Czy Zamawiający potwierdza iż wymaga aparatu z podajnikiem wyposażonym we wbudowane w podajnik mieszadło próbek.

Transkrypt

1 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubińskiego Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP: tel.: (048) , REGON: fax.: (048) Centralny nr postępowania: 80/07 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-32/ /07 Radom, dn Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego powyżej Euro na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Zgodnie z art. 38, ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2006 r. Nr 164, poz ze zm.), Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Tochtermana 1, udziela odpowiedzi na zapytania Wykonawców złożone w niniejszym postępowaniu, a mianowicie: Zakres nr 1 Hematologia Analizator 3 Diff: 1. Pytanie 1, Dotyczy punktu 3 parametrów granicznych: Czy zamawiający dopuści zaoferowanie analizatora 3 Diff, który wśród mierzonych parametrów zamiast PCT mierzy P LCR czyli odsetek dużych płytek płytek, których objętość jest większa niż 12 µl? Parametr P LCR jest parametrem czytelnym, bardzo przydatnym do oceny trombopoezy (podwyższony parametr P LCR świadczy o przyspieszeniu procesu trombopoezy, co może być szczególnie przydatne klinicznie podczas podejmowania decyzji o ewentualnym podaniu pacjentowi masy płytkowej). Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie analizatora 3 Diff, który wśród mierzonych parametrów zamiast PCT mierzy P LCR czyli odsetek dużych płytek płytek, których objętość jest większa niż 12 µl. 2.Pytanie 2, dotyczy punktu 3 parametrów granicznych: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatora 3 Diff, w którym zamiast określenia MID na komórki pośrednie jest określenie MIX? Zarówno określenie MID jak i MIX dotyczą tych samych komórek pośrednich (monocyty + eozynofile + bazofile), natomiast nazwy stosowane są zamiennie w zależności od firmy? Odpowiedź:Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie analizatora 3 Diff, w którym zamiast określenia MID na komórki pośrednie jest określenie MIX. 3. Pytanie 3, dotyczy punktu 4 parametrów granicznych: Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby objętość aspirowanej próbki pediatrycznej wynosiła 50 µl, jest to objętość bardzo minimalnie różniąca się od wymaganej przez Zamawiającego, dla zobrazowania dodać należy iż kropla krwi to około 30 µl, tak też różnica między 40 a 50 µl jest mieści się w 2 kroplach krwi niezbędnej do analizy? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis dotyczący objętości aspirowanej próbki pediatrycznej. 4. Pytanie 4, dotyczy punktu 11 parametrów granicznych: Zamawiający wymaga, aby na wyniku próbki oznaczonej na oferowanym analizatorze 3 Diff znajdowały się histogramy dla RBC, WBC i PLT oraz flagi i alterowanie wyników krytycznych dla 1

