PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

Podobne dokumenty
(19) PL (11) (13)B1

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

PL B1. Sposób chłodzenia obwodów form odlewniczych i układ technologiczny urządzenia do chłodzenia obwodów form odlewniczych

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/12

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

OPIS PATENTOWY C22B 7/00 ( ) C22B 15/02 ( ) Sposób przetwarzania złomów i surowców miedzionośnych

PL B BUP 23/12

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

PL B1. Sposób nanoszenia warstwy uszczelniającej na rdzeń piankowy korka do zamykania butelek, zwłaszcza z winem

PL B1. CENTRUM BADAŃ KOSMICZNYCH POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Warszawa, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12

PL B1. W.C. Heraeus GmbH,Hanau,DE ,DE, Martin Weigert,Hanau,DE Josef Heindel,Hainburg,DE Uwe Konietzka,Gieselbach,DE

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Instytut Automatyki Systemów Energetycznych,Wrocław,PL BUP 26/ WUP 08/09. Barbara Plackowska,Wrocław,PL

PL B1. BIURO PROJEKTÓW "KOKSOPROJEKT" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Zabrze, PL BUP 24/04

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

PL B1. HIKISZ BARTOSZ, Łódź, PL BUP 05/07. BARTOSZ HIKISZ, Łódź, PL WUP 01/16. rzecz. pat.

PL B1. Sposób lutowania beztopnikowego miedzi ze stalami lutami twardymi zawierającymi fosfor. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. INSTYTUT METALURGII I INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ IM. ALEKSANDRA KRUPKOWSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 02/15. MAŁGORZATA IWANEK, Lublin, PL MICHAŁ CIUKSZO, Pisz, PL

PL B1. Sposób wytwarzania modyfikatora do polistyrenu niskoudarowego i zmodyfikowany polistyren niskoudarowy

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 25/16. AGNIESZKA WOSZUK, Lublin, PL WOJCIECH FRANUS, Prawiedniki, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/14. TOMASZ KLEPKA, Lublin, PL JAROSŁAW LATALSKI, Lublin, PL

PL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL

PL B1. Sposób i urządzenie do wykonywania odlewów o strukturze tiksotropowej ze stopów wysokotopliwych, zwłaszcza żeliwa

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 20/13. TOMASZ BULZAK, Zastów Karczmiski, PL WUP 03/15

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 04/18

(13) B1 (12) OPIS PATENTOW Y (19)PL (11) PL B1 B03C 1/025 B03C 1/18

PL B1. SINKOS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Police, PL BUP 13/13

PL B1. Urządzenie do wymuszonego chłodzenia łożysk, zwłaszcza poziomej pompy do hydrotransportu ciężkiego

OPIS PATENTOWY PL B1

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. TFP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Dziećmierowo, PL BUP 14/13

PL B1. Kompozycja polistyrenowa o ograniczonej palności i sposób wytwarzania kompozycji polistyrenowej o ograniczonej palności

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

(54)Układ stopniowego podgrzewania zanieczyszczonej wody technologicznej, zwłaszcza

PL B1. TRYBUŁA DARIUSZ, Pilchowo k/szczecina, PL BUP 25/05. DARIUSZ TRYBUŁA, Pilchowo k/szczecina, PL

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1. Sposób kątowego wyciskania liniowych wyrobów z materiału plastycznego, zwłaszcza metalu

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 16/17

PL B1. FABRYKA KOTŁÓW SEFAKO SPÓŁKA AKCYJNA, Sędziszów, PL

PL B1. POLITECHNIKA ŚWIĘTOKRZYSKA, Kielce, PL BUP 17/16. MAGDALENA PIASECKA, Kielce, PL WUP 04/17

(13) B1 F24F 13/20. VITROSERVICE CLIMA Sp. z o.o., Kosakowo, PL. Tadeusz Siek, Kosakowo, PL. Prościński Jan

