Badanie SYMPLICITY HTN-3

Podobne dokumenty
Denerwacja nerek stan wiedzy Prof. dr hab. med. Andrzej Januszewicz Klinika Nadciśnienia Tętniczego Instytut Kardiologii

Materiały edukacyjne. Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego

FARMAKOTERAPIA NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO. Prof. dr hab. Jan J. Braszko Zakład Farmakologii Klinicznej UMB

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2014/2015 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Definicja, podział i częstość występowania opornego nadciśnienia tętniczego

Ocena ryzyka sercowo naczyniowego w praktyce Katedra i Zakład Lekarza Rodzinnego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK w Toruniu

Migotanie przedsionków czynniki ograniczające dostępności do współczesnej terapii

Aneks III Zmiany w charakterystyce produktu leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta

Pułapki farmakoterapii nadciśnienia tętniczego. Piotr Rozentryt III Katedra i Kliniczny Oddział Kardiologii Śląskie Centrum Chorób Serca, Zabrze

ANALIZA PROFILU METABOLICZNEGO PACJENTÓW Z PRZEWLEKŁĄ NIEWYDOLNOŚCIĄ SERCA I WSPÓŁISTNIEJĄCYM MIGOTANIEM PRZEDSIONKÓW

Algorytm wyboru terapii hipotensyjnej krajobraz po badaniu ASCOT-BPLA

Rejestr codziennej praktyki lekarskiej dotyczący cy leczenia nadciśnienia nienia tętniczego t tniczego. czynnikami ryzyka sercowo- naczyniowego

Nadciśnienie tętnicze u chorych z cukrzycą - groźny duet. prof. Włodzimierz J. Musiał

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

CMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Nadciśnienie tętnicze. Prezentacja opracowana przez lek.med. Mariana Słombę


Lek. Zbigniew Gugnowski Konsultant Wojewódzki w Dziedzinie Medycyny Rodzinnej NZOZ Poradnia Lekarzy Medycyny Rodzinnej Giżycko

Co możemy zaoferować chorym z rozpoznanym migotaniem przedsionków? Możliwości terapii przeciwkrzepliwej.

Nowe leki w terapii niewydolności serca.

Analiza fali tętna u dzieci z. doniesienie wstępne

Wpływ badań klinicznych na jakość świadczeń w oddziale kardiologicznymdoświadczenia

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Mefelor 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu. Metoprololtartrat/Felodipi n AbZ 50 mg/5 mg Retardtabletten

2 Porady w zakresie obrazu chorobowego

Raport z rejestru REG-DIAB ocena wybranych aspektów leczenia chorych na cukrzycę typu 2 w warunkach codziennej praktyki lekarskiej w Polsce

Idea opieki farmaceutycznej Idea opieki farmaceutycznej narodziła się Stanach Zjednoczonych w latach 90- tych XX w., Jest to proces w którym

BADANIA KLINICZNE. CO NOWEGO W HIPERTENSJOLOGII?

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

Czy po badaniu ADVANCE leczenie hipotensyjne chorych na cukrzycę stanie się bardziej advanced zaawansowane?

Odwrócenie upośledzonej tolerancji glukozy oraz nowych przypadków cukrzycy związanych z terapią diuretykami wyniki badania STAR-LET

Lek. Olgierd Woźniak. Streszczenie rozprawy doktorskiej

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Śmiertelność przypisana w tys; całość Ezzatti M. Lancet 2002; 360: 1347

Spis treści. 1. Przyczyny nadciśnienia tętniczego Bogdan Wyrzykowski... 13

Rejestr codziennej praktyki lekarskiej w zakresie leczenia choroby wieńcowej

Karta badania profilaktycznego w Programie profilaktyki chorób układu krążenia

Stany zagrożenia życia w przebiegu nadciśnienia tętniczego

Tomasz Grodzicki 1, Krzysztof Narkiewicz 2. Klasyfikacja nadciśnienia tętniczego. Summary

Choroba wieńcowa Niewydolność serca Nadciśnienie tętnicze

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Nadciśnienie tętnicze i choroby współistniejące jak postępować z chorym na nadciśnienie i cukrzycę?

