TABLETKI. Po wykładzie student powinien: TPL2; Wykład 7, 2018/ Janina Lulek, UMP 1. Janina Lulek
|
|
- Teresa Orzechowska
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Zastrzez enie Niektóre materiały graficzne zamieszczone w tym dokumencie oraz w łączach zewnętrznych mogą być chronione prawami autorskimi i dlatego jako takie mogą być przeznaczone jedynie w celach edukacyjnych do użytku wewnętrznego studentów kierunku farmacja UMP Janina Lulek Wykład 7, TPL2, 2017/18 Katedra i Zakład Technologii Postaci Leku, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Po wykładzie student powinien: znać wady i zalety tabletek jako postaci leku umieć skategoryzować tabletki ze wzgledu na drogi podania, postać itp. umieć opisać metody otrzymywania tabletek posiadać ogólną wiedzą na temat urządzeń stosowanych w tabletkowaniu wyjaśnic znaczenie substancji pomocniczych stosowanych w procesach otrzymywania tabletek znać różne defekty tabletek i zaproponować sposoby ich uniknięcia znać podstawowe informacje na temat metod oceny tabletek 2 Janina Lulek, UMP 1
2 wg FP XI (Compressi) Stałe postacie leku zawierające pojedynczą dawkę jednej lub kilku substancji leczniczych Sporządzane przez prasowanie (tabletkowanie) jednolitej objętości cząstek lub przez zastosowanie innej odpowiedniej technologii jak: ekstruzja, wylewanie (wytłaczanie), suszenie sublimacyjne (liofilizacja) Skład: jedna lub kilka substancji czynnych z dodatkiem lub bez substancji pomocniczych takich jak: wypełniające, wiążące, rozsadzające, smarujące, poślizgowe modyfikujące zachowanie preparatu w przewodzie pokarmowym; barwniki zatwierdzone przez organ upoważniony oraz substancje poprawiające smak i zapach Przeznaczone głównie do podania doustnego Inne: dopochwowe, doodbytnicze, do zębodołu i do oka 3 ZALETY Dla pacjenta Łatwość stosowania i wiele dróg podania leku Możliwość regulacji miejsca i szybkości uwalniania substancji leczniczej Możliwość szerokiego zakresu zawartości API w tabletce i precyzyjnie określona jego ilość Duża liczba i różnorodność API, które można podawać w tej postaci Ochrona przed wpływem czynników zewnętrznych (forma, s. powlekające, opakowanie) Gwarancja zużycia całości porcji, bez ryzyka, że jej część pozostanie w opakowaniu, łatwa kontrola liczby przyjętych dawek Dla producenta Możliwość zapewnieniea max trwałości API (fizyczna, chemiczna i mikrobiologiczna) Możliwych wiele opcji procesu wytwarzania Możliwość identyfikacji/znakowania produktu (kolor, kształt, logo) Łatwość pakowania wielu porcji w jednym zbiorczym opakowaniu Stosunkowo tania i bardzo wydajna produkcja 4 Janina Lulek, UMP 2
3 WADY Dla pacjenta Trudności w połykaniu Gorzki smak Dla producenta Trudność w formułowaniu API odpornych na kompresję i wymagających dużych dawek Ograniczenia w przypadku API trudnorozpuszczalnych w wodzie (II i IV klasa BCS) Niektóre procesy - wiele operacji jednostkowych (np. granulowanie na mokro) Konieczność powlekania tabletek w przypadku gorzkiego smaku API Wybuchowość proszków Wymóg zabezpieczania przed narażeniem na pyły i zanieczyszczenia krzyżowe Konieczność rozdzielania API 5 WYMAGANIASTAWIANE TABLETKOM właściwa substancja lecznicza w odpowiedniej dawce odpowiedni wygląd, wymiary i masa stabilność chemiczna i fizyczna odpowiednia czystość chemiczna i mikrobiologiczna postać akceptowana przez pacjenta stosowane substancje pomocnicze biokompatybilne dostateczna wytrzymałość na mechaniczne wstrząsy na etapie produkcji, pakowania, transportu i dystrybucji opakowane w bezpieczny sposób uwalnianie substancji leczniczej w organizmie w określony, przewidywalny i powtarzalny sposób 6 Janina Lulek, UMP 3
4 RODZAJE TABLETEK DO PODANIA DOUSTNEGO Sposób użycia połykane w całości (tabletki niepowlekane, powlekane, o uwalnianiu: zmodyfikowanym, przedłużonym i pulsacyjnym) podawane po zdyspergowaniu w wodzie tabletki do sporządzania roztworu doustnego lub zawiesiny doustnej, musujące połykane po rozpadzie w jamie ustnej (ODT, liofilizaty, lamelki) pozostające w jamie ustnej (tabletki do ssania, pastylki, podjęzykowe i podpoliczkowe) tabletki do rozgryzania i żucia 7 8 RODZAJE TABLETEK DO PODANIA DOUSTNEGO (FP XI) niepowlekane (NP) powlekane (P) dojelitowe (P) o zmodyfikowanym uwalnianiu (NP lub P) do sporządzania roztworu doustnego (NP lub P) do sporządzania zawiesiny doustnej (NP lub P) musujące (NP) ulegające rozpadowi w jamie ustnej do stosowania w jamie ustnej (zazwyczaj NP) liofilizaty doustne do rozgryzania i żucia Janina Lulek, UMP 4
5 NIEPOWLEKANE najczęściej spotykany rodzaj tabletek, szybko rozpadają się w żołądku i uwalniają substancję 9 Czas rozpadu POWLEKANE (coated tablets) tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu pokryte jedną lub kilkoma warstwami mieszaniny różnych substancji, takich jak: naturalne lub syntetyczne żywice, gumy, żelatyna nieaktywne i nierozpuszczalne substancje wypełniające cukry, plastyfikatory, alkohole wielowodorotlenowe woski, barwniki czasem substancje poprawiające smak, zapach i substancje czynne gładka powierzchnia, barwiona, może być polerowana na przekroju rdzeń otoczony jedną lub kilkoma warstwami ciągłymi o różnej teksturze 10 Czas rozpadu Janina Lulek, UMP 5
