CRAIG VENTER genetyk i pionier inżynierii genetycznej

Podobne dokumenty
PODSTAWY BIOINFORMATYKI

Wymagania edukacyjne

Nowy kierunek studiów na Wydziale Nauk Biologicznych Uniwersytetu Wrocławskiego. Studia licencjackie i magisterskie

Biologia. Opis kierunku

Teoria ewolucji. Podstawowe pojęcia. Wspólne pochodzenie.

BIOINFORMATYKA. Gromadzenie informacji:

Teoria ewolucji. Podstawowe pojęcia. Wspólne pochodzenie.

SCENARIUSZ LEKCJI. TEMAT LEKCJI: Podstawowe techniki inżynierii genetycznej. Streszczenie

Kilka refleksji o roli matematyki stosowanej w edukacji nie tylko matematycznej

Specjalność (studia II stopnia) Oczyszczanie i analiza produktów biotechnologicznych

Scenariusz lekcji z biologii w szkole ponadgimnazjalnej

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

Perspektywy rozwoju nauki w Polsce i na świecie. Quo vadis science? Dr n. med. Izabela Młynarczuk-Biały

Sekwencjonowanie, przewidywanie genów

Historia Bioinformatyki

Teoria ewolucji. Podstawy wspólne pochodzenie.

CHARAKTERYSTYKA PRZEDMIOTU Pracownia Informatyczna 1 PRACOWNIA INFORMATYCZNA 2018/2019 MAGDA MIELCZAREK 1

Dlaczego warto podjąć studia na WETI PG na kierunku inŝynieria biomedyczna

Biotechnologia i inżynieria genetyczna

"Zapisane w genach, czyli Python a tajemnice naszego genomu."

Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny

Program stacjonarnych studiów doktoranckich w Instytucie Kardiologii:

Wprowadzenie do biologii molekularnej.

Urszula Poziomek, doradca metodyczny w zakresie biologii Materiał dydaktyczny przygotowany na konferencję z cyklu Na miarę Nobla, 14 stycznia 2010 r.

I tura: 6 lutego 2018 r. (od godz. 8:00) 12 lutego 2018 r. (do godz. 23:59)

Genetyka i biologia eksperymentalna studia I stopnia 2017/18/19/20

Szyfrowanie RSA (Podróż do krainy kryptografii)

Uchwała nr 85/2017 z dnia 30 maja 2017 r. Senatu Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

BUDOWA I FUNKCJA GENOMU LUDZKIEGO

Plan studiów na kierunku studiów wyższych: BIOCHEMIA studia pierwszego stopnia, profil ogólnoakademicki

Dlaczego kariotypy mężczyzn i kobiet różnią się pod względem zestawów chromosomów płci skoro Ewa została utworzona z żebra Adama?

Informatyka w medycynie Punkt widzenia kardiologa

Głosowanie przez Internet. Konrad Linde < >

BIOCYBERNETYKA PROLOG

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

Studenckie Koło Naukowe Rynków Kapitałowych Boeing Co. (BA) - spółka notowana na giełdzie nowojorskiej (NYSE).

Sekwencjonowanie nowej generacji i rozwój programów selekcyjnych w akwakulturze ryb łososiowatych

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne

Genetyka i biologia eksperymentalna studia I stopnia 2017/18/19

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Bioinformatyka. Krzysztof Pawłowski. wykłady dla I r. studiów magisterskich, biologia (SGGW) 2012 / 2013

Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska

Podstawy biologii. Informacja, struktura i metabolizm.

SERIA PERSONALIZACJA MEDYCYNY SPERSONALIZOWANIE MEDYCYNY W ŚRODOWISKU SZPITALNYM

Plan studiów na kierunku studiów wyższych: BIOCHEMIA studia pierwszego stopnia, profil ogólnoakademicki

Gen choroby Huntingtona, dwadzieścia lat później

Opis efektów uczenia się dla kwalifikacji na poziomie 7 Polskiej Ramy Kwalifikacji

Genetyka i biologia eksperymentalna studia I stopnia 2018/19/20/21

Tomasz Masłowski Klasa IIGS1 Gimnazjum nr 39 w Warszawie

Turing i jego maszyny

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

PLAN STUDIÓW PODYPLOMOWYCH: GENETYKA SĄDOWA W ROKU 2019/2020. Nazwa modułu ECTS Semestr I Semestr II Liczba godzin z. teoretyczne

SciFinder Zawartość bazy

Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu

Zagrożenia i ochrona przyrody

Bioinformatyka. wykłady dla I r. studiów magisterskich, biologia (SGGW) 2010/2011. Krzysztof Pawłowski

Metody inżynierii genetycznej SYLABUS A. Informacje ogólne

Uczeń potrafi. Dział Rozdział Temat lekcji

Umysł / Ciało / Biznes

PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 4 ANALIZA DANYCH NGS

TWORZYWA BIODEGRADOWALNE

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

Program studiów I st. (licencjackich) na kieruneku Biotechnologia

Budowanie współpracy BIZNESU z NAUKĄ

Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii

Akademia Młodego Badacza. Wykaz proponowanych zajęć w Instytucie Biologii SEMESTR LETNI

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

Jest to dziedzina biologiczna wywodząca się z biotechnologii. Bioinformatyka

SZCZURÓW EWA FRĄCZEK

Rozkład materiału z biologii dla klasy III AD. 7 godz / tyg rok szkolny 2016/17

Informacje o GMO, konieczne do określenia stopnia zagrożenia.

Faramkoekonomiczna ocena leków biopodobnych. dr Michał Seweryn

Efekty kształcenia dla kierunku Biotechnologia

UCHWAŁA Nr 31/2014 Senatu Uniwersytetu Wrocławskiego z dnia 26 marca 2014 r.

Prof. dr hab. Czesław S. Cierniewski

ZAKRES DANYCH WYMAGANYCH

GENOMIKA PROTEOMIKA METABOLOMIKA

Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii

Efekty kształcenia. dla kierunku Biotechnologia medyczna. studia drugiego stopnia. Załącznik nr 3 do uchwały nr 265/2017. I.

Narodowe Centrum Nauki a Uniwersytet Jagielloński. Kraków, 19 grudnia 2012 Andrzej Jajszczyk

Ranking laboratoriów genetycznych

Oferta programowa program START Fundacji na rzecz Nauki Polskiej

Algorytmy genetyczne

BIOTECHNOLOGIA MEDYCZNA

Pierwsze kroki w świat biznesu

Podstawy inżynierii genetycznej

Klub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie. Pracownia genetyki

KARTA KURSU. Biotechnology in Environmental Protection. Kod Punktacja ECTS* 1

Instytut Mechaniki i Inżynierii Obliczeniowej Wydział Mechaniczny Technologiczny Politechnika Śląska

Podstawy biologii. Informacja genetyczna. Co to jest ewolucja.

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL

O badaniach nad SZTUCZNĄ INTELIGENCJĄ

Analiza wyników próbnego egzaminu gimnazjalnego. z przedmiotów przyrodniczych dla uczniów klas III

Ewolucjonizm NEODARWINIZM. Dr Jacek Francikowski Uniwersyteckie Towarzystwo Naukowe Uniwersytet Śląski w Katowicach

Wprowadzenie do bioinformatyki

biologia rozwoju/bezkręgowce: taksonomia, bezkręgowce: morfologia funkcjonalna i filogeneza i biologia rozwoju mikologia systematyczna

Algorytmy i struktury danych. Wykład 6 Tablice rozproszone cz. 2

III Harmonogramy przebiegu studiów biologicznych I stopnia III Specjalności realizowane od III roku studiów. I rok

Europejska inicjatywa dotycząca przetwarzania w chmurze. budowanie w Europie konkurencyjnej gospodarki opartej na danych i wiedzy

Stypendia ministerialne dla dwojga naukowców PB

Transkrypt:

CRAIG VENTER genetyk i pionier inżynierii genetycznej Tomasz Wania SSE (2) I nr indeksu 183248

CRAIG VENTER If you want to know where molecular biology is going to be focused in the next few years... it s going to be transplanting genes to change one organism into something else. Craig Venter Craig Venter urodził się 14 października 1946 w Salt Lake City w USA. Nie był gorliwym uczniem, i nic nie wskazywało na to, że kiedyś stanie się jednym z najbardziej cenionych naukowców zajmujących się genetyką i inżynierią genetyczną oraz zostanie jedną ze 100 najbardziej wpływowych osób na świecie według magazynu Time. Jak wspomina w swojej biografii, na koniec ósmej klasy otrzymał bardzo niskie stopnie (C i D). Zamiast nauki, bardziej interesowało go konstruowanie łodzi i surfing. Zamiłowanie do żeglowania odnalazło swe odbicie w niektórych projektach Ventera. Wspomina, że aby ukończyć szkołę średnią napisał wypracowanie o Barry m Goldwater kandydacie na prezydenta, którego nauczyciel

