OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH



Podobne dokumenty
OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Badanie kleszcza (8) Diagnostyka / choroby i predyspozycje genetyczne (53)

OFERTA SPECJALNA LUX MED Program Zdrowie Piękno Harmonia

HCR-APOB Analiza. Wykrycie charakterystycznych mutacji genu APOB warunkujących występowanie hipercholesterolemii rodzinnej.

ID Nazwa usługi Rabat PANEL SERCE. Predyspozycje do chorób zakrzepowo-zatorowych 60%

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Postępowanie z Pacjentem w przypadku nosicielstwa mutacji w genach BRCA1/2, CHEK2, NOD2

CENNIK DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ

Testy DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe

OFERTA SPECJALNA LUX MED Program Zdrowie Piękno Harmonia

Testy DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe

Cennik badań genetycznych oferowanych przez serwis Obowiązuje od dnia r. Nazwa testu Cena Czas realizacji. 1400zł.

Materiał i metody. Wyniki

ŚWIADCZENIA PORADNI i ZAKŁADU GENETYKI KLINICZNEJ SPZOZ Centralny Szpital Kliniczny IS UM w ŁODZI Nazwa procedury medycznej lub diagnostycznej

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

CENNIK BADAŃ DNA. Diagnostyka infekcji ogólnoustrojowych POJEDYNCZE BADANIA 332 CMV ( wirus cytomegalii ) jakościowo Real.

Kto powinien być przebadany w kierunku BRCA1/2? Zalecenia dla kobiet nosicielek BRCA1/2 i CHEK2.

CENNIK BADAŃ wykonywanych w NZOZ GENOM Od r.

UMOWA nr.. zawarta dnia 2019 roku w...

Molekularne markery nowotworowe

DIAGNOSTYKA GENETYCZNA ORAZ DIAGNOSTYKA INFEKCJI METODAMI BIOLOGII MOLEKULARNEJ W GINEKOLOGII

NIEPOWODZENIA ROZRODU

Zakład Genetyki Medycznej OFERTA BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

Nazwa procedury medycznej lub diagnostycznej

CENNIK BADAŃ wykonywanych w NZOZ GENOM Od r.

CENNIK SPECJALISTYCZNYCH BADAŃ DIAGNOSTYCZNO-LABORATORYJNYCH

Wykaz świadczeń zdrowotnych, objętych konkursem ofert z podziałem na poszczególne zadania. Szacunkowa liczba badań w okresie 12 miesięcy

CENNIK SPECJALISTYCZNYCH BADAŃ DIAGNOSTYCZNO-LABORATORYJNYCH NZOZ RACIBORSKIE CENTRUM MEDYCZNE

MIASTO NAZWA BADANIA CZAS WSTRZYMANIA UWAGI. Przed przyjmujemy materiał do: wznawiamy przyjmowanie od:

Pakiet onkologiczny. w podstawowej opiece zdrowotnej

Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym

KOMUNIKAT. Wykaz świadczeń zdrowotnych, objętych konkursem ofert z podziałem na poszczególne zadania. Szacunkowa liczba badań w okresie 12 miesięcy

CENNIK BADAŃ wykonywanych w NZOZ GENOM Od

InviMed Poznań. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

InviMed Poznań. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

Personalizowana profilaktyka nowotworów

leczenia personalizowanego

Ciąża po poronieniu. Jakie badania genetyczne warto zrobić?

Załącznik do OPZ nr 8

Profilaktyka nowotworów u kobiet genetyka czy wpływ środowiska?

InviMed Katowice. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

Program ćwiczeń z przedmiotu BIOLOGIA MOLEKULARNA I GENETYKA, część I dla kierunku Lekarskiego, rok I 2015/2016. Ćwiczenie nr 1 (

BRCA1/2, CHEK2, HER +

POMORSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY W SZCZECINIE OŚRODEK NOWOTWORÓW DZIEDZICZNYCH ZAKŁAD GENETYKI I PATOMORFOLOGII

InviMed Katowice. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

Programy przesiewowe w onkologii. Badam się więc mam pewność

Genetyka kliniczna - opis przedmiotu

Analiza genetyczna w niepowodzeniach ciąży i badaniach prenatalnych

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

PL-Jaworzno: Usługi zdrowotne świadczone dla firm 2009/S OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA ZAMÓWIENIA SEKTOROWE

Badanie to powinny wykonać osoby, które:

