KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 5 (kopolimeryzacja styrenu i bezwodnika maleinowego)

Podobne dokumenty
ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 2

INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA NR 2 CIĄGŁA PRODUKCJA POLI(ALKOHOLU WINYLOWEGO)

ĆWICZENIE I etap transestryfikacji

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 19

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

A B S O R P C Y J N E O D S I A R C Z A N I E O D L O T O W Y C H G A Z Ó W P R Z E M Y S Ł O W Y C H. Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 19

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: WAŻENIE, SUSZENIE, STRĄCANIE OSADÓW, SĄCZENIE

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a

Ciągły proces otrzymywania detergentów na bazie kwasów alkiloarylosulfonowych

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Synteza Cu(CH 3 COO) 2 H 2 O oraz (NH 4 ) 2 Ni(SO 4 ) 2 6H 2 O

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

13. TERMODYNAMIKA WYZNACZANIE ENTALPII REAKCJI ZOBOJĘTNIANIA MOCNEJ ZASADY MOCNYMI KWASAMI I ENTALPII PROCESU ROZPUSZCZANIA SOLI

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych. Synteza kationomeru poliuretanowego

Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

Chemia Organiczna Syntezy

ĆWICZENIE 3 CIEPŁO ROZPUSZCZANIA I NEUTRALIZACJI

ABSORPCYJNE OCZYSZCZANIE GAZÓW ODLOTOWYCH Z TLENKÓW AZOTU Instrukcja wykonania ćwiczenia 23

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Kierunek... Sprawozdanie z ćw. 2. Wyniki pomiarów i obliczeń należy podać z właściwą dokładnością (ilością cyfr znaczących).

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

Kontrolowana polimeryzacja rodnikowa

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Nazwa kwalifikacji: Obsługa maszyn i urządzeń przemysłu chemicznego Oznaczenie kwalifikacji: A.06 Numer zadania: 01

ĆWICZENIE 29. ENZYMATYCZNA INWERSJA SACHAROZY II

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH: PREPARATYKA TLENKÓW MIEDZI

LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

Pracownia Polimery i Biomateriały

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ciągły proces otrzymywania detergentów na bazie kwasów alkiloarylosulfonowych

10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria

Ćwiczenia laboratoryjne 2

Katalityczne spalanie jako metoda oczyszczania gazów przemysłowych Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 18

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

PREPARATYKA NIEORGANICZNA. Przykład 1 Ile kilogramów siarczanu(vi) żelaza (II) można otrzymać z 336 kg metalicznego żelaza?

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

Kraking katalityczny węglowodorów

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Kolor i stan skupienia: czerwone ciało stałe. Analiza NMR: Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

Badanie kinetyki inwersji sacharozy

KRYSTALIZACJA JAKO METODA OCZYSZCZANIA I ROZDZIELANIA SUBSTANCJI STAŁYCH

ODWADNIANIE OSADÓW PRZY POMOCY WIRÓWKI SEDYMENTACYJNEJ

Ćwiczenie 12 KATALITYCZNE ODWODORNIENIE HEPTANU

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Część I 29 punktów. Makaron zabarwia się na kolor granatowy. Jogurt zabarwia się na kolor różowo - fioletowy. Białko ścięło się.

Transkrypt:

KOLEJNOŚĆ CZYNNOŚCI DO ĆWICZENIA NR 5 (kopolimeryzacja styrenu i bezwodnika maleinowego) student A:.. student : student C:. lp. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 Czynności do wykonania Zapoznanie się z kartami charakterystyk Przygotowanie roztworu monomerów i inicjatora w acetonie. Sprawdzenie zamknięć. Odkręcenie wody chłodzącej. Dozowanie roztworu reakcyjnego do reaktora. Włączenie mieszadła. Uruchomienie płaszcza grzejnego (temp 70ºC). Przepłukanie węża pompy perystaltycznej acetonem. osoba wszyscy A, C Rozruch procesu wszyscy (1 godzina, w tym czasie proszę wykonywać czynności z punktów 19-23) Wyłączenie ogrzewania i mieszadła, odstawienie płaszcza wszyscy grzejnego. Zmontowanie układu do wytrącania. Przygotowanie wytrącalnika, włączenie mieszadła. Odbiór pierwszej frakcji polimeru. wszyscy Wykrojenie sączka i skompletowanie zestawu do sączenia. A Sączenie pierwszej frakcji. Odbiór i sączenie drugiej frakcji polimeru. Mycie reaktora. A Suszenie polimeru. wszyscy Przygotowanie zestawu do miareczkowania. C Nastawianie miana roztworu NaOH na 0.500 M kwas solny. C Pobranie dwóch frakcji kopolimeru po 0.500 g. A, Hydroliza w roztworze NaOH na gorąco. A, Studzenie i miareczkowanie polimeru. C Wyłączenie wody chłodzącej. Mycie szkła. wszyscy Obliczenie zawartości M w kopolimerze. wszyscy Rozliczenie szkła i sprzętu. wszyscy Wypełnienie arkusza wyników. wszyscy Kontrola stanu wag analitycznych. wszyscy A A Start CZAS Stop 1

