Podobne dokumenty
Hemodynamic optimization fo sepsis- induced tissue hypoperfusion.

Stosowanie Use of Hydroxyethyl roztworów hydroksyetyloskrobi

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Wpływ płynoterapii na krzepnięcie/fibrynolizę

Anna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała

Płynoterapia we wstrząsie septycznym- czy więcej zawsze oznacza lepiej? opracowanie: Agata Kuziemska

Sepsa, wstrząs septyczny, definicja, rozpoznanie

Dr n. med. Łukasz Drozdz Dr n. med. Aldona Stachura Prof. dr hab. n. med. J. Strużyna


Płynoterapia w anestezjologii pediatrycznej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 100 g. Roztwór do infuzji Roztwór przezroczysty do nieznacznie opalizującego, bezbarwny do lekko żółtego.

Płynoterapia małą objętością.

Wentylacja u chorych z ciężkimi obrażeniami mózgu

Hiperonkotyczne roztwory koloidowe a ostre uszkodzenie nerek metaanaliza

Zasady, Kryteria Przyjęć i Wypisów Pacjentów do Oddziału Intensywnej Terapii

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Układ krzepnięcia a znieczulenia przewodowe

Ostra niewydolność serca

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Moc Gatunki zwierząt. Postać farmaceutyczna. Samice psów. Enurace 50 Tabletki 50 mg

Zastosowanie antykoagulacji cytrynianowej w ciągłej terapii nerkozastępczej u niemowląt z ostrym uszkodzeniem nerek.

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez Europejską Agencję Leków

HES zły chłopiec terapii płynowej HES bad boy of fluid resuscitation

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

NIEWYDOLNOŚĆ NEREK - EPIDEMIOLOGIA, OBJAWY, STADIA NIEWYDOLNOŚCI, DIAGNOSTYKA AGNIESZKA BARTOSZ GR.1

Aneks IV. Wnioski naukowe

Co możemy zaoferować chorym z rozpoznanym migotaniem przedsionków? Możliwości terapii przeciwkrzepliwej.

WODA W ORGANIZMIE CZŁOWIEKA KOLOIDY. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny 1

Aneks II. Wnioski naukowe

Aneks II. Wnioski naukowe

Czym należy się kierować w leczeniu zaburzeń krążenia u noworodka?

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Ambroksol przeznaczone do publicznej wiadomości

Dorośli 2 do 4 g na dobę w 2 lub 3 podzielonych dawkach (tj. od 4 do 8 tabletek na dobę).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Preparaty krwiozastępcze

Marcin Leszczyk SKN przy Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM

Różne stenty dla różnych chorych w różnych sytuacjach klinicznych, co każdy lekarz wiedzieć powinien. Dominik Wretowski

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości

6% HYDROKSYETYLOSKROBIA 200/0,5 Baxter, 60mg/ml, roztwór do infuzji 10% HYDROKSYETYLOSKROBIA 200/0,5 Baxter, 100mg/ml, roztwór do infuzji

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

Leki biologiczne i czujność farmakologiczna - punkt widzenia klinicysty. Katarzyna Pogoda

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne)

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Płynoterapia okołooperacyjna. Toni Hundle

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.

Wybór płynoterapii w kontekście ochronnego wpływu na glikokaliks śródbłonka naczyniowego.

Flexbumin 200 g/l, roztwór do infuzji Albumina ludzka

Którzy pacjenci OIT mogą odnieść korzyści z wprowadzenia cewnika do tętnicy płucnej

Wanda Siemiątkowska - Stengert

Diagnostyka molekularna w OIT

Cena jedn.netto. fl 100. fl 100. Razem. Cena jedn.netto. szt 200. szt 200

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Vancomycin Actavis przeznaczone do publicznej wiadomości

Materiały edukacyjne. Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

TROMBOELASTOMETRIA W OIT



Antybiotyk oryginalny czy generyk? Czy rzeczywiście nie ma różnicy

Wstrząs hipowolemiczny. Różne poziomy działania aspekcie zaleceń międzynarodowych

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

Zaburzenia krzepnięcia diagnostyka w systemie przyłóżkowym

Zapalenie ucha środkowego

Monitorowanie niepożądanych działań leków

WODA W ORGANIZMIE CZŁOWIEKA KOLOIDY. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Zakażenia w Intensywnej Terapii

Amy Ferris, Annie Price i Keith Harding Pressure ulcers in patients receiving palliative care: A systematic review Palliative Medicine 2019 Apr 24

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Sophamet przeznaczone do publicznej wiadomości

Wpływ zjawiska miejskiej wyspy ciepła na zdrowie

Wnioski naukowe. Aprotynina

Współczesne aspekty płynoterapii

Czy wybór antybiotyku jest trudnym pytaniem dla neonatologa?

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

Mgr inż. Aneta Binkowska

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Etamsylatum

Zasadność finansowania mechanicznej trombektomii w leczeniu udaru mózgu. Dr n. med. Przemysław Ryś

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa Niedoceniany problem?

Aneks IV. Wnioski naukowe i podstawy do zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła

Wykład II Wstrząs w położnictwie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Automatyczna kalkulacja bolusów w pompach insulinowych

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E


Częstotliwość występowania tej choroby to 1: żywych urodzeń w Polsce ok. 5-6 przypadków rocznie.