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

DiabControl RAPORT KOŃCOWY

Aneks II. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

DUQUE DATA COLLECTION FOR ACUTE HIP FRACTURE ZŁAMANIE BLIŻSZEGO ODCINKA KOŚCI UDOWEJ- zbieranie danych w projekcie DUQuE

Przywrócenie rytmu zatokowego i jego utrzymanie

Promotor: gen. bryg. prof. dr hab. n. med. Grzegorz Gielerak

Wartość subklinicznych uszkodzeń narządowych w ocenie ryzyka sercowonaczyniowego. ma znaczenie?

Efekty terapii inhibitorem konwertazy angiotensyny u pacjentów w podeszłym wieku z chorobą sercowo-naczyniową

Przewlekła choroba nerek

przytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia

NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Nadciśnienie tętnicze punkt widzenia lekarza i dietetyka. prof. nadzw. dr hab. n. med. J. Niegowska dr inż. D. Gajewska

Valsamix Amlodipine + Valsartan, 5 mg + 80 mg, 5 mg mg, 10 mg mg, tabletki powlekane

VI Konferencja "Zaawansowany kurs hipertensjologii dla specjalistów

Interwencyjne Leczenie STEMI w Polsce w roku 2003 na Podstawie Bazy Danych Sekcji Kardiologii Inwazyjnej PTK Realizacja Programu Terapeutycznego NFZ

Stosowanie preparatu BioCardine900 u chorych. z chorobą wieńcową leczonych angioplastyką naczyń

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Załącznik nr 1 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki chorób układu krążenia

Spis treści. Przedmowa Badanie pacjenta z chorobami sercowo-naczyniowymi... 13

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

Należy rozważyć opóźnienie podania regadenozonu u pacjentów z niewyrównanym nadciśnieniem.

Niedożywienie i otyłość a choroby nerek

NADCIŚNIENIE TĘTNICZE - INNOWACJE W TERAPII : BackBeat Medical. Adam Sokal Śląskie Centrum Chorób Serca Zabrze Kardio-Med Silesia

RAMOWY PROGRAM VII ŚWIĘTOKRZYSKICH WARSZTATÓW EKG, HOLTERA EKG I ABPM

ul. Karolkowa 22/24, Warszawa, tel. (0-22) , fax (0-22)

NADCIŚNIENIE TĘTNICZE CZYM JEST I JAK PRAWIDŁOWO JE KONTROLOWAĆ?

Wpływ zaprzestania palenia papierosów na zahamowanie agregacji płytek u chorych leczonych klopidogrelem

Jakość opieki w niewydolności serca w świetle polskich badań epidemiologicznych MAŁGORZATA FEDYK-ŁUKASIK, TOMASZ GRODZICKI (CM -UJ)

Karta badania profilaktycznego w Programie profilaktyki chorób układu krążenia

Znaczenie obecności schorzeń towarzyszących łagodnemu rozrostowi stercza w podejmowaniu decyzji terapeutycznych przez polskich urologów.

Przegląd randomizowanych, kontrolowanych badań klinicznych w grupie osób w wieku podeszłym

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Ostre Zespoły Wieńcowe znaczenie leczenia przeciwpłytkowego, możliwości realizacji w polskich warunkach

Udary mózgu w przebiegu migotania przedsionków

Epidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę?

Zespół Metaboliczny w praktyce chirurga naczyniowego

Znaczenie depresji u chorych kardiologicznych

Podstawy. kardiolosicznej. kompleksowej rehabilitacji PZWL. Zbigniew Nowak

LECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI

Recenzja rozprawy doktorskiej lek. med. Szymona Darochy. pt. Ocena skuteczności i bezpieczeństwa przezskórnej angioplastyki balonowej tętnic

Raport Konsultanta Wojewódzkiego w dziedzinie HIPERTENSJOLOGII za okres od 1 stycznia do 15 października 2014 roku

FARMAKOTERAPIA STWARDNIENIA ROZSIANEGO TERAŹNIEJSZOŚĆ I PRZYSZŁOŚĆ

Czy dobrze leczymy w Polsce ostre zespoły wieńcowe?

