Wortioksetyna (Brintellix ) w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych



Podobne dokumenty
Leki przeciwdepresyjne

DEFERAZYROKS W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO OBCIĄŻENIA ŻELAZEM W WYNIKU TRANSFUZJI KRWI U DOROSŁYCH

Odrębność pregabaliny w farmakoterapii wybranych zaburzeń psychicznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Wybrane zaburzenia lękowe. Tomasz Tafliński

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych (AOTM) Agency for Health Technology Assessment (AOTM)

Badania obserwacyjne w ocenie bezpieczeństwa leków This gentle murmur it could be stings of remorse

Agencja Oceny Technologii Medycznych

ANALIZA KLINICZNA (AK) PRZEGLĄD SYSTEMATYCZNY BADAŃ.

Warszawa, dnia 11 kwietnia 2012 r. Poz. 388 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 kwietnia 2012 r.

Praktyczne wskazówki jak leczyć depresję.

TADEUSZ PARNOWSKI. 3. Farmakoterapia depresji wieku podeszłego FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 2007, 1, 17 22

Zasady stosowania leków psychotropowych w neurologii

DOMINIKA DUDEK. 2. Leczenie epizodu depresyjnego FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 2007, 1, 11 15

Depresja czy faktycznie zróżnicowana farmakoterapia?

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

Interferon beta-1b (Betaferon ) w leczeniu długoterminowym postaci ustępująco-nawracającej stwardnienia rozsianego Analiza kliniczna

Samorządowe programy zdrowotne z perspektywy AOTM aspekty prawne, proces opiniowania

Jerzy Landowski. Wstęp

Leczenie zaburzeń depresyjnych u pacjentów z rozpoznaniem

Wortioksetyna lek przeciwdepresyjny o wielofunkcyjnym mechanizmie działania Vortioxetine an antidepressant with a multifunctional mechanism of action

Art. 24 ust. 7 pkt 2 ustawy o refundacji

Analiza ekonomiczna Wersja 1.1. Wykonawca: MAHTA Sp. z o.o. ul. Rejtana 17/ Warszawa Tel biuro@mahta.

EBM w farmakoterapii

Ruksolitynib (Jakavi ) w mielofibrozie Analiza kliniczna

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta

Pragmatyczne badania III fazy w procesie decyzyjnym projekt GET REAL. Mateusz Nikodem

POZA KLASYCZNYM DOSSIER I SPEŁNIANIEM WYMOGÓW FORMALNYCH WYKORZYSTANIE REAL WORLD DATA, PRZEGLĄDY BURDEN OF ILLNESS I UNMET NEED.

Współczesna farmakoterapia depresji

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Dlaczego potrzebne było badanie?

Jolanta Rajewska, Janusz Rybakowski, Andrzej Rajewski

Skojarzone leczenie depresji lekami przeciwdepresyjnymi i pindololem - otwarte badanie skuteczności 14 dniowej terapii

HTA Consulting

Rola i zadania AOTMiT w procesie refundacji leków Aneta Lipińska

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Przeglądy systematyczne Cochrane Cochrane Collaboration w Polsce

Wemurafenib (Zelboraf ) w leczeniu chorych na zaawansowanego czerniaka z potwierdzoną mutacją. Analiza kosztów efektywności i kosztów użyteczności

Szanse i zagrożenia przygotowania RSS na podstawie raportu HTA

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Silgard w profilaktyce schorzeń związanych z zakażeniem HPV. Analiza kliniczna

Krzysztof Łanda. Kilka słów o..... wytycznych i standardach postępowania

Dlaczego potrzebne było badanie?

Źródła informacji o lekach - ich dostępność, wiarygodność i użyteczność w pracy farmaceuty szpitalnego

Psychoterapia w zaburzeniach afektywnych

Proces oceny programów polityki zdrowotnej finansowanych z Europejskiego Funduszu Społecznego

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

Przegląd systematyczny badań. Kraków, czerwiec-lispotad 2012 (aktualizacja na przełomie lipica i sierpinia 2013)

jest zbudowany i które są niezbędne do jego prawidłowej (fizjologicznej pracy) a taką zapewniają mu zgodnie z badaniami nnkt EPA+DHA omega-3.

