do zastosowania wraz z mikropłytkami MUG/EC do wykrywania Escherichia coli w kąpieliskach.

Transkrypt

1 AGZ Część I- MIKROPŁYTKI MUG/EC Załącznik A do siwz. Mikropłytki MUG/EC do wykrywania bakterii Escherichia coli w kąpieliskach 2. Rozcieńczalnik do prób wody DSM z solą zastosowanie: do wykrywania bakterii Escherichia coli w kąpieliskach, wodach powierzchniowych i ściekach; mikropłytki 96-dołkowe z podłożem MUG/EC; skałd podłoża: - trypton - 40,0 g/l, - salicyna -,0 g/l, - triton X 00 -,0 g/l, - MUG - 0, g/l; - ph = 6,9; zestaw zawiera 25 nieprzeźroczystych płytek oraz 25 sterylnie zapakowanych taśm do zaklejania płytek. do zastosowania wraz z mikropłytkami MUG/EC do wykrywania Escherichia coli w kąpieliskach. zestaw 2 op. = 00 g Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Do dostawy wymagana instrukcja w języku polskim. Okres ważności testów: min. 0 miesięcy od daty dostawy. Miejsce dostawy: WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków

2 AGZ Część II - Testy do kontroli czystości powierzchni Załącznik A do siwz. Płytki odciskowe (kontaktowe) do badania czystości powierzchni 2. Płytki odciskowe (kontaktowe) do badania czystości powierzchni 3. Płytki odciskowe (kontaktowe) do badania czystości powierzchni zastosowanie: do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów; płytka agarowa z subtancjami neutralizującymi; powierzchnia kontrolna płytki: 25 cm 2 ± cm 2 menisk wypukły agaru; skład: - pepton z kazeiny - 5 g/l, - pepton sojowy - 5 g/l, - NaCl - 5 g/l, - Agar g/l, - Tween 80-5 g/l, - Lecytyna - 0,7 g/l, - Histydyna - 0,5 - g/l, - Tiosiarczan sodu uwodniony 0,5 g/l. zastosowanie: do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów; płytka agarowa z subtancjami neutralizującymi; powierzchnia kontrolna płytki: 25 cm 2 ± cm 2 menisk wypukły agaru; skład: - pepton z kazeiny - 5 g/l, - pepton sojowy - 5 g/l, - NaCl - 5 g/l, - Agar g/l, - Tween 80-5 g/l, - Lecytyna - 0,7 g/l, - Histydyna - 0,5 - g/l, - Tiosiarczan sodu uwodniony 0,5 g/l. zastosowanie: do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów; płytka agarowa z subtancjami neutralizującymi; powierzchnia kontrolna płytki: 25 cm 2 ± cm 2 menisk wypukły agaru; skład: - pepton z kazeiny - 5 g/l, - pepton sojowy - 5 g/l, - NaCl - 5 g/l, - Agar g/l, - Tween 80-5 g/l, - Lecytyna - 0,7 g/l, - Histydyna - 0,5 - g/l, - Tiosiarczan sodu uwodniony 0,5 g/l. op. = 20 płytek 8 op. = 20 płytek 5 op. = 20 płytek 3. Do oferty i dostawy wymagany certyfikat jakości / certyfikat CE /deklaracja zgodności CE lub inny dokument potwierdzający skład w j. polskim lub angielskim. 2. W/w dokument musi zawierać: nazwę produktu, nazwę producenta, skład pożywki, ogólna charakterystykę, charakterystykę mikrobiologiczną (w tym wyniki kontroli mikrobiologicznej szczepami odniesienia w kolekcji ATCC). 3. Okres ważności płytek min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Miejsce dostawy dla poz. : WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków 5. Miejsce dostawy dla poz. 2: WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów 6. Miejsce dostawy dla poz. 3: WSSE Oddział Laboratoryjny w Wadowicach ul. Teatralna 2, Wadowice.

