WPŁYW WARUNKÓW WZBUDZENIA NA EMISJĘ PIERWIASTKÓW RESZTKOWYCH W OBECNOŚCI ŻELAZA W TECHNICE HG ICP-OES

Podobne dokumenty
Problemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej

Ślesin Zastosowanie nebulizerów ultradźwiękowych NOVA-1 i NOVAduo

Spektrometr ICP-AES 2000

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274

ROZWÓJ I ZABEZPIECZENIE JAKOŚCI INSTRUMENTALNYCH METOD BADANIA SKŁADU CHEMICZNEGO W ZAKŁADZIE CHEMII ANALITYCZNEJ

Jonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP)

ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274

Nowoczesne metody analizy pierwiastków

BADANIA SKŁADU PIERWIASTKOWEGO PALIW I BIOPALIW

SPEKTROSKOPIA SPEKTROMETRIA

Analiza środowiskowa, żywności i leków CHC l

Oznaczanie Mg, Ca i Zn we włosach techniką atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu (FAAS)

Źródła błędów i ich eliminacja w technice ICP.

Diagnostyka plazmy a techniki wprowadzania. Adrianna Jackowska

Efekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274

Źródła błędów w technice generowania wodorków

Techniki atomowej spektroskopii absorpcyjnej (AAS) i możliwości ich zastosowania do analizy próbek środowiskowych i geologicznych

Strona1. Wydział Chemii Prof. dr hab. Danuta Barałkiewicz.

Poznań, 25 sierpnia 2015 r.

ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 2 ANALIZA ŚLADÓW

ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA

Metody spektroskopowe:

SPEKTROSKOPIA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA ABSORPCYJNA ATOMOWA SPEKTROMETRIA EMISYJNA FLUORESCENCJA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA MAS

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ Nr 94/DLS/2015

Niepewność kalibracji

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1449

Atomowa spektrometria absorpcyjna i emisyjna

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny Instytut Inżynierii Materiałowej Zakład Metaloznawstwa i Odlewnictwa

Metody chemiczne w analizie biogeochemicznej środowiska. (Materiał pomocniczy do zajęć laboratoryjnych)

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII... DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje wojewódzkie

Zastosowanie techniki generowania wodorków, wzbogacania in situ

Załącznik Nr 5 do Zarz. Nr 33/11/12

OZNACZANIE WAPNIA I MAGNEZU W PRÓBCE WINA METODĄ ATOMOWEJ SPEKTROMETRII ABSORPCYJNEJ Z ATOMIZACJA W PŁOMIENIU

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1050

Metody desorpcyjne: DESIi DART. Analizator masy typu Orbitrap. Spektrometry typu TOF-TOF. Witold Danikiewicz. Copyright 2012

ZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS W CHEMII ORGANICZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD 15 NOWE ZASTOSOWANIA I KIERUNKI ROZWOJU SPEKTROMETRII MAS

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 118

Wiktor Lorenc, Danuta Barałkiewicz

OCENA MOŻLIWOŚCI TECHNICZNYCH RÓWNOCZESNEGO SPEKTROMETRU ICP-OES Z DETEKTOREM PÓŁPRZEWODNIKOWYM ZE WSTRZYKIWANIEM ŁADUNKU (CID)

Zastosowanie metody ISM-SAM do oznaczania pierwiastków śladowych w oleju napędowym

Zespół Szkół Samochodowych

LABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6)

PODSTAWOWE POJĘCIA I PRAWA CHEMICZNE

Przemysław Niedzielski, Jerzy Siepak Analiza specjacyjna arsenu, antymonu i selenu w wodzie jeziora lednickiego. Studia Lednickie 6,

ANALIZA ŚLADÓW 4/30/2018 ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI ŹRÓDŁA BRAKU DOKŁADNOŚCI. Międzylaboratoryjne porównanie oznaczenie ołowiu w winie

Geochemia analityczna. KubaM

Fizyko-chemiczne badania. w zabytkach rękopiśmiennych

PARAMETRY TECHNICZNE I WARUNKI BEZWZGLĘDNIE WYMAGANE

Ćwiczenie 1: Wyznaczanie warunków odporności, korozji i pasywności metali

Spektroskopia Przygotowanie próbek Próbki metaliczne i tlenkowe

Imię i nazwisko Klasa Punkty (max 12) Ocena

OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ

Analiza i monitoring środowiska

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 933

JAKOŚĆ WYNIKU ANALITYCZNEGO W ANALIZIE SPEKTROCHEMICZNE - WYBRANE ASPEKTY

PROMIENIOWANIE WIDZIALNE ŁUKU SPAWALNICZEGO METODY TIG

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 439

I N S T Y T U T M O R S K I W GDAŃSKU

Badania stężeń metali w wodach powierzchniowych

1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1050

Kalibracja w spektrometrii atomowej - marzenia, a rzeczywistość Z. Kowalewska

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

METALURGIA EKSTRAKCYJNA ŻELAZA

ET AAS 1 - pierwiastkowa, GW ppb. ICP OES n - pierwiastkowa, GW ppm n - pierwiastkowa, GW <ppb

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 342

SPECYFIKACJA Istotnych Warunków Zamówienia

Fundacja Naukowo Techniczna Gdańsk. Dr inż. Bogdan Sedler Mgr Henryk Herbut

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Spektrometru ICP MS ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnej sprzężonej z detektorem mas wraz z niezbędnym wyposażeniem UWAGA!

Metody przygotowywania próbek do celów analitycznych. Chemia analityczna

Najlepsze dostępne praktyki i technologie w metalurgii. dr hab. inż. M. Czaplicka, Instytut Metali Nieżelaznych, Gliwice

Zastosowanie certyfikowanych materiałów odniesienia w walidacji metod analizy wielopierwiastkowej

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

LABORATORIUM METOD I TECHNIK BADAŃ MATERIAŁÓW

ANALIZA SPECJACYJNA WYKŁAD 7 ANALIZA SPECJACYJNA

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

WYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (emisja, imisja)

III. TREŚCI NAUCZANIA

ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

WYDZIAŁ CHEMICZNY POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ KATEDRA TECHNOLOGII CHEMICZNEJ. Laboratorium LABORATORIUM Z TECHNOLOGII CHEMICZNEJ

NIESAMOWICIE WYDAJNY ZADZIWIAJĄCO EKONOMICZNY. Avio 200 Optyczny spektrometr emisyjny ICP

Magdalena Jabłońska-Czapla Eligiusz Kowalski Jerzy Mazierski

I edycja Konkursu Chemicznego im. Ignacego Łukasiewicza dla uczniów szkół gimnazjalnych. rok szkolny 2014/2015 ZADANIA.

WYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (emisja, imisja)

TECHNOLOGIA PLAZMOWA W ENERGETYCZNYM ZAGOSPODAROWANIU ODPADÓW

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 933

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1401

PL B1. INSTYTUT OPTYKI STOSOWANEJ, Warszawa, PL BUP 25/09

WYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (emisja, imisja)

Transkrypt:

Prace Instytutu Metalurgii Żelaza 69 (1) (2017) 53 58 53 Piotr KNAPIK WPŁYW WARUNKÓW WZBUDZENIA NA EMISJĘ PIERWIASTKÓW RESZTKOWYCH W OBECNOŚCI ŻELAZA W TECHNICE HG ICP-OES Przeprowadzono badania nad możliwością oznaczania śladowych ilości arsenu, antymonu i cyny obecnych w stalach metodą generowania lotnych wodorków W tym celu ustalono optymalne warunki prowadzenia procesu i opracowano program analityczny spektrometru ICP-OES Agilent 5100. Opracowanie programu analitycznego wymagało ustalenia optymalnych parametrów wzbudzenia oznaczanych pierwiastków. W artykule przedstawiono wyniki badań obrazujące wpływ warunków wzbudzenia na emisję pierwiastków resztkowych w technice HG ICP-OES. Słowa kluczowe: generowanie wodorków, pierwiastki resztkowe, optyczna emisyjna spektrometria atomowa z plazmą indukcyjnie sprzężoną EFFECT OF EXCITATION CONDITIONS ON RESIDUAL ELEMENTS EMISSION IN THE PRESENCE OF IRON IN THE HG ICP-OES TECHNIQUE The possibility to determine trace amounts of arsenic, antimony and tin in steels with the use of hydride generation technique was examined. For this purpose, it was necessary to determine optimal process conditions and develop an analytical program for the Agilent 5100 ICP-OES spectrometer. The development of the analytical program required the determination of excitation parameters for the determined elements. The article presents the results of studies showing the effect of excitation conditions on the emission of residual elements in the HG ICP-OES technique. Keywords: hydride generation, residual elements, optical emission spectrometry, inductively coupled plasma optical emission spectroscopy 1. WPROWADZENIE Gotowe wyroby stalowe, stosowane jako elementy konstrukcyjne maszyn i urządzeń, podlegają wysokim wymaganiom jakościowym. O jakości uzyskanego wyrobu decyduje obecność pierwiastków resztkowych (domieszek), do których należą gazy (azot, tlen, wodór) oraz pierwiastki metaliczne i niemetaliczne (m.in. arsen, antymon, cyna, cynk, fosfor, siarka) [1]. Domieszki, obecne już w ilościach śladowych, mają niekorzystny wpływ na właściwości mechaniczne, stają się one propagatorami pęknięć [2]. Głównym źródłem zanieczyszczeń pierwiastkami resztkowymi są wsady przygotowane z użyciem złomu poamortyzacyjnego. Różnorodne źródła pochodzenia złomu wsadowego oraz związana z tym kumulacja domieszek, zwiększa ryzyko niekontrolowanego wprowadzania niepożądanych dodatków do wytopów. W Polsce udział złomu poamortyzacyjnego we wsadzie sięga 70%, w krajach UE nawet 90% [3]. Domieszki niemetaliczne są trudne do usunięcia w procesach metalurgicznych. Obniżenie ryzyka wprowadzenia zanieczyszczeń niemetalicznych do wytopu wymaga starannego doboru materiałów wsadowych. Oznaczenie śladów domieszek niemetalicznych w surowcach wsadowych i w gotowych wyrobach, może ułatwić ocenę ich jakości. W Zakładzie Chemii Analitycznej do oznaczeń pierwiastków resztkowych w stalach stosuje się głównie technikę ICP-OES. Oznaczenia śladowych zawartości tej grupy pierwiastków w stalach utrudnione są przez występowanie licznych interferencji spektralnych, związanych z bogatym widmem emisyjnym żelaza. Wyeliminowanie niekorzystnego wpływu żelaza możliwe jest dzięki zastosowaniu odpowiednich technik ekstrakcyjnych. Pierwiastki resztkowe takie jak arsen, antymon i cyna należą do grupy, których jony w reakcji z czynnikiem redukującym w środowisku kwasu, tworzą lotne oraz trwałe w temperaturze otoczenia gazowe wodorki. Proces ten, nazwany generowaniem wodorków, umożliwia oddzielenie pierwiastków od matrycy próbki. Generowanie wodorków jest reakcją samorzutną, jednakże utrzymanie wysokiej wydajności tworzenia połączeń niemetal-wodór wymaga zastosowania odpowiedniego reaktora [4, 5]. W przeprowadzonych badaniach zastosowana została przystawka do generowania wodorków oraz zimnych par Agilent 77 P, sprzężona ze spektrometrem ICP-OES Agilent 5100 SVDV. Oznaczenie arsenu, cyny oraz antymonu techniką HG ICP-OES wymagało nie tylko ustalenia odpowiednich warunków pracy reaktora, ale również zbadania wpływu parametrów wzbudzenia spektrometru ICP-OES na emisję Piotr Knapik (pknapik@imz.pl) Instytut Metalurgii Żelaza im. Stanisława Staszica

