Database resources of the National Center for Biotechnology Information. Magdalena Malczyk

Podobne dokumenty
PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 3 BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (1)

PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 3 BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (2)

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 6 BAZA DANYCH NCBI - II

Bioinformatyczne bazy danych

Bioinformatyczne bazy danych

PODSTAWY BIOINFORMATYKI

Kontakt.

Bioinformatyka. Michał Bereta

Bioinformatyczne bazy danych - część 2. -przeszukiwanie baz danych -pobieranie danych

Bioinformatyka. Michał Bereta

Bioinformatyczne bazy danych

Politechnika Wrocławska. BIOINFORMATYKA i BIOLOGIA OBLICZENIOWA

Historia Bioinformatyki

Ćwiczenia nr 5. Wykorzystanie baz danych i narzędzi analitycznych dostępnych online

Bioinformatyka. Bazy danych. Wykład 3. E. Banachowicz. Wykład monograficzny Bioinformatyka. Wykład 3, Zakład Biofizyki Molekularnej IF UAM

BIOLOGICZNE BAZY DANYCH GENOMY I ICH ADNOTACJE. Pracownia Informatyczna 2

BIOLOGICZNE BAZY DANYCH SYLABUS

Bioinformatyka. Wykład 2 (12.X.2010) I r. studiów magisterskich, biologia (SGGW) Krzysztof Pawłowski

Entrez, wyszukiwarka dla nauk przyrodniczych: globalna kwerenda

Bioinformatyka. Rodzaje Mutacji

Dopasowanie sekwencji (sequence alignment)

BUDOWA I FUNKCJA GENOMU LUDZKIEGO

Ćwiczenie 5/6. Informacja genetyczna i geny u różnych grup organizmów. Porównywanie sekwencji nukleotydowych w bazie NCBI z wykorzystaniem BLAST.

Motywacja. Do tej pory: Dzisiaj:

przedmiotu Nazwa Wydział Nauk Medycznych i Nauk o Zdrowiu Kierunek jednolite studia magisterskie Profil kształcenia (studiów)

BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (1) GENOMY I ICH ADNOTACJE

10/9/2013. Bioinformatyka i Biologia Obliczeniowa. BIOINFORMATYKA Co to jest i po co? Czym będziemy zajmować się na kursie: Tematyka wykładu

BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (2) GENOMY I ICH ADNOTACJE. Podstawy Bioinformatyki wykład 4

WSTĘP DO BIOINFORMATYKI Konspekt wykładu - wiosna 2018/19

Biologia medyczna, materiały dla studentów

BIOINFORMATYKA BIOLOGICZNE BAZY DANYCH

EKSPLORACJA DANYCH GENETYCZNYCH BAZY GENBANK Z WYKORZYSTANIEM USŁUG SIECIOWYCH

Podstawy bioinformatyki - biologiczne bazy danych

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

Spis treści. Przedmowa... XI. Wprowadzenie i biologiczne bazy danych. 1 Wprowadzenie Wprowadzenie do biologicznych baz danych...

Nowoczesne systemy ekspresji genów

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Centrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii

Sylabus Biologia molekularna

Bioinformatyka. z sylabusu...

CZĘŚĆ III OPISPRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA (OPZ)

Bazy i modele danych

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Stacjonarne (s)

Biologiczne bazy i modele danych

Podstawy biologiczne - komórki. Podstawy biologiczne - cząsteczki. Model komórki eukariotycznej. Wprowadzenie do Informatyki Biomedycznej

Sekwencjonowanie, przewidywanie genów

Księgarnia PWN: A.D. Baxevanis, B.F.F. Ouellette Bioinformatyka

CHARAKTERYSTYKA PRZEDMIOTU Pracownia Informatyczna 1 PRACOWNIA INFORMATYCZNA 2018/2019 MAGDA MIELCZAREK 1

Glimmer umożliwia znalezienie regionów kodujących

"Zapisane w genach, czyli Python a tajemnice naszego genomu."