Transkrypt:

Pro/con debate: should synthetic colloids be used in patients with septic shock? James Downar and Stephen Lapinsky Critical Care 2009

Koloidy są powszechnie stosowane w celu uzyskania i utrzymania adekwatnej objętości śródnaczyniowej. Wysokie koszty albumin-naturalnych naturalnych koloidów- skłaniają do poszukiwania bezpieczniejszych i tańszych koliodów syntetycznych

HES Naturalny zmodyfikowany polimer amylopektyny, hydrolizowany przez amylazę do cząstek 50 kda, a następnie wydalane z moczem Preparaty charakteryzowane przez masę cząsteczkową (MW) wielkocząsteczkowe ok. 450 kda, średniocząsteczkowe 130-200 kda, drobnocząsteczkowe 40-70 kda, stopień substytucji molarnej DS (>0.6 metabolizowane wolniej) oraz współczynnik C2/C6 (>8 metabolizowane wolniej)

Żelatyny Polidyspersyjne polipeptydy otrzymywane w wyniku degradacji kolagenu bydlęcego Krótki czas urzymywania się żelatyn w łożysku naczyniowym, częste reakcje alergiczne, brak właściwości reologicznych, priony?? Nie kumuluja się w organizmie, brak istotnego klinicznie wpływu na krzepnięcie krwi, brak ograniczeń co do zalecanych dawek

Dekstrany Polidyspersyjne rortwory polimerów glukozy produkowane przez bakterie Leuconostoc mesenteroides, typowe MW 40-70 kda, Efekt reologiczny, działanie antykoagulacyjne,nasilenie fibrynolizy, wydłużenie czasu krwawienia oraz możliwość nasilenia krwawienia Stosunkowo częste reakcje anafilaktyczne, ostra niewydolność nerek, możliwość zafałszowania oznaczeń grupy krwi i próby zgodności

Pro: Nie ma usprawiedliwienia dla stosowania syntetycznych koloidów u pacjentów we wstrząsie septycznym Powszechnie znane potencjalne ryzyko wystąpienia niewydolności nerek, zaburzeń krzepnięcia, reakcji anafilaktycznych, zaburzenie funkcji układu siateczkowo- śródbłonkowego, zaburzenie funkcji wątroby, świądu. Koloidy uważane za bezpieczne w wyniku braku długoterminowych badań

Schortgen i współpracownicy 129 pacjentów 2 grupy: HES 200/0.6 lub 3% żelatyna- 34 dni obserwacji W grupie otrzymującej HES stwierdzono częstsze występowanie ostrej niewydolności nerek (42% vs 34%) definiowanej jako 2x wzrost wartości kreatyny Ograniczenie ilości HESu średnio 14 ml/kg w 1 dobie, <20ml/kg w ciągu następnych 3 dni

VISEP (Efficacy of Volume substitution and Insulin Therapy i Severe Sepsis) 537 pacjentów- HES 200/0.5 lub mleczan Ringera przez 96h, cel: CVP>8mmHg,MAP>70mmHg, saturacja żylna>70% W grupie otrzymującej HES stwierdzono częstsze występowanie ostrej niewydolności nerek wymagającej dializoterapii (31% vs 19%) Limit 20 ml/kg/db przekroczony był u ok. 35% pacjentów, ale w grupie otrzymującej dawki polecane także stwierdzono większą częstość ARF Efekt kumulacji dawki- większa całkowita dawka HES= większa częstość niewydolności nerek oraz wyższa śmiertelność oceniana po 90 dobie

Żelatyny i Dekstran Brak dużych, randomizowanych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów w ciężkiej sepsie Brak danych pozwalających uważać deksran i żelatynę za bezpieczniejsze w ARF Wielkoko- i średniocząsteczkowe r-ryry HES odpowiedzialne za koagulopatię z rozcieńczenia( cz. VIII i cz. von Willebranda), zaburzenie funkcji PLT= większe zapotrzebowanie na KKCz

Con: Syntetyczne koloidy powinny być używane ale nie nadużywane VISEP- HES dominującym płynem- średnio 2,4 l/db, max 13l/db w 1- ej dobie terapii, ponadto w grupie kontrolnej (z krystaloidem) 26% otrzymywało koloidy Badania z HESem jako dodatkiem do krystaloidów wykazały korzystny wpływ na hemodynamikę i dostarczanie tlenu do tkanek, nie oceniano natomiast czynności nerek= w praktyce klinicznej nie wiąże się ARF z HES Ryzyko ARF u pacjentów bez stwierdzonej uprzednio dysfunkcji nerek, otrzymujących koloidy i HES jest prawdopodobni nikłe Brak badań dotyczących preparatów nowej generacji

Con: Syntetyczne koloidy powinny być używane ale nie nadużywane c.d. Żadne z cytowanych badań nie wykazało związku między stosowaniem preparatów drobnocząsteczkowych HES a koniecznością prowadzenia preparatów terapii drobnocz nerkozastępczej czy zaburzeniami krzepnięcia Ponadto w grupie dawców nerek otrzymujących HES 130/0.4 stwierdzono Ponadto u w grupie daw biorców istotną ą redukcję częstości późnych odrzuceń przeszczepów (22% biorców vs istotn 33%) W badaniach na zwierzętach stwierdzono, że zrównoważone roztworyw badaniach na zwier koloidów powodują mniejsze zaburzenia czynności nerek i krzepnięcia niż klasyczne koloidy

Wnioski Aktualnie dostępne dane kliniczne powinny zwrócić uwagę klinicystów na potencjalne ryzyko wynikające ze stosowania wysokich dawek HES, zwłaszcza średniocząsteczkowego Syntetyczne koloidy nie powinny być stosowane jako podstawowe płyny w leczeniu pacjentów w stanie krytycznym Należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia objawów ubocznych podczas terapii tymi preparatami oraz monitorować ich dawki tak, aby nie przekroczyć dawek rekomendowanych.