Polskie Towarzystwo Medycyny Sądowej i Kryminologii

Podobne dokumenty
Zasady atestacji laboratoriów genetycznych przy Polskim Towarzystwie Medycyny Sądowej i Kryminologii na lata

Zasady atestacji laboratoriów genetycznych przy Polskim Towarzystwie Medycyny Sdowej i Kryminologii na lata

BioTe21, Pracownia Kryminalistyki i Badań Ojcostwa.

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

Badania DNA. Sprawozdanie z badań DNA w kierunku ustalenia pokrewieństwa biologicznego

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

Wprowadzenie do genetyki sądowej. Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH

PAŃSTWOWY INSTYTUT WETERYNARYJNY- PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY ZAKŁAD WIRUSOLOGII KRAJOWE LABORATORIUM REFERENCYJNE ds. CHOROBY NIEBIESKIEGO JĘZYKA

Warszawa, dnia 28 lipca 2017 r. Poz. 48 ZARZĄDZENIE NR 26 KOMENDANTA GŁÓWNEGO POLICJI. z dnia 10 lipca 2017 r.

LABORATORIUM KRYMINALISTYCZNE KSP SEKCJA VI - BIOLOGII I OSMOLOGII. Strona znajduje się w archiwum.

2 ZARZĄDZENIE NR 1565 KOMENDANTA GŁÓWNEGO POLICJI

Plan badania biegłości wersja uczestników strona 1/6

Czy wynik prywatnego testu na ojcostwo może być wykorzystany w sądzie?

Zabezpieczanie próbek biologicznych i rejestracja profili w Bazie Danych DNA

Dr hab.n.med. Renata Jacewicz

Dr hab.n.med. Renata Jacewicz

GENETYKA SĄDOWA GENETYKA SĄDOWA

Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników

PROGRAM BADAŃ BIEGŁOŚCI ORGANIZOWANY PRZEZ SEKCJĘ PETROL-GAZ w oparciu o PN-EN ISO/IEC 17043:2010 oraz Procedurę KPLB nr 1 wyd. 4 z

KARTA MODUŁU/PRZEDMIOTU

Dziewiąte badanie biegłości laboratoriów w zakresie diagnostyki serologicznej nosacizny odczynem wiązania dopełniacza (Runda 2012)

Genetyka sądowa. Wydział Lekarski III, IV, V, VI. fakultatywny. Dr n. med. Magdalena Konarzewska

PRZEPISY ANTYDOPINGOWE KONI ZGŁASZANYCH i UCZESTNICZĄCYCH W POLOWYCH PRÓBACH DZIELNOŚCI OGIERÓW I KLACZY

SESJA POLLAB PETROL PŁYNY DO CHŁODNIC

Zarządzenie Nr 1419/2015 Prezydenta Miasta Płocka z dnia 08 grudnia 2015 roku.

AP I A 060/79/12. Komunikat prasowy

Numer projektu: POIG /13. Umowa o dofinansowanie: POIG /13-00

Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO NR 5/2018

Regulamin Małopolskiego Konkursu Biologicznego dla uczniów gimnazjów województwa małopolskiego w roku szkolnym 2013/2014

USTAWA z dnia 17 grudnia 2004 r. o zmianie ustawy o Policji oraz ustawy Kodeks postępowania karnego

Zabezpieczanie próbek biologicznych i rejestracja profili w Bazie Danych DNA

REGULAMIN BADAŃ GENETYCZNYCH

SESJA: POLLAB - PETROL 1/2011 Pobieranie skroplonych gazów węglowodorowych (LPG).

CONF-IDENT. Program badania biegłości - potwierdzenie i identyfikacja mikroorganizmów

Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

Badania biegłości laboratorium poprzez porównania międzylaboratoryjne

Badania Biegłości z zakresu analizy próbek ścieków PM-BS

Ocena jakości badania mikroskopowego szpiku kostnego:

REGULAMIN KONSULTACJI SPOŁECZNYCH BUDŻET OBYWATELSKI 2019 w GDAŃSKU

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

PROCEDURA ORGANIZACYJNA

REGULAMIN NABORU WNIOSKÓW

Regulamin świadczenia usług przez Laboratorium Genetyczne DNALab Spółka z o. o. dla Zleceniodawców Prywatnych.

1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.

Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)

REGULAMIN RADY NADZORCZEJ MARVIPOL DEVELOPMENT SPÓŁKA AKCYJNA

Międzylaboratoryjne badania porównawcze wyznaczania skłonności powierzchni płaskiego wyrobu do mechacenia i pillingu wg PN-EN ISO 12945:2002

To takie proste! Test na ojcostwo z włosa, chusteczki higienicznej i innych mikrośladów. Badanie ojcostwa z mikrośladów w 3 krokach

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

Ogólnopolski Konkurs Studenckich Kół Naukowych

R E G U L A M I N RADY NADZORCZEJ SPÓŁDZIELNI MIESZKANIOWEJ "Mikołaj" w Lublinie uchwalony przez Walne Zgromadzenie dnia r.

Biologia medyczna, materiały dla studentów

REGULAMIN AKCJI WYZWANIE100 POSTANOWIENIA OGÓLNE

Procedura wyboru wniosków LGD Euro-Country-Partnerstwo dla zrównoważonego rozwoju obszarów wiejskich, w ujęciu opisowym, tabelarycznym oraz graficznym

Zarządzenie Nr 134/2016 Marszałka Województwa Opolskiego z dnia 20 grudnia 2016 r. w sprawie powołania Forum Młodzieży Województwa Opolskiego

PRZEMYSŁOWY INSTYTUT MOTORYZACJI

WYTYCZNE DO PROGRAMÓW NARODOWEGO CENTRUM KULTURY NA ROK 2015 DEFINICJE

Regulamin Rady Nadzorczej Alior Bank Spółka Akcyjna

Wysoko wiarygodne metody identyfikacji osób

Zarządzenie Dziekana WNB Nr 15/2017 z dnia 27 listopada 2017 r.

Program międzylaboratoryjnych badań biegłości PT/ILC w zakresie pobierania próbek środowiskowych ROK 2015

REGULAMIN przeprowadzania postępowań konkursowych na stanowiska nauczycieli akademickich na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

REGULAMIN KONKURSU #FURAVIFOLDA. 1 Postanowienia ogólne

Składniki jądrowego genomu człowieka

UMOWA DZ-2501/440/15/ zawarta w dniu roku w Puławach

Regulamin postępowania kwalifikacyjnego na Prezesa i Członków Zarządu Polskiej Spółki Gazownictwa sp. z o.o. [ Spółka ]

PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO (niepotrzebne skreślić) NR 3/2019

*Procedura. Niebieskie Karty. Przebieg postępowania

Zarządzenie Nr 83 Dyrektora Generalnego Dolnośląskiego Urzędu Wojewódzkiego we Wrocławiu z dnia 27 listopada 2012 r.

Badania biegłości Sekcja PETROL GAZ nr 10 /2014 Ropa naftowa

REGULAMIN RADY NADZORCZEJ ACTION S.A. I. POSTANOWIENIA OGÓLNE

REGULAMIN OPINIOWANIA OPERATÓW RYBACKICH W UNIWERSYTECIE WARMIŃSKO-MAZURSKIM W OLSZTYNIE. 1 Postanowienia ogólne

ZARZĄDZENIE NR 117/2019 PREZYDENTA MIASTA RACIBÓRZ. z dnia 28 lutego 2019 r.

2. Koordynator Funkcję Koordynatora pełni Kierownik Techniczny: dr Sławomir Piliszek.

Regulamin Komisji Rekrutacyjnej w ramach projektu Kierunek BIZNES! Działanie 5.7 Nowe

I. ZAKRES OFEROWANYCH OZNACZEŃ... 3 II. HARMONOGRAM... 3 III. POSTĘPOWANIE Z OBIEKTEM BADAŃ... 3 IV. RAPORTOWANIE WYNIKÓW BADAŃ...

Data: Strona 1/5. 1. Cel i przedmiot procedury

Warszawa, dnia 30 kwietnia 2012 r. Poz. 468 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI. z dnia 10 kwietnia 2012 r.

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

Genetyczne badania pokrewieństwa. Czy jesteśmy rodziną?

PROGRAM PORÓWNAŃ MIĘDZYLABORATORYJNYCH

WZÓR UMOWY. UMOWA nr. zawarta dnia... w Warszawie

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu

REGULAMIN III Wojewódzkiej Olimpiady Wiedzy o Racjonalnym Żywieniu Rok szkolny 2014/2015

Instytut Kolejnictwa Ośrodek Jakości i Certyfikacji Warszawa ul. Chłopickiego 50 tel./fax.: (+4822)

SESJA: POLLAB - PETROL 8/2011 Oleje elektroizolacyjne

Zasady Budżetu Obywatelskiego dla miasta Barczewa

2. Opis zajęć dydaktycznych i pracy studenta

Zarządzenie Nr 3550/2013 Prezydenta Miasta Płocka z dnia 18 września 2013 roku

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1)

Szczegółowe Warunki Postępowania Konkursowego

Szczegółowy Regulamin Wojewódzkiego Konkursu Języka Angielskiego "Jestem Lingwistą" dla klas VII w roku szkolnym 2018/2019

Transkrypt:

KOMUNIKAT Komisja Genetyki Sądowej Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii informuje, że został rozpoczęty proces atestacji na badania DNA w Polsce dla celów sądowych. Przesłanie próbek do atestacji nastąpi 12.09.2005 r. Przewodnicząca Komisji Z. Szczerkowska Komisja Genetyki Sądowej Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii przewodnicząca: prof. dr hab. Zofia Szczerkowska (Gdańsk) członkowie: dr hab. Jarosław Berent (Łódź), dr hab. Tadeusz Dobosz (Wrocław), dr Tomasz Grzybowski (Bydgoszcz), dr Piotr Kozioł (Lublin), prof. dr hab. Ryszard Pawłowski (Gdańsk), dr Rafał Płoski (Warszawa) Zasady atestacji laboratoriów genetycznych przy Polskim Towarzystwie Medycyny Sądowej i Kryminologii (tekst zatwierdzony na zebraniu roboczym w dniu 24.02.2005 r.) Warszawa 2005 Polskie Towarzystwo Medycyny Sądowej i Kryminologii (PTMSiK) jest towarzystwem naukowym powołanym w celu zapewnienia jak najwyższego poziomu ekspertyz z zakresu medycyny sądowej. Atestacja laboratoriów genetycznych przy Polskim Towarzystwie Medycyny Sądowej i Kryminologii jest jednym ze środków wykorzystywanych przez Komisję Genetyki Sądowej dla osiągnięcia tego celu. I. WPROWADZENIE 1. Organ przygotowujący atestację 1.1. Organem przygotowującym atestację laboratoriów genetycznych przy Polskim Towarzystwie Medycyny Sądowej i Kryminologii, zwaną dalej atestacją, jest Komisja Genetyki Sądowej Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii, zwana dalej komisją. 1.2. Za prawidłowy przebieg procedur atestacyjnych odpowiedzialna jest przewodnicząca komisji powołana przez Zarząd Główny PTMSiK. 1.3. Informacje dotyczące atestacji laboratoriów genetycznych ogłaszane są na łamach Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii oraz na stronie internetowej komisji (www.umed.lodz.pl/kgs-ptmsik). 2. Cel atestacji 2.1. Celem atestacji jest standaryzacja metod i procedur stosowanych w laboratoriach, standaryzacja nomenklatury, ocena prawidłowości wyników otrzymywanych w poszczególnych laboratoriach oraz eliminacja błędów mogących prowadzić do niewłaściwego genotypowania i wnioskowania. 2.2. Atestacja przeprowadzana jest w zakresie badań śladów biologicznych oraz badań z zakresu ustalania ojcostwa. 3. Uczestnicy i terminy atestacji 3.1. Uczestnikami atestacji mogą być laboratoria genetyczne działające przy akademickich Katedrach i Zakładach Medycyny Sądowej oraz przy Instytucie Ekspertyz Sądowych. Inne laboratoria mogą również poddać się atestacji po uprzednim zgłoszeniu złożonym na piśmie na ręce przewodniczącej komisji co najmniej na jeden miesiąc przed jej rozpoczęciem. 3.2. Warunkiem poddania się atestacji jest lokalizacja laboratorium na terenie Polski i zdolność do samodzielnego przeprowadzenia przez to laboratorium całego procesu badawczego, co musi być

