Podsumowanie półroczne 2019
|
|
- Alicja Kozieł
- 4 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Podsumowanie półroczne
2 WARTOŚCI Misja i Wizja MISJA OAT jest firmą biotechnologiczną, której celem jest opracowanie i rozwój nowych leków drobno-cząsteczkowych do zastosowania w terapii chorób o największej potrzebie klinicznej Uczciwość WIZJA Kreatywność Odpowiedzialność Szacunek Pasja OAT jako wiodąca firma biotechnologiczna w Polsce ze stabilnym wzrostem napędzanym innowacyjnymi badaniami, rozwojem nowych leków i sukcesami komercyjnymi 2
3 Rozwój nowych leków vs. rola OAT POSZCZEGÓLNE ETAPY W PROCESIE ODKRYWANIA NOWEGO LEKU Choroba Cel terapeutyczny Projektowanie związków Badania biologiczne Rozwój przedkliniczny Rozwój kliniczny Lek na rynku Ośrodki naukowe OncoArendi Therapeutics Globalne firmy farmaceutyczne 3
4 OAT na początku 2019 Infrastruktura > 1000m2 Laboratoria w Warszawie i w Łodzi > Własność Intelektualna (IP) Zgłoszeń patentowych Przyznanych patentów (USA, UE, Azja) W fazie PCT Finansowanie 4 Rundy inwestycyjne B+R 13 19/04/18 ~230mln zł Granty i dotacje IPO na GPW Łączne pozyskane środki 3 7 Obszary badawcze Programów 4
5 Osiągnięcia i nagrody w kategorii najlepsza firma B+R 58 mln Nagroda za zajęcie 2 miejsca w rankingu Pulsu Biznesu i portalu Bankier.pl w kat. innowacyjność produktów i usług 5
6 Filary budowania wartości Zespół Programy B+R Finansowanie Doświadczeni założyciele i grupa menadżerska Atrakcyjne miejsce pracy dla utalentowanych naukowców Szerokie kompetencje, obejmujące chemię medyczną, biologię oraz badania przedkliniczne Programy badawcze first-inclass oraz best-in-class na najwyższym, światowym poziomie Światowy lider w obszarze badań nad chitynazami w obszarze drug discovery Szerokie portfolio patentów chroniących własność intelektualną Pozyskiwanie kapitału prywatnego i licznych grantów Efektywne zarządzanie płynnością finansową poprzez dywersyfikację źródeł kapitału Przewaga kosztowa względem konkurencji z USA i Europy Zachodniej 6
7 Zarząd i Business Development Marcin Szumowski, MBA Prezes Zarządu Ponad 15-letnie doświadczenie w zarządzaniu w branży Life Science z udaną historią 2 IPO. Zarządzał ponad 50 projektami inwestycyjnymi i B+R o wartości > 0,5 mld USD Sławomir Broniarek Członek Zarządu, Dyrektor Finansowy 20 lat doświadczenia na rynkach inwestycyjnych, finansowych i kapitałowych Nicolas Beuzen Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu Ponad 15-letnie doświadczenie w pracy dla firm biofarmaceutycznych we Francji, Indiach i Polsce, od dużych i średnich firm farmaceutycznych po start-upy 7
8 Zespół R&D Adam Gołębiowski, PhD Dyrektor Chemii Nadzór nad odkrywaniem i rozwojem nowych leków w chemii medycznej i identyfikację nowych programów. Blisko 30letnie doświadczenie w B+R Autor 70 recenzowanych publikacji (ok cytowań) i współautor ponad 20 patentów Paweł Dobrzański, PhD Dyrektor Biologii Nadzór nad odkrywaniem i rozwojem nowych leków w biologii oraz planowanie strategii ich rozwoju klinicznego 30 letnie doświadczenie w badaniach i rozwoju przedklinicznym leków Autor ponad 30 recenzowanych publikacji i 4 patentów, wprowadził szereg cząsteczek do badań klinicznych Anna Krause, PhD, MBA Dyrektor ds. Rozwoju Leków Prowadzenie działu Development (rozwój przedkliniczny), CMC, formulację i bezpieczeństwo przedkliniczne leków > 15letnie doświadczenie w branży farmaceutycznej Absolwentka Politechniki Gdańskiej, Uniwersytetu w Rennes (MBA) i U. Medycznego w Poznaniu (PhD) Robert Dyjas, MD, PhD Dyrektor Medyczny Planowanie i nadzór merytoryczny nad klinicznym rozwojem związków OncoArendi > 20letnie doświadczenie w Belgii i Niemczech 8
9 Nowatorskie Programy Badawcze Platforma chitynazowa Platforma arginazowa Platforma deubikwitynazowa Badania dotyczące chitynaz oraz białek chitynazopodobnych (ang. CLPs) jako potencjalnych nowych celów terapeutycznych Badania nad podawanymi drogą doustną drobnocząsteczkowymi inhibitorami białka zwanego arginazą Badania nad podawanymi drogą doustną drobnocząsteczkowymi inhibitorami rodziny białek zwanych deubikwitynazami Celem jest opracowanie i zastosowanie drobnocząsteczkowych inhibitorów chitynaz w leczeniu chorób stanowiących niezaspokojone potrzeby medyczne Arginaza jest jednym z kluczowych enzymów związanych z metabolizmem aminokwasów, który blokuje odpowiedź przeciwnowotworową organizmu przez komórki układu odpornościowego Deubikwitynazy są modulatorami poziomu białek kluczowych dla odpowiedzi immunologicznej w chorobach nowotworowych 9
10 Rozwój projektów (R&D Pipeline) Cel molekularny Obszar terapeutyczny Optymalizacja cząsteczki Modele zwierzęce Rozwój przedkliniczny Zgoda regulatora Faza I Faza IIa AMCase/ CHIT1 Sarkoidoza, IPF, astma OATD-01 CHIT1 Choroby włóknieniowe CHIT1 YKL-40 Onkologia YKL-40 ARG1 & ARG2 Immunoonkologia Inne wskazania OATD-02 Nowe Programy Immunoonkologia, immunologia Nowe cele metabolizm nowotworów Platforma DUBs Nowy program 10
11 OATD-01 Inhibitor chitynaz w chorobach zapalnych i włóknieniowych 2 lipca
12 OATD-01: potencjalne zastosowania w leczeniu chorób Ekspresja CHIT1 w chorobie Korelacja kliniczna Rodzaj komórek z nadekspresją CHIT1 Walidacja w modelach zw. Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) mφ pęcherzykow płucnych Sarkoidoza Komórka epitelioidalne oraz giant cells (mφ) Limfocyty T Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH) Komórka Kupffera (mφ) Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) Komórki mikrogleju (mφ) Choroba Crohna Makrofagi (ziarniniaki) Astma mφ pęcherzykow płucnych Sklerodermia (twardzina) Makrofagi (ziarniniaki) Nefropatia cukrzycowa 12
13 Wskazanie I - Sarkoidoza Nie ma zarejestrowanego leku na sarkoidozę Choroba śmiertelna dla 8% pacjentów Leczenie jest oparte na produktach off label z ograniczonym skutkiem i poważnymi efektami ubocznymi Konkurencja nie pracuje nad nową innowacyjną terapią W 2026, w 4 lata od dopuszczenia na rynek pierwszego leku na sarkoidozę (ok. 2022, repurposing ), wielkość rynku będzie porównywalna do rynku leków na IPF w roku 2019, czyli ok. 1,7 mld USD Dojrzały rynek osiągnie wartość ok 2,5 mld USD, z dynamiką wzrostu ok. 13% (CARG) oraz 5-6 zarejestrowanych produktów na rynku Nasza zakładana penetracja (peak sales): 25% Konkurencja (leki na inne choroby) F. Hoffmann-La Roche Novartis Relief Therapeutics Araim Pharmaceuticals Auven Therapeutics AA Pharma Riemser Pharma chorych w 2026 r (7MM - 7 rynków głównych) Rozpoczęcie Fazy IIa initiation w połowie 2020 Partnering z firmą farmaceutyczną (respiratory / fibrosis) Zainteresowanie wspólnym rozwojem do fazy III Source: GlobalData 13
14 Wskazanie II Idiopatyczne Włóknienie Płuc (IPF) Tylko 2 leki zaakceptowane na IPF Choroba śmiertelna z oczekiwanym okresem przeżywalności 3-5 lat Poważne, długotrwałe efekty uboczne obecnie stosowanych terapii Zakładając 5-6 zarejestrowanych leków w 2026r, rynek sprzedaży jest prognozowany na 2,6 mld USD, Esbriet (Roche) i Ofev (Boehringer Ingelheim) będą liderami rynku do 2022 Nasz oczekiwany udział w rynku: 15% Wysokie koszty leczenia(> 90,000 USD rocznie w USA) Roche Biogen Galapagos Konkurencja Boehringer-Ingelheim FibroGen Bristol-Myers Squibb Promedior Prognoza: 150,000 chorych w 7MM w 2026 r. Rozpoczęcie Fazy II tylko z partnerem pod koniec 2020 r Partnering z firmą farmaceutyczną (respiratory / fibrosis) Otwarci na współpracę i/lub na co-development Źródło: GlobalData 14
15 Wskazanie III - Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH) Nie ma na rynku leku zatwierdzonego na NASH Często niediagnozowana choroba prowadząca do marskości wątroby Obecne terapie ograniczają się do leków off-label o małej skuteczności Zaawansowane programy rozwijane na NASH zdominowane są przez leki ograniczające odkładanie się tłuszczu w wątrobie W 2026 r, 6 lat od wprowadzenia na rynek pierwszego leku na NASH (ok. 2020), rynek wzrośnie do ok. 18,3 mld USD (ze 138 mln obecnie) Większość leków w rozwoju koncentruje się na aspektach metabolicznych choroby (stłuszczenie) nie na włóknieniu Nasz oczekiwany udział w rynku: 5-10% Najbardziej zaawansowane programy Allergan Novartis Genfit Gilead Sciences Intercept Pharmaceuticals Novo Nordisk Galectin Therapeutics Prognoza: > 31 mln chorych w 7MM w 2026 r. Rozpoczęcie Fazy II tylko z partnerem pod koniec 2020 r Partnering z firmą farmaceutyczną (metabolic / fibrosis) Otwarci na współpracę i/lub na co-development Source: GlobalData 15
