INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA

Podobne dokumenty
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA

OPIS PRODUKTU I DZIAŁANIE

INSTRUKCJA OBSŁUGI. Drobnoustroje Epower PRZEZNACZENIE POSTAĆ I SKŁADNIKI SPECYFIKACJA I DZIAŁANIE

INSTRUKCJA OBSŁUGI. Certyfikowany materiał referencyjny Epower PRZEZNACZENIE PODSUMOWANIE I HISTORIA POSTAĆ I SKŁADNIKI

EZ-Accu Shot TM Microorganisms

EZ-CFU TM One Step Microorganisms

Preparaty mikroorganizmów EZ-PEC Microorganisms

INSTRUKCJA OBSŁUGI. LYFO DISK KWIK-STIK KWIK-STIK Plus PRZEZNACZENIE STRESZCZENIE I OBJAŚNIENIE ZASADA SKŁAD OPIS PRODUKTU

INSTRUKCJA OBS ŁUGI PRZEZNACZENIE STRESZCZENIE I OBJAŚNIENIE ZASADA SKŁAD

EZ-SPORE TM Process Controls

Microbiologics INSTRUKCJA UŻYCIA LYFO DISK LYFO DISK KWIK-STIK KWIK-STIK PLUS IVD

EZ-FPC Microorganisms

Certyfikowanego materiału referencyjnego Lab-Elite

INSTRUKCJA STOSOWANIA

Instrukcja użycia LAB-ELITE. n Certyfikowanego materiału wzorcowego Lab-Elite

QMS Quality in Microbiology Scheme Wydanie 14 Data wydania: czerwiec 2018

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

II. OZNACZANIE LICZBY BAKTERII Z GRUPY COLI I BAKTERII Z GRUPY COLI TYP FEKALNY METODĄ PŁYTKOWĄ W ŻYWNOŚCI I INNYCH PRODUKTACH wg PN-ISO 4832: 2007

Załącznik Nr 7 do SIWZ

AE/ZP-27-49/14 Załącznik Nr 6

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA

DO KONTROLI JAKOŚCI (MICROBIOLOGY QUALITY CONTROL SLIDES)

Interpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz?

Badania mikrobiologiczne wg PN-EN ISO 11737

E.coli Transformer Kit

INFORMACJA O PRODUKCIE

Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.

CZĘŚĆ 1 TEST KASETKOWY DO WYKRYWANIA KALPROTEKTYNY I LAKTOFERYNY W KALE. 73/PNP/SW/2018 Załącznik nr 1 do SIWZ formularz asortymentowo cenowy

do zastosowania wraz z mikropłytkami MUG/EC do wykrywania Escherichia coli w kąpieliskach.

E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli

Ocena skuteczności procesów sterylizacji za pomocą wskaźników biologicznych r.

RAPORT Z BADAŃ 164/Z/ /D/JOGA. Dostarczony materiał: próbki tworzyw sztucznych. Ilość próbek: 1. Rodzaj próbek: tworzywo

1276: (ATCC

fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018

Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni

Spis treści. Numer egzemplarza: 00/2015 Gdańsk, lipiec 2015 Strona 2 z 50

Znakowanie kosmetyku nowe przepisy. mgr Katarzyna Kobza - Sindlewska

Wskaźniki kontroli procesów sterylizacji

RAPORT Z BADAŃ 01369/2015/D/AGST. Blirt S.A Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38. Dział DNA-Gdańsk. Nr zlecenia

Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215

Genomic Mini AX Bacteria+ Spin

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

Genomic Mini AX Plant Spin

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Aqua pro injectione Baxter 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ

CZĘŚĆ 1 TEST KASETKOWY DO WYKRYWANIA KALPROTEKTYNY I LAKTOFERYNY W KALE. 53/PNP/SW/2018 Załącznik nr 1 do SIWZ formularz asortymentowo cenowy