54 Prace Instytutu Metalurgii Żelaza 69 (1) (2017) 53 58 oznaczanych pierwiastków. Ustalenie odpowiednich parametrów wzbudzenia, wymagało przeprowadzenia badań optymalizujących pracę palnika plazmowego oraz układu doprowadzenia próbki. 2. MATERIAŁ, ZAKRES I METODYKA BADAŃ Badanie wpływu parametrów wzbudzenia spektrometru ICP-OES przeprowadzono z zastosowaniem jednopierwiastkowych roztworów arsenu, antymonu oraz cyny, przygotowanych na bazie spektralnie czystego żelaza. Rejestrację widma przeprowadzono w osiowym widoku wyładowania plazmowego. Lotne wodorki wprowadzano do wyładowania plazmowego z użyciem szklanego rozpylacza koncentrycznego oraz szklanej komory mgielnej. Badania prowadzono przy stałym przepływie i stężeniu kwasu solnego, stabilizatora oraz roztworu zawierającego oznaczany pierwiastek. Rys. 2. Wpływ mocy generatora na stosunek natężenia linii Sb 206,834 nm oraz Sb 217,582 nm do emisji tła w ich otoczeniu Fig. 2. Effect of generator power on the signal/background ratio for Sb 206.834 nm and Sb 217.582 nm 2.1. WPŁYW MOCY GENERATORA PLAZMY NA NATĘŻENIE LINII SPEKTRALNYCH ARSENU, ANTYMONU I CYNY Rys. 3. Wpływ mocy generatora na stosunek natężenia linii Sn 283,998 nm oraz Sn 326,233 nm do emisji tła w ich otoczeniu Fig. 3. Effect of generator power on the signal/background ratio for Sn 283.998 nm and Sn 326.233 nm Ilość energii dostarczonej do wyładowania plazmowego wpływa na natężenie promieniowana charakterystycznego pierwiastków wzbudzanych w plazmie argonowej. Zmiany ilości energii dostarczanej do plazmy możliwe były dzięki regulacji mocy generatora plazmy. Zmiana mocy generatora plazmy powodowała zmianę emisji zarówno oznaczanych pierwiastków, jak i składników matrycy. Badanie wpływu mocy generatora plazmy przeprowadzono rejestrując natężenie linii As 188,980 nm; As 193,696 nm; Sb 206,834 nm; Sb 217,582 nm; Sn 283,998 nm oraz Sn 326,233 nm oraz natężenie emisji tła w otoczeniu linii. Następnie, wyznaczono stosunek natężenia linii arsenu, antymonu oraz cyny do natężenia emisji tła w ich otoczeniu. Badanie wypływu mocy generatora plazmy na widmo emisyjne badanych pierwiastków przeprowadzono w zakresie 700 1500 W. Wykresy zależności zmian sygnału analitycznego zamieszczono na rysunkach 1 3. Dla wszystkich linii emisyjnych badanych pierwiastków wodorkotwórczych wzrost mocy generatora plazmy powodował wzrost natężenia emitowanego promieniowania charakterystycznego. Silniejsza emisja pierwiastków związana była ze zwiększeniem ilości energii dostarczanej do wyładowania plazmowego. Zwiększenie mocy generatora plazmy powodowało wzrost emisji tła w otoczeniu badanych linii. Efekt ten skutkował obniżeniem stosunku natężenia linii oznaczanych pierwiastków do natężenia emisji tła w ich otoczeniu. Szczególnie intensywną emisję tła obserwowano dla linii cyny. Obniżenie stosunku natężenia linii oznaczanych pierwiastków do natężenia emisji tła w ich otoczeniu powodowało obniżenie jakości rejestrowanego sygnału analitycznego. Najwyższe wartości stosunku sygnał/tło dla oznaczanych pierwiastków uzyskano przy mocy generatora 700 W. Dla tej mocy linie analityczne arsenu, antymonu oraz cyny charakteryzowały się stosunkowo wysoką emisją promieniowania charakterystycznego, przy stosunkowo niskiej emisji tła. 2.2. WPŁYW NATĘŻENIA PRZEPŁYWU STRUMIENIA ARGONU PRZEZ ROZPYLACZ NA NATĘŻENIE LINII ARSENU, ANTYMONU I CYNY Rys. 1. Wpływ mocy generatora na stosunek natężenia linii As 188,980 nm oraz As 193,696 nm do emisji tła w ich otoczeniu Fig. 1. Effect of generator power on the signal/background ratio for As 188.980 nm and As 193.696 nm Po sprzężeniu spektrometru ICP-OES z przystawką do generowania wodorków, rozpylacz argonowy (tradycyjnie umożliwiający rozpylenie roztworu próbki w komorze mgielnej) przejął rolę łącznika reaktora z układem wzbudzenia spektrometru. Stanowił on jednocześnie element, przez który gazowe produkty reakcji generowania wodorków były transportowane do wyładowania plazmowego. Zmiana natężenia strumienia przepływu argonu przez rozpylacz wpływała więc na prędkość transportu lotnych wodorków do plazmy.

