OŚWIADCZENIE O SPEŁNIANIU WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU. Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na

Transkrypt

1 Załącznik nr 1 do SIWZ, nr sprawy PN 126/15/TM [pieczątka firmowa] OŚWIADCZENIE O SPEŁNIANIU WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na Dostawę odczynników, materiałów kontrolnych i innych materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych nr sprawy PN 126/15/TM, działając w imieniu i na rzecz firmy : oświadczam/y, iż firma, którą reprezentuję: (nazwa i adres Wykonawcy) 1) posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 2) posiada wiedzę i doświadczenie 3) dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia 4) znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej realizację zamówienia..., dnia r.... podpis i pieczęć imienna osoby(osób) uprawnionej(ych) do reprezentowania Wykonawcy

2 Załącznik nr 2 do SIWZ, nr sprawy PN 126/15/TM [pieczątka firmowa] OŚWIADCZENIE O BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na Dostawę odczynników, materiałów kontrolnych i innych materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych nr sprawy PN 126/15/TM, działając w imieniu i na rzecz firmy : (nazwa i adres Wykonawcy) Oświadczam/y, iż nie podlegam/y wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1, 2 i 2a ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych...., dnia r.... podpis i pieczęć imienna osoby(osób) uprawnionej(ych) do reprezentowania Wykonawcy

3 Załącznik nr 3 do SIWZ, nr sprawy PN 126/15/TM [pieczątka firmowa] OŚWIADCZENIE Zgodne z art. 26 ust. 2d ustawy z dn. 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na Dostawę odczynników, materiałów kontrolnych i innych materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych nr sprawy PN 126/15/TM, oświadczam/y, że: nie należę do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Pzp, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.).* należę do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Pzp, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.). W załączeniu przedkładam listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej.*..., dnia r.... podpis i pieczęć imienna osoby(osób) uprawnionej(ych) do reprezentowania Wykonawcy *- niepotrzebne skreślić

4 Załącznik nr 4 do SIWZ nr PN-126/15/TM (4 strony) Specyfikacja warunków granicznych dla trzech tożsamych technologicznie (dla dwóch lokalizacji) 1 analizatorów (przewidywana ilość oznaczeń w okresie 36 miesięcy: morfologii, w tym z retikulocytami) Analizatory przeznaczone dla placówki Pracownia Chemii Klinicznej ul. W.K. Roentgena 5: L.p. Parametry graniczne Warunek graniczy Potwierdzenie warunku, opis 1. Automatyczna analiza minimum 36 parametrów morfologii krwi, w tym minimum raportowalnych i przesyłanych do LIS: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW- SD, RDW-CV, WBC, NEUT(%,#), LYMPH(%, #), MONO (%,#), EO(%,#), BASO(%, #), PLT, PDW, MPV, P-LCR, PCT, IG(%, #), NRBC(%, #). Możliwe oznaczanie minimum na jednym z analizatorów parametrów RET(%, #), IRF. 2. Analizator główny fabrycznie nowy (nie starszy niż 2015 r.) oraz analizator pomocniczy fabrycznie nowy (nie starszy niż 2015 r.) - modele tożsame technologicznie, tzn. wykorzystujący tę sama technologię pomiaru dla 26 podstawowych parametrów oraz te same odczynniki. UWAGA: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie 2 identycznych analizatorów o wydajności nie mniejszej niż 100 oznaczeń na godzinę w trybie CBC+DIFF 3. Wydajność każdego analizatora minimum 100 oznaczeń na godzinę dla morfologii (tryb CBC+5DIFF), w przypadku, jeśli analizator oznacza RET - nie mniej niż 80 oznaczeń w tym trybie. 4. Technika pomiaru WBC w oparciu o fluorescencyjną cytometrię przepływową z wykorzystaniem lasera półprzewodnikowego lub metodę z peroksydazą. 5. Technika pomiaru RET w jednym z analizatorów - w oparciu o cytometrię przepływową, bez dodatkowego wybarwiania (oznaczania z jednego pobrania) i bez wykonywania wstępnego rozcieńczenia czy przygotowania próbki. 6. Dla minimum jednego z analizatorów wymagany bezwzględnie automatyczny pomiar zawartości hemoglobiny w retikulocytach. Wynik wysyłany do systemu LIS. podać model, typ, rodzaje, producent 7. Możliwość swobodnego wyboru profilu badania: min. CBC, CBC+5DIFF, oraz wymagane minimum dla jednego z analizatorów dodatkowo tryby CBC+5DIFF+RET, CBC+RET; oszczędność odczynników w przypadku pracy w trybach CBC (bez konieczności ograniczania się do serii próbek w danym trybie). Wykonawcy zobowiązani są wyliczyć i zaoferować wszystkie odczynniki i materiały niezbędne do wykonania 460 tys. oznaczeń w trybie CBC+5DIFF w tym 4 tys. oznaczeń w trybie CBC+5DIFF+RET przez okres 36 miesięcy 8. Parametry oznaczane przez analizatory (nie wyliczeniowe): RBC, WBC, PLT, HGB. RET oznaczane na jednym z analizatorów 9. Dla minimum jednego z oferowanych analizatorów dwie metody pomiaru PLT, w tym metoda optyczna. Wynik pomiaru optycznego PLT wysyłany do LIS. 10. Objętość aspiracji próbki nie więcej niż 160μl w trybie manualnym i zamkniętym i nie więcej niż 40μl w trybie kapilarnym. 11. Zakres liniowości (bez rozcieńczeń) dla analizatorów dla parametrów WBC do 300x10³/μL, PLT do 4.000x10³/μL, RBC do 7x10 6 /μl, HGB do 22g/dl 12. Pomiar HGB w niezależnym kanale wolny od interferencji w każdym z analizatorów. 13. Minimum jeden z analizatorów posiada możliwość oznaczania elementów morfotycznych w płynach z jam ciała bez konieczności używania dodatkowych odczynników i oddzielnego toru pomiarowego. Możliwość oznaczania w płynach (w tym płynu mózgowo-rdzeniowego) co najmniej: liczby leukocytów z różnicowaniem na jedno- i wielojądrzaste. Parametry przesyłane do systemu LIS. 14. Każdy z analizatorów wyposażony w automatyczny podajnik z mieszalnikiem, umożliwiający wstawienie do jednego z nich jednocześnie do badania minimum 50 probówek, pozwalający na dostosowanie do probówek różnego rodzaju systemów zamkniętego pobierania krwi, wraz z możliwością uzupełniania probówek bez przerywania cyklu pomiarowego. Strona 1

5 15. Każdy z analizatorów wyposażony we wbudowany czytnik kodów kreskowych do odczytu z probówek oznaczanych z podajnika oraz czytnik kodów do probówek podstawianych w trybie manualnym. 16. Wszystkie odczynniki bezcyjankowe Krew kontrolna (jeden rodzaj dla wszystkich parametrów) dostępna w probówkach systemu zamkniętego dostosowanych do pracy z automatycznym podajnikiem Wykonawca zapewni w ofercie krew kontrolną wystarczającą na codzienne ( w dni robocze tj. 251 dni w roku) wykonanie trzech kontroli na trzech poziomach Oprogramowanie analizatorów obejmujące system kontroli jakości wg systemu Levey - Jeningsa 19. Każdy z analizatorów wyposażony w system podtrzymania napięcia UPS zabezpieczający pracę analizatora przez minimum 20 minut 20. Wyposażenie każdego z analizatorów w kolorowy monitor (minimum LCD 19 ) do wizualizacji wyników badań i jedną dodatkową stację roboczą nowy komputer PC z systemem operacyjnym Windows 7 do obsługi LSI. 21. Drukarka laserowa do drukowania wyników kontroli o wydajności minimum 20 stron na minutę, przystosowana do pracy w sieci (materiały eksploatacyjne na okres 36 miesięcy) Dwukierunkowa komunikacja aparatów z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym firmy Marcel. Wykonawca zapewni podłączenie oferowanych analizatorów i uruchomienie transmisji danych na własny koszt. 23. Oferowane analizatory i oryginalne odczynniki do nich muszą pochodzić od tego samego producenta. 24. Dostosowanie warunków środowiska panujących w pomieszczeniach, w których zostaną zainstalowane analizatory pod względem temperatury i wilgotności (klimatyzatory) w granicach wymaganych przez producenta aparatów. 25. Dostosowanie wyposażenia do technicznych wymogów aparatury: stoły pod aparaty, szafki, blaty itp. 26. W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy aparatu (nie zawinione przez użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy. 27. Wszystkie oferowane odczynniki niezbędne do wykonania minimum 36 parametrów muszą mieć możliwość wymiany pomiędzy oferowanymi analizatorami. 28. Jako równoważne rozwiązanie Zamawiający dopuszcza jeden zintegrowany analizator o parametrach nie mniejszych niż określone powyżej, sterowany przez jedną stację roboczą. Analizator przeznaczony dla placówki Pracownia Chemii Klinicznej, ul. Wawelska 15: L.p. Parametry graniczne Warunek graniczy 1. Automatyczna analiza minimum 22 poniższych parametrów morfologii krwi: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, WBC, NEUT(%,#), LYMPH(%, #), MONO (%,#), EO(%,#), BASO(%, #), PLT, PDW, MPV, P-LCR, PCT. Potwierdzenie warunku, opis 2. Analizator fabrycznie nowy (nie starszy niż 2015 r.) Analizator pochodzący od tego samego producenta co analizatory przeznaczone do lokalizacji przy ul. W.K Roentgena 5, pracujący przy użyciu takich samych odczynników, tzn. wymiennie możliwe wykonanie pełnej morfologii CBC-WBC-5DIFF z użyciem tych odczynników. 3. Wydajność analizatora minimum 70 oznaczeń na godzinę dla morfologii (tryb CBC+5DIFF) Strona 2

