Różnicowanie barwy pojedynczych włókien bawełnianych w badaniach kryminalistycznych

Podobne dokumenty
Barwa jako podstawowa cecha w badaniach porównawczych mikrośladów w formie włókien

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Ćwiczenie 31. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp

Destrukcyjny wpływ środków żrących na wyroby włókiennicze i włókna w aspekcie badań kryminalistycznych

Katedra Materiałoznawstwa, Towaroznawstwa i Metrologii Włókienniczej, K-48 TEMATY PRAC DYPLOMOWYCH 2011/2012

METODYKA WYBRANYCH POMIARÓW. w inżynierii rolniczej i agrofizyce. pod redakcją AGNIESZKI KALETY

Analiza spektralna i pomiary spektrofotometryczne

Temat jest proponowany dla studenta (imię i nazwisko): Opinia Komisji TAK / NIE. Lp Temat pracy dyplomowej Opis Opiekun

LABORATORIUM MATERIAŁOZNAWSTWA OBUWNICZEGO I ODZIEŻOWEGO

Raport z pomiarów FT-IR

Ćwiczenie 1. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp. Część teoretyczna.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Spektrofotometryczne oznaczanie stężenia jonów żelaza(iii) opiekun mgr K. Łudzik

Ocena trwałości powłok malarskich i wypraw tynkarskich elewacyjnych, czyli o prowadzeniu badań starzeniowych w Spektrochemie

Techniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie stałej szybkości i rzędu reakcji metodą graficzną. opiekun mgr K.

OCENA PRZYDATNOŚCI FARBY PRZEWIDZIANEJ DO POMALOWANIA WNĘTRZA KULI ULBRICHTA

ĆWICZENIA LABORATORYJNE Z KONSTRUKCJI METALOWCH. Ć w i c z e n i e H. Interferometria plamkowa w zastosowaniu do pomiaru przemieszczeń

spektropolarymetrami;

Mikroskopia fluorescencyjna

Ćwiczenie 30. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna w zakresie UV-VIS, prawa absorpcji, budowa i. Wstęp

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

MICRON3D skaner do zastosowań specjalnych. MICRON3D scanner for special applications

ANALIZA SPEKTRALNA I POMIARY SPEKTROFOTOMETRYCZNE. Instrukcja wykonawcza

WYZNACZANIE DŁUGOŚCI FALI ŚWIETLNEJ ZA POMOCĄ SIATKI DYFRAKCYJNEJ

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

LABORATORIUM OPTYKI GEOMETRYCZNEJ

Uchwała nr 1/2013/2014 Rady Wydziału Chemii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu z dnia 20 lutego 2014 roku

BADANIA PORÓWNAWCZE PAROPRZEPUSZCZALNOŚCI POWŁOK POLIMEROWYCH W RAMACH DOSTOSOWANIA METOD BADAŃ DO WYMAGAŃ NORM EN

Katedra Fizyki i Biofizyki instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych dla kierunku Lekarskiego

Instrukcja do ćwiczeń

Monitorowanie stabilności oksydacyjnej oleju rzepakowego na

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

SKUTECZNOŚĆ IZOLACJI JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

Analiza porównawcza dwóch metod wyznaczania wskaźnika wytrzymałości na przebicie kulką dla dzianin

ĆWICZENIE NR 3 POMIARY SPEKTROFOTOMETRYCZNE

LABORATORIUM NAUKI O MATERIAŁACH

Laboratorium Podstaw Biofizyki

Chemia kryminalistyczna

Najczęściej występujące nieprawidłowości w obszarze składu surowcowego wyrobów włókienniczych w świetle badań zlecanych do Laboratorium UOKiK w Łodzi

EWA PIĘTA. Streszczenie pracy doktorskiej

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1417

MOŻLIWOŚCI DIAGNOSTYKI WYŁADOWAŃ NIEZUPEŁNYCH POPRZEZ POMIAR ICH PROMIENIOWANIA ULTRAFIOLETOWEGO

METODY BADAŃ BIOMATERIAŁÓW

RAPORT Z POMIARÓW PORÓWNAWCZYCH STĘŻENIA RADONU Rn-222 W PRÓBKACH GAZOWYCH METODĄ DETEKTORÓW PASYWNYCH

Dobór warunków dla poprawnego pomiaru widm emisji i wydajności kwantowych emisji

Potencjał naukowo badawczy Wydziału Technologii Żywności, Uniwersytetu Rolniczego w Krakowie

Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM

Wyznaczenie długości fali świetlnej metodą pierścieni Newtona

Technologia barwników środków pomocniczych i chemii gospodarczej studia I oraz II stopnia. Dlaczego warto wybrać naszą specjalizację

Badania międzylaboratoryjne z zakresu właściwości elektrostatycznych materiałów nieprzewodzących stosowanych w górnictwie

JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

PROGRAM NAUCZANIA ZAJĘCIA TECHNICZNE

Moduły kształcenia. Efekty kształcenia dla programu kształcenia (kierunku) MK_06 Krystalochemia. MK_01 Chemia fizyczna i jądrowa

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 198

Wyznaczanie długości fali świetlnej za pomocą spektrometru siatkowego

UMO-2011/01/B/ST7/06234

BADANIE MIKROSKOPU. POMIARY MAŁYCH DŁUGOŚCI

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

Ta nowa metoda pomiaru ma wiele zalet w stosunku do starszych technik opartych na pomiarze absorbancji.

METODY BADAŃ I KRYTERIA ZGODNOŚCI DLA WŁÓKIEN DO BETONU DOŚWIADCZENIA Z BADAŃ LABORATORYJNYCH

Wpływ dodatku biokomponentów do paliw grzewczych na trwałość ich znakowania i barwienia

Ćwiczenie nr 3. Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej oraz spektrofotometrii UV/Vis

Widmo promieniowania

E (2) nazywa się absorbancją.

Wyznaczanie długości fali świetlnej metodą pierścieni Newtona

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

ANALIZA ZJAWISKA NIECIĄGŁOŚCI TWORZENIA MIKROWIÓRÓW W PROCESIE WYGŁADZANIA FOLIAMI ŚCIERNYMI

Optyczna spektroskopia oscylacyjna. w badaniach powierzchni

Spektrometry Ramana JASCO serii NRS-5000/7000

3. Poziom i kierunek studiów: niestacjonarne studia I-go stopnia Wzornictwo i Architektura wnętrz

ĆWICZENIE 3 LUMINOFORY ORAZ ZJAWISKA WYGASZANIA LUMINESCENCJI

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

Technologie szybkich analiz. Szybkie oznaczenie kinetyczne zawartości mykotoksyn

GWIEZDNE INTERFEROMETRY MICHELSONA I ANDERSONA

Odzież ochronna przeznaczona dla pracowników przemysłu narażonych na działanie czynników gorących.

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych

ANALITYKA PRZEMYSŁOWA I ŚRODOWISKOWA

Pomiary widm fotoluminescencji

Atomowa spektrometria absorpcyjna i emisyjna

PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO (niepotrzebne skreślić) NR 3/2019

LABORATORIUM ANALITYCZNEJ MIKROSKOPII ELEKTRONOWEJ (L - 2)

Porównania międzylaboratoryjne jako element doskonalenia jakości na przykładzie badań odporności na rozdzieranie wyrobów tekstylnych

METODA POMIARU DOKŁADNOŚCI KINEMATYCZNEJ PRZEKŁADNI ŚLIMAKOWYCH

(metodyka normy PN-EN ISO 6940) Politechnika Łódzka Wydział Technologii Materiałowych i Wzornictwa Tekstyliów

INSTYTUT PRZEMYSŁU U SKÓRZANEGO JEDNOSTKA NOTYFIKOWANA NR 1439 W ZAKRESIE DYREKTYWY 89/686/EWG -ŚRODKI OCHRONY INDYWIDUALNEJ

Problematyka budowy skanera 3D doświadczenia własne

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

właściwości substancji i przedmiotów, oceny ich produkcji, dystrybucji i możliwości zastosowań