3 AGZ Załącznik A do siwz Część III - Szybki test do wykrywania bakterii grupy coli i Eschericha coli na aparacie Quanti-Tray. Butelki z tworzywa sztucznego, przeźroczyste, nie wykazujące fluorescencji zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; sterylne; jednorazowe, z nakrętką; pojemność 20 ml, miarowe. op.= 200 szt Jednorazowe tacki do aparatu Quanti-Tray zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; każda tacka z 96 dołkami do zliczania bakterii; zakres zliczania: od do 249 cfu/00 ml. op.= 00 szt Pożywka Colilert - 8 zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; podłoże sypkie porcjowane w saszetkach; zawartość saszetki do rozpuszczenia w 00 ml badanej próbki; umożliwiające odczyt po 8 godzinach. op. = 200 szt Zestaw gotowych do użycia kultur bakteryjnych 5. Wzorzec zabarwienia dla testu zastosowanie: do przeprowadzenia rutynowej kontroli jakości szybkiego testu zestaw zawiera: - 3 fiolki z Escherichia coli - 3 fiolki z Klebsiella pneumonice - 3 fiolki z Pseudomonas aeruginosa - 2 fiolek z płynem do rozpuszczenia kultur bakteryjnych - gąbkowy statyw zastosowanie: do oceny wyników wykonanego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli. zestaw 2 op. =szt.. Dla poz. 3, 4, 5 do dostawy wymagane certyfikaty jakości w j. polskim lub j. angielskim. 2. Do dostawy wymagane instrukcje wykonania w j. polskim lub j. angielskim. 3. Wszystkie elementy potrzebne do wykonania szybkiego testu (pozycje od -5 ) muszą być kompatybilne ze sobą i aparatem Quanti-Tray Dla poz. 3, 4 wymagany termin ważności: min. 0 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszyego niż 0 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w certyfikacie jakości lub innm dokumencie do danej partii), o którym mowa w pkt.. Dla poz. 5 wymagany okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. Dla poz., 2 wymagany termin ważności: min. 8 miesięcy od daty dostawy. Miejsce dostawy: WSSE Krakowie ul. Prądnicka 76, Kraków

4 AGZ Część IV - testy do diagnostyki Norowirusów w kale Załącznik A do siwz. Test immunoenzymatyczny do jakościowej oceny obecności antygenu Norowirusów grupy genowej I i II w próbkach kału zastosowanie: wykrywanie specyficznego antygenu Norowirusów grypy genowej I i II w kale metodą ELISA zestaw zawiera: - mikropłytke reakcyjną z mozliwością łamania stripów, - koncentrat buforu płuczącego, - bufor do rozcieńczenia próbek, - kontrolę pozytywną, - koniugaty i substrat, - odczynnik do zatrzymania reakcji, - kontrolę negatywną; dwukrotny etap płukania buforem; wszystkie odczynniki w zestawie, z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia; wszystkie odczynniki poza buforem do płukania w formie dozowników (zakraplaczy); ocena wzrokowa lub możliwość użycia czytnika; szacowanie wyników w oparciu o cut off obliczany dla kontroli negatywnej.. Do oferty i dostawy wymagany certyfikat jakości w j. polskim lub j. angielskim. 2. Do oferty i do dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Produkt wymieniony w tabeli musi być wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 5. Miejsce dostawy: WSSE Krakowie ul. Prądnicka 76, Kraków

5 AGZ Część V - Testy diagnostyczne do aparatu VIDAS Załącznik A do siwz. Vikia Rota/Adeno Producent: biomerieux nr kat. 3 lub równoważny* zastosowanie: test immunochromatograficzny do jednoczesnego wykrywania antygenów wirusów Rota i Adeno w próbkach kału; zestaw zawiera paski reakcyjne i pipety wystarczające do wykonania 20. zestaw = 20 ozn. 3 * Wykonawca oferujący produkt innego producenta i o innym numerze katalogowym niż wskazany zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim.. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim w wersji papierowej lub dostępny w formie elektronicznej w miejscu wskazanym przez Wykonawcę (adres strony www). 2. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. 3. Okres ważności testów: min. 2 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszego niż 2 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w dokumencie do danej partii, o którym mowa w pkt..) 4. Oferowany produkt musi być produktem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych 5. Miejsce dostawy: WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków

6 AGZ Część VI- Testy do diagnostyki zakażeń wywołanych przez wirusy Załącznik A do siwz. Anty - EBV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi EBV metodą ELISA; 2. Anty - EBV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi EBV metodą ELISA; 3. Anty - HSV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi HSV metodą ELISA; 4. Anty - HSV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi HSV metodą ELISA; 5. Anty - VZV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi VZV metodą ELISA; 6. Anty - VZV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi VZV metodą ELISA; 7. Anty - CMV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi CMV metodą ELISA; 8. Anty - CMV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi CMV metodą ELISA;

7 9. Uzupełniający zestaw odczynników do diagnostyki VZV, HSV, EBV, CMV metodą Elisa zastosowanie: zestaw uzupełniający do testów służących do wykrywania przeciwciał przeciwko VZV, HSV, EBV, CMV met. Elisa; zestaw zawiera: - bufor płuczący, - bufor do chromogenu, - właściwy chromogen, - bufor stopujący.. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim. 2. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Produkty wymienione w tabeli muszą być wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 5. Miejsce dostawy: WSSE w Krakowie ul. Prądnicka 76, Kraków

8 AGZ Część VII - Testy lateksowe w kierunku pałeczek Salmonella Załącznik A do siwz. ANTYGEN KONTROLNY Salmonella zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella grupy B-E i G; buteleczka o pojemności minimum 4 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt. 2. LATEKS KONTROLNY Salmonella zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella spp.; zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt. 3. LATEKS Salmonella odczynnik wieloważny 4. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy B zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella spp. zestaw zawiera: - odczynnik wieloważny grupy B-E i G w buteleczkach o pojemności 8 ml -, - buteleczka z zakraplaczem, który daje kroplę mikrolitra; ilość odczynnika w buteleczce ma zapewnić wykonanie około 300. zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy B; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra szt. 80 szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy C zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy C; zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy C2 zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy C2; zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy D zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy D; zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy E zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy E; zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy G zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy G; zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt 5. Do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. 2. Do dostawy wymagane instrukcje wykonania testu w j. polskim. 3. Okres ważności: min. miesięcy od daty dostawy. 4. Produkty wymienione w tabeli muszą być wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 5. Miejsce dostawy: WSSE w Krakowie ul. Prądnicka 76, Kraków

9 AGZ Część VIII - Testy lateksowe w kierunku Shigella sonnei Załącznik A do siwz. ANTYGEN KONTROLNY Shigella sonnei zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 4 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt. 2. LATEKS KONTROLNY Shigella sonnei zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt. 3. LATEKS SHIGELLA SONNEI zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt Do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktu w j. polskim Do dostawy wymagane instrukcje wykonania w j. polskim. Okres ważności: min. 2 miesięcy od daty dostawy. 4. Produkty wymienione w tabeli muszą być wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 5. Miejsce dostawy: WSSE w Krakowie ul. Prądnicka 76, Kraków

10 AGZ Część IX - Testy lateksowe w kierunku chorobotwórczych pałeczek Escherichia coli Załącznik A do siwz. LATEKS EPEC opakowanie nr Producent: BIOMEX Sp. z o.o. lub równoważny* zastosowanie: do badań z użyciem materiału pochodzenia ludzkiego (klinicznego) - do diagnostyki enteropatogennych pałeczek Escherichia coli: zestaw zawiera: - odczynnik wieloważny A (dla 026, 055, 0, 027, 042) - buteleczka po 5ml, odczynnik wieloważny B ( dla 086, 09, 024, 025, 026, 028) - buteleczka po 5ml, - odczynnik wieloważny C ( dla 025, 044, 04) - buteleczka po 5ml. zestaw * Wykonawca oferujący produkt innego producenta niż wskazany zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim.. Do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. 2. Do dostawy każdego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 2 miesięcy od daty dostawy. 4. Produkt wymieniony w tabeli musi być wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 5. Miejsce dostawy: WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów.