SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych Kraków, dnia 19.02.2013 r. SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Przetarg nieograniczony o wartości wyraŝonej w złotych polskich poniŝej równowartości 200 000 euro Zakup stymulatorów kardiowerterów wszczepialnych oraz elektrod dla Oddziału Klinicznego Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych Zamawiający: Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31202 Kraków ZATWIERDZAM: 1

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych 1. Zamawiający Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31 202 Kraków www.szpitaljp2.krakow.pl strona internetowa na której dostępna jest siwz. 2. Tryb udzielania zamówienia Prowadzone postępowanie jest udzielane w trybie przetargu nieograniczonego o wartości wyraŝonej w złotych polskich poniŝej równowartości 200 000,00 euro. UWAGA! Gdziekolwiek w specyfikacji przytoczona jest ustawa lub przepis bez podania dalszego wyjaśnienia naleŝy przez to rozumieć ustawę Prawo Zamówień Publicznych. 3. Opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest zakup stymulatorów kardiowerterów wszczepialnych oraz elektrod dla Oddziału Klinicznego Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych. Szczegółowy opis zawiera załącznik nr 4 będący integralną częścią SIWZ. UWAGA! Gdziekolwiek w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przywołane są normy, lub nazwy własne Zamawiający dopuszcza rozwiązania równowaŝne. 4. Opis części zamówienia Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety. 5. Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6,7. 6. Opis ofert wariantowych Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 7.Termin wykonania zamówienia Sukcesywnie w ciągu 3 miesięcy od daty podpisania umowy. 8. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: 1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŝeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 2) posiadają wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania zamówienia; 3) dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 4) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej umoŝliwiającej zrealizowanie zamówienia; 5) nie podlegają wykluczeniu z ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, zgodnie z art. 24 ustawy prawo zamówień publicznych. Zamawiający dokona oceny wyŝej wymienionych warunków na podstawie składanych przez Wykonawców dokumentów i oświadczeń. Wykonawca moŝe polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezaleŝnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iŝ będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. JeŜeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie moŝe przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, moŝe przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku. ; 9. Kształt oferty i wymagania dotyczące oświadczeń i dokumentów, które Wykonawca ma obowiązek złoŝyć wraz z ofertą Oferta ma zawierać następujące dokumenty: L.p. Rodzaj i wymagania oświadczeń i dokumentów 1. Pełnomocnictwo do podpisania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeŝeli osobą podpisującą nie jest osoba upowaŝniona na podstawie wypisu z Krajowego Rejestru Sądowego (rejestru handlowego) lub zaświadczenia o prowadzeniu działalności gospodarczej. JeŜeli pełnomocnictwo nie jest w formie aktu notarialnego lub z podpisem notarialnie poświadczonym powinno zawierać pieczęć Wykonawcy, imienną pieczątkę wystawiającego pełnomocnictwo i jego podpis. JeŜeli dołączone do oferty ww. pełnomocnictwo będzie w formie kopii, Zamawiający wymaga, aby jego zgodność z oryginałem poświadczyła osoba wymieniona w rejestrze, która jest wskazana, jako upowaŝniona do reprezentowania Wykonawcy lub notariusz. 2. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeŝeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy 3. oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia wg Załącznika nr 1 4. Lista podmiotów naleŝących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, Ŝe Wykonawca nie naleŝy do grupy kapitałowej wg załącznika nr 2 5 opis przedmiotu zamówienia wg Załącznika nr 4 2

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych 5. wartość oferty wg Załącznika nr 5 6. certyfikat CE lub deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów medycznych 7. katalogi lub ulotki informacyjne producenta zaoferowanych wyrobów medycznych JeŜeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 2 składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, Ŝe: 1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawiony nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert ; JeŜeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyŝej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŝone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty i oświadczenia powinny być dostarczone w oryginale lub jako poświadczone za zgodność z oryginałem kopie. Poświadczenia, za zgodność dokonuje osoba upowaŝniona do podpisywania oferty w imieniu Wykonawcy. Brak jakiegokolwiek dokumentu lub oświadczenia jak równieŝ złoŝenie ich w nieodpowiedniej formie lub o niewłaściwej treści spowoduje wykluczenie wykonawcy z zastrzeŝeniem art. 26 ust 3. Zamawiający informuje wszystkich Wykonawców biorących udział w niniejszym postępowaniu o moŝliwości zastrzeŝenia pewnych informacji zawartych w ofercie jako niejawnych, stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. Nie mogą zostać zastrzeŝone informacje, o których mowa w art. 86 ust 4 ustawy. ZastrzeŜenie w formie pisemnej winno wskazywać, które strony złoŝonej oferty zawierają tajemnicę przedsiębiorstwa oraz winny być zabezpieczone przez Wykonawcę przed moŝliwością zapoznania się z ich treścią przez osoby spoza komisji przetargowej np. poprzez złoŝenie w odrębnej kopercie z napisem: tajemnica przedsiębiorstwa. 10. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami i przekazywania oświadczeń i dokumentów 1. Zamawiający będzie porozumiewał się z Wykonawcami wyłącznie pisemnie. 2. We wszelkich kontaktach z Zamawiającym Wykonawcy powinni powoływać się na numer procedury przetargowej: DZ/271/28/2013. 11. Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami Osobą uprawnioną przez Zamawiającego do porozumiewania się z Wykonawcami w sprawie przetargu jest: Aneta Sieradzka tel. / fax. (012) 614 34 86 od pn. do pt. w godz. 8 00 14 00 email: a.sieradzka@szpitaljp2.krakow.pl;osobą uprawnioną do kontaktów z Wykonawcami w sprawie przedmiotu zamówienia jest Danuta Frasik tel. (012) 614 24 04 12. Wadium Zamawiający nie wymaga wadium. 13. Termin związania ofertą Wykonawca związany jest ofertą przez okres 30 dni licząc od ostatecznego terminu składania ofert. 14. Opis sposobu przygotowania ofert 1. Oferta powinna zawierać: wszystkie wymagane niniejszą SIWZ oświadczenia i dokumenty, bez dokonywania w ich treści jakichkolwiek zastrzeŝeń lub zmian ze strony Wykonawcy, 2. Oferta powinna być: sporządzona na podstawie załączników niniejszej SIWZ. napisana w języku polskim na maszynie, komputerze lub inna trwała techniką. złoŝona w zapieczętowanej kopercie oznaczonej nazwą i adresem Wykonawcy oraz napisem: Postępowanie nr DZ/271/28/2013:. Nie otwierać przed dniem 28.02.2013 r. przed godziną 11 00. 3. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane i datowane własnoręcznie przez osobę podpisująca ofertę. 4. KaŜdy z Wykonawców moŝe złoŝyć tylko jedną ofertę. ZłoŜenie większej liczby ofert lub oferty zawierającej propozycje wariantowe spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złoŝonych przez danego Wykonawcę. 5. Ceny oferty muszą być zawierać wszystkie koszty jakie musi ponieść Wykonawca, aby zrealizować zamówienie z najwyŝszą starannością oraz ewentualne rabaty. Wprowadzanie zmian do oferty i jej wycofanie. 1. Wykonawca moŝe wprowadzić zmiany lub wycofać złoŝoną ofertę przed upływem terminu składania ofert. 2. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu oferty winno zostać złoŝone w sposób i formie przewidzianej dla oferty, z tym, Ŝe koperta powinna być dodatkowo oznaczona dopiskiem zmiana" lub wycofanie". 3

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych 15. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert 15.1 Miejsce i termin składania ofert Ofertę opatrzoną pieczęcią Wykonawcy naleŝy złoŝyć w siedzibie Zamawiającego przy ul. Prądnickiej 80 w Krakowie w budynku Centrum KonferencyjnoSzkoleniowym (Dziennik Podawczy) do dnia: 28.02.2013 r. do godziny 10 00. Oferty złoŝone po upływie terminu składania ofert zostaną odesłane bez otwierania. 15.2 Miejsce i termin otwarcia ofert Publiczne otwarcie ofert nastąpi w dniu 28.02.2013 r. w siedzibie Zamawiającego przy ul. Prądnickiej 80 w Krakowie, o godzinie o godzinie 11 00 w Dziale Zamówień Publicznych. 16. Opis sposobu obliczania ceny 1. Wykonawca zobowiązany jest do podania cen w sposób określony w załączniku nr 5. 2. Ogólny wzór do obliczania ceny: Wartość brutto = ilość x cena jednostkowa netto x współczynnik stawki podatku Vat Współczynnika stawki podatku Vat wynosi odpowiednio: 1,00 dla 0 % stawki podatku Vat, 1,08 dla 8 % stawki podatku Vat, 1,23 dla 23 % stawki podatku Vat. Na przykład: Cena jednostkowa netto towaru wynosi 134,56 PLN, a stawka dla tego towaru wynosi 8 % Vat, zatem wartość brutto dla 25 sztuk powyŝszego towaru wynosi: 25 x 134,56 x 1,08 = 3 633,12 PLN 17. Informacje dotyczące walut obcych w jakich mogą być prowadzone rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości rozliczenia z Wykonawcą w obcych walutach. Rozliczenia nastąpią w złotych polskich. 18. Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert i sposób oceny ofert 18.1 Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert Zamawiający przy wyborze ofert będzie kierował się kryteriami podanymi w poniŝszej tabeli. L.p. Kryterium Znaczenie procentowe kryterium (R j ) otrzymać oferta za dane kryterium Maksymalna ilość punktów, jakie moŝe 1. Cena R 1 = 70 % 70 punktów 2. Parametry techniczne R 2 = 30 % 30 punktów suma: 100 % 18.2 Sposób oceny ofert Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą na podstawie kryteriów oceny ofert określonych w SIWZ. Za najkorzystniejszą uznana zostanie ta z ocenianych ofert, która uzyska maksymalną ocenę punktową (W max ) wg poniŝszego wzoru. Dla powyŝszych kryteriów oceny ofert, Zamawiający będzie obliczał wartość punktową oferty (zaokrągloną do dwóch miejsc po przecinku) w oparciu o następujący wzór: gdzie: kryterium cena C = R 1 x C min / C b C min cena oferty najtańszej cena oferty badanej C b R 1 znaczenie procentowe kryterium cena W = C + T kryterium parametry techniczne T = R 2 x T b / T max T max przydzielona maksymalna liczba punktów wg kryterium R 2 T b liczba punktów oferty badanej R 2 znaczenie procentowe kryterium parametry techniczne UWAGA: W przypadku wykonawców, którzy posiadają siedzibę, stałe miejsce prowadzenia działalności lub stałe miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, jeśli to zamawiający będzie zobowiązany do rozliczenia podatku od towarów i usług, zamawiający wyłącznie dla celów porównania ofert doliczy do podanej ceny podatek VAT, zgodnie z obowiązującymi polskimi przepisami podatkowymi. 19. Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego 1. Wykonawca, którego oferta, zostanie wybrana zobowiązany jest podpisać umowę wg wzoru, stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ. 4

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych 2. Zamawiający prześle umowę Wykonawcy, którego oferta została wybrana za najkorzystniejszą albo zaprosi go do swojej siedziby, celem podpisania umowy. 20. Wymagania dotyczące zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy. 21. Warunki umowy Warunki umowy zostały zawarte w załączniku nr 3. 22. Środki ochrony prawnej przysługujące Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia 1) Wykonawcy, którego interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub moŝe doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w ustawie Prawo zamówień publicznych. 2) Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać Ŝądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 3) Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności: opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu, wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia odrzucenia oferty odwołującego. 4) Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą waŝnego kwalifikowanego certyfikatu. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iŝ zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeŝeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2. 5) Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeŝeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust 2 ustawy Pzp, albo w terminie 10 dni jeŝeli zostały przesłane w inny sposób. 6) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a takŝe wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. 7) Odwołanie wobec czynności innych niŝ określone w art. 182 ust. 1 i 2 ustawy PZP wnosi się w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu naleŝytej staranności moŝna było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 8) Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niŝ w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeŝeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją równieŝ na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego. Wykonawca moŝe zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą waŝnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie. 9) Do postępowania odwoławczego stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. Kodeks postępowania cywilnego o sądzie polubownym (arbitraŝowym), jeŝeli ustawa nie stanowi inaczej. 10) Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeŝeli: nie zawiera braków formalnych; uiszczono wpis. Wpis uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania, a dowód jego uiszczenia dołącza się do odwołania. 11) Wykonawca moŝe w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy PZP. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności. Na czynności, o których mowa w art. 181 ust. 2, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeŝeniem art. 180 ust. 2 ustawy PZP. 23.Załączniki Załącznik nr 1 Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia Załącznik nr 2 Lista podmiotów naleŝących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, Ŝe Wykonawca nie naleŝy do grupy kapitałowej. Załącznik nr 3 Wzór umowy Załącznik nr 4 Opis przedmiotu zamówienia Załącznik nr 5 Specyfikacja rzeczowo finansowa ZATWIERDZAM: 5

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych Załącznik nr 1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia Pełna nazwa Wykonawcy: adres Wykonawcy: tel. (0.). fax. (0.). www: http://... email:...@... Oświadczam, Ŝe spełniam warunki udziału w postępowaniu opisane w pkt 8 siwz, nie podlegam wykluczeniu z ubiegania się o zamówienie publiczne zgodnie z art. 24 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Następującą część zamówienia zamierzam powierzyć podwykonawcy:... (Uwaga! W przypadku, gdy Wykonawca nie przewiduje podwykonawstwa winien w powyŝszym polu wpisać, iŝ zamówienie wykona samodzielnie lub wpisać słowo nie dotyczy )......, dnia...... 6

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych Załącznik nr 2 Lista podmiotów naleŝących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, Ŝe Wykonawca nie naleŝy do grupy kapitałowej. Lista podmiotów naleŝących do tej samej grupy kapitałowej: 1. 2. 3. W przypadku, gdy Wykonawca nie naleŝy do grupy kapitałowej winien zaznaczyć poniŝsze pole: Oświadczam, Ŝe nie naleŝę do grupy kapitałowej o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych......, dnia...... 7

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych Załącznik nr 3 Wzór umowy Umowa zawarta w Krakowie dnia... pomiędzy: Krakowskim Szpitalem Specjalistycznym im. Jana Pawła II w Krakowie z siedzibą przy ul. Prądnickiej 80, 31 202 Kraków wpisanym do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej pod numerem KRS 0000046052, reprezentowanym przez: dr n. med. Annę Prokop Staszecką Dyrektora Szpitala zwanym dalej Zamawiającym, a:... reprezentowaną przez. zwaną/zwanym w dalszej części umowy Wykonawcą, Umowa została zawarta w wyniku udzielenia zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego o szacunkowej wartości zamówienia poniŝej 200 000,00 EURO postępowanie nr DZ/271/28/2013 o następującej treści: 1 Przedmiot umowy 1. Na zasadach określonych w niniejszej umowie Wykonawca zobowiązuje się sprzedawać Zamawiającemu..., zwane dalej wyrobami medycznymi, wymienione w załączniku nr 1 i 2 do umowy, który zawiera specyfikację asortymentowo ilościowo cenową. 2. ZłoŜenie przez Zamawiającego zamówienia u Wykonawcy stanowi zobowiązanie dla Wykonawcy do sprzedaŝy wyrobu medycznego na zasadach określonych w zamówieniu i niniejszej umowie. 3. Zamówienie będzie określało rodzaj i ilość nabywanych wyrobów medycznych oraz termin ich dostarczenia Zamawiającemu. 4. Zamówienie będzie składane w formie pisemnej lub faksem. 5. JeŜeli zamówienie, o którym mowa w ust. 3, nie zawiera innego terminu, maksymalny termin realizacji zamówienia określa się na 5 dni, licząc od daty otrzymania zamówienia przez Wykonawcę. 2 Cena i warunki sprzedaŝy 1. Ceny jednostkowe wyrobów medycznych stanowiących przedmiot umowy określone są w załączniku nr 1 do umowy i zawierają podatek VAT, cło (o ile występuje), ubezpieczenie, transport i rozładunek w siedzibie Zamawiającego. 2. Ceny określone przez Wykonawcę obowiązują przez cały okres trwania umowy. W trakcie trwania umowy moŝliwa jest zmiana cen w przypadku zmiany stawki VAT, jednakŝe zmiany w tym zakresie obowiązują dopiero po podpisaniu aneksu. W przypadku obniŝenia stawki VAT, Wykonawca nie moŝe uchylić się od podpisania aneksu. 3. Maksymalna cena zamówień objętych niniejszą umową wynosi złotych brutto (słownie:.). Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu wyrobów medycznych w ilości mniejszej (maksymalnie o 50 %) niŝ określona w załączniku nr 1 do umowy. 4. W przypadku zmniejszenia zamówienia zgodnie z ust. 3, Wykonawcy nie przysługują wobec Zamawiającego jakiekolwiek roszczenia z tego tytułu. 5. Zamawiający zastrzega sobie moŝliwość, a Wykonawca wyraŝa zgodę na zmianę ilości poszczególnych wyrobów w zaleŝności od potrzeb Zamawiającego przy zachowaniu ceny jednostkowej i ceny maksymalnej, o której mowa w ust.1. Zmiana w tym zakresie nie stanowi zmiany warunków umowy wymagającej formy pisemnej w postaci aneksu. 3 Odbiór i warunki płatności 1. Wykonawca dostarcza wyroby medyczne na adres Zamawiającego na własny koszt i ryzyko oraz ponosi koszty rozładowania towaru w miejscu wskazanym przez Zamawiającego w zamówieniu. 2. Braki ilościowe Zamawiający moŝe zgłaszać do 7 dni roboczych od daty dostarczenia towarów. 3. Zapłata ceny za wyroby medyczne objęte danym zamówieniem nastąpi przelewem, w terminie do 30 dni od daty otrzymania faktury, wystawionej prawidłowo pod względem formalnym i merytorycznym. Za datę zapłaty przyjmuje się dzień obciąŝenia rachunku bankowego Zamawiającego. 4 Odpowiedzialność 1. W razie nieterminowej realizacji przez Wykonawcę zamówienia, Zamawiający moŝe naliczyć karę umowną w wysokości 1% wartości zamówienia, którego zwłoka dotyczy, za kaŝdy dzień zwłoki. 2. W razie sprzedaŝy wadliwego wyrobu medycznego, Wykonawca zobowiązany jest wymienić go na wolny od wad niezwłocznie, jednakŝe nie później niŝ do 14 dni roboczych licząc od daty złoŝenia reklamacji. W razie niezrealizowania przez Wykonawcę powyŝszego obowiązku w terminie, Zamawiający moŝe naliczyć karę umowną w wysokości 1% wartości zamówienia, w ramach którego sprzedano wadliwy wyrób medyczny, za kaŝdy dzień zwłoki. 8

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy w całości lub części w razie realizacji poszczególnych zamówień nieterminowo, dostarczania wyrobu medycznego po upływie terminu jego waŝności lub powtarzających się reklamacji ilościowojakościowych, i naliczenia tytułem odszkodowania kary w wysokości 10% ceny określonej w 2 ust. 3 umowy. 4. W przypadku niedostarczenia przez Wykonawcę wraz z wyrobami medycznymi prawidłowo wystawionej faktury, Zamawiający będzie uprawniony do naliczenia kary umownej w wysokości 250 zł. 5. Strony dopuszczają moŝliwość dochodzenia odszkodowania przewyŝszającego zastrzeŝone kary umowne, na zasadach ogólnych. 5 Inne postanowienia Umowa została zawarta na okres... (tj. do dnia...), chyba Ŝe wcześniej cena złoŝonych zamówień i dostarczonych wyrobów medycznych przekroczy maksymalną cenę podaną w 2 ust. 3. 6 Inne postanowienia 1. Wykonawca oświadcza, Ŝe wyroby medyczne, o których mowa w 1, posiadają świadectwo dopuszczenia do obrotu, jak równieŝ inne zezwolenia na dopuszczenie do uŝytku i stosowania, zgodne z obowiązującymi przepisami. 2. Dostarczany wyrób medyczny będzie posiadał wymagany co najmniej 12miesięczny termin przydatności do stosowania. 3. Wykonawca nie moŝe dokonać cesji wierzytelności wynikających z umowy bez zgody Zamawiającego, wyraŝonej pod rygorem niewaŝności w formie pisemnej. 7 Postanowienia końcowe 1. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mieć będą przepisy Kodeksu cywilnego oraz ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych. 2. Załącznik nr 1 stanowi integralną część umowy. 3. Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem niewaŝności. Zmiany umowy są dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 144 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Zmiana umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy jest moŝliwa, w szczególności gdy: a. wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na udzieleniu świadczeń zdrowotnych, lub b. w wyniku zmiany umowy moŝliwym będzie podniesienie poziomu lub jakości usług lub dostarczanego sprzętu, lub c. zmiana umowy będzie korzystna dla Zamawiającego, lub, d. potrzeba zmiany treści umowy wynika ze zmiany przepisów prawa, lub e. potrzeba zmiany treści umowy wynika ze zmian organizacyjnych Zamawiającego. 4. Wszelkie spory wynikające z niniejszej umowy lub związane z jej wykonaniem rozstrzygać będzie sąd powszechny właściwy ze względu na siedzibę Zamawiającego. 5. Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach po jednym dla kaŝdej ze stron. Wykonawca Zamawiający Załącznik nr 1:. Opis przedmiotu zamówienia oferta Wykonawcy. Załącznik nr 2 : Specyfikacja asortymentowo ilościowo cenowa 9

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych Załącznik nr 4 Opis przedmiotu zamówienia Pakiet 1 Stymulatory jednojamowe SSIR z elektrodą L.p. Opis przedmiotu zamówienia Parametr graniczny Punktacja Opis oferowanego wyrobu medycznego 1 Producent (wymagany jeden producent stymulatora i elektrody) 2 Rok produkcji wymagany 2013 r TAK STYMULATOR JEDNOJAMOWY SSIR 3 Nazwa podać 4 Numer katalogowy podać 5 śywotność stymulatora min 7 lat (nastawy nominalne) 6 Waga max. 30 [g] w [g] 7 Rodzaje stymulacji podać 8 ICD kompatybilność TAK 9 Funkcja rate response z programowaniem sensora TAK 10 Funkcja rate response automatyczne ustawienie sensora TAK/NIE 1/0 11 Polarność stymulacji i czułości (A/V) unipolarna i bipolarna TAK 12 Amplituda impulsu minimalny zakres: 0,5 7,5 [V] 13 Szerokość impulsu (A/V) minimalny zakres: 0,2 1,0 [ms] 14 Czułość komorowa (V) minimalny zakres: 1,0 7,5 [mv] 15 Czułość przedsionkowa (A) minimalny zakres: 0,25 4,0 [mv] w [V] w [ms] w [mv] w [mv] 16 Okres refrakcji V (komorowa), minimalny zakres: 250 400 [ms] w [ms] 17 Mozliwość zaprogramowanie refrakcji powyŝej 400 ms 18 Rytm nocny TAK 19 Zabezpieczenie, przed nagłym spadkiem częstości rytmu serca TAK/NIE 3/0 20 Stabilizacja rytmu komorowego w czasie migotania przedsionków TAK/NIE 3/0 21 Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres Ŝycia TAK/NIE 1/0 22 Algorytm wspomagający programowanie rozrusznika w zaleŝności od stanu klinicznego pacjenta 23 Automatyczny pomiar progu stymulacji TAK/NIE 1/0 ELEKTRODA 24 Nazwa podać 25 Numer katalogowy podać 26 Elektrody sterydowe TAK 27 Elektrody aktywne typy 10

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych 28 RóŜne długości elektrod w [cm] 29 Inne istotne parametry techniczne stymulatora i elektrod nie ujęte powyŝej opisać 1,2,3 Pakiet 2 Stymulatory jednojamowe SSIR z elektrodą L.p. Opis przedmiotu zamówienia Parametr graniczny Punktacja Opis oferowanego wyrobu medycznego 1 Producent (wymagany jeden producent stymulatora i elektrody) 2 Rok produkcji wymagany 2012 r TAK STYMULATOR JEDNOJAMOWY SSIR 3 Nazwa podać 4 Numer katalogowy podać 5 śywotność stymulatora min 7 lat (nastawy nominalne) 6 Waga max. 30 [g] w [g] 7 Rodzaje stymulacji podać 8 ICD kompatybilność TAK 9 Funkcja rate response z programowaniem sensora TAK 10 Funkcja rate response automatyczne ustawienie sensora TAK/NIE 1/0 11 Polarność stymulacji i czułości (A/V) unipolarna i bipolarna TAK 12 Amplituda impulsu minimalny zakres: 0,5 7,5 [V] 13 Szerokość impulsu (A/V) minimalny zakres: 0,2 1,0 [ms] 14 Czułość komorowa (V) minimalny zakres: 1,0 7,5 [mv] 15 Czułość przedsionkowa (A) minimalny zakres: 0,25 4,0 [mv] 16 Okres refrakcji V (komorowa), minimalny zakres: 250 400 [ms] w [V] w [ms] w [mv] w [mv] w [ms] 17 Mozliwość zaprogramowanie refrakcji powyŝej 400 ms 18 Rytm nocny TAK 19 Zabezpieczenie, przed nagłym spadkiem częstości rytmu serca TAK/NIE 3/0 20 Stabilizacja rytmu komorowego w czasie migotania przedsionków TAK/NIE 3/0 21 Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres Ŝycia TAK/NIE 1/0 22 Algorytm wspomagający programowanie rozrusznika w zaleŝności od stanu klinicznego pacjenta 23 Automatyczny pomiar progu stymulacji TAK/NIE 1/0 ELEKTRODA 24 Nazwa podać 25 Numer katalogowy podać 11

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych 26 Elektrody sterydowe TAK 27 Elektrody aktywne typy 28 RóŜne długości elektrod w [cm] 29 Inne istotne parametry techniczne stymulatora i elektrod nie ujęte powyŝej opisać 1,2,3 Pakiet 3 Stymulatory dwujamowe DDDR z elektrodami L.p. Opis przedmiotu zamówienia Parametr graniczny Punktacja Opis oferowanego wyrobu medycznego 1 Producent (wymagany jeden producent stymulatora i elektrody) 2 Rok produkcji wymagany 2012 r TAK STYMULATOR DWUJAMOWY DDDR 3 Nazwa podać 4 Numer katalogowy podać 5 śywotność stymulatora min 7 lat (nastawy nominalne) 6 Waga max. 30 [g] w [g] 7 ICD kompatybilność, TAK 8 Program nocny TAK 9 Funkcja rate response z programowaniem sensora TAK 10 Polarność stymulacji (A/V) unipolarna i bipolarna TAK 11 Polarność czułości (A/V) unipolarna i bipolarna TAK 12 Histereza AV delay (poszukiwanie własnego rytmu) TAK/NIE 1/0 13 Algorytm promujący przewodzenie AV TAK/NIE 1/0 14 Amplituda impulsu minimalny zakres: 0,5 6,0 [V] 15 Szerokość impulsu (A/V) minimalny zakres: 0,5 1,0 [ms] 16 Czułość komorowa minimalny zakres: 1,0 7,5 [mv] 17 Czułość przedsionkowa minimalny zakres: 0,25 4,0 [mv] 18 Okres refrakcji A/V minimalny zakres: 250 400 [ms] w [V] w [ms] w [mv] w [mv] w [ms] 19 MoŜliwość zaprogramowania refrakcji A powyŝej 400 [ms] TAK/NIE 1/0 20 Rodzaje stymulacji podać 21 Zabezpieczenie, przed nagłym spadkiem częstości rytmu serca TAK/NIE 1/0 22 23 Przedsionkowy tryb pracy urządzenia z zabezpieczającą stymulacją komorową w przypadku wystąpienia zaburzeń przewodzenia AV Automatyczna zmiana trybu stymulacji w obecności szybkich rytmów przedsionkowych TAK/NIE 1/0 TAK/NIE 1/0 12