BIOLOGIA KOMÓRKI KOMÓRKI EUKARIOTYCZNE W MIKROSKOPIE ŚWIETLNYM JASNEGO POLA I KONTRASTOWO- FAZOWYM; BARWIENIA CYTOCHEMICZNE KOMÓREK

Spółka z o.o. UCZESTNICY WARSZTATÓW: Lekarze rezydenci i specjaliści, technicy w pracowniach diagnostycznych i histopatologicznych

Wrocław, 17/12/2012 Strona 1/7 RAPORT Z BADAŃ

METODY CHEMOMETRYCZNE W IDENTYFIKACJI ŹRÓDEŁ POCHODZENIA

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 077

Fizykochemiczne metody w kryminalistyce. Wykład 7

XVI Festiwal Nauki, Techniki i Sztuki 2016 w Łodzi. Wiedza bez granic. Plan imprez festiwalowych organizowanych przez Instytut Włókiennictwa w Łodzi.

Ćwiczenie 3 ANALIZA JAKOŚCIOWA PALIW ZA POMOCĄ SPEKTROFOTOMETRII FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy)

SpectraTrend HT. Pomiar barwy online 0/30

Wyznaczanie zależności współczynnika załamania światła od długości fali światła

LABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6)

Transkrypt:

Wykorzystanie mikrospektrofotometrii w zakresie UV-VIS Różnicowanie barwy pojedynczych włókien bawełnianych w badaniach kryminalistycznych Róża Starczak, Jolanta Wąs-Gubała, Paweł Kościelniak* W pracy przedstawiono zastosowanie metody mikrospektrofotometrii (MSP), zarówno w zakresie UV jak i Vis do rozróżniania fragmentów włókien bawełnianych barwionych mi reaktywnymi, pochodzącymi od jednego producenta. Omówiono również możliwości oceny stężenia w badanym włóknie na podstawie analizy przebiegu otrzymanych widm, a także występowanie zjawiska dichroizmu w trakcie prowadzenia badań włókien. Wprowadzenie awełna odgrywa znaczącą rolę w przemyśle włókienniczym, stanowiąc ok. 50% ogółu włókien przerabianych na świecie. Obok wełny, lnu i jedwabiu naturalnego zaliczana jest do najbardziej rozpowszechnionych włókien naturalnych stosowanych w produkcji odzieży. Jej znaczenie przemysłowe wynika z niskiego kosztu uprawy i łatwego przerobu na różnorodne produkty o wysokich walorach higienicznych, związanych z wysoką higroskopijnością, chłonnością potu oraz komfortem użytkowania [1]. awełna to włókno nasienne, otrzymywane z roślin o nazwie rodzajowej bawełnica, którego dojrzałe włókna zawierają ok. 94% czystej celulozy (resztę stanowią sole, białka, tłuszcze, woski oraz po- piół). Jako naturalny surowiec roślinny charakteryzuje się znaczną zmiennością cech budowy. Podstawowe właściwości włókien takie jak długość, dojrzałość, wytrzymałość, zależą od odmiany botanicznej uprawianej bawełny oraz regionu uprawy, czyli od warunków glebowych i pogodowych, sposobu nawadniania i zbioru itp. [1, 2]. Kryminalistyczne badania mikrośladów, w tym badania włókien, opierają się na teorii sformułowanej po raz pierwszy przez Edmonda Locarda, która zakłada, że jeśli dwa obiekty stykają się ze sobą, zawsze pozostaną ślady tego kontaktu w postaci wzajemnie przeniesionego materiału, wchodzącego w skład obu obiektów [3]. zatem, jeśli ofiara ma kontakt fizyczny ze sprawcą i powierzchnie ich odzieży ocierają się o siebie nawzajem, wówczas fragmenty włókien wchodzących w skład nitek odzieży ofiary ulegają odłączeniu i przeniesieniu na powierzchnię odzieży sprawcy i odwrotnie [4, 5]. Identyfikacja tego rodzaju mikrośladu kryminalistycznego polega na scharakteryzowaniu jego cech budowy fizykochemicznej (barwy, długości, grubości, składu chemicznego, właściwości fluorescencyjnych) i zakwalifikowaniu go do określonej klasy włókien [4, 5]. arwa odgrywa kluczową rolę w dalszych badaniach porównawczych fragmentów włókien stanowiących mikroślady kryminalistyczne [6]. Porównanie widm włókien stanowiących materiał dowodowy (np. ujawniony na powierzchni odzieży pokrzywdzonego) i materiał porównawczy (np. wchodzący w skład nitek odzieży podejrzanego) dostarcza informacji pozwalającej na potwierdzenie lub odrzucenie założenia, że włókna mogą pochodzić z tego samego źródła. Porównania barwy fragmentów pojedynczych włókien w sposób nieniszczący można dokonać z wykorzystaniem mikroskopii optycznej, w tym głównie fluorescencyjnej, a także techniki mikrospektrofotometrycznej (MSP) [6]. Ostatnia z wymienionych metod jest szczególnie cenna w badaniach kryminalistycznych, gdyż spektrofotometr został w niej zestawiony z wysokiej klasy mikroskopem biologicznym, co umożliwia badanie fragmentów obiektów mikroskopowej wielkości. Sposób przygotowania próbek do badań z wykorzystaniem techniki mikrospektrofotometrycznej jest taki sam sposób jak 16