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

Farmakoekonomika podstawy. Paweł Petryszyn Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej UM we Wrocławiu

Produkty złożone (combo) stosowane w nadciśnieniu tętniczym a system refundacji leków ocena potencjału oszczędności

Marcin Leszczyk SKN przy Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM

Załącznik nr 1 do zarządzenia Nr 38/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki chorób układu krążenia

CHOROBY WEWNĘTRZNE CHOROBY UKŁADU MOCZOWEGO

Akademia Medyczna w Gdańsku. Anna Szyndler. Wpływ edukacji pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. na kontrolę ciśnienia tętniczego.

AMULET BROSZURA DLA PERSONELU MEDYCZNEGO

HIPERTENSJOLOGIA Prof. dr hab. Krzysztof Narkiewicz

ZALECENIA W ZAKRESIE ZAPOBIEGANIA PRÓCHNICY U DZIECI NIEPEŁNOSPRAWNYCH. Opracowanie

Nadciśnienie tętnicze od rozpoznania do leczenia Nadciśnienie Tętnicze 2000, tom 4, nr 2, strony

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez Europejską Agencję Leków

Transkrypt:

PRACA ORYGINALNA BADANIA KLINICZNE. CO NOWEGO W HIPERTENSJOLOGII? Badanie SYMPLICITY HTN-3 Artur Radziemski, Katarzyna Kostka-Jeziorny Opracowano na podstawie: Bhatt D.L., Kandzari D.E., O Neill W.W. i wsp. A controlled trial of renal denervation for resistant hypertension. N. Engl. J. Med. 2014; 370: 1393 1401. Nadciśnienie tętnicze jest jedną z najbardziej rozpowszechnionych chorób układu sercowo-naczyniowego. W przebiegu wielu lat doświadczeń do terapii hipotensyjnej wprowadzano coraz skuteczniejsze preparaty, a leczący nadciśnienie klinicyści wypracowali optymalne schematy terapeutyczne. Mimo tak zaawansowanych strategii terapeutycznych, pozostaje wciąż pewna grupa chorych z nadciśnieniem tętniczym opornym, u których mimo zastosowania wielu leków hipotensyjnych w maksymalnych dawkach nie udaje się uzyskać celów leczenia. Potencjalną odpowiedzią na ten problem, a jednocześnie cenną alternatywą dla leczenia farmakologicznego mogą być niedawno wprowadzone metody zabiegowe, do których należy denerwacja tętnic nerkowych. W marcu 2014 roku opublikowano wyniki prospektywnej, randomizowanej, podwójnie ślepej próby, najnowszego dużego badania SYMPLICITY HTN-3, dotyczącego skuteczności i bezpieczeństwa zabiegów denerwacji tętnic nerkowych. Do badania kwalifikowano pacjentów w wieku 18 80 lat, z nadciśnieniem tętniczym opornym, przy wartościach skurczowego ciśnienia tętniczego (SBP, systolic blood pressure) wynoszących na wizycie wstępnej co najmniej 160 mm Hg. W ciągu 2 tygodni poprzedzających wizytę kwalifikującą, pacjenci nie mogli zmieniać terapii farmakologicznej, a po niej przez kolejne 2 tygodnie mieli zapisywać swoje wyniki domowych pomiarów ciśnienia, potwierdzając SBP na poziomie co najmniej 160 mm Hg. W tym samym okresie brak odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego potwierdzany był w całodobowym ambulatoryjnym pomiarze (ABPM, ambulatory blood pressure monitoring). Kryteriami wykluczającymi pacjenta z udziału w badaniu były: wtórne postaci nadciśnienia, więcej niż jeden pobyt na oddziale ratunkowym z powodu nadciśnienia tętniczego w ostatnim roku, anatomiczne przeciwskazania, takie jak zwężenie tętnicy nerkowej powyżej 50%, tętniak tętnicy nerkowej, mnogie tętnice nerkowe, średnica tętnic poniżej 4 mm lub odcinek tętnicy podlegający denerwacji poniżej 20 mm długości. Pacjenci zakwalifikowani do udziału w badaniu włączani byli losowo w stosunku 2:1, odpowiednio do grupy leczonej zabiegiem denerwacji lub do grupy kontrolnej (angielskie określenie sham group), w której przeprowadzano jedynie zabieg angiografii. Zarówno pacjenci, jak i prowadzący badanie nie wiedzieli o kwalifikacji do poszczególnych grup. Podczas 6-miesięcznej obserwacji stosowane leki hipotensyjne nie mogły ulegać zmianie, z wyjątkiem sytuacji, gdy było to konieczne z klinicznego punktu widzenia. Jako główny punkt końcowy przyjęto średnią zmianę SBP w pomiarze gabinetowym po 6 miesiącach od zabiegu denerwacji, w porównaniu z analogiczną zmianą w grupie pacjentów, u których wykonano jedynie angiografię. Drugorzędowy punkt końcowy stanowiła różnica w średniej wartości SBP w ABPM, również po 6 miesiącach. W zakresie bezpieczeństwa terapii ustalono złożony punkt końcowy, na który składały się poważne zdarzenia niepożądane, takie jak zgon z jakiejkolwiek przyczyny, schyłkowa choroba nerek, epizod zakrzepowy skutkujący uszkodzeniem narządowym, powikłania naczyniowe ze strony tętnicy nerkowej lub innej, przełom nadciśnieniowy w ostatnim miesiącu lub nowo zdiagnozowane zwężenie tętnicy nerkowej powyżej 70%. Zaplanowano również dalszą 5-letnią obserwację uczestników badania w półrocznych odstępach, w celu wykluczenia potencjalnych późnych powikłań. Wyniki Z 1441 pacjentów kwalifikowanych wstępnie do udziału w badaniu ostatecznie włączono 535, losowo przydzielanych do grupy badanej lub kontrolnej. Nie wykazano istotnych różnic między obiema populacjami w zakresie wybranych parametrów antropome- 51