Miejsce AOTM w systemie refundacji leków

Duloksetyna w praktyce ambulatoryjnej z punktu widzenia praktyka

Obraz i leczenie kolejnych epizodów depresji (wyniki polskiego badania wieloośrodkowego) *

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Wortioksetyna nowy wybór w leczeniu depresji i uogólnionego zaburzenia lękowego

Promotor: prof. dr hab. med. Stanisława Golinowska. Promotor pomocniczy: dr Ewa Kocot

Agencja Oceny Technologii Medycznych polska droga do sukcesu

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

IV. FARMAKOLOGICZNE I INNE BIOLOGICZNE LECZENIE DEPRESJI

Elicea, 5 mg, tabletki powlekane Elicea, 10 mg, tabletki powlekane Elicea, 20 mg, tabletki powlekane Escitalopramum

Agencja Oceny Technologii Medycznych

, Warszawa

I. LECZENIE DEPRESJI W FAZIE OSTREJ IWOKRESIE STABILIZACJI POPRAWY

Xeomin (toksyna botulinowa typu A) w leczeniu poudarowej spastyczności kończyny górnej u dorosłych

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Farmakoekonomika podstawy. Paweł Petryszyn Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej UM we Wrocławiu

Leki p-depresyjne i normotymiczne Dr n.farm. Katarzyna Manikowska

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Zasady stosowania leków przeciwdepresyjnych w chorobach neurologicznych

ECONOMEDICA SM. Wybrane wyniki. Maj 2019 TYTUŁ RAPORTU

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

PROBIOTYKI panaceum dla noworodka ZALECAĆ CZY NIE

VI. SPECYFICZNE POPULACJE

Aneks II. Wnioski naukowe

Rada Przejrzystości. Agencja Oceny Technologii Medycznych

This copy is for personal use only - distribution prohibited.

Wartościowe zbiory wytycznych postępowania w Internecie

Symago (agomelatyna)

Amy Ferris, Annie Price i Keith Harding Pressure ulcers in patients receiving palliative care: A systematic review Palliative Medicine 2019 Apr 24

Risperidon w leczeniu epizodu manii oraz profilaktyce nawrotu.

DEFERAZYROKS W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO OBCIĄŻENIA ŻELAZEM W WYNIKU TRANSFUZJI KRWI U DOROSŁYCH

XTANDI (ENZALUTAMID) W LECZENIU DOROSŁYCH CHORYCH NA RAKA GRUCZOŁU KROKOWEGO OPORNEGO NA KASTRACJĘ PO NIEPOWODZENIU TERAPII DOCETAKSELEM

UMIEJĘTNE WYSZUKIWANIE INFORMACJI

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Terapia i edukacja dziecka z ASD oparta na dowodach. Model NPDC w placówkach oświatowych

Paramedycyna a postulaty evidence-based medicine

Publiczny rejestr badań klinicznych i jego rola w ograniczaniu publication bias

Zalety prowadzenia rejestrów kiedy wybrać rejestr. Z. Galoch

Aspekty systemowe samoistnego włóknienia płuc w Polsce na tle Europy

Podejście AOTM do oceny wartościującej dla leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji

Agencja Oceny Technologii Medycznych

ul. Równoległa Warszawa Tel.(022) Fax(022)

Niekomercyjne badania kliniczne z perspektywy badacza. Dr n.med. Maciej Siński


Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez Europejską Agencję Leków

LUCENTIS (RANIBIZUMAB) W LECZENIU CHORÓB PLAMKI

Miary innowacyjności w rankingach ograniczenia dostępu do innowacyjnych technologii medycznych w ramach składki podstawowej

Transkrypt:

Wortioksetyna (Brintellix ) w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych Analiza skuteczności klinicznej Aneks Olga Adamowicz-Sidor, Joanna Jakubiak-Lasocka, Elżbieta Rdzanek, Michał Jakubczyk, Maciej Niewada Warszawa 2015

