PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI PRZEZ DESTYLACJĘ I EKSTRAKCJĘ

Podobne dokumenty
PRAWO DZIAŁANIA MAS I REGUŁA PRZEKORY

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

DESTYLACJA JAKO METODA WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

KRYSTALIZACJA JAKO METODA OCZYSZCZANIA I ROZDZIELANIA SUBSTANCJI STAŁYCH

Ćwiczenie 1. Ekstrakcja ciągła w aparacie Soxhleta

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE

WYZNACZANIE RÓWNOWAŻNIKA CHEMICZNEGO ORAZ MASY ATOMOWEJ MAGNEZU I CYNY

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: WAŻENIE, SUSZENIE, STRĄCANIE OSADÓW, SĄCZENIE

STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI

STRUKTURA A WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE I FIZYCZNE PIERWIASTKÓW I ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

H 3. Limonen. ODCZYNNIKI Skórka z pomarańczy lub mandarynek, chlorek metylenu, bezwodny siarczan sodu.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Ćwiczenie 1. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia reagujących substancji.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Zaawansowane oczyszczanie

Zajęcia 10 Kwasy i wodorotlenki

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

Chemia Organiczna Syntezy

Ściąga eksperta. Mieszaniny. - filmy edukacyjne on-line Strona 1/8. Jak dzielimy substancje chemiczne?

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ZJAWISKA FIZYCZNE I CHEMICZNE

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA


WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

Ćwiczenie nr 6. Przygotowanie próbki do analizy: Ekstrakcja jednokrotna i wielokrotna. Wysalanie.

Zad: 5 Oblicz stężenie niezdysocjowanego kwasu octowego w wodnym roztworze o stężeniu 0,1 mol/dm 3, jeśli ph tego roztworu wynosi 3.

REGULAMIN BHP PRACOWNI CHEMICZNEJ. POKAZ SZKŁA. TECHNIKA PRACY LABORATORYJNEJ. Wstęp. Regulamin pracowni studenckiej.

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

TWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

ANALIZA OBJĘTOŚCIOWA

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

stożek tulejka płaskie stożkowe kuliste Nominalna długość powierzchni szlifowanej 14/ / /32 29.

Zaawansowane oczyszczanie

ĆWICZENIE 3 CIEPŁO ROZPUSZCZANIA I NEUTRALIZACJI

Wnioski: Wnioski: Równanie reakcji chemicznej: Ca 2+ Mg 2+ Komentarz metodyczny:

ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. EKSTRAKCJA.

ODNAWIALNE ŹRÓDŁA ENERGII I GOSPODARKA ODPADAMI STUDIA STACJONARNE

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Metody rozdziału substancji, czyli śladami Kopciuszka.

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Zadanie: 2 (1 pkt) Zmieszano 100 g 30% roztworu azotanu (V) sodu z 500 g wody. Oblicz Cp otrzymanego roztworu.

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

Zapisz równanie zachodzącej reakcji. Wskaż pierwiastki, związki chemiczne, substraty i produkty reakcji.

Kierunek i poziom studiów: chemia poziom pierwszy Sylabus modułu: Podstawy Chemii B 0310-CH-S1-010

K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI p-nitrofenolu METODĄ SPEKTROFOTOMETRII ABSORPCYJNEJ

Roztwory buforowe (bufory) (opracowanie: dr Katarzyna Makyła-Juzak)

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

Reakcje utleniania i redukcji Reakcje metali z wodorotlenkiem sodu (6 mol/dm 3 )

Inżynieria Środowiska

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

Metody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli. Ćwiczenie 1. Reakcja otrzymywania wodorotlenku sodu

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

Nazwa kwalifikacji: Obsługa maszyn i urządzeń przemysłu chemicznego Oznaczenie kwalifikacji: A.06 Numer zadania: 01

DOSTAWA SZKŁA I DROBNYCH PRODUKTÓW LABORATORYJNYCH

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity

OZNACZANIE MASY MOLOWEJ SUBSTANCJI NIELOTNYCH METODĄ KRIOMETRYCZNĄ

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie względnej przenikalności elektrycznej kilku związków organicznych

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Izoterma rozpuszczalności w układzie trójskładnikowym

Transkrypt:

3 PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI PRZEZ DESTYLACJĘ I EKSTRAKCJĘ CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studenta z metodami rozdziału mieszanin na drodze destylacji i ekstrakcji. Zakres obowiązującego materiału Destylacja. Destylacja frakcyjna. Temperatura wrzenia. Ekstrakcja. Prawo podziału Nernsta. Rozpuszczalność. Wysalanie. Roztwór: nienasycony, nasycony, przesycony. Rozpuszczanie związków z wiązaniami jonowymi i kowalencyjnymi w rozpuszczalnikach polarnych i niepolarnych. Azeotropia, azeotropy, ph roztworów wodnych, obliczenia zawiązane z ph roztworów. Literatura A. Bielański, "Podstawy chemii nieorganicznej", PWN, 2009. L. Pauling, P. Pauling, "Chemia", PWN, 1998. M.J. Sienko, R.A. Plane, "Chemia Podstawy i zastosowania", WNT, 2002. Sprzęt: kolba stożkowa - 250cm 3 kolba kulista - 500cm 3 chłodnica Liebiega nasadka do destylacji termometr (ze szlifem) łapy statyw podnośnik czasza grzejna regulator mocy porcelanka lejek szkiełko zegarkowe rozdzielacz z korkiem 2 zlewki 250 cm 3 ph-metr (ew. papierki wskaźnikowe) cylinder miarowy 100 cm 3 naczyńko wagowe waga Odczynniki: chloroformowy roztwór kwasu 2-hydroksybenzoesowego wodny roztwór kwasu 2-hydroksybenzoesowego chloroform NaCI (stały) 1