Multilac Baby synbiotyk krople 5 ml

Genomic Mini AX Milk Spin

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1272

ODPOWIEDZI NA PYTANIA

Gel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1298

10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,

ALGALTOXKIT F Procedura testu

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 998

Stosowanie w skali laboratoryjnej

PRZEGLĄD: DATA WYDANIA: PRODUCENT: ROSCO Diagnostica A/S, Taastrupgaardsvej 30, DK-2630 Taastrup, Denmark.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 998

Nazwa i typ aparatu:.. Lp. Opis parametru Kryterium Parametr wymagany

Genomic Maxi AX Direct

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 996

Raport z badania EN 1276 Zmodyfikowane badanie skutecznoäci (powierzchniowego) dziaåania bakteriobçjczego.

Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1531

Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego Płyn do usuwania tapet ATLAS ALPAN

Aktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej

(Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy prawodawstwa harmonizacyjnego Unii) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2015/C 226/03)

Przedmiot zamówienia -Specyfikacja cenowa

Instrukcja postępowania z odpadami biologicznymi w ICHNoZiŻ UJD

ZAKRES: AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1214

Plan badania biegłości wersja uczestników strona 1/6

IV. Streptococcus, Enterococcus ćwiczenia praktyczne

A. OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama

Załącznik A do siwz. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA CZĘŚĆ I podłoża. Szczegółowy opis/zastosowanie

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1303

Columbia Agar + 5% krew barania. Szt Sabouraud Dextrose Agar + chloramfenikol + gentamycyna. Szt. 800

KALKULACJA CENY OFERTY Część I - podłoża i dodatki do podłoży. Jednostka miary. op. = 500g 4. op. = 500g 4. op. = 500g 7

PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika

Hodowlą nazywamy masę drobnoustrojów wyrosłych na podłożu o dowolnej konsystencji.

VII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne

Wykaz badań prowadzonych przez laboratorium - woda

Dostawy

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

Protokoły do zajęć praktycznych z mikrobiologii ogólnej i żywności dla studentów kierunku: Dietetyka

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 513

Dyrektywa 98/79/WE. Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na

FORMULARZ CENOWY. Data:... Nazwa wykonawcy:... Siedziba wykonawcy:... Przedstawia zestawienie cenowe dla oferowanego przedmiotu zamówienia:

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09

Instrukcja do ćwiczeń

Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro

Novabeads Food DNA Kit

USTAWA. z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1.

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2012/C 262/03)

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09

77/PNP/SW/2015 Dostawa implantów Załącznik nr 1 do SIWZ

j.m. Ilość Wielkość / pojemność opakowania

GRUPA I Lp Nazwa Jm Ilość Cena jedn netto 1. Columbia agar z 5 %krwią baranią

UMOWA UŻYTKOWNIKA KOŃCOWEGO

Transkrypt:

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA EZ-Hydro Shot Microorganisms PRZEZNACZENIE EZ-Hydro Shot są liofilizowanymi, preparatami ilościowymi mikroorganizmów w laboratoriach przemysłowych, służące do kontroli jakości. Te preparaty mikroorganizmów są pochodnymi z American Type Culture Collection (ATCC ) lub z innych referencyjnych kolekcji kultur. Microbiologics wykonuje walidacje wewnętrzne w celu potwierdzenia właściwego działania produktów z tej linii w następujących metodach badania wody: SM 9223 (Colilert and Colilert -18) SM 9222 B, C (M-Endo agar) SM 9222 D (mfc agar) SM 9230 C (mei agar) SKŁAD Liofilizowany preparat zawiera następujące składniki: Oznaczona ilościowo populacja mikroorganizmów Żelatyna (wieprzowa-pochodzenie USA lub Kanada Mleko odtłuszczone (Wołowepochodzenie USA) Kwas askorbinowy Dekstroza Żelatyna wykorzystywana jest jako nośnik dla mikroorganizmów. Mleko odtłuszczone, kwas askorbinowy oraz dekstroza zabezpieczają mikroorganizmy, ponieważ chronią przed uszkodzeniem ściany komórkowe w procesie liofilizacji i przechowywania. Mikroorganizmy EZ-Hydro Shot EZ-Hydro Shot zgodnie z Artykułem 5 EC 1069/2009 jako że dotyczą etapu końcowego w łańcuchu produkcyjnym nie podlegają wymogom EC 1069/2009. Produkty te są uznawane jako pochodne zgodnie z Artykułem 36 of EC 1069/2009 i nie stanowią istotnego ryzyka dla zdrowia publicznego i zdrowia zwierząt. OPIS PRODUKTU EZ-Hydro Shot pakowane są w zestawy różnych szczepów lub jako indywidualne szczepy. Każdy zestaw kilku szczepów składa się z: 9 fiolek po 3 fiolki 3 różnych mikroorganizmów (każda fiolka zawiera 1 liofilizowaną tabletkę) Instrukcja użycia Strona nr 1