6 DOJELITOWE (gastro-resistant tablets) tabletki o opóźnionym uwalnianiu odporne na działanie soku żołądkowego uwolnienie substancji czynnej/czynnych w soku jelitowym sporządzane rdzeni powleczonych otoczką polimerową odporną na działanie kwasu żołądkowego ( POWLEKANE) 11 Czas rozpadu Badania uwalniania O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU (modified-release tablets) tabletki powlekane lub niepowlekane zawierające specjalne substancje pomocnicze i/lub sporządzane w specjalny sposób!!! podział modyfikacja szybkości, miejsca lub czasu uwalniania substancji czynnej/czynnych tabletki o przedłużonym uwalnianiu tabletki o opóźnionym uwalnianiu tabletki o pulsacyjnym uwalnianiu substancji czynnej 12 Janina Lulek, UMP 6
7 DO ŻUCIA I ROZGRYZANIA (Tabulettae masticatoriae) stała, dawkowana postać leku, żuta i połykana mogą być stosowana bez popicia wytwarzanie: klasyczne metody (tabletkowanie po granulacji lub bezpośrednie po rozgryzieniu tabletki, lek miesza się ze śliną i jest wchłaniany częściowo przez błonę śluzową jamy ustnej, a częściowo połykany i wchłaniany w jelitach. w tej formie występują najczęściej leki zobojętniające (stosowane w nadkwaśności i chorobie wrzodowej), witaminy dla dzieci oraz w innych jednostkach chorobowych (np. pomocniczo w astmie) 13 Tabletki do stosowania w jamie ustnej Tabletki do ssania Tabletki podjęzykowe i podpoliczkowe Pastylki twarde i miękkie 14 Janina Lulek, UMP 7
8 DO SSANIA (Compressed lozenges) stałe, dawkowane postaci leku przeznaczone do ssania stosowane w celu wywołania miejscowego lub ogólnego działania leczniczego sporządzane przez prasowanie, bez lub po granulacji zawierają jedną lub kilka substancji czynnych nie zawierają substancji rozsadzających zawierają substancje opóźniające rozpad 15 PASTYLKI TWARDE I PASTYLKI MIĘKKIE (Lozenges and pastilles) stałe, dawkowane postaci leku przeznaczone do ssania stosowane w celu wywołania miejscowego działania leczniczego w obrębie jamy ustnej i gardła np. antyseptyki w leczeniu zakażeń bakteryjnych jamy ustnej zawierają jedną lub kilka substancji czynnych w podłożu podczas ssania ulegają powolnemu rozpuszczeniu lub rozpadowi sporządzane przez formowanie przestudzonej masy plastycznej (doczytać: Małgorzata Sznitowska. Farmacja stosowana. Technologia postaci leku 2017) 16 Janina Lulek, UMP 8
9 PODJĘZYKOWE I PODPOLICZKOWE (sublingual tablets and buccal tablets) stała, dawkowana postać leku do aplikacji odpowiednio pod językiem lub w przedsionku podpoliczkowym w celu wywołania ogólnego działania leczniczego sporządzane przez prasowanie mieszaniny proszków lub granulatów bezpośrednio lub po granulacji kształt odpowiedni do zastosowania najczęściej stosowane w chorobie niedokrwiennej serca (nitrogliceryna) oraz do szybkiego obniżenia ciśnienia krwi (nifedypina) odpowiadają ogólnym wymaganiom dla tabletek 17 OCENA TABLETEK wygląd ogólny wielkość i kształt oznakowanie właściwości organoleptyczne twardość i wytrzymałość jednolitość dawki jednolitość masy czas rozpadu i uwalniania 18 Janina Lulek, UMP 9
10 OCENA WYGLĄDU Kształt Rozmiar (<5 15 mm) Grubość (2 6,5 mm) Masa ( mg) Kolor Zapach Tekstura powierzchni Oznakowanie 19 IDENTYFIKACJA barwa kształt oznakowanie nazwa 20 Janina Lulek, UMP 10
11 Kształt i rozmiar Grubość jedyny wymiar, który ulega zmianom i wymaga monitorowania w czasie procesu tabletkowania, pozostałe są kontrolowane przez wymiary stempla i matrycy Wpływ na grubość tabletki Siła kompresji Wypełnienie matrycy Rozkład wielkości cząstek 21 Kształt i rozmiar Grubość zróżnicowanie nie powinno przekraczać ±5% Zbyt duże zróżnicowanie grubości tabletek w danej serii Problemy z akceptacją przez pacjenta Problemy z pakowaniem Zróżnicowanie w masie Problemy z kontrolą jednorodności zawartości 22 Janina Lulek, UMP 11
12 METODY SPORZĄDZANIA TABLETEK Prasowanie (tabletkowanie) bezpośrednie z etapem granulacji Wylewanie (wytłaczanie) Suszenie sublimacyjne (liofilizacja) 23 TABLETKOWANIE Ogół zjawisk zachodzących podczas oddziaływania siłą na proszki lub granulaty w celu otrzymania tabletki Zaprojektowanie procesu otrzymania tabletek powinno zapewnić otrzymanie masy tabletkowej, która : ma odpowiednie właściwości zsypowe (płynięcie), jest dostatecznie ściśliwa (kompresowalna, prasowalna) nie przykleja się do stempli i matrycy (właściwości smarujące i poślizgowe) charakteryzuje się jednorodnością zawartości 24 Janina Lulek, UMP 12
13 TABLETKOWANIE Właściwości zsypowe masy tabletkowej określają: gęstość nasypowa gęstość po ubiciu czas zsypywania płynięcie proszków wskaźnik zagęszczalności lub współczynnik Hausnera kąt usypu szybkość przepływu przez otwór komora ścinania FPXI i ćwiczenia 25 ZDOLNOŚĆ PŁYNIĘCIA I ODPOWIADAJACY JEJ KĄT USYPU WG FP XI Klasyfikacja Carra PŁYNIĘCIE KĄT USYPU [ STOPNIE] Bardzo dobre Dobre Dość dobre (nie wymaga wspomagania) Dostateczne (możliwe zawieszanie się) Słabe (konieczne wstrząsanie, wibracja) Bardzo słabe Złe > Janina Lulek, UMP 13
14 System klasyfikacji higroskopijności API i substancji pomocniczych Povidone Ftalan octanu celulozy Klasa I - niehigroskopijna II - słabo higroskopijna III - średnio higroskopijna IV - wysoko higroskopijna Właściwości Generalnie zawartość wilgoci nie wzrasta przy RH<90% Po 1 tygodniu przy RH> 90% nie przekracza 20% Generalnie zawartość wilgoci nie wzrasta przy RH<80% Po 1 tygodniu przy RH> 80% nie przekracza 40% Zawartość wilgoci nie wzrasta > 5% przy RH<60% Po 1 tygodniu przy RH> 80% nie przekracza 50% Zawartość wilgoci wzrasta przy RH< 40-50% Po 1 tygodniu przy RH> 90% może przekroczyć 30% Janina Lulek, UMP 14