TECHNIKI ŚRODOWISKO I METODY 0,18% 0,75% 1,50% 3,00% LUE 268 ORNGE 133 RED 238 Rys. 1. Obrazy mikroskopowe w świetle zwykłym wybranych włókien bawełnianych barwionych mi reaktywnymi w różnych stężeniach, powiększenie obiektywu 40x w przypadku klasycznych badań mikroskopowych (szkiełka mikroskopowe i ciecz immersyjna), a pomiary można prowadzić w świetle przechodzącym, w zakresie widzialnym (Vis) i ultrafioletowym (UV). Celem zaprezentowanych badań była ocena możliwości zastosowania metody mikrospektrofotometrii, zarówno w zakresie UV jak i Vis, do rozróżniania fragmentów włókien bawełnianych barwionych mi reaktywnymi. Część eksperymentalna Materiał badawczy stanowiły próbki tkanin wybarwione mi reaktywnymi, jednoskładnikowymi, o nazwie handlowej Cibacron (obecnie Novacron ), w różnych kombinacjach stężeń (tabela 1 oraz rys.1), firmy Ciba (obecnie SF Schweiz G). Pomiary prowadzono dla losowo wybranych włókien bawełnianych pochodzących zarówno z wątku, jak i osnowy tkanin. Włókna umieszczano między kwarcowymi szkiełkami mikroskopowymi: podstawowym i nakrywkowym, używając gliceryny (Sigma-ldrich Chemie GmbH, Niemcy) jako cieczy immersyjnej. Pomiary fragmentów włókien w świetle przechodzącym, w zakresie UV-Vis (200 nm 0 nm), zostały zarejestrowane przy użyciu mikrospektrofotometru 20/20 PV firmy CRIC Technologies (na wyposażeniu Instytutu Ekspertyz Sądowych w Krakowie), w którym źródłem światła była lampa ksenonowa. Pomiary prowadzono stosując obiektyw 40x firmy Zeiss; wielkość obszaru pomiarowego wynosiła 6,0 µm x 6,0 µm, liczba skanów 25, rozdzielczość 2. W czasie całego eksperymentu rejestrowano widma transmisyjne fragmentów włókien wykonując po 10 pomiarów dla każdego z 5 włókien reprezentujących zarówno wątek jaki i osnowę badanej tkaniny. Ze względu na fakt, iż prowadzone pomiary mikrospektrofotometryczne to pomiary jednowiązkowe, w pierwszej kolejności i przed każdym pomiarem rejestrowano widmo referencyjne z obszaru znajdującego się tuż obok badanego włókna. 17

