Ocena przeżycia wolnego od nawrotu molekularnego (RFS; Relapse-free Remission) po odstawieniu IMA.

Podobne dokumenty
LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1)

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową

wolna od leczenia? (TFR ang. Treatment Free Remission)

Praktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy

Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych

Wczesna odpowiedź molekularna jako kryterium optymalnej odpowiedzi na leczenie przewlekłej białaczki szpikowej inhibitorami kinaz tyrozynowych

Superior efficacy of nilotinib vs imatinib in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase. ENESTnd and ENESTcmr current results analysis

starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg

ICD-10 C 92.1 przewlekła białaczka szpikowa Dziedzina medycyny: hematologia lub onkologia i hematologia dziecięca

IL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2

LECZENIE SZPICZAKA PLAZMATYCZNO KOMÓRKOWEGO (PLAZMOCYTOWEGO) (ICD-10 C 90)

2019 DIAGNOSTYKA HEMATOLOGICZNA

ICD-10 C 92.1 przewlekła białaczka szpikowa Dziedzina medycyny: hematologia lub onkologia i hematologia dziecięca

Czy możliwa jest dalsza poprawa wyników leczenia pierwszego wyboru przewlekłej białaczki szpikowej w fazie przewlekłej?

l.p. ID Kod ICD Nazwa Świadczenia Cena Jednostka organizacyjna Pracownia/grupa badań

DIAGNOSTYKA HEMATOLOGICZNA

Dr hab.n.med. Małgorzata Krawczyk-Kuliś Katowice, Recenzja. rozprawy doktorskiej Lekarza Pawła Jarosza

Leczenie pierwszego rzutu przewlekłej białaczki szpikowej inhibitorami kinazy tyrozynowej II generacji; droga do wyleczenia?

INFORMACJA DLA PACJENTA

l.p. Kod ICD Nazwa Świadczenia Umowy Uwagi Jednostka organizacyjna Pracownia/grupa badań

PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ I OSTRĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ

Postępy w leczeniu chorych na przewlekłą białaczkę szpikową

ICD-10 C 92.1 przewlekła białaczka szpikowa Dziedzina medycyny: hematologia lub onkologia i hematologia dziecięca

ALLOPRZESZCZEPIENIE KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH w PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZCE LIMFOCYTOWEJ w POLSCE ANKIETA WIELOOŚRODKOWA

Immunologia komórkowa

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU

dkms.pl Fundacja DKMS, wrzesień 2016

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU. Fundacja DKMS, wrzesień 2018

NAJWAŻNIEJSZE INFORMACJE O DAWSTWIE SZPIKU

Najważniejsze Informacje o dawstwie szpiku

This copy is for personal use only - distribution prohibited.

PRACA POGLĄDOWA. Krzysztof Lewandowski. Katedra i Klinika Hematologii i Chorób Rozrostowych Układu Krwiotwórczego, Uniwersytet Medyczny, Poznań

Zalecany Algorytm Poszukiwania i Doboru Niespokrewnionych Dawców Komórek Krwiotwórczych w okresie od 1 października 2018 r. do 30 września 2019 roku.

Jarosław B. Ćwikła. Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

BIBLIOTEKA PACJENTA HEMATOONKOLOGICZNEGO. Przewlekła Białaczka Szpikowa

lipiec 2015 Fundacja DKMS Polska Najważniejsze informacje o dawstwie szpiku

Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce

Zalecenia terapeutyczne dla chorych na przewlekłą białaczkę szpikową

Białaczka limfatyczna

Obecne standardy postępowania w przewlekłej białaczce szpikowej

Szpiczak plazmocytowy: najważniejsze doniesienia z ASH Krzysztof Jamroziak

Podsumowanie wdrażania generyków imatynibu a zalecenia leczenia przewlekłej białaczki szpikowej Praktyka Hematologiczna 2015

Skuteczne leczenie nilotynibem chorej na przewlekłą białaczkę szpikową z wtórną opornością na imatynib

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

Przewlekła białaczka limfocytowa

Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej

Co to jest przewlekła białaczka szpikowa (CML)?

Dotychczas brak jednoznacznych danych dotyczących ekspresji EGFL7, HIF-1α i Ob-R w ostrych białaczkach szpikowych.

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

Jaki Jest MÓJ PCR? Kampania Jaki jest MÓJ PCR?