6 4. Technika pomiaru WBC w oparciu o fluorescencyjną cytometrię przepływową z wykorzystaniem lasera półprzewodnikowego lub metodę z peroksydazą 5. Możliwość swobodnego wyboru profilu badania: min. CBC, CBC+WBC-5DIFF; oszczędność odczynników w przypadku pracy w trybach CBC (bez konieczności ograniczania się do serii próbek w danym trybie). Wykonawcy zobowiązani są wyliczyć i zaoferować wszystkie odczynniki i materiały niezbędne do wykonania 65 podać model, typ, rodzaje, producent tys. oznaczeń w trybie CBC+WBC-5DIFF w ciągu 36 miesięcy. 6. Parametry oznaczane przez analizator (nie wyliczeniowe): RBC, WBC, PLT, HGB. 7. Objętość aspiracji próbki nie więcej niż 160μl w trybie manualnym i zamkniętym i nie więcej niż 40μl w trybie kapilarnym. 8. Zakres liniowości (bez rozcieńczeń) dla analizatorów dla parametrów WBC do 300x10³/μL, PLT do 4.000x10³ /μl, RBC do 7x10 6 /μl, HGB do 22g/dl 9. Pomiar HGB w niezależnym kanale wolny od interferencji w każdym z analizatorów 10. Analizator wyposażony w automatyczny podajnik z mieszalnikiem, umożliwiający wstawienie do jednego z nich jednocześnie do badania minimum 20 probówek, pozwalający na dostosowanie do probówek różnego rodzaju systemów zamkniętego pobierania krwi. 11. Analizator wyposażony we wbudowany czytnik kodów kreskowych do odczytu z probówek oznaczanych z podajnika oraz czytnik kodów do probówek podstawianych w trybie manualnym. 12. Wszystkie odczynniki bezcyjankowe Krew kontrolna (jeden rodzaj dla wszystkich parametrów) dostępna w probówkach systemu zamkniętego dostosowanych do pracy z automatycznym podajnikiem Wykonawca zapewni w ofercie krew kontrolną wystarczającą na codzienne ( w dni robocze tj. 251 dni w roku) wykonanie trzech kontroli na trzech poziomach Oprogramowanie analizatora obejmujące system kontroli jakości wg systemu Levey- Jeningsa 15. Analizator wyposażony w system podtrzymania napięcia UPS zabezpieczający pracę analizatora przez minimum 20 minut. 16. Na wyposażeniu każdego z analizatorów w kolorowy monitor (minimum LCD 19 ) do wizualizacji wyników badań i jedna dodatkową stację roboczą nowy komputer PC z systemem operacyjnym Windows 7 do obsługi LSI 17. Drukarka laserowa do drukowania wyników kontroli o wydajności minimum 20 stron na minutę, przystosowana do pracy w sieci (materiały eksploatacyjne na okres 36 miesięcy) Dwukierunkowa komunikacja aparatu z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym firmy Marcel. Wykonawca zapewni podłączenie oferowanego analizatora i uruchomienie transmisji danych na własny koszt 19. Oferowany analizator i oryginalne odczynniki muszą pochodzić od tego samego producenta. 20. W czasie trwania umowy zalecane przez producenta przeglądy i wszystkie naprawy aparatu (nie zawinione przez użytkownika) będą wykonywane przez serwis i na koszt Wykonawcy. 1 Lokalizacja 1: Pracownia Chemii Klinicznej na W.K. Roentgena 5, Lokalizacja 2: Pracownia Chemii Klinicznej na Wawelskiej 15 2 Wykonawca jest zobowiązany, do przedstawienia na każde żądanie Zamawiającego, Kart Charakterystyki substancji 3 Pomiary kontrolne dla obu lokalizacji zostały wliczone do liczby zamawianych oznaczeń 4 Materiały eksploatacyjne tzn. tonery i papier do wydruku 30 tys. stron A4 łącznie dla obydwu lokalizacji. W wolnej (czwartej) kolumnie należy potwierdzić spełnienie warunków granicznych Strona 3

7 Oświadczamy, że oferowany i powyżej opisany produkt jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do.. (data, pieczęć i podpis pełnomocnego przedstawiciela Wykonawcy) Strona 4

8 Załącznik nr 5 do SIWZ nr PN-126/15/TM Lp Parametry oceniane przez Zamawiającego 1 Dodatkowy tryb pomiaru WBC przy próbkach leukopenicznych (tzw. LOW WBC) możliwość dodatkowej weryfikacji przy większym rozcieńczeniu próbki Tak 1 pkt. Nie 0 pkt. 2 Objętość aspirowanej próbki do oznaczeń pełnej morfologii CBC+WBC-5DIFF poniżej 100µl Tak 1 pkt. Nie 0 pkt. 3 Dolny zakres pomiarowy dla PLT wynosi co najmniej 1000 w µl Tak 1 pkt. Nie 0 pkt. 4 Odpady płynne powstałe po wykonanych badaniach mogą zostać odprowadzone bezpośrednio do kanalizacji Tak 1 pkt. Nie 0 pkt. Parametr oferowany Tak / Nie Potwierdzenie /* posiadania / spełniania parametru.. str. oferty.. str. oferty.. str. oferty.. str. oferty /* Wskazać stronę w ofercie potwierdzającą posiadanie / spełnianie opisanego parametru. (data, pieczęć, podpis)

