CHARAKTERYSTYKA BAKTERII WYIZOLOWANYCH Z POWIERZCHNI CIAŁA KARACZANÓW PRUSAKÓW WYSTĘPUJĄCYCH W ŚRODOWISKU SZPITALNYM*

Podobne dokumenty
Odpowiedzi ekspertów EUCAST na pytania najczęściej zadawane przez lekarzy klinicystów i mikrobiologów

METODY OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI DROBNOUSTROJÓW I WYKRYWANIA MECHANIZMÓW OPORNOŚCI NA LEKI MOŻLIWOŚCI TERAPII ZAKAŻEŃ PRZEWODU POKARMOWEGO

Ćwiczenie 1. Oznaczanie wrażliwości szczepów na metycylinę

Narodowy Instytut Leków ul. Chełmska 30/34, Warszawa Tel , Fax Warszawa, dn r.

ESBL-DODATNIE I ESBL-UJEMNE SZCZEPY KLEBSIELLA PNEUMONIAE I KLEBSIELLA OXYTOCA WYSTĘPOWANIE W MATERIALE KLINICZNYM I WRAŻLIWOŚĆ NA WYBRANE ANTYBIOTYKI

ZMIANY DO TEKSTU. Rekomendacje doboru testów do oznaczania wraŝliwości bakterii na antybiotyki i chemioterapeutyki 2006 WPROWADZONE W ROKU 2007

Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości

Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości (EUCAST)

Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości (EUCAST)

Aleksandra Gliniewicz, Bożena Sawicka, Ewa Czajka OCENA ZAGROŻENIA I MOŻLIWOŚCI ZWALCZANIA OWADÓW - SZKODNIKÓW SANITARNYCH W SZPITALACH W POLSCE

Ocena flory bakteryjnej izolowanej od chorych hospitalizowanych w Szpitalu Wojewódzkim nr 2 w Rzeszowie w latach

PAŁECZKI Z RODZAJU KLEBSIELLA IZOLOWANE OD PACJENTÓW ŁÓDZKICH SZPITALI W 2006 ROKU

Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości (EUCAST)

CZYNNIKI ETIOLOGICZNE ZAKAŻEŃ UKŁADU MOCZOWEGO U DZIECI I ICH WRAŻLIWOŚĆ NA ANTYBIOTYKI

PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH

I. Wykaz drobnoustrojów alarmowych w poszczególnych jednostkach organizacyjnych podmiotów leczniczych.

Stanowisko Zespołu Roboczego ds. oznaczania lekowrażliwości zgodnie z zaleceniami EUCAST w sprawie najczęściej zgłaszanych pytań dotyczących

CENTRALNY OŚRODEK BADAŃ JAKOŚCI

Polskie tłumaczenie pod red. prof. dr hab. n. med. Walerii Hryniewicz

VI. Antybiotyki i chemioterapeutyki ćwiczenia praktyczne

Obszar niepewności technicznej oznaczania lekowrażliwościatu w rekomendacjach EUCAST 2019

Stanowisko Zespołu Roboczego ds. oznaczania lekowrażliwości zgodnie z zaleceniami EUCAST w sprawie najczęściej zgłaszanych pytań dotyczących

Stanowisko Zespołu Roboczego ds. wprowadzania zalece Europejskiego Komitetu ds. Oznaczania Lekowra liwo EUCAST w sprawie najcz

III. Zapotrzebowanie roczne na odczynniki do bakteriologii ogólnej i gruźlicy. A. Gotowe podłoża hodowlane do diagnostyki. mikrobiologicznej.

Ogólnopolski Zewnątrzlaboratoryjny Sprawdzian Wiarygodności Badań w Diagnostyce Mikrobiologicznej POLMICRO 2017

Polskie tłumaczenie pod red. prof. dr hab. n. med. Walerii Hryniewicz

Wrażliwość na antybiotyki bakterii izolowanych z moczu chorych leczonych w oddziale dziecięcym

ANALIZA WYNIKÓW POSIEWÓW KRWI U DZIECI Z ZAŁOŻONYM CEWNIKIEM CENTRALNYM

Numer 3/2018. Oporność na antybiotyki w Polsce w 2017 roku dane sieci EARS-Net

Stanowisko Zespołu Roboczego ds. oznaczania lekowrażliwości zgodnie z zaleceniami EUCAST w sprawie najczęściej zgłaszanych pytań dotyczących

Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.

Zapotrzebowanie roczne na odczynniki do bakteriologii ogólnej i gruźlicy. A. Gotowe podłoża hodowlane do diagnostyki mikrobiologicznej.

Detekcja i identyfikacja drobnoustrojów. oznaczanie lekowrażliwości bakterii

Ocena wiarygodności diagnostyki mikrobiologicznej w Polsce na podstawie wyników POLMICRO 2018

Leki przeciwbakteryjne. Podstawy antybiotykoterapii. Katedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej, WUM Dr n. med. Dorota Wultańska

Wpływ racjonalnej antybiotykoterapii na lekowrażliwość drobnoustrojów

Waleria Hryniewicz, Agnieszka Sulikowska, Katarzyna Szczypa, Jolanta Krzysztoń-Russjan, Marek Gniadkowski

Ocena lekowrażliwości szczepów Enterobacter sp. izolowanych z moczu

Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości (EUCAST)

VAT % Wartość netto za ilość określoną w kolumnie C. Cena jednostk. netto. Ilość jednostkowa płytek/ml/badań A B C D E F

Monitorowanie oporności w Polsce dane sieci EARS-Net

Kontrola jakości Quality Control

Pałeczki jelitowe Enterobacteriaceae wytwarzające karbapenemazy (CPE) w Polsce sytuacja w 2016

Badanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała

PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA (UMOWY) Zadanie nr 3 Odczynniki do badań mikrobiologicznych. I. Krążki z antybiotykami op./fiolka - 50 krążków

Eksperckie zasady interpretacji wyników oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów zalecenia EUCAST Wersja 2.0

Strategia zapobiegania lekooporności

Ocena lekowrażliwości szczepów bakteryjnych wyizolowanych ze środowiska oddziału urologicznego

ETIOLOGIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH REJESTROWANYCH W SZPITALU UNIWERSYTECKIM NR 2 W BYDGOSZCZY W LATACH

Rekomendacje doboru testów do oznaczania wrażliwości bakterii. na antybiotyki i chemioterapeutyki 2009

- podłoża transportowo wzrostowe..

Wrażliwość na antybiotyki i zdolność wytwarzania śluzu przez szczepy gronkowców koagulazo-ujemnych

Nowe karty antybiogramowe VITEK 2 i VITEK 2 Compact

Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.

Tabele interpretacji wyników oznaczania lekowrażliwości zgodnie z zaleceniami EUCAST 2018

RAPORT 1.2/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA R.

RAPORT 1.1/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA R.

OCCURRENCE AND ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY OF MORGANELLA MORGANII STRAINS ISOLATED FROM CLINICAL SAMPLES

Projekt Alexander w Polsce w latach

WYMAZY Z RANY OPARZENIOWEJ ANALIZA MIKROBIOLOGICZNA

CENTRALNY OŚRODEK BADAŃ JAKOŚCI

Wyniki Ogólnopolskiego Zewnątrzlaboratoryjnego Sprawdzianu Wiarygodności Badań Mikrobiologicznych POLMICRO 2013

Biegłość laboratoriów mikrobiologicznych w oznaczaniu lekowrażliwości drobnoustrojów POLMICRO 2012

Słowa kluczowe: żółć, złogi żółciowe, kamica żółciowa, zakażenie żółci, bakterie.

OCENA STOPNIA WRAŻLIWOŚCI NA AMINOGLIKOZYDY SZCZEPÓW BAKTERYJNYCH IZOLOWANYCH OD CHORYCH Z ZAKAŻENIAMI UKŁADOWYMI I UOGÓLNIONYMI.

Wrażliwość pałeczek Morganella morganii na antybiotyki

STRESZCZENIE CEL PRACY

Występowanie patogenów alarmowych w środowisku szpitalnym. Część I. Pałeczki z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzające β-laktamazy ESBL

Numer 2/2017. Konsumpcja antybiotyków w latach w lecznictwie zamkniętym w Polsce

Instytut Genetyki i Mikrobiologii UW we Wrocławiu Kierownik: prof. dr hab. W. Doroszkiewicz 2

Antybiotykooporno szczepów bakteryjnych izolowanych od ryb ososiowatych z gospodarstw na terenie Polski

ANTYBIOTYKOTERAPIA PRAKTYCZNA

DOTYCZY REGULAMINU OCENY WYNIKÓW SPRAWDZIANÓW POLMICRO

Przedmiot : Mikrobiologia

Ćwiczenie 1 Morfologia I fizjologia bakterii

Podsumowanie najnowszych danych dotyczących oporności na antybiotyki w krajach Unii Europejskiej Dane z monitorowania sieci EARS-Net

III. Zapotrzebowanie roczne na odczynniki do bakteriologii ogólnej i gruźlicy. Zał. nr 2 do SIWZ. A. Gotowe podłoŝa hodowlane do diagnostyki

UKŁAD MOCZOWY JAKO PIERWOTNE ŹRÓDŁO ZAKAŻENIA KRWI

Wkwietniu 2011 r. Europejski Urząd

Ogólnopolski Sprawdzian Wiarygodności Badań Mikrobiologicznych POLMICRO 2008

Analiza mikrobiologiczna oddziałów szpitalnych - skumulowane dane na temat antybiotykowrażliwości dla celów empirycznej terapii zakażeń

LEKOWRAŻLIWOŚĆ I POKREWIEŃSTWO SZCZEPÓW ENTEROCOCCUS SP. IZOLOWANYCH OD PACJENTÓW I ZE ŚRODOWISKA SZPITALNEGO.

ĆWICZENIE I BADANIE WRAŻLIWOŚCI BAKTERII NA ANTYBIOTYKI I CHEMIOTERAPEUTYKI

Ogólnopolski Sprawdzian Wiarygodności Badań Mikrobiologicznych - POLMICRO 2010 identyfikacja i lekowrażliwość pałeczek Enterobacteriaceae

Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej

Podstawy różnicowania bakterii i grzybów. Imię i nazwisko:

IV. Streptococcus, Enterococcus ćwiczenia praktyczne

Charakterystyka wzorów lekowrażliwości szpitalnych szczepów Clostridium difficile w Polsce oraz badanie mechanizmów oporności na wybrane leki

Zalecenia rekomendowane przez Ministra Zdrowia. KPC - ang: Klebsiella pneumoniae carbapenemase

Antybiotykoterapia empiryczna. Małgorzata Mikaszewska-Sokolewicz

z dnia 11 marca 2005 r. (Dz. U. z dnia 3 kwietnia 2005 r.)

18 listopada Europejskim Dniem Wiedzy o Antybiotykach

Staphylococcus ćwiczenia praktyczne. a. agarze z dodatkiem 5% odwłóknionej krwi baraniej (AK)

Dostawy

POZYCJA NITROKSOLINY W LECZENIU NIEPOWIKŁANYCH ZAKAŻEŃ UKŁADU MOCZOWEGO U DOROSŁYCH

WYNIKI PUNKTOWEGO BADANIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH ZE SZCZEGÓLNYM UWZGLĘDNIENIEM ZAKAŻEŃ MIEJSCA OPEROWANEGO PRZEPROWADZONEGO 2013 ROKU W WSZZ W TORUNIU

DROBNOUSTROJE IZOLOWANE OD ZDROWYCH NOWORODKÓW W PIERWSZEJ I TRZECIEJ DOBIE ŻYCIA

Maria Pawelec, Joanna Skrzeczyńska, Hanna Połowniak-Pracka, Agnieszka Magdziak, Edyta Waker, Agnieszka Woźniak, Katarzyna Hass

METODY OZNACZANIA AKTYWNOŚCI ANTYBIOTYKÓW. Podstawowe pojęcia:

Oporność na czynniki przeciwbakteryjne bakterii zoonotycznych i wskaźnikowych izolowanych w krajach członkowskich Unii Europejskiej w 2011 r.

Transkrypt:

PRZEGL EPIDEMIOL 2003;57:655 62 Ewa Czajka 1, Katarzyna Pancer 2, Maria Kochman 2, Aleksandra Gliniewicz 1, Bożena Sawicka 1, Daniel Rabczenko 3, Hanna Stypułkowska-Misiurewicz 2 CHARAKTERYSTYKA BAKTERII WYIZOLOWANYCH Z POWIERZCHNI CIAŁA KARACZANÓW PRUSAKÓW WYSTĘPUJĄCYCH W ŚRODOWISKU SZPITALNYM* 1 Zakład Zwalczania Skażeń Biologicznych, 2 Zakład Bakteriologii oraz 3 Zakład Statystyki Medycznej Państwowego Zakładu Higieny W pracy scharakteryzowano, na podstawie właściwości taksonomicznych oraz wrażliwości na wybrane antybiotyki i chemioterapeutyki, florę bakteryjną z zewnętrznych powłok ciała karaczanów prusaków występujących w środowisku szpitalnym. Słowa kluczowe: karaczany prusaki, przenoszenie bakterii Key words: German cockroaches, transmission of bacteria WSTĘP Określony w ramach Ogólnopolskiego Programu Rejestracji Zakażeń Szpitalnych Polskiego Towarzystwa Zakażeń Szpitalnych wskaźnik zapadalności na zakażenia szpitalne w Polsce wynosi średnio 1,8% (1), ale uważa się, że jest on trzy lub czterokrotnie zaniżony (2,3). Szacuje się, że w Polsce u od 5% do 10% ogółu pacjentów wystąpią zakażenia szpitalne. Uważa się, że im szpital jest większy, wykonywane są bardziej skomplikowane zabiegi (np.: przeszczep narządów) i dłuższy jest okres pobytu w szpitalu (>48 godzin), tym liczba zakażeń szpitalnych jest wyższa (4). Dodatkowe koszty leczenia zakażeń szpitalnych są ogromne. Modelowo wyliczono, że w 250 łóżkowym szpitalu są to kwoty wynoszące od 200 do 600 tys. złotych rocznie (2). Rozwój zakażenia szpitalnego wywołanego przez bakterie jest wypadkową ogólnego stanu zdrowia chorego oraz zjadliwości danego szczepu. Rola sterylizacji, dezynfekcji oraz ogólnej sanityzacji w zapobieganiu zakażeniom szpitalnym jest niepodważalna i wielokrotnie opisywana. Na środowisko szpitalne składają się nie tylko system transportu wody, kanalizacja, system klimatyzacyjny i/lub wentylacyjny, sprzęt medyczny, bielizna pościelowa, ale rów- * Praca wykonana w ramach projektu badawczego 3 P05D 10624 Synantropijne karaczany jako możliwe źródło zakażeń w środowisku szpitalnym. Oszacowanie ryzyka dla pacjentów. Kierownik projektu: Hanna Stypułkowska-Misiurewicz.

656 Nr 4 E Czajka i inni nież szkodniki bytujące w budynku szpitala. Jak dotąd, epidemiologiczna rola synantropijnych karaczanów, owadów obecnych w wielu szpitalach, nie jest wyjaśniona. Doniesienia z piśmiennictwa (5,6) sugerują, że mogą one istotnie przyczyniać się do szerzenia zakażeń. Celem pracy było zbadanie i scharakteryzowanie flory bakteryjnej obecnej na karaczanach prusakach Blattella germanica L. bytujących w szpitalach. Praca ta stanowi pierwszy etap realizacji projektu 3 P05D 10624 Synantropijne karaczany jako możliwe źródło zakażeń w środowisku szpitalnym. Oszacowanie ryzyka dla pacjentów. MATERIAŁ I METODY Materiałem do badań były karaczany prusaki: larwy IV VI stadium i imagines. Owady odławiano za pomocą pułapek (słojów szklanych uprzednio wypłukanych 70% alkoholem lub pułapek klejowych) w kuchniach oraz na oddziałach wybranych pięciu szpitali, oznaczonych odpowiednio literami: A, B, C, D, E. Posiewy mikrobiologiczne wykonywano z pięciu owadów wybranych losowo z odłowionych w danym obiekcie. Wykonano je wyłącznie w kierunku bakterii tlenowych. Owady usypiano CO 2, a następnie zanurzano w bulionie tryptozowo-sojowym (TSB) na 1 min. i kilka razy energicznie wstrząsano probówką. Po inkubacji (temp. 37 o C przez 18 24 h) bulion wysiewano na wybrane podłoża bakteriologiczne namnażające oraz namnażająco- -różnicujące (7). Przynależność do gatunku określono według klasycznych metod identyfikacyjnych oraz za pomocą komercyjnych zestawów diagnostycznych, jak Rapid ID 32 Strep, ID 32 Staph i API 20 NE opartych na określaniu biochemicznych cech drobnoustrojów. W celu określenia fenotypu wyizolowanych szczepów badano ich wrażliwość na wybrane antybiotyki i chemioterapeutyki metodą dyfuzji krążkowej, zgodnie z zaleceniami National Committee for Clinical Labratory Standards (NCCLS). Interpretację odczytanych stref zahamowania wzrostu przeprowadzano wg tabel NCCLS z 2003 roku. Wrażliwość ziarenkowców Gram-dodatnich oznaczano wobec: penicyliny (10 IU), ampicyliny (10 µg), wankomycyny (30 µg), teikoplaniny (30 µg), erytromycyny (15 µg), tetracykliny (30 µg), chloramfenikolu (30 µg), chinupristyny/dalfopristyny (15 µg), oraz linezolidu (30 µg). Dodatkowo oznaczono wrażliwość gronkowców wobec: oksacyliny (1 µg), amoksycyliny z kwasem klawulanowym (20/10 µg), imipenemu (10 µg), klindamycyny (2 µg), doksycykliny (30 µg), trimetoprimu (1,25 µg), sulfonamidu (25 µg), kotrimoksazolu (1,25/23,75 µg), nitrofurantoiny (300 µg), gentamycyny (10 µg), amikacyny (30 µg), ciprofloksacyny (30 µg), kwasu fusydowego (10 µg), mupirocyny (5 µg i 200 µg), rifampicyny (5 µg); enterokoków wobec: imipenemu (10 µg), doksycykliny (30 µg), minocykliny (30 µg), nitrofurantoiny (300 µg), gentamycyny (120 µg), streptomycyny (300 µg), ciprofloksacyny (30 µg), lewofloksacyny (5 µg); paciorkowców wobec: cefotaksymu (30 µg), ceftriaksonu (30 µg), klindamycycny (2 µg). Identyfikację indukowanej oporności na makrolidy, linkozamidy i streptograminę B w mechanizmie MLS B u gronkowców wykonano zgodnie z zaleceniami zamieszczonymi w piśmiennictwie (8). Wrażliwość pałeczek Gram-ujemnych oznaczono wobec: cefuroksymu (30 µg), ampicyliny (10 µg), amoksycykliny z kwasem klawulanowym (30 µg), piperacyliny z tazobaktamem (110 µg), aztreonamu (30 µg), imipenemu (10 µg), gentamycyny (10 µg), amikacyny (30 µg), ofloksacyny (5 µg), ciprofloksacyny (5 µg), norfloksacyny (10 µg), kotrimoksazo-