adania prowadzono zachowując w większości przypadków stałą orientację włókna względem położenia lampy (północ południe), a miejsce pomiarowe wybierano zgodnie z zaleceniami The European Textile and Hair Group, działającej w ramach Europejskiej Sieci Laboratoriów Nauk Sądowych, której członkiem jest Instytut Ekspertyz Sądowych [7] (rys. 2). W trakcie całego eksperymentu wykonano ponad 10 pomiarów. by zminimalizować efekt blaknięcia koloru badanych włókien w trakcie prowadzenia badań z wykorzystaniem światła UV odcinano dopływ światła do próbki natychmiast po zakończeniu pojedynczego pomiaru. W przypadku badań pojedynczych włókien uśrednione widmo wyznaczano z 10 pomiarów, natomiast w celu scharakteryzowania barwy całej tkaniny z 50 pomiarów. Do obróbki otrzymanych danych/widm wykorzystano oprogramowanie CRIC MSP Data cquisition Software i GRMS/I. Wyniki Wybór zakresu spektralnego przy badaniu włókien metodą MSP Widma w zakresie widzialnym pozwoliły na rozróżnienie między sobą większości włókien stanowiących materiał badawczy. Rys. 3 przedstawia widma transmisyjne włókien barwionych mi Reactive lue 184 oraz Reactive lue 238 zarejestrowane w zakresie UV-Vis. W tym WYOSTRZONY RZEG PRZYSŁON W 1/3 SZEROKOŠCI PŁSKIEGO OSZRU WŁÓKN Rys. 2. Położenie przysłony podczas prowadzonych pomiarów MSP UV-Vis pojedynczych włókien bawełnianych 40 20 UV 0 Rys. 3. Porównanie uśrednionych widm transmisyjnych w zakresie UV-Vis włókien barwionych mi Reactive lue 184 () i Reactive lue 238 () stęż. 3% przypadku jedynie zastosowanie pełnego zakresu spektralnego pozwoliło odróżnić próbki wykazujące zbliżoną barwę. Uzyskane wyniki wskazują, że w kryminalistycznych badaniach włókien nie zawsze konieczne jest wykorzystywanie pełnego zakresu spektralnego UV-Vis. Ograniczenie się jedynie do zakresu widzialnego redukuje koszty badania oraz minimalizuje ewentualny efekt blaknięcia koloru włókien pod wpływem światła UV. Vis Limit detekcji metody MSP Rezultaty otrzymane dla wszystkich badanych włókien barwionych mi reaktywnymi wskazują, że limit detekcji dla zastosowanej metody MSP wynosił w tym przypadku 0,18 % stężenia we włóknie. nalizując widma włókien o podanym powyżej stężeniu obserwowano wszystkie cechy widma (kształt, położenie maksimów, minimów) charakterystyczne dla zastosowanego (rys. 4). Tabela 1. Włókna bawełniane analizowane metodą MSP UV-Vis Włókno Grupa Podgrupa Nazwa handlowa Indeks barwy (C.I.) Przybliżone stężenie we włóknie [%] 0,18 0,75 1,50 3,00 4,50 6,00 lue FN-R Reactive lue 235 rilliant lue FN-G Reactive lue 268 bawełna Reactive, Novacron (Cibacron ) Novacron FN Navy FN- Reactive lue 238 Red FN-2L Reactive Red 271 Red FN-R Reactive Red 238 Orange FN-R Reactive Orange 135 Novacron F Navy F-G Reactive lue 184 Orange F-R Reactive Orange 133 18

TECHNIKI ŚRODOWISKO I METODY 90 70 C 50 40 D 30 bsorbance 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 D C Rys. 4. Porównanie widm transmisyjnych UV-Vis włókien barwionych barwnikiem Reactive lue 235 stęż. 0,18% (), 0,75 % (), 1,5% (C) i 3% (D) Rys. 5. Porównanie widm absorpcyjnych UV-Vis włókien barwionych barwnikiem Reactive lue 184 stęż. 0,75% (), 3,0 % (), 4,5% (C) i 6,0% (D) Zastosowanie prawa eera w przypadku włókien W celu zbadania związku pomiędzy absorbancją, a stężeniem we włóknie uzyskane widma transmisyjne przekształcono na widma absorpcyjne (rys. 5). W każdym badanym przypadku wartość absorbancji wzrastała wraz ze wzrostem stężenia we włóknie, ale zależność ta nie była wprost proporcjonalna, a zatem prawo eera nie zostało spełnio- ne. Zjawisko to może wynikać przede wszystkim z różnicy grubości analizowanych fragmentów pojedynczych włókien bawełnianych oraz ze sposobu rozpraszania światła we ich wnętrzu [6,7]. Efekt dichroizmu by zaobserwować efekt dichroizmu włókna analizowano nie zachowując stałej ich orientacji względem położenia lampy (rys. 6). Charakterystyczne pasma w widmie 19