PL B1. Sposób wyciskania wyrobów, zwłaszcza metalowych i zespół do wyciskania wyrobów, zwłaszcza metalowych

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 20/17

PL B1. INSTYTUT TECHNOLOGICZNO- PRZYRODNICZY, Falenty, PL BUP 08/13

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 20/12

PL B1. R&D PROJECT SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Łódź, PL BUP 26/12

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 16/13. JAROSŁAW BARTNICKI, Lublin, PL JANUSZ TOMCZAK, Lublin, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. Układ do zasilania silnika elektrycznego w pojazdach i urządzeniach z napędem hybrydowym spalinowo-elektrycznym

PL B1. LESZCZYŃSKA FABRYKA POMP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Leszno, PL BUP 05/14

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. ZAWADA HENRYK, Siemianowice Śląskie, PL ZAWADA MARCIN, Siemianowice Śląskie, PL BUP 09/13

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 26/14. TOMASZ KLEPKA, Lublin, PL WUP 12/16. rzecz. pat.

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 22/13

PL B1. Sposób walcowania poprzecznego dwoma walcami wyrobów typu kula metodą wgłębną. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL

PL B1. Kubański Andrzej,Sosnowiec,PL BUP 12/02

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. I. Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/03

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 11/15. STANISŁAW PŁASKA, Lublin, PL RADOSŁAW CECHOWICZ, Lublin, PL

PL B1. Sposób transportu i urządzenie transportujące ładunek w wodzie, zwłaszcza z dużych głębokości

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 26/17

PL B1. UVEX ARBEITSSCHUTZ GMBH, Fürth, DE , DE, STEFAN BRÜCK, Nürnberg, DE BUP 19/

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 19/13. JANUSZ TOMCZAK, Lublin, PL ZBIGNIEW PATER, Turka, PL

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B1. Urządzenie wentylatorowe do recyrkulacji gazów w wysokotemperaturowym ogniwie paliwowym. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL

PL B1. ZAWADA HENRYK, Siemianowice Śląskie, PL BUP 13/13. HENRYK ZAWADA, Siemianowice Śląskie, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 02/14. PIOTR OSIŃSKI, Wrocław, PL WUP 10/16. rzecz. pat.

PL B1. PRZEMYSŁOWY INSTYTUT AUTOMATYKI I POMIARÓW PIAP, Warszawa, PL BUP 12/10

PL B1. Sposób chłodzenia ogniw fotowoltaicznych oraz urządzenie do chłodzenia zestawów modułów fotowoltaicznych

PL B1. Mechanizm z dostosowaniem trajektorii w czasie rzeczywistym, zwłaszcza ortezy kolana ludzkiego. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

Transkrypt:

PL 214177 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214177 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 394360 (51) Int.Cl. B22C 1/02 (2006.01) C08L 91/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 28.03.2011 (54) Masa modelowa miękka i sposób otrzymywania masy modelowej miękkiej (73) Uprawniony z patentu: POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 08.10.2012 BUP 21/12 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 28.06.2013 WUP 06/13 (72) Twórca(y) wynalazku: IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Krystyna Kozak

2 PL 214 177 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest masa modelowa miękka i sposób otrzymywania masy modelowej miękkiej stosowanej w odlewniach precyzyjnych do produkcji odlewów metodą traconego wosku. Z polskiego opisu patentowego nr 178 574 znana jest kompozycja wosku modelowego miękkiego złożona z 48,0-55,0 części wagowych mikrowosku żółtego o temperaturze krzepnięcia 58 C, 9,5-10,0 części wagowych mikrowosku białego o temperaturze krzepnięcia 59 C, 28,0-33,0 części wagowych parafiny chińskiej o temperaturze krzepnięcia 60 C, 7,0-8,5 części wagowych parafiny białej o temperaturze krzepnięcia poniżej 53 C i 0,1 części wagowych koncentratu barwnika. Znana jest masa modelowa miękka składa się z 71% parafiny, 24% stearyny i 5% wosku polietylenowego stosowna przez odlewnie. Znana jest również kompozycja wosku modelowego miękkiego zawierająca w swoim składzie: 79,9 części wagowych parafiny białej, 30 części wagowych wosku pszczelego białego i 0,1 części wagowych koncentratu barwnika. Znany dotychczas z polskiego opisu patentowego nr 178 574 sposób otrzymywania masy modelowej miękkiej polega na tym, że naważki kompozycji stapia się i ogrzewa do temperatury 100 C-120 C w kotle, mieszając ją celem uzyskania jednorodnej kompozycji, po czym otrzymana mieszanina wosku modelowego o konsystencji płynnej jest podawana pompą poprzez tackę rozlewniczą na przesuwającą się z stałą prędkością taśmę częściowo zanurzoną w kąpieli chłodzącej, a po przejściu przez tą kąpiel, otrzymana jednolita płyta tej kompozycji podawana jest na wał nożowy, na którym zostaje pocięta na prostokątne płytki. Znane i stosowane w odlewniach precyzyjnych masy modelowe zawierające głównie parafinę, stearynę, niewielkie ilości cerezyny, wosku polietylenowego, wosku pszczelego lub wosku Montana nie gwarantują stabilnych właściwości technologicznych mas modelowych co ma wpływ na jakość produkowanych modeli, a w dalszej kolejności otrzymywanych odlewów precyzyjnych metodą traconego wosku. Znane sposoby wytwarzania mas modelowych miękkich, często produkowane przez pracowników odlewni na różnych urządzeniach, nie zapewniają produkcji mas modelowych miękkich o stabilnych właściwościach. Celem wynalazku jest opracowanie masy modelowej miękkiej, w której tak dobrano jakościowo i ilościowo składniki, że powstała masa modelowa miękka wykazuje nieoczekiwanie korzystne trwałe właściwości, które zapewnią w technologii wytapiania modeli metodą wosku traconego uzyskiwanie powtarzalności kształtu, odpowiednią jakość powierzchni modelu oraz wysoką wytrzymałość i stabilność wymiarową odlewów. Sposób otrzymywania masy modelowej miękkiej jest również celem wynalazku. Masę modelową miękką otrzymuje się w procesie komponowania stearyny, parafiny, kopolimeru etylenu i octanu winylu (EVA), wosku otrzymanego w wyniku syntezy Fischera-Tropscha, zwanego dalej parafiną FT, wosku polietylenowego oraz barwnika. Masa modelowa miękka według wynalazku zawiera parafinę o temperaturze krzepnięcia 54-58 C, penetracji w temperaturze 25 C nie przekraczającej 25x0,1 mm i zawartości oleju nie wyższej niż 1,1% w ilości 65-75% w/w, parafinę FT o temperaturze krzepnięcia 68-72 C, penetracji w temperaturze 25 C 9-16x0,1 mm i zawartości oleju nie większej niż 0,7% oraz lepkości kinematycznej w 100 C w zakresie 5,5-6,0 mm 2 /s w ilości 1-10% w/w, stearynę o liczbie kwasowej 190,0-210,0 i liczbie jodowej nie wyższej niż 0,8 w ilości 18-25% w/w, kopolimer etylenu i octanu winylu (EVA) o temperaturze kroplenia nie wyższej niż 95 C, penetracji w zakresie 5,0-11,0x0,1 mm i o lepkości dynamicznej w temperaturze 140 C wynoszącej 585-605 mpa s w ilości 0,3-6% w/w, wosk polietylenowy o gęstości w temperaturze 23 C mieszczącej się w przedziale 0,92-0,94 g/cm 3, temperaturze kroplenia w zakresie 100-110 C, lepkości dynamicznej w temperaturze 120 C wynoszącej 230-500 mpa s i penetracji w temperaturze 25 C wynoszącej 1-5x0,1 mm w ilości 2-10% w/w oraz barwnik w ilości nie wyższej niż 0,5% w/w. Istota sposobu otrzymywania masy modelowej miękkiej według wynalazku polega na tym, że do zbiornika z mieszadłem dozuje się parafinę o temperaturze krzepnięcia w przedziale 54-58 C, o penetracji w temperaturze 25 C nie przekraczającej 25x0,1 mm i zawartości oleju nie wyższej niż 1,1% w ilości 65-75% w/w, parafinę FT o temperaturze krzepnięcia 68-72 C, penetracji w temperaturze 25 C 9-16x0,1 mm i zawartości oleju nie większej niż 0,7% oraz lepkości kinematycznej w temperaturze 100 C w zakresie 5,5-6,0 mm 2 /s w ilości 1-10% w/w, stearynę o liczbie kwasowej 190,0-210,0

PL 214 177 B1 3 i liczbie jodowej nie wyższej niż 0,8 w ilości 18-25% w/w. W zbiorniku powyższe składniki podgrzewa się do temperatury 70-90 C i miesza się aż do całkowitego ich rozpuszczenia. Po rozpuszczeniu otrzymaną mieszaninę podgrzewa się w zbiorniku do temperatury 100-120 C i dodaje się kopolimer etylenu i octanu winylu (EVA) o temperaturze kroplenia nie wyższej niż 95 C, penetracji w zakresie 5,0-11,0x0,1 mm i o lepkości dynamicznej w temperaturze 140 C równej 585-605 mpa s w ilości 0,3-6% w/w oraz wosk polietylenowy o gęstości w temperaturze 23 C mieszczącej się w przedziale 0,92-0,94 g/cm 3, temperaturze kropienia w zakresie 100-110 C, lepkości dynamicznej w 120 C wynoszącej 230-500 mpa s i penetracji w temperaturze 25 C wynoszącej 1-5x0,1 mm w ilości 2-10% w/w oraz barwnik w ilości nie wyższej niż 0,5% w/w. Całość miesza się w temperaturze 100-120 C, przez okres od 45 do 70 minut do uzyskania jednorodnej mieszaniny. Gotowy produkt schładza się do temperatury 60-80 C. Właściwe parametry wyrobu gotowego uzyskuje się dzięki zastosowaniu specyficznej kompozycji masy modelowej miękkiej, a przede wszystkim poprzez odpowiedni dodatek kopolimeru etylenu i octanu winylu (EVA), który wpływa znacząco na poprawę własności technologicznych masy modelowej umożliwiając uzyskanie mniejszego skurczu liniowego oraz większej wytrzymałości masy modelowej na zginanie. Najistotniejszymi parametrami fizyko-chemicznymi gotowej masy są temperatury krzepnięcia i kroplenia, penetracja w 25 C, pozostałość po spopieleniu oraz lepkość kinematyczna w 100 C. Parametry fizykochemiczne gotowego produktu powinny mieścić się w następujących zakresach parametrów: temperatury krzepnięcia 60-80 C, temperatury kroplenia 62-82 C, penetracji 8-15x0,1 mm, pozostałości po spopieleniu nie wyższej niż 0,005% oraz lepkości kinematycznej w zakresie 6,0-8,5 mm 2 /s. Najważniejszymi parametrami technologicznymi (oznaczanymi w Instytucie Odlewnictwa) są skurcz, wytrzymałość na zginanie oraz strzałka ugięcia. Porównanie własności technologicznych mas modelowych o różnej zawartości kopolimeru. Nr Nazwa parametru Kopolimer (EVA) 0,5% 1,5% 2,5% 5,0% 1. Temperatura wtrysku [ C] 52-50 52-50 52-50 50-48 2. Skurcz masy [mm] 1,23 1,18 1,01 1,02 3. Wytrzymałość na zginanie RG [MPa] 4. Strzałka ugięcia [mm] 0,42 0,49 0,48 0,51 4a. 20 C 0,27 0,28 0,33 0,15 4b. 25 C 0,34 0,35 0,36 0,53 4c. 30 C 2,26 1.86 1,70 2.81 Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykładach wykonania masy modelowej miękkiej i sposobu wytwarzania tej masy. P r z y k ł a d 1 Masa modelowa miękka zawiera 69,8% w/w parafiny o temperaturze krzepnięcia 54,6 C, penetracji w temperaturze 25 C 19x0,1 mm i zawartości oleju 0,86%, 5% w/w parafiny FT o temperaturze kinematycznej w 100 C równej 5,76 mm 2 /s, 20% w/w stearyny o liczbie kwasowej 194,0 i liczbie jodowej 0,5, 0,5% w/w kopolimeru etylenu i octanu winylu (EVA) o temperaturze kropienia 92 C, penetracji w temperaturze 25 C 7,0x0,1 mm i o lepkości dynamicznej w temperaturze 140 C wynoszącej 595 mpa s, 4,5% w/w wosku polietylenowego o gęstości w temperaturze 23 C wynoszącej 0,93 g/cm 3, temperaturze kroplenia 104 C, lepkości dynamicznej w temperaturze 120 C wynoszącej 342,1 mpa s i penetracji w temperaturze 25 C równej 1,5x0,1 mm i barwnika 0,2% w/w. P r z y k ł a d 2 Masa modelowa miękka zawiera 69,6% w/w parafiny o temperaturze krzepnięcia 54,6 C, penetracji w temperaturze 25 C 19x0,1 mm i zawartości oleju 0,86%, 5% w/w parafiny FT o temperaturze

4 PL 214 177 B1 kinematycznej w 100 C równej 5,76 mm 2 /s, 20% w/w stearyny o liczbie kwasowej 194,0 i liczbie jodowej 0,5, 1,5% w/w kopolimeru etylenu i octanu winylu (EVA) o temperaturze kroplenia 92 C, penetracji w temperaturze 25 C 7,0x0,1 mm i o lepkości dynamicznej w temperaturze 140 C wynoszącej 595 mpa s, 3,5% w/w wosku polietylenowego o gęstości w temperaturze 23 C wynoszącej 0,93 g/cm 3, temperaturze kroplenia 104 C, lepkości dynamicznej w temperaturze 120 C wynoszącej 342,1 mpa s i penetracji w temperaturze 25 C wynoszącej 1,5x0,1 mm i barwnika w ilości 0,4% w/w. P r z y k ł a d 3 Masa modelowa miękka zawiera 69,75% w/w parafiny o temperaturze krzepnięcia 54,6 C, penetracji w temperaturze 25 C 19x0,1 mm i zawartości oleju 0,86%, 5% w/w parafiny FT o temperaturze kinematycznej w 100 C w zakresie 5,76 mm 2 /s, 20% w/w stearyny o liczbie kwasowej 194,0 i liczbie jodowej 0,5, 2,5% w/w kopolimeru etylenu i octanu winylu (EVA) o temperaturze kropienia 92 C, penetracji w temperaturze 25 C 7,0x0,1 mm i o lepkości dynamicznej w temperaturze 140 C wynoszącej 595 mpa s, 2,5% w/w wosku polietylenowego o gęstości w temperaturze 23 C wynoszącej 0,93 g/cm 3, temperaturze kropienia 104 C, lepkości dynamicznej w temperaturze 120 C wynoszącej 342,1 mpa s i penetracji w temperaturze 25 C wynoszącej 1,5x0,1 mm i barwnika 0,25% w/w. P r z y k ł a d 4 Masa modelowa miękka zawiera 69,85% w/w parafiny o temperaturze krzepnięcia 54,6 C, penetracji w temperaturze 25 C 19x0,1 mm i zawartości oleju 0,86%, 2,5% w/w parafiny FT o temperaturze kinematycznej w 100 C w zakresie 5,76 mm 2 /s, 20% w/w stearyny o liczbie kwasowej 194,0 i liczbie jodowej 0,5, 5% w/w kopolimeru etylenu i octanu winylu (EVA) o temperaturze kroplenia 92 C, penetracji w temperaturze 25 C 7,0x0,1 mm i o lepkości dynamicznej w temperaturze 140 C wynoszącej 595 mpa s, 2,5% w/w wosku polietylenowego o gęstości w temperaturze 23 C równej 0,93 g/cm 3, temperaturze kroplenia 104 C, lepkości dynamicznej w temperaturze 120 C wynoszącej 342,1 mpa s i penetracji w temperaturze 25 C wynoszącej 1,5x0,1 mm i barwnika 0,15% w/w. P r z y k ł a d 5 Do zbiornika z mieszadłem dodano 69,8% w/w parafiny o temperaturze krzepnięcia w przedziale 54,6 C, o penetracji w temperaturze 25 C 19x0,1 mm i zawartości oleju 0,86%, 5% w/w parafiny FT o temperaturze krzepnięcia 70,6 C, penetracji w temperaturze 25 C 14x0,1 mm i zawartości oleju 0,5% oraz lepkości kinematycznej w temperaturze 100 C w zakresie 5,76 mm 2 /s, 20% w/w stearyny o liczbie kwasowej 194,0 i liczbie jodowej 0,5, podgrzano do temperatury 85 C i mieszano aż do całkowitego rozpuszczenia, następnie podniesiono temperaturę w zbiorniku do 115 C i dodano 0,5% w/w kopolimeru etylenu i octanu winylu (EVA) o temperaturze kroplenia 92 C, penetracji w temperaturze 25 C 7,0x0,1 mm i o lepkości dynamicznej w temperaturze 140 C równej 595 mpa s oraz 4,5% w/w wosk polietylenowy o gęstości w temperaturze 23 C równej 0,93 g/cm 3, temperaturze kroplenia 104 C, lepkości dynamicznej w 120 C wynoszącej 342,1 mpa s i penetracji w temperaturze 25 C wynoszącej 1,5x0,1 mm oraz barwnika w ilości 0,2 w/w, całość mieszano w temperaturze 115 C, przez okres 55 minut do uzyskania jednorodnej mieszaniny, następnie gotowy produkt schładza się do temperatury 70 C. P r z y k ł a d 6 Do zbiornika z mieszadłem dodano 69,6% w/w parafiny o temperaturze krzepnięcia w przedziale 54,6 C, o penetracji w temperaturze 25 C 19x0,1 mm i zawartości oleju 0,86%, 5% w/w parafiny FT o temperaturze krzepnięcia 70,6 C, penetracji w temperaturze 25 C 14x0,1 mm i zawartości oleju 0,5% oraz lepkości kinematycznej w temperaturze 100 C 5,76 mm 2 /s, 20% w/w stearyny o liczbie kwasowej 194,0 i liczbie jodowej 0,5 podgrzano do temperatury 85 C i mieszano do całkowitego rozpuszczenia, następnie podniesiono temperaturę w zbiorniku do 110 C i dodano 1,5% w/w kopolimeru etylenu i octanu winylu (EVA) o temperaturze kroplenia 92 C, penetracji w temperaturze 25 C 7,0x0,1 mm i o lepkości dynamicznej w temperaturze 140 C równej 595 mpa s oraz 3,5% w/w wosku polietylenowego o gęstości w temperaturze 23 C równej 0,93 g/cm 3, temperaturze kroplenia 104 C, lepkości dynamicznej w 120 C wynoszącej 342,1 mpa s i penetracji w temperaturze 25 C wynoszącej 1,5x0,1 mm oraz barwnika w ilości 0,4% w/w, całość mieszano w temperaturze 110 C, przez okres 60 minut do uzyskania jednorodnej mieszaniny, następnie gotowy produkt schłodzono do temperatury 70 C.