Odklejaną etykietę Każdy zestaw indywidualnego szczepu zawiera: 6 fiolek każda zawiera 1 liofilizowaną tabletkę indywidualnego mikroorganizmu Instrukcja użycia Odklejaną etykietę Po przygotowaniu według wskazań, EZ-Hydro Shot dostarczy liczbę 20 100 jtk z tabletki (liczbę jtk oznaczano przez posiew na pożywkę nieselektywną). Dokumentacja kontroli jakości zawiera, lecz nie jest ograniczona do, informacje na odklejanej etykiecie: Identyfikacja mikroorganizmu Pochodzenie mikroorganizmu z kolekcji referencyjnej Informacja o 4 lub mniejszej liczbie pasaży od kultury referencyjnej wykonanej do uzyskania preparatu. Potwierdzenie liczby jtk w tabletce Certyfikat jakości może być wydrulowany ze strony Microbiologics www.microbiologics.com INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA A. Przygotowanie materiałów Wszystkie materiały potrzebne przeprowadzenia procedury i materiały badane muszą być gotowe do użycia natychmiast po przeprowadzeniu etapu uwadniania. Inokulacja musi być przeprowadzona w ciągu 30 minut od ukończenia uwadniania liofilizowanych szczepów. Uwadnianie 1. Wyjąć z lodówki plastikowe opakowanie zawierające fiolki z tabletkami. Wyjąć fiolki przeznaczone do użycia, a plastikowe opakowanie z pozostałymi fiolkami natychmiast ponownie umieścić w lodówce, aby zapewnić stabilność produktu. 2. Tabletki, które przeznaczone są do badania nie wymagają doprowadzenia do temperatury pokojowej przed wykonaniem testu, jednakże akceptowalne jest takie postępowanie. 3. W przypadku wykonywania filtracji membranowej lub innej metody, która wymaga 100ml próbki do badania (większość metod enzymatycznych), przenieść (za pomocą sterylnych szczypiec) tabletkę EZ-Hydro Shot do 100 ml płynu uwadniającego. Do dopuszczonych płynów uwadniających zalicza się sterylną wodę dejonizowaną lub sterylny bufor fosforanowy z MgCl o ph= 7.2 (Hardy D699).Fiolka może wymagać delikatnego wytrząsania w celu doprowadzenia tabletki do całkowitego rozpuszczenia przed przelaniem. Tabletka powinna się natychmiast rozpuścić. Odwrócić fiolkę wielokrotnie dnem do góry lub worteksować do uzyskania homogennej zawiesiny. Strona nr 2

