Poroniłaś? Pamiętaj, że nadal możesz szczęśliwie urodzić dziecko.

Podobne dokumenty
Badania po poronieniu

Ciąża po poronieniu. Jakie badania genetyczne warto zrobić?

Poronienie. Co dalej?

Ciąża po poronieniu. Jakie badania genetyczne warto zrobić?

Kiedy gluten szkodzi. Czy przyczyną Twoich dolegliwości może być celiakia?

u Czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy? - przykłady cech osobniczych i stanów klinicznych - przykłady interwencji diagnostycznych i leczniczych

Pomoc i wsparcie po poronieniu

Stany nadkrzepliwości (trombofilie)

I. Dane pacjentki: III. Informacje o wyniku. IV. Co zrobić z próbką po badaniu? II. Proszę zaznaczyć odpowiednie badanie:

Formularz zlecenia Badanie płci poronionego płodu/badanie wad genetycznych w materiale poronnym

Poroniłam co dalej? PORONIŁAM.PL

Celiakia. Trwała nietolerancja glutenu

Imię i nazwisko. Wywiad położniczy. Wywiad ginekologiczny. Data ostatniej miesiączki. Byłam w ciąży: więcej.

Formularz zlecenia badania w materiale z poronienia

Masz Hashimoto? Sprawdź, jaki wpływ może mieć nieleczona celiakia na Twoją tarczycę

Gdańsk r.

PAKIET BADAŃ DLA PLANUJĄCYCH CIĄŻĘ %W PAKIECIE BADAŃ W PAKIECIE TANIEJ Wersja 1

Żylna choroba zakrzepowo- -zatorowa w położnictwie i ginekologii

Tab.1. Charakterystyka materiału do badań w Pracowni Hemostazy LDH

Pakiet konsultacji genetycznych zawierający spersonalizowane zalecenia żywieniowe dla pacjenta

PORONIENIA CIĄŻA OBUMARŁA ZESPÓŁ ANTYFOSFOLIPIDOWY KOAGULOPATIE. Katarzyna Luterek Natalia Mazanowska

MUTACJE GENETYCZNE. Wykonane przez Malwinę Krasnodębską kl III A

1 Proces zapłodnienia 15 Kobiecy cykl miesiączkowy 15 Spermatogeneza 20 Zapłodnienie 22. Kiedy należy zwrócić się o pomoc do lekarza?

W Polsce ok. 6-7% ciąż kończy się przedwczesnymi porodami, a 20-25% z nich związane jest z chorobą łożyska.

Pakiet konsultacji genetycznych zawierający spersonalizowane zalecenia żywieniowe dla pacjenta

Universitäts-Frauenklinik Essen. Medycyna prenatalna i medycyna płodowa Centrum perinatologiczne I. Stopnia

Tyreologia opis przypadku 6

Doustne środki antykoncepcyjne a ryzyko wystąpienia zakrzepicy. Dr hab. Jacek Golański Zakład Zaburzeń Krzepnięcia Krwi Uniwersytet Medyczny w Łodzi

LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych

Grupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 20 wrzesień 2016

Formuła 2 Zestaw witamin i minerałów dla kobiet

Dziedziczenie recesywne

HIPERCHOLESTEROLEMIA RODZINNA Jak z nią żyć i skutecznie walczyć?

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa w ciąży kiedy podejrzewać i jak leczyć? Magdalena Celińska-Löwenhoff

Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w zakresie wybranych patologii wczesnej ciąży oraz postępowania w ciąży po zapłodnieniu in vitro.