nadciśnienie tętnicze rok 2014, tom 18, nr 2 Tabela I. Charakterystyka populacji badanej Charakterystyka Denerwacja (n = 364) Grupa kontrolna (n = 171) Wiek (lata) 57,9 ± 10,4 56,2 ± 11,2 Płeć męska liczba pacjentów (%) 215 (59,1) 110 (64,3) BMI* 34,2 ± 6,5 33,9 ± 6,4 Rasa liczba pacjentów/całość (%)** Czarna 90/363 (24,8) 50/171 (29,2) Biała 265/363 (73,0) 119/171 (69,6) Żółta 2/363 (0,6) 0/171 Inna 6/363 (1,7) 2/171 (1,2) Historia medyczna liczba pacjentów (%) Niewydolność nerek $ 34 (9,3) 17 (9,9) Zwężenie tętnicy nerkowej 5 (1,4) 4 (2,3) Obturacyjny bezdech senny 94 (25,8) 54 (31,6) Udar mózgu 29 (8,0) 19 (11,1) Przemijający napad niedokrwienny 28 (7,7) 13 (7,6) Choroba tętnic obwodowych 19 (5,2) 5 (2,9) Choroby serca Choroba wieńcowa 101 (27,7) 43 (25,1) Zawał serca 32 (8,8) 11 (6,4) Cukrzyca typu 1 0 0 typu 2 171 (47,0) 70 (40,9) Hiperlipidemia liczba pacjentów (%) 252 (69,2) 111 (64,9) Palacze tytoniu liczba pacjentów (%) 36 (9,9) 21 (12,3) Wywiad rodzinny w kierunku nadcisnienia tętniczego liczba pacjentów/całość (%)** 305/361 (84,5) 140/170 (82,4) Nadciśnienie tętnicze wywiad Hospitalizacja z powodu przełomu nadciśnieniowego 83 (22,8) 38 (22,2) Hospitalizacja z powodu hipotensji 8 (2,2) 4 (2,3) Liczba leków przeciwnadciśnieniowych 5,1 ± 1,4 5,2 ± 1,4 trycznych i klinicznych (tab. I). Chorzy leczeni byli średnio 5 lekami hipotensyjnymi, w tym 4 z nich w maksymalnych tolerowanych dawkach. Liczba i rodzaj leków na koniec 6-miesięcznej obserwacji pozostał analogiczny do wyjściowego. Po 6 miesiącach obserwacji nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic, zarówno w obrębie pierwszorzędowego, jak i drugorzędowego punktu końcowego (ryc. 1). Średnia redukcja SBP w pomiarach gabinetowych wyniosła 14,13 ± 23,93 mm Hg w grupie po denerwacji i 11,74 ± 25,94 mm Hg w grupie z pozorowanym zabiegiem. Uzyskana różnica między grupami wyniosła 2,39 mm Hg (przy pierwotnym założeniu granicy istotności 5 mm Hg). Średnia redukcja SBP w ABPM wyniosła 6,75 ± 15,11 mm Hg w grupie po denerwacji i 4,79 ± 17,25 mm Hg w grupie kontrolnej, co stanowi różnicę między grupami wynoszącą 1,96 mm Hg (przy pierwotnym założeniu granicy istotności 2 mm Hg). Nie wykazano również istotnej różnicy w zakresie częstości rytmu serca ( 3,8 ± 11,2/min w grupie denerwacji i 2,7 ± 10,9/min w grupie kontrolnej). Dodatkowa analiza rozkurczowego ciśnienia tętniczego przyniosła analogiczne wyniki do SBP. Po podziale populacji badanej na mniejsze grupy, na podstawie takich czynników, jak: cukrzyca, płeć, rasa, otyłość, leczenie antagonistą aldosteronu, wielkość przesączania kłębuszkowego, wiek i zmiana leku w trakcie badania, uzyskano w niektórych z podgrup istotne różnice w zakresie redukcji SBP (ryc. 2). W przeprowadzonych subanalizach wykazano znacznie większą efektywność denerwacji u pacjentów rasy 52