16 OATD-01: potencjalne zastosowania w leczeniu chorób Ekspresja CHIT1 w chorobie Korelacja kliniczna Rodzaj komórek z nadekspresją CHIT1 Walidacja w modelach zw. Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) mφ pęcherzykow płucnych Sarkoidoza Komórka epitelioidalne oraz giant cells (mφ) Limfocyty T Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH) Komórka Kupffera (mφ) Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) Komórki mikrogleju (mφ) Choroba Crohna Makrofagi (ziarniniaki) Astma mφ pęcherzykow płucnych Sklerodermia (twardzina) Makrofagi (ziarniniaki) Nefropatia cukrzycowa 16
17 OATD-01 skuteczna terapia w wielu schorzeniach OATD-01 w chronicznej astmie Wpływ OATD-01 na zapalenie Control Asthma OATD-01 OATD-01 hamuje zapalenie oraz patologiczne remodelowanie tkanki płucnej w modelu chronicznej astmy 17
18 Wysoka ekspresja CHIT1 w płucach pacjentów ze śródmiąższowymi chorobami płuc (ILDs) IPF IPF: BALf Macrophages 65-75% komórek BALf (wydzielina oskrzelowo-pęcherzykowego) zawierało CHIT1. Analiza cytologiczna potwierdziła, że głównym typem komórek CHIT1-pozytywnych w BALf są makrofagi (80%) Sarkoidoza 18
19 Ocena skuteczności OATD-01 w modelu włóknienia płuc indukowanego bleomycyną: efekt terapeutyczny porównywalny do nintedanibu oraz pirfenidonu OATD-01 vs Pirfenidone OATD-01 vs Nintedanib CHIT1 pre-bleo d21 CHIT1 giant cells (macrophages) OATD-01 wykazał przeciw-włóknieniowe działanie porównywalne do nintedanibu i pirfenidonu, dwóch leków zatwierdzonych na idiopatyczne włóknienie płuc 19
20 YKL-40 CHIT1 Ekspresja CHIT1 obserwowana jest wyłącznie w klastrze makrofagów specyficznych dla włóknienia płuc Macrophage Cluster Lung Cell Clusters Fibrosis Donor w celu określenia ekspresji CHIT przeanalizowaliśmy atlas pojedynczych komórek tworzących płuca CHIT1 jest eksprymowane wyłącznie w podgrupie makrofagów specyficznych dla płuc z włóknieniem (fibrozą) CHIT 1 YKL-40 20
21 Ekspresja CHIT1 w profibrotycznych makrofagach Lung Cell Clusters Fibrosis Donor TGFbeta1 SPP1 CCL2 MMP-9 CCL18 CHIT1 sub-cluster CHIT1 ulega ekspresji w profibrotycznych makrofagach pęcherzykowych wyłącznie u pacjentów ze włóknieniem (IPF) 21
22 CHIT1 Granulomatous inflammation (Ave counts/3lobes/3section) Skuteczność terapeutyczna OATD-01 w nowo opracowanym modelu sarkoidozy Model chroniczny sarkoidozy Ostry model powstawania ziarniniaków MWCNT + ESAT-6 Mice sacrifice MWCNT + ESAT-6 Mice sacrifice Day OATD-01 (100mg/kg) Granulomatous inflammation: day 40 Day OATD-01 (100mg/kg) 30 Day 10 Organized granulomatous structures CCL4 in BAL fluid [pg/ml] **** 40 days post MWCNT+ESAT-6 0 Control MWCNT+ESAT6 OATD-01 [100 mg/kg] 2 0 Control MWCNT + ESAT-6 +OATD-01 (100mg/kg) OATD-01 zahamował rozwój zorganizowanych struktur ziarniniakowych i obniżył poziom cytokiny CCL4 w BALf we wczesnej fazie tworzenia ziarniniaków 22
23 Podwyższona ekspresja CHIT1 u pacjentów z włóknieniem wątroby (NASH) Kupffer hepatocytes C S N C S N C S N Malaguarnera et al. Am J Gastroenterol Sep;101(9): Ekspresja CHIT1 wyłącznie w komórkach Kupffera Ekspresja CHIT1 znacznie wyższa w NASH w porównaniu ze stłuszczeniem wątroby (steatosis); korelacja z etapem choroby Poziom ekspresji CHIT1 skorelowany z poziomem αsma Poziom ekspresji CHIT1 skorelowany również z TNFα i peroksydacją lipidów 23
24 Skuteczności terapeutyczna OATD-01 w modelu STAM niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby 1st hit 2nd hit Streptozocin High diet Steatosis Steatohepatitis Liver Week OATD-01 OATD-01 podawany doustnie w schemacie terapeutycznym wykazał zależną od dawki poprawę wyniku aktywności NAFLD 24
25 Skuteczności terapeutyczna OATD-01 w modelu STAM niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby OATD-01 obniża wszystkie parametry patologii choroby: zwyrodnienie balonowate zapalenie stłuszczenie Dodatkowe badania w toku: terapie skojarzone z lekami o innym mechanizmie działania skuteczność przeciw-włóknieniowa w modelu CCl4 badania translacyjne materiał od pacjentów z NASH 25
26 OATD-01 Badania przedkliniczne i kliniczne 2 lipca 2019
27 Badania przedkliniczne OATD-01 Zakończono 17-tygodniowe badania toksykologiczne dla OATD-01 raport z badań w IV kw r.; Trwają badania toksykologii rozwojowej i reprodukcyjnej (DART) dla OATD-01 zakończenie w IV kw r.; Zakończono badania dystrybucji w tkankach znakowanego [14C]-OATD-01 raport w IV kw r.; Uzyskanie statusu wskazania sierocego dla związku OATD-01 w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc - przyznane przez FDA; Uzyskanie statusu wskazania sierocego dla związku OATD-01 w leczeniu sarkoidozy - planowane na I kw r.; Opracowano nową dawkę preparatu: 5 mg; Trwają przygotowania do kampanii klinicznej produkcji leku zakończenie w IV kw r. 27
28 Rozwój kliniczny preparatu OATD-01 Zakończone badanie Fazy Ia - pojedyncze podanie 6 różnych dawek w zakresie mg, 48 zdrowym ochotnikom Preparat był dobrze tolerowany (w najwyższych dawkach i 600 mg - u trzech ochotników w zapisie EKG zaobserwowano ryzyko proarytmiczne - uwidocznione wydłużeniem odstępu QT) Realizowane badanie Faza Ib - wielokrotne podanie przez 10 dni u 36 zdrowych ochotników preparatu OATD-01 w dawkach 25 mg, 50 mg i 75/100 mg/dzień o Pierwsze dwie kohorty zakończyły dawkowanie bez istotnych zdarzeń niepożądanych związanych z OATD-01 o Wystąpienie do BfArM o podwyższenie granicy maksymalnego stężenia leku (Cmax) w osoczu w celu rozpoczęcia dawkowania trzeciej kohorty (75 mg) planowane zakończenie dawkowania kohorty październik 2019 pozytywne ukończenie badania klinicznego fazy Ia dla nowego leku otrzymanie statusu leku sierocego nadane przez FDA dla OATD-01 w leczeniu IPF potencjalne korzyści rynkowe 28
29 Kolejne kroki w projekcie OATD-01 Badania toksykologiczne 6 i 9 miesięczne na szczurach i psach w standardzie GLP rozpoczęcie w IV kw r.; Wyniki bezpieczeństwa w badaniu MAD związku OATD-01 Fazy Ib wstępne wyniki są spodziewane w IV kw., raport końcowy I kw. 2020; 28 dniowe badanie fazy Ic u pacjentów z astmą, którego głównym celem będzie potwierdzenie bezpieczeństwa i wyznaczenie parametrów farmakokinetycznych dla niższych dawek (I kw 2020); Przygotowanie i złożenie wniosku o pozwolenie na rozpoczęcie badania klinicznego fazy IIa związku OATD-01 na pacjentach z sarkoidozą (połowa 2020). 29
30 OATD-01 Strategia back-up 2 lipca 2019
31 Strategia back-up Kluczowy element zarządzania ryzykiem Główne powody dla których rozwija się serię związków rezerwowych (back-up) to: 1. Plan B na wypadek pojawienia się target related toxicity / toksyczności związanej z celem biologicznym; 2. Plan B na wypadek pojawienia się structure related toxicity czyli niepożądanej aktywności rozwijanego związku względem innego celu biologicznego (off-target); 3. Mozliwość równoległego rozwoju dwóch niezależnych terapii (np. astma i sarkoidoza lub włóknienie płuc); 4. Szereg innych ryzyk, IP, problemy z syntezą, itp. 31
32 OATD-01 back-up / związki drugiej generacji 1. Podwójne inhibitory hchit1/amcase. Związki strukturalnie podobne do OATD-01 ale z mniejszym ryzykiem działania pro-arytmicznego. 3 związki o aktywności in vitro podobnej lub lepszej niż OATD-01, b. dobrym profilu PK i bardzo niską aktywnością względem herg badane pod kątem aktywności in vivo i bezpieczeństwa in-vitro (Diversity panel) 1 związek będzie badany w 14-dniowym non-glp tox. Nominacja kandydata rezerwowego do Development koniec 2019 Pierwszy patent w tej serii (tymczasowy) będzie złożony w połowie lipca. 2. Związki drugiej generacji: selektywne inhibitory hchit1. 2 związki wiodące, z których pierwszy ma sub-optymalny profil PK 2-gi obecnie na etapie badań bezpieczeństwa in-vitro (aktywności off-target w Diversity panel) Drafty patentów przygotowane i czekają na progresję związku wiodącego wybór kandydata rezerwowego (koniec 2019) 3. Związki trzeciej generacji: podwójne inhibitory hchit1/amcase - strukturalnie różne od OATD-01. Ok. 150 związków zsyntetyzowanych i przetestowanych. Ew. wyłonienie związku wiodącego do dalszego rozwoju - koniec 2019 Dodatkowe zalety 2 i 3: różne patenty i profile związków (tj. selektywność hchit1/hamcase), potencjalne zastosowanie w różnych wskazaniach (np. sarkoidoza, IPF, NASH) 32