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

Bazy danych i biologia

Sekwencjonowanie Nowej Generacji ang. Next Generation Sequencing. Wykład 6 Część 1 NGS - wstęp Dr Wioleta Drobik-Czwarno

Bioinformatyka Laboratorium, 30h. Michał Bereta

GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE

Jest to dziedzina biologiczna wywodząca się z biotechnologii. Bioinformatyka

Co to jest transkryptom? A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2

Bazy danych czynników biologicznych i ich wykorzystanie w identyfikacji zagrożenia biologicznego.

Bioinformatyka. Michał Przyłuski

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 11 BAZA DANYCH HAPMAP

Możliwości i potencjalne zastosowania Zintegrowanego Systemu Analitycznego do innowacyjnych i kompleksowych badań molekularnych

Sylabus Biologia molekularna

POPULARNE POLECENIA SKRYPTY. Pracownia Informatyczna 2

Acrodermatitis enteropathica

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

Zespół Alporta. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. COL4A3 Zespół Alporta AD/AR 100. COL4A4 Zespół Alporta AD/AR 84. COL4A5 Zespół Alporta XL 583

Sekwencje akinezji płodu

Choroba Niemanna-Picka, typ C

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Biologia medyczna. Nie dotyczy

Choroba syropu klonowego

Stwardnienie guzowate

Bioinformatyka. Formaty danych - GenBank

Porównywanie i dopasowywanie sekwencji

Ryzyko otyłości. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. ADRB3 Otyłość MG 1. APOA2 Otyłość MG 0. FTO Otyłość MG 4. MC4R Otyłość MG 28

Zespół Adamsa-Olivera

Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni

Zespół Robinowa. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. DVL1 Zespół Robinowa AD 17. ROR2 Zespół Robinow, Brachydaktylia AD/AR 17

Metody: PCR, MLPA, Sekwencjonowanie, PCR-RLFP, PCR-Multiplex, PCR-ASO

Bioinformatyka. wykłady dla I r. studiów magisterskich, biologia (SGGW) 2010/2011. Krzysztof Pawłowski

Statystyczna analiza danych

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne. Biologia molekularna

Zespół hemolityczno-mocznicowy

Rak tarczycy - prognostyka

Ćwiczenie 12. Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania. Prof. dr hab. Roman Zieliński

Przytarczyce, zaburzenia metabolizmu wapnia

Galaktozemia. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia GALE AR 12. GALK1 Niedobór galaktokinazy AR 14. GALT Galaktozemia AR 233

Informatyka w medycynie Punkt widzenia kardiologa

Choroba Leśniowskiego i Crohna

Przetarg nieograniczony na zakup specjalistycznej aparatury laboratoryjnej Znak sprawy: DZ-2501/6/17

PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 4 DOPASOWANIE SEKWENCJI

Budowa kwasów nukleinowych

Hiperaldosteronizm rodzinny

Zespół krótkiego QT. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CACNA1C Zespół Brugadów, Zespół Timothy AD 15

Kwasica metylomalonowa

PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 4 DOPASOWANIE SEKWENCJI

Wrodzony przerost nadnerczy

Hemochromatoza. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. HAMP Hemochromatosis AR 5. HFE Hemochromatosis, choroba Alzheimera, postać późna AR/Digenic 7

Transkrypt:

Database resources of the National Center for Biotechnology Information Magdalena Malczyk

NCBI NCBI = National Center for Biotechnology Information Założone w 1998 r. Cel: rozwijanie systemów informatycznych wspierających biologię molekularną

www.ncbi.nlm.nih.gov

ftp.ncbi.nlm.nih.gov

System Entrez - kategorie http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gquery/ Literatura Zdrowie Genomy Białka Analiza sekwencji BLAST Związki chemiczne

System Entrez - bazy

E-Utilities EInfo ESearch EFetch ESummary Elink eutils.ncbi.nlm.nih.gov

Entrez Direkt E-Utilities w linii poleceń UNIXa Użycie potoków Łączenie ze standardowymi poleceniami UNIX www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk179288/