Artur Radziemski, Katarzyna Kostka-Jeziorny Badanie SYMPLICITY HTN-3 Rycina 1. Wyniki badania. Zmiana wartości skurczowego ciśnienia tętniczego (SBP) (A) w badaniu gabinetowym oraz w ABPM (B) w grupie badanej i kontrolnej białej, poniżej 65. roku życia i bez niewydolności nerek. Warto jednak dodać, że nawet wówczas całkowita redukcja była nieznaczna, poniżej 10 mm Hg. Osobną, nie mniej ważną kwestią stosunkowo niedawno wprowadzonej procedury jest potwierdzenie bezpieczeństwa jej stosowania. W przebiegu obserwacji wystąpiło w badanej populacji kilka istotnych zdarzeń niepożądanych. Nieznacznie większa liczba z ich miała miejsce w grupie poddanej denerwacji, jednakże autorzy zwracają uwagę, że ich procentowy udział w poszczególnych populacjach pacjentów wskazuje na wysokie bezpieczeństwo procedury (tab. II). Dyskusja W dyskusji zawartej w artykule autorzy podsumowują wyniki prezentowanych badań stwierdzeniem, że nie wykazano korzyści z denerwacji tętnic nerkowych w zakresie założonych punktów końcowych. Obserwacja ta stoi w sprzeczności z wynikami uprzednich badań, w szczególności SYMPLICITY HTN-1 i SYMPLICITY HTN-2, gdzie uzyskana redukcja ciśnienia tętniczego wyniosła odpowiednio 22 mm Hg i 28 mm Hg. Prezentowane badanie, randomizowane, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z zastosowaniem terapii pozorowanej, zostało jednak zaprojektowane z zastosowaniem znacznie bardziej dokładnych i czułych narzędzi metodycznych, mogących skuteczniej eliminować ewentualne błędy. Autorzy przedstawianej publikacji proponują kilka czynników, mogących być podstawą tak dużych rozbieżności między aktualnymi i poprzednimi wynikami badań. Pierwszą z potencjalnych przyczyn mógł być fakt, iż wcześniejsze, nierandomizowane próby kliniczne porównywały wyniki terapii tylko z wyjściowymi wartościami ciśnienia tętniczego, a nie z odpowiednią grupą kontrolną. Ponadto pacjenci, u których podstawowym wyjściowym parametrem była wartość SBP na wizycie kwalifikacyjnej, mogli mieć zawyżony wynik w porównaniu ze swoimi kolejnymi pomiarami, przez co kryterium włączenia mogło być w efekcie błędne. Autorzy zwracają również uwagę, że uzyskana w poprzednich badaniach skuteczność leczenia może w pewnym stopniu wynikać z samego udziału w badaniu. Sam fakt poddania pacjentów ściślejszej kontroli, z częstszymi wizytami u specjalisty oraz zmobilizowaniu ich do intensywniejszej kontroli własnej mógł wywrzeć pozytywny efekt terapeutyczny w obserwowanej grupie. Kolejnym potencjalnym powodem wydaje się również brak odpowiedniego zaślepienia poprzednich prób klinicznych, w których wykazano skuteczność denerewacji. Obserwowana w takich sytuacja tendencja, zarówno ze strony uczestników, jak i badaczy, do promowania spodziewanego pozytywnego efektu zastosowanej terapii może mieć 53