33 OATD-02 Inhibitor arginazy w immunoonkologii 2 lipca 2019
34 Mechanizm działania arginazy w chorobach nowotworowych Arginaza (ARG) została potwierdzona jako atrakcyjny cel w immunoonkologii Odpowiednie poziomy argininy w środowisku pozakomórkowym są kluczowe dla proliferacji i funkcjonalnej aktywności komórek T. Poziom arginazy jest silnie podwyższony, zaś poziom argininy jest obniżony w osoczu i guzach u większości pacjentów onkologicznych Nawet umiarkowany spadek argininy wywołuje efekt immunosupresyjny MDSC Arginase L-arginine Komórki nowotworowe Arginase Spadek L-arginine OAT rozwija nowy, doustny, bardzo skuteczny i selektywny inhibitor arginazy Zredukowana aktywność T cells T- cell Zmniejszona ekspresja TCR 34
35 T u m o r v o lu m e (m m 3, m e a n w ith S E M ) T u m o r v o lu m e T u m o r v o lu m e (m m 3, m e a n w ith S E M ) T u m o r v o lu m e (m m 3, m e a n w ith S E M ) OATD-02: Skuteczność in vivo - kombinacja z PD-L1 Ocena skuteczności OATD-02 w kombinacji z immunoterapią anty-pd-l1 OATD-02 (50 mg / kg po, BID) wykazywał lepszą skuteczność (71%) w połączeniu z przeciwciałem anty- PD-L1 w porównaniu z monoterapiami (43% i 51%) Połączenie OATD-02 z anty-pd-l1 spowodowało kontrolowany wzrost guza z 55% guzów pozostających poniżej 500 mm3 w d24 w porównaniu z 36% w monoterapii PD-L1 T u m o r v o lu m e (m m 3, m e a n w ith S E M ) Tumor Growth Tim e after inoculation (days) TGI 43% 51% 71% C o n tro l O A T D -0 2 a n ti-p D -L 1 O A T D a n ti-p D -L 1 Percentage of tumor with volume < 500 mm 3 Control OATD-02 Anti-PD-L1 Anti-PD-L1 + OATD-02 0% 14% 36% 55% T u m o r g ro w th T u m o r g ro w th T u m o r g ro w th T u m o r g ro w th C o n tro l O A T D -0 2 Anti-PD-L1 m Abs O ATD anti-pd-l1 m Abs (m m 3, m e a n w ith S E M ) Tim e after inoculation (days) Tim e after inoculation (days) Tim e after inoculation (days) Tim e after inoculation (days) 35
36 Tumor volume (mm 3 ) Volume (mm 3, mean with SEM) OATD-02: Skuteczność in vivo - połączenie z inhibitorem IDO Ocena skuteczności OATD-02 w połączeniu z epacadostatem w modelu CT26 OATD-02 (50 mg / kg po, BID) wykazywał lepszą skuteczność (61%) w połączeniu z epacadostatem (30 mg / kg, BID) w porównaniu do monoterapii (33% i 37%) Połączenie OATD-02 z epacadostatem spowodowało kontrolowany wzrost guza, przy czym 80% guzów pozostało poniżej 500 mm3 w d24 w porównaniu z 36% w przypadku monoterapii z epacadostatem Tumor Growth Time after inoculation (days) Vehicle (OATD-02) Vehicle (EPA) OATD-02 EPA OATD-02 + EPA TGI 33% 37% 61% 0% < 500 mm 3 at day 24 27% < 500 mm 3 at day 24 36% < 500 mm 3 at day 24 80% < 500 mm 3 at day 24 Vehicle (EPA) OATD-02 EPA OATD-02 + EPA Time after inoculation (days) Time after inoculation (days) Time after inoculation (days) Time after inoculation (days) 36
37 OATD-02 w terapiach łączonych Tumor volume (mm 3 ) OATD-02 kandydat kliniczny zidentyfikowany w czerwcu 2017 z obiecującym profilem farmakokinetycznym 1500 Tumor Volume (CT26 model) (day 24) OATD-02 + EPA + apd-l1 250 Tumor volume (mm 3 ) * * * ** *** **** Time after inoculation (days) Re-challenge Tumor Volume (day 19) 500 OATD-02 EPA PD-L1 mabs 0 veh. veh /6 Efektywność wykazana zarówno w monoterapii, jak i kombinacji z innymi lekami w kilku modelach raka Terapia indukuje pamięć immunologiczną /6 Re-challenge Naive animals 37
38 Compound conc. (mm) Compound conc. (mm) Aktywność in vivo INCB Incyte /Calithera vs. OATD C t0 419 m M CB mg/kg, iv C t0 243 m M C max 359 m M Arginine conc. (mm) C t0 5.3 m M OATD mg/kg, iv C t0 240 m M C max 350 m M Arginine conc. (mm) 0.1 LOQ LOQ Time after drug injection (h) Time after drug injection (h) CB Arginine OATD -02 Arginine 38
39 OATD-02 Badania przedkliniczne 2 lipca 2019
40 Badania przedkliniczne OATD-02 Produkcja substancji czynnej (API) Zakończono proces wytwarzania substancji czynnej w standardzie GMP (otrzymano około: 1,63 kg), otrzymanie certyfikatów analitycznych sierpień 2019 r. Badania bezpieczeństwa farmakologicznego Badanie inhibicji kanałów herg przy wykorzystaniu linii komórkowych (GLP) - ocena potencjału proarytmicznego badania zakończono, raport początek IV kw r.; Badanie wpływu substancji czynnej OATD-02 na układ oddechowy szczurów (GLP) badania zakończono, raport potwierdzający brak wpływu sierpień 2019 r.; Badania telemetryczne u psów wpływ substancji na układ krążenia (GLP) badania zakończono, raport potwierdzający brak wpływu sierpień 2019 r.; Badania toksykologiczne na dwóch gatunkach zwierząt (GLP) Badania 4 tygodniowe na szczurach badania zakończono, raport IV kw r.; Badania 4 tygodniowe na psach badania zakończono, raport IV kw r.. 40
41 Kolejne kroki w projekcie OATD-02 Uzyskanie wyników z 4 tygodniowego badania toksykologicznego spodziewane w IV kw. 2019; Opracowanie formulacji badanego produktu leczniczego II kw r.; Wytworzenie badanego produktu leczniczego w standardzie GMP III kw r.; Przygotowanie i złożenie wniosku o pozwolenie na rozpoczęcie badania klinicznego fazy I - spodziewane IV kw r. 41
42 Rozwój kliniczny preparatu OATD-02 Projekt/przygotowanie badania: 6 miesięcy Faza Ia : eskalacja dawki (3-5 kohort, pacjentów, miesięcy) - określenie bezpieczeństwa i tolerancji - analiza farmakokinetyki/farmakodynamiki, wstępna analiza biomarkerów - Określenie dawki rekomendowanej dla fazy 2 Faza Ib : ekspansja dawki / terapia kombinowana (3-5 kohort, 9-15 pacjentów, 10 miesięcy) - określenie bezpieczeństwa i tolerancji - badanie skuteczności - analiza farmakokinetyki/farmakodynamiki, wstępna analiza biomarkerów Potencjalne terapie kombinowane: - inhibitory punktów kontrolnych - chemioterapia supresyjna szpiku (myeloid suppresive chemotherapy) Zakończenie badania: 6 miesięcy Całkowity czas trwania projektu: miesięcy 42
43 Nowa platforma Deubikwitynazy (DUBsy) w leczeniu nowotworów 2 lipca 2019
44 Uruchomienie nowej platformy inhibitorów deubikwitynaz (DUBs) INHIBITORY USP7 MOGĄ ZDJĄĆ ZASŁONĘ IMMUNOLOGICZNĄ Z NOWOTWORÓW Wniosek grantowy IV.2019 (Panel w NCBR ) 44
45 Finanse 2 lipca 2019
46 w mln zł Niezakończone prace rozwojowe Q przypomnienie Wydatki B+R Q roku 90 mln zł Dotacje otrzymane do 2019 roku 52 mln zł Wkład własny OAT 38 mln zł Wydatki B+R 2019 Komunikat KNF z 5 marca prace rozwojowe dopiero po uzyskaniu zgody urzędu regulacyjnego dla branży farmaceutycznej i leków biopodobnych. platforma arginazowa platforma chitynazowa dotacja wkład własny Spółka kapitalizuje wydatki B+R w pozycji Niezakończone Prace Rozwojowe (38 mln zł): Produkt innowacyjny Inny model biznesowy, Statystyki komercjalizacji: 60% transakcji już w fazie przedklinicznej 46
47 Pasywa w mln zł Aktywa Podsumowanie wyników roku 2018 i Q Wydatki B+R do czerwca 2019 roku 16 mln zł Total assets Total liabilities Project acruals 1.40 Motivation program Change in cash Capital increase Other Total assets Project acruals Change in cash Right-of-use assets Liabilities change Loss for the period Other Q Total assets Total liabilities Motivation program Liabilities change Lease liability Loss for the period Q Total liabilities Dotacje otrzymane w 2019 roku 8 mln zł Wkład własny OAT 8 mln zł Zmiana stanu środków pieniężnych 11 mln zł Stan gotówki 40 mln zł 47
48 Strategia grantowa Rozpatrywana skarga do Sądu Administracyjnego na oddalenie protestu z dn. 27 lutego 2019 r. w sprawie odrzucenia wniosku na finansowanie badań przedklinicznych i klinicznych w Sarkoidozie Złożenie wniosku w ramach naboru Seal of Excellence w NCBR na realizację 6-9 miesięcznego badania bezpieczeństwa w 2 gatunkach ssaków oraz badania klinicznego fazy IIa u pacjentów z sarkoidozą Złożenie wniosku Phase II na rozwój kliniczny OATD-01 w sarkoidozie w USA (obecnie realizowany jest grant Phase I badania przedkliniczne w modelach sarkoidozy) W przypadku negatywnej decyzji sądu w przypadku skargi do Sądu Administracyjnego, bądź NCBiR w przypadku projektu Dubs - złożenie wniosku w programie Szybka Ścieżka na wskazanie w sarkoidozie i deubikwitynazach we wrześniu 2019 (kolejny nabór wniosków) Złożenie wniosku na przełomie 2019 i 2020 roku na rozwój kliniczny OATD-03 (OATD-01 back-up 1) w NASH Nowy wniosek grantowy na nowy cel w metabolizmie nowotworów H
