2/PNP/SW/2011 Załącznik nr 1 do SIWZ Wzór formularza asortymentowo cenowego

Transkrypt

1 Część nr 1 Dostawa odczynników, materiałów kontrolnych i kalibratorów oraz materiałów zuŝywalnych Lp Wartość netto Nazwa asortymentu 1 DzierŜawa analizatora immunochemicznego (parametry graniczne analizatora załącznik nr 1A) 2 Zestaw diagnostyczny do oznaczania FERRYTYNY 3 Zestaw diagnostyczny do oznaczania WITAMINY B12 4 Zestaw diagnostyczny do oznaczania HORMONU TYREOTROPOWEGO TSH 5 Zestaw diagnostyczny do oznaczania WOLNEJ FRAKCJI HORMONU TARCZOWEGO ft3 6 Zestaw diagnostyczny do oznaczania WOLNEJ FRAKCJI HORMONU TARCZOWETO ft4 ilość sztuk /jednostek/ 1rok 1szt. 350 badań 700 badań 5000 badań 1700 badań wielkość opakowania ilość opakowań Wartość jednostkowa netto za opakowanie VAT % Wartość brutto Producent/ Nr katalogowy lub inny numer identyfikujący produkt

2 2200 badań 7 Zestaw diagnostyczny do oznaczania GONADORTOPINY KOSMÓWKOWEJ ßHCG 8 Zestaw diagnostyczny do oznaczania ANTYGENU NOWOTWOROWEGO CA Zestaw diagnostyczny do oznaczania ANTYGENU KARCINOEMBRIONALNEGO CEA 10 Zestaw diagnostyczny do oznaczania ALFAFETOPROTEINY AFP 11 Zestaw diagnostyczny do oznaczania SWOISTEGO ANTYGENU STERCZOWEGO PSA 12 Zestaw diagnostyczny do oznaczania WOLNEJ PRAKCJI SWOISTEGO ANTYGENU STERCZOWEGO free PSA 100 badań 1300 badań 2000 badań 1600 badań 2000 badań 250 badań

3 13 Zestaw diagnostyczny do oznaczania ANTYGENU NOWOTWOROWEGO CA badań 14 Dodatkowe odczynniki i materiały zuŝywalne RAZEM: ilość wykonania w/w badań Wymagana dokumentacja Pozycja nr 2. - deklaracja zgodności, str...oferty, - certyfikat CE (lub inne), str... oferty, - parametry techniczno uŝytkowe, str...oferty. - oświadczenie o klasie wyrobu, str...oferty Pozycja nr 3. Pozycja nr 4. Pozycja nr 5. Pozycja nr 6. Pozycja nr 7. Pozycja nr 8.

4 Pozycja nr 9. Pozycja nr 10. Pozycja nr 11 Pozycja nr 12. Pozycja nr 13. Pozycja nr 14. Załącznik nr 1A Parametry graniczne analizatora Lp. Parametry graniczne analizatora Spełnienie wymogu granicznego TAK/NIE 1. Analizator nowy rok produkcji 2009/ Metodyka badań analizatora chemiluminescencja 3. Pełna automatyka analiz miejsc na odczynniki na pokładzie 5. Identyfikacja odczynników i prób badanych równieŝ za pomocą czytnika kodów kreskowych 6. System chłodzenia odczynników w analizatorze temperatura lodówki 2-12 o C 7. Detektor obecności skrzepów i mikroskrzepów w próbie badanej 8. Wydajność aparatu: do 100 testów/godziną 9. Pojemność aparatu: 60 próbek pierwotnych 10. Tryb pracy: rutynowy i tryb cito: stały. swobodny dostęp w odniesieniu do próbek, odczynników, kalibratorów i kontroli moŝliwość ich dostawiania i wymiany bez przerywania pracy rutynowej analizatora 11. Wszystkie oznaczenia muszą być wykonane na jednym analizatorze 12. Aparat pracujący w oparciu o odczynniki w stanie płynnym, gotowe do uŝycia, bez konieczności wstępnego przygotowania (rekonstytucji)

5 13. MoŜliwość jednoczesnej kalibracji i stosowania dwóch róŝnych serii reagentów 14. Automatyczne monitorowanie poziomu odczynników, odpadów stałych i płynnych 15. Dotykowy ekran analizatora 16. WyposaŜenie analizatora w UPS 17. WyposaŜenie analizatora w drukarkę zewnętrzną 18. MoŜliwość wykonywania oznaczeń w probówkach pierwotnych systemu zamkniętego rotor prób przystosowany do pracy z róŝnymi rodzajami probówek 19. Komputerowa archiwizacja danych 20. Wbudowany system kontroli jakości w oparciu o zasady Westhgarda z wykorzystaniem wykresów Levey Jennings a, wyliczanie średniej, CV i SD 21. MoŜliwość tworzenia raportów czynności konserwacyjnych 22. Podłączenie aparatu do systemu informatycznego z dostępem do istniejącej bazy danych dokonanie zmian w oprogramowaniu niezbędnych do jego funkcjonowania 23. WdroŜenie z uwzględnieniem szkolenia obsługi UWAGI: WydzierŜawiający dostarczy Urządzenie i zainstaluje je w Zakładzie Diagnostyki Laboratoryjnej Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego nr 5 im. św. Barbary w Sosnowcu, Plac Medyków 1 oraz podłączy na swój koszt do Laboratoryjnej Sieci Informatycznej Zamawiającego w terminie do (maksymalnie 14 dni) od dnia zawarcia umowy. Data waŝności wszystkich zuŝywalnych odczynników to minimum 6 miesięcy od daty dostawy. W przypadku awarii analizatora oferent jest zobowiązany do usunięcia usterki w ciągu 24 godzin od momentu zgłoszenia awarii. W przypadku niemoŝności tak szybkiego usunięcia awarii oferent jest zobowiązany do umieszczenia analizatora zastępczego, o tych samych parametrach na czas awarii. Niespełnienie parametrów granicznych powoduję odrzucenie oferty. Zamawiający moŝe wymagać od oferenta udowodnienia spełnienia wszystkich parametrów granicznych. Oferowane urządzenie musi być kompletne i po zainstalowaniu gotowe do pracy bez Ŝadnych dodatkowych zakupów. Załącznik nr 1B Parametry dotyczące odczynników Lp. Parametry 1. Odczynniki, kontrolne, kalibratory w stanie płynnym gotowe do natychmiastowego wstawienia do analizatora bez konieczności rekonstytucji 2. Stabilność kalibracji minimum 28 dni bez dodatkowej rekalibracji 3. Odczynniki pakowane maksymalnie po 100 testów 4. Kontrole dedykowane do kaŝdego parametru osobno. Podpis Wykonawcy wraz z imienną pieczątką

6 Część nr 2 PodłoŜe chromogenne KPC Lp Ilość Nazwa asortymentu zamawiana 1 PodłoŜe chromogenne KPC 180 płytek Cena jednostkowa netto Wartość netto VAT % Wartość brutto Producent/ Nr katalogowy lub inny numer identyfikujący produkt Razem Wymagana dokumentacja Pozycja nr 1. - deklaracja zgodności, str...oferty, - certyfikat CE (lub inne), str... oferty, - parametry techniczno uŝytkowe, str...oferty. - oświadczenie o klasie wyrobu, str...oferty. Podpis Wykonawcy wraz z imienną pieczątką