nadciśnienie tętnicze rok 2014, tom 18, nr 2 Podgrupa Denerwacja Grupa kontrolna (liczba pacjentów) Zmiany SBP między grupami (95% CI) [mm Hg] Wszyscy pacjenci 353 171 2,39 (od 6,89 do 2,12) 0,26 Cukrzyca 0,82 Tak 169 68 4,53 (od 11,51 do 2,46) 0,20 Nie 181 101 3,46 (od 9,55 do 2,62) 0,26 Płeć 0,37 M 208 108 2,30 (od 7,63 do 3,03) 0,40 K 142 61 6,64 (od 14,94 do 1,65) 0,12 Rasa czarna 0,09 Tak 85 49 2,25 (od 7,27 do 11,78) 0,64 Nie 264 120 6,63 (od 11,81 do 1,44) 0,41 BMI 0,77 < 30 91 42 2,77 (od 11,47 do 5,93) 0,53 30 259 126 4,36 (od 9,76 do 1,03) 0,11 Przyjmowanie antagonistów aldosteronu 0,36 wyjściowo Tak 76 47 8,05 (od 17,63 do 1,52) 0,10 Nie 274 122 3,24 (od 8,42 do 1,93) 0,22 Szacowane GFR 0,31 < 60 ml/min/1,73 2 68 38 0,54 (od 8,29 do 9,37) 0,90 60 ml/min/1,73 2 282 131 5,22 (od 10,51 do 0,06) 0,05 Wiek 0,27 < 65 lat 246 128 5,73 (od 11,06 do 0,40) 0,04 65 lat 104 41 0,09 (od 8,80 do 8,99) 0,99 Jakakolwiek zmiana leków 0,68 Tak 132 70 5,41 (od 13,49 do 2,67) 0,19 Nie 218 99 3,44 (od 8,83 do 1,96) 0,21 Wartość p Wartość p dla interakcji 20 15 10 5 0 5 10 15 20 Denerwacja lepsza Grupa kontrolna lepsza Rycina 2. Wyniki redukcji skurczowego ciśnienia tętniczego (SBP) w grupie badanej i kontrolnej w wyodrębnionych subpopulacjach 54