Przedmowa. Zawartość. 1. Wprowadzenie Kompleksowe podejście do żywienia Koncepcja równowagi (bilansu)

Witaminy i minerały dla osób z przewlekłą chorobą nerek i po przeszczepieniu nerki

Prowadzenie ciąży. Halszka Kołaczkowska

Tyreologia opis przypadku 14

PAKIET KONSULTACJI GENETYCZNYCH GENODIET ZDROWIE ZAPISANE W GENACH

klinicznych w predykcji niepowodzeń położniczych"

KATEDRA GINEKOLOGII, POŁOŻNICTWA I ONKOLOGII GINEKOLOGICZNEJ KLINIKA ROZRODCZOŚCI

GENODIET ZDROWIE ZAPISANE W GENACH

Problemy płodności i ciąży w nieswoistych zapalnych chorobach jelit. Maria Kłopocka Bydgoszcz

NIFTY TM Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenataly określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau

Gluten. Jeść, albo nie jeść. Oto jest pytanie! Choroby związane z glutenem. dr Maciej Starachowski

Universitäts-Frauenklinik Essen

WYCIECZKA DO LABORATORIUM

Biopsja kosmówki i Amniopunkcja

Kurs do Certyfikatu Sekcji USG PTG Spała, 2012

Cennik badań genetycznych oferowanych przez serwis Obowiązuje od dnia r. Nazwa testu Cena Czas realizacji. 1400zł.

Egzemplarz dla Pacjentki. Poniższa zgoda powinna być przed podpisaniem omówiona z lekarzem prowadzącym lub specjalistą w zakresie genetyki.

Badania predyspozycji dziedzicznych do nowotworów złośliwych

Polki wiedzą, o co zadbać, planując ciążę.

Wskazania do diagnostyki w kierunku trombofilii

PORADNIK DLA PACJENTKI

PAMIĘTAJ O ZDROWIU! ZBADAJ SIĘ

Położnictwo i ginekologia

Dziewiąty odcinek programu Łódzkiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ dla pacjentów ABC Pacjenta wyemitowanego na antenie TVP Łódź.

Genetyka kliniczna - opis przedmiotu

Wytyczne Światowej Organizacji Gastroenterologicznej dotyczące celiakii, 2012

Czy moje dziecko będzie zdrowe?

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

Testy dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci.

Informacje dla pacjentów i rodzin

Kod Badania PAKIETY BADAŃ DIAGNOSTYKA - aktualizacja Cena I. PAKIET BADAŃ PODSTAWOWY

Marzena Woźniak Temat rozprawy: Ocena, monitorowanie i leczenie zakrzepicy żylnej w okresie ciąży i połogu Streszczenie

Warto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć

Materiał edukacyjny Cukrzyca ciążowa Przewodnik dla ciężarnej został przygotowany przez:

NIEPOWODZENIA ROZRODU

TERAPEUTYCZNE ASPEKTY ŻYWIENIA PACJENTÓW W SZPITALACH czy obecne stawki na żywienie są wystarczające

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2014/2015

PŁODU JAKO PRZYCZYNA UTRATY CIĄŻY - l e k. K a r o l i n y M a t u s z e w s k i e j

Jednostka chorobowa. 3mc Czas analizy [dni roboczych] Literatura Gen. Cena [PLN] Badany Gen. Materiał biologiczny. Chorobowa OMIM TM.

2. Miejsce realizacji usługi TERPA Sp. z o.o. Sp. k. w Lublinie. 3. Czas trwania usługi Od 01 sierpnia 2017 r do bezterminowo.

CENNIK DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ

Dziedziczenie dominujące

Jeśli myślisz. o posiadaniu dziecka po przebytej chorobie nowotworowej, chcemy przekazać Ci potrzebne informacje, które pomogą spełnić to marzenie.

Opis: Zgon matki: a. podczas ciąŝy: ciąŝa ektopowa, poronienie wczesne do 12 t.c.

Standardy prowadzenia ciąży

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Genetyka Kliniczna. Wydział Lekarsko-Stomatologiczny(WLS)

OFERTA SPECJALNA LUX MED Program Zdrowie Piękno Harmonia

Biologia medyczna. materiały dla studentów Kobieta (XX)

Informacje dla pacjentów i rodzin

ZAKRES PROFILAKTYCZNYCH ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ U DZIECI DO UKOŃCZENIA 6 ROKU ŻYCIA WRAZ Z OKRESAMI ICH PRZEPROWADZANIA

Załącznik nr 5 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program badań prenatalnych

Jak ustalić datę poczęcia?