PL 214 177 B1 5 P r z y k ł a d 7 Do zbiornika z mieszadłem dodano 69,75% w/w parafiny o temperaturze krzepnięcia w przedziale 54,6 C, o penetracji w temperaturze 25 C 19x0,1 mm i zawartości oleju 0,86%, 5% w/w parafinę FT o temperaturze krzepnięcia 70,6 C, penetracji w temperaturze 25 C 14x0,1 mm i zawartości oleju 0,5% oraz lepkości kinematycznej w temperaturze 100 C w zakresie 5,76 mm 2 /s, 20% w/w stearyny o liczbie kwasowej 194,0 i liczbie jodowej 0,5 i podgrzano do temperatury 80 C i mieszano do całkowitego rozpuszczenia, następnie podniesiono temperaturę w zbiorniku do 110 C i dodano 2,5% w/w kopolimeru etylenu i octanu winylu (EVA) o temperaturze kroplenia 92 C, penetracji w temperaturze 25 C 7,0x0,1 mm i o lepkości dynamicznej w temperaturze 140 C równej 595 mpa s oraz 2,5% w/w wosku polietylenowego o gęstości w temperaturze 23 C równej 0,93 g/cm 3, temperaturze kroplenia 104 C, lepkości dynamicznej w 120 C wynoszącej 342,1 mpa s i penetracji w temperaturze 25 C wynoszącej 1,5x0,1 mm oraz barwnika 0,25% w/w, całość mieszano w temperaturze 110 C, przez okres 65 minut do uzyskania jednorodnej mieszaniny, następnie gotowy produkt schłodzono do temperatury 70 C. P r z y k ł a d 8 Do zbiornika z mieszadłem dodano 69,85% w/w parafiny o temperaturze krzepnięcia w przedziale 54,6 C, o penetracji w temperaturze 25 C 19x0,1 mm i zawartości oleju 0,86%, 2,5% w/w parafiny FT o temperaturze krzepnięcia 70,6 C, penetracji w temperaturze 25 C 14x0,1 mm i zawartości oleju 0,5% oraz lepkości kinematycznej w temperaturze 100 C w zakresie 5,76 mm 2 /s, 20% w/w stearyny o liczbie kwasowej 194,0 i liczbie jodowej 0,5 podgrzano do temperatury 80 C i mieszano aż do całkowitego rozpuszczenia, następnie podniesiono temperaturę w zbiorniku do 110 C i dodano 5% w/w kopolimeru etylenu i octanu winylu (EVA) o temperaturze kroplenia 92 C, penetracji w temperaturze 25 C 7,0x0,1 mm i o lepkości dynamicznej w temperaturze 140 C równej 595 mpa s oraz 2,5% w/w wosku polietylenowego o gęstości w temperaturze 23 C równej 0,93 g/cm 3, temperaturze kroplenia 104 C, lepkości dynamicznej w 120 C wynoszącej 342,1 mpa s i penetracji w temperaturze 25 C wynoszącej 1,5x0,1 mm oraz barwnika w ilości 0,15 w/w, całość mieszano w temperaturze 100 C, przez okres 60 minut do uzyskania jednorodnej mieszaniny, następnie gotowy produkt schłodzono do temperatury 70 C. Wyniki oznaczeń parametrów fizykochemicznych mieszanek zestawionych według przykładów powyżej Parametr Temperatura krzepnięcia [ C] Temperatura kroplenia [ C] Lepkość kinematyczna w 100 C [mm 2 /s] Penetracja w 25 C [0,1 mm] Pozostałość po spopieleniu [%] Metoda oznaczenia Przykład 1 Przykład 2 Przykład 3 Przykład 4 PN-77/C-04018 60,6 62,2 62,4 69,4 PN-55/C-04020 62,0 65,0 65,0 73,0 PN-EN ISO 3104 6,59 6,63 6,69 7,48 PN-82/C-04161 10 9 9 12 PN-EN ISO 6245 0,002 0,002 0,002 0,003 Masa modelowa miękka wg wynalazku może być wprowadzana do procesu technologicznego wykonywania modeli stosowanych w odlewniach do produkcji odlewów precyzyjnych z metalu metodą traconego wosku. Metoda ta pozwala na produkowanie małych odlewów o skomplikowanych kształtach. Zastrzeżenia patentowe 1. Masa modelowa miękka zawierająca stearynę, parafiny, wosk polietylenowy, znamienna tym, że zawiera parafinę o temperaturze krzepnięcia 54-58 C, penetracji w temperaturze 25 C nie przekraczającej 25x0,1 mm i zawartości oleju nie wyższej niż 1,1% w ilości 65-75% w/w, parafinę FT