49 Komercjalizacja B+R 2 lipca 2019
50 Proces business development Konferencje naukowe (ASCO, AACR, ATS, ERS, itp.) prezentacje i postery + spotkania Konferencje branżowe (BIO Convention, BioEurope, JP Morgan Healthcare Investment Conference, itp.) - prezentacje + ok. 30 spotkań bilateralnych (one-on-one partnering) Follow-up telekonferencje naukowe (ok. 1/10 spotkań) CDA (podpisanie umowy o poufności) i udostępnienie materiałów poufnych (ok. 1/15 spotkań) Pełen proces due diligence (elektroniczny data room) kilka miesięcy (ok. 1/100 spotkań) Negocjacje Term sheet Deal (podpisanie umowy) 1 50
51 Bio International Convention Philadelphia University Top 20 Mid-size Biotech 5 0 In-licensing OATD-01 OATD-02 51
52 Bio International Convention Philadelphia Biotech Mid-size Top 20 University 52
53 Bio International Convention Philadelphia In-licensing OATD-01 OATD-02 53
54 China Roadshow lipca miu potencjalnych partnerów Firmy z którymi kontakt został zainicjowany na konferencjach Firmy współpracujące z McDermott Wills and Emery Planowane 5-7 spotkań bilateralnych 2 zawarte umowy CDA 54
55 Historyczne kursy OAT i SEL Selvita OncoArendi Therapeutics S Sukcesy biotechnologiczne wymagają czasu 55
56 Historyczne kursy trzech europejskich Unicorns Ablynx Galapagos, notowana na NASDAQ i w Amsterdamie (AS): Spółka istnieje niespełna 20 lat, IPO w 2005 roku w Belgii, na NASDAQ w 2015 r. Pierwsza transakcja z big pharma po 8 latach działania (2007) obecnie w końcowej fazie badań klinicznych z lekiem na włóknienie płuc, wyceniana na 6,3 mld EUR i zatrudniająca ponad 700 osób. Ablynx, spin-out z VIB (Flamandzkiego Instytutu Biotechnologii) z 2001 roku, IPO w 2007 roku, pierwsze transakcje z Big Pharma w 2009 i 10, kupiona przez Sanofi w 2018 r. za 4,8 mld USD. Prawie 500 pracowników. MorphoSys, powstała w Niemczech w 1992 r, pierwsza współpraca z big pharma i IPO w 1999, IPO na NASDAQ w 2018, prawie 500 pracowników, wycena ok. 2,75 mld EUR. 56
57 Podsumowanie PLATFORMA CHITYNAZOWA: Szeroki potencjał terapeutyczny w obszarze chorób o podłożu zapalnym prowadzącym do włóknienia: - Liczba potencjalnych wskazań zwiększa wartość i prawdopodobieństwo transakcji (strategia) - Coraz więcej danych translacyjnych potwierdzających rolę CHIT-1 w szeregu chorób - Kilka serii związków na różnym poziomie zaawansowania (dywersyfikacja ryzyka i zastosowań) - Rozpoczęcie drugiej fazy (IIa) dla OATD-01 w połowie Bardzo szeroki zakres ochrony patentowej, wskazanie sieroce FDA (IPF i niebawem sarkoidoza) OATD-02: oczekiwany wzrost wartości po pozytywnych zakończeniu tox i ogłoszeniu obiecujących wyników z badania klinicznego przez Incyte / Calithera Sprzedaż licencji dużym firmom farmaceutycznym (OATD-01 + back-ups; kilka wskazań, OATD-02) Rozwój nowych programów dywersyfikujących pipeline Wprowadzenie pierwszego polskiego leku na rynek we współpracy z większym partnerem bio-farmaceutycznym 57
58 W biotechnologii budowanie wartości trwa 2 lipca 2019
59 Istotne zastrzeżenia Niniejsza prezentacja została sporządzona przez Zarząd spółki OncoArendi Therapeutics S.A. ( Spółka ) jako informacja poufna jedynie do wyłącznego użytku odbiorcy i wyłącznie dla celów dyskusji. Niniejsza prezentacja nie jest przeznaczona do rozpowszechniania w Stanach Zjednoczonych. Niniejszy dokument jest przedstawiany Państwu wyłącznie w celach informacyjnych i nie może być kopiowany, powielany, ponownie wykorzystany lub rozpowszechniany (w całości lub w części) prasie lub jakiejkolwiek osobie w dowolnym czasie. Uczestnicząc w spotkaniu, podczas którego niniejsza prezentacja jest przedstawiana lub zapoznając się z treścią slajdów, wyrażają Państwo zgodę na przestrzeganie ograniczeń zawartych w niniejszej prezentacji. Niezastosowanie się do ograniczeń określonych w niniejszej prezentacji może stanowić naruszenie właściwych przepisów o papierach wartościowych. Niniejsza prezentacja nie stanowi, w całości ani w części, ani nie powinna być interpretowana jako oferta sprzedaży, zachęta lub zaproszenie ofertowe kupna lub składania zapisów na papiery wartościowe Spółki w jakiejkolwiek jurysdykcji lub zachęta do rozpoczęcia działalności inwestycyjnej. Żadna część niniejszej prezentacji ani fakt jej rozpowszechniania nie może stanowić podstawy lub być powoływana jako podstawa w związku z jakąkolwiek umową, zobowiązaniem lub decyzją inwestycyjną. Dane rynkowe oraz pewne dane ekonomiczne lub sektorowe oraz stwierdzenia zamieszczone w niniejszej prezentacji dotyczące pozycji Spółki w sektorze zostały oszacowane i uzyskane na podstawie założeń, które Spółka uznaje za zasadne oraz jej badań własnych, sondaży lub badań przeprowadzonych przez osoby trzecie lub pochodzących z ogólnie dostępnych źródeł, sektora lub publikacji ogólnych. Informacje zawarte w niniejszej prezentacji nie zostały niezależnie zweryfikowane. Żadne zapewnienia ani gwarancje, sformułowane w sposób wyraźny lub dorozumiany nie zostały złożone ani nie należy polegać na nich w zakresie rzetelności, dokładności, kompletności i poprawności informacji lub opinii zawartych w niniejszej prezentacji. Niniejsza prezentacja nie może zastępować niezależnego osądu. Ani Spółka aniżaden z podmiotów z nią stowarzyszonych, doradców lub przedstawicieli nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności (z tytułu zaniedbania lub z innego tytułu) za jakiekolwiek straty wynikające z wykorzystania niniejszej prezentacji lub jej treści albo powstałe w związku z prezentacją. Akcje Spółki nie zostały ani nie zostaną zarejestrowane na podstawie Amerykańskiej Ustawy o Papierach Wartościowych (U.S. Securities Act of 1933) z 1933 roku, z późn. zm. ( Amerykańska Ustawa o Papierach Wartościowych ) i w związku z tym nie mogą być oferowane ani sprzedawane w Stanach Zjednoczonych. Rozpowszechnianie niniejszej prezentacji i powiązanych z nią informacji może zostać ograniczone przez prawo w niektórych krajach, a osoby, które wejdą w posiadanie jakichkolwiek dokumentów lub innych informacji, o których mowa w niniejszej prezentacji, powinny zapoznać się z takimi ograniczeniami i ich przestrzegać. Nieprzestrzeganie tych ograniczeń może stanowić naruszenie prawa papierów wartościowych obowiązujących w danej jurysdykcji. Niniejsza prezentacja oraz informacje w niej zawarte są poufne i nie mogą być dystrybuowane, publikowane ani powielane (w całości ani części) poprzez jakiekolwiek środki przekazu ani w jakiejkolwiek formie, ani ujawniane bądź udostępniane przez uczestników prezentacji, ani jakiekolwiek inne osoby. Niniejsza prezentacja nie stanowi rekomendacji dotyczącej papierów wartościowych Spółki. Niniejsza prezentacja zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości. Stwierdzenia takie zawierają słowa takie jak: przewiduje, wierzy, zamierza, szacuje, oczekuje oraz słowa o podobnym znaczeniu. Wszelkie stwierdzenia poza stwierdzeniami dotyczącymi faktów historycznych zawarte w niniejszej prezentacji, w tym w szczególności stwierdzenia dotyczące sytuacji finansowej Spółki, strategii biznesowej, planów i celów Zarządu dotyczących działalności Spółki w przyszłości stanowią stwierdzenia dotyczące przyszłości. Stwierdzenia dotyczące przyszłości wiążą się z szeregiem znanych i nieznanych ryzyk, niepewności oraz innych istotnych czynników, które mogą wpłynąć na wyniki, poziom działalności, osiągane cele Spółki oraz jej spółek zależnych i spowodować, że będą one istotnie różne od zakładanych przyszłych wyników wyrażonych w stwierdzeniach dotyczących przyszłości. Stwierdzenia dotyczące przyszłości formułowane są w oparciu o szereg założeń dotyczących aktualnej oraz przyszłej strategii Spółki, a także otoczenia, w którym Spółka będzie funkcjonowała w przyszłości. Stwierdzenia dotyczące przyszłości zostały przygotowane zgodnie z założeniami aktualnymi na dzień niniejszej prezentacji. Spółka nie zobowiązuje się do aktualizowania ani weryfikowania jakichkolwiek stwierdzeń dotyczących przyszłości zawartych w niniejszej