2. Rozdział materiału genetycznego w czasie podziałów komórkowych - mitozy i mejozy

WYKAZ BADAŃ DOSTĘPNYCH W GENOTYPSTUDIO

Medycyna genetyczna przyszłości

diagnostyka raka piersi

Polska Koalicja Medycyny Personalizowanej. Grupa finansowa

Zachorowania na nowotwory złośliwe we Wrocławiu trendy zmian w latach

Cennik usług dla kobiet

Tab.1. Charakterystyka materiału do badań w Pracowni Hemostazy LDH

WYKAZ BADAŃ DOSTĘPNYCH W GENOTYPSTUDIO

Egzemplarz dla Pacjentki. Poniższa zgoda powinna być przed podpisaniem omówiona z lekarzem prowadzącym lub specjalistą w zakresie genetyki.

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Styl życia a nowotwory złośliwe w świetle Europejskiego Kodeksu Walki z Rakiem. Jadwiga Zapała

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne

Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?

Laboratorium. M i e j s k i e g o s z p i t a l a Z e s p o l o n e g o. zaprasza

I ROK WYDZIAŁ LEKARSKI BIOLOGIA MEDYCZNA ROK AKAD. 2015/2016

Nowotwory jajnika i piersi rzecz o wybrca-owanych (wybrakowanych) genach

Programy Profilaktyczne w ramach Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych. Departament Zdrowia UMWP rok

Cennik InviMed Gdynia

SPIS TREŚCI WSTĘP... 13

Program specjalizacji

I ROK WYDZIAŁ LEKARSKI BIOLOGIA MEDYCZNA ROK AKAD. 2013/2014

SYLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) Informacje ogólne

NIFTY TM Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenataly określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

InviMed Poznań. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

Wizyta kwalifikująca do procedury. Wizyta lekarska w trakcie monitoringu cyklu (jedna wizyta) Estradiol (jedno badanie) Progesteron (jedno badanie)

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Paweł Krawczyk. Finansowanie diagnostyki molekularnej w programach lekowych w Polsce problemy i możliwe rozwiązania

Kod Badania PAKIETY BADAŃ DIAGNOSTYKA - aktualizacja Cena I. PAKIET BADAŃ PODSTAWOWY

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Genetyka medyczna. Nie dotyczy

Sesja sponsorowana przez Olympus Optical Polska SESJA 8 DIAGNOSTYKA GENETYCZNA. TERAPIA GENOWA WYKŁADY

Cennik InviMed Poznań

PAKIET BADAŃ DLA PLANUJĄCYCH CIĄŻĘ %W PAKIECIE BADAŃ W PAKIECIE TANIEJ Wersja 1

Zespół BRCA klinika i leczenie. Ewa Nowak-Markwitz. Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Ginekologicznej

Pytania z zakresu ginekologii i opieki ginekologicznej

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Jak interpretować testy genetyczne?

Dr hab. n. med. Aneta Gawlik

Katarzyna Guz. Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie

ABERRACJE CHROMOSOMOWE. KLINICZNE SKUTKI ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH

Metody: PCR, MLPA, Sekwencjonowanie, PCR-RLFP, PCR-Multiplex, PCR-ASO

PROGRAM KONFERENCJI. Perspektywy w onkologii molekularnej II zjazd Centrum Onkologii- Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie

Paszport zdrowej kobiety profilaktyka realizowana przez służbę medycyny pracy

Transkrypt:

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH Obowiązuje od stycznia 2014 GINEKOLOGIA Załącznik nr 5 Kod badania Jednostka chorobowa Opis badania Materiał do badań Cena GIN-001 Badanie screeningowe HPV Wykrywanie onkogennych szczepów wirusa HPV (16,18,31,33,35,39,45,52,58,59,67) Wymaz 130,00 zł GIN-002 Chlamydia trachomatis Wykrywanie bakterii Chlamydia trachomatis Wymaz 120,00 zł GIN-003 Candida albicans Wykrywanie grzybów Candida albicans Wymaz 99,00 zł

GIN-004 Genetyczna do raka piersi- panel Analiza mutacji i polimorfizmów: BRCA1 (5382delC, C61G, 4153delA), CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, I157T), NOD2 (3020insC), CDKN2A (A148T), NBS1(657del5), CYP1B1 (C142G, G355T, G4326C) GIN-005 Genetyczna do raka jajnika- panel Analiza mutacji: BRCA1 (5382delC, C61G, 4153delA), CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, I157T), NOD2 (3020insC), NBS1(657del5) GIN-006 GIN-007 Rak piersi, jajnika, prostaty- genetyczna wysoka Rak piersi, jajnika, prostaty, jelita grubego, nerki, tarczycygenetyczna Analiza mutacji: BRCA1 (5382delC, C61G, 4153delA) Analiza mutacji: CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, I157T) GIN-008 Rak piersi, jajnika, jelita grubego, płucagenetyczna Analiza mutacji: NOD2 (3020insC)