9 Załącznik nr 6 do SIWZ nr PN-126/15/TM (2 strony) Zapotrzebowanie na odczynniki, materiały kontrolne i inne materiały zużywalne niezbędne do wykonania morfologii, w tym z retikulocytami, w okresie 36 miesięcy oraz dzierżawa analizatorów hematologicznych z wyposażeniem dodatkowym LP Wyszczególnienie Odczynniki /* Numer katalogowy/ producent Wielkość opakowania /jednostka miary Ilość Cena jedn. netto PLN Wartość netto PLN VAT % Wartość VAT Wartość brutto PLN Materiały kontrole /* Inne materiały zużywalne /* RAZEM /* Należy podać odpowiednią ilość odczynników, materiałów kontrolnych i innych materiałów zużywalnych potrzebnych do wykonania badań i prawidłowej pracy analizatorów w okresie 36 miesięcy Jeżeli liczba oznaczeń dla poszczególnych parametrów, w przeliczeniu na opakowania handlowe, nie jest liczbą całkowitą, należy zaokrąglić w górę do pełnego opakowania. Zamawiający zwraca się z prośbą, o wpisanie w formularzu cenowym oferowanego towaru w kolejności numerów katalogowych (narastająco) Zamawiający zastrzega sobie prawo do zamiany ilości zamawianego towaru, w ramach wartości i asortymentu, w przypadku zmiany potrzeb Zamawiającego Wartość netto:... PLN (słownie:... PLN) Wartość brutto:... PLN (słownie:... PLN) Strona 1

10 Przedmiot zamówienia Dzierżawa analizatora z wyposażeniem (podać nazwę, typ, producenta)... Dzierżawa analizatora z wyposażeniem (podać nazwę, typ, producenta)... Dzierżawa analizatora z wyposażeniem (podać nazwę, typ, producenta)... RAZEM Ilość Wartość netto za Łączna wartość netto w miesięcy 1 miesiąc PLN VAT % Wartość VAT Łączna wartość brutto w PLN Wartość netto:... PLN (słownie:... PLN) Wartość brutto:... PLN (słownie:... PLN) Łączna wartość oferty netto:... PLN (słownie:... PLN) Łączna wartość oferty brutto:... PLN (słownie:... PLN)... (data, podpis i pieczęć osoby upoważnionej) Strona 2

11 Załącznik Nr 7 do SIWZ nr sprawy PN- 126/15/TM (3 strony) OFERTA My, niżej podpisani,..., działając w imieniu i na rzecz (nazwa i adres Wykonawcy):... NIP: Regon:.. województwo: Tel.:. Fax:. .. wpisanego do: Rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy pod nr KRS..., lub do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej w odpowiedzi na ogłoszenie o przetargu nieograniczonym na dostawę odczynników, materiałów kontrolnych i innych materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych, nr PN-126/15/TM, składamy niniejszą ofertę. Oferujemy realizację zamówienia zgodnie z tą dokumentacją i wypełnionym formularzem cenowym za cenę:... PLN netto (słownie złotych netto: ) i... PLN brutto (słownie złotych brutto:....), w tym: Koszt zakupu odczynników, materiałów kontrolnych i innych materiałów zużywalnych Koszt dzierżawy analizatorów RAZEM: WARTOŚĆ NETTO: WARTOŚĆ BRUTTO: (Wartość zamówienia została określona na podstawie formularza cenowego, stanowiącego załącznik nr 6 do SIWZ, który został dołączony do oferty). OŚWIADCZENIE WYKONAWCY 1. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej żadnych zastrzeżeń. Tym samym zobowiązujemy się do spełnienia wszystkich warunków zawartych w SIWZ. 2. Termin przydatności towaru do użytku wynosi: m-cy (min. 6 m-cy) dla odczynników i m-ce (min. 2 miesiące) dla materiałów kontrolnych - od daty dostawy do Zamawiającego. 1/3