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych 24 Stabilizacja rytmu komorowego w czasie migotania przedsionków TAK/NIE 1/0 25 Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres Ŝycia TAK/NIE 1/0 26 Automatyczny pomiar progu stymulacji TAK/NIE 1/0 27 Dodatkowe funkcje antyarytmiczne TAK/NIE po 1 pkt za funkcję, max.3 pkt 28 Algorytm wspomagający programowanie rozrusznika w zaleŝności od stanu klinicznego pacjenta ELEKTRODA 29 Nazwa podać 30 Numer katalogowy podać 31 Elektrody sterydowe TAK 32 Elektrody aktywne typy 33 RóŜne długości elektrod w [cm] 34 Inne istotne parametry techniczne stymulatora i elektrod nie ujęte powyŝej opisać 1,2,3 Pakiet 4 Kardiowertery defibrylatory jednojamowe ICD VR z elektrodą L.p. Opis przedmiotu zamówienia Parametr graniczny Punktacja Opis oferowanego wyrobu medycznego 1 Producent (wymagany jeden producent kardiowertera defibrylatora i elektrody) 2 Rok produkcji wymagany 2012 r TAK KARDIOWERTER DEFIBRYLATOR JEDNOJAMOWY ICD VR 3 Nazwa podać 4 Numer katalogowy podać 5 Czas sterylizacji min. 12 miesięcy TAK 6 Waga max. 80 [g] w [g] 7 Energia defibrylacji 35 [J] TAK 8 Rozpoznawanie arytmii min.2 typy VF i VT TAK 9 Algorytm wykorzystujacy analizę morfologii zespołu QRS do róznicowania z czestoskurczu komorowego od nadkomorowego TAK/NIE 1/0 10 Automatyczny pomiar parametrów baterii i elektrody TAK 11 Terapia antyarytmiczna min 3 typy TAK 12 13 MoŜliwość programowalnego wyłączenia obudowy urządzenia z obwodu wysokonapięciowego śywotność przy 50% stymulacji w trybie VVI, 4 ładowania w ciągu roku przy nast.: 60 [ppm]; 500 Ohmów; 2,5 [V]; 0,4 [ms] min. 5 lat 14 MoŜliwość zaprogramowania strefy FVT w strefie VF i VT 15 Automatyczny wybór ostatniej skutecznej terapii antyarytmicznej 13

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych 16 Pomiar trendów: HRV, epizodówvt/vf, terapii wysokonapięciowych, czestosci skurczu komór w czasie epizodów VT/VF podać 1 pkt dla kaŝdego trendu max3 17 MoŜliwość dostarczenia terapii ATP w czasie ładowania kondensatorów w strefie VF 18 Bezprzewodowa komunikacja wszczepionego urządzenia z programatorem 19 MoŜliwość programowego wyłączenia bieguna wysokonapięciowego SVC TAK/NIE 1/0 20 Czas ładowania kondensatorów w całym okresie Ŝycia baterii poniŝej 10 s TAK/NIE 1/0 21 Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) 22 Automatyczna sygnalizacja ERI (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) ELEKTRODA DEFIBRYLACYJNA 23 Nazwa podać 24 Numer katalogowy podać 25 Elektrody do defibrylacji aktywne TAK 26 Elektrody do defibrylacji sterydowe TAK 27 Elektrody do defibrylacji jedno i dwukoilowe TAK 28 Elektrody o róŝnych długościach w [cm] 29 Elektrody do defibrylacji nasierdziowe 30 Inne istotne parametry techniczne kardiowertera defibrylatora i elektrod nie ujęte powyŝej opisać 1,2,3 Pakiet 5 Kardiowertery defibrylatory dwujamowe ICD DR z elektrodami L.p. Opis przedmiotu zamówienia Parametr graniczny Punktacja Opis oferowanego wyrobu medycznego 1 Producent (wymagany jeden producent kardiowertera defibrylatora i elektrody) 2 Rok produkcji wymagany 2012 r TAK KARDIOWERTER DEFIBRYLATOR DWUJAMOWY ICD DR 3 Nazwa podać 4 Numer katalogowy podać 5 Czas sterylizacji min. 12 miesięcy TAK 6 Waga max. 80 [g] w [g] 7 Energia defibrylacji 35 [J] TAK 8 Rozpoznawanie arytmii min.2 typy VF i VT TAK 9 Algorytmy róŝnicujące częstoskurcz komorowy od nadkomorowego min. 1 TAK 14

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych 10 Algorytm wykorzystujacy analizę zaleŝności rytmu komorowego i przedsionkowego do róŝnicowania z częstoskurczu komorowego od nadkomorowego TAK 11 Automatyczny opis stanu baterii i oporności elektrody TAK 12 Terapia antyarytmiczna min 3 typy TAK 13 MoŜliwość programowalnego wyłączenia obudowy urządzenia z obwodu wysokonapięciowego 14 śywotność przy 50% pacing quarterly charges min. 5 lat /nast.: 60 [ppm]; 500 ohms; 2,5 [V]; 0,4 [ms]./ ilość lat 15 Czas ładowania kondensatorów w całym okresie Ŝycia baterii poniŝej 10 s TAK/NIE 1/0 16 MoŜliwość zaprogramowania strefy FVT w strefie VF i VT 17 MoŜliwość róŝnicowania częstoskurczu komorowego od: AT/AF, częstoskurczu zatokowego, częstoskurczu z przewodzeniem 1:1 podać 1 pkt za kaŝdy 18 Automatyczny wybór ostatniej skutecznej terapii antyarytmicznej 19 Pomiar trendów: HRV, epizodówvt/vf, terapii wysokonapięciowych, czestosci skurczu komór w czasie epizodów VT/VF, czas AF w ciągu dnia, rytm komorowy w czasie AF podać po 1 pkt dla kaŝdego trendu max 3pkt 20 21 MoŜliwość dostarczenia terapii ATP w czasie ładowania kondensatorów w strefie VF Przedsionkowy tryb pracy urządzenia z zabezpieczającą stymulacją komorową w przypadku wystąpienia zaburzeń przewodzenia AV TAK/NIE 3/0 22 Bezprzewodowa komunikacja wszczepionego urządzenia z programatorem 23 MoŜliwość monitorowania częstoskurczy przedsionkowych 24 MoŜliwość programowego wyłączenia bieguna wysokonapięciowego SVC TAK/NIE 1/0 25 Automatyczna sygnalizacja ERI (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) 26 Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) 27 Długoczasowy zapis interwałów VV (np. Flash back memory) 28 Zapis trendów fali P i R powyŝej 18 miesięcy ELEKTRODA DEFIBRYLACYJNA 29 Nazwa podać 30 Numer katalogowy podać 31 Elektrody do defibrylacji sterydowe aktywne o róŝnych długościach w [cm] 32 Elektrody do defibrylacji jedno i dwukoilowe TAK 33 Elektrody do defibrylacji nasierdziowe ELEKTRODA PRZEDSIONKOWA 34 Nazwa podać 35 Numer katalogowy podać 36 Elektrody do stymulacji sterydowe aktywne o róŝnych długościach w [cm] 37 Inne istotne parametry techniczne kardiowertera defibrylatora i elektrod nie ujęte powyŝej opisać 1,2,3 15

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych Pakiet 6 Kardiowertery defibrylatory resynchronizujące CRTD z elektrodami do zatoki wieńcowej i przedsionka L.p. Opis przedmiotu zamówienia Parametr graniczny Punktacja Opis oferowanego wyrobu medycznego 1 Producent 2 Rok produkcji wymagany 2012 r TAK KARDIOWERTER DEFIBRYLATOR RESYNCHRONIZUJĄCY CRTD 3 Nazwa podać 4 Numer katalogowy podać 5 Czas sterylizacji min. 12 miesięcy TAK 6 Waga max. 80 [g] w [g] 7 Energia defibrylacji 35 [J] TAK 8 Rozpoznawanie arytmii min.2 typy VF i VT TAK 9 Algorytmy róŝnicujące częstoskurcz komorowy od nadkomorowego min. 1 TAK 10 Algorytm wykorzystujacy analizę zaleŝności rytmu komorowego i przedsionkowego do róŝnicowania z częstoskurczu komorowego od nadkomorowego TAK 11 Automatyczny opis stanu baterii i oporności elektrody TAK 12 Terapia antyarytmiczna min 3 typy TAK 13 MoŜliwość programowalnego wyłączenia obudowy urządzenia z obwodu wysokonapięciowego 14 Rodzaje stymulacji podać 15 Algorytmy zapewniające terapię resynchronizującą w obecności: przedwczesnych pobudzeń komorowych podać 1 pkt za kaŝdy 16 Algorytm zapewniający terapię resynchronizującą w czasie trwania AF/AT TAK/NIE 1/0 17 MoŜliwość zaprogramowania strefy FVT w strefie VF i VT TAK/NIE 1/0 18 MoŜliwość róŝnicowania częstoskurczu komorowego od: AT/AF, częstoskurczu zatokowego, częstoskurczu z przewodzeniem 1:1 podać 1 pkt za kaŝdy 19 Automatyczny wybór ostatniej skutecznej terapii antyarytmicznej TAK/NIE 1/0 20 Pomiar trendów: HRV, epizodówvt/vf, terapii wysokonapięciowych, czestosci skurczu komór w czasie epizodów VT/VF, czas AF w ciągu dnia, rytm komorowy w czasie AF podać po 1 pkt dla kaŝdego trendu 21 MoŜliwość dostarczenia terapii ATP w czasie ładowania kondensatorów w strefie VF 22 MoŜliwość monitorowania częstoskurczy przedsionkowych 23 MoŜliwość programowego wyłączenia bieguna wysokonapięciowego SVC TAK/NIE 1/0 24 Bezprzewodowa komunikacja wszczepionego urządzenia z programatorem 25 Automatyczna sygnalizacja ERI (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) 16

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych 26 Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) 27 Długoczasowy zapis interwałów VV (np. Flash back memory) TAK/NIE 1/0 28 Zapis trendów fali P i R powyŝej 18 miesięcy TAK/NIE 1/0 29 Inne istotne parametry techniczne kardiowertera defibrylatora nie ujęte powyŝej ELEKTRODA DO ZATOKI WIEŃCOWEJ opisać 1,2,3 30 Producent podać 31 Nazwa podać 32 Numer katalogowy podać 33 Rok produkcji wymagany min 2012 r TAK 34 Elektrody do CS o róŝnej długości do wyboru TAK 35 Elektrody do CS sterydowe TAK 36 Elektrody do CS uni i bipolarne TAK 37 Elektrody do CS typu "over the wire" TAK 38 Elektroda do zatoki wieńcowej inne istotne parametry techniczne TAK, opisać 1,2,3 ELEKTRODA DO PRZEDSIONKA 39 Producent podać 40 Nazwa podać 41 Numer katalogowy podać 42 Rok produkcji wymagany min 2012 r TAK 43 Elektrody do stymulacji przedsionka o róŝnej długości w [cm] 44 Elektrody do stymulacji przedsionka sterydowe TAK 45 Elektrody do stymulacji przedsionka aktywne TAK 46 Elektroda do przedsionka inne istotne parametry techniczne TAK, opisać 1,2,3 ELEKTRODA DEFIBRYLACYJNA 47 Nazwa podać 48 Numer katalogowy podać 49 Elektrody do defibrylacji aktywne TAK 50 Elektrody do defibrylacji sterydowe TAK 51 Elektrody do defibrylacji jedno i dwukoilowe TAK 52 Elektrody o róŝnych długościach w [cm] 53 Elektrody do defibrylacji nasierdziowe 54 Inne istotne parametry techniczne kardiowertera defibrylatora i elektrod nie ujęte powyŝej opisać 1,2,3 17