WITAMINY I MINERAŁY DLA OSÓB DIALIZOWANYCH

Najbardziej Wiarygodny, Nieinwazyjny Test Prenatalny wykonywany w Polsce Test NIFTY : tylko mała próbka krwi ciężarnej

Grupa SuperTaniaApteka.pl Utworzono : 25 czerwiec 2016

Informacje dla pacjentów i rodzin

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Hipercholesterolemia rodzinna - co warto wiedzieć

Jedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce

Jedyny nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce

InviMed Poznań. In vitro. II wizyta (wizyta kwalifikująca do procedury) Kontrola stymulacji (wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

PROFILAKTYKA WAD NARZĄDU ŻUCIA. Zakład Ortodoncji IS Warszawski Uniwersytet Medyczny

Macierzyństwo a choroby reumatyczne. Ines Pokrzywnicka - Gajek

InviMed Gdynia. In vitro. Wizyta kwalifikująca do procedury. Kontrola stymulacji (trzy wizyty lekarskie w trakcie monitoringu cyklu)

Transkrypt:

Poroniłaś? Pamiętaj, że nadal możesz szczęśliwie urodzić dziecko. Dzięki odpowiedniej i wczesnej diagnostyce możecie: Po pierwsze: poznać przyczynę poronienia Po drugie: uniknąć kolejnych zbędnych badań Po trzecie: odzyskać spokój i równowagę Po czwarte: odpowiednio przygotować się do kolejnej ciąży źródło: www.poronilam.pl

Dlaczego poroniłam? Gdzie mam szukać przyczyny? Kobiety w podobnej sytuacji do Ciebie, bardzo często rozpoczynają diagnostykę od wykonania u siebie licznych badań hormonalnych i immunologicznych. Są przekonane, że do poronienia doszło z ich winy i to w sobie szukają przyczyny. Warto jednak abyś wiedziała, że prawie 70% poronień spowodowanych jest przez czynniki genetyczne, czyli aberracje chromosomowe. Są to nieprawidłowości materiału genetycznego komórek rozrodczych. Dlatego diagnostykę przyczyny poronienia warto rozpocząć od przebadania materiału poronnego. Zdaniem eksperta: Badania na materiale poronnym są bardzo istotne dla diagnostyki poronienia. W ich wyniku uzyskamy informację, czy stwierdzona u płodu nieprawidłowość chromosomowa ma charakter rodzinny (czyli czy może się powtórzyć w kolejnych ciążach) czy też dotyczy tylko tego płodu (powstała de novo i ryzyko powtórzenia jest niskie) prof. nadzw. dr hab. n. med. Aleksandra Jazela-Stanek - specjalista genetyki klinicznej

Genetyka w walce z poronieniami Pierwszym z badań po poronieniu, które może pomóc Ci w odnalezieniu przyczyny poronienia jest badanie materiału do dziecka, aby sprawdzić, czy wystąpiły u niego wady genetyczne. Dzięki temu badaniu dowiesz się, czy do poronienia doszło w skutek losowej, a nie dziedzicznej zmiany genetycznej. Wystąpienie większości takich wad nie wpływa na dalsze szanse posiadania zdrowego potomstwa przez rodziców. Zwykle wady genetyczne płodu nie są dziedziczne, dlatego też przyszli rodzice odzyskują spokój, bo wiedzą, że nie mogli nic zrobić w tej sytuacji i poronienie było po prostu przypadkowe. Dzięki przeprowadzeniu tego badania lekarz genetyk może dostosować odpowiednie zalecenia dla rodziców i przygotować ich jak najlepiej do kolejnej ciąży. Na czym polega to badanie? Na określeniu, czy utrata ciąży miała związek z wystąpieniem chorób o podłożu genetycznym takich jak: Zespół Downa, Edwardsa, Patau, Turnera oraz innych. Jeśli chcesz przeprowadzić takie badanie i poroniłaś w szpitalu, możesz dopytać się, czy materiał został zabezpieczony przez lekarza. Jeśli tak, to wystarczy, że udasz się z podaniem o wypożyczenie materiału (najczęściej są to bloczki parafinowe), a następnie będziesz mogła przeprowadzić odpowiednie badanie.