12 3. Oferujemy termin płatności 60 dni od daty dostarczenia faktury do Zamawiającego. Zapłata za dzierżawę analizatorów nastąpi przelewem w terminie. dni (min. 30 dni) od daty dostarczenia faktury, na konto Wykonawcy wskazane w tej fakturze. 4. Oświadczamy, że akceptujemy postanowienia dot. treści zawieranej umowy (załącznik nr 8 do SIWZ). Jednocześnie zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty podpisać umowę bez zastrzeżeń, w terminie i miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego. 5. Oświadczamy, że oferowany przez nas asortyment jest zgodny z przedmiotem zamówienia szczegółowo opisanym w SIWZ, a dostawy wykonamy z należytą starannością, zgodnie z przedmiotem zamówienia szczegółowo opisanym w SIWZ. 6. Oświadczamy, że cena ofertowa zawiera wszystkie koszty związane z zakupem i dostawą do siedziby Zamawiającego. 7. Informujemy, że zamierzamy* / nie zamierzamy* powierzyć części zamówienia podwykonawcom (jeżeli, należy wskazać w ofercie części zamówienia, których wykonanie zostanie powierzone podwykonawcom) [*niepotrzebne skreślić]: 1) 2) 8. Uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składania ofert. Na potwierdzenie tego wnieśliśmy wadium w wysokości.. PLN (słownie: PLN) w postaci W razie wybrania naszej oferty zobowiązujemy się do podpisania umowy na warunkach zawartych w dokumentacji oraz w miejscu i terminie określonym przez Zamawiającego. 10. Jesteśmy świadomi, że gdyby z naszej winy nie doszło do zawarcia umowy, wniesione przez nas wadium ulega przepadkowi. Wadium należy zwrócić na nr konta... w Banku Osoba upoważniona do kontaktów z Zamawiającym:..., tel.... faks: Ofertę niniejszą składamy na... kolejno ponumerowanych stronach. Załącznikami do niniejszego formularza stanowiącymi integralną część oferty są: 1)... str.... 2)... str.... 3)... str.... 4)... str.... 5)... str.... 6)... str.... 7) str... 2/3

13 8).. str... 9) str... 10) str... 11).. str... 12).. str... 13).. str... 14).. str......, dnia (miejscowość i data) (pieczęć i podpis) 3/3

14 Załącznik nr 8 do SIWZ nr sprawy PN-126/15/TM Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego pomiędzy: Centrum Onkologii - Instytutem im. Marii Skłodowskiej Curie z siedzibą: Warszawa, ul. Wawelska 15 B, wpisanym do Rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr KRS , NIP , Regon , zwanym dalej Zamawiającym, w imieniu którego działa: Prof. dr hab. n.med. Krzysztof Warzocha Dyrektor a... wpisanym do - Rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy w., Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr KRS..., NIP..., Regon wysokość kapitału zakładowego PLN; - Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, NIP..., Regon..., zwanym dalej Wykonawcą, w imieniu którego działają: Wykonawcą wybranym w trybie art. 10 ust. 1 i art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (DZ.U. z 2013 r., poz. 907 z późn. zm.), w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników, materiałów kontrolnych i innych materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych, numer PN 126/15/TM 1 W ramach niniejszej umowy: 1. Wykonawca sprzedaje, a Zamawiający kupuje odczynniki, materiały kontrolne i inne materiały eksploatacyjne, zwane dalej towarem, które będą wykorzystywane do analizatorów w Pracowni Chemii Klinicznej w Warszawie przy ul. W.K. Roentgena 5 i ul. Wawelskiej 15. Rodzaj, ilość, cenę towaru określa załącznik nr 1 do umowy. 2. Wykonawca wydzierżawia Zamawiającemu, na okres 36 miesięcy począwszy od dnia 2015 r., 2 analizatory z wyposażeniem dodatkowym do Pracowni Chemii Klinicznej Zamawiającego przy ul. W.K. Roentgena 5 i jeden analizator z wyposażeniem dodatkowym do Pracowni Chemii Klinicznej przy ul. Wawelskiej 15. Szczegółowy opis analizatorów ich parametry techniczne zawiera załącznik nr 2 do umowy. 3. Wykonawca zapewnia, iż towar, którego dotyczy umowa oraz analizatory, wprowadzone zostały do obrotu i do używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia r. (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 t.j.). 4. Termin przydatności towaru do użytku nie może być krótszy niż: 6 miesięcy dla odczynników i co najmniej 2 miesiące dla materiałów kontrolnych - od daty dostawy Wartość zakupionego towaru wraz z kosztami dostawy i podatkiem VAT wynosi PLN (słownie złotych:..). 2. Czynsz dzierżawny za dzierżawę trzech analizatorów z wyposażeniem dodatkowym i oprogramowaniem wynosi łącznie kwotę brutto. PLN. Czynsz płatny jest w ratach 1