15 TABLETKOWANIE KOMPRESJA proces zmniejszania objętości proszków, granulatów w wyniku spadku objętości fazy gazowej pomiędzy ziarnami KOMPAKCJA proces, w którym następuje zarówno zmniejszenia objętości (kompresja) jak i zwiększenie wytrzymałości mechanicznej w efekcie konsolidacji tj. wytworzenia oddziaływań międzycząsteczkowych 29 TABLETKOWANIE Etapy 1. Zestalanie (solidification, consolidation) (T s ) czas, w którym dolny i górny stempel przemieszczają się w pionie i ubijają masę tabletkową 2. Czas oddziaływania (dwell time) (T d ) czas, w którym stemple pozostają w kontakcie z prasowanym proszkiem 3. Czas relaksacji (relaxation time) (T r ) czas, w którym następuje dekompresja stempli 4. Czas kontaktu (contact time) (T c ) czas, w którym jeden koniec stempla styka się z prasowanym proszkiem a głowica stempla jest w kontakcie z rolkami prasującymi T c = T s + T d + T r 5. Czas wyrzutu (ejection time) T e czas potrzebny do wypchnięcia tabletki 6. Czas pozostawania (residence time) R t, czas, w którym proszek przebywa w matrycy R t = T c + T e 30 Janina Lulek, UMP 15
16 TABLETKOWANIE objętość masy tabletkowej w matrycy jest funkcją szybkości płynięcia i dynamicznej gęstości nasypowej proszków!!! Suche mieszanie Dry blend Metody otrzymania masy tabletkowej Granulacja na mokro Wet granulation Granulacja na sucho Dry granulation Topliwa ekstruzja Hot melt extrusion Kompakcja walcowa Roller compaction Tabletowanie, brykietowanie Slugging Wysoko-obrotowa High-shear Złoże fluidalne Fluid-bed Mokra ekstruzja Wet extrusion 31 Mieszanie na sucho Interaktywna mieszanina 32 Janina Lulek, UMP 16
17 S. wypełniające - laktoza suszona rozpyłowo, celuloza mikrokrystaliczna, sacharoza inwertowana, cukier kukurydziany S. rozsadzające: sieciowana CMC, skrobia do DI, sieciowany PVP S. poślizgowe: stearynian magnezu, talk S. smarujące - koloidalny dwutlenek krzemu PAPI I Substancje pomocnicze Prasowanie MIESZANKA Tabletki Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, 2011 API wrażliwe na wilgoć i temperaturę mieszanina proszków - właściwości zsypowe i objętość nasypowa masa tabletkowa homogenna, bez skłonności do rozwarstwiania 33 TABLETKOWANIE BEZPOŚREDNIE S. wypełniające Nazwa handlowa Uwagi Celuloza mikrokrystaliczna Celuloza sproszkowana Laktoza suszona rozpyłowo Avicel PH Elcema Zeparox Bardzo ściśliwa, nie potrzeba uźywać substancji smarujących Bardzo ściśliwa Modyfikowana skrobia Starch 1500 Bardziej jako s. rozsadzajaca Koprecypitat sacharozy i dekstryny Maltodekstroza Fosforan wapnia Dipac Emdex Emcompress Właściwości higroskopijne, dobre płynięcie Nierozpuszczalna w wodzie, dobre płynięcie 34 Janina Lulek, UMP 17
18 TABLETKOWANIE BEZPOŚREDNIE ZALETY Duża wydajność, mała pracochłonność, krótki czas Mniejsza powierzchnia na urządzenia i mniejszy wydatek energii operacyjnej Brak konieczności użycia rozpuszczalników i suszenia Mniejsze problemy ze stabilnością "fizyczną" w czasie (mniejsze zmiany twardości) WADY Koszty procesu wysokie ze względu na użycie modyfikowanych substancji pomocniczych Trudności w otrzymaniu odpowiednio twardych tabletek w przypadku dużej dawki API Skłonność do segregacji składników masy tabletkowej, szczególnie w przypadku małych dawek API Zminimalizowanie segregacji poprzez dopasowanie wielkości cząstek i gęstości pomiędzy API a substancjami pomocniczymi 35 TABLETKOWANIE Z ETAPEM SUCHEJ GRANULACJI API wrażliwe na wilgoć i temperaturę Zbyt duża dawka na tabletkowanie bezpośrednie Mieszanina proszków prasowanie (kompaktor walcowy, tabletkarki) kruszenie otrzymanych tabletów (brykietów) kalibracja granulatu (przesianie) 36 Janina Lulek, UMP 18
19 TABLETKOWANIE Z ETAPEM SUCHEJ GRANULACJI 37 Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, 2011 TABLETKOWANIE Z ETAPEM GRANULACJI NA MOKRO 38 Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, 2011 Janina Lulek, UMP 19
20 TABLETKOWANIE Z ETAPEM GRANULACJI NA MOKRO 39 TABLETKOWANIE Z ETAPEM GRANULOWANIA ZALETY W wyniku granulacji otrzymanie mieszaniny o większej objętości nasypowej Poprawa właściwości zsypu mieszaniny proszków WADY Niestabilność w wyniku obecności wilgoci i ciepła Czaso- i energochłonność procesów Zapewnienie jednolitości otrzymanych tabletek Sporządzenie jednorodnej mieszaniny o lepszych właściwościach wiążących Ograniczenie tendencji do rozwarstwienia Dobre wymieszanie substancji leczniczych z pomocniczymi Duże wymagania (powierzchnia i sprzęt) Duża liczba procesów jednostkowych : konieczność walidacji każdego z nich i walidacji procesu czyszczenia Nadsmarowalność (overlubrication) wynikająca z 2 procesów kompresji (na sucho) kompakcja walcowa i prasowanie Ściśliwość leku może limitować kompakcję 40 Janina Lulek, UMP 20
21 ETAPY WYTWARZANIA TABLETEK ORAZ KONTROLA MIĘDZYOPERACYJNA Homogenność 41 K. Woyna-Orlewicz, Rozprawa doktorska 2009 Jednostkowe procesy o charakterze ciągłym Równoczesny załadunek surowców oraz rozładunek produktu. Klasyczne procesy technologiczne bazujące na wkładach (seriach) Brak możliwości ciągłego dostarczania surowców oraz obierania z urządzenia produktu gotowego. Ciągły przepływ materiałów Ø Ø Ø Ø Ø Tabletkowanie Kapsułkowanie Mielenie/kalibracja Kompaktorowanie Produkcja ekstrudatu Ø Ø Ø Ø Mieszanie w kontenerze Granulacja w granulatorze szybkoobrotowym Suszenie granulatu w złoży fluidalnym Powlekanie z użyciem powlekarki bębnowej Teżyk at al. Recent progress in continuous and semi-continuous processing of solid oral dosage forms: a review. Drug Dev. Ind. Pharm (8): Janina Lulek, UMP 21
