Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

Podobne dokumenty
MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Ćwiczenie 3. Otrzymywanie i badanie właściwości chemicznych alkanów, alkenów, alkinów i arenów.

REAKCJE W CHEMII ORGANICZNEJ

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

Metody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli. Ćwiczenie 1. Reakcja otrzymywania wodorotlenku sodu

REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE

Ćwiczenie 1. Badanie wypierania wodoru z wody za pomocą metali

G-VI. Węgiel i jego związki z wodorem. Pochodne węglowodorów

Chemia Organiczna Syntezy

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Piotr Chojnacki 1. Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą reakcji charakterystycznych.

V. Węglowodory. Hydroksylowe pochodne węglowodorów alkohole i fenole

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

Ćwiczenie 4. Identyfikacja wybranych cukrów w oparciu o niektóre reakcje charakterystyczne

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Celem ćwiczenia jest pokazanie, że alkohole I rzędowe utleniają się do aldehydów, a te z kolei do kwasów karboksylowych

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Ćwiczenie 1. Reakcje charakterystyczne kadmu(ii)

Ćwiczenie 1. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia reagujących substancji.

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

Zajęcia 10 Kwasy i wodorotlenki

STRUKTURA A WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE I FIZYCZNE PIERWIASTKÓW I ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

XLVII Olimpiada Chemiczna

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

Identyfikacja wybranych kationów i anionów

Synteza Cu(CH 3 COO) 2 H 2 O oraz (NH 4 ) 2 Ni(SO 4 ) 2 6H 2 O

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

ALDEHYDY, KETONY. I. Wprowadzenie teoretyczne

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

1.1 Reakcja trójchlorkiem antymonu

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

Zadania laboratoryjne

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

G-VII. Substancje o znaczeniu biologicznym

Po wykonaniu każdego ćwiczenia należy zanotować spostrzeżenia i wnioski dotyczące przebiegu reakcji.

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem.

Protokół: Reakcje charakterystyczne cukrowców

Ćwiczenie 1. Reakcje charakterystyczne miedzi(ii)

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ- Kwasy i wodorotlenki

REAKCJE UTLENIANIA I REDUKCJI część II

HYDROLIZA SOLI. 1. Hydroliza soli mocnej zasady i słabego kwasu. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:

I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO. Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

H 3. Limonen. ODCZYNNIKI Skórka z pomarańczy lub mandarynek, chlorek metylenu, bezwodny siarczan sodu.

III-B. Chemia w kuchni

Kuratorium Oświaty w Lublinie ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2016/2017 ETAP TRZECI

[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g

PREPARATYKA NIEORGANICZNA. Przykład 1 Ile kilogramów siarczanu(vi) żelaza (II) można otrzymać z 336 kg metalicznego żelaza?

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

Ćwiczenia laboratoryjne 2

Część I 29 punktów. Makaron zabarwia się na kolor granatowy. Jogurt zabarwia się na kolor różowo - fioletowy. Białko ścięło się.

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2

Scenariusz lekcji pokazowej z chemii

Wielofunkcyjne związki organiczne poziom rozszerzony

LCH 1 Zajęcia nr 60 Diagnoza końcowa. Zaprojektuj jedno doświadczenie pozwalające na odróżnienie dwóch węglowodorów o wzorach:

ĆWICZENIE 10. Szereg napięciowy metali

OTRZYMYWANIE I WŁAŚCIWOŚCI ZWIĄZKÓW KOMPLEKSOWYCH

REDOKSYMETRIA ZADANIA

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

ALKACYMETRIA. Ilościowe oznaczanie HCl metodą miareczkowania alkalimetrycznego

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE WYBRANYCH KATIONÓW

Scenariusz lekcji w technikum z działu Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów ( 1 godz.) Temat: Estry pachnąca chemia.

Ćwiczenie 1. Ekstrakcja ciągła w aparacie Soxhleta

Laboratorium 1. Izolacja i wykrywanie trucizn cz. 1

Ćwiczenie 2. Analiza jakościowa związków organicznych zawierających azot, siarkę oraz fluorowcopochodne.

Zadanie 2. (0 1) Uzupełnij schemat reakcji estryfikacji. Wybierz spośród podanych wzór kwasu karboksylowego A albo B oraz wzór alkoholu 1 albo 2.