Nr 4 657 Bakterie karaczanów w środowisku szpitalnym lu (1,25/23,75 µg), trimetoprimu (5 µg). Produkcja β-laktamaz o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) była określana za pomocą E-testu (TZ/TZL). Produkcję β-laktamazy typu AmpC określano przy użyciu testu dwóch krążków (8). Do analizy statystycznej otrzymanych wyników wykorzystano test Fishera i chi kwadrat. WYNIKI Ogółem wyizolowano 80 szczepów bakteryjnych z powłok zewnętrznych 25 losowo wybranych karaczanów prusaków odłowionych w 5 warszawskich szpitalach. W tabeli I przedstawiono wyizolowane szczepy bakteryjne, pogrupowane na podstawie podstawowych cech biochemicznych i morfologicznych oraz miejsca odłowienia karaczanów. W tabeli II zamieszczono zestawienie gatunków, do których zaliczono wyizolowane szczepy ziarenkowców Gram-dodatnich, natomiast w tabeli III przynależność taksonomiczną wyizolowanych Gram-ujemnych pałeczek. Laseczek Gram-dodatnich nie identyfikowano. Stwierdzono, że najczęściej izolowano ziarenkowce Gram-dodatnie (34 szczepy) oraz pałeczki Gram-ujemne (31 szczepów). Ogółem zidentyfikowano bakterie należące do 26 gatunków (18 wśród ziarenkowców Gram-dodatnich i 8 wśród pałeczek Gram-ujemnych). Na poziomie rodzaju zidentyfikowano 7 szczepów: 2 szczepy Leuconostoc sp. oraz 5 szczepów Serratia sp. Stwierdzono, że zróżnicowanie gatunkowe wyizolowanych ziarenkowców Gram-dodatnich (32 szczepy zaliczane do 18 gatunków) jest wyższe niż pałeczek Gram-ujemnych (26 szczepów należących do 8 gatunków). Wykazano statystycznie znamienne różnice w udziale bakterii zaliczanych do poszczególnych grup wyizolowanych z powierzchni karaczanów odłowionych w szpitalu A i D oraz B i C (Po <0,05). W szpitalu A karaczany odławiane były na oddziale chirurgii, w szpitalu D w kuchni szpitalnej; w szpitalu B na oddziale kardiologii, w szpitalu C ortopedii. Nie stwierdzono statystycznie znamiennych różnic w procentowym udziale bakterii zaliczanych do poszczególnych grup izolowanych z owadów łapanych na oddziałach ogółem (szpitale A, B, C) oraz w kuchniach (szpitale D i E) (Po=0,22). Tabela I. Table I. Grupy drobnoustrojów wyizolowanych w posiewach zewnętrznych z karaczanów prusaków odłowionych w szpitalach. Groups of bacteria isolated from the body surface of German cockroaches collected in hospitals. Liczba wyizolowanych szczepów (%) Grupy bakterii Szpital A (chirurgia) Szpital B (kardiologia) Szpital C (ortopedia) Szpital D (kuchnia) Szpital E (kuchnia) Ziarenkowce Gram (+) 4 (33,3%) 2 (14,3%) 2 (9,5%) katalazo (+) Ziarenkowce Gram (+) 1 (8,3%) 3 (37,5%) 5 (35,7%) 9 (36,0%) 8 (38,1%) katalazo ( ) Pałeczki Gram ( ) 5 (41,7%) 5 (62,5%) 2 (14,3%) 10 (40,0%) 9 (42,9%) Laseczki Gram (+) 2 (16,7%) 5 (35,7%) 6 (24,0%) 2 (9,5%) Razem 12 (100%) 8 (100%) 14 (100%) 25 (100%) 21 (100%)

658 Nr 4 E Czajka i inni Tabela II. Table II. Ziarenkowce Gram-dodatnie wyizolowane z powłok zewnętrznych ciała karaczanów prusaków odłowionych w szpitalach. Gram-positive cocci strains isolated from the body surface of German cockroaches collected in hospitals. Grupy bakterii Ziarenkowce Gram (+) katalazo ( ) Ziarenkowce Gram (+) katalazo (+) Razem Szczepy bakteryjne Liczba szczepów bakteryjnych w szpitalach: A B C D E Razem Streptococcus oestobularis 1 1 Streptococcus salivarius 1 1 Streptococcus mitis 2 2 Streptococcus oralis 1 1 Enterococcus durans 1 1 2 Enterococcus casseliflavus 1 2 3 Enterococcus avium 1 1 2 4 8 Enterococcus faecalis 1 1 Enterococcus faecium 3 3 Leuconostoc sp. 1 1 2 Aerococcus viridans 1 1 Lactococcus garvieae 1 1 Staphylococcus hominis 1 1 Staphylococcus equorum 1 1 Staphylococcus epidermidis 1 1 2 Staphylococcus haemolyticus 1 1 Staphylococcus cohnii 1 1 subsp. cohnii Staphylococcus xylosus 1 1 Micrococcus luteus 1 1 5 3 7 9 10 34 Większa liczba wyizolowanych szczepów bakteryjnych z zewnętrznych powłok ciała owadów odłowionych w kuchniach może się wiązać z przeprowadzaną tam obróbką żywności. Wszystkie wyizolowane szczepy gronkowców były wrażliwe na większość zastosowanych antybiotyków. Badane szczepy, z wyjątkiem S. hominis i jednego szczepu S. epidermidis, wykazywały wrażliwość na penicylinę i ampicylinę. Oporność na metycylinę wykazywały trzy z badanych szczepów gronkowcowych: S. hominis, S. xylosus i S. equorum. Spośród badanych szczepów gronkowców tylko dwa (S. epidermidis i S. equorum) wykazywały oporność na erytromycynę i klindamycynę w mechanizmie MLS B. Na gentamycynę, kwas fusydowy i kotrimoksazol oporny był tylko jeden z badanych szczepów S. hominis; na tetracykliny oporność wykazywały tylko dwa badane szczepy S. epidermidis. Wszystkie wyizolowane szczepy enterokoków były wrażliwe na antybiotyki β-laktamowe, na wysokie stężenia

Nr 4 659 Bakterie karaczanów w środowisku szpitalnym Tabela III. Pałeczki Gram-ujemne wyizolowane z powłok zewnętrznych ciała karaczanów prusaków odłowionych w szpitalach. Table III. Gram-negative rods isolated from the body surface of German cockroaches collected in hospitals. Grupy bakterii Pałeczki Gram ( ) Razem Szczepy bakteryjne Liczba szczepów bakteryjnych w szpitalach: A B C D E Razem Citrobacter freundii 1 2 1 4 Enterobacter cloacae 3 1 5 9 Enterobacter sakazakii 1 1 Klebsiella oxytoca 1 1 2 Serratia marcescens 1 5 6 Serratia liquefaciens 2 2 Serratia sp. 5 5 Pseudomonas putida 1 1 Pseudomonas aeruginosa 1 1 5 5 2 10 9 31 aminoglikozydów, chloramfenikol, nitrofurantoinę, oraz linezolid. Nie wykryto również szczepów opornych na glikopeptydy. Szczepy E. casseliflavus wykazywały średnią wrażliwość na wankomycynę, chinupristinę/dalfopristinę, fluorochinolony oraz erytromycynę. Szczepy E. faecium wykazywały oporność tylko na erytromycynę. Szczep E. faecalis charakteryzował się opornością na antybiotyki z grupy tetracyklin oraz był średnio wrażliwy na ciprofloksacynę i erytromycynę. Wyizolowane pięć szczepów paciorkowcowych z grupy viridans charakteryzowało się wrażliwością na: antybiotyki z grupy tetracyklin, glikopeptydy, linezolid oraz erytromycynę. Natomiast były one oporne na klindamycynę i chinupristinę/dalfopristinę. Większość wyizolowanych pałeczek Gram-ujemnych była wrażliwa na wymienione antybiotyki i chemioterapeutyki z wyjątkiem ampicyliny i amoksycyliny z kwasem klawulanowym. Ponadto szczepy Serratia sp. oraz P. aeruginosa, P. putida okazały się oporne na trimetoprim (5 µg), pałeczki niefermentujące wykazywały oporność także na kotrimoksazol. Stwierdzono, że 12 spośród 31 szczepów Gram-ujemnych pałeczek wytwarza β-laktamazy typu AmpC. Były to szczepy określone jako E. cloacae (7 szczepów), C. freundii (3 szczepy) i S. liquefaciens (2 szczepy). Wśród wymienionych szczepów nie stwierdzono mutantów trwale derepresorowanych. Ponadto 1 szczep C. freundii i 2 szczepy S. liquefaciens wykazywały fenotypowo, oprócz β-laktamaz AmpC, aktywność ESBL. DYSKUSJA Uzyskane wyniki wskazują na dużą różnorodność flory bakteryjnej występującej na powłokach ciała karaczanów prusaków bytujących w szpitalach. Związane jest to m. in. ze specyfiką miejsca odłowienia np.: pałeczki z rodzaju Serratia izolowano głównie z owadów