Prace Instytutu Metalurgii Żelaza 69 (1) (2017) 53 58 Badanie zależności natężenia linii arsenu, antymonu i cyny oraz emisji tła w ich otoczeniu, od natężenia przepływu argonu przez rozpylacz, przeprowadzono w zakresie 0,1 1,1 dm 3 /min., Wyznaczono stosunek natężenia linii arsenu, antymonu oraz cyny do natężenia emisji tła w ich otoczeniu. Zarejestrowane zależności zebrano na rysunkach 4 6. 55 Niska efektywność transportu lotnych wodorków, obserwowana dla wartości przepływu argonu w zakresie 0,1 0,3 dm 3 /min, skutkowała słabym obserwowanym natężeniem emisji arsenu, antymonu oraz cyny. Dla natężenia przepływu argonu w zakresie 0,3 0,4 dm 3 / min, obserwowano najwyższe wartości emisji badanych linii oznaczanych. Rys. 4. Zależność wartości stosunku sygnał/tło linii arsenu od natężenia przepływu przez rozpylacz Fig. 4. Arsenic signal/background ratio dependence of a nebuliser ow Rys. 5. Zależność wartości stosunku sygnał/tło linii antymonu od natężenia przepływu przez rozpylacz Fig. 5. Antimony signal/background ratio dependence of a nebuliser ow Rys. 6. Zależność wartości stosunku sygnał/tło linii cyny od natężenia przepływu przez rozpylacz Fig. 6. Tin signal/background ratio dependence of a nebuliser ow

56 Prace Instytutu Metalurgii Żelaza 69 (1) (2017) 53 58 W tym zakresie natężenie przepływu argonu, transport aerozolu próbki do plazmy był już wystarczająco wydajny. Dla najwyższych wartości przepływu obserwowano malejące natężenie badanych linii emisyjnych oraz malejącą emisję tła w ich otoczeniu. Malejąca emisja pierwiastków wodorkotwórczych i towarzysząca jej emisja tła wpłynęła korzystnie na jakość uzyskanego sygnału analitycznego pierwiastków. Najwyższe wartości stosunku sygnał/tło uzyskano w zakresie natężenia strumienia przepływu argonu 0,5 0,7 dm 3 /min. Wpływ natężenia strumienia argonu i zmiany obserwowane w widmie emisyjnym, związane były bezpośrednio z wydajnością transportu analitów do palnika plazmowego. Przy wyłączonym przepływnie argonu przez rozpylacz nie obserwowano sygnału analitycznego pierwiastków wodorkotwórczych. Ciśnienie wewnątrz reaktora, wynikające z tworzenia gazowych produktów reakcji oraz przepływu gazu nośnego, było niewystarczające do efektywnego transportu wodorków. Natomiast, obniżenie jakości sygnału analitycznego zarejestrowane dla najwyższych wartości przepływu przez rozpylacz, związane było z wystąpieniem nadciśnienia w układzie wprowadzającym wodorki do plazmy. Efekt ten początkowo objawiał się zanikiem emisji pierwiastków przy wysokich wartościach przepływu (1,0 1,1 dm 3 /min). Następnie, wzrost natężenia strumienia przepływu argonu blokował transport lotnych wodorków do układu wzbudzenia, powodując ich kumulację w reaktorze. Przy przepływie argonu powyżej 1,2 dm 3 /min nadciśnienie wewnątrz reaktora prowadziło do rozszczelnienia układu reakcyjnego. 2.3. WPŁYW NATĘŻENIA PRZEPŁYWU STRUMIENIA GAZU PLAZMOWEGO NA NATĘŻENIE LINII ARSENU, ANTYMONU I CYNY Badanie wpływu natężenia przepływu strumienia gazu plazmowego na natężenie linii As 188,980 nm; As 193,696 nm; Sb 206,834 nm; Sb 217,582 nm; Sn 283,998 nm i Sn 326,233 nm oraz emisji tła w ich otoczeniu przeprowadzono w zakresie 8 17 dm 3 /min. Następnie, wyznaczono stosunek natężenia linii arsenu, antymonu oraz cyny do natężenia emisji tła w ich otoczeniu. Wykresy zależności zmian sygnału analitycznego zamieszczono na rysunkach 7 9. Rys. 7. Wpływ natężenia przepływu strumienia gazu plazmowego na natężenie promieniowania charakterystycznego Fig. 7. Effect of plasma gas $ow rate on hydride forming elements emission Rys. 8. Wpływ natężenia przepływu strumienia gazu plazmowego na natężenie emisji tła w otoczeniu linii analitycznych Fig. 8. Effect of plasma gas $ow rate on hydride forming elements background emission