Zadanie: 1 (1 pkt) Czy piorąc w wodzie miękkiej i twardej zużywa się jednakowe ilości mydła?

Zadanie: 2 (4 pkt) Napisz, uzgodnij i opisz równania reakcji, które zaszły w probówkach:

ZJAWISKA FIZYCZNE I CHEMICZNE

Wojewódzki Konkurs Przedmiotowy z Chemii dla uczniów gimnazjów województwa śląskiego w roku szkolnym 2015/2016

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

REAKCJE PROBÓWKOWE 3. Aldehydy, ketony, cukry*

REAKCJE PROBÓWKOWE 3. Aldehydy, ketony, cukry

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity

wodny roztwór chlorku cyny (SnCl 2 ) stężony kwas solny (HCl), dwie elektrody: pręcik cynowy i gwóźdź stalowy, źródło prądu stałego (zasilacz).

Wojewódzki Konkurs Przedmiotowy z Chemii dla uczniów gimnazjów województwa śląskiego w roku szkolnym 2014/2015

ĆWICZENIE III. Reakcje charakterystyczne na węglowodory (alifatyczne, aromatyczne), alkohole, aldehydy i ketony

WYKRYWANIE WIĄZAŃ WIELOKROTNYCH WYKRYWANIE WIĄZAŃ WIELOKROTNYCH

Transkrypt:

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego. Wprowadzenie teoretyczne Cel ćwiczeń: Zapoznanie studentów z właściwościami chemicznymi aldehydów, ketonów oraz kwasów karboksylowych. Synteza preparatu organicznego na przykładzie kwasu sulfanilowego. Kwas sulfanilowy (p-aminobenzenosulfonowy) to związek o wzorze sumarycznym C 6 H 7 NO 3 S i masie molowej 173,19 g/mol. Jest pochodną p-aminową kwasu benzosulfonowego. Wzór strukturalny kwasu sulfanilowego Występuje w postaci drobnych białych kryształów (dwuhydrat), posiada temperaturę topnienia w zakresie 280-300 C. Jest słabo rozpuszczalny w wodzie (1,08g/100g w 20 C) a dobrze w zasadach. Synteza związku opiera się na sulfonowaniu aniliny w temperaturze 200 C. Zachodzi wtedy następująca reakcja: C 6 H 5 -NH 2 + H 2 SO 4 p- + - H 3 N-C 6 H 5 -SO 3 Proces ten trwa ok. 5 h, w celu jego przyspieszenia stosuje się dodatek 10% oleum, co skraca czas trwania syntezy do 1 h. Kwas ten jest stosowany do otrzymywania barwników diazowych. Pochodne amidowe kwasu sulfanilowego to sulfonamidy, stosowane jako środki baktriostatyczne. Sposób wykonania Sprzęt i odczynniki - probówki - zestaw do ogrzewania - łapa drewniana 1

- zlewka - pipety 1 i 5 cm 3 - okulary i rękawice ochronne - 5% roztwór dichromianu (VI) potasu, K 2 Cr 2 O 7-20% roztwór kwasu siarkowego (VI), H 2 SO 4-10% roztwór wodorotlenku sodu, NaOH - roztwór Tollensa, AgNO 3 w NH 4 OH - 1% roztwór manganianu (VII) potasu, KMnO 4 - płyn Lugola (5% roztwór jodu w 5% wodnym roztworze jodku potasu, KI) - badane substancje: alkohol etylowy (C 2 H 5 OH), aceton (CH 3 COCH 3 ), 3% r-r kwasu mrówkowego (HCOOH). Materiały i odczynniki do przeprowadzenia syntezy - kolba kulista 250 cm 3 - cylindry miarowe 50 cm 3 - łaźnia olejowa - łaźnia wodna (zlewka i zestaw do ogrzewania) - okulary ochronne - lejek Büchnera, sączki, kolba ssawkowa 250 cm 3, pompa próżniowa - tryskawka z wodą destylowaną - zakraplacz - szklany korek - bibuła filtracyjna - anilina, C 6 H 5 NH 2-2 M roztwór wodorotlenku sodu, NaOH - stężony kwas siarkowy (VI), H 2 SO 4-10% oleum - węgiel aktywny - woda lub pokruszony lód Wykonanie 1. Utlenianie alkoholu I rzędowego. W probówce umieścić 2 cm 3 5% roztworu K 2 Cr 2 O 7, 1 cm 3 20% roztworu H 2 SO 4 oraz 1,5 cm 3 alkoholu etylowego i ogrzewać w płomieniu palnika. Wydzielający się aldehyd odznacza się 2