15 miesięcznych w wysokości. PLN brutto (słownie złotych:..), na rachunek bankowy Wykonawcy w terminie 30 dni od daty otrzymania faktury. 3. Łączna wartość umowy brutto wynosi. PLN (słownie złotych:.). 4. Należności za dostarczony towar płatne będą przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy w terminie 60 dni od daty dostarczenia towaru i faktury na konto Wykonawcy wskazane w fakturze. 5. Za termin zapłaty strony przyjmują datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego Towar określony w 1 ust. 1 dostarczany będzie przez Wykonawcę do siedziby Zamawiającego sukcesywnie w terminie 36 miesięcy, począwszy od dnia r. - w ilościach i terminach uzgodnionych między stronami telefonicznie i następnie potwierdzonych faxem na 7 dni przed terminem dostawy. 2. Osobą upoważnioną ze strony Zamawiającego do składania zamówień, o których jest mowa w ust. 1 jest pracownik Sekcji Zaopatrzenia Zamawiającego. 3. Odbiór towaru następuje u Zamawiającego, Wykonawcę reprezentuje przy odbiorze Kierowca/Konwojent, a Zamawiającego upoważniony pracownik. 4. Dowodem dostawy towaru jest dokument potwierdzający rodzaj i ilość towaru. 5. Wykonawca zobowiązany jest przy wystawieniu faktury podać numer umowy, na podstawie której dostawa została wykonana. 4 Wykonawca zapewnia dobrą jakość towaru, a w przypadku reklamacji Zamawiającego, Wykonawca zobowiązuje się do wymiany towaru na wolny od wad, nie później niż w ciągu 7 dni od daty zgłoszenia reklamacji W przypadku niedostarczenia towaru w terminie określonym w 3 Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2 % wartości brutto nie dostarczonego towaru za każdy dzień opóźnienia. 2. Kara w wysokości określonej w ust. 1 będzie należna w przypadku nie dokonania wymiany w terminie określonym w 4 wadliwego towaru na wolny od wad, za każdy dzień opóźnienia 3. W przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z powodu zawinionego przez Wykonawcę nienależytego wykonania lub niewykonania umowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu tytułem kary umownej 20% wartości brutto nie dostarczonego towaru. 4. Zamawiający może potrącać kary umowne z należności za dostarczony towar, jeżeli Wykonawca nie ureguluje należnej kary w terminie podanym na wystawionej przez Zamawiającego nocie. 5. Zamawiający może dochodzić, na zasadach ogólnych, odszkodowania za szkodę, której wysokość przekracza zastrzeżone kary umowne. 6. Zamawiający może potrącać kary umowne z należności przysługujących Wykonawcy na podstawie niniejszej umowy, na podstawie noty obciążeniowej Wykonawca zapewnia, że analizatory, będące przedmiotem umowy, nie są obciążone prawami osób trzecich i umożliwiają wykonanie oznaczeń odczynnikami stanowiącymi przedmiot umowy. 2. Wykonawca na własny koszt, w terminie do 15 dni roboczych od daty zawarcia umowy, dostarczy i uruchomi analizatory w Pracowniach Chemii Klinicznej w Warszawie oraz podłączy i uruchomi jednokierunkową transmisję danych pomiędzy analizatorem a laboratoryjnym systemem informatycznym (LSI) firmy Marcel. 3. Wykonawca przeprowadzi instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi analizatorów w terminie 5 dni od daty uruchomienia analizatorów. Wraz z analizatorami Wykonawca dostarczy 2

16 instrukcję obsługi aparatów w języku polskim. Odbiór analizatorów wraz z pełną dokumentacją nastąpi protokolarnie. Ze strony Zamawiającego protokół odbioru podpisany zostanie przez Kierownika Działu Gospodarki Aparaturowej lub osobę przez niego upoważnioną oraz Kierownika Pracowni Chemii Klinicznej lub osobę przez niego upoważnioną. 4. Warunki serwisu i szkolenia określa załącznik nr 3 do niniejszej umowy. 5. W przypadku nie dokonania naprawy awarii analizatora w terminie 2 dni roboczych od zgłoszenia awarii lub 7 dni - w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy lub nie zainstalowania w terminie 7 dni od zgłoszenia awarii analizatora zastępczego (o pełnej funkcjonalności), Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości jednomiesięcznego czynszu dzierżawnego za każdy dzień awarii, licząc od dnia następnego po dniu zgłoszenia awarii. 6. Taka sama kara należna będzie w przypadku nie wykonania przeglądu, zgodnie z zaleceniami producenta W okresie obowiązywania umowy, przeglądy, konserwacje i naprawy serwisowe wraz z materiałami i częściami zamiennymi wynikające z bieżącego użytkowania analizatora, nie wynikające z winy Zamawiającego lub nie objęte treścią ust. 3, wykonywane będą przez Wykonawcę w ramach wynagrodzenia umownego. Wykonawca zapewnia należytą pracę analizatorów, zgodną z ich przeznaczeniem przez cały okres obowiązywania umowy. 2. Wykonawca ma prawo kontroli sposobu użytkowania przedmiotu dzierżawy. 3. Zamawiający traci uprawnienia wynikające z usług serwisowych świadczonych przez Wykonawcę zgodnie z umową, w przypadku dokonania napraw, przeróbek lub modyfikacji przedmiotu dzierżawy przez osoby nieupoważnione. Zamawiający może utracić ww. uprawnienia również wówczas, jeśli Wykonawca (jego upoważniony przedstawiciel, serwisant) stwierdzi, że Zamawiający korzysta z akcesoriów innych niż zalecanych przez Wykonawcę lub korzysta z odczynników innych niż dostarczane przez Wykonawcę, co wpływa negatywnie na jakość pracy przedmiotu dzierżawy lub stan przedmiotu dzierżawy; w takiej sytuacji Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu swoją decyzję niezwłocznie. 8 Zamawiający nie może bez zgody Wykonawcy udostępniać analizatorów do użytkowania, ani też poddzierżawiać osobom trzecim Po rozwiązaniu lub wygaśnięciu umowy dzierżawy, Zamawiający usunie dane osobowe zapisane w pamięci elektronicznej analizatorów. 2. Usuwanie danych odbędzie się w obecności administratora bezpieczeństwa informacji Centrum Onkologii. 3. Z czynności, o których mowa w ust. 1 sporządzony zostanie protokół, który będzie następnie przechowywany w archiwum zakładowym, przez okres zgodny z obowiązującymi przepisami. 4. Protokół zawierać będzie szczegółowe określenie usuniętych danych osobowych, datę ich usunięcia oraz podpisy pracowników Zamawiającego, którzy usunęli dane określone w ust Umowa obowiązuje od dnia.. r. do dnia. r Zamawiający ma prawo odstąpienia od umowy w przypadku zaistnienia okoliczności przewidzianych w art. 145 ustawy Prawo zamówień publicznych, a ponadto w przypadku zawinionego nienależytego wykonywania lub niewykonywania umowy przez Wykonawcę pomimo 3

17 udzielenia na piśmie dodatkowego 7 dniowego terminu do zaprzestania naruszeń i bezskutecznego upływu tego terminu. 2. Wykonawca ma prawo do odstąpienia od umowy w następujących przypadkach: a) wykorzystania dzierżawionych analizatorów w sposób niezgodny z ich przeznaczeniem, b) oddania analizatorów bez zgody Wykonawcy do używania osobom trzecim lub poddzierżawiania ich, po uprzednim wezwaniu Zamawiającego do usunięcia nieprawidłowości w użytkowaniu analizatorów i wyznaczeniu 30 dniowego terminu na usunięcie nieprawidłowości Strony dopuszczają zmiany umowy: - w zakresie numeru katalogowego produktu, - w zakresie nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, - w zakresie sposobu konfekcjonowania lub pakowania, - w zakresie liczby opakowań towaru, - w zakresie zamiany ilość zamawianego towaru w ramach wartości i asortymentu określonego w niniejszej umowie, w przypadku zmiany potrzeb Zamawiającego, - w sytuacji zastąpienia towaru odpowiednikiem, w przypadku zakończenia lub wstrzymania produkcji, wycofania wyrobu medycznego z obrotu lub wstrzymania dystrybucji z zastrzeżeniem, że odpowiednik będzie posiadał parametry nie gorsze niż określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2. Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem wartości umowy i być niekorzystne dla Zamawiającego. 3. W przypadku zmian, w trakcie realizacji umowy stawek podatku VAT związanych z przedmiotem zamówienia, zmian wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę oraz zmian zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczenia zdrowotnemu lub wysokości stawki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie przepisów, z których wynikają w/w zmiany, wynagrodzenie netto/brutto, o którym mowa w 4 umowy, ulegnie odpowiednim zmianom. 4. Każdorazowo przed wprowadzeniem zmiany wynagrodzenia netto/brutto, o której mowa w ust. 3, Wykonawca jest zobowiązany przedstawić Zamawiającemu na piśmie, wpływ zmian stawek podatku VAT, zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę oraz zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne na koszty wykonania zamówienia oraz propozycje nowego wynagrodzenia, potwierdzone powołaniem się na stosowne przepisy, z których wynikają w/w zmiany. Zmiana wynagrodzenia netto/brutto, o których mowa w niniejszym paragrafie następuje po uzyskaniu akceptacji Zamawiającego w formie aneksu do umowy. 5. Zamawiającemu przysługuje prawo żądania obniżenia ceny zakupionego towaru do wysokości ceny promocyjnej ustalonej przez jego producenta. W przypadku nie uwzględnienia tego prawa przez Wykonawcę, Zamawiający może od umowy odstąpić w odniesieniu do towaru, dla którego stosowana jest cena promocyjna Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa każdej ze Stron, uzyskane w związku z zawarciem niniejszej umowy oraz jej wykonywania, stanowić będą informacje poufne Zamawiającego. 2. Strony zobowiązane są do nie ujawniania informacji poufnych jakiejkolwiek osobie trzeciej bez zgody drugiej Strony wyrażonej uprzednio na piśmie. 4

18 3. W przypadku ujawnienia takiej informacji poufnej, wbrew postanowieniom ustępu poprzedzającego, Strona, która ujawniła informacje poufne, ponosi odpowiedzialność odszkodowawczą za szkodę wyrządzoną drugiej Stronie, wskutek ujawnienia informacji poufnej Wykonawca nie może przenieść praw i obowiązków wynikających z niniejszej umowy na osoby trzecie, bez uprzedniej pisemnej zgody Zamawiającego, w szczególności na podstawie umowy przelewu wierzytelności, umowy poręczenia, umowy zastawu ani żadnej innej podobnej umowy, wskutek której dochodzi do przeniesienia kwoty wierzytelności, przysługującej Wykonawcy, na osobę trzecią, w tym również do zarządzania i administrowania wierzytelnością. 2. Czynność prawna dokonana z naruszeniem ust. 1 jest nieważna Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. 2. Wszelkie spory wynikłe z niniejszej umowy podlegać będą rozstrzygnięciu sądu właściwego miejscowo dla siedziby Zamawiającego. 3. W sprawach nie uregulowanych w niniejszej umowie zastosowanie znajdują przepisy prawa, w szczególności ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz.U. z 2013 r. poz. 907 z późn. zm.) Prawo Zamówień Publicznych, Kodeksu Cywilnego, ustawy z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. z 2015 r., poz. 876 t.j.) o wyrobach medycznych. 4. Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron. WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY 5