aktualności, baza wiedzy, praca, KREDYTCJ, baza firm i laboratoriów, zaproszenia 90 70 Rys. 6. Widma transmisyjne uzyskane dla 5 różnych obszarów tego samego włókna bawełnianego barwionego barwnikiem Reactive lue 184 stęż. 0,75%, ilustrujące efekt dichroizmu zostały przesunięte w kierunku wyższych (efekt batochromowy, Δλmax < 0) lub niższych (efekt hypsochromowy, Δλmax > 0) długości fal. Zaobserwowane zjawisko jest związane z chemiczną strukturą użytego w procesie barwienia. Wnioski Eksperymentalnie wykazano, że wszystkie tkaniny bawełniane barwione mi reaktywnymi pochodzące od jednego producenta, stanowiące materiał badawczy, były rozróżnialne między sobą w oparciu o wyniki uzyskane metodą mikrospektrofotometrii, głównie w zakresie widzialnym. Limit detekcji dla tej techniki wyniósł 0,18% stężenia wewnątrz włókna. Przeprowadzone badania wykazały, że fundamentalne prawo spektroskopii prawo eera nie jest spełnione w przypadku włókien wartość absorbancji nie jest wprost proporcjonalna do stężenia we włóknie. W celu zminimalizowania efektu dichroizmu zaleca się utrzymywanie stałej orientacji włókna względem położenia lampy podczas całego procesu prowadzenia badań. Literatura [1] I. Frydrych, awełna systemy i metody oceny, Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej, Łódź 2005. [2] J. Skoracki, Włókna, tkaniny, stroje. Vademecum, Wydawnictwo Politechniki Radomskiej, Radom 2005. [3] E. Locard, L enguete criminelle et les methodes scientifiques, Paris 1920. [4] J. Wąs-Gubała, Włókno jako ślad kryminalistyczny, Wydawnictwo Instytutu Ekspertyz Sądowych, Kraków 2000. [5] J. Wąs-Gubała, Wpływ wybranych czynników na destrukcję włókien i wyrobów włókienniczych w aspekcie ich znaczenia w procesie sądowym, Wydawnictwo Instytutu Ekspertyz Sądowych, Kraków 2009. [6] F.P. dolf, J. Dunlop, Microspectrophotometry/colour measurement, w: Forensic Examination of Fibres. red: J. Robertson, M. Grieve, Taylor & Francis ltd., London 1999. [7] Microspectrophotometry of Textile Fibres, w: European Textile and Hair Fibres Group best practice guidelines for the forensic examination of fibres, undeskriminalmat Wiesbaden, 2012 (on CD). Podziękowania utorzy pragną podziękować Panu dr. inż. Waldemarowi Machnowskiemu z Wydziału Technologii Materiałowych i Wzornictwa Tekstyliów Politechniki Łódzkiej za pomoc w doborze materiału badawczego. Praca została zaprezentowana w formie posteru naukowego na konferencji Nauka i Przemysł metody spektroskopowe w praktyce, nowe wyzwania i możliwości, Lublin, 4-6 czerwca 2013 r. * mgr Róża Starczak 1, dr hab. Jolanta Wąs-Gubała 2, prof. dr hab. Paweł Kościelniak 1,2 1 Uniwersytet Jagielloński, Wydział Chemii, Zakład Chemii nalitycznej, Kraków; 2 Instytut Ekspertyz Sądowych, Zakład Kryminalistyki, Kraków 20