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych Pakiet 7 Stymulatory trójjamowe resynchronizujące CRTP (BIV) bez elektrod L.p. Opis przedmiotu zamówienia Parametr graniczny Punktacja Opis oferowanego wyrobu medycznego STYMULATOR TRÓJJAMOWY RESYNCHRONIZUJĄCY CRTP (BIV) bez elektrod 1 Producent podać 2 Nazwa podać 3 Numer katalogowy podać 4 Rok produkcji wymagany 2012 r TAK 5 śywotność stymulatora min 5 lat (nastawy nominalne) 6 Waga max. 35 [g] w [g] 7 ICD kompatybilność TAK 8 Stymulacja typu "overdrive" TAK 9 Amplituda impulsu (A/RV/LV) minimalny zakres: 0,5 6,0 [V] w [V] 10 Szerokość impulsu (A/RV/LV) minimalny zakres: 0,2 1,0 [ms] 11 Czułość komorowa minimalny zakres: 1,0 7,5 [mv] 12 Czułość przedsionkowa minimalny zakres: 0,2 6,0 [mv] w [ms] w [mv] w [mv] 13 Rejestrowanie trendów oporności elektrod TAK 14 15 Automatyczna moŝliwość przełączenia polarności w przypadku przekroczenia oporności elektrody Funkcja podtrzymania stymulacji resynchronizującej w przypadku wystąpienia napadu migotania przedsionków TAK TAK 16 MoŜliwośc stymulacji po AES TAK 17 Algorytmy prewencji tachyarytmii nadkomorowych 18 Co najmiej dwie konfiguracje impulsu stymulującego w kanale LV w tym stymulacja bipolarna TAK 19 MoŜliwość programowania VV delay TAK 20 MoŜliwość niezaleznego programowania LV i RV TAK 21 Sensing LV przy stymulacji BiV 22 Pamięć zapisów IEGM min 5 min. TAK 23 MoŜliwośc zapamiętywania danych ze stymulatora w programatorze 24 Inne istotne parametry techniczne stymulatora nie ujęte powyŝej opisać 1,2,3 18

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych Załącznik nr 5 Specyfikacja rzeczowo finansowa Pakiet 1 Stymulatory jednojamowe SSIR z elektrodą Lp. Asortyment ilość j.m. Cena jednostkowa netto Stawka VAT % Wartość brutto 1 Stymulator jednojamowy SSIR 20 sztuk 2 Elektroda 20 sztuk Łączna wartość brutto Pakiet 2 Stymulatory jednojamowe SSIR z elektrodą Lp. Asortyment ilość j.m. Cena jednostkowa netto Stawka VAT % Wartość brutto 1 Stymulator jednojamowy SSIR 10 sztuk 2 Elektroda 20 sztuk Łączna wartość brutto Pakiet 3 Stymulatory dwujamowe DDDR z elektrodami Lp. Asortyment ilość j.m. Cena jednostkowa netto Stawka VAT % Wartość brutto 1 Stymulator dwujamowy DDDR 25 sztuk 2 Elektroda 69 sztuk Łączna wartość brutto 19

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych Pakiet 4 Kardiowertery defibrylatory jednojamowe ICD VR z elektrodą Lp. Asortyment ilość j.m. Cena jednostkowa netto Stawka VAT % Wartość brutto 1 Kardiowerter defibrylator jednojamowy ICD VR 5 sztuk 2 Elektroda defibrylacyjna 6 sztuk Łączna wartość brutto Pakiet 5 Kardiowertery defibrylatory dwujamowe ICD DR z elektrodami Lp. Asortyment ilość j.m. Cena jednostkowa netto Stawka VAT % Wartość brutto 1 Kardiowerter defibrylator dwujamowy ICD DR 6 sztuk 2 Elektroda defibrylacyjna 6 sztuk 3 Elektroda przedsionkowa 6 sztuk Łączna wartość brutto Pakiet 6 Kardiowertery defibrylatory resynchronizujące CRTD z elektrodami do atoki wieńcowej i przedsionka Lp. Asortyment ilość j.m. Cena jednostkowa netto Stawka VAT % Wartość brutto 1 Kardiowerterdefibrylator resynchronizujący CRTD 5 sztuk 2 Elektroda do zatoki wieńcowej 20 sztuk 3 Elektroda do przedsionka 5 sztuk 4 Elektroda defibrylacyjna 6 sztuk Łączna wartość brutto 20

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II; ul. Prądnicka 80; 31202 Kraków; Elektrokardiologii Sali Operacyjnej oraz dla Pracowni Elektrofizjologii w Oddziale Klinicznym Chorób Wieńcowych Pakiet 7 Stymulatory trójjamowe resynchronizujące CRTP (BIV) bez elektrod Lp. Asortyment ilość j.m. Cena jednostkowa netto Stawka VAT % Wartość brutto 1 Stymulator trójjamowy resynchronizujący CRTP (BIV) bez elektrod 10 szt 21