6 PL 214 177 B1 o temperaturze krzepnięcia 68-72 C, penetracji w temperaturze 25 C 9-16x0,1 mm i zawartości oleju nie większej niż 0,7% oraz lepkości kinematycznej w 100 C w zakresie 5,5-6,0 mm 2 /s w ilości 1-10% w/w, stearynę o liczbie kwasowej 190,0-210,0 i liczbie jodowej nie wyższej niż 0,8 w ilości 18-25% w/w, kopolimer etylenu i octanu winylu (EVA) o temperaturze kroplenia nie wyższej niż 95 C, penetracji w zakresie 5,01 1,0x0,1 mm i o lepkości dynamicznej w temperaturze 140 C wynoszącej 585-605 mpa s w ilości 0,3-6% w/w, wosk polietylenowy o gęstości w temperaturze 23 C mieszczącej się w przedziale 0,92-0,94 g/cm 3, temperaturze kroplenia w zakresie 100-110 C, lepkości dynamicznej w temperaturze 120 C wynoszącej 230-500 mpa s i penetracji w temperaturze 25 C wynoszącej 1-5x0,1 mm w ilości 2-10% w/w oraz barwnik w ilości nie wyższej niż 0,5% w/w. 2. Sposób otrzymywania masy modelowej miękkiej, znamienny tym, że do zbiornika z mieszadłem dozuje się parafinę o temperaturze krzepnięcia w przedziale 54-58 C, o penetracji w temperaturze 25 C nie przekraczającej 25x0,1 mm i zawartości oleju nie wyższej niż 1,1% w ilości 65-15% w/w, parafinę FT o temperaturze krzepnięcia 68-72 C, penetracji w temperaturze 25 C 9-16x0,1 mm i zawartości oleju nie większej niż 0,7% oraz lepkości kinematycznej w temperaturze 100 C w zakresie 5,5-6,0 mm 2 /s w ilości 1-10% w/w, stearynę o liczbie kwasowej 190,0-210,0 i liczbie jodowej nie wyższej niż 0,8 w ilości 18-25% w/w podgrzewa się do temperatury 70-90 C i miesza się aż do całkowitego rozpuszczenia, następnie podnosi się temperaturę w zbiorniku do 100-120 C i dodaje się kopolimer etylenu i octanu winylu (EVA) o temperaturze kroplenia nie wyższej niż 95 C, penetracji w zakresie 5,0-11,0x0,1 mm i o lepkości dynamicznej w temperaturze 140 C równej 585-605 mpa s w ilości 0,3-6% w/w oraz wosk polietylenowy o gęstości w temperaturze 23 C mieszczącej się w przedziale 0,92-0,94 g/cm 3, temperaturze kroplenia w zakresie 100-110 C, lepkości dynamicznej w temperaturze 120 C wynoszącej 230-500 mpa s i penetracji w temperaturze 25 C wynoszącej 1-5x0,1 mm w ilości 2-10% w/w oraz barwnik w ilości nie wyższej niż 0,5% w/w, całość miesza się w temperaturze 100-120 C przez okres 45-70 minut do uzyskania jednorodnej mieszaniny, następnie gotowy produkt schładza się do temperatury 60-80 C. Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)