OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Podobne dokumenty
OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

HCR-APOB Analiza. Wykrycie charakterystycznych mutacji genu APOB warunkujących występowanie hipercholesterolemii rodzinnej.

Molekularne markery nowotworowe

Badanie to powinny wykonać osoby, które:

Testy DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe

Testy DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe

Postępowanie z Pacjentem w przypadku nosicielstwa mutacji w genach BRCA1/2, CHEK2, NOD2

Kto powinien być przebadany w kierunku BRCA1/2? Zalecenia dla kobiet nosicielek BRCA1/2 i CHEK2.

Medgenetix sp. z o.o.

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

CENNIK SPECJALISTYCZNYCH BADAŃ DIAGNOSTYCZNO-LABORATORYJNYCH

CENNIK SPECJALISTYCZNYCH BADAŃ DIAGNOSTYCZNO-LABORATORYJNYCH NZOZ RACIBORSKIE CENTRUM MEDYCZNE

UMOWA nr.. zawarta dnia 2019 roku w...

Badanie kleszcza (8) Diagnostyka / choroby i predyspozycje genetyczne (53)

Materiał i metody. Wyniki

Personalizowana profilaktyka nowotworów

Zachorowania na nowotwory złośliwe we Wrocławiu trendy zmian w latach

BRCA1/2, CHEK2, HER +

CENNIK BADAŃ DNA. Diagnostyka infekcji ogólnoustrojowych POJEDYNCZE BADANIA 332 CMV ( wirus cytomegalii ) jakościowo Real.

Paweł Krawczyk. Finansowanie diagnostyki molekularnej w programach lekowych w Polsce problemy i możliwe rozwiązania

leczenia personalizowanego

Wykaz świadczeń zdrowotnych, objętych konkursem ofert z podziałem na poszczególne zadania. Szacunkowa liczba badań w okresie 12 miesięcy

KOMUNIKAT. Wykaz świadczeń zdrowotnych, objętych konkursem ofert z podziałem na poszczególne zadania. Szacunkowa liczba badań w okresie 12 miesięcy

Programy przesiewowe w onkologii. Badam się więc mam pewność

Zespół BRCA klinika i leczenie. Ewa Nowak-Markwitz. Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Ginekologicznej

Nowotwory jajnika i piersi rzecz o wybrca-owanych (wybrakowanych) genach

Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym

Profilowanie nowotworu PLUS

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

Polska Koalicja Medycyny Personalizowanej. Grupa finansowa

Atlas genomowy raka jajnika

Sesja sponsorowana przez Olympus Optical Polska SESJA 8 DIAGNOSTYKA GENETYCZNA. TERAPIA GENOWA WYKŁADY

Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?

Molekularna terapia celowana w onkologii. Mirosława Püsküllüoğlu

. Nosicielstwem mutacji genów, których normalna funkcja jest związana z kontrolą wierności replikacji DNA (głównie MLH1, MSH2 i MSH6

Załącznik do OPZ nr 8

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH.

Krzysztof Krzemieniecki. Konsultant Wojewódzki w dziedzinie Onkologii Klinicznej. Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Medycyna genetyczna przyszłości

Nowotwory złośliwe w województwie pomorskim,

Profilaktyka nowotworów u kobiet genetyka czy wpływ środowiska?

Europejski Tydzień Walki z Rakiem

Profilowanie nowotworu

Cennik badań genetycznych oferowanych przez serwis Obowiązuje od dnia r. Nazwa testu Cena Czas realizacji. 1400zł.

L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ

Zachorowalność na nowotwory złośliwe w roku 2015 w podregionach województwa dolnośląskiego

Zachorowania na nowotwory złośliwe w podregionach województwa dolnośląskiego w latach

Rak piersi i jajnika

VII. ŚWIADCZENIA MEDYCYNY NUKLEARNEJ. LP. Nazwa świadczenia gwarantowanego Warunki realizacji świadczeń

diagnostyka raka piersi

Styl życia a nowotwory złośliwe w świetle Europejskiego Kodeksu Walki z Rakiem. Jadwiga Zapała

Leczenie nowotworów tarczycy Dr hab. n. med. Sylwia Grodecka-Gazdecka 2007

OGÓLNE WARUNKI UMOWY O ŚWIADCZENIE USŁUGI MEDYCZNEJ o nazwie Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Raka Piersi i Prostaty.

RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH

DIAGNOSTYKA ULTRASONOGRAFICZNA TARCZYCY. Michał Brzewski Anna Jakubowska Zakład Radiologii Pediatrycznej AM Warszawa

Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl. Wynik Badania

Rak płuc. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CDKN2A Czerniak, Rak trzustki, Rak płuca, Zespół predyspozycji do nowotworów AD 26

Hematoonkologia w liczbach. Dr n med. Urszula Wojciechowska

Prognozy epidemiologiczne - które nowotwory będą coraz częstsze, a które coraz rzadsze? Joanna Didkowska Warszawa,

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Chcę wiedzieć wszystko

Chcę wiedzieć wszystko

Badania. przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka jelita grubego. zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN)

Jak interpretować testy genetyczne?