ĆWICZENIE 5 KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z EZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze) Celem ćwiczenia jest zapoznanie studentów z metodą polimeryzacji w roztworze oraz badaniem składu powstałego kopolimeru. Kopolimeryzację styrenu z bezwodnikiem maleinowym przeprowadza się wykonując kolejno czynności wymienione w punktach opisanych poniżej. Dokumentacja ćwiczenia zawiera również arkusz wyników oraz arkusz w którym zaznaczane będą wszystkie wykonywane czynności. 1) Przygotować roztwór styrenu, bezwodnika maleinowego i nadtlenku benzoilu w acetonie (ilości substancji i stężenia poda asystent). 2) Przy pomocy pompy perystaltycznej przepompować roztwory monomerów do szklanego reaktora zaopatrzonego w wymienną pokrywę, mieszadło, chłodnicę zwrotną i łaźnię wodną. 3) Włączyć mieszadło oraz ogrzewanie. Ogrzać do temperatury 60 o C 4) Polimeryzację prowadzić w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika przez 1.5 godziny.. Podczas polimeryzacji musi być zapewnione równomierne mieszanie. UWAGA: podczas realizacji punktu 4 należy przejść do wykonywania punktów 11-12 a potem kontynuować realizację punktów 5-10 5) Po 2 godzinach wyłączyć i odstawić łaźnię wodną. Jeżeli mieszanina reakcyjna jest gęsta, dodać aceton (zanotować objętość dodanego acetonu) 6) Po ostygnięciu mieszaniny reakcyjnej zatrzymać mieszadło i wprowadzić szklaną końcówkę węża od pompy perystaltycznej. 7) Rozpocząć pompowanie mieszaniny reakcyjnej do zlewki zaopatrzonej w mieszadło, zawierającej 500 ml metanolu (wytrącalnik powstałego kopolimeru). Pompować w tempie umożliwiającym powolne wkraplanie mieszaniny reakcyjnej. 8) Po zakończeniu wkraplania (wytrąceniu się kopolimeru) kontynuować mieszanie wytrąconego kopolimeru w metanolu przez następne 10 minut. 9) Wytrącony kopolimer odsączyć na lejku w zestawie pracującym pod zmniejszonym ciśnieniem, przepłukując osad na sączku metanolem. W razie konieczności podzielić mieszaninę na 2-3 frakcje. 10) Odsączony produkt (kopolimer) umieścić na zważonym uprzednio arkuszu bibuły filtracyjnej, podpisać nazwiskami osób wykonujących ćwiczenie, zważyć i pozostawić do wysuszenia. Po wysuszeniu zważyć ponownie. Obliczyć wydajność polimeryzacji w % (w oparciu o zsumowane masy monomerów oraz masę suchego produktu). Sporządzić (na papierze milimetrowym) wykres Sankey a dla 1 kg produktu, uwzględniając proces suszenia sporządzić bilans materiałowy procesu wg Tabeli: Lp. Substancja Przychód [g] Rozchód [g] 1 bezwodnik maleinowy 2 styren 3 inicjator 4 rozpuszczalnik 5 wytrącalnik (MeOH) 6 kopolimer 7 przesącz Σ= Σ= 2

11) Około 3 gramy produktu umieścić na szalce Petriego lub szkiełku zegarkowym i wysuszyć w suszarce w temp. 50 o C. 12) Odważyć na wadze analitycznej dwie naważki wysuszonego kopolimeru (po ok. 0,5 g z dokładnością do 1 mg), umieścić w kolbkach stożkowych, dodać po 20.00 ml 0,5 M NaOH i ogrzewać na łaźni wodnej aż do rozpuszczenia polimeru. Ostudzić. Zmiareczkować roztwory 0,5 M kwasem solnym wobec fenoloftaleiny. Obliczyć zawartość bezwodnika maleinowego (w % wagowych i molowych) w kopolimerze na podstawie objętości NaOH i HCl zużytych podczas miareczkowań, zakładając, że cały bezwodnik maleinowy w polimerze uległ hydrolizie do kwasu maleinowego podczas ogrzewania z roztworem NaOH. n M = 0,5*( n NaOH - n HCl ) gdzie: n M - liczba moli bezwodnika maleinowego w miareczkowanej próbce n NaOH liczba moli NaOH zawarta w dwudziestu mililitrach dodanych do próbki n HCl - liczba moli HCl zużyta na odmiareczkowanie nadmiaru NaOH m M = n M *M M =0,5*(n NaOH -n HCl )*M M gdzie: m M - masa bezwodnika maleinowego w odważonej próbce M M masa molowa bezwodnika maleinowego gdzie: m naważki - masa naważki kopolimeru % wag M = m M /m naważki * 100 % 3

Arkusz Wyników data:... ĆWICZENIE 5 KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z EZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze) nazwiska wykonujących: ILANS MATERIAŁOWY PROCESU: Lp. Substancja Przychód [g] Rozchód [g] 1 bezwodnik maleinowy 2 styren 3 inicjator 4 rozpuszczalnik 5 wytrącalnik (MeOH) 6 kopolimer 7 przesącz Σ= Σ= 13) nastawianie miana NaOH : objętość wzięta do miareczkowania: objętość zużytego 0.500 M HCl: 1....mL 2....mL obliczenie miana: 14) masa naważek kopolimeru 1.... 2.... 15) objętość HCl zużyta na zmiareczkowanie nadmiaru NaOH w roztworach naważek: 1.... 2.... 16) Obliczyć zawartość bezwodnika maleinowego (w % wagowych i molowych) w kopolimerze: ZAPROPONOWANA STRUKTURA KOPOLIMERU: Podpis asystenta 4

Opis do ćwiczenia powinien zawierać: 1. Cel ćwiczenia 2. Opis eksperymentu zawierający a. schemat aparatury (wg zasad wykonania zamieszczonych na stronie www) b. wykonywane czynności. c. wyniki pomiarów (arkusz wyników). 3. Opracowanie wyników - w tym: a. równania reakcji, b. rachunkowe opracowanie otrzymanych wyników, c. wykres Sankey'a (wg zasad zamieszczonych na stronie www) d. wykres Gantta (wg zasad zamieszczonych poniżej) 4. Dyskusję otrzymanych wyników. a. źródła błędów, b. wydajność, c. zaproponowana struktura otrzymanego kopolimeru. 5. Wnioski. W szczególności należy skomentować a. wady i zalety tej metody polimeryzacji, b. stronę ekonomiczną procesu (zaproponować sposób regeneracji niezużytych reagentów) c. stronę toksykologiczną (patrz: karty charakterystyk) d. wpływ sposobu prowadzenia tego procesu przemysłowego na środowisko + sugestie poprawy e. czy cel ćwiczenia został osiągnięty 5

SYMOLE STOSOWANE DO WYKONANIA SCHEMATU APARATURY zawory zawór probierczy zbiornik otwarty (pionowy i poziomy) wytrącalnik v nucza filtracyjna mieszadła wymiennik ciepła chłodnica zwrotna reaktor z płaszczem grzejnym i mieszadłem pompa szuszarka komorowa suszarka 6

Instrukcja wykonania wykresu Gantta Wykres Gantta jest diagramem dwuwymiarowym stanowiącym metodę wizualnego opisu projektu. Na prawidłowo wykonanym wykresie można szybko odczytać podział projektu na zadania oraz ich rozplanowanie w czasie (czasy rozpoczęcia i zakończenia działań, czas ich trwania i kolejność). Wykres Gantta może być wykonany odręcznie (na papierze milimetrowym) lub komputerowo. Zawsze konieczne jest jednoznaczne określenie przedziałów czasowych. Wykres wykonywany jest na podstawie arkusza, w którym zanotowano początek i koniec każdej czynności: nazwa czynności początek koniec A 8:30 8:45 8:35 8:45.... N 12:25 12:50 O 12:50 13:00 Na osi rzędnych proszę umieścić nazwy czynności a na osi odcietych skalę czasu (np. godziny z podzialem na minuty, kwadranse itp): CZYNNOŚĆ 8:00 8:30 9:00 9:30 10:00 10:30 11:00 11:30 12:00 12:30 13:00 A C D E F G H I J K L M N O 13:00 13:30 14:00 14:30 15:00 15:30 16:00 16:30 17:00 17:30 18:00 7