prezentacji w przypadku wystąpienia jakiejkolwiek zmiany w oczekiwaniach Spółki co do przyszłości lub w przypadku wystąpienia jakichkolwiek zmian w zdarzeniach, warunkach i innych okolicznościach, na których oparto stwierdzenia dotyczące przyszłości. Spółka zastrzega, że stwierdzenia dotyczące przyszłości nie stanowią gwarancji przyszłych wyników oraz że rzeczywista sytuacja finansowa, strategia biznesowa, plany oraz zamiary Zarządu co do przyszłej działalności Spółki mogą znacząco różnić się od tych wskazanych lub sugerowanych przez stwierdzenia dotyczące przyszłości zawarte w niniejszej prezentacji. Ponadto, nawet w przypadku gdy w przyszłości sytuacja finansowa Spółki, jej strategia biznesowa, plany oraz zamiary Zarządu co do przyszłej działalności Spółki będzie pokrywała się ze stwierdzeniami dotyczącymi przyszłości zawartymi w niniejszej prezentacji, osiągnięcie tych rezultatów nie może być traktowane jako wyznacznik dla rezultatów, które będą osiągane w kolejnych przyszłych okresach. Spółka nie zobowiązuje się do weryfikowania ani potwierdzania bądź publikowania aktualizacji stwierdzeń dotyczących przyszłości w przypadku jakichkolwiek zmian, które będą miały miejsce po dacie niniejszej prezentacji. Informacje i opinie zawarte w niniejszej prezentacji są sporządzone i aktualne na datę niniejszej prezentacji i mogą podlegać zmianom, o których Spółka nie będzie informowała. Dystrybucja niniejszej prezentacji może być prawnie zabroniona w niektórych jurysdykcjach. Osoby, które znajdą się w posiadaniu niniejszej prezentacji powinny zapoznać się ze wszelkimi właściwymi ograniczeniami prawnymi i przestrzegać tych ograniczeń. Niestosowanie się do wspomnianych właściwych ograniczeń może stanowić naruszenie prawa danej jurysdykcji. Niniejsza prezentacja, jakakolwiek jej kopia ani informacje w niej zawarte, nie mogą być udostępniane ani przekazywane do Stanów Zjednoczonych Ameryki, Kanady, Australii ani Japonii ani nie mogą być dystrybuowane bezpośrednio lub pośrednio do Stanów Zjednoczonych Ameryki, Kanady, Australii i Japonii, ani do jakichkolwiek osób przebywających na terytorium tych krajów. 59
Podsumowanie półroczne 2019
Podsumowanie półroczne 2019 1 WARTOŚCI Misja i Wizja MISJA OAT jest firmą biotechnologiczną, której celem jest opracowanie i rozwój nowych leków drobno-cząsteczkowych do zastosowania w terapii chorób o
Bardziej szczegółowoWyniki i plany na 2019
Wyniki i plany na 2019 1 Misja i Wizja 2 MISJA OAT jest firmą biotechnologiczną, której celem jest opracowanie i rozwój nowych leków drobno-cząsteczkowych do zastosowania w terapii chorób o największej
Bardziej szczegółowoONCOARENDI THERAPEUTICS S.A. OGŁASZA PUBLICZNĄ OFERTĘ AKCJI
MATERIAŁ NIE JEST PRZEZNACZONY DO ROZPOWSZECHNIANIA, PUBLIKACJI LUB DYSTRYBUCJI, POŚREDNIO LUB BEZPOŚREDNIO, DO LUB NA TERYTORIUM STANÓW ZJEDNOCZONYCH AMERYKI, AUSTRALII, KANADY, JAPONII LUB INNEGO PAŃSTWA,
Bardziej szczegółowoMABION S.A. Telekonferencja dla inwestorów. 6 grudnia 2017 r.
MABION S.A. Telekonferencja dla inwestorów 6 grudnia 2017 r. ZASTRZEŻENIE Uczestnictwo w spotkaniu, na którym przedstawiana jest niniejsza prezentacja ( Prezentacja ) lub zapoznanie się ze slajdami, na
Bardziej szczegółowoSzanowni Państwo, Drodzy Akcjonariusze!
Szanowni Państwo, Drodzy Akcjonariusze! Mam przyjemność przedstawić Państwu sprawozdanie Grupy Kapitałowej OncoArendi Therapeutics za 2018 rok. Wiele nam się udało, ale jeszcze więcej przed nami: zakończenie
Bardziej szczegółowoBLIRT S.A., ul. Trzy Lipy 3/1.38, Gdańsk, tel. (58) , fax. (58) ,
tel. (58) 739 61 50, fax. (58) 739 61 51, info@blirt.eu 04.06.2013 Wyniki finansowe Bilans Rachunek Zysków i Strat (dane nieuadytowane, w tys. PLN) I Q 2011 II Q 2011 III Q 2011 IV Q 2011 I Q 2012 II Q
Bardziej szczegółowoPrezentacja Asseco Business Solutions
Prezentacja Asseco Business Solutions Wyniki finansowe Spółki za 2011 rok 8 marca 2011 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie stanowi reklamy ani
Bardziej szczegółowoAsseco Business Solutions S.A. wyniki finansowe za 2014 rok
Asseco Business Solutions S.A. wyniki finansowe za 2014 rok Warszawa, 4 marca 2015 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie stanowi reklamy ani oferty
Bardziej szczegółowoPrezentacja Asseco Business Solutions
Prezentacja Asseco Business Solutions Wyniki finansowe Spółki za III kwartał 2012 roku 6 listopada 2012 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie
Bardziej szczegółowoPozostałe informacje do rozszerzonego skonsolidowanego raportu Grupy Kapitałowej OncoArendi Therapeutics za I kwartał 2018 roku
Pozostałe informacje do rozszerzonego skonsolidowanego raportu Grupy Kapitałowej OncoArendi Therapeutics za I kwartał 2018 roku Spis treści 1. PODSTAWOWE DANE O GRUPIE KAPITAŁOWEJ... 4 2. PODSTAWOWE WIELKOŚCI
Bardziej szczegółowoAsseco Business Solutions Wyniki finansowe spółki po III kwartale 2010 r.
Warszawa, 4 listopada 2010 r. Asseco Business Solutions Wyniki finansowe spółki po III kwartale 2010 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie stanowi
Bardziej szczegółowoAsseco Business Solutions S.A. wyniki finansowe za I kwartał 2015 roku
Asseco Business Solutions S.A. wyniki finansowe za I kwartał 2015 roku Warszawa, 28 kwietnia 2015 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie stanowi
Bardziej szczegółowoPrezentacja Asseco Business Solutions
Prezentacja Asseco Business Solutions Wyniki finansowe Spółki za 2012 rok 5 marca 2013 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie stanowi reklamy ani
Bardziej szczegółowoPrezentacja Asseco Business Solutions
Prezentacja Asseco Business Solutions Wyniki finansowe Spółki za I kwartał 2012 roku 9 maja 2012 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie stanowi
Bardziej szczegółowoAsseco Business Solutions S.A. wyniki finansowe za 2015 rok
Asseco Business Solutions S.A. wyniki finansowe za 2015 rok Warszawa, 3 marca 2016 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie stanowi reklamy ani oferty
Bardziej szczegółowoAsseco BS prezentacja wyników 2010 r. Wyniki finansowe Spółki po IV kwartałach. Warszawa, 10 marca 2011 r.
Asseco BS prezentacja wyników 2010 r. Wyniki finansowe Spółki po IV kwartałach Warszawa, 10 marca 2011 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie stanowi
Bardziej szczegółowoPrezentacja Asseco Business Solutions
Prezentacja Asseco Business Solutions Wyniki finansowe Spółki za III kwartał 2011 roku 3 listopada 2011 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie
Bardziej szczegółowoAsseco Business Solutions S.A. wyniki finansowe za I półrocze 2015 roku
Asseco Business Solutions S.A. wyniki finansowe za I półrocze 2015 roku Warszawa, 5 sierpnia 2015 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie stanowi
Bardziej szczegółowoPrezentacja Asseco Business Solutions
Prezentacja Asseco Business Solutions Wyniki finansowe Spółki za I kwartał 2013 roku 8 maja 2013 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie stanowi
Bardziej szczegółowoPrezentacja wyników finansowych QI 2015 roku. Warszawa, 13 maja 2015 r.
Prezentacja wyników finansowych QI 2015 roku Warszawa, 13 maja 2015 r. Wyniki i kluczowe wskaźniki finansowe IQ2015 mln PLN Przychody Ponad 3-krotnie mniejsza sprzedaż w sektorze publicznym r/r. Zakończenie
Bardziej szczegółowoLEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE
LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE PRODUKT LECZNICZY - DEFINICJA Art. 2 pkt.32 Ustawy - Prawo farmaceutyczne Substancja lub mieszanina substancji, przedstawiana jako posiadająca właściwości: zapobiegania
Bardziej szczegółowoPrezentacja Asseco Business Solutions
Prezentacja Asseco Business Solutions Wyniki finansowe Spółki za I półrocze 2011 roku 18 sierpnia 2011 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie stanowi
Bardziej szczegółowoAsseco BS prezentacja wyników. Wyniki finansowe Spółki po I kwartale 2011 r. Warszawa, 5 maja 2011 r.
Asseco BS prezentacja wyników Wyniki finansowe Spółki po I kwartale 2011 r. Warszawa, 5 maja 2011 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie stanowi
Bardziej szczegółowoPrezentacja wyników finansowych QI-III 2014 roku. Warszawa, 6 listopada 2014 r.