Ocena jakości badania mikroskopowego szpiku kostnego:

Lp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia

KWESTIONARIUSZ BADAŃ PRYWATNYCH

Eozynofilia w chorobach reumatycznych i chorobach krwi. Stanowisko hematologa

Przewlekłe nowotwory mieloproliferacyjne Ph-ujemne

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ IMATINIBEM

Ocena. rozprawy doktorskiej mgr Moniki Grygorowicz pt. Wpływ lenalidomidu na interakcje

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ IMATINIBEM

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B

STAŻ KIERUNKOWY Z CYTOGENETYKI KLINICZNEJ. L.p. Nazwa jednostki Adres Województwo Liczba miejsc Uwagi Bydgoszcz ul. M. Skłodowskiej-Curie 9

Nilotynib w leczeniu chorych na przewlekłą białaczkę szpikową z hepatotoksycznością po imatynibie

KONFERENCJA Terapie innowacyjne. Minimalizm i precyzja w medycynie Termin r.

Wyklady IIIL 2016/ :00-16:30 środa Wprowadzenie do immunologii Prof. dr hab. med. ML Kowalski

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

ZOSTAŃ DAWCĄ SZPIKU KOSTNEGO! Wygraj dla kogoś ŻYCIE!

Kurs Hematologii w ramach Onkologii klinicznej

Aktualności w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej w 2010 roku

Lista medycznych laboratoriów diagnostycznych, które uzyskały pozwolenie Ministra Zdrowia na prowadzenie działalności - stan na dzień r.

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ, AKTYWNEJ POSTACI ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

Opracowa³ Rafa³ Piotr Janiszewski. ABC rozliczeñ z p³atnikiem w roku 2010 w systemie jednorodnych grup pacjentów w onkologii

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Poradnia Immunologiczna

KOMÓRKI MACIERZYSTE Z KRWI PĘPOWINOWEJ - jedyna szansa na całe życie

Diagnostyka zakażeń EBV

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Część praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej

NIFTY TM Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenataly określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau

PLAN RZECZOWO FINANSOWY NA ROK 2007.

LECZENIE CHORYCH NA OPORNEGO LUB NAWROTOWEGO SZPICZAKA PLAZMOCYTOWEGO (ICD10 C90.0)

Zasady postępowania w przewlekłej białaczce szpikowej

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Acta Haematologica Polonica 2011, 42, Nr 2, str ALEKSANDER B. SKOTNICKI, TOMASZ SACHA, KAJETANA FORYCIARZ

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Przewlekła białaczka szpikowa

USG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 4 grudnia 2009 r. w sprawie krajowej listy osób oczekujących na przeszczepienie

Ocena ekspresji inwolukryny i β-defenzyny2 w skórze osób chorych na atopowe zapalenie skóry i łuszczycę zwykłą

NON-HODGKIN S LYMPHOMA

Acta Haematologica Polonica 2007, 38, Nr 1, str

Transkrypt:

Rejestr odstawienia Imatynibu Kryteria kwalifikacyjne: 1. Chorzy w fazie przewlekłej (nigdy nie było rozpoznania fazy akceleracji ani kryzy blastycznej) 2. Otrzymujący Imatinib (jako pierwszy rzut IKT) 3. W badaniu RQ-PCR odpowiedź molekularna na poziomie przynajmniej MR4 w skali międzynarodowej utrzymująca się nieprzerwanie do przynajmniej 1 roku 4. Czas trwania leczenia IMA 3 lata 5. Pacj w odpowiedzi molekularnej MR 4 przez 2 lata 6. Przynajmniej 3 wyniki PCR z MR 4 w ciągu ostatniego roku (± 2 mce) przed kwalifikacją do badania i bez wyniku > 0.01% w tym samym okresie 7. Kobiety w wieku rozrodczym: tylko jeśli stosowana jest pewna metoda antykoncepcji 8. Kobiety planujące zajść w ciążę odrębna analiza??? 9. Wiek > 18 lat 10. Znana data rozpoznania 11. Znane parametry w chwili dgn. umożliwiające obliczenie wskaźników 12. rokowniczych. Sokala, Hasforda, EUTOS, ELTS: wlk śledziony w cm spod łuku 13. żebrowego, PLT, odsetek mieloblastów, bazofilów i eozynofilów we krwi 14. obwodowej Kryteria wykluczenia: 1. Pacjent hospitalizowany bez możliwości podpisania świadomej zgody na badania genetyczne i bankowanie materiału (ujednolicony formularz) 2. Pacjent o specjalnym statusie prawnym lub bez możliwości podpisania świadomej zgody 3. Planowane lub wykonane w przeszłości alogeniczne przeszczepienie szpiku 4. IMA stosowany w kolejnym rzucie leczenia po zastosowaniu IKT 2 generacji Cel główny: Ocena przeżycia wolnego od nawrotu molekularnego (RFS; Relapse-free Remission) po odstawieniu IMA. Definicja nawrotu molekularnego: JEDNORAZOWO: BCR-ABL1 > 0.1% w skali IS (utrata MMR) Cele wtórne Planowane jest porównanie RQ-PCR i dpcr weryfikacja kryteriów molekularnych kwalifikujących do próby odstawienia IMA weryfikacja kryteriów molekularnych kwalifikujących do ponownego wdrożenia IKT ocena odsetka chorych z utrzymaną MR 4 lub MR 4,5 po odstawieniu imatynibu Ocena preferencji chorych co do odstawienia Imatynibu ankieta internetowa, zgłoszenia na: sachatom@gmail.com lub bogdanochrem@gmail.com