Prace Instytutu Metalurgii Żelaza 69 (1) (2017) 53 58 57 Rys. 9. Wpływ natężenia przepływu strumienia gazu plazmowego na wartość stosunku sygnał/tło linii analitycznych Fig. 9. Effect of plasma gas ow rate on hydride forming elements signal/background ratio Zmiana natężenia przepływu gazu plazmowego nie wpłynęła w znaczącym stopniu na emisję oznaczanych (Rys. 7). Najniższe wartości emisji obserwowano w zakresie przepływu 8 9 dm 3 /min. Zwiększanie ilości argonu dostarczanego do plazmy nie wpłynęło na natężenie promieniowania charakterystycznego badanych pierwiastków. Natężenie emisji tła w otoczeniu linii As 188,980 nm; As 193,696 nm; Sb 206,834 nm; Sb 217,582 nm; Sn 283,998 nm oraz Sn 326,233 nm również nie było zależne od natężenia przepływu gazu plazmowego (Rys. 8). Stałe wartości emisji pierwiastków oraz tła w ich otoczeniu skutkowały brakiem zmian wartości sygnał/tło (Rys. 9). Jakość sygnału analitycznego pozostała stała w całym zakresie natężenia przepływu gazu plazmowego. 3. PROGRAM ANALITYCZNY SPEKTROMETRU ICP-OES Badania wpływu warunków wzbudzenia na emisję pierwiastków resztkowych w technice HG ICP-OES umożliwiły opracowanie programu analitycznego dla spektrometru ICP-OES Agilent 5100. Przygotowany program analityczny umożliwił wykonanie w sposób selektywny, przy zapewnieniu odpowiedniej jakości sygnału, oznaczanie zawartości w stalach. Parametry pracy układu generowania wodorków przedstawiono w tabeli 1. Wykresy kalibracje linii As 188,980 nm; As 193,696 nm; Sb 206,834 nm; Sb 217,582 nm; Sn 283,998 nm oraz Sn 326,233 nm przygotowano w oparciu o se- Tabela 1. Parametry programu do oznaczania zawartości Table 1. Parameters of the analytical program for hydride forming elements determination Linia analityczna Sposób obserwacji plazmy As 188,980 nm As 193,696 nm Sb 206,834 nm Sb 217,582 nm Sn 283,998 nm Sn 326,233 nm osiowy Moc generatora plazmy [W] 700 Natężenie przepływu argonu gazu przez rozpylacz [dm 3 /min] Natężenie przepływu argonu plazmowego [dm 3 /min] Prędkość obrotowa pompy [obr/min]* 45 Opóźnienie czasu odczytu [s]* 60 Czasu odczytu [s] 10 Rozpylacz Komora mgielna 0,7 11 Szklany, koncentryczny Szklana, jednoprzepustowa * wartość nie optymalizowana, wynikająca z konieczności odprowadzenia mieszaniny poreakcyjnej z reaktora Tabela 2. Granice wykrywalności i oznaczalności Table 2. Limit of detection and limit of quanti"cation for hydride forming elements Linia wykrywalności [%] ICP-OES oznaczalności [%] wykrywalności [%] HG ICP-OES oznaczalności [%] As 188,980 nm 0,0009 0,003 0,0001 0,0005 As 193,696 nm 0,0008 0,002 0,0002 0,0005 Sb 206,834 nm 0,0007 0,0021 0,00002 0,00006 Sb 217,582 nm 0,0002 0,0006 0,00004 0,0001 Sn 283,998 nm 0,039 0,12 0,0005 0,0014 Sn 326,233 nm 0,0069 0,021 0,001 0,003