86 Nr 1 potwierdzone pisemnym oświadczeniem kierownika atestowanego laboratorium. 3.3. Przewodnicząca komisji może zarządzić wizytację atestowanego laboratorium. 3.4. Laboratorium kierowane przez osobę nie będącą członkiem PTMSiK ponosi koszty atestacji w wysokości 2000 zł płatne na konto PTMSiK. 3.5. Każde laboratorium biorące udział w atestacji jest oznaczane indywidualnym numerem. Numer ten służy identyfikacji laboratorium w procesie atestacji oraz zakodowaniu wyników tego laboratorium i jest podawany do wiadomości przez przewodniczącą komisji jedynie danemu laboratorium. 3.6. Atestacja przeprowadzana jest raz do roku. 3.7. Termin rozpoczęcia atestacji jest ogłaszany na co najmniej 2 miesiące przed jej rozpoczęciem na łamach Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii oraz na stronie internetowej komisji. 4. Przygotowanie i wysyłka próbek do atestacji 4.1. Przygotowaniem zestawów próbek do atestacji zajmuje się laboratorium wyznaczone przez przewodniczącą komisji. Próbki przygotowywane są w zestawach liczących tyle próbek, ile jest laboratoriów zgłoszonych do atestacji, dodatkowo zabezpiecza się trzy próbki kontrolne. Wszystkie przygotowane zestawy zawierają próbki identyczne co do pochodzenia osobniczego oraz co do ilości zawartego w nich materiału biologicznego i sposobu jego przygotowania. 4.2. Skład próbek poddawanych atestacji określa każdorazowo przewodnicząca komisji wspólnie z oddelegowanym pracownikiem laboratorium przygotowującym próbki. Z powyższych czynności sporządzany jest protokół. 4.3. Zestawy próbek atestacyjnych są wysyłane za pomocą przesyłek poleconych jednocześnie do wszystkich laboratoriów biorących udział w atestacji. II. ATESTACJA W ZAKRESIE BADAŃ ŚLADÓW BIOLOGICZNYCH 5. Próbki 5.1. Zestaw próbek do atestacji w zakresie badań śladów biologicznych obejmuje: próbki określane jako ślady biologiczne są to plamy krwi, nasienia, śliny lub innych wydzielin organizmu, przy czym próbki te mogą stanowić mieszaniny materiału biologicznego od kilku osób, mogą zawierać zarówno materiał ludzki, jak i zwierzęcy oraz mogą być przygotowane na dowolnych podłożach; próbki określane jako materiał porównawczy są to plamy ludzkiej krwi na tkaninie bawełnianej lub bibule, wykonane z co najmniej 100 mikrolitrów pełnej krwi, przy czym każda plama pochodzi od jednej osoby. 6. Wyniki badań identyfikacyjnych 6.1. Badania dla potrzeb atestacji laboratoriów w zakresie badań śladów biologicznych mogą być przeprowadzane w następującym zakresie: marker płci, np. amelogenina (AMEL); DNA autosomalny układy: CSF1PO, D2S1338, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D19S433, D21S11, FGA, penta D, penta E, SE33, TH01, TP0X, vwa; DNA chromosomu Y: układy DYS19, DYS385, DYS389I/II, DYS390, DYS391, DYS392, ΨΣ393, ΨΣ437, ΨΣ438, ΨΣ439; mitochondrialny DNA pętla D oraz gen kodujący cytochrom b. 6.2. Laboratoria biorące udział w atestacji są zobowiązane podjąć próbę oznaczenia genotypu w następujących loci: D3S1358, D8S1179, D18S51, D21S11, FGA, TH01, vwa i w locus amelogeniny dla każdej z badanych próbek. Badanie pozostałych układów oraz przeprowadzenie badań wstępnych dostarczonego materiału, jak również wykonanie obliczeń statystycznych, jest opcjonalne. Wyniki badań genetycznych muszą zostać podane w postaci genotypów, przy czym nazwy alleli muszą być zgodne z aktualnymi zaleceniami ISFG. 6.3. W interesie laboratorium wykonującego analizę dla potrzeb atestacji leży zabezpieczenie niewykorzystanych części próbek do ewentualnych badań kontrolnych, które mogą być wykonane na wniosek laboratorium lub przewodniczącej komisji w przypadku, jeśli zaistnieją niezgodności co do interpretacji wyników tej analizy. 6.4. Laboratoria biorące udział w atestacji zobowiązane są do przygotowania dokumentacji umożliwiającej weryfikację otrzymanych wyników w formie wydruków lub zdjęć. Dokumentacja powinna

