Interpretacja farmakokinetyki nieliniowej fenytoiny wg modelu Michaelisa-Menten

Podobne dokumenty
ĆWICZENIE 3. Farmakokinetyka nieliniowa i jej konsekwencje terapeutyczne na podstawie zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi

ĆWICZENIE 1. Farmakokinetyka podania dożylnego i pozanaczyniowego leku w modelu jednokompartmentowym

ĆWICZENIE 2. Farmakokinetyka wlewu dożylnego

Zastosowanie programu komputerowego TopFit do wyznaczania parametrów farmakokinetycznych dla modelu dwukompartmentowego.

Ćwiczenie 6. Symulacja komputerowa wybranych procesów farmakokinetycznych z uwzględnieniem farmakokinetyki bezmodelowej

Zastosowanie modelu Michaelisa-Menten do interpretacji farmakokinetycznej zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Farmakokinetyka ibuprofenu jako przykład procesu pierwszego rzędu w modelu jednokompartmentowym

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Zastosowanie modelu Michaelisa-Menten do interpretacji farmakokinetycznej zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi

Cele farmakologii klinicznej

Gl. '8X O ~~ , II, ~ ~:;;, Pawia" 3418, te Glaxo Sp. z 0.0..

Badanie kinetyki inwersji sacharozy

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sabril, 500 mg, tabletki powlekane (Vigabatrinum)

Ćwiczenie 14. Maria Bełtowska-Brzezinska KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

Badanie kinetyki katalitycznego rozkładu H 2 O 2

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO. Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1

CECHOWANIE TERMOELEMENTU Fe-Mo I WYZNACZANIE PUNKTU INWERSJI

Pracownia Biofizyczna, Zakład Biofizyki CM UJ ( L ) I. Zagadnienia

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Funkcje IV. Wymagania egzaminacyjne:

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane

Sylabus - FARMAKOKINETYKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sabril, 500 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego (Vigabatrinum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Ruch jednostajnie zmienny prostoliniowy

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Sprawozdzanie z ćwiczenia nr 3 - Kinetyka enzymatyczna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 36 mg laktozy jednowodnej w 1 tabletce.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Zastosowanie modelu hydraulicznego do badania zależności między pozorną objętością dystrybucji, klirensem i biologicznym okresem półtrwania

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

INFORMACJA O LEKU 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Donepex, 10 mg, tabletki powlekane

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Aciclovir Hasco 200 mg, tabletki Aciclovirum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

FUNKCJA LINIOWA. A) B) C) D) Wskaż, dla którego funkcja liniowa określona wzorem jest stała. A) B) C) D)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Opracowanie wyników pomiarów w ćwiczeniu "Czas połowicznego zaniku izotopów promieniotwórczych" z wykorzystaniem arkusza Excel

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera 100 mg lamotryginy (Lamotriginum).

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Wyznaczanie krzywej ładowania kondensatora

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sabril, 500 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego Vigabatrinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras).

WYKŁADY. Matematyka. dla studentów I roku Farmacji WUM. dr Justyna Kurkowiak

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lamistad 200 mg, 200 mg, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Hascovir control 200 mg, tabletki Aciclovirum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynianu, co odpowiada 0,924 mg butamiratu.

Metoksyfluran (Penthrox) Lek. Justyna Kasznia

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Terapia monitorowana , Warszawa

Tribux Forte 200 mg, tabletki

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny dichlorowodorku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

WYZNACZANIE PRACY WYJŚCIA ELEKTRONÓW Z LAMPY KATODOWEJ

Na rysunku przedstawiony jest wykres funkcji f(x) określonej dla x [-7, 8].

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Groprinosin, 250 mg/5 ml, syrop. Inosinum pranobexum

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Halidor 100 mg, tabletki Bencyclani fumaras

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine forte, 500 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

Wyznaczanie parametrów równania Tafela w katodowym wydzielaniu metali na elektrodzie platynowej

Transkrypt:

Ćwiczenie 4. Interpretacja farmakokinetyki nieliniowej fenytoiny wg modelu ichaelisa-enten el ćwiczenia: Wyznaczenie szybkości maksymalnej (V max ) i stałej ichaelisa ( ) w celu interpretacji nieliniowej eliminacji fenytoiny u ludzi przy użyciu różnych metod obliczeniowych. Eliminacja fenytoiny u ludzi po podaniu dużych dawek leku stanowi przykład nieliniowej farmakokinetyki. Główną drogą eliminacji fenytoiny z ustroju jest, ograniczony pojemnościowo, metabolizm leku w wątrobie. W wyniku biotransformacji fenytoiny, pierwszy epoksyd, a następnie hydroksyfenytoina jest eliminowana jako glukuronid z moczem. Fenytoinajest eliminowana przez nerki w -% w niezmienionej formie. Przypadek kliniczny: hory leczony fenytoiną podawana doustnie w dawce 0 mg/kg, godzin po podaniu pojedynczej dawki leku został przyjęty do szpitala z objawami nietolerancji. Wystąpiły zawroty głowy, oczopląs i ataksja (niezborność ruchów) - typowe objawy niepożądane wywoływane przez fenytoinę. W laboratorium określono stężenie fenytoiny w osoczu pacjenta. Wyniki ustalenia zostały przedstawione w tabeli. Tabela. Zmiany stężenia fenytoiny w próbkach osocza krwi chorego w czasie od przyjęcia do szpitala. Lp. 4 6 7 8 9 0 zas od podania dawki leku (h) 4 7 8 0 Stężenie(mg/L) 9,7 7, 4,,9 9,4 7,0, 0, 7,4, 4,0,0 Opis wykonania ćwiczenia. Wykonaj wykres zależności =f(t) na papierze milimetrowym i półlogarytmicznym. Zaznacz punkty końcowej fazy eliminacji fenytoiny umieszczane na papierze półlogarytmicznym. Przedyskutuj uzyskane wykresy z asystentem, również w kontekście rzędowości procesów na podstawie zmieniających się stężeń fenytoiny w osoczu krwi chorego.

. Stosując metodę najmniejszych kwadratów (last square method)wyznacz parametry równań liniowych dla stężeń pierwszej fazy eliminacji fenytoiny, reprezentujących kinetykę zerowego rzędu, zgodnie z równaniem: = 0 -V max t oraz obejmujących końcowa fazę eliminacji, reprezentującą kinetykę pierwszego rzędu zgodnie z równaniem: ln ln V max 0 Na podstawie powyższych równań wyznaczv max i. Z wyników podanych w tabeli obliczyć szybkość () eliminacji fenytoiny w poszczególnych przedziałach czasowych (/t). Stężenia fenytoiny w osoczu krwi w połowie przedziału czasowego pobierania krwi. Przykład. t 9.7 4. 0.6; 0 0 7..9 0.6; 0 0 7. 4. 4. Wykonaj wykres zależności /=f (/c).. orzystając z równania Lineweaera-Burkaoblicz stałą i V maks z równania używając metody najmniejszych kwadratów, gdzie b = / V maks,a = / V maks. Stałą można odczytać z wykresu / V = f ( / S). Objaśnienie: Stałą ichaelisa można również znaleźć graficznie z wykresu /=f(/[s]). Gdy przyjmuje duże wartości to / 0. maks [S] 0 maks - maks maks [S] [S] 6. Opracowanie schematu dawkowania fenytoiny w terapii podtrzymującej J.P., -letni chory z napadami padaczki, przyjmował00 mg/ dobę fenytoiny(formy kwasowej) na dobę. Po podaniu tej dawki stężenie lekuw osoczu w stanie stacjonarnymwynosiło,6mg/l. Ponieważ napady nadal występowały, zwiększono dawkę fenytoiny do 0 mg / dobę, uzyskując stężenie w osoczu w stanie stacjonarnym 8,44 mg/l. Pomimo zwiększonej dawki fenytoiny chłopiec nadal cierpiał na napady padaczkowe. Obliczyć nową dzienną dawkę fenytoiny, która doprowadzi do stanu stacjonarnego na poziomie mg /l. Należy wziąć pod uwagę, że fenytoina podawana jest pacjentowi w postaci tabletki 00 mg, którą można podzielić na pół.

Skorzystaj w tym celu z równań: A. Do obliczenia (): DR DR DR DR B. Do obliczenia V maks () V max DR. do obliczenia nowej dawki fenytoiny (): DR V max

Protokół z ćwiczenia 4 Temat: Interpretacja farmakokinetyki nieliniowej fenytoiny wg modelu ichaelisa-enten el ćwiczenia:... Wykres zależności =f(t) na papierze milimetrowym i półlogarytmicznym (załączyć). Wnioski:. Obliczenia parametrów /t, //t, / /t 0,6 0,6 7, 4, //t,8 / 0,07. Wykonaj wykres zależności /=f (/c) (załączyć). 4.Obliczenia parametrów V maks i Parametr V maks (mg/kg/h Wartość obliczona z równań 0 i I rzędu Wartość obliczona z równania Lineweaera- Burka (mg/l) omentarz 4

. Propozycja nowej dawki fenytoiny u chorego dziecka. Wyniki obliczeń: parametrów V maks i fenytoiny u dziecka Parametr Obliczonawartość z równań i (mg/l) V maks (mg/kg/h) i dawki podtrzymującej fenytoiny. Dawka (mg/dobę) Stężenie fenytoiny w stanie stacjonarnym [mg/l] 00,6 0 8,44..,0 Podsumowanie..