58 Prace Instytutu Metalurgii Żelaza 69 (1) (2017) 53 58 rię jednopierwiastkowych roztworów syntetycznych. Bazę roztworów syntetycznych stanowił roztwór 1 g spektralnie czystego żelaza w kolbach o pojemności 100 cm 3. Oznaczane pierwiastki wodorkotwórcze wprowadzono, odmierzając odpowiednią objętość mianowanych roztworów podstawowych. Na podstawie wykresów kalibracyjnych wyznaczono granice oznaczalności i wykrywalności arsenu, antymonu oraz cyny, zarówno dla techniki generowania wodorków jak i tradycyjnego układu ICP-OES z rozpylaniem pneumatycznym (Tab. 2). 4. PODSUMOWANIE Badania wpływu warunków wzbudzenia spektrometru ICP-OES, na natężenie emisji, pozwoliły ustalić parametry kluczowe dla rejestrowanego promieniowania charakterystycznego. Jednym z najważniejszych była moc generatora plazmy. Wzrost energii wprowadzanej do wyładowania plazmowego wpływał na zwiększenie obserwowanego natężenia linii emisyjnych arsenu antymonu i cyny. Korzystny efekt niwelowany był silnym przyrostem emisji tła w otoczeniu badanych linii analitycznych. Najlepsze warunki do prowadzenia oznaczeń arsenu, antymonu i cyny uzyskano dla najniższej mocy generatora 700 W. Ustalenie optymalnego natężenia przepływu strumienia argonu przez rozpylacz miało kluczowe znaczenie dla wydajności transportu gazowych produktów reakcji generowania wodorków. Zbyt niska wartość natężenia przepływu nie zapewniała odpowiednio skutecznego transportu wodorków z reaktora. Wyższe wartości natężenia przepływu blokowały transport gazowych produktów reakcji generowania wodorków, prowadząc do niebezpiecznego nagromadzenia w reaktorze. Przepływ gazu plazmowego nie wpłynął na obserwowaną emisję arsenu, antymonu oraz cyny. Gazowa forma analitów wprowadzanych bezpośrednio do układu wzbudzenia, nie miała wpływu na stabilność wyładowania plazmowego. W związku z tym, nie istniała konieczność korekcji ewentualnych wpływów związanych z obciążeniem plazmy. Stosowanie przepływu gazu plazmowego powyżej 11 dm 3 /min było niekorzystne głównie ze strony ekonomicznej. Zastosowanie techniki generowania wodorków w znacznym stopniu obniżyło granicę oznaczalności i wykrywalności oznaczanych pierwiastków, w porównaniu z tradycyjną techniką ICP-OES. Artykuł zawiera wyniki badań uzyskane w pracy statutowej Instytutu Metalurgii Żelaza S0-0917/2016!nansowanej z dotacji MNiSW na rok 2016. LITERATURA [1] J. Pogorzałek, P. Różański, Wytwarzanie ciekłej stali spełniającej wymagania współczesnych odlewów, Prace Instytutu Metalurgii Żelaza 62 (1) (2010) 271 276. [2] J. Pogorzałek, B. Garbarz, J. Marcisz, P. Różański, Wpływ zawartości pierwiastków resztkowych na jakość odlewów ze stali konstrukcyjnej, Prace Instytutu Metalurgii Żelaza 61 (2) (2009) 55 58. [3] J. Bazan, K. Stransky, W. Dedra, Niejednorodność chemiczna domieszek metali nieżelaznych w stalach, Hutnik-Wiadomości Hutnicze (12) (2005) 574 578. [4] M. Piątkowska, The analytical possibilities of vapor hydride generation coupled with optical emission spectrometry (HG- ICP-OES), Chemik 64 (4) (2010) 294 301. [5] Metody analitycznej spektrometrii atomowej teoria i praktyka, Opracowanie pod redakcją W. Żyrnicki, J. Borkowska- Burnecka, E. Bulska, E. Szmyd, Wydawnictwo Malamut, Warszawa, 2010.