Transport próbek materiału biologicznego do laboratorium

Podobne dokumenty
Transport zamówionej krwi lub jej składników

Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej, Koagulologii i Mikrobiologii. Transport materiału biologicznego do laboratorium

Organizację leczenia krwią określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012r. Dz. U. z dnia 04 stycznia 2013 r. Poz.

Tytuł: Kontrola glukometrów

Zakład Patologii i Diagnostyki Laboratoryjnej

PDF created with pdffactory Pro trial version

Załącznik 1 do SIWK PAKIET I. Osoby uprawnione ze strony Zleceniodawcy do podpisywania zleceń. Czas realizacji. Czas pracy i miejsce pracy

Tytuł: Błędy przedlaboratoryjne

Szczegółowy opis przedmiotu i zakres zamówienia oraz wymagania jakie musi spełniać Wykonawca.

Procedura pobrania i transportu materiału do badania

Organizacja leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych

Oryginał / Kopia nr. Data: Edycja V Str. 1 z 5

PAKIET E. Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Lublinie SIWZ znak sprawy 9/16 PAKIET E załącznik nr 14. Załącznik nr 14

INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII

BEZPIECZEŃSTWO PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW

Poniższe wytyczne dotyczą wszystkich rodzajów materiału klinicznego.

BEZPIECZEŃSTWO PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW

PROCEDURA SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WSPRiTS MEDITRANS SP ZOZ w Warszawie ISO 9001:2008 PROCEDURA DEZYNFEKCJI I MYCIA AMBULANSU

Znak sprawy: 18/13. Załącznik Nr 8 do SIWZ

Gospodarka krwią w szpitalu w wymiarze ekonomicznym

Opis przedmiotu zamówienia

Pozostałe zapisy SIWZ nie ulegają zmianie.

Rodzaj materiału. Uwagi dla pacjenta. krew, płyny z jam ciała, PMR, punktaty lub inne materiały w podłożach do aparatu BactAlert do 10 dni

Ocena w zakresie szczepień ochronnych w okresie od... do...

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia 2016 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2017 r.

10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu

Warszawa, dnia 27 marca 2017 r. Poz. 646 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 marca 2017 r.

Organizacja publicznej służby krwi w Rzeczpospolitej Polskiej i organizacja leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych

Laboratoryjne aspekty biobankowania materiału biologicznego Karolina Sutyła Palińska Biobank Wrocławskiego Centrum Badań EIT+

Miejski Szpital Zespolony

Pytanie nr 1 Czy zamawiający ogranicza wiek lub przebieg pojazdów? Wyjaśnienie: Zamawiający nie ogranicza wieku ani przebiegu pojazdów.

Pozycja nr 1 BILANS OGÓLNY

Temat : Zasady postępowania z ciałem zmarłego pacjenta. Grupa opieki: osoby zmarłe w trakcie hospitalizacji w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym

LABORATORIUM JAKO OGNIWO PROFILAKTYKI

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

II posiedzenie KRDL IV Kadencja

PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z ODPADAMI MEDYCZNYMI W WOJEWÓDZKIM SZPITALU SPECJALISTYCZNYM w LEGNICY

1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.

Warszawa, dnia 6 listopada 2017 r. Poz. 2051

Warszawa, dnia 6 listopada 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 października 2017 r.

Warszawa, dnia 6 listopada 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 października 2017 r.

Standard Akredytacyjny: Opieka nad Pacjentem OP

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

Warszawa, dnia 4 stycznia 2013 r. Poz. 5 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 grudnia 2012 r.

IV Kadencja XIII Posiedzenie KRDL

Rozdział 12 Przechowywanie i wydawanie krwi i jej składników oraz produktów krwiopochodnych dział ekspedycji

Szczegółowy opis przedmiotu i zakres zamówienia oraz wymagania jakie musi spełniać Wykonawca.

PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z ODPADAMI MEDYCZNYMI W WOJEWÓDZKIM SZPITALU SPECJALISTYCZNYM w LEGNICY

Załącznik Nr 12 do SIWZ dla Części Nr 2. Umowa Nr./G - PSK/ 14 zawarta w Poznaniu w dniu.2014r.

1. Zużycie składników krwi w podmiocie leczniczym w 2016 roku

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 3 marca 2004 r. w sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne

zarządza się co następuje:

Krew i jej składniki należy stosować tylko w przypadkach koniecznych dla ratowania życia lub poprawy zdrowia.