22 TABLETKARKI BUDOWA matryca nadająca tabletce kształt i wielkość, stempel dociskający proszek w matrycy lej dozujący odpowiednią ilość masy tabletkowej bądź granulatu mechanizm zapewniający odpowiednią siłę nacisku. tabletkarki uderzeniowe (mimośrodowe, ekscentryczne) tabletkarki rotacyjne (obrotowe) prasy hydrauliczne (laboratoryjne) 43 TABLETKOWANIE ETAPY I napełnianie matrycy najczęściej w sposób grawitacyjny II formowanie tabletki - udział stempla górnego ( tabletkarka uderzeniowa) - udział stempla górnego i dolnego (tabletkarka rotacyjna) III wyrzut tabletki - stempel dolny wypycha uformowaną tabletkę z matrycy 44 Janina Lulek, UMP 22
23 TABLETKARKA ROTACYJNA możliwość otrzymania tabletek dwu i wielowarstwowych (2 lub 3 leje nasypowe) możliwość monitorowania pracy tabletkarki, w tym pomiaru siły kompresji wstępnej (4-7 kn) pomiaru siły kompresji (10-22 kn) pomiaru siły wyrzutu tabletki z matrycy (0,5-1,5 kn) szybkości obrotów rotora i mieszadła w leju nasypowym 45 TABLETKARKA ROTACYJNA 46 Janina Lulek, UMP 23
24 TABLETKARKA ROTACYJNA 47 TABLETKARKA UDERZENIOWA 48 Janina Lulek, UMP 24
25 ETAPY PRACY TABLETKARKI UDERZENIOWEJ 49 PORÓWNANIE TABLETKAREK ROTACYJNYCH I UDERZENIOWYCH Tabletkarka uderzeniowa Tabletkarka rotacyjna Lej nasypowy Ruchomy Nieruchomy Matryca Nieruchoma Ruchoma Prasowanie granulatu Stempel dolny zwykle nieruchomy Stemple górny i dolny ruchome Czas nacisku Długi (ok. 0,2s) Krótki(0,01 0,05 s) Wydajność Mała Duża Wady Możliwość rozwarstwienia i/lub rozdrobnienia masy tabletkowej 50 Janina Lulek, UMP 25
26 problemy technologiczne Defekty tabletek Rozwarstwianie i wieczkowanie (Capping and lamination) Odrywanie i przyklejanie (Picking and sticking) Plamienie Mottling Wahania masy Weight variation Wahania twardości Hardness variation Podwójne wrażenie Double impression Przyczyny niewłaściwa formulacja niesprawna tabletkatka obie powyższe problemy technologiczne Wieczkowanie i rozwarstwianie częściowe lub całkowite oddzielenie góry lub dołu od reszty tabletki rozdzielenie tabletki na 2 lub wiecej niezależnych warstw może pojawić się bezpośrednio po prasowaniu lub później Przyczyny -obecność powietrza podczas prasowania -nadmiar drobin (właściwy poziom 10 20%) -niedostateczna ilość substancji wiążacych -zbyt mała zawartość wilgoci - wklęsłe stemple - złe narzędzia - niewłaściwe ustawienie tabletkarki 52 Janina Lulek, UMP 26
27 problemy technologiczne Odrywanie i przyklejanie Mała ilość masy tabletkowej oddziela się z powierzchni tabletek i przyleja się do powierzchni stempla (głównie stemple przystosowane do grawerowania liter) Odrywanie dotyczy materiału przyklejającego sie do ścian matrycy Przyczyny nadmiar wilgoci materiały hydroskopijne niewłaściwy środek nawilżający substancje o niskiej temperaturze topnienia niewłaściwy grawer niektórych liter np. A,B,R 53 problemy technologiczne Plamienie (Mottling) Przyczyny -różna barwa substacji leczniczej i pomocniczej -degradacja substancji aktywnej do barwnego produktu - niepoprawne zmieszanie barwnika z proszkiem - migracja barwnika podczas granulacji 54 Usunięcie- -użycie właściwych barwników. - poprawne zmieszanie, redukcja wielkości cząstek -zmiana rozpuszczalników podczas granulacji - obniżenie temperatury suszenia Janina Lulek, UMP 27
28 problemy technologiczne Przyczyny -niewłasciwa wielkość i dystrybucja wielkosci granulatów - słaby przepływ granulatu wynikający z niewłaściwego wypełnienia matrycy - niewłasciwe mieszanie - niewłasciwe ustawienie dolnego stempla - niewłaściwa pozycja górnych stempli (wahania twardości) Usunięcie- - właściwa wielkość i rozkład wielkości cząstek - własciwa substancja poślizgowa - poprawne mieszanie - pozycja dolnego stempla identyczna we wszystkich ustawieniach matrycy - jednolite ustawienie górnych stempli 55 Janina Lulek, UMP 28
TABLETKI. Po wykładzie student powinien:
Janina Lulek Wykład 6, TPL2, 2016/17 Katedra i Zakład Technologii Postaci Leku, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Po wykładzie student powinien: znać wady i zalety tabletek jako
Bardziej szczegółowoDefinicja. Stała, dawkowana postać leku, przeznaczona głównie do stosowania. doustnego. Zawiera ściśle określoną ilość substancji aktywnej (API Active
TABLETKI Definicja Stała, dawkowana postać leku, przeznaczona głównie do stosowania doustnego Zawiera ściśle określoną ilość substancji aktywnej (API Active Pharmaceutical Ingredient) Może mieć róże kształty,
Bardziej szczegółowo(imię i nazwisko) GRANULACJA 1) GRANULACJA NA MOKRO - PRZYGOTOWANIE GRANULATU PROSTEGO. Ilość substancji na 100 g granulatu [g]
(grupa) (imię i nazwisko) GRANULACJA 1) GRANULACJA NA MOKRO - PRZYGOTOWANIE GRANULATU PROSTEGO Metoda: Substancje stałe: Ilość substancji na 0 g granulatu [g] Użyta ilość substancji [g] I Lepiszcze: Zużyta
Bardziej szczegółowoNOWOCZESNE METODY POWLEKANIA NA SUCHO. opracował GRZEGORZ BUOKO
NOWOCZESNE METODY POWLEKANIA NA SUCHO opracował GRZEGORZ BUOKO POWLEKANIE NA SUCHO metoda bez użycia wody lub przy zminimalizowaniu jej ilości w stosunku do powlekanego materiału; zlikwidowanie etapu suszenia
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1586320 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.02.2005 05472001.6 (51) Int. Cl. A61K31/435 (2006.01)
Bardziej szczegółowoRozdział 7. Małgorzata Sznitowska. 1. Znaczenie postaci leku dla farmakokinetyki podania doustnego Roztwory, emulsje i zawiesiny 111