Craiga popierał. Dzięki temu otrzymał ocenę D zamiast F, co pozwoliło mu na kontynuowanie edukacji. Wyprowadził się z domu w wieku 17 lat i przeniósł do południowej Kalifornii gdzie chciał zostać zawodowym surferem. Wyprawa zakończyła się, gdy został powołany do wojska. Jego kariera naukowa rozpoczęła się właśnie w Wietnamie gdzie odbywał służbę wojskową. Zostal przydzielony do korpusu medycznego, gdzie walczył z tropikalnymi chorobami trapiącymi amerykańskie oddziały. Pomimo trwającej wojny, Venter regularnie żeglował swoją łodzią wzdłuż wybrzeży Wietnamu. Łódź otrzymał jako prezent, od żołnierza, który zrobił sobie tatuaż na nadgarstku z imieniem przypadkowej dziewczyny. Venter usunął go pomimo tego, że takie operacje nie były standartowo przeprowadzane w strefie działań wojennych. Z wdzięczności powracający do swojej żony w USA żołnierz podarował mu 19-metrową łódź Lightning. W rejsy wypływał z grupą dwóch lub trzech uzbrojonych margines, którzy mieli stanowić ochronę przed częstymi atakami żołnierzy północy. Uzyskał stopnie naukowe z zakresu biochemii, fizjologii i farmakologii. Venter kilkadziesiat lat później połączył swoje dwie pasje żeglugę i genetykę - w jedno. Pierwszą pracą badawczą Ventera było poszukiwanie receptora adrenaliny w mózgu i w sercu. By móc to zrobić musiał oprócz wiedzy z zakresu medycyny, opanować biologię molekularną. To była, jak sam mówi, przyczyna, z powodu której poświęcił swe życie genetyce. Badanie receptora zajęło mu 10 lat (kodowanego przez tylko jeden gen!), i był to typowy okres trwania badań z zakresu genetyki w tamtym czasie. W 1991 stworzył własną organizacje non-profit The Institute for Genomic Research, które w 1995 dokonało pierwszego odkodowania genomu bakterii Haemophilus influenzae. Instytut wykorzystywał miedzy innymi stare metody sekwencjonowania. Działająca w TIGR Claire Fraser, będąca

ówczesną żoną Craiga Ventera prowadziła badania nad sekwencjonowaniem genomu drugiej bakterii Mycoplasma genitalium w 1996. Początkiem Projektu Human Genome była podjęta w roku 1990 przez Departament Energii USA oraz Narodowy Instytut Zdrowia USA decyzja o przydzieleniu na ten cel 3 mld dolarów. Craig Venter w ówczesnym czasie popadł w konflikt z rządowymi przedstawicielami projektu. Szczęście uśmiechnęło się do niego, gdy otrzymał telefon z prywatnej firmy z ofertą 300 mln. dolarów i kierownictwa nad nowo powstałą spółką Celera Genomics. Human Genome Project zakładał poznanie ludzkiego genomu w ciągu 15 lat. Dzięki inwencji i wiedzy Ventera, udało mu się to zrobić w 9 miesięcy i znacznie mniejszym kosztem. W 2001 Venter ogłosił, iż udało mu się to z genomem człowieka. Trzy lata wcześniej, stwierdził, że jest w stanie to zrobić za mniejsze pieniądze i szybciej niż finansowany z państwowych pieniędzy Human Genome Projekt. Obietnicy dotrzymał. Celera Genetics zamierzała opatentować swoje odkrycia, co wywołało silny opór środowisk naukowych. Uznano takie działania za niemoralne i odmówiono przyznania patentu. Jakkolwiek przyznano patenty na poszczególne ludzkie geny. 4 września 2007 kierowany przez Ventera zespół genetyków opublikował w czasopiśmie PLoS Biology pełną sekwencję jego genomu. Była to pierwsza tak dokładna analiza materiału genetycznego konkretnego, żyjącego człowieka. Venter podkreśla, że charakterem genów nie jest liniowość lecz prawdopodobieństwo wystąpienia kodowanej cechy. W swej biografii zamieścił prawdopodobnie grożące mu choroby. Venter podczas jednego z rejsów Sorcerer 2 Na swym statku Soucer 2, w latach 2003-2008, Venter podróżował po Oceanie Atlantyckim, Pacyfiku i Oceanie Indyjskim zbierając próbkę wody co 200 mil. Następnie próbkę tą filtrowano w celu przechwycenia wszystkich mikroorganizmów. Dzięki zastosowanym metodom sekwencjonowania, możliwa była analiza materiału już na pokładzie statku. Wyniki badań zadziwiły samych naukowców. Okazało się, że nawet w rejonach w których nie spodziewali się znaleźć wielu organizmów, odkrywali setki nowych gatunków.