Artur Radziemski, Katarzyna Kostka-Jeziorny Badanie SYMPLICITY HTN-3 Tabela II. Ocena występowania powikłań w trakcie obserwacji w grupie badanej i kontrolnej Punkty końcowe Denerwacja Liczba pacjentów/ /liczba ogólna (%) Grupa kontrolna Liczba pacjentów/ /liczba ogólna (%) Różnica punkt procentowy (95% CI) Ciężkie działania niepożądane 5/361 (1,4) 1/171 (0,6) 0,8 (od 0,9 do 2,5) Złożone punkty końcowe po 6 mies. 14/354 (4,0) 10/171 (5,8) 1,9 (od 6,0 do 2,2) Zdarzenia w ciągu 6 mies. Śmierć 2/352 (0,6) 1/171 (0,6) 0,0 (od 1,4 do 1,4) Zawał serca 6/352 (1,7) 3/171 (1,8) 0,0 (od 2,4 do 2,3) Nowo powstała schyłkowa niewydolność nerek 0/352 0/171 Wzrost stężenia kreatyniny > 50% od wartości wyjściowej 5/352 (1,4) 1/171 (0,6) 0,8 (od 0,8 do 2,5) Epizod zatoru skutkujący krańcowym uszkodzeniem narządowym 1/352 (0,3) 0/171 0,3 (od 0,3 do 0,8) Interwencja w tętnicy nerkowej 0/352 0/171 Komplikacje naczyniowe wymagające leczenia 1/352 (0,3) 0/171 0,3 (od 0,3 do 0,8) Przełom nadciśnieniowy (bez interwencji) 9/352 (2,6) 9/171 (5,3) 2,7 (od 6,4 do 1,0) Udar mózgu 4/352 (1,1) 2/171 (1,2) 0,0 (od 2,0 do 1,9) Hospitalizacja z powodu nowo powstałej niewydolności serca 9/352 (2,6) 3/171 (1,8) 0,8 (od 1,8 do 3,4) Hospitalizacja z powodu migotania przedsionków 5/352 (1,4) 1/171 (0,6) 0,8 (od 0,8 do 2,5) Nowe zwężenie tętnicy nerkowej > 70% 1/332 (0,3) 0/165 0,3 (od 0,3 do 0,9) znaczący wpływ na uzyskiwane wyniki. W opisywanym badaniu wykazano, że w przypadku denerwacji obserwuje się istotny efekt placebo. Pewnego rodzaju ograniczeniem badań SYMPLI- CITY jest trudność potwierdzenia pełnego zastosowania się pacjentów do zaleceń odnośnie leczenia farmakologicznego przed obserwacją, jak i w jej trakcie. W prezentowanym badaniu zaledwie 31 pacjentów (5,8%) zgłosiło takie zmiany, jednocześnie jednak nie stwierdzono istotnej różnicy częstości ich występowania między grupą badaną i kontrolną. W badaniu nie zanotowano różnicy w efektywności przeprowadzanej denerwacji między doświadczonymi operatorami, którzy wykonali więcej niż 5 procedur, a tymi, którzy przeprowadzili ich mniej niż 5. Wysunięto również hipotezę, wskazującą na zbyt krótki okres obserwacji jako potencjalny powód braku spodziewanego efektu denerwacji w porównaniu z placebo. Pamiętać jednak należy, że w poprzednich próbach klinicznych, po 6 miesiącach uzyskano już istotne obniżenie ciśnienia tętniczego, które utrzymywało się w dalszej obserwacji. W badaniu SYMPLICITY HTN-3 po wstępnym okresie 6 miesięcy zaplanowano dalszą obserwację pacjentów przez 5 lat. Autorzy badania zwrócili również uwagę, że prezentowane wyniki dotyczą stosowanego systemu denerwacji Medtronic Flex i nie powinny być stosowane w odniesieniu do innych systemów. Adres do korespondencji: dr n. med. Artur Radziemski Katedra i Klinika Hipertensjologii, Angiologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu ul. Długa 1/2, 61 848 Poznań tel.: (061) 854 91 82, faks: (061) 854 90 86 55