Biotechnologiczne Projekty Grupy Adamed

Transkrypt

1 Biotechnologiczne Projekty Grupy Adamed Sebastian Pawlak Dział Badawczy, Departament Innowacyjny, Grupa Adamed Zabrze, 18 Marca, 2016

2 Misja: Odpowiadamy na kluczowe wyzwania współczesnej medycyny Maciej Adamkiewicz Prezes Zarządu Grupy Adamed

3 Najważniejsze daty dla innowacji w Adamedzie 1986 Dr Marian Adamkiewicz zakłada Adamed 1999 Utworzenie Działu Badań i Rozwoju 2001 Rozpoczęcie badań nad nowymi lekami (Departament Innowacyjny) 2006 Uruchomienie platformy onkologicznej 2008 Start projektu ONCO-3CLA

4 Struktura Działu Badań i Rozwoju Dział Badań i Rozwoju Pion Generyczny Departament Innowacyjny Pion Medyczny

5 ONCO-3CLA Założenie: Potrójnie celowany lek przeciwnowotworowy Czas: Październik 2008 Grudzień 2015 Grant: Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka Cel: Ligand TRAIL o poprawionym potencjale terapeutycznym Metodyka: Rekombinowane białka fuzyjne i biokoniugaty Ścieżki rowojowe: - Proapoptotyczne PCT/EP2011/ Antyproliferacyjne PCT/EP2012/ Formujące pory PCT/IB2012/ Immunostymulujące PCT/EP2011/ Antyangiogenne PCT/EP2012/ Toksyny roślinne i bakteryjne PCT/IB2012/ Biokoniugaty PCT/IB2014/059679

6 ONCO-3CLA Współpracujące ośrodki naukowe: Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnych im. Ludwika Hirszfelda Uniwersytet Jagieloński Uniwersytet Mari Curie-Skłodowskiej w Lublinie. Katolicki Uniwersytet Lubelski Gdański Uniwersytet Medyczny Uniwersytet Gdański Politechnika Gdańska Pomorski Park Naukowo-Techniczny Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej Uniwersytet Warszawski Politechnika Warszawska Państowy Instytut Weterynaryjny

7 ONCO-3CLA cząsteczka AD-O51.4 Wyprodukowano i przebadano pod względem potencjału przeciwnowotworowego ponad 400 wariantów białek rekombinowanych

8 AD-O51.4 efektywność in vivo Doświadczenia przeprowadzono na mysim modelu Crl:SHO-Prkdc scid Hr hr min. przez Zespół ds. Zwierząt Laboratoryjnych Grupy Adamed Zwierzęta zostały zaczepione podskórnie ludzkimi komórkami nowotworowymi Białka zostały podane dożylnie w schemacie sześć podań co drugi dzień. Związki referencyjne zostały podane zgodnie z zaleceniami literaturowymi

9 AD-O51.4 efektywność in vivo cd.

10 AD-O51.4 efektywność in vivo model ortotopowy Linia nowotworowa:nci-h460, schemat q2dx4 (dni 0, 2, 4, 6) formulacja TRAIL AD-O51.4 Dzień 0 Dzień 3 Dzień 7

11 AD-O51.4 efektywność in vivo, linie pierwotne

12 ONCOTRAIL Kontynuacja ONCO-3CLA Założenie: Badania przedkliniczne i kliniczne nad przeciwnowotworowym działaniem nowej cząsteczki, pochodnej TRAIL, ukierunkowanej na sygnalizację śmierci komórki - powołanie krajowego ośrodka badań klinicznych wczesnej fazy w onkologii. Czas: 2015 August 2018 Grant: Narodowe Centrum Badań i Rozwoju; STRATEGMED Współpraca (w ramach Konsorcjum): Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Adamed Instytut Matki i Dziecka w Warszawie Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego Instytut Hematologii i Transfuzjologii

13 NCAPT nowe nośniki białkowe Założenie: Opracowanie technologii nowych białkowych nośników do stosowania w terapiach przeciwnowotworowych Czas: Kwiecień 2012 Marzec 2015 Grant: Narodowe Centrum Badań i Rozwoju; INNOTECH Wynik: Wyprowadzono dziesięć ścieżek rozwojowych cząsteczek rozpoznających różne typy biomarkerów na powierzchni komórek nowotworowych Otrzymano i przetestowano kilkadziesiąt cząsteczek pod względem specyficzności i możliwości użycia jako nośnik domen cytotoksycznych Przygotowywane są obecnie zgłoszenia patentowe i plany wdrożenia

14 BIOCON Innowacyjne biokoniugaty Założenie: Biokoniugaty przeciwnowotworowe nowej generacji. Czas: Kwiecień 2014 Luty 2019 Grant: Narodowe Centrum Badań i Rozwoju; INNOMED Cel: Opracowanie i przetestowanie nowych nośników białkowych gotowych do koniugacji Opracowanie i przetestowanie nowych układów linker chemiczny : cytostatyk Przygotowywane i przetestowanie biokoniugatów nośnika białkowego z cytostatykiem

15 Dziękuję za uwagę!