OPIS WYKONANIA ĆWICZENIA Zadanie 1 Destylacja Około 250 cm 3 chloroformu zanieczyszczonego kwasem 2-hydroksybenzoesowym wlewamy do kolby kulistej (D) o pojemności 500 cm 3 zawierającej kawałki porcelanki. Kolbę umieszczamy w czaszy grzejnej (H) ustawionej na podnośniku (P) i przy pomocy łapy mocujemy ją do statywu. Chłodnicę Lebiega (C) z nasadką destylacyjną umieszczamy na odpowiedniej wysokości i łączymy z kolbą destylacyjną (D) a następnie przymocowujemy łapą do statywu (patrz schemat). Dolny wlot chłodnicy (W) łączymy z wężem gumowym doprowadzającym zimną wodę, natomiast wlot górny (W) z wężem gumowym odprowadzającym wodę z chłodnicy do zlewu. Jako odbieralnik podstawiamy kolbę stożkową (R) o poj. 250 cm 3. A-nasadka, C-chłodnica, D-kolba destylacyjna, H-czasza grzejna, R-odbieralnik, T-termometr, W-doprowadzenie i odprowadzenie wody do chłodnicy, P -podnośnik Czaszę grzejną (H) łączymy przewodem z regulatorem mocy, który podłączamy do prądu. Początkowo pokrętło regulatora ustawiamy na połowę zakresu skali. Kiedy roztwór osiągnie temperaturę wrzenia zmniejszamy pokrętłem regulatora moc grzania tak, aby zapewnić równomierne i niezbyt intensywne wrzenie mieszaniny w kolbie destylacyjnej. Destylację prowadzimy do momentu oddestylowania ok. 75% objętości mieszaniny. W trakcie doświadczenia kilkakrotnie sprawdzamy temperaturę wrzenia cieczy. Kroplę otrzymanego destylatu oraz mieszaniny poddanej destylacji nanosimy na szkiełko zegarkowe i po ich odparowaniu obserwujemy różnice między nimi. Następnie roztwór z kolby destylacyjnej (po ostygnięciu) zlewamy w całości do butelki z napisem "Chloroform z kwasem 2-hydroksybenzoesowym", a destylat do butelki z napisem "Chloroform destylowany". Po zakończeniu doświadczenia demontujemy zestaw do destylacji. 2

Zadanie 2 Ekstrakcja UWAGA: przed przystąpieniem do ćwiczenia sprawdź szczelność rozdzielacza! A. Około 20 cm 3 wody zawierającej kwas 2-hydroksybenzoesowy wlewamy do rozdzielacza. Przy pomocy ph-metru (ewentualnie papierka wskaźnikowego) sprawdzamy wartość ph tego roztworu i zapisujemy w tabeli I (opracowanie wyników). Do rozdzielacza z kwasem 2-hydroksybenzoesowym dodajemy 20 cm 3 destylowanego chloroformu. Rozdzielacz zamykamy korkiem szklanym i wstrząsamy przez około 3 minuty (pamiętaj o odprowadzeniu par chloroformu poprzez ostrożne otwarcie kranu rozdzielacza). Po tym czasie rozdzielacz umocowujemy w statywie i czekamy do momentu całkowitego rozdzielenia się warstw. Warstwę chloroformową (dolną) zlewamy do zlewki podstawionej pod rozdzielacz (pamiętamy przy tym o wyjęciu z rozdzielacza szklanego korka) i następnie wlewamy do butelki z napisem "Chloroform z kwasem 2-hydroksybenzoesowym". Sprawdzamy ph roztworu wodnego i zapisujemy jego wartość w tabeli I. Opisane powyżej czynności powtarzamy jeszcze dwukrotnie na tej samej porcji wodnego roztworu kwasu 2- hydroksybenzoesowego. Wartości ph uzyskane po kolejnych ekstrakcjach zapisujemy w tabeli I. B. Do nowej porcji 20 cm 3 wodnego roztworu kwasu 2- hydroksybenzoesowego umieszczonego w rozdzielaczu dodajemy 2,5 g stałego NaCI i wytrząsamy do momentu rozpuszczenia się soli. Za pomocą ph-metru (ewentualnie papierka wskaźnikowego) sprawdzamy a następnie zapisujemy w tabeli I wartość ph wodnego roztworu tego kwasu. Do rozdzielacza dodajemy 20 cm 3 czystego chloroformu i wszystkie czynności wykonujemy tak jak opisano w części A. Ekstrakcję powtarzamy jeszcze dwukrotnie na tej samej porcji wodnego roztworu kwasu 2- hydroksybenzoesowego z dodatkiem NaCl. Wartości ph uzyskane po kolejnych ekstrakcjach zapisujemy w tabeli I. C. Do 20 cm 3 wodnego roztworu kwasu 2-hydroksybenzoesowego znajdującego się w rozdzielaczu dodajemy jednorazowo 60 cm 3 czystego chloroformu i wytrząsamy jak opisano w części A. Po zlaniu warstwy chloroformu z kwasem 2-hydroksybenzoesowym i wlaniu go do odpowiednio opisanej butelki sprawdzamy i zapisujemy w tabeli I wartość ph warstwy wodnej pozostałej w rozdzielaczu. OBSERWACJE I WYNIKI Zadanie 1 Wygląd kropli roztworu użytego do destylacji oraz kropli destylatu po odparowaniu chloroformu 3