Nr 1 ATESTACJA 87 być jasno i jednoznacznie opisana w taki sposób, aby nie było wątpliwości, co do oznaczenia danej próbki oraz analizowanego układu. 6.5. Laboratoria biorące udział w atestacji zobowiązane są również do przygotowania pełnej opinii (według wzoru stosowanego standardowo w danym laboratorium). 6.6. Końcowe wyniki należy podać przez wypełnienie formularza stanowiącego załącznik nr 1. 6.7. Wypełniony formularz (zgodnie z punktem 6.6.), dokumentację wyników (zgodnie z punktem 6.4.) i pełną opinię (zgodnie z punktem 6.5.) należy nadesłać do przewodniczącej komisji w zakreślonym terminie. 7. Zasady interpretacji i oceny wyników oraz wydawania atestów w zakresie badań śladów biologicznych 7.1. Oceny wyników atestacji dokonuje komisja po upływie zakreślonego terminu nadsyłania wyników. Ocena taka powinna zostać wykonana nie później niż w ciągu 2 miesięcy od upłynięcia tego terminu. 7.2. Podstawą do oceny wyników atestacji są badania referencyjne wykonane w laboratorium przygotowującym próbki. 7.3. W ramach oceny wyników badań atestacyjnych poszczególnych laboratoriów dokonywana jest analiza wyników dla poszczególnych układów, ocena konkluzji, jak również analiza treści i formy opinii. 7.4. W przypadku występowania wśród próbek atestacyjnych mieszaniny materiału genetycznego laboratoria poddające się atestacji zobowiązane są raportować wystąpienie takiej mieszaniny, jeśli składnik mniejszościowy stanowi co najmniej 20% mieszaniny. Niewykrycie lub nieuwzględnienie takiej mieszaniny w raporcie uznawane jest za błąd. 7.5. W ocenie wyników atestacji stosowane są następujące kategorie wartościujące wyniki: wynik prawidłowy dla wyników i konkluzji zgodnych z wynikami badań próbek referencyjnych; wynik błędny dla wyników i konkluzji rozbieżnych z wynikami badań próbek referencyjnych, w tym również dla wyników badań, w których nieprawidłowo oceniono obecność mieszaniny materiału genetycznego. 7.6. Laboratorium kwestionujące ocenę wyników badań atestacyjnych może złożyć odwołanie do przewodniczącej komisji w ciągu dwóch tygodni od daty ogłoszenia wyników atestacji. 7.7. Wszelkie wątpliwości dotyczące wyników badań atestacyjnych rozstrzygane są na posiedzeniu komisji, przy udziale kierownika laboratorium kwestionującego ocenę wyników atestacji. Posiedzenie takie musi być zwołane w ciągu miesiąca od złożenia odwołania. 7.8. Komisja wydaje pisemne atesty dla laboratoriów biorących udział w badaniach atestacyjnych. Laboratorium otrzymuje atest tylko na te układy, dla których uzyskało prawidłowy wynik badań. III. ATESTACJA W ZAKRESIE USTALANIA OJCOSTWA 8. Próbki 8.1. Zestaw próbek do atestacji w zakresie ustalania ojcostwa obejmuje: 1 próbkę oznaczoną literą M jest to plama krwi matki na tkaninie bawełnianej lub bibule, wykonana z co najmniej 200 mikrolitrów πε νεϕ κρωι λυβ ωψµαζ ζ ϕαµψ υστνεϕ; co najmniej 1 próbkę oznaczoną literą D i ewentualnie numerem porządkowym jest to plama (plamy) krwi dziecka (dzieci) na tkaninie bawełnianej lub bibule, wykonana (wykonane) z co najmniej 200 mikrolitrów pełnej krwi lub wymaz z jamy ustnej; co najmniej 1 próbkę oznaczoną literą P i ewentualnie numerem porządkowym jest to plama (plamy) krwi mężczyzny (mężczyzn) na tkaninie bawełnianej lub bibule, wykonana (wykonane) z co najmniej 200 mikrolitrów pełnej krwi lub wymaz z jamy ustnej. 9. Wyniki badań identyfikacyjnych 9.1. Badania dla potrzeb atestacji laboratoriów w zakresie ustalania ojcostwa mogą być przeprowadzane w następującym zakresie: marker płci, np. amelogenina (AMEL); DNA autosomalny układy: CSF1PO, D2S1338, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D19S433, D21S11, FGA, penta D, penta E, SE33, TH01, TP0X, vwa oraz ewentualnie układy minisatelitarne (single-locus) według wyboru laboratorium.