Trombofilia wrodzona przyczyną poronienia Kolejnym badaniem, które może pomóc Ci w odnalezieniu przyczyny poronienia jest badanie na trombofilię wrodzoną, która jest genetyczną skłonnością organizmu do tworzenia zakrzepów. Dlaczego po poronieniu warto wykonać badanie na trombofilię wrodzoną? U wszystkich kobiet z powtarzającymi się poronieniami należy przeprowadzić wywiad w kierunku trombofilii. Obejmuje on występowanie choroby zakrzepowo zatorowej, udarów, zawałów, zakrzepicy żylnej oraz choroby wieńcowej zarówno u pacjentki jak i u jej krewnych pierwszego stopnia. Dodatni wywiad obliguje do wykonania badań w kierunku mutacji typu Leiden czynnika V, mutacji genu protrombiny, stężenia antytrombiny oraz poziomu białka C i białka S. 1 2 3 Po pierwsze dowiesz się, czy masz mutację przyczyniającą się do poronień. Po drugie będziesz mogła podjąć odpowiednio dostosowane leczenie, które zwiększy Twoje szanse na urodzenie dziecka. Po trzecie będziesz wiedzieć, czy masz zwiększone predyspozycje do zakrzepicy, która także może przyczyniać się do poronień.

Trombofilia a poronienie zdaniem eksperta Powikłania ciąży, które powinny skłonić lekarza do diagnostyki w kierunku trombofilii wrodzonej to: - poronienie, - zahamowanie wewnątrzmacicznego wzrostu płodu, - stan przedrzucawkowy, - oddzielenie łożyska i obumarcie płodu bez występujących wad rozwojowych, - choroba zakrzepowo zatorowa W razie ich stwierdzenia należy wykonać m.in. badanie genetyczne obejmujące w zależności od objawów oraz wieku ciąży, w którym nastąpiło poronienie (I czy II trymestr) analizę czynnika V Leiden, mutację w genie protrombiny, a także analizę wybranych mutacji w genie MTHFR i PAI-1. prof. nadzw. dr hab. n. med. Aleksandra Jezela - Stanek, - specjalista genetyki klinicznej Jak trombofilia wrodzona może wpływać na Twoją ciążę? może powodować wczesne poronienia (do 12 tyg. ciąży) może być przyczyną nawykowych poronień (3-cie i kolejne poronienie) może powodować wewnątrzmaciczne obumarcie płodu i oddzielenie się łożyska może przyczyniać się do zahamowania wzrostu płodu może powodować wady cewy nerwowej u Twojego dziecka może spowodować zakrzepicę

Badanie genu MTHFR Jedną z przyczyn poronień może być mutacja genu MTHFR. Polskie Towarzystwo Ginekologiczne szacuje, że może ona dotyczyć nawet 50% kobiet. Niestety wiele z nich nie jest świadomych, że są jej nosicielkami, ponieważ nie daje ona żadnych widocznych objawów. Mutacja w tym genie powoduje nieprawidłowe przyswajanie kwasu foliowego, który jest niezbędny do prawidłowego rozwoju dziecka w łonie matki. Oznacza to, że kobiety ze zmianą w genie MTHFR mimo przyjmowania aptecznych suplementów z kwasem foliowym mogą nadal mieć jego niedobory. Dodatkowo zaburzenia metabolizmu folianów mogą być przyczyną m.in. poronień, poronień nawykowych, wewnątrzmacicznego obumarcia płodu, wad cewy nerwowej stanu przedrzucawkowego, a nawet zespołu Downa. Wykonanie badania daje szansę na uniknięcie powikłań ciążowych, dzięki dobraniu przez lekarza właściwej suplementacji odpowiednią formą kwasu foliowego.