Jeżeli wykonuje się metodę jakościową z wykrywaniem z substratami enzymatycznymi w bulionie przenieść tabletkę bezpośrednio do bulionu i obracać delikatnie do rozpuszczenia. Inkubować zgodnie ze stosowaną metodą. W przypadku gdy wykonywana metoda wymaga specyficznej objętości inokulum, przenieść tabletkę do wymaganej objętości wymienionych płynów uwadniających ( lista poniżej). Poleca się nie mniej niż 0,5ml płynu uwadniającego na tabletkę, co daje poprawne uwodnienie. Uwaga: aby uzyskać 20 100 jtk z tabletki, cała początkowa objętość płynu w której uwodniono tabletkę musi być użyta do badania. 4. Wykonać badanie zgodnie z procedurą stosowaną w laboratorium. Badanie musi być wykonane w ciągu 30 minut od uwodnienia tabletki. Usunąć wszystkie pozostałości uwodnionego materiału zgodnie z protokołem dla materiałów biologicznie niebezpiecznych. ŚRODKI OSTROŻNOŚCI I OGRANICZENIA Produkt nie przeznaczony do zastosowań klinicznych Produkt nie przeznaczony do spożycia przez ludzi i zwierzęta EZ-Hydro Shot mikroorganizmy nie zawierają żadnych substancji niebezpiecznych wymienionych w 67/548/EEC lub 1272/2008/EC Szczegółowe informacje na temat produktu zawarte są w karcie charakterystyki, którą można znaleźć na stronie internetowej www.microbiologics.com lub uzyskać w dziale pomocy technicznej pod nr 1.866.587.5907. Zarówno sam produkt, jak i uzyskaną hodowlę mikroorganizmów należy traktować jako materiał stanowiący zagrożenie biologiczne. Produkt zawiera żywe mikroorganizmy, które mogą wywoływać choroby. Aby uniknąć narażenia na działanie mikroorganizmów, należy stosować odpowiednie środki ostrożności. Laboratorium mikrobiologiczne musi być wyposażone w odpowiednie sprzęty i urządzenia umożliwiające otrzymywanie, przetwarzanie, przechowywanie oraz utylizację materiałów stanowiących zagrożenie biologiczne. Produkty mogą być wykorzystywane wyłącznie przez odpowiednio wyszkolony personel laboratoryjny. Kwestia utylizacji materiałów stanowiących zagrożenie biologiczne jest regulowana przez odpowiednie organy i przepisy. Każde laboratorium musi stosować się do obowiązujących przepisów w zakresie właściwej utylizacji materiałów stanowiących zagrożenie biologiczne. Wszystkie produkty i opakowania produktów Microbiologics nie zawierają naturalnej gumy lateksowej.. INFORMACJE TECHNICZNE Liczba tworzących kolonie drobnoustrojów podana przez Microbiologics została obliczona na podstawie sprawdzonych metod statystycznych. W ramach wykonywanej w Microbiologics Strona nr 3