Prezentacja wyników finansowych QI-III 2014 roku Warszawa, 6 listopada 2014 r. Wyniki finansowe 3Q2014 mln PLN Dynamika przychodów Rekordowy III kwartał przed rokiem Przychody kwartalnie 78,9 98 128 112
Bardziej szczegółowoWyniki 1Q 2018 Maj 2018
Wyniki 1Q 2018 Maj 2018 Zastrzeżenia prawne Niniejsza prezentacja ( Prezentacja ) została przygotowana przez Ten Square Games S.A. ( Spółka ) wyłącznie w celu informacyjnym na potrzeby klientów i akcjonariuszy
Bardziej szczegółowoPrezentacja wyników finansowych 1Q2017
Prezentacja wyników finansowych Grupa Wielton w skrócie miejsce 3w Europie Top 10 na świecie Waltrop Langendorf Auxerre Fruehauf Wieluń Wielton S.A. Moskwa Wielton Rosja Mińsk Wielton Białoruś Kijów Wielton
Bardziej szczegółowoANEKS NR 2 DO PROSPEKTU EMISYJNEGO PHARMENA SPÓŁKA AKCYJNA ZATWIERDZONEGO PRZEZ KOMISJĘ NADZORU FINANSOWEGO W DNIU 19 MARCA 2019 R.
ANEKS NR 2 DO PROSPEKTU EMISYJNEGO PHARMENA SPÓŁKA AKCYJNA ZATWIERDZONEGO PRZEZ KOMISJĘ NADZORU FINANSOWEGO W DNIU 19 MARCA 2019 R. Niniejszy aneks nr 2 do Prospektu został sporządzony na podstawie art.
Bardziej szczegółowoPrezentacja wyników finansowych QIV 2014 roku. Warszawa, 3 marca 2015 r.
Prezentacja wyników finansowych QIV 2014 roku Warszawa, 3 marca 2015 r. Wyniki i kluczowe wskaźniki finansowe 4Q2014 Dynamika przychodów Widoczny pływ na poziom przychodów odstąpienia od kontraktu e-dś
Bardziej szczegółowoSelvita Środkowoeuropejski lider w badaniach nad nowymi lekami
Selvita Środkowoeuropejski lider w badaniach nad nowymi lekami www.selvita.com Plan prezentacji Informacje o spółce Obszary biznesowe Porównanie z zagranicznymi spółkami z branży Źródła przychodów Portfel
Bardziej szczegółowoPrzedstawienie największego funduszu funduszy w Europie Środkowo-Wschodniej
Przedstawienie największego funduszu funduszy w Europie Środkowo-Wschodniej XIII Międzynarodowe Sympozjum pt. Własność przemysłowa w innowacyjnej gospodarce Startupy i co dalej? Zespół Ventures 07.09.2017
Bardziej szczegółowoDziałalnośd GlaxoSmithKline w Polsce. Krzysztof Kępioski Dyrektor Relacji Zewnętrznych
Działalnośd GlaxoSmithKline w Polsce Krzysztof Kępioski Dyrektor Relacji Zewnętrznych GSK na świecie Globalna firma farmaceutyczna, działająca w blisko 100 krajach 96 tys. pracowników, w tym 12 tys. naukowców
Bardziej szczegółowoWyniki 1H 2018 Sierpień 2018
Wyniki 1H 2018 Sierpień 2018 Zastrzeżenia prawne Niniejsza prezentacja ( Prezentacja ) została przygotowana przez Ten Square Games S.A. ( Spółka ) wyłącznie w celu informacyjnym na potrzeby klientów i
Bardziej szczegółowoProfil biznesu INNO-GENE S.A. INNO-GENE S.A.
Profil biznesu INNO-GENE S.A. został powołany w celu stworzenia i zarządzania grupą kapitałową złożoną z podmiotów branży life-science prowadzących działalność specjalistyczną Ideą funkcjonowania grupy
Bardziej szczegółowoPrezentacja wyników finansowych 2016
Prezentacja wyników finansowych 2016 Grupa Wielton w skrócie miejsce 3w Europie Top 10 na świecie Wielton Niemcy Frankfurt nad Menem Auxerre Fruehauf Wieluń Wielton S.A. Moskwa Wielton Rosja Mińsk Wielton
Bardziej szczegółowoKonferencja Grupy Amica. Warszawa, 1.12.2015
Konferencja Grupy Amica Warszawa, 1.12.2015 Agenda 1. Wyniki Grupy Amica za 2015 IQ-IIIQ 2. Przejęcie CDA Group Ltd 3. Profil CDA Group Ltd 4. Cele strategiczne 5. Parametry transakcji 6. Q&A 2 1 413 105
Bardziej szczegółowoKwartalna informacja finansowa OncoArendi Therapeutics SA
Kwartalna informacja finansowa OncoArendi Therapeutics SA Q1 2019 Kwartalna informacja finansowa za okres 01.01.2019-31.03.2019 sporządzona zgodnie z Międzynarodowymi Standardami Sprawozdawczości Finansowej
Bardziej szczegółowoWyniki 1-4Q2015. Warszawa, 25 lutego 2015 r.
Wyniki 1-4Q2015 Warszawa, 25 lutego 2015 r. Wyniki i kluczowe wskaźniki finansowe po 1-4Q2015 mln PLN 1-4Q mln PLN 4Q Wyniki finansowe za 4Q i 1-4Q2015 +46% 4,9 176,1 256,6-9,3 1,1 6 mln zł zysku netto
Bardziej szczegółowoInformacje o procesie scalenia akcji i obniżeniu kapitału zakładowego. Gdańsk, Wrzesień 2013 r.
Informacje o procesie scalenia akcji i obniżeniu kapitału zakładowego Gdańsk, Wrzesień 2013 r. Zastrzeżenie prawne Niniejszy materiał ma wyłącznie charakter promocyjny i w żadnym przypadku nie stanowi
Bardziej szczegółowoJak definiujemy leki generyczne?
Jak definiujemy leki generyczne? Definicja leku generycznego wg Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) Lek generyczny jest pełno wartościowym produktem farmaceutycznym stanowiącym odpowiednik (zamiennik)
Bardziej szczegółowoPodstawy projektowania leków wykład 1
Podstawy projektowania leków wykład 1 Łukasz Berlicki Sprawy techniczne E-mail: lukasz.berlicki@pwr.edu.pl Konsultacje: p.322a/a2, wtorek, piątek, godz. 10-12 Egzamin, 27 stycznia, godz. 15.15 Poprawa
Bardziej szczegółowoKongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego. Prezentacja Honorowego Gospodarza. 8 października 2013
Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Prezentacja Honorowego Gospodarza 8 października 2013 Kluczowe fakty 1 - Jedna z 25 największych firm generycznych na świecie Pozycja rynkowa - Ponad 1 mld $ obrotu
Bardziej szczegółowoEwaluacja ex ante programu sektorowego INNOMED
Ewaluacja ex ante programu sektorowego INNOMED PLAN PREZENTACJI 1. Krótki opis Programu 2. Cele i zakres ewaluacji 3. Kryteria ewaluacji 4. Metodologia badania 5. Wnioski 6.Analiza SWOT 7.Rekomendacje
Bardziej szczegółowoGRUPA OEX Podsumowanie wyników za 2017 rok
GRUPA OEX Podsumowanie wyników za 217 rok Warszawa, 11 kwietnia 218 r. GRUPA OEX 2 Realizujemy istotne procesy biznesowe Tworzenie platform ecommerce, IT wspierające sprzedaż FRONT OFFICE BACK OFFICE Fulfillment
Bardziej szczegółowoPrezentacja na spotkania z inwestorami. 21.11.2011 r.
Prezentacja na spotkania z inwestorami 21.11.2011 r. 0 Działalność operacyjna Model biznesowy Działalność w zakresie świadczenia usług badawczo rozwojowych na zlecenie Prowadzenie własnych projektów badawczo
Bardziej szczegółowoPREZENTACJA WYNIKÓW GRUPY AZOTY POLICE ZA 2015 ROK. 11 marca 2016
PREZENTACJA WYNIKÓW GRUPY AZOTY POLICE ZA 215 ROK 11 marca 216 KLUCZOWE WYDARZENIA 215 ROKU Osiągnięcie w relacji do 214 roku: ponad dwukrotnie wyższy wynik EBIT oraz zysk netto ponad 4% wzrost nakładów
Bardziej szczegółowoSzelejewski Instytut Farmaceutyczny
Dyrektor Wiesław Szelejewski Instytut Farmaceutyczny Projekt Badawczy Zamawiany: Nowe leki o szczególnych walorach terapeutycznych i społecznych ecznych Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa WyŜszego 17 stycznia
Bardziej szczegółowoVI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Szacuje się, że wysokie ciśnienie krwi jest przyczyną
Bardziej szczegółowoLeki chemiczne a leki biologiczne
Leki chemiczne a leki biologiczne LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE Produkt syntezy chemicznej Produkt roślinny Produkt immunologiczny BIOLOGICZNE Produkt homeopatyczny Produkt z krwi/osocza - BIOLOGICZNE
Bardziej szczegółowoPREZENTACJA WYNIKÓW FINANSOWYCH GRUPY ZA 2016 ROK 27 MARCA 2017 ROKU GRUPA KAPITAŁOWA POLIMEX-MOSTOSTAL
PREZENTACJA WYNIKÓW FINANSOWYCH GRUPY ZA 2016 ROK 27 MARCA 2017 ROKU GRUPA KAPITAŁOWA POLIMEX-MOSTOSTAL 1 Zastrzeżenie prawne Niniejsza prezentacja ( Prezentacja ) została przygotowana przez Polimex-Mostostal
Bardziej szczegółowoDLACZEGO WARTO ZAINWESTOWAĆ W VOXEL?