1 Kryteria selekcji badań pierwotnych w części II Analizy klinicznej W tabeli poniżej przestawiono kryteria selekcji badań pierwotnych do analizy końcowej systematycznego przeglądu piśmiennictwa dotyczące części II Analizy klinicznej, por. Tab. 1. Tab. 1. Kryteria selekcji badań pierwotnych w części II Analizy klinicznej. Kryterium Kryterium włączenia Uzasadnienie Typ badania Randomizowane badania kliniczne (RCT) Nierandomizowane badania kliniczne Badania nierandomizowane uzupełnią dowody pochodzące z RCT. Pacjenci Płeć: obie Wiek: 18 lat Rasa: dowolna Choroba: MDD, dystymia lub depresja maskowana Linia leczenia: pacjenci z nieodpowiednią odpowiedzią na wcześniejsze terapie lekami z grupy SSRI lub SNRI Przeciętny wiek, w którym rozpoczyna się depresja to 20-40 lat. MDD występuje zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn. Interwencja Komparator Fluoksetyna Citalopram Fluwoksamina Sertralina Paroksetyna Esctialopram Duloksetyna Wenlafaksyna Deswenlafaksyna Milnacipran Fenelzyna Tranylcypromina Emsam Moklobemid Emsam Doksepina Klomipramina Amitryptylina Dezypramina Trimipramina Imipramina Protriptylina Maprotylina Agomelatyna Mianseryna Reboksetyna Trazodon Mirtazapina Nefazodon Bupropion Wortioksetyna Wilazodon Terapia poznawczobehawioralna Terapia interpersonalna i inne psychoterapie Terapia światłem Ćwiczenia Terapie uzupełniające i medycyny alternatywnej Placebo Którakolwiek terapia wymieniona jako interwencja w monoterapii Jakakolwiek niefarmakologiczna terapia Zmiana dawki lub czasu trwania tego samego leku z grupy SSRI/SNRI. Przegląd zawiera (1) optymalizację strategii leczenia (poprzez zwiększanie dawki lub wydłużenie czasu stosowania SSRI), (2) zmianę leku na inny SSRI, (3) zmianę na lek z innej grupy leków przeciwdepresyjnych, (4) zmianę na niefarmakologiczną interwencję. Taki wybór komparatorów umożliwi pośrednie oraz bezpośrednie porównania między interwencjami. Język Angielski Ograniczenie nie powinno spowodować utraty istotnych danych. Okres Od 1980 roku Leki z grup SSRI oraz SNRI nie były używane przed 1980 rokiem. Punkty końcowe kliniczne punkty końcowe Dodatkowe kryteria włączenia dodane na potrzeby części II Analizy klinicznej Interwencja Przynajmniej dwa z wymienionych produktów leczniczych: wortioksetyna, sertralina, agomelatyna, wenlafaksyna.

Kryterium Kryterium włączenia Uzasadnienie Punkty końcowe Skuteczność: remisja jest najbardziej pożądanym i znaczącym punktem końcowym w krótkoterminowej ocenie leczenia depresji. Tolerowalność: wybrano przerwanie badania z powodu zdarzeń niepożądanych jako punkt końcowy raportowany spójnie w badaniach klinicznych

2 Przegląd systematyczny opracowań wtórnych w części II Analizy klinicznej 2.1 Strategia wyszukiwania Zgodnie z wytycznymi AOTM [1] przeprowadzono systematyczne poszukiwanie istniejących, niezależnych raportów oceny technologii (raporty HTA), metaanaliz oraz przeglądów systematycznych dostępnych w bazach: EMBASE, Medline (PubMed), The Cochrane Library. Strategię przeszukiwania ww. baz przedstawiono w Tab. 2-Tab. 4. Przeszukano również bazy opracowań wtórnych na stronach wybranych agencji oceny technologii medycznych zrzeszonych w INAHTA (International Network of Agencies for Health Technology Assessment), w tym: CADTH (Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health), HAS (Haute Autorité de santé), NICE (National Institute for Health and Care Excellence), NIHR (National Institute for Health Research), SBU (Statens beredning för medicinsk utvärdering). W procesie wyszukiwania korzystano również z: referencji odnalezionych doniesień, wyszukiwarek internetowych. 2.2 Selekcja informacji Selekcji publikacji dokonywało niezależnie od siebie dwoje badaczy (J.J.-L., O.A-S.). Selekcji dokonywano w oparciu o kontekst kliniczny wg schematu PICO z uwzględnieniem kryteriów włączenia badań (rozdz. 2.3) z przeglądu systematycznego. Selekcję opracowań wtórnych prowadzono etapowo, w pierwszej kolejności na podstawie abstraktów, a następnie w oparciu o pełne teksty publikacji. Protokół zakładał, że w przypadku niezgodności między badaczami, dyskusja będzie prowadzona do czasu osiągnięcia konsensusu. W trakcie przeszukiwania ograniczono się do analizy prac w języku angielskim, polskim, niemieckim lub francuskim. Nie ograniczano przedziału czasowego. Data ostatniej aktualizacji przeszukiwania baz danych to 05.08.2014 dla bazy PubMed, Embase i Cochrane Library.