660 Nr 4 E Czajka i inni odłowionych w kuchniach, zaś gronkowce izolowano z owadów złowionych na oddziale chirurgii i ortopedii. Stosunkowo niskie zróżnicowanie gatunkowe wyizolowanych pałeczek Gram-ujemnych może być związane z kolonizacją środowiska szpitalnego przez te bakterie. Może być także efektem wielokrotnego izolowania bakterii należących do jednego szczepu to zagadnienie zostanie wyjaśnione metodami biologii molekularnej w dalszych etapach projektu. Jednym z problemów współczesnej antybiotykoterapii jest rozpowszechnienie lekoopornych szczepów bakteryjnych np.: wytwarzających β-laktamazy, szczególnie tych o szerokim lub rozszerzonym spektrum substratowym. Geny kodujące β-laktamazy należące do klasy C1, zwane β-laktamazami AmpC są obecne w genomie takich pałeczek jak: C. freundii, M. morgani, P. rettgeri oraz należących do rodzaju Serratia, Enterobacter. Ekspresja tych β-laktamaz ma charakter indukowany. Różnią się one preferencjami substratowymi w zależności od gatunku ale można przyjąć, że są aktywne wobec penicylin (z wyjątkiem temocyliny), cefalosporyn i monobaktamów (9). Oznacza to, że wyizolowane przez nas szczepy o fenotypie AmpC (+) należy traktować jako oporne także na cefotaksym i aztreonam, mimo wykazywanej in vitro wrażliwości. β-laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) są najczęściej kodowane plazmidowo i są bardzo zróżnicowane pod względem preferencji substratowych. Uważa się, że szczepy o fenotypie ESBL (+) należy traktować jako oporne lub potencjalnie oporne na penicyliny (bez inhibitorów), cefalosporyny (z wyjątkiem cefamycyn) i monobaktamy (9). Stwierdzona wrażliwość gronkowców na penicyliny wskazuje na niewytwarzanie przez te szczepy penicylinazy. Należy podkreślić, że wytwarza ten enzym ponad 90% szczepów gronkowców izolowanych od ludzi. Oporność wyizolowanych 3 szczepów gronkowców na metycylinę wymaga potwierdzenia metodami biologii molekularnej, ponieważ oznaczanie wrażliwości na metycylinę metodą dyfuzyjno-krążkową koagulazo-ujemnych gronkowców (innych niż S. epidermidis) może dawać wyniki fałszywej oporności na ten antybiotyk. W związku z tym zalecane jest stwierdzenie obecności genu mec A, warunkującego oporność na metycylinę metodą PCR (10). Badanie to zostanie wykonane w toku dalszej pracy. Podobnie dla paciorkowców z grupy viridans należy wykonać oznaczenia wartości MIC dla antybiotyków β-laktamowych, ponieważ brak jest kryteriów interpretacyjnych dla oznaczenia wrażliwości na te antybiotyki metodą dyfuzyjno-krążkową. Stwierdzenie średniej wrażliwości szczepów E. casseliflavus na wankomycynę jest związane z prezentowaniem przez ten gatunek fenotypu Van C, charakteryzującego się opornością na niskie stężenia wankomycyny, przy zachowanej wrażliwości na teikoplaninę. Chinupristina/dalfopristina nowy antybiotyk przeznaczony do leczenia zakażeń o etiologii E. faecium hamował wzrost wyizolowanych szczepów tego gatunku. Można przypuszczać, że wyizolowane bakterie, oporne na antybiotyki i chemioterapeutyki są rezerwuarami genów oporności, które mogą być przenoszone na inne drobnoustroje. Obecność tych bakterii na powierzchni ciał ruchliwych owadów, przemieszczających się swobodnie między pomieszczeniami w szpitalu może stwarzać warunki do ich łatwego rozprzestrzeniania się w tym środowisku. WNIOSKI 1. Na powierzchni ciała karaczanów prusaków odłowionych w szpitalach stwierdzono występowanie zróżnicowanej flory bakteryjnej.