2 życia. Czy Zamawiający wymaga dołączenia do składanej oferty interpretacji tych histogramów oraz flag ukazujących się na wyniku razem z przykładami najczęstszych patologii, która pozwoli na szybkie i skuteczne zdiagnozowanie patologii oraz zrozumienie komunikatu, który wyświetla analizator? Odpowiedź: Zamawiający nie stawia takiego wymogu. Interpretacja histogramów i flag ma być elementem szkolenia po zainstalowaniu aparatu. 5. Pytanie 5, Dotyczy punktu 11 parametrów granicznych: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatora, którego oprogramowanie umożliwia wpisanie rozmazu manualnego do wyniku z analizatora? Dzięki temu wynik jest bardziej czytelny i estetyczny (nie trzeba dopisywać wyniku rozmazu manualnego ręcznie) oraz umożliwia archiwizowanie rozmazów manualnych w pamięci z możliwością odtworzenia ich w dowolnym czasie? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taką opcję i jednocześnie podtrzymuje zapis o możliwości wpisania rozmazu manualnego na wydrukowanym wyniku. 6. Pytanie 6, dotyczy punktu 11 parametrów granicznych: Ze względu na różnorodność wartości referencyjnych dla poszczególnych płci i grup wiekowych. Czy zamawiający wymaga, aby zaoferowany analizator 3 diff posiadał także jak 5 diff, minimum 5 różnych zestawów wartości referencyjnych: noworodki 0 1 miesiąc dzieci młodsze 1 miesiąc 12 miesięcy dzieci starsze 1 rok 12 lat Kobiety pow 13 lat Mężczyźni pow 13 lat co przekłada się na większą wiarygodność wyniku? Odpowiedź: Punkt 11 parametrów granicznych nie dotyczy wartości referencyjnych. Zamawiający podtrzymuje brzmienie warunku w punkcie 11 z uwzględnieniem odpowiedzi na pytanie Pytanie 7: Zamawiający wymaga od oferowanego analizatora 3 diff wbudowanego modułu kontroli jakości. Czy zamawiający wymaga zaoferowania krwi kontrolnej do oferowanego analizatora jeżeli tak to prosimy sprecyzować na ilu poziomach (i na jakich) dziennie Zamawiający planuje wykonać kontrolę jakości na oferowanym analizatorze? Odpowiedź: Tak zamawiający wymaga zaoferowania materiałów kontrolnych. Zamawiający będzie wykonywał kontrolę wewnątrzlaboratoryjnbą codziennie, na trzech poziomach. 8. Pytanie 8: Czy Zamawiający wymaga załączenia do składanej oferty ma dzierżawę analizatorów hematologicznych 3 diff i 5 diff karty charakterystyk materiałów niebezpiecznych dla odczynników i materiału kontrolnego i innych materiałów zużywalnych, które w swoim składzie zawierają substancje niebezpieczne zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005 r. w sprawie substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem (Dz. U. 2005, ) oraz wymaga załączenia dokumentu potwierdzającego brak substancji niebezpiecznych dla odczynników, które takich substancji nie zawierają co jest zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC? Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby wymienione w pytaniu dokumenty zostały złożone w dniu dostawy analizatorów. 9. Pytanie 9: Dotyczy punktu 16 parametrów granicznych: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na archiwizowanie danych QC na nowocześniejszym nośniku danych jakim jest płyta CD? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taką opcję. 10. Pytanie 10: Dotyczy punktu 25 parametrów granicznych: Czy Zamawiający wymaga dołączenia instrukcji polskiej wraz z dostawą aparatu? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga dołączenia instrukcji polskiej wraz z dostawą aparatu. 2

3 11. Pytanie 11, Dotyczy punktu 26 parametrów granicznych: Celem złożenia porównywalnych ofert i zachowaniu uczciwej konkurencji Prosimy o sprecyzowanie kosztów jakie związane są z podłączeniem aparatu do znajdującego się u Zamawiającego LIS, podanie firmy która jest twórcą LIS w ZDL? Odpowiedź: Zamawiający nie może sprecyzować nazwy firmy LIS, ponieważ nie zostało zakończone postępowanie na instalację LIS. Z doświadczenia zamawiający określa koszt podłączenia analizatorów do LIS na 2-3 tys. zł. Analizator 5 Diff: 12. Pytanie 12, Dotyczy punktu 4 parametrów granicznych: Czy Zamawiający potwierdza iż wymaga aparatu z podajnikiem wyposażonym we wbudowane w podajnik mieszadło próbek. Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis punktu Pytanie 13: Dotyczy punktu 5 parametrów granicznych: Czy Zamawiający wymaga, aby w oferowanym analizatorze 5 Diff rozdział leukocytów na 5 populacji oraz oznaczanie retikulocytów odbywało się automatycznie, przy pomocy fluorocytometrii przepływowej z laserem, bez wstępnego przygotowania próbki, co nie tylko zmniejsza czas wykonania badania, ale całkowicie eliminuje interferencje związane z przygotowaniem próbki znacznie zwiększa wiarygodność wyniku oraz zmniejsza koszty laboratorium przez zmniejszenie ilości powtórek? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis punktu Pytanie 14, Dotyczy punktu 5 parametrów granicznych: Czy Zamawiający wymaga, aby do analizowanych przez analizator min 26 parametrów należały: WBC, RBC, HGB, HCT, PLT, MPV, MCHC, MHC, RDW, PCT i odsetek dużych płytek czyli płytek o objętości powyżej 12 fl parametr niezwykle ważny przy ocenie trombopoezy, czy decyzji o ewentualnym przetoczeniu masy płytkowej, PDW, neutrofile (% i #), limfocyty (% i #), monocyty (% i #), eozynofile (% i #), bazofile (% i #), Duże niedojrzałe komórki (% i #), atypowe limfocyty (% i #)? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis warunków w punkcie 5. Zamawiający nie mówi o nim o min 26 parametrach jak sugeruje pytanie. 15. Pytanie 15, Dotyczy punktu 6 parametrów granicznych: Ponieważ Zamawiający określa liniowość dla WBC bez konieczności rozcieńczania do 246 k/µl (po modyfikacji). Czy Zamawiający wymaga także aby liniowość dla PLT (bez rozcieńczania wynosiła min. do 3500 k/µl a dla Hg (bez rozcieńczania do minimum) 25 g/dl. Tylko razem te preparaty pozwalają na eliminację powtórek co w bezpośredni sposób przekłada się na ekonomikę wykonywania oznaczeń i oszczędność dla Zamawiającego? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis punktu 6 z późniejszą modyfikacją dotyczącą liniowości WBC do 246 k/µl. 16. Pytanie 16, Dotyczy punktu 7 parametrów granicznych: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora, który posiada 2 metody pomiarowe dla PLT. Jednak każdy pomiar PLT na życzenie Zamawiającego może być wykonywany optycznie, natomiast analizator informuje kiedy wykonanie płytek optycznych może być konieczne (np. w przypadku występowania mikroskrzepów)? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis punktu Pytanie 17, Dotyczy punktu 9 parametrów granicznych: Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany analizator 5 Diff poza standardowym systemem flagowania przedstawiał także flagi półilościowe, które umożliwiają diagnoście ocenę patologii i decyzję o podjęciu ewentualnych dodatkowych badań w przypadku próbek problematycznych, oraz wydanie wyników, w których flagi nie są nasilone? 3