19 Załącznik nr 9 do SIWZ PN- 126/15/TM Wymagania dotyczące serwisu analizatorów i szkolenia użytkowników Lp Wymagane warunki 1. Wykonawca zapewni bezpłatne przeglądy serwisowe, zgodnie z zaleceniem producenta ale nie rzadziej niż co 3 miesiące - w zakresie części zamiennych, dojazdów i pracy inżyniera serwisowego, dla każdego analizatora, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem. Wstępny harmonogram przeglądów (częstotliwość) oraz ich zakres zostanie dostarczony do Działu Gospodarki Aparaturowej w terminie 14 dni od daty podpisania umowy. 2. Naprawy analizatorów (niezawinione przez Użytkownika) wraz z częściami zamiennymi będą wykonywane na koszt Wykonawcy. 3. * Czas reakcji na zgłoszeni awarii maksymalny czas podjęcia działań zmierzających do usunięcia awarii 12 godzin (w dni robocze od poniedziałku do piątku). Spełnienie wymagań 4. Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii aparatu w czasie do 2 dni roboczych, a w przypadku sprowadzenia części z zagranicy do 7 dni roboczych od dnia zgłoszenia. 5. W przypadku nie usunięcia awarii w ciągu 7 dni roboczych, Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania zastępczego analizatora o pełnej funkcjonalności (dwukierunkowa komunikacja LSI) 6. W przypadku wykonania naprawy potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wpis do dokumentacji aparatu. 7. Bezpośredni kontakt z inżynierem serwisowym podać Potwierdzenie spełnienia wymogów Imię i nazwisko:. tel 8. Za skuteczne zgłoszenie awarii uważa się zgłoszenie telefoniczne. 9. Wykonawca gwarantuje szkolenie (przeprowadzone na koszt Wykonawcy) personelu Użytkownika minimum na poziomie podstawowym w terminie 5 dni od daty uruchomienia analizatorów oraz szkolenia uzupełniające po wprowadzeniu zmian w urządzeniach lub oprogramowaniu. Przeprowadzone szkolenia udokumentowane zostaną stosownym certyfikatem. 10. Trzy awarie tego samego podzespołu/części analizatora w ciągu kolejnych 365 dni kalendarzowych skutkuje obligatoryjnym obowiązkiem wymiany analizatora. 11. Wykonawca zapewni (w ramach wynagrodzenia umownego) aktualizację oprogramowania i dokumentacji w okresie eksploatacji aparatów. podać nr tel...

20 12. Wykonawca musi załączyć ważne dokumenty potwierdzające fakt autoryzacji przez producenta w zakresie serwisu dostarczanego sprzętu. Wraz ze sprzętem Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim : a) instrukcję obsługi analizatorów (w formie papierowej lub elektronicznej); b) karty charakterystyk substancji niebezpiecznych (jeżeli występują) w formie elektronicznej. 13. Termin dostawy, uruchomienie analizatorów oraz podłączenie do posiadanego przez Zamawiającego systemu informatycznego do 15 dni roboczych od daty podpisania umowy. Uwaga: W rubryce potwierdzenie spełnienia wymogów w punktach od 1 do 13 należy wpisać Tak oraz potwierdzić spełnienie warunków. *przez czas reakcji należy rozumieć czas, w którym serwisant, po otrzymaniu zgłoszenia, stawi się w siedzibie końcowego użytkownika i przystąpi do niezwłocznego usunięcia usterek.. (data, pieczęć, podpis)

21 Załącznik nr 10 do SIWZ nr PN-126/15/TM WYKAZ DOSTAW dot. postępowania na dostawę odczynników, materiałów kontrolnych i innych materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych Nazwa Wykonawcy. Adres Wykonawcy... Na potwierdzenie warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczamy, że reprezentowana przez nas firma zrealizowała w ciągu ostatnich 3 lat lub realizuje następujące zamówienia odpowiadające swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia: Nazwa i adres Zamawiającego (Odbiorcy) Przedmiot dostawy i dzierżawy Wartość dostawy i dzierżawy brutto Terminy realizacji dostawy i dzierżawy Referencje strona. oferty Do oferty załączamy dokumenty potwierdzające należyte wykonanie lub wykonywanie umowy... (data, pieczęć i podpis pełnomocnego przedstawiciela Wykonawcy)