Literatura PubMed PubMed Commons PubMed Central (PMC) National Library of Medicine Catalog (NLM) Medical Subject Headings (MeSH) NCBI Bookshelf

ClinVar

MedGen

Database of Genotypes and Phenotypes (dbgap)

dbmhc, dblrc, dbrbc DbMHC przeszczep szpiku kostnego DbLRC receptory leukocytów DbRBC antygeny czerownych krwinek

PubMed Health Nie tylko dla profesjonalistów Encyklopedia chorób i ich leczenia Skupienie na efektywności klinicznej Na przykład: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/pm HT0025769/

Genomy BioProject metadane na temat projektów badawczych Assembly składanie sekwencji Genome projekty sekwencjonowania genomu RefSeq niereduntantny zbiór sekwencji RefSeq pierwszorzędowa sekwencja nukleotydów

Genomy PopSet sekwencje pochodzące z badań nad populacjami i filogenetyką Sequence Read Archive (SRA) highthoroughput sequencers Trace Archive dane z elektroforezy Clone database (CloneDb) klony i biblioteki Probe sondy genowe

Genomy BioSample annotacja próbek biologicznych Taxonomy Genome reference consortium (GRC) genom złożonych eukariotów DbSNP polimorfizm pojedynczego nukleotydu DbVar wariancje DNA na większa skalę

Variation Viewer www.ncbi.nlm.nih.gov/variation/view

Genomy Virus variation resource np. West Nile, Ebola Epigenomics

Geny Gene udokumentowane geny, narzędzie gene2xml RefSeqGene dobrze opisane sekwencje, kwerenda refseqgene Conserved CDS database (CCDS) konserwowane sekwencje myszy i ludzi Gene expression omnibus (GEO) highthoroughput sequencing

Geny UniGene zamiana zbioru sekwencji na zbiór klastrów genów HomoloGene automatyczne wykrywanie homologów

Białka RefSeq zawiera także dobrze opisane sekwencje białek GenBank symulowane translacje Molecular modeling database (MMDB) szuka położenia domen w obrębie białka algorytm VAST

Białka Conserved Domain Database (CDD) na podstawie algorytmu PSI-BLAST i znanych już konserwowanych domen Protein Clusters Database zbiory niemal identycznych białek HIV-1/Human Protein Interaction Database

BLAST software

BLAST na chmurze Eksperymentalny Host: Amazon Web Services Ściąga bazy BLAST w razie potrzeby Można dodać własną bazę

Bazy danych BLAST Domyślnie: RefSeq RNA + GenBank Dla białek: niereduntantne translacje z Genbank, sekwencje z RefSeq, UniProt Możliwość rozszerzenia lub zawężenia zasobów

Genomic BLAST Analogiczny do standardowego BLAST MegaBLAST dla niemal identycznych sekwencji Discontigous MegaBlast dla porównywania międzygatunkowego

Primer-BLAST Narzędzie do projektowania PCR Na podstawie programu Primer3 Za pomoca BLAST można wyszukać odpowiednie primery

Inne IgBLAST - Analiza sekwencji domen immunoglobulin COBALT multiple alignment dla białek

Związki chemiczne PubChem właściwości związków w konktekście diagnostyki i terapeutyki Biosystems udział białek w ścieżkach metabolicznych i chorobach

Ostatnie zmiany PubMed labs eksperymentalne projekty z wykorzystaniem społeczeństwa użytkowników Projekt Pathogen Detection patogeny przenoszone droga powietrzną i przez pożywienie Trwa rewizja danych z kategorii Genomy, Geny i Białka MOLE-BLAST

Dalsze informacje NCBI Help Manual NCBI Handbook NCBI Learn NCBI Youtube NCBI News

Źródła Artykuł: "Database Resources fo the National Center for Biotechnology Information" Strona National Center for Biotechnology Information