Rozdział 7 Wpływ postaci leku na wchłanianie substancji leczniczych po podaniu doustnym Małgorzata Sznitowska 1. Znaczenie postaci leku dla farmakokinetyki podania doustnego 110 2. Roztwory, emulsje i
Bardziej szczegółowoWpływ warunków przechowywania na fizyczną stabilność tabletek. Barbara Mikolaszek
Wpływ warunków przechowywania na fizyczną stabilność tabletek Barbara Mikolaszek Wpływ wilgoci na tabletki Ilość wilgoci, która została zaadsorbowana przez substancję leczniczą lub nośnik wpływa na: -
Bardziej szczegółowoSubstancje pomocnicze w technologii tabletek
Substancje pomocnicze w technologii tabletek 1 Substancje pomocnicze substancje pozbawione (w stosowanych ilościach) własnego działania farmakologicznego każde inne substancje niż substancje czynne (lecznicze),
Bardziej szczegółowoWspół-przetworzone substancje pomocnicze w tabletkowaniu bezpośrednim
Współ-przetworzone substancje pomocnicze w tabletkowaniu bezpośrednim 15-17 listopad 2016, 8 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Dr inż. Dariusz Lipiak Proces tabletkowania Tabletki są łatwe w produkcji
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 16.10.2003, PCT/SI03/000036 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206217 (21) Numer zgłoszenia: 376413 (22) Data zgłoszenia: 16.10.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoBadanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni
Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki Mgr farm. Piotr Podsadni Co będziemy badać? Dlaczego jest to tak ważne? Metody Badania Produktu Aby produkt był zaakceptowany przez odbiorcę musi spełniać narzucone
Bardziej szczegółowoTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki są stałą dozowaną postacią leku zawierającą w swym składzie jedną lub kilka substancji leczniczych
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Tabletki są stałą dozowaną postacią leku zawierającą w swym składzie jedną lub kilka substancji leczniczych Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Leki o zmodyfikowanym
Bardziej szczegółowoPeletki cukrowe: produkcji doustnych stałych postaci leku o modyfikowanej szybkości uwalniania substancji leczniczej.
Peletki cukrowe: uniwersalny składnik do produkcji doustnych stałych postaci leku o modyfikowanej szybkości uwalniania substancji leczniczej Katarzyna Macur Peletki Jest to granulat kształtu tu sferycznego
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206248 (21) Numer zgłoszenia: 373034 (22) Data zgłoszenia: 20.06.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21 ) Numer zgłoszenia: 324345 (22) Data zgłoszenia: 18.06.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoPoradnik racjonalnego doboru substancji pomocniczych w formulacji tabletek
Poradnik racjonalnego doboru substancji pomocniczych w formulacji tabletek Agenda 1 2 3 4 Wprowadzenie Rola substancji pomocniczych w tabletkowaniu bezpośrednim Tabletkowanie bezpośrednie: wyzwania Przyszłość
Bardziej szczegółowoGMP - Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Prac:ce)
GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Prac:ce) GMP definicja GMP to system oparty na procedurach produkcyjnych, kontrolnych oraz zapewnienia jakości, gwarantujących, że wytworzone produkty
Bardziej szczegółowoNowsze konstrukcje maszyn tabletkujących
2 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Nowsze konstrukcje maszyn tabletkujących - aspekty techniczne i technologiczne Jerzy Lasota lasot@onet.pl Ruch stołu W tabletkarce rotacyjnej: Dla danego rozstawu
Bardziej szczegółowoPL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:
R Z E C Z PO SPO L IT A PO LSK A (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) 1 7 7 6 0 7 (21) Numer zgłoszenia: 316196 (13) B 1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.03.1995
Bardziej szczegółowoProces otrzymywania tabletek jest kluczową technologią
T e c h n o l o g i a p o s ta c i l e k u Metody i mechanizm wytwarzania tabletek. Część II Wiesław Sawicki, Marta Krasowska Katedra i Zakład Farmacji Stosowanej AM w Gdańsku Proces otrzymywania tabletek
Bardziej szczegółowoSTAŁE POSTACI LEKU (proszki i granulaty)
Zastrzez enie Niektóre materiały graficzne zamieszczone w tym dokumencie oraz w łączach zewnętrznych mogą być chronione prawami autorskimi i dlatego jako takie mogą być przeznaczone jedynie w celach edukacyjnych
Bardziej szczegółowoMikrokapsułki CS. Prof. dr hab. Stanisław Ignatowicz Konsultacje Entomologiczne Warszawa
Mikrokapsułki CS Prof. dr hab. Stanisław Ignatowicz Konsultacje Entomologiczne Warszawa Kapsułkowanie 2 Kapsułkowanie jest techniką, za pomocą której jeden materiał lub mieszanina materiałów jest powlekana
Bardziej szczegółowoCzęść praktyczna - wykonanie leku recepturowego
KONKURS RECEPTURY APTECZNEJ 25.04.2015 r., Białystok. Imię i nazwisko (Uczelnia, rok studiów) Część praktyczna - wykonanie leku recepturowego Chłopiec w wieku 6 lat o masie ciała 26 kg choruje na nadciśnienie
Bardziej szczegółowo1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Vichy factitium, 600 mg, tabletki musujące (Natrii hydrogenocarbonas + Natrii chloridum + Natrii hydrophosphas anhydricus + Natrii sulfas anhydricus
Bardziej szczegółowoSpecyficzne metody otrzymywania leków i ich różnych form
Specyficzne metody otrzymywania leków i ich różnych form dr inż. Agnieszka Gadomska-Gajadhur E-mail: agadomska@ch.pw.edu.pl Lab. 22 Pawilon, nr tel. 234 54 63 1 Zagadnienia: 1. Co to są leki o przedłużonym