2.3 Kryteria włączenia do opracowania Do części II Analizy klinicznej włączono opracowania wtórne, spełniające następujące kryteria: kompletne, dostępne opracowania spełniające cechy wiarygodnego przeglądu systematycznego literatury, co najmniej dwóch autorów (z uwagi na konieczność konfrontowania wyników przeszukiwania), wyszukiwanie przeprowadzone w co najmniej dwóch bazach danych, w tym co najmniej jednej spośród baz: Medline, EMBASE oraz The Cochrane Library, opracowanie dotyczyło populacji pacjentów z nieodpowiednią odpowiedzią na wcześniejsze terapie lekami z grupy SSRI lub SNRI, publikacja dotyczyła co najmniej dwóch leków, tj.: o wortioksetyna, o sertralina, o agomelatyna, o wenlafaksyna. w publikacjach analizowano co najmniej jeden z następujących punktów końcowych: o zmiana nasilenia objawów depresji, remisja, odpowiedź na leczenie, o bezpieczeństwo, w tym przerwanie badania z powodu zdarzeń niepożądanych. 2.4 Kryteria wykluczenia z opracowania Z części II Analizy klinicznej dodatkowo wykluczono prace spełniające następujące kryteria: poglądowy i przeglądowy charakter publikacji, opracowania dotyczące wyłącznie wyników miar laboratoryjnych, opracowania odnoszące się do mechanizmów choroby lub mechanizmów jej leczenia, doniesienia dostępne jedynie w postaci doniesień konferencyjnych przeglądy systematyczne dotyczące populacji innej niż ta z nieodpowiednią odpowiedzią na wcześniejsze terapie lekami z grupy SSRI lub SNRI. 2.5 Wyniki przeglądu opracowań wtórnych W toku przeszukiwania baz danych oceniono wstępnie 315 artykułów i abstraktów pod kątem zgodności tytułu i abstraktu z tematem opracowania. Po wyeliminowaniu powtórzeń zidentyfikowano 15 prac (spośród 225), których pełne teksty poddano szczegółowej analizie pod kątem kryteriów włączenia i wykluczenia z opracowania. Żadna spośród zidentyfikowanych publikacji nie spełniała kryteriów włączenia do przeglądu sys-

tematycznego (por. rozdz. 2.3). Diagram, przedstawiający kolejne etapy wyszukiwania i selekcji opracowań wtórnych i badań pierwotnych, przedstawiono poniżej (por. Ryc. 1). W wyniku przeszukania stron internetowych wybranych agencji oceny technologii medycznych zrzeszonych w INAHTA nie odnaleziono dodatkowych przeglądów systematycznych dla analizowanej interwencji spełniających predefiniowane kryteria włączenia. Do przeglądu systematycznego ostatecznie włączono jedno opracowanie wtórne. Osiągnięto w tym zakresie pełną zgodność między analitykami. Listę publikacji wykluczonych z przeglądu systematycznego przedstawiono w rozdz. 2.6.