4 Odpowiedź: Zamawiający nie stawia takich wymagań. 18. Pytanie 18, Dotyczy punktu 10 parametrów granicznych: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora, którego praca oparta jest o najnowocześniejszą technikę fluorocytometrii przepływowej z laserem półprzewodnikowym, gdzie rozdział leukocytów i retikulocytów polega na barwieniu materiału genetycznego barwnikiem fluorescencyjnym i następnie pomiarze w świetle lasera półprzewodnikowego? Taki pomiar całkowicie eliminuje wszelkie interferencje pochodzące od komórek, które materiału genetycznego nie zawierają zatem erytrocyty oporne na lizę nie wymagają dłuższej lizy, nie posiadają bowiem materiału genetycznego tym samym wyeliminowany zostaje błąd analityczny. Odpowiedź: Zamawiający alternatywnie dopuszcza zaoferowanie przedstawionej w pytaniu metody eliminującej błąd pomiarowy wynikający z obecności RRBC. 19. Pytanie 19, Dotyczy punktu 11 parametrów granicznych: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatora, który posiada kompresor zewnętrzny, który może być umieszczony np. na podłodze? Wbudowany kompresor nie tylko zwiększa wagę analizatora i przez to wymaga specjalnego umocnionego stołu, ale również przez drgania jakie może wywoływać może wpływać na wyniki badań? Odpowiedź: Zamawiający alternatywnie dopuszcza zaoferowanie analizatora z wewnętrznym kompresorem. 20. Pytanie 20, Dotyczy punktu 12 parametrów granicznych: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatora, który posiada zewnętrzny komputer. Jest to jedno z nowszych rozwiązań wprowadzanych przez firmy diagnostyczne? Zewnętrzny komputer zapewnia dodatkowe korzyści dla Zamawiającego, pozwala bez problemów na korzystanie z bazy danych i wszystkich innych możliwości komputera nawet w czasie kiedy analizator jest wyłączony lub w stanie spoczynku, gdy przykładowo na CITO konieczne jest sprawdzenie jakiegoś wyniku czy podejrzenie wyników kontroli, listy pacjentów, ułatwia także włączenie analizatora do LIS Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. 21. Pytanie 21, Dotyczy punktu 13 parametrów granicznych: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie analizatora, który posiada certyfikat FDA na wykonywanie oznaczeń w płynach z jam ciała, a oznaczenia te wykonuje w oparciu o najnowocześniejszą stosowaną w aparatach najwyższej jakości technikę fluorocytometrii przepływowej z laserem półprzewodnikowym, technikę obecnie za najnowocześniejszą na rynku diagnostyki medycznej? Odpowiedź: Zamawiający dopuści aparat z zaproponowaną techniką oznaczeń w płynach jam ciała. 22. Pytanie 22, Dotyczy punktu 17 parametrów granicznych: Czy Zamawiający wymaga aby oznaczenie retikulocytów, odbywało się automatycznie, przy pomocy fluorocytometrii przepływowej z wykorzystaniem światła lasera półprzewodnikowego, bez wstępnego manualnego przygotowania próbki, co całkowicie wyeliminuje interferencje związane z przygotowaniem próbki, eliminuje błąd przedanalityczny, jak również zwiększa wiarygodność wyniku oraz zmniejsza koszty laboratorium przez zmniejszenie ilości powtórek, wpływa także w bezpośredni sposób na skrócenie czasu w jakim uzyskiwany jest wynik relikulocytów w badanej próbce? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis punktu Pytanie 23, Dotyczy punktu 23 parametrów granicznych: Czy Zamawiający wymaga aby Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Wstgarda, L J, XbarM z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli obejmowała minimum 20 zbiorów po 300 punktów pomiarowych każdy? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis punktu 23. 4