Bardziej szczegółowoTechnologia postaci leku III - Przemysłowa technologia postaci leku
Technologia postaci leku III - Przemysłowa technologia postaci leku 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Farmacja, jednolite studia
Bardziej szczegółowoSTAŁE POSTACI LEKU. (proszki i granulaty) Po wykładzie student powinien. TPL2; Wykład /19 16/11/18. Janina Lulek
Zastrzez enie Niektóre materiały graficzne zamieszczone w tym dokumencie oraz w łączach zewnętrznych mogą być chronione prawami autorskimi i dlatego jako takie mogą być przeznaczone jedynie w celach edukacyjnych
Bardziej szczegółowoBIKO POWDER TECHNOLOGIES
Nowe metody granulacji kompozytów polifunkcyjnych Tomasz Bień, BIKO-SERWIS sp. z o.o. sp.k. Cele procesu granulacji ułatwienie transportu i składowania substancji pylistych, przygotowanie materiałów pylistych
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/13252 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203451 (21) Numer zgłoszenia: 370792 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 25.11.2002 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/EP95/03692
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia 319373 (22) Data zgłoszenia 19.09.1995 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego 19.09.1995,
Bardziej szczegółowoVademecum tabletkowania
Vademecum tabletkowania Część II Wiedza zaczerpnięta od farmaceutów powraca do nich, wzbogacona o elementy mechaniki, niezbędne podczas tabletkowania. I. Numeracja arkuszy Począwszy od tego wydania, wprowadzono
Bardziej szczegółowo2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Coryzalia, tabletki drażowane Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowoBIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Lunapret 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lunapret Valerianae radicis extractum siccum + Lupuli strobili extractum siccum tabletki powlekane, 250 mg + 60 mg 2. SKŁAD
Bardziej szczegółowo3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cocculine, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Bardziej szczegółowoCOATING AND TASTE MASKING WITH SHELLAC
COATING AND TASTE MASKING WITH SHELLAC POWLEKANIE I MASKOWANIE SMAKU ZA POMOCĄ SZELAKU Marcin Jankun Monika Pastewska JEST TO PROCES TECHNOLOGICZNY POLEGAJĄCY NA POKRYCIU RDZENIA NA PRZYKŁAD TABLETKI NAJCZĘŚCIEJ
Bardziej szczegółowoKatedra i Zakład Chemii Fizycznej Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Analityki Medycznej Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
Katedra i Zakład Chemii Fizycznej Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Analityki Medycznej Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu mgr Piotr Paduszyński Krytyczne parametry procesu wytwarzania
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1)
Pasze lecznicze nieprzeznaczone do obrotu. Dz.U.2007.24.157 z dnia 2007.02.14 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 14 lutego 2007 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 1 lutego 2007
Bardziej szczegółowo(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA
1.10.2018 L 245/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2018/1461 z dnia 28 września 2018 r. zmieniające załącznik II do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego
Bardziej szczegółowoNowoczesne metody metalurgii proszków. Dr inż. Hanna Smoleńska Materiały edukacyjne DO UŻYTKU WEWNĘTRZNEGO Część III
Nowoczesne metody metalurgii proszków Dr inż. Hanna Smoleńska Materiały edukacyjne DO UŻYTKU WEWNĘTRZNEGO Część III Metal injection moulding (MIM)- formowanie wtryskowe Metoda ta pozwala na wytwarzanie
Bardziej szczegółowoOPTYMALIZACJA PROCESÓW TECHNOLOGICZNYCH W ZAKŁADZIE FARMACEUTYCZNYM
OPTYMALIZACJA PROCESÓW TECHNOLOGICZNYCH W ZAKŁADZIE FARMACEUTYCZNYM POZNAŃ / kwiecień 2013 Wasilewski Cezary 1 Cel: Obniżenie kosztów wytwarzania Kontrolowanie jakości wyrobu Zasady postępowania Odpowiednio
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1181 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.09.04 04270.4 (13) T3 (1) Int. Cl. A61K9/ A61K31/2 (06.01) (06.01)
Bardziej szczegółowoLewoskrętna witamina C o przedłużonym uwalnianiu 500 mg MSE matrix 90 tab. dr Enzmann
Dane aktualne na dzień: 08-01-2018 02:10 Link do produktu: https://taknaturalne.pl/lewoskretna-witamina-c-o-przedluzonym-uwalnianiu-500-mg-mse-matrix-90-tab-drenzmann-p-736.html Lewoskrętna witamina C
Bardziej szczegółowoETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO RUTINOSAL C Salicis cortex + Rutosidum + Vitaminum C tabletka, 300 mg + 20 mg + 40 mg Skład tabletki: kora wierzby - 300 mg rutozyd
Bardziej szczegółowoJerzy Lasota. Grodzisk Mazowiecki. (inżynier mechanik, technolog tabletek) KONGRES ŚWIATA PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO czerwca 2009r.
Jerzy Lasota (inżynier mechanik, technolog tabletek) Grodzisk Mazowiecki KONGRES ŚWIATA PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO 25-26 czerwca 2009r. w Łodzi Projektowanie formulacji do bezpośredniego tabletkowania
Bardziej szczegółowoPeter Schramm pracuje w dziale technicznym FRIATEC AG, oddział ceramiki technicznej.
FRIALIT -DEGUSSIT ZAAWANSOWANA CERAMIKA TECHNICZNA NIEWYCZERPANY POTENCJAŁ Peter Schramm pracuje w dziale technicznym FRIATEC AG, oddział ceramiki technicznej. Jak produkuje się zaawansowaną ceramikę techniczną?
Bardziej szczegółowoHomeovox jest lekiem stosowanym w leczeniu chrypki, nadwyrężenia strun głosowych (mówienie, śpiewanie).