ZASTRZEŻENIA PRAWNE Niniejszy dokument został sporządzony przez Voxel S.A. z siedzibą w Krakowie ( Spółka ) wyłącznie dla celów promocyjnych i w żadnych okolicznościach nie może stanowić podstawy podjęcia
Bardziej szczegółowoAsseco Business Solutions S.A. wyniki finansowe za 2013 rok
Asseco Business Solutions S.A. wyniki finansowe za 2013 rok Warszawa, 6 marca 2014 r. Zastrzeżenie Niniejsza prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych. Nie stanowi reklamy ani oferty
Bardziej szczegółowoBioinformatics for Science. Tomasz Puton
Tomasz Puton O firmie VitaInSilica to pierwszy w Polsce projekt skupiający specjalistów z bioinformatyki, biologii molekularnej i biotechnologii. Innowacyjne przedsięwzięcie rozwijane przez pracowników
Bardziej szczegółowoZwiększanie dynamiki rozwoju przedsiębiorczości i innowacji w regionie w oparciu o kapitał prywatny
Zwiększanie dynamiki rozwoju przedsiębiorczości i innowacji w regionie w oparciu o kapitał prywatny - z doświadczeń regionalnej sieci aniołów biznesu przy Lubelskiej Fundacji Rozwoju Lubelska Sieć Aniołów
Bardziej szczegółowoTWORZYMY DROGĘ OD POMYSŁU DO EFEKTYWNEGO BIZNESU
TWORZYMY DROGĘ OD POMYSŁU DO EFEKTYWNEGO BIZNESU BTM Innovations wspiera przedsiębiorców, jednostki naukowe, grupy badawcze i wynalazców w tworzeniu innowacji. PRZYGOTOWUJEMY STRATEGIĘ ZABEZPIECZAMY WŁASNOŚĆ
Bardziej szczegółowoCapital Park S.A. ogłasza zamiar przeprowadzenia pierwszej oferty publicznej i notowania akcji na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie
NINIEJSZY DOKUMENT NIE JEST PRZEZNACZONY DO PUBLIKACJI, ROZPOWSZECHNIANIA ANI PODAWANIA DO WIADOMOŚCI, BEZPOŚREDNIO ANI POŚREDNIO, NA TERYTORIUM STANÓW ZJEDNOCZONYCH, AUSTRALII, KANADY, JAPONII LUB REPUBLIKI
Bardziej szczegółowoGRUPA OEX. Prezentacja wyników za 1 kwartał 2018
GRUPA OEX Prezentacja wyników za 1 kwartał 2018 Zastrzeżenia 2 Niniejsza Prezentacja ma charakter wyłącznie informacyjnych i nie stanowi oferty kupna bądź sprzedaży, ani oferty mającej na celu pozyskanie
Bardziej szczegółowoProspekt Emisyjny PGE Polska Grupa Energetyczna Spółka Akcyjna
Jesteś tu: Bossa.pl EMISJA AKCJI PGE Prospekt Emisyjny PGE S.A. Prospekt Emisyjny PGE Polska Grupa Energetyczna Spółka Akcyjna ZASTRZEŻENIE Z ZASTRZEŻENIEM OŚWIADCZEŃ ZŁOŻONYCH W PROSPEKCIE UNICREDIT CAIB
Bardziej szczegółowoFlawopiryna roślinna alternatywa dla przeciwpłytkowego zastosowania aspiryny
Flavopharma. Studium przypadku spółki spin-off. Flawopiryna roślinna alternatywa dla przeciwpłytkowego zastosowania aspiryny Tomasz Przygodzki Pomysł (analiza rynku) Projekt B+R Próba komercjalizacji rezultatów
Bardziej szczegółowoWyniki finansowe za III kwartał roku obrotowego 2013/2014. Warszawa, maj 2014 r.
Wyniki finansowe za III kwartał roku obrotowego 2013/2014 Warszawa, maj 2014 r. 1 Agenda Wyniki finansowe i kluczowe wskaźniki za III kwartał roku obrotowego 2013/2014 Założenia biznesowe na rok obrotowy
Bardziej szczegółowoInvento Capital Bridge Alfa Fund
invent o Invento Capital Bridge Alfa Fund INWESTYCJE W PROJEKTY B+R O FUNDUSZU Fundusz został utworzony we współpracy z NCBiR w ramach konkursu Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 poddziałanie
Bardziej szczegółowoBiotechnologiczne Projekty Grupy Adamed
Biotechnologiczne Projekty Grupy Adamed Sebastian Pawlak Dział Badawczy, Departament Innowacyjny, Grupa Adamed Zabrze, 18 Marca, 2016 Misja: Odpowiadamy na kluczowe wyzwania współczesnej medycyny Maciej
Bardziej szczegółowoWyniki Grupy Kapitałowej GETIN Holding za 3 kwartały 2009 roku
Wyniki Grupy Kapitałowej GETIN Holding za 3 kwartały 2009 roku Prezentacja dla inwestorów i analityków niezaudytowanych wyników finansowych Warszawa, 13 listopada 2009r. GETIN Holding w Q3 2009 Wzrost
Bardziej szczegółowoUchwała nr 1. Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia. Pfleiderer Grajewo S.A. w Grajewie. z dnia 19 lutego 2016 roku
Temat: Treść projektów uchwał na Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Pfleiderer Grajewo S.A., które odbędzie się w dniu 19 lutego 2016 roku RB 09/2016 Zarząd spółki pod firmą Pfleiderer Grajewo Spółka Akcyjna
Bardziej szczegółowoWYNIKI FINANSOWE 1Q 2016 WIRTUALNA POLSKA HOLDING SA
WYNIKI FINANSOWE 1Q 2016 WIRTUALNA POLSKA HOLDING SA ZASTRZEŻENIA PRAWNE Niniejsza prezentacja została przygotowana przez spółkę Wirtualna Polska Holding S.A. z siedzibą w Warszawie na potrzeby omówienia
Bardziej szczegółowoPFR Starter FIZ Nabór funduszy venture capital
Nabór funduszy venture capital PFR Ventures wspiera projekty wysokiego ryzyka Finansowanie venture capital szansą na rozwój start-upów Inwestycje w start-upy na wczesnych etapach rozwoju, począwszy od
Bardziej szczegółowoWyniki finansowe III kwartał 2015/2016. Warszawa, maj 2016 r.
Wyniki finansowe III kwartał 2015/2016 Warszawa, maj 2016 r. 1 Agenda Kluczowe wskaźniki za III kwartał 2015/2016 Kluczowe wskaźniki narastająco po trzech kwartałach 2015/2016 Założenia biznesowe na rok
Bardziej szczegółowoWzrost przychodów gotówkowych o 27% r/r Przychody gotówkowe i EBITDA skorygowana, mln złotych
Wyniki 3Q 215 ZASTRZEŻENIA PRAWNE Niniejsza prezentacja została przygotowana przez spółkę Wirtualna Polska Holding S.A. z siedzibą w Warszawie na potrzeby omówienia wyników finansowych za Q3 215 r. Prezentacja
Bardziej szczegółowoANEKS NR 4 DO PROSPEKTU EMISYJNEGO PHARMENA SPÓŁKA AKCYJNA ZATWIERDZONEGO PRZEZ KOMISJĘ NADZORU FINANSOWEGO W DNIU 19 MARCA 2019 R.
ANEKS NR 4 DO PROSPEKTU EMISYJNEGO PHARMENA SPÓŁKA AKCYJNA ZATWIERDZONEGO PRZEZ KOMISJĘ NADZORU FINANSOWEGO W DNIU 19 MARCA 2019 R. Niniejszy aneks nr 4 do Prospektu został sporządzony na podstawie art.
Bardziej szczegółowoWyniki finansowe za I kwartał roku obrotowego 2014/2015. Warszawa, 14 listopada 2014 r.
Wyniki finansowe za I kwartał roku obrotowego 2014/2015 Warszawa, 14 listopada 2014 r. 1 Agenda Wyniki finansowe i kluczowe wskaźniki za I kwartał roku obrotowego 2014/2015 Projekt rozwojowy CYDR LUBELSKI
Bardziej szczegółowoWyniki finansowe za III kwartał roku obrotowego 2014/2015. Warszawa, maj 2014 r.
Wyniki finansowe za III kwartał roku obrotowego 2014/2015 Warszawa, maj 2014 r. 1 Agenda Kluczowe wskaźniki za III kwartał roku 2014/2015 Kluczowe wskaźniki narastająco po trzech kwartałach roku 2014/2015
Bardziej szczegółowoLek od pomysłu do wdrożenia
Lek od pomysłu do wdrożenia Lek od pomysłu do wdrożenia KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU
Bardziej szczegółowoWyniki finansowe za I kwartał roku obrotowego 2012/2013. Warszawa, listopad 2012 r.
Wyniki finansowe za I kwartał roku obrotowego 2012/2013 Warszawa, listopad 2012 r. 1 Agenda Wyniki finansowe i kluczowe wskaźniki za I kwartał roku obrotowego 2012/2013 Założenia biznesowe na bieżący rok
Bardziej szczegółowoHarmonogram i szczegóły oferty Akcji SARE S.A.
Jesteś tu: Bossa.pl Zapisy w publicznej ofercie akcji SARE S.A. Emitent tworzy Grupę Kapitałową. Grupa SARE działa w branży komunikacji i marketingu w sieci Internet, koncentrując się na segmencie e-mail
Bardziej szczegółowoSpółka Prime Car Management S.A. opublikowała prospekt emisyjny
Komunikat prasowy Warszawa, 19 marca 2014 roku Spółka Prime Car Management S.A. opublikowała prospekt emisyjny Prime Car Management S.A., jednostka dominująca Grupy Masterlease, jednego z liderów polskiego
Bardziej szczegółowoRada Przejrzystości działająca przy Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji Stanowisko Rady Przejrzystości nr 95/2016 z dnia 29 sierpnia 2016 roku w sprawie zasadności wydawania zgody
Bardziej szczegółowoPotrzeby instytutów badawczych w zakresie wsparcia procesu rozwoju nowych leków, terapii, urządzeń medycznych... OŚRODEK TRANSFERU TECHNOLOGII
Potrzeby instytutów badawczych w zakresie wsparcia procesu rozwoju nowych leków, terapii, urządzeń medycznych... DR ADAM SOBCZAK OŚRODEK TRANSFERU TECHNOLOGII BIO&TECHNOLOGY INNOVATIONS PLATFORM POLCRO
Bardziej szczegółowoWyniki H Wrzesień
Wyniki H1 2017 Wrzesień 2017 www.selvita.com DISCLAIMER Niniejszy dokument nie stanowi oferty publicznej w rozumieniu ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o ofercie publicznej i warunkach wprowadzania instrumentów
Bardziej szczegółowoJacek Wojciechowicz Centrum Badań DNA Sp.z o.o. INNO-GENE S.A. Biotech Start-ups Poznan - 22 stycznia 2013, UAM, Poznań
Jacek Wojciechowicz Centrum Badań DNA Sp.z o.o. INNO-GENE S.A. Biotech Start-ups Poznan - 22 stycznia 2013, UAM, Poznań Agenda 1. Kilka słów o własnych start-up ach 2. Czym zajmują się nasze spółki 3.