Programy polityki zdrowotnej w onkologii. Jerzy Gryglewicz Warszawa 14 grudnia 2017 r.

Genetyka medyczna w praktyce klinicznej. Wpływ genetyki na przyszłość medycyny.

ZACHOROWANIA I ZGONY NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W WOJEWÓDZTWIE KUJAWSKO-POMORSKIM W 2013 ROKU

Tyreologia opis przypadku 11

EPIDEMIOLOGIA NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH W WOJEWÓDZTWIE ŚWIĘTOKRZYSKIM W LATACH

Sztum, dnia 10 lutego 2015r.

POMORSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY W SZCZECINIE OŚRODEK NOWOTWORÓW DZIEDZICZNYCH ZAKŁAD GENETYKI I PATOMORFOLOGII

Dr hab. n. med. Paweł Blecharz

Zasady dziedziczenia predyspozycji do nowotworów

Nowotwory układu pokarmowego

Zachorowalność i zgony na nowotwory złośliwe w powiecie szczecineckim w latach

Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie ul. Wawelska 15B, Warszawa, Polska

Polska-Kraków: Usługi świadczone przez laboratoria medyczne 2014/S Ogłoszenie o zamówieniu. Usługi

Cykl kształcenia

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH.

Nowotwory układu pokarmowego

Nowotwory w województwie kujawsko-pomorskim w latach

SPIS TREŚCI WSTĘP... 13

EPIDEMIOLOGIA NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH W WOJ. ŚWIĘTOKRZYSKIM. Dorota Stępień Świętokrzyskie Centrum Onkologii Zakład Epidemiologii Nowotworów

Rak jelita grubego. Ewelina Piasna 1

ZWIĄZKI REHABILITACJI I PROFILAKTYKI CZY MOŻNA ZAPOBIEGAĆ RAKOWI CZYLI SŁÓW KILKA O PREWENCJI PIERWOTNEJ I WTÓRNEJ

O G Ł O S Z E N I E. Przedmiotem konkursu jest wybór realizatorów wymienionego zadania na rok 2011

Rak prostaty. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. BRCA1 Rak piersi, Rak jajnika, Czerniak, Rak prostaty AD 1161

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl. Wynik Badania

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

ONKOLOGICZNA PORADNIA GENETYCZNA WIELKOPOLSKIE CENTRUM ONKOLOGII. ZESPOŁY DZIEDZICZNE

Jednostka chorobowa HFE HFE Wykrycie mutacji w genie HFE odpowiedzialnych za heterochromatozę. Analiza mutacji w kodonach: C282Y, H63D.

Biochemiczne markery nowotworowe

Jerzy Błaszczyk. Zachorowania na nowotwory złośliwe we Wrocławiu w latach lat obserwacji epidemii

1. Prewencja pierwotna nowotworów Prof. dr hab. Witold Zatoński 2. Populacyjny program profilaktyki i wczesnego wykrywania raka szyjki macicy

RAK PŁUCA A CHOROBY WSPÓŁISTNIEJĄCE

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2006 roku

Homo sapiens. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. AKT1 Zespół Proteusa, Zespół Cowden AD 5

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Transkrypt:

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH Obowiązuje od stycznia 2014 ONKOLOGIA Załącznik nr 4 Kod badania Jednostka chorobowa Opis badania Materiał do badań Cena ONK-001 Genetyczna do raka piersi - panel Analiza mutacji i polimorfizmów: BRCA1 (5382delC, C61G, 4153delA), CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, I157T), NOD2 (3020insC), CDKN2A (A148T), NBS1(657del5), CYP1B1 (C142G, G355T, G4326C) 885,00 zł ONK-002 Genetyczna do raka jajnika panel Analiza mutacji: BRCA1 (5382delC, C61G, 4153delA), CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, I157T), NOD2 (3020insC), NBS1(657del5) 618,00 zł

ONK-003 Genetyczna do raka prostaty - panel Analiza mutacji: BRCA1 (5382delC, C61G, 4153delA), CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, I157T), NBS1(657del5), CYP1B1 (C142G, G355T, G4326C). 375,00 zł ONK-004 ONK- 005 ONK-006 Genetyczna do raka płuca - panel Genetyczna do czerniaka złośliwego Genetyczna do raka jelita grubego - panel Analiza mutacji i polimorfizmów: NOD2 (3020insC), CDKN2A (A148T), CYP1B1 (C142G, G355T, G4326C). Analiza polimorfizmu: CDKN2A (A148T) Analiza mutacji i polimorfizmów: CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, I157T), NOD2 (3020insC), CDKN2A (A148T). 353,00 zł ONK-007 Genetyczna do raka brodawkowatego tarczycy - panel Analiza mutacji i polimorfizmów: CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, I157T), CYP1B1 (C142G, G355T, G4326C). 308,00 zł ONK-008 Genetyczna wielonarządowa do nowotworów złośliwych - panel Analiza mutacji i polimorfizmów: BRCA1 (5382delC, C61G, 4153delA), CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, I157T), NOD2 (3020insC), CDKN2A (A148T), NBS1(657del5), CYP1B1 (C142G, G355T, G4326C) 885,00 zł ONK-009 Rak piersi, jajnika, prostaty- genetyczna wysoka Analiza mutacji: BRCA1 (5382delC, C61G, 4153delA) 310,00 zł