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeovox, tabletki drażowane Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowoNowoczesna technologia farmaceutyczna postaci
Eudragity rodzaje, zastosowanie, stabilność stałych postaci leku Kazimierz Wyszomierski 1, Wiesław Sawicki 1 Nycomed Pharma, Warszawa Katedra i Zakład Farmacji Stosowanej, Gdański Uniwersytet Medyczny
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowo2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeogene 9, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Sporządzanie
Bardziej szczegółowoKoncentraty z NAPEŁNIACZAMI opartymi na CaSO4
11 S t r o n a 2013 1 S t r o n a Koncentraty z NAPEŁNIACZAMI opartymi na CaSO4 2 S t r o n a Firma BRB oferuje koncentraty z napełniaczami najwyższej jakości sprzedawane luzem i workowane. Koncentraty
Bardziej szczegółowoASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoWiarygodny partner do najważniejszych zadań
Wiarygodny partner do najważniejszych zadań FSP Galena Jest prężnie rozwijającą się polską firmą o 70-letniej tradycji i doświadczeniu, zajmującą się : - produkcją farmaceutyczną, - produkcją suplementów
Bardziej szczegółowoWyłączny Przedstawiciel Handlowy ASD www.artsytemdeco.com RODADECK MICROCEMENT EKSKLUZYWNE GŁADKIE POWIERZCHNIE
RODADECK MICROCEMENT EKSKLUZYWNE GŁADKIE POWIERZCHNIE Techniki dekoracji powierzchni MIKROCEMENT RODADECK SF RODADECK SF jest to dwuskładnikowy produkt na bazie spoiw hydraulicznych, żywic syntetycznych,
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2131847. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.02.2008 08716068.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2131847 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 27.02.2008 08716068.5
Bardziej szczegółowoPrasa dotycząca farmacji przemysłowej
Prasa dotycząca farmacji przemysłowej Przemysł Farmaceutyczny Świat przemysłu farmaceutycznego Klaudia Lewandowska Iwona Galczewska IV rok Farmacja Prezentacja oparta na artykułach: 1. Kosmiczne technologie
Bardziej szczegółowoProjekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego Tytuł projektu: Realizacja Przedmiot Treści nauczania z podstawy programowej Treści wykraczające poza podstawę
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta tabletki powlekane 100 mg Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowoTECHNOLOGIA POSTACI LEKU II
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Wydział Farmaceutyczny Katedra i Zakład Technologii Postaci Leku 1 TECHNOLOGIA POSTACI LEKU II W1, 2018/19 Janina Lulek Obszary działalności KiZTPL
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Pochłaniacz wilgoci
1 Identyfikacja preparatu oraz identyfikacja dystrybutora Nazwa handlowa: Zastosowanie preparatu: Zapewnienie wilgotności powietrza w pomieszczeniach na poziomie 50 % Kraj pochodzenia: Szwecja Pojemność
Bardziej szczegółowoSpis treści. Wprowadzenie... 9
Spis treści Wprowadzenie... 9 Rozdział pierwszy Wstęp... 14 Lepkość... 16 Lepkość w aspekcie reologii... 16 Reologia a ceramika... 17 Płynięcie... 17 Podsumowanie... 19 Rozdział drugi Podstawy reologii...
Bardziej szczegółowoSpis treści. Wprowadzenie... 9
Spis treści Wprowadzenie... 9 Rozdział pierwszy Wstęp... 14 Lepkość... 16 Lepkość w aspekcie reologii... 16 Reologia a ceramika... 17 Płynięcie... 17 Podsumowanie... 19 Rozdział drugi Podstawy reologii...
Bardziej szczegółowoGranulowany węgiel aktywny z łupin orzechów kokosowych: BT bitumiczny AT - antracytowy 999-DL06
Granulowany węgiel aktywny z łupin orzechów kokosowych: BT bitumiczny AT - antracytowy 999-DL06 Granulowany Węgiel Aktywny GAC (GAC - ang. Granular Activated Carbon) jest wysoce wydajnym medium filtracyjnym.
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Sporządzanie
Bardziej szczegółowoDot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę leków,
riatny!>-.
Bardziej szczegółowoFSP Galena. Jest prężnie rozwijającą się polską firmą o 65-letniej tradycji i doświadczeniu, zajmującą się: produkcją farmaceutyczną,
Wiarygodny partner FSP Galena Jest prężnie rozwijającą się polską firmą o 65-letniej tradycji i doświadczeniu, zajmującą się: - produkcją farmaceutyczną, - produkcją suplementów diety, - konfekcjonowaniem,
Bardziej szczegółowoFarmakopealne metody badań stałych doustnych postaci leku
Farmakopealne metody badań stałych doustnych postaci leku II Spotkanie Kół Naukowych Trójmiejskich Uczelni Gdynia 18.05.2007 Co to jest Farmakopea? Farmakopea to zbiór podstawowych norm państwowych określających
Bardziej szczegółowoWiarygodny partner do najważniejszych zadań
Wiarygodny partner do najważniejszych zadań FSP Galena Jest prężnie rozwijającą się polską firmą o 65-letniej tradycji i doświadczeniu, zajmującą się : - produkcją farmaceutyczną, - produkcją suplementów
Bardziej szczegółowoINSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ
Ćwiczenie: Oznaczanie chłonności wody tworzyw sztucznych 1 Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest oznaczenie chłonności wody przez próbkę tworzywa jedną z metod przedstawionych w niniejszej instrukcji. 2 Określenie
Bardziej szczegółowoTECHNOLOGIA POSTACI LEKU II
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Wydział Farmaceutyczny Katedra i Zakład Technologii Postaci Leku 1 TECHNOLOGIA POSTACI LEKU II W1, 2017/18 Janina Lulek Obszary działalności KiZTPL
Bardziej szczegółowoPLANOWANIE EKSPERYMENTÓW W PRAKTYCE W FARMACJI
PLANOWANIE EKSPERYMENTÓW W PRAKTYCE W FARMACJI Krzysztof Woyna-Orlewicz, PLIVA Kraków, Zakłady Farmaceutyczne S.A. Podstawowym zadaniem producentów leków jest dostarczanie odbiorcom produktów o odpowiedniej
Bardziej szczegółowoINFORMACJA TECHNICZNA
Strona 1 z 5 Dwuskładnikowy akrylowy podkład wypełniający klasy HIGH SOLID posiadający doskonałą przyczepność do stali, szpachli poliestrowych i starych powłok lakierowych oraz dobrą do stali ocynkowanej
Bardziej szczegółowoASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać
Bardziej szczegółowoNawóz Barenbrug BERFERTILE Premium Start 20kg
Dane aktualne na dzień: 25-09-2017 12:00 Link do produktu: https://sklep.tanienawadnianie.pl/nawoz-barenbrug-berfertile-premium-start-20kg-p-2434.html Nawóz Barenbrug BERFERTILE Premium Start 20kg Cena