Postępowania z odpadami medycznymi

Instrukcja postępowania z materiałem skażonym szkodliwymi czynnikami biologicznymi

KTO ODDAJE KREW - OKAZUJE SERCE

ZALECENIE POBIERANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE PRÓBKI KRWI DO BADANIA WIRUSOLOGICZNEGO/ BAKTERIOLOGICZNEGO

PROCEDURA. Postępowanie z narzędziami i innymi wyrobami medycznymi oraz wyposażeniem Izba Przyjęć, oddziały/działy szpitalne (Plan higieny) -po użyciu

PROGRAM SZKOLENIA PIELĘGNIAREK I POŁOŻNYCH DOKONUJĄCYCH PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI PATOMORFOLOGICZNEJ

Warszawa, dnia 26 lutego 2018 r. Poz. 420

Zał Nr 1- Pak Nr 7- Analizator parametrów krytycznych 1 sztuka. Parametry oferowane. Parametry wymagane. Opis / Parametry wymagane

1. Zużycie składników krwi w podmiocie leczniczym w 2018 roku

Dotyczy: Przetarg nieograniczony na usługi odbioru i utylizacji odpadów medycznych Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowie Wielkopolskim

Konkurs nr DZK 271/1/2013 Kraków dnia r. OGŁOSZENIE

1.1. Laboratorium wykonujące badania w zakresie immunologii transfuzjologicznej opracuje,

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

Opis przedmiotu zamówienia (parametry wymagane podane poniżej)

FORMULARZ OFERTOWY OFEROWANA CENA ZA PRZEJAZD TRANSPORTU KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW. Kolumna nr 1 Kolumna nr 2 Kolumna nr 3 Kolumna nr 4

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie szkolenia pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania krwi i jej składników 1)

2. Pobieranie materiału do badań laboratoryjnych

Rozdział 1. Przepisy ogólne

Procedura SZJ. Opracował Sprawdził Zatwierdził

Opis i warunki realizacji przedmiotu zamówienia dla poszczególnych podmiotów

Warszawa, dnia 26 maja 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 maja 2017 r.

FORMULARZ OFERTOWY. dotyczący udzielania świadczeń zdrowotnych przez okres 36 miesięcy obejmujących pacjentów Warszawskiego Szpitala dla Dzieci SPZOZ

ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE

LOP /2013 P/13/166 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

LZG /2013 P/13/166 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

Wyjaśnienia do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia

Opis przedmiotu zamówienia

Dziecięcy Szpital Kliniczny im. prof. Antoniego Gębali w Lublinie SIWZ znak sprawy 137/06 PAKIET E. Załącznik nr 14

Ocena pomieszczeń i sprzętu oraz działań zapobiegających szerzeniu się zakażeń w pracowni tomografii komputerowej/rezonansu magnetycznego*

Program dla praktyki lekarskiej

Umowa Nr /G- PSK/ 14. zawarta w Poznaniu w dniu 2014 r.

UCZESTNICY POSTĘPOWANIA PRZETARGOWEGO

UMOWA PROJEKT. zawarta w dniu...

na świadczenie usług w zakresie transportu sanitarnego

Iga Niczyporuk II rok licencjat

Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów

Warszawa, dnia 4 stycznia 2013 r. Poz. 5 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 grudnia 2012 r.

KOMPUTEROWY SYSTEM WSPOMAGANIA OBSŁUGI JEDNOSTEK SŁUŻBY ZDROWIA KS-SOMED

DOSTAWY ODCZYNNIKÓW I MATERIAŁÓW DO DIAGNOSTYKI KLINICZNEJ Z DZIER

Wykaz świadczeń gwarantowanych pielęgniarki podstawowej opieki zdrowotnej oraz warunki ich realizacji

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

OGŁOSZENIE O ZMIANIE

Transkrypt:

ZP/9//2014 Załącznik nr 8 do SIWZ PROCEDURA WEWNĘTRZNA SZPITAL IM.ŚW.JADWIGI Śl. W TRZEBNICY ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABATORYJKNEJ Ul.Prusicka 55 55-100 Trzebnica Autor : Lilla Rejek Do użytku zatwierdził: STANDARDOWA INSTRUKCJA DZIAŁANIA Transport próbek materiału biologicznego do laboratorium Funkcja: Kierownik Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Data i podpis Data i podpis: SOP nr O/T/2 Status : jawny Wydanie: 2 z dnia : 29.12.2010 Dokument obowiązuje od : Ilość stron : 3 Ilość załączników: 1. CEL Zapewnienie warunków bezpiecznego transportu próbek przeznaczonych do badań laboratoryjnych zarówno w zakresie epidemiologiczno-sanitarnym jak i w celu zachowania warunków do uzyskania wiarygodnych wyników badań w jak najkrótszym czasie. 2. ZASTOSOWANIE Procedura obowiązuje pracowników szpitala bezpośrednio lub pośrednio zaangażowanych w proces diagnostyki laboratoryjnej: pielęgniarki,salowe diagnostów, techników i pomoce laboratoryjne, lekarzy oraz osoby zajmujące się transportem materiału( kurierzy, kierowcy samochodów transportujących materiał biologiczny) 3. ZASADY POSTĘPOWANIA 1. Pod pojęciem próbka materiału biologicznego rozumiemy każdy materiał biologiczny pobrany od pacjenta w celu przeprowadzenia badań laboratoryjnych do celów diagnostycznych. Do najczęściej pobieranych próbek należą : krew, mocz, kał, płyny z jam ciała, wymazy, aspiraty,fragmenty tkanek ( wycinki), fragmenty cewników, protez 2. Materiał do badań może być transportowany tylko przez wyznaczone do tego celu i przeszkolone osoby : personel medyczny ( opiekunki medyczne, pielęgniarki, pracownicy laboratorium, lekarze, salowe z SOR,) specjalnie do tego celu wyznaczeni kurierzy. 3. Próbki muszą być pobrane zgodnie z ogólnie przyjętymi zasadami pobierania materiału do badań ( opis w SOP nr. O/P/2, Pobieranie materiału do badań laboratoryjnych wraz z 1

załącznikami ) oraz odpowiednio do zakresu wykonywanych z nich badań diagnostycznych) 4. Każda próbka musi być wyraźnie i czytelnie opisana : imieniem i nazwiskiem badanego, rodzajem m i datą pobrania lub oznaczona kodem paskowym. W przypadku badań mikrobiologicznych, serologicznych lub badań profilowych( powtarzanych w ciągu tej samej doby) na materiale i skierowaniu powinna by6ć zamieszczona godzina pobrania materiału 5. Do próbek powinny być załączone skierowania z danymi pacjenta, kodem kreskowym w przypadku stosowania takiego oznaczania próbek, rodzajem badań, materiału daty i godziny pobrania i ewentualnym wskazaniem pracowni lub laboratorium jeśli badanie ma być wykonane w innej niż macierzysta placówce medycznej. 6. Każda próbka materiału do badań powinna być szczelnie zamknięta w pojemniku lub probówce zabezpieczonej/nym przed ewentualnym wydostaniem się na zewnątrz materiału i jednocześnie możliwym do bezpiecznego otwarcia w laboratorium. 7. Probówki i inne pojemniki z materiałem biologicznym powinny być następnie umieszczone w szczelnie zamykanym pojemniku, który to jest wkładany do kolejnego pojemnika przeznaczonego do transportu, opisanego materiał biologiczny do badań laboratoryjnych + znak substancji niebezpiecznej. Tak zabezpieczony materiał powinien trafić do laboratorium najszybciej jak to możliwe. 8. Materiał biologiczny,którego transport do laboratorium docelowego trwa dłużej niż 15 minut powinien być zabezpieczony przed niekorzystnym wpływem wysokiej lub bardzo niskiej temperatury. Do tego celu służą pojemniki izotermiczne zaopatrzone w wkłady chłodnicze lub chłodziarki z zasilaniem zewnętrznym. Optymalna temperatura dla większości materiałów biologicznych to temperatura od 2 do 10 stopni C. 9. Osoba transportująca materiał biologiczny spoza budynku szpitala powinna być zaopatrzona w ochronne rękawice lateksowe, środek do dezynfekcji,ligninę i szczelny pojemnik na odpady medyczne. W przypadku wydostania się materiału biologicznego z pojemników/probówek należy natychmiast zalać tę plamę / zanieczyszczenie środkiem dezynfekcyjnym (np. Septylem R, lub Meliseptolem Rapid lub innym środkiem dezynfekcyjnym niszczącym wirusy, bakterie i grzyby oraz ich przetrwalniki) i przykryć ligniną na czas właściwy dla stosowanego środka ( minimum 2 minuty) a następnie zebrać zanieczyszczenia w ochronnych rękawiczkach tak by w miarę możliwości nie dotykać materiału biologicznego. Ponownie zalać środkiem dezynfekcyjnym miejsce po plamie, odczekać przynajmniej 1 minutę i dokładnie umyć to miejsce stosując ligninę lub ręczniki jednorazowe i wszystkie zanieczyszczenia umieścić w szczelnym pojemniku, którego zawartość należy oddać do spalenia jako odpady medyczne zgodnie z procedurą o odpadach medycznych 10. W przypadku awarii samochodu, wypadku komunikacyjnego lub innej sytuacji, której konsekwencją mogą być : zmiana czasu lub warunków transportu i lub wpływ na bezpieczeństwo osoby transportującej, materiału (a szczególnie bezpieczeństwo epidemiologiczne) osoba transportująca powinna powiadomić o tym kierownika laboratorium lub jego z-cę lub innego pracownika laboratorium. 11 Materiał do badań odbiera przeszkolony pracownik laboratorium ( technik, pomoc laboratoryjny, diagnosta). W przypadku nieczytelnych opisów próbek, niezgodności opisów ze skierowaniami, lub nieprawidłowo pobranego lub transportowanego materiału wymagane jest wyjaśnienie i ponowne pobranie materiału. 2