Celiakia przyczyną poronienia Kolejnym badaniem, które może pomóc Ci w odnalezieniu przyczyny poronienia, jest badanie na celiakię czyli chorobę genetyczną polegającą na nietolerancji glutenu (białka zawartego z zbożach). Celiakia często nie daje widocznych objawów dlatego trudno ją zdiagnozować. Nieleczona choroba zwiększa ryzyko utraty ciąży aż 10-krotnie. Jak celiakia może wpływać na przebieg ciąży i poronienie? Celiakia prowadzi do wyniszczenia wypustek w jelicie cienkim. Są one odpowiedzialne za przyswajanie substancji odżywczych z pożywienia, suplementów diet, a nawet leków. W organizmie brakuje wówczas niezbędnych dla zdrowego rozwoju ciąży substancji odżywczych, m.in. magnezu, cynku, selenu, żelaza oraz witamin: A, D, K, E i kwasu foliowego. Niedobory tych podstawowych mikroelementów prowadzą do osłabienia organizmu. Nieleczona celiakia może uniemożliwiać zagnieżdżenie zarodka i utrzymanie ciąży. Wczesna diagnoza oraz zastosowanie leczenia pozwoli Ci tego uniknąć.

Zagrożenie ciążowe związane z celiakią: - Nieleczona aż 10-krotnie zwiększa ryzyko poronienia. - Jest czynnikiem podwyższającym prawdopodobieństwo wystąpienia powikłań okresu ciążowego: osłabia odporność, zwiększa ryzyko ułożenia miednicowego, przedwczesnego porodu i cesarskiego cięcia. - Może być przyczyną niepłodności. - Wpływa na obniżenie potencji oraz jakości nasienia u mężczyzn. - Może prowadzić do niskiej masy urodzeniowej i niedokrwistości niemowląt. Dlaczego po poronieniu warto wykonać badanie na celiakię? 1 Po pierwsze: dowiesz się czy, masz geny odpowiedzialne za celiakię, która może przyczyniać się do poronień. Warto, abyś wiedziała, że celiakia może uaktywnić się w każdym momencie. Bardzo często czynnikiem aktywującym chorobę jest właśnie ciąża. Badanie genetyczne da Ci jednoznaczną odpowiedź, czy masz geny odpowiedzialne za celiakię. Ich brak oznacza, że na nią nie zachorujesz ani teraz, ani w przyszłości. 2 3 Po drugie: będziesz mogła podjąć leczenie, które zwiększy Twoje szanse na urodzenie dziecka. Po trzecie: będziesz wiedzieć, czy Twoje dziecko jest narażone na celiakię, ponieważ jest to choroba dziedziczona.

Badania po poronieniu Badanie histopatologiczne Badanie mikrośladowe tkanek płodu Badania genetyczne Badanie genetyczne tkanek płodu Badanie kariotypu rodziców Badanie trombofilii wrodzonej Badanie celiakii Badania immunologiczne Badania w kierunku zespołu antyfosfolipidowego przeciwciała antykardiolipidowe IgG, IgM Antykoagulant tocznia Przeciwciała przeciwjądrowe ANA Przeciwciała przeciwko antygenom łożyska przeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycowej (anty-tpo) przeciwciała przeciwko tyreoglobulinie (anty-tg) Badania na choroby infekcyjne po poronieniu Badania Infekcyjne Toxoplazmoza (IgM) Cytomegalia (IgM) Różyczka (IgG, IgM) Chlamydioza (Chlamydophila trachomatis) Badania Anatomiczne USG Ultrasonografia narządu rodnego HSC Histeroskopia HSG Histerosalpingografia Badanie seminogramiczne Badanie Nasienia

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o badaniach po poronieniu porozmawiaj z naszą konsultantką medyczną Kariną Sztendel 665 761 131 na bezpłatnej infolinii 800 007 771 pod numerem (32) 445 34 26 pod adresem e-mail biuro@testdna.pl na anonimowym czacie na www.testdna.pl