5 24. Pytanie 24, Dotyczy punktu 25 parametrów granicznych: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu na Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki lub płyty CD? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zamianę zapisu zaproponowaną w pytaniu. Punkt 24 SIWZ Parametry graniczne aparatu do morfologii 5 diff otrzymuje nowe brzmienie: Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki lub płyty CD 25. Pytanie 25, Dotyczy punktu 29 parametrów granicznych: Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany analizator 5 diff wyposażony był w monitor LCD o przekątnej nie mniejszej niż 17 cali, który umożliwia dokładniejszą i bardziej czytelną prezentację wyników wraz z histogramami i scattergramami dzięki lepszej rozdzielczości, a przez to ułatwia prawidłową weryfikację uzyskanych wyników? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zmianę zapisu dotyczącego min. wielkości monitora LCD wg propozycji zawartej w pytaniu min. 17. Punkt 28 SIWZ Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff otrzymuje brzmienie: Monitor LCD minimum Pytanie 26: Zamawiający wymaga od oferowanego analizatora 5 diff wbudowanego modułu kontroli jakości. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania krwi kontrolnej do oferowanego analizatora jeżeli tak to prosimy o sprecyzowanie na ilu poziomach (i na jakich) dziennie Zamawiający planuje wykonywać kontrolę jakości na oferowanym analizatorze? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga zaoferowania materiałów kontrolnych. Zamawiający będzie wykonywał kontrolę wewnątrzlaboratoryjną codziennie, na trzech poziomach. 27. Pytanie 27, Dotyczy punktu 35 parametrów granicznych: Czy Zamawiający wymaga aby instrukcja obsługi analizatora w języku polskim była dostarczona wraz z aparatem? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga dołączenia instrukcji polskiej wraz z dostawą aparatu. 28. Pytanie 28, Dotyczy punktu 37 parametrów granicznych: Celem złożenia porównywalnych ofert i zachowaniu uczciwej konkurencji Prosimy o sprecyzowanie kosztów jakie związane są z podłączeniem aparatu do znajdującego się u Zamawiającego LIS, podanie firmy, która jest twórcą LIS w ZDL? Odpowiedź: Zamawiający nie może sprecyzować nazwy firmy LIS, ponieważ nie zostało zakończone postępowanie na instalację LIS. Z doświadczenia zamawiający określa koszt podłączenia analizatorów do LIS na 2-3 tys zł. 29. Pytanie 29: Czy Zamawiający wymaga załączenia do składanej oferty na dzierżawę analizatorów hematologicznych 3 diff i 5 diff karty charakterystyk materiałów niebezpiecznych dla odczynników i materiału kontrolnego i innych materiałów zużywalnych, które w swoim składzie zawierają substancje niebezpieczne zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005 r. w sprawie substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem (Dz. U. 2005, ) oraz wymaga załączenia dokumentu potwierdzającego brak substancji niebezpiecznych dla odczynników, które takich substancji nie zawierają co jest zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC? Odpowiedź: Zamawiający odpowiedział już na to pytanie. Formularze cenowe: 30. Pytanie 30: W pakiecie hematologia: morfologia 3 diff, 5 diff oraz retikulocyty Zamawiający umieścił jako fragment tabeli cenowej kolumnę: cena jednostkowa netto za oznaczenie. W przypadku hematologii oferowane są całe opakowania odczynników, a nie oznaczenia (nie jest możliwe zaoferowanie dokładnie danej ilości oznaczeń, co jest związane z tym, że te odczynniki są 5