Oświadczam, że zapoznałam/em się z powyższą procedurą i zobowiązuję się do jej stosowania Imię i nazwisko osoby przeszkolonej Data szkolenia Podpis Zweryfikowano 3

PROCEDURA ZEWNĘTRZNA SZPITAL IM.ŚW.JADWIGI Śl. W TRZEBNICY Ul.Prusicka 55 55-100 Trzebnica SOP nr 3 Wersja nr 1 Tytuł procedury Transport zamówionej krwi lub jej składników Sporządził: imię i nazwisko Data sporządzenia podpis Zatwierdził kierownik jednostki: imię i nazwisko Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Zatwierdził: imię i nazwisko Obowiązuje od dnia: Data zatwierdzenia Data zatwierdzenia podpis podpis Zastępuje SOP nr... Przedmiot i cel: zapewnienie właściwych warunków transportu Zakres stosowania: Krew i jej składniki. Preparaty krwiopochodne. Odpowiedzilaność: kierownik banku krwi, pracownicy banku krwi, firma transportująca, osoba odbierająca krew lub jej składnik 1. Krew i jej składniki są przewożone transportem własnym lub prowadzonym przez firmę zewnętrzną :. która to ma przeprowadzony proces walidacji transportu. 2. Krew i jej składniki przewożone są w pojemnikach izotermicznych wyposażonych w dwa termometry poddane walidacji. Pojemniki do transportu składników są opisane informacją, jaki rodzaj składnika jest przewożony w danym pojemniku. 3. Do transportowania KKCz, FFP służą: pojemniki izotermiczne wyposażone w wychłodzone wkłady chłodnicze, pojemniki do podłączenia do agregatu samochodowego.. pojemnik bez wkładów do przewożenia Koncentratu Krwinek Płytkowych 4

Wkłady powinny być oddzielone od preparatów krwi wkładką izolacyjną. Istnieje możliwość wymiany wkładów na zimne przy odbiorze w Ekspedycji Krwi w RCKiK we Wrocławiu. W przypadku stosowania czujników automatycznych do pomiaru temperatury dołącza się do transportowanego składnika wydruki otrzymane z czujników. 4. Każdy rodzaj składnika krwi transportowany jest w oddzielnych pojemnikach. 5. Po umieszczeniu składników krwi w pojemniku transportowym po 5 minutach osoba wydająca preparat odczytuje temperaturę i zapisuje odczyt w protokole transportu. 6. Wymagana temperatura składników krwi wg typu: KPK, KKCz od 2 do 10 o C Osocze, krioprecypitat -18 o C ( osiemnaście stopni poniżej zera) Koncentrat Krwinek Płytkowych (KKP) od 20 o C do 24 o C 8. Po dostarczeniu składników krwi do oddziału uprawniony pracownik oddziału odczytuje temperaturę na dwóch termometrach i zapisuje w protokole transportu. Na protokole wpisuje się datę i godzinę otrzymania składnika krwi. Osoba odbierająca krew lub składniki podpisuje się na protokole transportu.. 9. Protokoły kontroli transportu przechowywane są w banku krwi, przez co najmniej 5 lat od dnia dokonania pomiaru. 10. Przy nieprawidłowych temperaturach należy wyjaśnić przyczynę nieprawidłowego transportu, powiadomić lekarza oddziału, który podejmuje decyzję o zniszczeniu składnika. Przy powtarzających się nieprawidłowościach transportu należy zgłosić ten fakt do RCKiK we Wrocławiu. Transport zamówionej krwi lub jej składników Oświadczam, że zapoznałam/em się z powyższą procedurą i zobowiązuję się do jej stosowania Lp. Imię i nazwisko osoby przeszkolonej Data szkolenia Podpis 5

Zweryfikowano Zweryfikowano Zweryfikowano 6