Ocena przeżycia wolnego od ponownego wdrożenia IKT (TFR; Treatment-free Remission) po odstawieniu IMA Ocena przeżycia całkowitego (OS), przeżycia wolnego od progresji (PFS) i prawdopodobieństwa ponownego wdrożenia IKT bez nawrotu molekularnego (TFS) Identyfikacja czynników wpływających na utrzymanie TFR po odstawieniu IMA (długotrwałość leczenia, długotrwałość MR, głębokość MR, biomarkery immunologiczne ) Ocena jakości życia po odstawieniu IKT ujednolicony formularz Ocena odsetka chorych z zespołem odstawienia IMA; określenie czynników rokowniczych (poziom tryptazy, RF, podtyp HLA w chwili odstawienia?) Ocena liczby chorych z odpowiedzią MR4 trwającej 2 lata kandydatów do odstawienia Ocena odsetka chorych z odzyskaną MMR / MR4 / MR4,5 po utracie MMR Ocena czasu do odzyskania MMR / MR4 / MR4,5 po utracie MMR Ocena cytometryczna: Ocena: subpopulacji limfocytów T regulatorowych, NK, NKT subpopulacji mieloidalnych oraz plazmocytoidalnych komórek dendrytycznych, Charakterystyka: zmian w ekspresji powierzchniowej cząsteczki PD-1 na subpopulacjach limfocytów T CD4, CD8, NK oraz NKT u chorych po przerwaniu leczenia imatynibem, a następnie co 3 miesiące przy użyciu cytometru przepływowego FACs Canto II: próbka Treg próbka NK i NKT próbka mdcs i pdcs Ocena swoistej odpowiedzi immunologicznej Ocena swoistego wydzielania IFN-γ przy użyciu testu ELISpot przeprowadzona po mieszanej hodowli limfocytów pacjentów z PBSz stymulowanych peptydami pochodzącymi z antygenów związanych z białaczką: BCR-ABL922-930 (GFKQSSKAL), RHAMM R3165-173 (ILSLELMKL), WT1126-134 (RMFPNAPYL), PR1169-177 (VLQELNVTV),