GIN-009 Rak piersi, jelita grubego, płuca oraz czerniak złośliwy- genetyczna Analiza polimorfizmu: CDKN2A (A148T) GIN-010 GIN-011 Rak piersi, jajnika, prostaty- genetyczna Rak piersi, prostaty, płuca, tarczycy, krtanigenetyczna Analiza mutacji: NBS1 (657del5). Analiza polimorfizmów: CYP1B1 (C142G, G355T, G4326C). Analiza efektu nieprawidłowo GIN-01 Badanie przyczyny poronień przebiegającego procesu rozdziału chromosomów 13, 15, 16, 18, 21, 22, X, Y MP 650,00 zł podczas podziału komórki (aneuploidia) GIN-02 Predyspozycja do poronień (deficyt progesteronu) Badanie wariantu rs4238001 (c.4g>a; p.gly2ser) w genie SCARB1 odpowiedzialnych za niski poziom progesteronu u kobiet 350,00 zł GIN-03 Hiperandrogenizm Oznaczanie delecji genu UGT2B17 195,00 zł GIN-04 Analiza mutacji Leiden genu F5, c.1601g>a (p.r534q) 195,00 zł

Analiza mutacji c.*97g>a (stara nazwa: GIN-05 20210G>A) w genie protrombiny (F2, czynnik II krzepnięcia krwi) 195,00 zł Analiza mutacji 677C>T oraz A1298A>C w GIN-06 genie MTHFR (reduktaza 5,10 metylenotetrahydrofolianu) 195,00 zł Panel: analiza mutacji Leiden w genie F5, analiza mutacji 20210G>A w genie GIN-07 protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi), analiza mutacji 677C>T oraz 450,00 zł A1298A>C w genie MTHFR (reduktaza 5,10 metylenotetrahydrofolianu) Analiza mikrodelecji w sześciu loci w GIN-08 Azoospermia regionie AZF: sy254, sy86, sy127, sy84, sy134, sy255 350,00 zł GIN-09 Badanie kariotypu w limfocytach krwi obwodowej Analiza nieprawidłowości liczbowych i jakościowych chromosomów z zastosowaniem klasycznych metod cytogenetyki heparyna 510,00 zł Badanie przesiewowe w celu wykrycia GIN-10 ekspansji powtórzeń (CGG)n w genie FMR1 (I etap diagnostyki) 375,00 zł

GIN-11 GIN-12 GIN-13 GIN-14 Zaburzenia różnicowania płci Badanie pakietowe w niepłodności męskiej Niepłodność męska Analiza mutacji i premutacji w genie FMR1 (II etap diagnostyki) 850,00 zł Analiza regionu kodującego genu SRY 310,00 zł Pakiet obejmuje badania wykonywane w procesie procedury diagnostycznej niepłodności męskiej oraz przed procedurą 1125,00 zł wspomaganego rozrodu (badanie wybranych mutacji genu CFTR, delecji regionu AZF oraz kariotypu) Badanie 290 mutacji genu CFTR, w tym 8 najczęściej identyfikowanych w niepłodności męskiej (F508del, R117H, 450,00 zł CFTRdele2,3, G551D, G542X, R553X, IVS8- T + (TG)n, D1152H) GIN-15 Niepłodność męska Badanie mikrodelecji 51gr/51gr 310,00 zł Badanie mikrodelecji regionu AZF GIN-16 Niepłodność męska chromosomu Y z uwzlędnieniem delecji 51gr/51gr 500,00 zł GIN-17 Badanie przesiewowe w celu wykrycia ekspansji powtórzeń (CGG)n w genie 375,00 zł

FMR1 (I etap procedury diagnostycznej) GIN-18 Badanie mutacji i premutacji w genie FMR1 (II etap procedury diagnostycznej) 850,00 zł GIN-19 Cukrzyca ciążowa Badanie regionu kodującego genu GCK 1500,00 zł Określenie płci pacjenta (np. do procedury GIN-20 diagnostycznej prenatalnej) z zastosowaniem Określenie płci pacjenta z zastosowaniem markerów genów AMGXY i SRY 310,00 zł markerów molekularnych