Rak piersi, jajnika, prostaty, ONK-010 jelita grubego, nerki, brodawkowatego tarczycygenetyczna Analiza mutacji: CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A, I157T) 160,00 zł ONK-011 Rak piersi, jajnika, jelita grubego, płuca- genetyczna Analiza mutacji: NOD2 (3020insC) Rak piersi, jelita grubego, ONK-012 płuca oraz czerniak złośliwy- genetyczna Analiza polimorfizmu: CDKN2A (A148T) ONK-013 Rak piersi, jajnika, prostaty- genetyczna Analiza mutacji: NBS1 (657del5). 105,00 zł ONK-014 Rak piersi, prostaty, płuca, tarczycy, krtani- genetyczna Analiza polimorfizmów: CYP1B1 (C142G, G355T, G4326C). 180,00 zł ONK-01 Analiza wybranych regionów genu KRAS do zastosowania terapii celowanej Bl,Szk 450,00 zł ONK-02 Analiza wybranych regionów genu BRAF do zastosowania terapii celowanej Bl,Szk 450,00 zł

ONK-03 ONK-04 ONK-05 ONK-07 ONK-08 ONK-09 ONK-10 Nowotwory płuc Predyspozycja do nowotworów piersi Rodzinna polipowatość gruczolakowa jelita grubego (FAP) Rodzinna polipowatość gruczolakowa jelita grubego (FAP) Nowotwór żołądka - postać rozlana Analiza wybranych regionów genu HRAS do zastosowania terapii celowanej Bl,Szk 850,00 zł Analiza wybranych regionów genów KRAS, BRAF, HRAS do zastosowania terapii celowanej Bl,Szk 1500,00 zł Analiza wybranych regionów genu EGFR do zastosowania terapii celowanej (egzon 19: del746-752; egzon 21: L858R) Bl,Szk 350,00 zł Analiza 1 mutacji w genie BRCA2: 6174delT 195,00 zł Analiza 4 najczęstszych mutacji w genie APC (c.1500t>a(p.tyr500x,c.3183_3187delacaaa,c.3202_3205deltcaa, 440,00 zł c.3927_3931delaaaga)- I etap diagnostyki Analiza mutacji w genie APC - II etap diagnostyki 3450,00 zł Analiza regionów kodujacych genu CDH1 2125,00 zł ONK-11 Czerniak rodzinny Polimorfizm genu receptora melanokortyny-4 195,00 zł ONK-12 ONK-13 Czerniak Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2 (MEN2A I MEN2B) Analiza mutacji w genie CDKN2A (4 eksony) w przypadkach czerniaka typ CMM2 oraz zespołu czerniak-rak trzustki 625,00 zł Analiza mutacji w eksonach 10, 11,13, 14, 15 i 16 genu RET 875,00 zł

ONK-14 ONK-15 ONK-16 ONK-17 ONK-18 ONK-19 ONK-20 ONK-21 ONK-22 Polipowatość jelita grubego Polipowatość jelita grubego Siatkówczak (Retinoblastoma) Zespół Li-Fraumeni Syndrome Zespół Li-Fraumeni Syndrome Zespół von Hippla-Lindaua (naczyniakowatość siatkówkowomóżdżkowa) Rak rdzeniasty tarczycy, postać rodzinna Neurofibromatoza typu I (choroba von Recklinghausena) Zespół Nijmegen Analiza najczęstszych mutacji (Y165C i G382D) wraz z możliwością wykrycia mutacji rzadkich w genie MUTYH - I etap diagnostyki 335,00 zł Analiza rzadkich mutacji w genie MUTYH - II etap diagnostyki 2625,00 zł Analiza sekwencji kodujacej genu RB1 w leukocytach 3450,00 zł Analiza mutacji w genie TP53 (eksony 5-8) - I etap 500,00 zł Analiza mutacji w genie TP53 (eksony 2-4, 9-11) - II etap 875,00 zł Analiza mutacji w genie VHL (3 eksony) 430,00 zł Badanie mutacji w eksonach 10, 11, 13, 14, 15 i 16 genu RET 810,00 zł Badanie sekwencji genu NF1. Badanie wykrywa około 80-90% wszystkich znanych mutacji w genie NF1 Badanie etapowe, cena obejmuje analizę jednego etapu badania genu NF1 6900,00 zł (około 10 eksonów w każdym etapie) Badanie najczęstszej mutacji c.657_661del5 (p.lys219asnfsx15) w genie NBS1 250,00 zł

ONK-24 Neurofibromatoza typu II (zespół MISME) Badanie fragmentu regionu kodującego genu NF2 (eksony 1 15) 2600 zł