Bardziej szczegółowoAgenda. Wyniki i sprzedaż na rynku polskim Q r. Eksport i nowe rynki - założenia Y 2018 r. Działalność badawczo - naukowa
Agenda Wyniki i sprzedaż na rynku polskim Q1 2018 r. Eksport i nowe rynki - założenia Y 2018 r. Działalność badawczo - naukowa Partnering i prezentacja międzynarodowa Spółki Solidne zaplecze Q1-2018 Sprzedaż
Bardziej szczegółowoGRUPA KAPITAŁOWA NOBLE BANK S.A. PRZEGLĄD WYNIKÓW FINANSOWYCH ZA IV KWARTAŁ 2009 ROKU. 8 Marca 2010 r.
GRUPA KAPITAŁOWA NOBLE BANK S.A. PRZEGLĄD WYNIKÓW FINANSOWYCH ZA IV KWARTAŁ 2009 ROKU 8 Marca 2010 r. ZASTRZEŻENIE Niniejsza prezentacja została opracowana wyłącznie w celu informacyjnym na potrzeby klientów
Bardziej szczegółowoWYNIKI FINANSOWE 1H 2016 WIRTUALNA POLSKA HOLDING SA
WYNIKI FINANSOWE 1H 2016 WIRTUALNA POLSKA HOLDING SA ZASTRZEŻENIA PRAWNE Niniejsza prezentacja została przygotowana przez spółkę Wirtualna Polska Holding S.A. z siedzibą w Warszawie na potrzeby omówienia
Bardziej szczegółowoPlatforma funduszy VC zasady naboru pośredników finansowych PFR Starter FIZ. Konsultacje z rynkiem venture capital
Platforma funduszy VC zasady naboru pośredników finansowych PFR Starter FIZ Konsultacje z rynkiem venture capital Warszawa, 18 stycznia 2016 Platforma funduszy VC PFR Ventures PFR Starter FIZ Fundusze
Bardziej szczegółowoWięcej niż agencja badawcza ASM CENTRUM BADAŃ I ANALIZ RYNKU. www.asm-poland.com.pl
Więcej niż agencja badawcza ASM CENTRUM BADAŃ I ANALIZ RYNKU ASM CENTRUM BADAŃ I ANALIZ RYNKU www.asm-poland.com.pl Więcej niż agencja badawcza ASM CENTRUM BADAŃ I ANALIZ RYNKU ASM CENTRUM BADAŃ I ANALIZ
Bardziej szczegółowoMabion otrzymał wszystkie zgody na Litwie. Ruszają badania kliniczne MabionuCD20 w 2 krajach
Informacja prasowa Warszawa, 23 stycznia 2013 Mabion otrzymał wszystkie zgody na Litwie Ruszają badania kliniczne MabionuCD20 w 2 krajach Mabion SA polska firma biotechnologiczna, rozwijająca i wprowadzająca
Bardziej szczegółowoPrezentacja dla inwestorów 2015-03-17
Prezentacja dla inwestorów 2015-03-17 2 Zastrzeżenia prawne ZASTRZEŻENIA Niniejsza prezentacja została przygotowana przez Amica Wronki SA ( AMICA lub "Spółka"). Ani niniejsza Prezentacja, ani jakakolwiek
Bardziej szczegółowoŹródła finansowania a etap rozwoju przedsiębiorstwa
Źródła finansowania a etap rozwoju przedsiębiorstwa Sieci Inwestorów Kapitałowych (Aniołów Biznesu) na świecie Roma Toft, MAEŚ Kraków, r. Agenda 1. Fazy rozwoju a finansowanie przedsięwzięcia - problemy
Bardziej szczegółowoANALIZA WSKAŹNIKÓW DLA SPÓŁEK Z BRANŻY DRUKU 3D NOTOWANYCH NA ZAGRANICZNYCH GIEŁDACH W KONTEKŚCIE WYCENY PORÓWNAWCZEJ ZORTRAX SP. Z O.O.
ANALIZA WSKAŹNIKÓW DLA SPÓŁEK Z BRANŻY DRUKU 3D NOTOWANYCH NA ZAGRANICZNYCH GIEŁDACH W KONTEKŚCIE WYCENY PORÓWNAWCZEJ ZORTRAX SP. Z O.O. PRZYGOTOWANA PRZEZ INVISTA Dom Maklerski S.A. Warszawa, kwiecień
Bardziej szczegółowoPlatforma funduszy VC zasady naboru pośredników finansowych PFR Starter FIZ. Konsultacje z rynkiem venture capital
Platforma funduszy VC zasady naboru pośredników finansowych PFR Starter FIZ Konsultacje z rynkiem venture capital Warszawa, 18 stycznia 2016 Platforma funduszy VC PFR Ventures PFR Starter FIZ Fundusze
Bardziej szczegółowoWYNIKI FINANSOWE za FY Warszawa, 9 grudnia 2013
WYNIKI FINANSOWE za FY 2013 Warszawa, 9 grudnia 2013 ZASTRZEŻENIA PRAWNE Niniejsza prezentacja nie stanowi oferty sprzedaży jakichkolwiek papierów wartościowych Spółki Sygnity S.A. ( Spółka ), w szczególności
Bardziej szczegółowoPRAWNE ASPEKTY POZYSKIWANIA KAPITAŁU I DEBIUTU NA GIEŁDZIE
PRAWNE ASPEKTY POZYSKIWANIA KAPITAŁU I DEBIUTU NA GIEŁDZIE Regulacje Ustawy Kodeks spółek handlowych Ustawy z 29 lipca 2005 r.: O obrocie instrumentami finansowymi O ofercie publicznej i warunkach wprowadzania
Bardziej szczegółowoElotuzumab jest pierwszym w swojej klasie przeciwciałem immunostymulującym
Europejska Agencja Leków przyznała tryb przyspieszonej oceny wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu elotuzumab w leczeniu szpiczaka plazmocytowego u pacjentów, którzy wcześniej otrzymali jedną lub więcej
Bardziej szczegółowoZAŁOŻENIA POLITYKI PAŃSTWA W OBSZARZE NAUKI DO 2020 ROKU
ZAŁOŻENIA POLITYKI PAŃSTWA W OBSZARZE NAUKI DO 2020 ROKU maj-czerwiec, 2013 ul. Hoża 20 \ ul. Wspólna 1/3 \ 00-529 Warszawa \ tel. +48 (22) 529 27 18 \ fax +48 (22) 628 09 22 ZAŁOŻENIA POLITYKI PAŃSTWA
Bardziej szczegółowoRaport Kwartalny Mabion S.A
Raport Kwartalny Mabion S.A za okres od 01.01.2012 roku do 31.03.2012 roku MABION S.A. Kutno, 15 Maj 2012 RAPORT KWARTALNY MABION S.A. 2012-05-15 RAPORT KWARTALNY MABION S.A. za okres od 01.01.2012 roku
Bardziej szczegółowoRichter i Allergan przedstawiają bieżące informacje nt. programu dotyczącego kariprazyny
BUDAPESZT, Węgry i DUBLIN, Irlandia 5 sierpnia 2016 r Richter i Allergan przedstawiają bieżące informacje nt. programu dotyczącego kariprazyny Spółka Allergan plc (AGN), wiodąca globalna firma farmaceutyczna
Bardziej szczegółowoKwartalna informacja finansowa OncoArendi Therapeutics SA
Kwartalna informacja finansowa OncoArendi Therapeutics SA Q1 2018 Kwartalna informacja finansowa za okres 01.01.2018-31.03.2018 sporządzona zgodnie z Międzynarodowymi Standardami Sprawozdawczości Finansowej
Bardziej szczegółowoW drodze na giełdę Selvita S.A.
W DRODZE NA GIEŁDĘ SELVITA S.A. 28 LISTOPADA 2014 W drodze na giełdę Selvita S.A. Działalność Emitenta Selvita została założona w 2007 r. w Krakowie. Do jej głównych obszarów specjalizacji należą onkologia
Bardziej szczegółowoFinansowanie Venture Capital: Wady i Zalety
Finansowanie Venture Capital: Wady i Zalety Barbara Nowakowska Polskie Stowarzyszenie Inwestorów Kapitałowych Poznań, 22 września 2007 r. 1. Fundusze venture capital 2. Finansowanie innowacji 2 Definicje
Bardziej szczegółowoInnowacyjna Polska wpływ rynku kapitałowego na komercjalizacje B+R Oczekiwania względem projektów inwestycyjnych.
Innowacyjna Polska wpływ rynku kapitałowego na komercjalizacje B+R Oczekiwania względem projektów inwestycyjnych Arkadiusz Gierałt Polska miejscem dla rozwoju branży finansowej Polska - 7 gospodarka w
Bardziej szczegółowoWYNIKI PO TRZECH KWARTAŁACH 2012 R. Konferencja prasowa 29 października 2012 r.
WYNIKI PO TRZECH KWARTAŁACH 2012 R. Konferencja prasowa 29 października 2012 r. ZASTRZEŻENIE PRAWNE NIE PODLEGA ROZPOWSZECHNIANIU NA TERYTORIUM STANÓW ZJEDNOCZONYCH AMERYKI, KANADY, AUSTRALII ORAZ JAPONII
Bardziej szczegółowoPrezentacja dla inwestorów
Prezentacja dla inwestorów 2017-03-29 2 Zastrzeżenia prawne ZASTRZEŻENIA Niniejsza prezentacja została przygotowana przez Amica SA ( AMICA lub "Spółka"). Ani niniejsza Prezentacja, ani jakakolwiek kopia
Bardziej szczegółowo