Ryc. 1. Selekcja opracowań wtórnych włączonych do opracowania. Medline (PubMed) N = 60 EMBASE N = 208 CENTRAL N = 47 Eliminacja powtórzeń: N = 225 Wykluczono z powodu powtórzeń: N = 90 Weryfikacja na podstawie tytułu i abstraktu Wykluczono: N = 210 z powodu braku zgodności tytułu i abstraktu z przedmiotem analizy. N = 15 Wykluczono: N = 15 Przyczyny wykluczenia: Weryfikacja w oparciu o pełne teksty Publikacje wtórne: N = 0 Brak badań dla wortioksetyny lub wortioksetyna niewymieniona w strategii wyszukiwania, N=4 Opracowanie nie będące przeglądem systematycznym lub nie spełniające kryteriów przeglądu systematycznego piśmiennictwa, N=10 Populacja przeglądu niezgodna z PICO, N=1

2.6 Strategia wyszukiwania W poniższych tabelach przedstawiono strategię wyszukiwania opracowań wtórnych. Tab. 2. Strategia przeszukiwania bazy Medline (PubMed) data ostatniego przeszukania: 05.08.2014. Identyfikator zapytania Słowa kluczowe Wynik #1 Search vortioxetine 59 #2 Search "vortioxetine" [Supplementary Concept] 29 #3 Search Brintellix 59 #4 Search Lu AA21004 60 #5 Search LuAA21004 59 #6 Search Lu-AA21004 60 #7 Search 1-(2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl)piperazine 2 #8 Search vortioxetine hydrobromide 59 #9 #1 OR #2 OR #3 OR #4 OR #5 OR #6 OR #7 OR #8 60 Tab. 3. Strategia przeszukiwania bazy The Cochrane Library data ostatniego przeszukania: 05.08.2014. Identyfikator zapytania Słowa kluczowe Wynik #1 vortioxetine (Word variations have been searched) 21 #2 Brintellix (Word variations have been searched) 0 #3 Lu-AA21004 (Word variations have been searched) 41 #4 LuAA21004 (Word variations have been searched) 0 #5 Lu AA21004 (Word variations have been searched) 41 #6 vortioxetine hydrobromide (Word variations have been searched) 0 #7 1- (2- (2,4-dimethylphenylsulfanyl) phenyl) piperazine (Word variations have been searched) 0 #8 #1 OR #2 OR #3 OR #4 OR #5 OR #6 OR #7 47 Tab. 4. Strategia przeszukiwania bazy EMBASE data ostatniego przeszukania: 05.08.2014. Identyfikator zapytania Słowa kluczowe Wynik #1 'vortioxetine'/syn OR vortioxetine 208 #2 'brintellix'/syn OR brintellix 208 #3 'lu aa21004'/syn OR 'lu aa21004' 208 #4 luaa21004'/syn OR 'luaa21004' 208 #5 'lu-aa21004'/syn OR 'lu-aa21004' 208 #6 'vortioxetine hydrobromide'/syn OR 'vortioxetine hydrobromide' 208 #7 #1 OR #2 OR #3 OR #4 OR #5 OR #6 208