Zadanie 2 Porównaj wartości ph roztworów wodnych po kolejnych ekstrakcjach w zadaniu A a następnie w zadaniu B. Porównaj wartości ph roztworów wodnych po jednokrotnej ekstrakcji z zadania C z wartością ph roztworu wodnego po trzech ekstrakcjach z zadania A. OPRACOWANIE WYNIKÓW Zadanie 1 Na podstawie obserwacji obu kropli roztworu przed i po destylacji wyjaśnij, na czym polega różnica pomiędzy nimi. Zadanie 2 Zgodnie z podanym poniżej przykładem, oblicz dla kolejnych pomiarów i zapisz w tabeli I stężenie jonów H +, stężenie niezdysocjowanego kwasu w warstwie wodnej oraz całkowite stężenie kwasu w warstwie wodnej. Przykładowe obliczenia Dla roztworu o ph=3,5 (przykładowa wartość ph użyta do obliczeń) stężenie jonów wodorowych wyznaczamy ze wzoru: czyli ph = -log[h + ] stąd [H + ] = 10 -ph [H + ] = 10-3,5 = 0,000316mol/dm 3 = 3,16 10-4 mol/dm 3 Ponieważ badany kwas jest jednoprtonowy (HA) i dysocjuje wg. równania HA H + + A -, stężenie zdysocjowanego kwasu w roztworze wodnym wynosi: [A - ] = [H + ] = 3,16 10-4 mol/dm 3 Stężenie niezdysocjowanego kwasu [HA] obecnego w warstwie wodnej, obliczmy korzystając ze wzoru na stałą dysocjacji (pk 1 dla kwasu 2- hydroksybenzoesowego wynosi 2,969) 4

pk 1 = -logk 1 stąd 2,969 = -logk 1 czyli K 1 = 0,001074 K 1 [A ][H [HA] ] - [A ][H [HA] K 1 ] [HA] -stężenie niezdysocjowanego kwasu, K 1 -stała dysocjacji kwasu. dla naszego przykładu: -4-4 3,16 10 3,16 10 [HA] = 0,000093 mol/dm 3 = 9,3 10-5 mol/dm 3 0,001076 Tabela I Całkowite stężenie kwasu w warstwie wodnej jest sumą stężeń kwasu niezdysocjowanego [HA] i zdysocjowanego [A - ], a zatem: [A - ] + [HA] = 3,16 10-4 mol/dm 3 + 9,3 10-5 mol/dm 3 = 4,09 10-4 mol/dm 3 Wartość Stężenie Stężenie kwasu Całkowite stężenie niezdysocjowanego. kwasu Badany roztwór ph jonów H + w warstwie wodnej w warstwie wodnej Wodny roztwór kwasu 2-hydroksybenzoesowego przed ekstrakcją Wodny roztwór po I ekstrakcji [mol/dm 3 ] [mol/dm 3 ] [mol/dm 3 ] Wodny roztwór po II ekstrakcji Wodny roztwór po III ekstrakcji Wodny roztwór kwasu 2-hydroksybenzoesowego z NaCl przed ekstrakcją Wodny roztwór po I ekstrakcji z NaCI Wodny roztwór po II ekstrakcji z NaCI Wodny roztwór po III ekstrakcji z NaCI Wodny roztwór po jednokrotnej ekstrakcji 60 cm 3 CHCI 3 5

Jak zmienia się zawartość kwasu 2-hydroksybebzoesowego po jednokrotnej ekstrakcji dużą ilością chloroformu w porównaniu z trzykrotną ekstrakcją małymi porcjami chloroformu? W jaki sposób dodatek NaCI wpływa na proces ekstrakcji kwasu 2- hydroksybenzoesowego z roztworu wodnego? Ocena za kolokwium Ocena za raport Ocena za wykonanie ćwiczenia Podpis prowadzącego 6