procedury kontroli jakości tabletki pochodzące z każdej partii certyfikowanych mikroorganizmów referencyjnych poddawane są uwadnianiu, a liczenie uzyskanych kolonii odbywa się na nieselektywnym podłożu agarowym. Wyniki mogą odbiegać od 20-100 jtk/tabletkę w zależności od stosowanych materiałów oraz metod. Microbiologics wykonuje wewnętrzną walidację potwierdzającą, że stosowane w tej linii produktów drobnoustroje działają zgodnie z oczekiwaniami dotyczącymi następujących metod badania wody: - SM 9223 (Colilert and Colilert -18) - SM 9222 B, C (M-Endo agar) - SM 9222 D (mfc agar) - SM 9230 C (mei agar) - SM 9230 D (Enterolert ) Ta linia produktów może być użyteczna również do innych metod. Tylko powyższe metody zostały sprawdzone przez Microbiologics. Klient powinien zawsze wykonać własne sprawdzenie wewnętrzne, sprawdzające czy dany produkt jest odpowiedni dla jego procedur badawczych. Szczep Klebsiella pneumoniae (Microbiologics Nr katalogowy 0261) który zawarty jest w tej linii produktów przeznaczony jest do użycia jako kontrola dodatnia w metodzie oznaczania bakterii z grupy coli. Jednakże, jako lekko termotolerancyjny może dawać słabo dodatnie wyniki z niektórymi metodami oznaczania badaniami na bakterie coli typu fekalnego. Mikroorganizmy liofilizowane muszą być uwodnione do uzyskania żywotności. Wewnętrzne cechy płynu uwadniającego mogą mieć wpływ na odzysk wartości zestawu. Bufor fosforanowy o ph=7.2 z MgCl lub sterylna woda destylowana jest płynem do uwadniania. PRZECHOWYWANIE I TERMIN WAŻNOŚCI Mikroorganizmy EZ-Hydro Shot należy przechowywać w temp. 2 C-8 C, w oryginalnej, szczelnie zamkniętej fiolce. Przy zastrzeżeniu przechowywania zgodnie z zaleceniami, liofilizowany preparat zawierający mikroorganizmy zachowuje swoją specyfikację i działanie w obrębie zdefiniowanych wartości granicznych aż do terminu ważności podanego na etykiecie. EZ-Hydro Shot nie należy stosować w następujących przypadkach: Jeżeli były niewłaściwie przechowywane Jeżeli potwierdzono, że mikroorganizmy były nadmiernie narażone na podwyższoną temperaturę lub wilgoć Po upływie terminu ważności WYMAGANE MATERIAŁY NIEDOSTARCZANE W ZESTAWIE Wyjmowanie pojedynczych tabletek i umieszczanie ich w podstawowym płynie do rozpuszczania należy wykonywać przy pomocy sterylnej pincety lub szczypców. Strona nr 4

Zgodnie ze Standardową procedurą operacyjną (SOP) obowiązującą w danym laboratorium, należy zapewnić pożywki odżywcze, płyny rozcieńczające oraz inne materiały niezbędne do przeprowadzania testów ilościowych lub jakościowych. OBJAŚNIENIE SYMBOLI Kod serii (partii) Zagrożenie biologiczne / Ryzyko biologiczne Numer katalogowy Uwaga, zapoznać się z dołączoną dokumentacją / Uwaga, sprawdzić w instrukcji użytkowania Producent Ograniczenia temperatury Termin ważności GWARANCJA Produkty objęte są gwarancją, iż spełniają wymogi specyfikacyjne i dotyczące działania opisane i przedstawione w formie rysunkowej w dołączonych ulotkach, instrukcjach i literaturze uzupełniającej. Gwarancja (zarówno wyraźna, jak i dorozumiana) podlega ograniczeniu w następujących przypadkach: - gdy procedury stosowane w laboratorium są sprzeczne z opisowymi i rysunkowymi zaleceniami oraz instrukcjami użytkowania - gdy produkty wykorzystywane są do zastosowań odbiegających od przeznaczenia produktów opisanego w dołączonych ulotkach, instrukcjach i literaturze uzupełniającej STRONA INTERNETOWA Najnowsze dane techniczne oraz informacje dotyczące dostępności produktów znaleźć można na naszej stronie internetowej: www.microbiologics.com Na naszej stronie internetowej znajdują się również: informacje na temat metod usuwania zagrożeń biologicznych Świadectwo analizy INFORMACJE O PRODUCENCIE Microbiologics, Inc. Producent materiałów 200 Cooper Avenue North referencyjnych St. Cloud, MN 56303, USA Cert. nr 2655.02 Tel.: 320-253-1640 Faks: 320-253-6250 E-mail:cfusupport@microbiologics.com * Produkty pochodzące z hodowli ATCC oznaczone są symbolem ATCC Licensed Derivative. Zarówno symbol ATCC Licensed Derivative, jak i logotyp ATCC Licensed Derivative oraz symbole katalogowe ATCC są znakami towarowymi będącymi własnością ATCC. Firma Microbiologics, Inc. posiada licencję uprawniającą do wykorzystywania powyższych znaków towarowych oraz do sprzedaży produktów pochodzących z hodowli Strona nr 5

3. Strona nr 6

Strona nr 7