charakterystycznym zapachem. Po zaobserwowaniu zmian zawartości probówki ZACHOWAĆ DO NASTĘPNEGO DOŚWIADCZENIA! Zapisać obserwacje i równanie reakcji 2. Utlenienie aldehydów odczynnikiem Tollensa Do probówki z otrzymanym roztworem aldehydu dodać 2 cm 3 świeżo przyrządzonego odczynnika Tollensa (w osobnej probówce zmieszać 1 cm 3 roztworu Tollensa i 1 cm 3 10% NaOH). Następnie probówkę umieścić na chwilę w ciepłej łaźni wodnej. Aldehyd redukuje odczynnik Tollensa, wydzielając wolne srebro, które osadza się na ściankach w postaci tzw. lustra, a sam aldehyd utlenia się do kwasu: R-CHO + Ag 2 O R-COOH + 2Ag Zapisać obserwacje, napisać równanie reakcji (ogólne i tego konkretnego przypadku) 3. Utlenianie ketonów manganianem (VII) potasu Ketony nie ulegają utlenianiu odczynnikiem Tollensa, ponieważ jest on zbyt słabym środkiem utleniającym. W celu utlenienia ketonu stosuje się więc mocny utleniacz manganian (VII) potasu. Do 1 cm 3 1% roztworu KMnO 4 dodać 1 cm 3 H 2 SO 4 i 1 cm 3 acetonu. Zawartość probówki ogrzewać w łaźni wodnej do odbarwienia KMnO 4. Zapisać obserwacje i równanie reakcji. 4. Wykrywanie metyloketonów oraz aldehydu octowego Rozcieńczyć 1 cm 3 płynu Lugola (r-r jodu w 5% wodnym roztworze jodku potasu) w 1 cm 3 wody, następnie dodać 0,1 g (lub 1 cm 3 ) badanego związku. Do mieszaniny wkraplać 10% roztwór NaOH do odbarwienia i ogrzewać 5 minut na łaźni wodnej (60 C). Powstanie jasnożółtego osadu potwierdza obecność aldehydu octowego lub metyloketonów. Zapisać obserwacje i równanie reakcji. 5. Próba Tollensa wykazanie właściwości kwasu mrówkowego Do probówki zawierającej 2 cm 3 świeżo przyrządzonego odczynnika Tollensa (zmieszać 1 cm 3 odczynnika Tollensa i 1 cm 3 10% roztworu NaOH) dodać około 0,5 cm 3 3% kwasu mrówkowego. Probówkę umieścić na chwilę w ciepłej łaźni wodnej i obserwować powstawanie lustra srebrowego. Zapisać obserwacje, równanie reakcji i wyjaśnić dlaczego kwas mrówkowy ulega tej reakcji. 3