Nr 4 661 Bakterie karaczanów w środowisku szpitalnym 2. Drobnoustroje z rodzaju Enterococcus, uznawane za jeden z głównych czynników etiologicznych zakażeń szpitalnych, stanowiły 50% wszystkich wyizolowanych ziarenkowców Gram-dodatnich z powłok zewnętrznych karaczanów prusaków. 3. Wyizolowane bakterie, oporne na antybiotyki i chemioterapeutyki są rezerwuarami genów oporności, które mogą być przenoszone na inne drobnoustroje. Obecność ich na powierzchni ciała karaczanów prusaków, owadów o dużej mobilności, może stworzyć warunki do ich łatwego rozprzestrzeniania się w środowisku szpitalnym. E Czajka, K Pancer, M Kochman, A Gliniewicz, B Sawicka, D Rabczenko, H Stypułkowska-Misiurewicz CHARACTERISTICS OF BACTERIA ISOLATED FROM BODY SURFACE OF GERMAN COCKROACHES (BLATTELLA GERMANICA L.) COLLECTED IN HOSPITALS SUMMARY The objective of the study was to identify bacterial flora from external parts of German cockroaches caught in hospitals. The susceptibility of the bacteria to the most important groups of antimicrobial agents was also examined. 80 strains of bacteria were isolated, among them 34 strains of Gram-positive cocci and 31 strains of Gram-negative rods. One of isolated strains of Citrobacter freundii and two strains of Serratia liquefaciens showed ESBL mechamism of resistance and extended level of AmpC type β-lactamases. Two Staphylococcus strains (S. epidermidis and S. equorum) were resistant to erythromycin and clindamycin (MLS B mechamism of resisance). Such strains, resistant to antibiotics and chemioterapeutics may be reservoirs of resistance genes which can be transmitted into other bacteria. Presence of such pathogens on the body surface of German cockroaches, very mobile insects, might create conditions for easy dissemination of them in hospital environment. PIŚMIENNICTWO 1. Heczko P, Bulanda M, Jeljaszewicz J, Wójkowska-Mach J. Nadzór nad zakażeniami szpitalnymi w Polsce stan aktualny i możliwości rozwoju. Przegl Epidemiol 2000;54:247 57. 2. Różańska A. Metody oceny kosztów związanych z zakażeniami szpitalnymi. Materiały z VI Ogólnopolskie Sympozjum Kierowniczej Kadry Medycznej, 2001 listopad 14 16; Warszawa; 26 9. 3. Wójkowska-Mach J, Różańska A, Kuthan R, Bulanda M, Heczko P. Śmiertelność związana z zakażeniami szpitalnymi. Analiza oparta na danych uzyskanych w ramach ogólnopolskiego programu kontroli zakażeń w 1998 roku. Przegl Epidemiol 2000;54:281 90. 4. Patzer J, Dzierżanowska D. Zakażenia szpitalne na oddziale Intensywnej Terapii. Materiały z II Ogólnopolskiego Sympozjum Kierowniczej Kadry Medycznej; 1997 listopad 3 5; Warszawa; 71 5. 5. Burgess NRH, Chetwyn KN. Association of cockroaches with an outbreak of dysentery. Trans Roy Soc Trop Med Hyg 1981;75:332 3. 6. Graffer M, Mertens S. Le role des blattes dans la transmission des salmonelloses. Ann Inst Pasteur 1950;79:654 60. 7. Gliniewicz A, Czajka E, Laudy A, i in. German cockroaches (Blattella germanica L.) as a potential source of pathogens causing nosocomial infections. Ind. & Built Environ 2003;12:55 60. 8. Hryniewicz W, Sulikowska A, Szczypa K, i in. Rekomendacje doboru testów do oznaczania wrażliwości bakterii na antybiotyki i chemioterapeutyki. Mikrobiologia Medycyna 2003;2: 15 41.

662 Nr 4 E Czajka i inni 9. Gniadkowski M. Beta-laktamazy u pałeczek Gram-ujemnych. Mikrobiologia Medycyna 1997;2: 17 24. 10. Hryniewicz W, Zaręba T, Kawalec M. Susceptibility patterns of Enterococcus spp. isolated in Poland during 1996. Int J Antimicrob. Agents 1998;10:303 07. Adres autorów: Ewa Czajka Zakład Zwalczania Skażeń Biologicznych Państwowego Zakładu Higieny ul. Chocimska 24, 00-791 Warszawa Tel. (48-22) 54-21-331, e-mail: eczajka@pzh.gov.pl