88 Nr 1 9.2. W przypadku loci mikrosatelitarnych wyniki badań genetycznych muszą zostać podane w postaci genotypów, przy czym nazwy alleli muszą być zgodne z aktualnymi zaleceniami ISFG. 9.3. W przypadku loci minisatelitarnych wyniki badań genetycznych muszą zostać podane w postaci długości stwierdzonych fragmentów. Dodatkowo muszą zostać podane kryteria uznawania fragmentów za tożsame oraz sposób wyznaczania częstości fragmentów. 9.4. Laboratorium zobowiązane jest podać wyniki atestacji łącznie z obliczoną szansą ojcostwa (PI) oraz z informacją o wykorzystanej metodyce obliczeń statystycznych. 9.5. Wartość szansy ojcostwa (PI), w przypadku potwierdzenia ojcostwa, wymagana, aby wyniki atestacji zostały uznane za prawidłowe, musi wynosić co najmniej 100 000. 9.6. W interesie laboratorium wykonującego analizę dla potrzeb atestacji leży zabezpieczenie niewykorzystanych części próbek do ewentualnych badań kontrolnych, które mogą być wykonane na wniosek laboratorium lub przewodniczącej komisji w przypadku, jeśli zaistnieją niezgodności co do interpretacji wyników tej analizy. 9.7. Laboratoria biorące udział w atestacji zobowiązane są do przygotowania dokumentacji, umożliwiającej weryfikację otrzymanych wyników, w formie wydruków lub zdjęć. Dokumentacja powinna być jasno i jednoznacznie opisana w taki sposób, aby nie było wątpliwości, co do oznaczenia danej próbki oraz analizowanego układu. 9.8. Laboratoria biorące udział w atestacji zobowiązane są również do przygotowania pełnej opinii (według wzoru stosowanego standardowo w danym laboratorium). 9.9. Końcowe wyniki należy podać przez wypełnienie formularza stanowiącego załącznik nr 2. 9.10. Wypełniony formularz (zgodnie z punktem 9.9.) oraz dokumentację wyników (zgodnie z punktem 9.7.) i pełną opinię (zgodnie z punktem 9.8.) należy nadesłać do przewodniczącej komisji w zakreślonym terminie. 10.1. Oceny wyników atestacji dokonuje komisja po upływie zakreślonego terminu nadsyłania wyników. Ocena taka powinna zostać wykonana nie później niż w ciągu 2 miesięcy od upłynięcia tego terminu. 10.2. Podstawą do oceny wyników atestacji są badania referencyjne, wykonane w laboratorium przygotowującym próbki. 10.3. W ocenie wyników atestacji stosowane są następujące kategorie wartościujące wyniki: wynik prawidłowy dla wyników i konkluzji zgodnych z wynikami badań próbek referencyjnych oraz dla wartości szansy ojcostwa (PI) przekraczających 100 000 w przypadku wyniku wskazującego na potwierdzenie ojcostwa albo przy uzyskaniu niezgodności w co najmniej 4 układach w przypadku wyniku wskazującego na wykluczenie ojcostwa; wynik błędny dla wyników i konkluzji rozbieżnych z wynikami badań próbek referencyjnych lub wynik niespełniający podanych powyżej wymogów wyniku prawidłowego w zakresie wartości szansy ojcostwa (PI) albo w zakresie liczby układów z niezgodnością. 10.4. W ramach oceny wyników badań atestacyjnych poszczególnych laboratoriów dokonywana jest analiza wyników dla poszczególnych układów oraz ocena konkluzji i wyników badań statystycznych, jak również treści i formy pełnej opinii. 10.5. Laboratorium kwestionujące ocenę wyników badań atestacyjnych może złożyć odwołanie do przewodniczącej komisji w ciągu dwóch tygodni od daty ogłoszenia wyników atestacji. 10.6. Wszelkie wątpliwości dotyczące wyników badań atestacyjnych rozstrzygane są na posiedzeniu komisji, przy udziale kierownika laboratorium kwestionującego ocenę wyników atestacji. Posiedzenie takie musi być zwołane w ciągu miesiąca od złożenia odwołania. 10.7. Komisja wydaje pisemne atesty dla laboratoriów biorących udział w badaniach atestacyjnych. 10. Zasady interpretacji i oceny wyników oraz wydawania atestów w zakresie ustalania ojcostwa