6 również używane do płukania i oznaczania tła w analizatorze, co oferenci również biorą pod uwagę). Podanie ceny jednostkowej za oznaczenie jest często trudne, a wyliczona cena jednostkowa za oznaczenie w przypadku danego odczynnika może posiadać nawet 16 miejsc po przecinku (oznaczenia są liczone w tysiącach). Czy Zatem Zamawiający wyrazi zgodę na zaokrąglenie ceny jednostkowej za oznaczenie w tej kolumnie do dwóch miejsc po przecinku (czyli do groszy), natomiast wartość oferowaną netto i brutto będzie można obliczyć z rachunku mnożenia ilości zaoferowanych odczynników i ceny jednostkowej tych odczynników? Czy Zamawiający wyrazi zatem zgodę na modyfikację tej tabeli cenowej przez dołączenie kolumny: ilość opakowań oferowanego odczynnika? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację tej tabeli cenowej przez dołączenie kolumny: ilość opakowań oferowanego odczynnika, natomiast dopuszczalne są zaokrąglenia w cenach, zgodnie z zasadami matematycznymi. Zakres nr 3 Biochemia, immunochemia, toksykologia 31. Pytanie 31: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zestawu odczynnikowego do oznaczenia UIBC? Parametr TIBC jest automatycznie wyliczany z wartości oznaczeń UIBC i Fe. Odpowiedź: Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zestawu odczynnikowego do oznaczenia UIBC. 32. Pytanie 32: Prosimy o podanie kosztów podłączenia aparatów do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Odpowiedź: Zamawiający nie może określić LIS z powodu trwającego postępowania na instalację LIS. Zamawiający określa koszt podłączenia analizatorów do LIS na 2-3 tys. zł. Zamawiający w załączeniu przesyła poprawione strony SIWZ, które są obowiązujące. Andrzej Pawluczyk.. Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Sporządziła-Justyna Kapusta 6

7 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zakres nr 1 Hematologia Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff L.p. Parametry wymagane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji Wydajność min 70 oznaczeń / h 3. Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC 4. Analizator wyposażony w mieszadło wbudowane w analizator. 5. Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #. 6. Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania 246 k/ul. 7. Analizator posiadający tylko jedną, optyczną metodę pomiarową PLT. Każdy pomiar płytek wykonywany jest metodą optyczną. 8. Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta minimum Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie. 10. Możliwość wykonania oznaczeń w dodatkowym trybie z wydłużoną lizą w celu wyeliminowania RBC opornych na działanie lizatu tzw RRBC 11. Kompresor wewnątrz obudowy analizatora zintegrowany z analizatorem. 12. Komputer sterujący analizatorem wewnątrz obudowy analizatora- zintegrowany z analizatorem 13. Analizator posiada ultradźwiękowe detektory w kanale przepływowym umożliwiając analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. 14. Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek. 15. Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego 160 ul, w systemie podawania automatycznego 250 ul. 16. Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów) 17. Automatyczne czyszczenie igły pobierającej 18. Archiwizacja danych dla wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku ) 19. Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników. 20. Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym. 21. Możliwość drukowania zbiorczych raportów dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych. 22. Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli 23. Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości. 24. Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki lub płyty CD 25. Dwukierunkowa transmisja danych 26. Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym 27. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 28. Monitor LCD minimum Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku. 30. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 31. Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez 30 minut w przypadku awarii prądu 32. Bezpłatny serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 33. Czas reakcji serwisu do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. 34. Instrukcja analizatora w języku polskim 35. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 36. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora. 7

8 SPECYFIKACJA TECHNICZNA Zakres nr 1 Hematologia Dzierżawa analizatorów Załącznik nr 1 do formularza cenowego Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff L.p. Parametry wymagane TAK/ NIE 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji Wydajność min 70 oznaczeń / h 3. Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC 4. Analizator wyposażony w mieszadło wbudowane w analizator. 5. Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #. 6. Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania 246 k/ul. 7. Analizator posiadający tylko jedną, optyczną metodę pomiarową PLT. Każdy pomiar płytek wykonywany jest metodą optyczną. 8. Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta minimum Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie. 10. Możliwość wykonania oznaczeń w dodatkowym trybie z wydłużoną lizą w celu wyeliminowania RBC opornych na działanie lizatu tzw RRBC 11. Kompresor wewnątrz obudowy analizatora zintegrowany z analizatorem. 12. Komputer sterujący analizatorem wewnątrz obudowy analizatora- zintegrowany z analizatorem 13. Analizator posiada ultradźwiękowe detektory w kanale przepływowym umożliwiając analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. 14. Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek. 15. Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego 160 ul, w systemie podawania automatycznego 250 ul. 16. Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów) 17. Automatyczne czyszczenie igły pobierającej 18. Archiwizacja danych dla wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku ) 19. Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników. 20. Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym. 21. Możliwość drukowania zbiorczych raportów Parametry oferowane 8

9 dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych. 22. Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli 23. Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości. 24. Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki lub płyty CD. 25. Dwukierunkowa transmisja danych 26. Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym 27. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 28. Monitor LCD minimum Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku. 30. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 31. Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez 30 minut w przypadku awarii prądu 32. Bezpłatny serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 33. Czas reakcji serwisu do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. 34. Instrukcja analizatora w języku polskim 35. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 36. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora. 9