2.7 Opracowania wtórne wykluczone z przeglądu Tab. 5. Opracowania wtórne wykluczone z raportu. Nr Publikacja Przyczyna wykluczenia 1 Sanchez C. Asin K.E. Artigas F. Vortioxetine, a novel antidepressant with multimodal activity: Review of preclinical and clinical data. Nie jest to przegląd systematyczny Pharmacology and Therapeutics (2014) 2 Alvarez E. Perez V. Artigas F. Pharmacology and clinical potential of vortioxetine in the treatment of major depressive disorder. Neuropsychiatric Nie jest to przegląd systematyczny Disease and Treatment (2014) 10 (1297-1307) 3 Sandner F. Vortioxetine A new approach in the treatment of major Nie jest to przegląd systematyczny depression in adults. Journal fur Pharmakologie und Therapie (2014) (jeden autor) 23:1 (23). 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Baune B.T. Renger L. Pharmacological and non-pharmacological interventions to improve cognitive dysfunction and functional ability in clinical depression A systematic review. Psychiatry Research (2014) 219:1 (25-50). Pizarro M. Fontenelle L.F. Paravidino D.C. Yucel M. Miguel E.C. De Menezes. An updated review of antidepressants with marked serotonergic effects in obsessive-compulsive disorder. Expert Opinion on Pharmacotherapy (2014) 15:10 (1391-1401). Pearce E.F. Murphy J.A. Vortioxetine for the Treatment of Depression. Annals of Pharmacotherapy (2014) 48:6 (758-765). Mago R. Tripathi N. Andrade C. Cardiovascular adverse effects of newer antidepressants. Expert Review of Neurotherapeutics (2014) 14:5 (539-551). Lincoln J. Wehler C. Vortioxetine for major depressive disorder. Current Psychiatry (2014) 13:2 (67-70). Citrome L. Vortioxetine for major depressive disorder: A systematic review of the efficacy and safety profile for this newly approved antidepressant What is the number needed to treat, number needed to harm and likelihood to be helped or harmed?. International Journal of Clinical Practice (2014) 68:1 (60-82). Gordon Andrea. Antidepressants for depression during pregnancy. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2013 Everitt Hazel. Antidepressants for insomnia. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2013 Eshun-Wilson Ingrid. Antidepressants for depression in adults with HIV infection. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2014 Katona C.L. Katona C.P. New generation multi-modal antidepressants: focus on vortioxetine for major depressive disorder. Neuropsychiatr Dis Treat. 2014 Feb 19;10:349-54. Taylor MJ, Rudkin L, Bullemor-Day P, Lubin J, Chukwujekwu C, Hawton K. Strategies for managing sexual dysfunction induced by antidepressant medication. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 5. Art. No.: CD003382. DOI:10.1002/14651858.CD003382.pub3. Fu J. Chen Y. The efficacy and safety of 5 mg/d Vortioxetine compared to placebo for major depressive disorder: A meta-analysis. Psychopharmacology (2014) May 29. [Epub ahead of print] Opracowanie wtórne nie spełniające kryteriów przeglądu systematycznego piśmiennictwa brak informacji nt dwóch autorów przeszukujących bazy danych Populacja przeglądu niezgodna z PICO pacjenci z zaburzeniami kompulsywno-obsesyjnymi Opracowanie wtórne nie spełniające kryteriów przeglądu systematycznego piśmiennictwa przeszukiwana tylko jedna baza danych Opracowanie wtórne nie spełniające kryteriów przeglądu systematycznego piśmiennictwa przeszukiwana tylko jedna baza danych Nie jest to przegląd systematyczny Opracowanie wtórne nie spełniające kryteriów przeglądu systematycznego piśmiennictwa przeszukiwana tylko jedna baza danych i jeden autor brak badań dotyczących wortioksetyny brak badań dotyczących wortioksetyny brak wortioksetyny w strategii wyszukiwania Nie jest to przegląd systematyczny brak badań dotyczących wortioksetyny (jedno odnalezione badanie nie zostało włączone, ponieważ nie było ukończone w momencie wykonywania przeglądu) Przegląd systematyczny nie spełniający kryteriów przeglądu systematycznego piśmiennictwa: do przeglądu włączono publikacje dotyczące tylko porównania wortioksetyny z placebo

Wortioksetyna (Brintellix ) w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Analiza skuteczności klinicznej. Aneks. Spis tabel Tab. 1. Kryteria selekcji badań pierwotnych w części II Analizy klinicznej.... 2 Tab. 2. Strategia przeszukiwania bazy Medline (PubMed) data ostatniego przeszukania: 05.08.2014.... 9 Tab. 3. Strategia przeszukiwania bazy The Cochrane Library data ostatniego przeszukania: 05.08.2014.... 9 Tab. 4. Strategia przeszukiwania bazy EMBASE data ostatniego przeszukania: 05.08.2014.... 9 Tab. 5. Opracowania wtórne wykluczone z raportu.... 10 11/13

Wortioksetyna (Brintellix ) w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Analiza skuteczności klinicznej. Aneks. Spis rycin Ryc. 1. Selekcja opracowań wtórnych włączonych do opracowania.... 7 12/13

Wortioksetyna (Brintellix ) w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Analiza skuteczności klinicznej. Aneks. Piśmiennictwo 1. Agencja Oceny Technologii Medycznych, Aktualny wykaz krajów o PKB zbliżonym do Polski, http://aotm.gov.pl/index.php?id=830, ostatni dostęp 2015.02.09; 13/13