Nr 1 ATESTACJA 89 IV. ZASADY INFORMOWANIA O WYNIKACH ATESTACJI 11. Zasady informowania o wynikach atestacji 11.1. Wyniki eksperymentów atestacyjnych omawiane są na spotkaniu zwoływanym przez przewodniczącą komisji po zakończeniu atestacji. Na spotkaniu podawane są prawidłowe wyniki badań próbek atestacyjnych oraz omawiane są ewentualne błędy poczynione przez laboratoria (bez podawania nazw laboratoriów). 11.2. Omówienie wyników atestacji wysyłane jest pocztą bądź drogą elektroniczną na adres każdego z laboratoriów biorącego udział w atestacji. Omówienie to jest również publikowane na łamach Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii oraz na stronie internetowej komisji. 11.3. Aktualna lista laboratoriów, które uzyskały atest, ogłaszana jest na łamach Archiwum Medycyny Sądowej i Kryminologii oraz na stronie internetowej komisji, a także podawana do wiadomości Ministerstwa Sprawiedliwości, Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji oraz Ministerstwa Zdrowia. Załącznik nr 1 ATESTACJA W ZAKRESIE ŚLADÓW BIOLOGICZNYCH NUMER LABORATORIUM. 1. Wyniki badań wstępnych nr próbki krew krew ludzka nasienie nasienie ludzkie ślina inne (proszę wpisać rodzaj substancji) Legenda: + wynik dodatni wynik ujemny +/ wynik niejednoznaczny 2. Wyniki badań loci STR locus AMEL* CSF1PO D2S1338 D3S1358* D5S818 D7S820 D8S1179* D13S317 D16S539 D18S51* D19S433 D21S11* FGA* penta D penta E SE33 TH01* TPOX vwa* Legenda: * oznacza układ obowiązkowy

90 Nr 1 3. Wyniki badań loci Y-STR locus DYS19 DYS385 DYS389 I/II DYS390 DYS391 DYS392 DYS393 DYS437 DYS438 DYS439 4. Wyniki badań mtdna Badany fragment Początek:. Koniec:. Początek:. Koniec:. Początek:. Koniec:. Początek:. Koniec:. Legenda: proszę wpisać pozycję pierwszego i ostatniego nukleotydu badanego fragmentu mtdna oraz wykryte różnice w stosunku do sekwencji referencyjnej Andersona 5. Wyniki obliczeń statystycznych 5.1. DNA jądrowy loci STR F ST (MP) LR = 1 / MP F ST (MP) LR = 1 / MP F ST (MP) LR = 1 / MP

Nr 1 ATESTACJA 91 Proszę o podanie, na podstawie jakiej bazy populacyjnej dokonano obliczeń: 5.2. DNA jądrowy loci Y-STR Liczba obserwacji w bazie Liczba obserwacji w bazie Liczba obserwacji w bazie Proszę o podanie, na podstawie jakiej bazy populacyjnej dokonano obliczeń: 5.3. DNA mitochondrialny Ilość obserwacji w bazie Ilość obserwacji w bazie Ilość obserwacji w bazie Proszę o podanie, na podstawie jakiej bazy populacyjnej dokonano obliczeń:

92 Nr 1 6. Zwięzła interpretacja uzyskanych wyników Załącznik nr 2 ATESTACJA W ZAKRESIE USTALANIA OJCOSTWA NUMER LABORATORIUM. 1. Wyniki badań genetycznych loci STR locus M D1 D2P1 P2 AMEL CSF1PO D2S1338 D3S1358 D5S818 D7S820 D8S1179 D13S317 D16S539 D18S51 D19S433 D21S11 FGA penta D penta E SE33 TH01 TPOX vwa 2. Wyniki badań DNA minisatelitarnego locus M D1 D2P1 P2

Nr 1 ATESTACJA 93 3. Wyniki obliczeń statystycznych Poniższą tabelę proszę przygotować dla wszystkich możliwych kombinacji trójek. Obliczenia proszę dokonać dla wszystkich zbadanych układów, w tym również dla badań DNA minisatelitarnego. Proszę o podanie, na podstawie jakiej bazy populacyjnej dokonano obliczeń: locus M D.. P.. PI CSF1PO D2S1338 D3S1358 D5S818 D7S820 D8S1179 D13S317 D16S539 D18S51 D19S433 D21S11 FGA penta D penta E SE33 TH01 TPOX vwa PI całkowite: 4. Zwięzła interpretacja uzyskanych wyników