PRAME 300-309(ALYVDSLFFL), MPP11437-445 (STLCQVEPV), Aur-A207-215 (YLILEYAPL), NEWREN60 SPAG9 Ocena molekularna RQ- PCR i ddpcr Ocena u pacjentów z MR4. (wyrzucam 80 skoro ma to być projekt ogólnopolski) Materiał zostanie pobrany od pacjentów kwalifikowanych do próby odstawienia na podstawie badania RQ-PCR wykonanego w macierzystym laboratorium. Po odstawieniu IMA ocena ilościowa ekspresji BCR-ABL1 metodą RQ-PCR oraz ddpcr: w momencie odstawienia po 2 i 4 tyg następnie co miesiąc ( 8, 12, 16, 20 i 24 tygodnie od odstawienia imatynibu) następnie co 6 tygodni do 12 miesiąca (30, 36, 42 i 48 tygodnie od odstawienia imatynibu) następnie co 3 miesiące do 18 miesiąca (60 i 72 tydzień) (w sumie 14 oznaczeń) Ocena reaktywacji CMV RQ-PCR Przesyłanie materiału: Do bankowania wysyłamy 2 x 9 ml krwi obwodowej pobranej na EDTA. KURIER: DHL przesyłka w temperaturze pokojowej dostarczana następnego dnia rano do: Zakład Hematoonkologii Doświadczalnej Uniwersytet Medyczny w Lublinie ul. Chodźki 4a 20-093 Lublin Numer klienta DHL: 2353852 (PTHiT) Materiał wysyłamy od poniedziałku do czwartku. Na liście przewozowym proszę zaznaczyć: DOSTAWA DO 12:00. Prosimy zarejestrować jednostkę z której będzie wysyłany materiał kontakt: dr hab. Tomasza Sacha: sachatom@gmail.com lub dr Paulina Własiuk: paulina_wlasiuk@wp.pl

Przesyłanie do Zakładu Diagnostyki SU Do badania wysyłamy 9 ml krwi obwodowej pobranej na EDTA. UWAGA: jeśli WBC u chorego 3 000/uL prosimy o pobranie 2 x 9 mj KURIER: DHL przesyłka w temp. pokojowej dostarczana następnego dnia rano do: Zakład Diagnostyki Hematologicznej Pracownia Biologii Molekularnej Szpital Uniwersytecki w Krakowie ul. Kopernika 17 31-501 Kraków Numer klienta DHL: 2353852 (PTHiT) Materiał wysyłamy od poniedziałku do czwartku. Na liście przewozowym proszę zaznaczyć: DOSTAWA DO 12:00. Prosimy o powiadomienie o wysłaniu próbki na: diagmol@su.krakow.pl Prosimy zarejestrować jednostkę z której będzie wysyłany materiał kontakt: dr hab. Tomasza Sacha: sachatom@gmail.com dr Paulina Własiuk: paulina_wlasiuk@wp.pl Definicja zespołu odstawienia: Pojawienie się lub nasilenie po odstawieniu Imatynibu następujących objawów: Bóle kostne, bóle stawowe, zapalenie stawów, bóle mięśni, 5. Zadania: wysłać formularz zgody na badania. 6. Ocena jakości życia EORTC QLQ-C30 i FACIT-Fatigue scale Do analizy statystycznej stosowany jest test niezależności chi-kwadrat (test Pearsona), test ANOVA Kruskala-Wallisa i korelację rang Spearmana. Molecular relapse: loss of MMR (BCR-ABL1 > 0.1% on IS) at one time point Cytogenetic relapse: loss of complete cytogenetical response Hematological relapse: loss of complete hematological response if there is one of the following elements connected to CML:

Increase of leukocytes > 10 000/mm3. Increase of platelets 450 000/mm3. Occurrence of splenomegalia Occurrence of at least 5 % of blood myelocytes and metamyelocytes. Occurrence of blasts or blood promyelocytes. Progresja do fazy akceleracji: spełnione jedno z poniższych kryteriów: > 10 % blastów w szpiku kostnym > 20 % blastów + promielocytów we krwi lub szpiku > 20 % bazofilów lub eozynofilów we krwi Pojawienie się zaburzeń cytogenetycznych: trisomia 8, dodatkowy chromosom Philadelphia, izochromosom -17q. Progresja do fazy blastycznej: spełnione jedno z poniższych kryteriów: > 20 % blastów we krwi lub w szpiku > 30 % blastów + promielocytów we krwi i/lub w szpiku IX. 1. 3. Definitions of survival Molecular-relapse free survival is calculated from the date of treatment stop with TKI until the date of loss of MMR. Any event more serious than that, cytogenetic or hematological relapse, progression or death (formally) includes loss of MMR. Patients without molecular relapse at the date of analysis will be censored at the date of last follow-up Overall survival is calculated from the date of treatment stop with TKI until the date of death irrespective of the cause of death. Patients still alive at the date of analysis will be censored at the date of last follow-up. Progression-free survival is defined as overall survival plus the additional events progression to accelerated phase or blast crisis which also terminate PFS. Terminy badań Jakość życia po miesiącu potem po 3,6,12, w fazie odstawienia i ew w + 1 mcu po powrocie do leku