Trasy Sorcerer 2 Na lata 2009 2010 planowana jest kolejna wyprawa, która poprowadzi badania w terenach dotychczas nie zbadanych tą metodą. Obecnie trwają poszukiwania sponsorów wyprawy. Plakat podsumowujący pierwszą wyprawę Sorcerer 2. Kopia w wysokiej rozdzielczości do ściągnięcia z: http://www.jcvi.org/cms/fileadmin/site/research/projects/gos/poster.jpg

Shotgun Sequencing Poniższa tabela przedstawia bardzo uproszczony mechanizm metody dekodowania DNA wynalezionej przez Craiga Ventera i wykorzystanej między innymi w Human Genome Project. Nić DNA Sekwencja Oryginalna nić Pierwszy krok AGCATGCTGCAGTCATGCTTAGGCTA AGCATGCTGCAGTCATGCT------- -------------------TAGGCTA Drugi krok AGCATG-------------------- ------CTGCAGTCATGCTTAGGCTA Rekonstrukcja nici. AGCATGCTGCAGTCATGCTTAGGCTA Dekodowanie całej nici DNA jest w praktyce bardzo trudne, dlatego Venter zdecydował się podzielić ją na mniejsze fragmenty i dekodować je, a później łączyć je w całość. Zadanie jest dodatkowo utrudnione tym, iż identyczne fragmenty nici mogą znajdować się w różnych miejscach. Venter znalazł sposób na wyeliminowanie tego problemu. Poszczególne fragmenty są analizowane wielokrotnie i dzielone ponownie w taki sposób by pokrywały poprzednio różne kawałki nici. W tabeli przedstawione są tylko dwa kroki, w celu odkodowania ludzkiego genomu analizowano każdy fragment co najmniej dwanaście razy. Jak sam przyznał, spędził dziesięć lat szukając jednego genu receptora adrenaliny w ludzkim sercu i mózgu. Obecne systemy pozwalają odkodowywać setki tysięcy genów na godzinę. Jego metoda i znaczący wzrost mocy obliczeniowej komputerów pozwolił na uproszczenie tego procesu i skonstruowanie sekwencerów, które mogą być obsługiwane nawet przez niewykwalifikowane osoby. Wynalezienie metody shotgun sequencing pozwoliło również na znaczne przyspieszenie tego procesu. Obecnie obserwujemy wzrost ekspotencjalny w ilości przetwarzanych danych pochodzących z dekodowania DNA. Na pytanie w jaki sposób dokonał swych odkryć, Venter odpowiada, że nie było by to możliwe bez wiedzy którą posiadł w czasie swej kariery naukowej, oraz odwagi i zdecydowania w swych działaniach.

Schemat powstawania sztucznej formy życia W październiku 2007 Venter ogłosił, że jego grupa badawcza rozpoczyna pracę nad utworzeniem w sposób syntetyczny żywego organizmu. Pierwszym etapem miało być odtworzenie bakterii Mycoplasma genitalium. 24 stycznia 2008 w magazynie Science opublikowano doniesienie o uzyskaniu pełnego genomu bakterii. Venter planuje zbudowanie organizmu zdolnego do odżywiania się dwutlenkiem węgla, a produkującym np. metan jako efekt trawienia. Nie jest to zwykłe mutowanie istniejącego organizmu, lecz zbudowanie żywej istoty kompletnie od podstaw, według wcześniej zamierzonego planu. To właśnie Skrojenie na miarę sprawia, że projekt Ventera jest tak wyjątkowy. Powstanie takiego organizmu zrewolucjonizowałoby przemysł i rynki paliwowe. Firma Ventera prowadzi badania w ścisłej tajemnicy, nie chce ujawnić danych konkurencji. Jeśli Venter dopnie swego, otworzy to zupełnie nowe możliwości dla biologii molekularnej. Jak sam mówi, organizmy biologiczne są o wiele bardziej wydajne niż nasi obecni najlepsi chemicy. Wariant bakterii produkującej paliwo jest tylko jednym z możliwych. możliwych planach są organizmy produkujące np. polimery lub inne materiały. Przewiduje, iż dojdzie do jeszcze większego zespolenia chemii i biologii. Obecnie Instytut Ventera jest najbardziej doświadczonym i zaawansowanym ośrodkiem inżynierii genetycznej na świecie. Wytycza nowe szlaki dla tej stosunkowo młodej dziedziny nauki.

Bibliografia: J. Craig Venter Institute: http://www.jcvi.org/ Massachusetts Institute of Technology: http://mitworld.mit.edu/video/249 PLOS Biology: http://www.plosbiology.org/article/info:doi/10.1371/journal.pbio.0050254 TED Talks: http://www.ted.com/talks/craig_venter_is_on_the_verge_of_creating_synthetic_life.html http://www.ted.com/talks/craig_venter_on_dna_and_the_sea.html Authors@Google: http://www.youtube.com/watch?v=bqrjl7pvews# US News & World Report: http://www.usnews.com/usnews/news/articles/051031/31genome.htm Wikipedia: http://en.wikipedia.org/wiki/shotgun_sequencing http://en.wikipedia.org/wiki/the_institute_for_genomic_research