6. Reakcje odróżniające HCOOH od CH 3 COOH Do probówki wlać 1 cm 3 3% HCOOH, kilka kropel rozcieńczonego H 2 SO 4 i 0,5 cm 3 KMnO 4. Zawartość probówki ogrzewać w płomieniu palnika. W identycznych warunkach przeprowadzić próbę dla CH 3 COOH. Zapisać obserwacje i równania reakcji. 7. Wykazanie charakteru kwasowego kwasów karboksylowych Do 0,5 cm 3 2M roztworu NaOH dodać kilka kropli fenoloftaleiny. Dodawać powoli, kroplami kwas octowy z pipety. Obserwować zmianę barwy wskaźnika towarzyszącą reakcji zobojętnienia. Zapisać obserwacje i równania reakcji. SYNTEZA KWASU SULFANILOWEGO 1. Odmierzyć 20 cm 3 aniliny i umieścić w kolbie kulistej 2. Ostrożnie dodawać małymi porcjami 40 cm 3 stężonego H 2 SO 4 mieszając stopniowo zawartość kolby ruchem wirowym. W trakcie dodawania kwasu, mieszaninę chłodzimy w zimnej wodzie. 3. Ostrożnie dodać 40 cm 3 oleum. 4. Mieszaninę umieścić na łaźni olejowej umieszczonej pod wyciągiem i ogrzewa w temperaturze 180-190 C. 5. Pobrać 2-3 krople mieszaniny i wkroplić do 3-4 cm 3 roztworu NaOH w celu stwierdzenia zakończenia procesu (próbka rozpuszcza się całkowicie). 6. Mieszaninę reakcyjną zostawić do ochłodzenia (do ok. 50 C) i mieszając wlać do 400 cm 3 zimnej wody lub pokruszonego lodu. 7. Po 10 minutach przesączyć roztwór przez lejek Büchnera, przemyć wodą i odessać. 8. Rozpuścić otrzymane kryształy w 400-500 cm 3 wrzącej wody. 9. Jeśli roztwór posiada zabarwienie, dodać ok. 4 g węgla odbarwiającego i ogrzewać do wrzenia przez 10-15 minut. 10. Przesączyć roztwór przez ogrzany lejek Büchnera, po ochłodzeniu wykrystalizuje bezbarwny produkt. 11. Odsączyć oziębione kryształy pod zmniejszonym ciśnieniem, przemyć 10 cm 3 wody i całość odcisnąć za pomocą korka szklanego. 12. Pozostawić materiał do suszenia zawinięty w kilka warstw bibuły filtracyjnej lub w eksykatorze. 4

Chemia organiczna biotechnologia, kurs rozszerzony Imię i nazwisko... Data... Ćwiczenie 5. Temat: Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Destylacja etanolu jako metoda rozdziału cieczy. Sprzęt i odczynniki (jak w skrypcie) Wykonanie 1. W probówce umieścić 2 cm 3 5% roztworu K 2 Cr 2 O 7, 1 cm 3 20% roztworu H 2 SO 4 oraz 1,5 cm 3 alkoholu etylowego i ogrzewać w płomieniu palnika. Po zaobserwowaniu zmian zawartości probówki ZACHOWAĆ DO NASTĘPNEGO DOŚWIADCZENIA!. 2. Do probówki z otrzymanym roztworem aldehydu dodać 2 cm 3 świeżo przyrządzonego odczynnika Tollensa (w osobnej probówce zmieszać 1 cm 3 roztworu Tollensa i 1 cm 3 10% NaOH). Następnie probówkę umieścić na chwilę w ciepłej łaźni wodnej.. 3. Utlenianie ketonów manganianem (VII) potasu. Do 1 cm 3 1% roztworu KMnO 4 dodać 1 cm 3 H 2 SO 4 i 1 cm 3 acetonu. Zawartość probówki ogrzewać w łaźni wodnej do odbarwienia KMnO 4.. 4. Wykrywanie metyloketonów oraz aldehydu octowego. Rozcieńczyć 1 cm 3 płynu Lugola w 1 cm 3 wody, następnie dodać 0,1 g (lub 1 cm 3 ) badanego związku. Do mieszaniny wkraplać 10% roztwór NaOH do odbarwienia i ogrzewać 5 minut na łaźni wodnej (60 C). 5

Chemia organiczna biotechnologia, kurs rozszerzony Imię i nazwisko... Data.... 5. Próba Tollensa wykazanie właściwości kwasu mrówkowego. Do probówki zawierającej 2 cm 3 świeżo przyrządzonego odczynnika Tollensa (zmieszać 1 cm 3 odczynnika Tollensa i 1 cm 3 10% roztworu NaOH) dodać około 0,5 cm 3 3% kwasu mrówkowego. Probówkę umieścić na chwilę w ciepłej łaźni wodnej.. 6. Reakcje odróżniające HCOOH od CH 3 COOH. Do probówki wlać 1 cm 3 3% HCOOH, kilka kropel rozcieńczonego H 2 SO 4 i 0,5 cm 3 KMnO 4. Zawartość probówki ogrzewać w płomieniu palnika. W identycznych warunkach przeprowadzić próbę dla CH 3 COOH.. 7. Wykazanie charakteru kwasowego kwasów karboksylowych. Do 0,5 cm 3 2M roztworu NaOH dodać kilka kropli fenoloftaleiny. Dodawać powoli, kroplami kwas octowy z pipety. Obserwować zmianę barwy wskaźnika towarzyszącą reakcji zobojętnienia.. 6