Bardziej szczegółowoProducent: Barenbrug 208,00 zł Cena brutto: 170,00 zł Cena netto: 157,41 zł. Kod QR:
Fungi-Chem P.W. Dorota Kaletka ul. Kwiatowa 1 64-000 Pianowo tel. +48 65 511 96 13 sklep@fungichem.pl Zapraszamy do sklepu www.fungichem.pl Facebook.com/FungiChem Nawóz Barenbrug Barfertile Regeneration
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1811987 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.11.2004 04798720.1 (13) T3 (51) Int. Cl. A61K31/198 A61M15/00
Bardziej szczegółowoEkonomiczne, ekologiczne i technologiczne aspekty stosowania domieszek do betonu. prof. dr hab. inż. Jacek Gołaszewski
Ekonomiczne, ekologiczne i technologiczne aspekty stosowania domieszek do betonu prof. dr hab. inż. Jacek Gołaszewski Definicja domieszek do betonu Domieszki substancje chemiczne dodawane podczas wykonywania
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2023902 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 30.04.2007 0772868.1
Bardziej szczegółowoPROTECT 320 Karta Techniczna LT Karta techniczna PROTECT 320 Podkład akrylowy WŁAŚCIWOŚCI
Karta techniczna Podkład akrylowy WŁAŚCIWOŚCI PODKŁAD AKRYLOWY szybki podkład wypełniający na bazie żywic akrylowych. Charakteryzuje się znacznie mniejszą tendencją do zaklejania papieru, szczególnie przy
Bardziej szczegółowoANALIZA ROZDRABNIANIA WARSTWOWEGO NA PODSTAWIE EFEKTÓW ROZDRABNIANIA POJEDYNCZYCH ZIAREN
Akademia Górniczo Hutnicza im. Stanisława Staszica Wydział Górnictwa i Geoinżynierii Katedra Inżynierii Środowiska i Przeróbki Surowców Rozprawa doktorska ANALIZA ROZDRABNIANIA WARSTWOWEGO NA PODSTAWIE
Bardziej szczegółowoSpis treści. Autorzy... Przedmowa... 1. Wprowadzenie. Historia i idea biofarmacji... 1 Małgorzata Sznitowska, Roman Kaliszan
Autorzy... Przedmowa... iii v 1. Wprowadzenie. Historia i idea biofarmacji... 1 Małgorzata Sznitowska, Roman Kaliszan 2. Losy leku w ustroju LADME... 7 Michał J. Markuszewski, Roman Kaliszan 1. Wstęp...
Bardziej szczegółowoNawóz Barenbrug BERFERTILE Premium Late 20kg
Dane aktualne na dzień: 09-11-2017 16:42 Link do produktu: https://sklep.tanienawadnianie.pl/nawoz-barenbrug-berfertile-premium-late-20kg-p-2433.html Nawóz Barenbrug BERFERTILE Premium Late 20kg Cena brutto
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoBIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Cyclodynon 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Cyclodynon 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cyclodynon 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 tabletka powlekana zawiera 40 mg suchego wyciągu etanolowego
Bardziej szczegółowoBiotebal, 5 mg, tabletki. Biotinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Biotebal, 5 mg, tabletki Biotinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Bardziej szczegółowoFORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY PAKIET I. Cena jednostkowa Wartość netto Stawka Wartość brutto
Załącznik nr 3 do SIWZ FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY PAKIET I Przedmiot zamówienia: Mycie i dezynfekcja urządzeń do hemodializy (CPV:24.43.16.00-0) jednostkowa Wartość Stawka Wartość brutto handlowa Producent
Bardziej szczegółowoHEMOSTATYKI WCHŁANIALNE
HEMOSTATYKI WCHŁANIALNE Wchłanialna hemostatyczna gąbka żelatynowa Gąbka żelatynowa MEDISPON została zaprojektowana z myślą o szybkiej i skutecznej hemostazie. Doskonale powstrzymuje krwawienie śródoperacyjne
Bardziej szczegółowoKlimakt-HeelT. tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Klimakt-HeelT tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Bardziej szczegółowoINSTALACJA DEMONSTRACYJNA WYTWARZANIA KRUSZYW LEKKICH Z OSADÓW ŚCIEKOWYCH I KRZEMIONKI ODPADOWEJ PROJEKT LIFE+
INSTALACJA DEMONSTRACYJNA WYTWARZANIA KRUSZYW LEKKICH Z OSADÓW ŚCIEKOWYCH I KRZEMIONKI ODPADOWEJ PROJEKT LIFE+ CELE PROJEKTU 1. Wdrożenie metody utylizacji osadów ściekowych w postać kruszyw sztucznych
Bardziej szczegółowoTelefon alarmowy: 042 6314724 (Krajowe Centrum Informacji Toksykologicznej)
R KARTA CHARAKTERYSTYKI Data opracowania: 07.2002 Data aktualizacji: 10.2006 1.Identyfikacja preparatu. Identyfikacja producenta Nazwa handlowa: TOXAN PASTA Rodzaj produktu: rodentycyd Kategoria: Produkt
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cholinex Intense, 2,5 mg + 1,2 mg, tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka do ssania zawiera 2,5 mg heksylorezorcynolu
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Bardziej szczegółowoInnowacyjne rozwiązania i nowe technologie dla wydziałów form suchych Agnieszka Rzyska GEA Pharma Systems
Innowacyjne rozwiązania i nowe technologie dla wydziałów form suchych Agnieszka Rzyska 18.11.2008 WWW.GEAPHARMASYSTEMS.COM INNOWACJE: sprawdzone technologie, a jednocześnie ciągłe prace rozwojowe: kontrola
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 200 mg + 53,5 mg tabletka dojelitowa Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoKontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni
Kontrola produktu leczniczego Piotr Podsadni Kontrola Kontrola - sprawdzanie czegoś, zestawianie stanu faktycznego ze stanem wymaganym. Zakres czynności sprawdzający zapewnienie jakości. Jakość to stopień,
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US99/11798 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 200163 (21) Numer zgłoszenia: 344328 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 07.06.1999 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowoTemat: Badanie Proctora wg PN EN
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Technologia robót drogowych Temat: Badanie wg PN EN 13286-2 Celem ćwiczenia jest oznaczenie maksymalnej gęstości objętościowej szkieletu gruntowego i wilgotności optymalnej
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170477 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298926 (51) IntCl6: C22B 1/24 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.05.1993 (54)
Bardziej szczegółowoZastosowanie: biologicznie czynny składnik preparatów kosmetycznych, dermatologicznych i wyrobów chemii gospodarczej.
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Kolagen i elastyna Data aktualizacji 2016-10-12 1. Identyfikacja substancji/preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa Nazwa substancji: Kolagen i elastyna
Bardziej szczegółowo