Dostawa systemu typu PACS i RIS oraz jego integracja z Zintegrowanym Systemem Informatycznym



Podobne dokumenty
Lp. Parametry Wymagane Warunek Opisać 1 Serwer 1.1 Producent oprogramowania Podać 1.2 Kraj pochodzenia Podać 1.3. Wymóg.

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Lp. Parametry Wymagane Warunek Opisać 1 Serwer 1.1 Producent oprogramowania Podać 1.2 Kraj pochodzenia Podać 1.3. Wymóg.

Tak. Podac producenta i typ. Tak. Załączyć

Rozbudowa posiadanego skanera CR Classic w możliwość wykonywania zdjęć mammograficznych

Wymagania dla modułu Pracownia Diagnostyczna załącznik A.2

Dostawa, instalacja i uruchomienie systemu radiografii pośredniej CR

OPIS PARAMETRÓW WARTOŚĆ WYMAGANA WARTOŚĆ OFEROWANA. Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych 1 szt.

Wymagania ogólne dla pakietu 2 - załącznik nr 12a I

Załącznik nr 2. Przedmiot zamówienia : systemu radiografi cyfrowej pośredniej 1 0. ZAŁĄCZNIK PARAMETRY TECHNICZNO UŻYTKOWE.

I. Rozbudowa obecnego systemu RIS/PACS

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego. SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

S P E C Y F I K A C J A I L O Ś C I O W A S P R Z Ę T U, O P R O G R A M O W A N I A O R A Z U S Ł U G

SPRZĘTU RTG UCYFROWIENIE APARATU

Zestaw pytań nr 5. 1) Ze względu na sposób licencjonowania prosimy o podanie szacowanej liczby wykonywanych badań przesyłanych PACS.

RIS. Razem budujemy jakość w radiologii

Archiwizacja LTO i duplikatory. Razem budujemy jakość w radiologii

W załączniku nr 10 Formularz cenowy Zadanie Nr 2 - Zakup sprzętu medycznego było:

SPECYFIKACJA TECHNICZNO _ CENOWA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

KALKULACJA CENY OFERTY Sprzęt informatyczny Część I

PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA (UMOWY) Ucyfrowienie aparatów RTG

Program dla praktyki lekarskiej

Pytania i odpowiedzi do SPECYFIKACJI ISTOTNYCHWARUNKÓW ZAMÓWIENIA do przetargu nieograniczonego na wykonanie zamówienia publicznego:

Nazwa, typ, model, producent oferowanego urządzenia...

Formularz cenowy Pakiet nr 2

Dotyczy: Przetarg nieograniczony na dostawę i montaż specjalistycznej aparatury medycznej dla Zakładu Diagnostyki Obrazowej znak sprawy NZP/28/09.

przesyła pytania i treść wyjaśnień dotyczących siwz na przedmiotowe zadanie :

Załącznik nr 18 do OPZ - oprogramowanie zarządzania siecią

Program do wagi SmartScale

Specyfikacja asortymentu oraz parametrów technicznych i wyposaŝenia sprzętu

R I S R a d i o l o g i c z n y S y s t e m I n f o r m a c y j n y

OPIS OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Załącznik nr Z1. AE/ZP-27-68/14 Wymagane i oferowane paramtery techniczne. Oferowane paramtery przedmiotu zamówienia podać zakres/wartość, opisać

ZAŁĄCZNIK NR 1.8 do PFU Serwery wraz z system do tworzenia kopii zapasowych i archiwizacji danych - wyposażenie serwerowni

WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI

Instrukcja użytkownika. Instrukcja konfiguracji i obsługi modułu e-rejestracja

Uwaga Przed każdą aktualizacją, zalecane jest zrobienie kopii bezpieczeństwa bazy oraz bibliotek programu

Podstawowe możliwości programu Spectro Market Faktura

Opis techniczny urządzeń wielofunkcyjnych

Program Rejestr zużytych materiałów. Instrukcja obsługi

Podręcznik użytkownika

KOMPUTEROWY SYSTEM WSPOMAGANIA OBSŁUGI JEDNOSTEK SŁUŻBY ZDROWIA KS-SOMED

WARTOŚCI, PARAMETRY, DANE TECHNICZNE (wypełnia Wykonawca) wymagana. System archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) 1kpl.

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA I WYMAGAŃ TECHNICZNYCH DOTYCZĄCYCH DOSTAWY SPRZĘTU KOMPUTEROWEGO WRAZ Z OPROGRAMOWANIEM

Instrukcja użytkownika systemu medycznego

znak postępowania OIGd /13 załącznik nr 4 FORMULARZ OFERTY CZĘŚĆ III

KOMPUTEROWY SYSTEM WSPOMAGANIA OBSŁUGI JEDNOSTEK SŁUŻBY ZDROWIA KS-SOMED

Instrukcja obsługi. Karta video USB + program DVR-USB/8F. Dane techniczne oraz treść poniższej instrukcji mogą ulec zmianie bez uprzedzenia.

Załącznik Nr 5 do SIWZ OPIS TECHNICZNY SPRZĘTU KOMPUTEROWEGO

ul. Krakowska 16, Rzeszów tel , sek./fax

WARTOŚCI, PARAMETRY, DANE TECHNICZNE (wypełnia Wykonawca) wymagana. System archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) 1kpl.

ZADANIE 3 Załącznik nr 3.3 do SIWZ Załącznik nr 2 do oferty 1. Nazwa dostawcy systemu informatycznego...

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Formularz cenowy Pakiet nr 4. Zestawienie parametrów technicznych oferowanego sprzętu

Rejestracja wydania Karty DiLO w SZP

NOWY OPIS TECHNICZNY PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Program dla praktyki lekarskiej. Instrukcja Modułu Importu Dokumentacji Zewnętrznej

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

dla rozwoju Województwa Świętokrzyskiego

Rodzaj zamówienia Dostawa. Tryb zamówienia. Termin składania ofert. Szacunkowa wartość zamówienia. OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Oprogramowanie. DMS Lite. Podstawowa instrukcja obsługi

1. Instalacja Programu

Załącznik nr 6 do SIWZ. 1. Stacja robocza 46 szt. NAZWA PRODUCENTA: NUMER PRODUKTU (part number):

Program dla praktyki lekarskiej

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA I WYMAGAŃ TECHNICZNYCH DOTYCZĄCYCH DOSTAWY SPRZĘTU KOMPUTEROWEGO WRAZ Z OPROGRAMOWANIEM (ZADANIE NR 1)

Pakiet nr 3. Formularz cenowy. Załącznik Nr 3. Przetarg nieograniczony nr ZP 4/08p.n. Dostawa sprzętu komputerowego. Podatek VAT

ARKUSZ WERYFIKOWANYCH FUNKCJONALNOŚCI

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA GENERATORA WNIOSKÓW O DOFINANSOWANIE DLA WNIOSKODAWCÓW

Samodzielny Gminny Zakład Opieki Zdrowotnej w Chełmku

Portal Personelu Medycznego Global Services Sp. z o.o.

TECHNOLOGIA OBSŁUGI KONTRAKTÓW INFORMACJA O AKTUALIZACJI SYSTEMU ISO 9001:2008 Dokument: Raport Numer: 10/2016 Wydanie: Waga: 90

Rejestracja wydania Karty DiLO w Programach zdrowotnych

Wymagane parametry techniczne urządzeń drukujących i systemu zarządzająco-monitorującego

ODPOWIEDZI NA PYTANIA WYKONAWCÓW (NR 2)

JOSEF BETSCHART Twój partner w radiografii cyfrowej

Załącznik Nr 5 do SIWZ OPIS TECHNICZNY SPRZĘTU KOMPUTEROWEGO

Vat % Słownie złotych:...

Podręcznik Użytkownika LSI WRPO

Instrukcja składania wniosku o dofinansowanie w systemie informatycznym IP na potrzeby konkursu nr 1/1.1.1/2015

Spis treści. 1. Konfiguracja systemu ewuś Logowanie się do systemu ewuś Korzystanie z systemu ewuś Weryfikacja cykliczna...

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia

Instrukcja użytkownika ARSoft-WZ3

Września, dzień 8 stycznia 2014 r. Adresat. Zapytanie ofertowe

Zmieniona Tabela nr 1a - Oprogramowanie antywirusowe. Parametry wymagane przez Zamawiającego

2014 Electronics For Imaging. Informacje zawarte w niniejszej publikacji podlegają postanowieniom opisanym w dokumencie Uwagi prawne dotyczącym tego

SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD LECZNICTWA AMBULATORYJNEGO W KATOWICACH MOJA PRZYCHODNIA UL. PCK 1, KATOWICE

ISTOTNE POSTANOWIENIA UMOWY

Dokumentacja programu. Instrukcja użytkownika modułu Gabinet Zabiegowy. Zielona Góra

Wybór miejsca wydania Karty DiLO Jako pierwsze wyświetlone zostanie okno (1) Rejestracja wydania karty DiLO Miejsce wydania.

1. Rejestracja 2. Logowanie 3. Zgłaszanie nowego wniosku projektowego

Celem zamówienia jest dostawa, uruchomienie i wdrożenie platformy do gromadzenia i przetwarzania badań radiologicznych (zwanej dalej platformą).

Szp/AZP/382/3/2013 Pyskowice, WYJAŚNIENIA TREŚCI S1WZ nr l

Fiery Remote Scan. Uruchamianie programu Fiery Remote Scan. Skrzynki pocztowe

PR P E R Z E E Z N E T N A T C A JA C JA KO K RP R O P RA R C A Y C JN Y A JN ACTINA DATA MANAGER

Załącznik Nr 2 do SIWZ. Sprzęt komputerowy i peryferyjny

SZCZEGÓŁOWA SPECYFIKACJA TECHNICZNA DO FORMULARZA OFERTOWEGO

MenadŜer haseł Instrukcja uŝytkownika

Nowe funkcje w programie SYMFONIA Handel Premium w wersji 2009

Data wydania: Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego

Transkrypt:

Zadanie nr 3: Załącznik 2.3 do SIWZ Dostawa systemu typu PACS i RIS oraz jego integracja z Zintegrowanym Systemem Informatycznym Lp. Nazwa Jedn. Ilość miary System archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) szt. 2 Radiologiczny System Informatyczny RIS szt. 3 Moduł dystrybucji WEB 4 Serwer RIS / PACS typu RACK wraz z niezbędnym szt. oprogramowaniem 5 Automatyczny jednoslotowy skaner ogólnodiagnostyczny wraz szt. 2 z kasetami i płytami obrazowymi 6 Kamera do druku zdjęć na filmach w systemie suchym szt. 7 Lekarska stacja diagnostyczna szt. 8 Robot do nagrywania badań CD/DVD szt. 9 Oprogramowanie do obsługi robota CD/DVD szt. 0 Stacja/konsola technika do diagnostyki ogólnej szt. Integracja systemu RIS/PACS z HIS 2 Inne wymagania

3.. System archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) Producent (podać) Nazwa i typ (podać) L.p. Wymagania minimalne System RIS, Serwer PACS i oprogramowanie do obsługi robota CD/DVD jednego producenta Wartość wymagana 2 System posiada Polski interfejs użytkownika 3 System posiada Polską pomoc kontekstową 4 5 6 System PACS zarządzany jest za pomocą przeglądarki internetowej (min dwie przeglądarki: Internet Explorer, Firefox, Chrome) System w pełni zgodny ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z urządzeniami medycznymi System pozwala na przesyłanie badań w formacie DICOM 3.0 przy użyciu szyfrowania SSL, TLS 7 System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami w standardzie DICOM 8 Obsługa protokołów DICOM C-Move, C-Find, C-Store SCU i SCP, DICOM Storage Commitment oraz DICOM MPPS jako SCP i SCU. 9 0 System PACS potrafi wykorzystywać więcej niż 8 GB pamięci RAM 2 3 4 5 6 Konfiguracja oferowanego systemu PACS w zakresie generowania listy roboczej (DICOM Worklist) dla przyłączanych urządzeń diagnostycznych na podstawie danych pochodzących z systemu RIS. Program pracuje w systemie jako użytkownik ograniczony, nie wymagane są uprawnienia administracyjne do funkcjonowania programu. System działający w architekturze klient-serwer, kompletne dane obrazowe badań przechowywane są na serwerze. Baza danych wszystkich przesłanych do stacji pacjentów oraz obsługa procesu starzenia się badań i przenoszenia najstarszych badań na nośniki off-line Przyjmowanie obrazów z urządzeń diagnostycznych na serwer PACS pełniący funkcję archiwum Udostępnianie i przesyłanie obrazów na stacje diagnostyczne i przeglądowe w formacie DICOM oraz referencyjnym 7 Możliwość podglądu pełnych danych o pacjencie i badaniu zawartych w pliku obrazu 8 9 20 Walidacja zgodności przychodzących danych obrazowych z danymi z systemu RIS. W przypadku niepomyślnej walidacji integracja systemu PACS z systemem dystrybucji obrazów oraz stacjami diagnostycznymi ma wyświetlać przy otwieraniu obrazu informację o nieudanej walidacji badania. Program współpracuje z archiwum krótkoterminowego z archiwum długoterminowym (offline) - zarządzanie automatycznym przenoszeniem badań pomiędzy archiwami: najdawniej wykonanych najrzadziej przeglądanych najdawniej przeglądanych uwzględnienie (przez zaznaczenie) np. przewlekłych chorób i konieczności powtarzania badań w dłuższym okresie czasu (pozostawienie w archiwum on-line) Program pozwala na ustawienie procesu archiwizacji danych na zewnętrzne nośniki np (po określonej godzinie, w określone dni, zaraz po spłynięciu badania) 2

2 Program pozwala na ustawienie procesu usuwania z dysku danych znajdujących się na zewnętrznych nośnikach (po przekroczeniu określonego progu zajętości) 22 Program pozwala na wykonywanie kopii bezpieczeństwa na napędzie LTO / CD / DVD 23 24 25 Program pozwala na niezależne przechowywanie miniatur, nawet po przeniesieniu badań DICOM na napęd LTO / CD / DVD Program pozwala na wyszukanie pacjenta po jednym z poniższych kryteriów: ID Pacjenta ID Badania Imię i nazwisko Pacjenta Data urodzenia pacjenta Opis badania (studydescription) Data badania Data wykonania badania (z dokładnością do godzin np: ostatnie 6 h) Zlecającego badanie Program jest zintegrowany z drzewem LDAP (OpenLDAP, Novell edirectory, Microsoft Active Directory) 26 27 28 29 30 3 32 33 34 35 Program pozwala użytkownikowi na logowanie się do systemu PACS i udostępnianie mu zakresu badań zależnie od przyznanych uprawnień (np: tylko badania CT, tylko badania MR, tylko badania z oddziału SOR). Ograniczenia dostępu współpracują ze stacjami diagnostycznymi. Program pozwala na zarządzanie uprawnieniami użytkowników PACS, RIS i modułu dystrybucji webowej z jednego panelu administracyjnego, nie jest wymagane przełączenie się do innych aplikacji. Integracja zapewniająca wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta w aplikacji systemu dystrybucji obrazów, które zostały wysłane do systemu PACS Uaktualnienia w obiegu danych: Pacjent-Opisy-Badanie, min. zmiana imienia i nazwiska pacjenta, rodzaju badania oraz opisu w systemie RIS powoduje automatycznie zmianę tych danych i ich wyświetlenie w aplikacji systemu dystrybucji obrazów. Możliwość przydzielenia użytkownika systemu do określonej roli, na przykład lekarza radiologa, lekarza klinicysty Możliwość przydzielenia roli użytkownika systemu do określonego oddziału. Na przykład oddział chirurgii, neurologii Możliwość przydzielenia odpowiednich uprawnień dla określonego typu roli użytkownika systemu Rodzaje uprawnień: - uprawnienia do narzędzi administracyjnych i ich poszczególnych opcji, min.: ustawień autoroutingu ustawień archiwizacji off-line dodawania dodatkowych źródeł DICOM kasowanie badań z systemu ustawień kompresji obrazów - uprawnienia do używania poszczególnych narzędzi w stacjach diagnostycznych i w systemie dystrybucji obrazów, min.: drukowania badania zapisywania zmian obrazu badania, nagrywania badania na CD, dostępu do poprzednich badań pacjenta oraz ich opisu importu i eksportu badania przesyłania badań do innych miejsc docelowych DICOM System blokujący dostęp użytkownika do stacji diagnostycznej i systemu dystrybucji obrazów po skonfigurowanej liczbie nieudanych prób zalogowania się 36 Możliwość ustawienia czasu automatycznego wylogowania użytkownika z modułu dystrybucji 3

obrazów i stacji diagnostycznej w przypadku braku aktywności oraz czasu ważności hasła konta użytkownika. 37 Możliwość przeglądania następujących wydarzeń: - próba zmiany hasła użytkownika - nieudana próba zalogowania się użytkownika - zalogowanie się użytkownika - zmiana statusu badania z nieopisanego na opisane - próba wysłania badania - skopiowanie lub wydrukowanie badania 38 Obsługa stanowiska dwumonitorowego przez system dystrybucji obrazów 39 Dostęp do badań znajdujących się na serwerze PACS z każdego uprawnionego komputera pracującego w sieci szpitalnej (min. 2 jednoczesnych użytkowników). 40 Możliwość połączenia serii badań w jedną całość 4 42 Program posiada funkcję autoroutingu badań, pozwala na przesłanie badania na stację docelową, pozwala na określenie godzin w których autorouting zostanie wykonany oraz określenie priorytetu z jakim ma być wykonywane zadanie Program posiada funkcje autoroutingu badań, pozwalająca na określanie priorytetów przesyłania badań bazując na tagach zawartych w DICOM (np: badania typu RTG z oddziału SOR mają wyższy priorytet) 43 Program posiada funkcje prefetchingu 44 Program obsługuje MPPS (Modality Performed Procedure Step) w zakresie informacji zwrotnej o statusie wykonanych zleceń. Aktualny stan zlecenia musi przedstawić, co najmniej następujące informacji (wg standardu DICOM): CREATED - utworzony zapis badania SCHEDULED - badanie rozpisane do wykonania IN PROGRESS - badanie w trakcie wykonywania DISCONTINUED - przerwano wykonywanie badania COMPLETED - badanie zakończone 45 Możliwość rozbudowy systemu PACS o serwer dystrybucji obrazów tego samego producenta. Minimalny zakres funkcjonalności przeglądarki dystrybucji obrazów: możliwość równoczesnej pracy na więcej niż jednym obrazie możliwość równoczesnej pracy na więcej niż jednym badaniu negatyw / pozytyw odbicie obrazu w pionie / poziomie pomiar odległości pomiar kąta pomiar kąta Cobba lupa próbkowanie pomiar pola przewijanie przesuwanie odtwarzanie serii podgląd wartości tagów DICOM możliwość przypisywania poszczególnych funkcji do klawiszy funkcyjnych myszy możliwość mierzenia średniej gęstości obrazu w stosunku do zaznaczonego obszaru tryb cine z regulowaną prędkością odtwarzania płynna regulacja zaczernienia i kontrastu oraz możliwość definiowania własnych ustawień poziomu i okna (W/L). możliwość przeniesienia zmian wykonanych na jednym obrazie na wszystkie obrazy serii obrót obrazu o 90/80% obrót obrazu o dowolny kąt MPR (gdzie w ramach jednej serii są wykonane zdjęcia z różnym slicespacing, reprezentacja całości w formie jednego reformatu), funkcja MPR obsługuje również skośne MPRy powiększenie : gdzie jeden Pixel w oryginalnym obrazie odpowiada jednemu Pixlowi na monitorze możliwość ustawienia okna na podstawie zaznaczonego ROI 4

funkcja pomiaru indeksu płuco serce funkcja elipsy obliczającej pole powierzchni, średnią gęstość w zaznaczonym obszarze funkcja ręcznego kalibrowania obrazu DICOM (dotyczy pomiarów) obsługa linii referencyjnych dla badań TK / MR funkcja synchronizacji serii (np: przed i po kontraście) program synchronizując serię uwzględnia grubości zdjęć (np: jedno zdjęcie z serii A odpowiada kilku zdjęciom z serii B) program zawiera funkcję inteligentnego powiększenia, powiększając inteligentnie powiększa wskazywany punkt obrazu automatycznie go centrując możliwość obejrzenia jednocześnie na ekranie użytkownika co najmniej 2 rodzajów badań tego samego pacjenta możliwość obejrzenia na ekranie użytkownika opisu badania wykonanego i zatwierdzonego w systemie RIS 46 47 48 Przeglądarka obrazów diagnostycznych dołączana do płyty z wynikiem badania musi umożliwiać: wyświetlanie miniatur obrazów, pomiar odległości, kąta, pola powierzchni, zmianę jasności i kontrastu, powiększanie, przewijanie, odwracanie obrazu, wyświetlanie kilku zdjęć na ekranie, wyświetlanie wybranej serii obrazów, dodawanie strzałek, MPR, komentarzy itp. System PACS i dystrybucji obrazów zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny min klasy I lub posiadający certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego, stwierdzający zgodność oprogramowania z dyrektywą 93/42/EEC min. w klasie I. Na oferowany system Wykonawca zobowiązany jest udzielić zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzieloną licencją objęte zostaną również wszelkie modyfikacje, poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane przez Wykonawcę w trakcie trwania okresu wsparcia. Oferowane licencje pozwalają na bez kosztowe podłączenie do systemu min. 4 urządzeń korzystających z modalności DICOM. Załączyć 5

3.2. Radiologiczny System Informatyczny RIS Producent (podać) Nazwa i typ (podać) L.p. Wymagania minimalne Wartość wymagana Liczba równoczesnych użytkowników: 20 użytkowników 2 Obsługa stanowisk: Lekarz Technik Rejestracja Sekretariat (w tym raporty) Administrator 3 Program funkcjonuje w Polskiej wersji językowej 4 Program posiada Polską pomoc kontekstową 5 Program posiada Polski interfejs użytkownika 6 Program RIS nie wymaga instalacji na systemie operacyjnym. Program działa w przeglądarce WWW przy wykorzystaniu szyfrowania SSL, TLS (program nie wymaga instalacji na komputerze, szyfrowanie zapewnia bezpieczeństwo przesyłanych danych) 7 Program RIS obsługuje skróty klawiszowe (definiowane na etapie wdrożenia) 8 Program RIS, PACS, System Dystrybucji Obrazów jednego producenta, Oprogramowanie do obsługi Robota 9 Program RIS, PACS pracują na tym samym serwerze 0 Program RIS integruje się z ActiveDirectory gdzie przetrzymywana jest kompletna lista użytkowników, grup(ujednolicenie kont użytkowników, jeden login i hasło) Program RIS integrując się z ActiveDirectory obsługuje je w trybie użytkownika read-only 2 3 Program RIS automatycznie tworzy kopię bazy danych 4 5 6 7 Program RIS posiada możliwość przeszukiwania zdalnych serwerów PACS (DICOM Query, Move, Retrive) Program RIS posiada weryfikację DICOM -.2.840.0008.. jako Service Class Provider i Service Class User Program RIS posiada worklistę DICOM -.2.840.0008.5..4.3 jako Service Class Provider Program RIS posiada worklistę MPPS -.2.840.0008.3..2.3.3 jako Service Class Provider i Service Class User 8 Program RIS pozwala zlecić ręcznie nagranie płyty na lokalnej nagrywarce 9 20 Program RIS pozwala na łączenie badań w zestawy badań dzięki czemu kilka badań jednego Pacjenta jest widoczne jako zestaw na etapie rejestracji Program RIS pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na dzień bieżący bez wskazania konkretnej godziny badania 2 Program RIS pozwala na planowanie wizyt z wykorzystania z terminarza 22 Terminarz umożliwia swobodne definiowanie godzin pracy, oraz określenie w ramach podziału interwałów, umożliwia przypisanie lekarza do wskazanego pasma, dla wskazanego pasma można utworzyć specjalny tryb serwisowy, urlopowy w którym nie można przyjmować Pacjentów w obrębie całego pasma. 6

23 24 Terminarz umożliwia przypisanie do wskazanego pasma, listy procedur wykonywanych w ramach tego pasma Terminarz umożliwia zaplanowanie pasm z wskazaniem dat obowiązywania, np pasmo obowiązuje od 2009-09-20 do 2009-0-20 Poniedziałek godzina 08:00-2:00 25 26 Terminarz umożliwia utworzenie dynamicznego, lub stałego widoku. Dla stałego widoku terminarza obowiązują stałe interwały pozwalające na nakładanie się badań nawet jeśli czas ich wykonywania jest dłuższy, dla dynamicznego interwały automatycznie dopasowują się. 27 28 29 Terminarz pozwala na grupowe zapisanie pacjenta na wybrane terminy do różnych pracowni, wymagając tylko jednokrotnego wprowadzenia danych Pacjenta Terminarz uniemożliwia zarejestrowania Pacjenta na tą samą godzinę przez co najmniej dwie różne osoby rejestrujące 30 Terminarz pozwala na wydrukowanie potwierdzenia terminu rejestracji Pacjenta 3 32 Terminarz pozwala na wyszukiwanie wolnych terminów, podglądania widoku z uwzględnieniem Lekarza, Rodzaju Badania, Typu pracowni Terminarz pozwala na wydruk wskazanego okresu dla pracowni w całości lub dla wybranego lekarza 33 Terminarz umożliwia prowadzenie notatek dnia, widocznych dla użytkowników terminarza 34 Terminarz pozwala na wyświetlenie widoku wielu pracowni na jednym ekranie 35 Terminarz pozwala na wyświetlenie widoku tygodniowego (5 lub 7) dniowego na jednym ekranie, dla minimum jednej pracowni 36 Terminarz pozwala na prowadzenie listy rezerwowej Pacjentów 37 Terminarz pozwala na szybkie blokowanie wskazanej konkretnej godziny, np.: z powodu nagłej zmiany terminu pracy pracowni, bądź rozładowania kolejki 38 Terminarz pozwala na przeniesienie terminu badania w obrębie dowolnej jednostki czasowej 39 40 4 42 43 44 45 46 47 48 Terminarz pozwala na przenoszenie grupy badań (różnych Pacjentów) w obrębie dowolnej jednostki czasowej Terminarz pozwala na wyświetlenie szybkich kodów kreskowych zaczytywanych z ekranu monitora bezpośrednio do urządzenia typu CT/MR w przypadku braku worklisty na urządzeniu medycznym Terminarz pozwala podejrzeć historię zapisu Pacjenta na termin, z informacją przez jakiego użytkownika Pacjent był rejestrowany Terminarz wyświetla informacje o ilości punktów NFZ zapisanych w ramach badań zaplanowanych na wskazany dzień Terminarz posiada raport informujący o wykorzystaniu punktów NFZ, terminarz posiada raport informujący o planowanym wykorzystaniu punktów NFZ Terminarz posiada blokadę zapisu na badania rozliczane z NFZ na podstawie ustalonych w systemie kryteriów Terminarz w momencie rejestracji podpowiada nazwiska już istniejących Pacjentów w systemie RIS Terminarz w momencie rejestracji Pacjenta pobiera z PESEL informacje o dacie urodzenia i płci Pacjenta Terminarz w momencie wpisywania nazwiska/pesel pacjenta podpowiada dane na podstawie istniejących w bazie danych pacjentów Terminarz pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na N badań bez potrzeby przechodzenia pomiędzy kolejnymi ekranami 7

49 50 5 Terminarz posiada wbudowane kontekstowe podpowiedzi dla typu badania, kodu rozpoznania, nazwy oddziału, lekarza kierującego, jednostki kierującej Terminarz w momencie rejestracji badania, odnajduje inne przyszłe badania rejestrowanego Pacjenta i umożliwia ich jednoczesne zarejestrowanie, tworząc jednocześnie zestaw świadczeń Terminarz, rejestracja pozwala na zapisanie domyślnych wartości dla nazwy oddziału, lekarza kierującego, jednostki kierującej, typie wykonywanego badania tak by najczęściej występujące dane nie musiały być wprowadzane w każdym procesie rejestracji 52 Terminarz pozwala na zapisanie numeru księgi głównej Pacjenta 53 54 55 56 Terminarz pozwala osobno na umówienie terminu przybycia Pacjenta, oraz osobno na potwierdzenie jego przybycia do Placówki w dniu badania Podczas rejestracji Pacjenta, system pozwala na wprowadzenie imienia, nazwiska, daty urodzenia, pesel oraz wyszukuje czy Pacjent o podanych danych nie został już wprowadzony do systemu Rejestracja umożliwia zablokowanie wprowadzenia dwu Pacjentów o tym samym numerze PESEL Podczas rejestracji Pacjenta możliwe jest podjęcie decyzji czy do danych Pacjenta dołączane będą zeskanowane dokumenty 57 Proces skanowania jest procesem rozłącznym i może być wykonany na dowolnym etapie 58 59 System umożliwia wydawanie wyników, wyszukiwanie wyników możliwe jest na podstawie danych osobowych Pacjenta, kodu kreskowego, typu gabinetu, daty wykonania badania, statusu badania System w momencie wydawania wyniku pozwala na wprowadzenie informacji o osobie odbierającej oraz wskazanie jaki zakres dokumentów został odebrany 60 System umożliwia wydanie wyników wielokrotnie, zapisując historię wydania wyników 6 System po wydaniu wyniku, nie pozwala na ponowną edycję opisu Pacjenta, możliwość ponownej edycji jest ograniczona do osób posiadających odpowiednie uprawnienia 62 System umożliwia wyświetlenie pełnej listy Pacjentów zapisanych w systemie 63 64 System umożliwia edycję danych Pacjenta, w dowolnym momencie, zmiana danych Pacjent propagowana jest do podłączonego PACS tak że dane w RIS i PACS są jednoznaczne System umożliwia edycję danych skierowania minimum (rodzaj skierowania, oddział, lekarz kierujący, datę wystawienia skierowania, dane ubezpieczeniowe) 65 System umożliwia dodanie do skierowania kolejnego badania 66 System umożliwia anulowanie badania, jak i skierowania grupującego zestaw badań 67 Możliwość rejestracji pacjenta na dowolnym komputerze w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej i poza nim 68 Rejestracja zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej do NFZ 69 Rejestracja pacjentów obcokrajowców 70 Walidacja poprawności wpisu numeru PESEL 7 72 73 74 System automatycznie uzupełnia płeć, datę urodzenia pacjenta na podstawie numeru PESEL System identyfikuje i weryfikuje lekarzy zlecających na podstawie prawa wykonywania zawodu z wykorzystaniem słownika lekarzy zlecających System identyfikuje jednostki zlecające na podstawie numeru umowy z NFZ, NIPu, Regonu, skrótu Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu lekarzy zlecających z tym samym numerem prawa wykonywania zawodu, weryfikacja sumy kontrolnej prawa wykonywania zawodu lekarzy 8

75 76 Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiającą dwukrotne wprowadzenie do systemu jednostki zlecającej z tym samym numerem umowy z NFZ, NIPem, Regonem Rejestracja pacjenta NN za pomocą jednego kliknięcia (system automatycznie uzupełniać imię, nazwisko informacjami NN, datę i godzinę przyjęcia pacjenta oraz pole z numerem PESEL liczbami zero, z możliwością późniejszego ich uaktualnienia 77 Przechowywanie opisów, udostępnianie ich, możliwość tworzenia wielu wersji opisu 78 79 Technik ma możliwość wypełniania statystyki, możliwość dodania technika współwykonującego badanie Możliwość generowania raportów (ilość badań wykonanych przez technika, ilość badań opisanych przez lekarza, ilość badania per jednostka kierująca, ilość badań szpitalnych, poza szpitalnych) 80 Wywołanie badania nie opisanego w systemie RIS wywołuje badanie na stacji lekarskiej 8 Automatyczne pola słownikowe (możliwość automatycznego uzupełniania podobnych opisów badań dla wybranych pacjentów) 82 System umożliwia łączenie pacjentów w przypadku pomyłki 83 84 System umożliwia łączenie jednostek kierujących, lekarzy kierujących w przypadku błędów 85 Podczas rejestracji Pacjenta możliwe jest wydanie KP, KW, Faktury 86 Możliwe jest wydanie w dowolnym momencie KP, KW, Faktury 87 88 89 90 System umożliwia wypełnienie materiałów zużywanych do badań, opcjonalnie nr serii ampułki kontrastowej System umożliwia modyfikację wykonanej procedury w trakcie badania, możliwe jest uzupełnienie badania o dodatkowe procedury wykonane w trakcie badania System umożliwia wprowadzenie w kontekście badania ilości kv, mas, DLP, czy podane było znieczulenie czy nie Dane dotyczące kv, mas, DLP jest widoczne w przeglądarce DICOM na nagranych płytach CD/DVD tak by lekarz otrzymujący badanie widział przy jakich parametrach wykonano badanie System umożliwia oznaczenie osoby wykonującej badanie (dane mogą być podciągane z urządzenia medycznego), oraz osób obecnych przy badaniu 9 System umożliwia oznaczenie czy badanie wykonane było w trybie dyżurowy, czy nie 92 93 94 System umożliwia oznaczenie nr kaset użytych w badaniu, oraz pokazuje statystykę zużycia kaset System umożliwia prowadzenie stanów magazynowych: - definiowania magazynów (możliwe jest stworzenie dowolnej liczby magazynów, magazyny te można przypisać do N pracowni) - definiowania typów materiałów - definiowanie materiałów - przyjmowanie na magazyn materiałów oznaczanie materiałów minimalnie (nazwy dostawców, nazwą materiału, typem materiału, kodem, ilością opakowań, ilości jednostkową, cenę netto, ceną brutto) - wyszukiwanie i edycję dostawców - wyświetlanie stanu magazynowego - materiały rozliczane przez użytkownika jako zużyte automatycznie zdejmowane są ze stanów magazynowych System daje możliwość wprowadzenia pracowni, określenia typów pracowni i powiązanych aparatów 95 System daje możliwość wprowadzenia listy oddziałów, opcja importowania oddziałów z XLS 96 System daje możliwość wprowadzania jednostek kierujących, opcja importowania jednostek kierujących z XLS 9

97 System daje możliwość wprowadzania lekarzy kierujących, opcja importowania lekarzy kierujących z XLS 98 System daje możliwość uzupełniania, dodawania, modyfikacji kodów ambulatoryjnych 99 00 0 02 03 System daje możliwość definiowania słownika procedur, opcja importowania z XLS - procedurze może być przypisany czas trwania - procedura może mieć oznaczenia czy wymaga opisu czy nie - system umożliwia wczytania elektronicznej umowy z funduszem NFZ (tworzone są automatycznie grupy badań z kodem produktu jednostkowego) możliwe jest łączenie w/w danych z wykonywaną procedurą - procedura może być aktywna bądź nie - ilość punktów za wskazaną procedurę podciągana jest automatycznie z umowy NFZ System pozwala na następujące operacje związane z cennikami: - nadanie nazwy cennikowi - możliwe jest definiowanie typów cenników (np szpitalny, obcy, płatny, vip) - możliwe jest przypisanie cennika do wskazanego typu - określenie daty obowiązywania cennika (od daty do daty) - kopiowanie cenników z już istniejących - możliwość przypisania procedur wykonywanych w ramach danego cennika, oraz określenia cen danej procedury w ramach cennika - możliwość importu w/w procedur z XLS - możliwość przypisania cennika do jednostki kierującej / oddziału - system informuje użytkownika o zbliżającej się dacie końca ważności cennika System posiada moduł weryfikacji kosztów pozwalający na: - wyświetlenie nierozliczonych badań - edycję danych nierozliczonych badań w przypadku stwierdzenia błędów - zwrot badania (badanie zostanie zwrócone lekarzowi celem ponownej weryfikacji) - zwrot zużytych materiałów i (badanie zostanie zwrócone do ponownego rozpisania) - zwrot skierowania (badanie zostanie zwrócone do rejestracji, celem ponownej weryfikacji) - możliwość masowego zatwierdzenia kosztów - możliwość wyświetlenia historii kosztów, w tym historii kosztów zatwierdzonych - możliwość usunięcia wskazanego badania z rozliczenia do NFZ System posiada moduł rozliczeń z NFZ umożliwiający: - zaczytanie umowy z NFZ w formacie elektronicznym - podejrzenie obecnego stanu wykorzystania umowy z NFZ (z podziałem na produkty kontraktowe) - wyświetlenie listy świadczeń do rozliczenia z NFZ z informacją o tym czy świadczenie zostało rozliczone, czy nie - wygenerowanie komunikatów fazy I i II - wygenerowanie komunikatu rachunku elektronicznego - wygenerowanie komunikatu kolejki oczekujących - wczytanie potwierdzeń komunikatów dla fazy I, II (potwierdzeń otrzymanych z NFZ) - generowanie korekt - generowanie zestawień badań potwierdzonych i nie potwierdzonych w ramach rozliczenia z NFZ - możliwość wygenerowania komunikatów fazy I i II dla pojedynczego świadczenia - możliwość wygenerowania korekty fazy I i II dla pojedynczego świadczenia Raporty wykorzystują kostki OLAP i umożliwiają tworzenie dowolnych raportów zgodnie z ustaloną konfiguracją 04 System daje możliwość generowania raportów oraz zestawień statystycznych 05 06 Wygenerowane raporty mogą być tworzone w oparciu o następujące zasady: - zakres dat obowiązywania raportu - ograniczenia wynikające z np: (procedury, jednostki kierującej, pracowni,...) - określenie formatu wyjściowego raportu min (PDF, XLS, CSV, DOC, HTML) Wykorzystanie kostki OLAP w systemie raportowym (ostka umożliwia wyświetlanie i oglądanie danych z różnych punktów widzenia) 07 System umożliwia definiowanie testów kontroli jakości 08 System umożliwia definiowanie przyczyn anulowania badań

09 0 System powiadamia o zdarzeniach systemowych poprzez wbudowany komunikator (np o kończącym się miejscu na dysku, lub potrzebie wymiany kasety LTO) System udostępnia logi wszystkich zdarzeń zachodzących w systemie (każde zdarzenie opisane jest datą, typem zdarzenia, loginem użytkownika, poziomem informacji, wiadomością konkretnego zdarzenia) System umożliwia definiowanie, grup, ról oraz przydzielanie im uprawnień (możliwość przypisania obrazów z danego gabinetu do danych lekarzy) 2 System umożliwia tworzenie zleceń opisu badania 3 System umożliwia wybór momentu wygenerowania zlecenia opisu badania, możliwe są tryby automatycznie wygeneruj w procesie rejestracji, wygeneruj w momencie otrzymania MPPS z systemu PACS, wygeneruj ręcznie zlecenie opisu 4 Wyszukiwanie nie jest zależne od wielkości liter 5 6 7 Wyszukiwanie nie jest zależne od polskich znaków diakrytycznych np. wpisując Brzeczyszczykiewicz uzyskamy dokładnie te same wyniki co dla Brzęczyszczykiewicz System umożliwia wyszukiwanie badań, zleceń z dowolnego zakresu dat (umożliwia wyszukanie pacjenta w przypadku podania np. błędnego nazwiska) System umożliwia wyszukiwanie z podaniem dowolnych parametrów zlecenia (wszelkie elementy wypełniane podczas zlecenia mogą być wyszukane w module opisowym np (nazwisko lekarza kierującego) 8 System wyświetla listę wyników zleceń z w pełni konfigurowanym układem kolumn 9 System zapamiętuje ostatnio użyte kryteria wyszukiwania jak i konfigurację per użytkownik 20 System pozwala na tworzenie szybkiego menu w którym znajdują się najczęściej wykorzystywane funkcje 2 System umożliwia podejrzenie historię choroby Pacjenta z wcześniej opisanych badań 22 23 24 System obsługuje szablony opisów, możliwość szybkiego wywołania szablonu poprzez wpisanie jego skrótu w polu opisu System pozwala dzielić szablony na własne i innych użytkowników i zarządzać dostępem do nich System umożliwia ocenę jakości diagnostycznej badania, ocena ta widoczne jest przez technika 25 System pokazuje historię zmian opisu 26 System pozwala lekarzowi na usunięcie zlecenia 27 Po rozpoczęciu opisu, system uniemożliwia modyfikację rozpoczętego opisu przez innego lekarza niż autor opisu, wyjątkiem jest rola administratora opisów który może zawracać rozpoczęte opisy do powtórnej edycji 28 29 System umożliwia dowolne konfigurowanie wydruku wyniku (zamieszczanie logo, definiowanie pogrubień, znaków specjalnych itp) przez administratora szpitalnego

3.3. Moduł dystrybucji WEB Producent (podać) Nazwa i typ (podać) L.p. 2 Wymagania minimalne System dystrybucji obrazów w formacie DICOM na oddziały szpitalne dla min. 5 użytkowników jednocześnie pracujących w systemie wraz z przeglądarką obrazów System dystrybucji obrazów nie wymaga instalacji, uruchamiany jest za pomocą przeglądarki internetowej Wartość wymagana 3 System działa w oparciu o przeglądarkę internetową min. Internet Explorer, Firefox, Opera 4 Dostęp do aplikacji zabezpieczony loginem i hasłem 5 System posiada panel pomocy w języku polskim. 6 Brak konieczności instalowania oprogramowania klienckiego na stacjach roboczych. 7 System dystrybucji wyników i obrazów działa jako moduł RIS 8 9 0 Program pracuje w systemie jako użytkownik ograniczony, nie wymagane są uprawnienia administracyjne do funkcjonowania programu. Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. 5 kryteriów m. in. nazwisko i imię pacjenta, numer badania, data wykonania W przypadku integracji z systemem szpitalnym możliwość wyszukania zlecenia przy pomocy identyfikatora z HIS Możliwość otwarcia badania w przeglądarce DICOM 2 3 Możliwość otwarcia badania w postaci obrazów referencyjnych. Przeglądarka referencyjna musi pokazywać obrazy w podziale na serie oraz udostępniać podgląd miniatur. Funkcje przeglądarki obrazów DICOM dla systemu dystrybucji obrazów na oddziały szpitalne: Wyświetlanie miniaturek obrazów Wyświetlanie zdjęć po kliknięciu na miniaturę obrazu Widoki obrazów: dowolny layout Możliwość wyświetlania kilku zdjęć na ekranie Możliwość otwarcia kilku serii badań Możliwość równoczesnej pracy na kilku obrazach Negatyw Odbicie obrazu w pionie i poziomie Pomiar odległości Pomiar kąta Powiększanie obrazu Lupa Zmiana kontrastu obrazu Zmiana jasności obrazu Gamma obrazu Próbkowanie Pomiar pola Przewijanie Przesuwanie Odtwarzanie serii Podgląd wartości tagów DICOM Możliwość przypisywanie poszczególnych funkcji do klawiszy funkcyjnych myszki Możliwość wykonywania pomiarów kątów metodą Cobba Możliwość mierzenia średniej gęstości obszaru w stosunku do zaznaczonego obszaru referancyjnego. Tryb cine z regulowaną prędkością odtwarzania 4 System udostępnia wyniki badań (opis) w postaci nieedytowanego formularza wynikowego,

identycznego z generowanymi w pracowniach wydrukami. 5 6 7 8 System umożliwia wydruk opisu badania na wybranej drukarce. Wydruk jest identyczny z generowanym w systemie RIS. System dystrybucji wyposażony w wyszukiwarkę inkrementną, pozwalającą na wpisanie nazwiska, lub numeru PESEL. System automatycznie rozpoznaje, czy wpisywane jest nazwisko, czy PESEL. System umożliwia skonfigurowanie dostępu dla lekarzy wyłącznie do opisów zleconych przez nich badań System umożliwia skonfigurowanie dostępu dla lekarzy wyłącznie do opisów badań zleconych przez ich oddział 9 Możliwość dostępu do obrazów badań, które nie zostały jeszcze opisane. 20 Dostęp do treści wyniku dopiero po zatwierdzeniu przez lekarza opisującego ostatecznej formy opisu.

3.4. Serwer RIS / PACS typu RACK wraz z niezbędnym oprogramowaniem. Producent (podać) Nazwa i typ (podać) L.p. Wymagania minimalne Procesor: - zgodny z x86 - ilość rdzeni w strukturze procesora 4 - częstotliwość zegara 2,33 Ghz - cache L3 8 MB - obsługa instrukcji 64-bitowych Wartość wymagana 2 Pamięć RAM 8 GB 3 System PACS oraz RIS instalowane na tym samym komputerze 4 5 6 7 Macierz dyskowa: - macierz systemowa: TB (RAID + spare), - macierz dla danych PACS: min. 6TB (RAID5 + spare) z możliwością rozbudowy Min. 2x gigabitowa karta sieciowa, nagrywarka CD/DVD, KVM, monitor, karta grafiki VGA, napęd LTO. Biblioteka LTO 2-slotowa - biblioteka LTO-4-2 slotów na taśmy (dwa wymienne magazynki po 6 kaset) - wielkość U - interfejs iscsi Zasilacz awaryjny UPS szt. - Moc pozorna 200VA - Port komunikacyjny RS232 lub USB - Obudowa typu RACK 8 Serwer typu RACK wielkość max. 2U

3.5. Automatyczny jednoslotowy skaner ogólnodiagnostyczny wraz z kasetami i płytami obrazowymi Producent (podać) Nazwa i typ (podać) L.p. Wymagania minimalne Wartość wymagana Jednoslotowy skaner do radiografii cyfrowej, przeznaczony do radiografii ogólnej 2 Ilość skanowanych kaset, które można jednocześnie umieścić w systemie 3 Głębia szarości obrazu generowanego min. 2 bitów 4 Kolorowy interfejs skanera informujący o stanie systemu 5 Skala szarości obrazów wysyłanych do archiwizacji i na stacje robocze min. 2 bitów 6 7 8 9 Skanowanie wszystkich zamawianych formatów płyt z rozdzielczością co najmniej 0 pikseli/mm Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co najmniej kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatów 8x24 cm, 24x30 cm, 35x35 cm, 35x43 Możliwość skanowania kaset pantomograficznych 5x30 cm oraz możliwość uzyskania zdjęć kości długich o min. rozmiarze 43 cm x28cm Bezdotykowy transport ekranu zmniejszający prawdopodobieństwo powstawania artefaktów na obrazie 0 Możliwość podłączenia kilku konsoli techników min. 2 Przepustowość dla kaset 35x43 cm przy rozdzielczości skanowania min. 0 pikseli/mm min. 45 płyt/godz. 2 Skanowanie płyt wykonanych w technologii proszkowej i igłowej 3 Możliwość kasowania kaset niezależnie od cyklu odczytywania 4 5 Automatyczne raportowania przez urządzenie sytuacji awaryjnych do centrum serwisowego poprzez internet Kasety zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzenia oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC Komplet kaset z płytami obrazowymi: Kaseta z płytą obrazową 8x24 cm Kaseta z płytą obrazową 24x30 cm Kaseta z płytą obrazową 35x35 cm Kaseta z płytą obrazową 35x43 cm Szt.4 Szt.4 Szt.4 Szt.2 6 Kaseta 35 x 43 cm (ze zintegrowaną kratką przeciwrozproszeniową 6:, 40l/cm)Szt.2 Płyty obrazowe nie zintegrowane z kasetą możliwość niezależnej wymiany płyt obrazowych i kaset Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej 45 000 (ilość cyklów zapisu i odczytu) Kasety z płytami obrazowymi zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC

3.6. Kamera do druku zdjęć na filmach w systemie suchym Producent (podać) Nazwa i typ (podać) L.p. Wymagania minimalne Wartość wymagana Producent, nazwa, typ 2 Urządzenie pracujące w systemie suchym (naświetlanie laserowe, utrwalanie termiczne) 3 4 Urządzenie kompatybilne przynajmniej z czterema różnymi formatami filmów. W danym momencie załadowany min. jeden rozmiar/format filmu. Zmiana formatu nie wymaga interwencji serwisu. System automatycznej densytometrycznej kontroli jakości każdego pojedynczego drukowanego filmu 5 Licznik podający ilość czystych (nienaświetlonych) filmów znajdujących się w urządzeniu. 6 Możliwość załadunku filmów w świetle dziennym 7 Rozdzielczość wydruku min. 325 DPI 8 Współczynnik zaczernienia Dmax nie mniejszy niż 3, dla zdjęć ogólnodiagnostycznych 9 Wydajność wydruku dla filmu 35x43 cm przy maksymalnej rozdzielczości 45 filmów/godzinę 0 Interface DICOM Print SCP Interface użytkownika w języku polskim 2 Automatyczne raportowanie przez urządzenie sytuacji awaryjnych do centrum serwisowego bez udziału obsługi poprzez internet 3 Automatyczne informowanie użytkownika o konieczności wykonania przeglądu okresowego 4 Gwarantowana przez producenta trwałość obrazu na filmie min. 50 lat 5 Świetlna sygnalizacja braku błon w urządzeniu 6 Karta sieciowa Ethernet 0/00/000 7 Możliwość podłączenia min. 6 urządzeń wysyłających obrazy do druku (np. CR, CT, MR, DR) 8 9 Umożliwienie wydruku kolejnemu urządzeniu nie wymaga udziału serwisu kamery w celu konfiguracji urządzenia drukującego. Automatyczna rejestracja urządzenia przy pierwszej próbie nawiązania komunikacji Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC

3.7. Lekarska stacja diagnostyczna Producent (podać) Nazwa i typ (podać) L.p. Wymagania minimalne Procesor: - zgodny z x86 - ilość rdzeni w strukturze procesora 4 - częstotliwość zegara 2,6 Ghz - FSB 333 Mhz - cache L2 6 MB - obsługa instrukcji 64-bitowych - System operacyjny klasy Windows obsługujący min 8 GB RAM Wartość wymagana 2 Pamięć RAM 892 MB 3 Monitory Diagnostyczne 2 sztuki sparowane: - czarno-biały, pionowy, LCD - rozdzielczość co najmniej 3 MP - jasność co najmniej 450 cd/m 2 - kontrast co najmniej 900: - obszar roboczy o przekątnej co najmniej 2,3 cali - kąt widzenia minimum 70 pion/poziom - minimum 0 bitów - wyświetlanie w pionie i w poziomie - karta graficzna polecana przez producenta monitorów diagnostycznych - certyfikat 93/42/EEC dla monitorów diagnostycznych 4 Wewnętrzny HDD min 000 GB 5 Gigabitowa karta sieciowa 6 Obudowa typu Desktop 7 Monitor LCD min 9 dla danych RIS 8 Klawiatura / mysz laserowa 9 Zasilacz awaryjny UPS min. 700VA 0 Pakiet oprogramowania: - system operacyjny - pakiet biurowy Oprogramowanie diagnostyczne pozwalające na prace z obrazami DICOM o funkcjonalności: -możliwość równoczesnej pracy na więcej niż jednym obrazie -możliwość równoczesnej pracy na więcej niż jednym badaniu -funkcjonalność: negatyw / pozytyw -funkcjonalność: odbicie obrazu w pionie / poziomie -funkcjonalność: pomiar odległości -funkcjonalność: pomiar kąta -funkcjonalność: pomiar kąta Cobba -funkcjonalność: lupa -funkcjonalność: próbkowanie -funkcjonalność: pomiar pola -funkcjonalność: przewijanie -funkcjonalność: przesuwanie -odtwarzanie serii -podgląd wartości tagów DICOM -możliwość przypisywania poszczególnych funkcji do klawiszy funkcyjnych myszy -możliwość mierzenia średniej gęstości obrazu w stosunku do zaznaczonego obszaru -tryb cine z regulowaną prędkością odtwarzania -płynna regulacja zaczernienia i kontrastu oraz możliwość definiowania własnych ustawień

poziomu i okna (W/L). Możliwość przeniesienia zmian wykonanych na jednym obrazie na wszystkie obrazy serii -funkcjonalność: obrót obrazu o 90/80% -funkcjonalność: obrót obrazu o dowolny kąt -funkcjonalność: MPR (w tym również skośne MPR y) -funkcjonalność: powiększenie : gdzie jeden Piksel w oryginalnym obrazie odpowiada jednemu Pikselowi na monitorze -filtry dla obrazu (rozmycie, wyostrzenie, wykrywanie krawędzi) -możliwość ustawienia okna na podstawie zaznaczonego ROI -funkcjonalność: pomiar indeksu płuco serce -funkcja elipsy obliczającej pole powierzchni, średnią gęstość w zaznaczonym obszarze -obsługa linii referencyjnych dla badań TK / MR -funkcja synchronizacji serii (np: przed i po kontraście) - program synchronizując serię musi uwzględniać grubości zdjęć (np: jedno zdjęcie z serii A odpowiada kilku -zdjęciom z serii B) -funkcja inteligentnego powiększenia, powiększając inteligentnie powiększa wskazywany punkt obrazu automatycznie go centrując -możliwość obejrzenia jednocześnie na ekranie użytkownika co najmniej 2 rodzajów badań tego samego pacjenta -funkcję zapisania załadowanych obrazów DICOM jako jpg. png, ppt -możliwość otwierania plików DICOM z nośników zewnętrznych (CD-ROM, pendrive), oraz lokalnego systemu plików -możliwość przeszukiwania archiwów PACS, oraz wyświetlania co najmniej poniższych danych: (imię i nazwisko pacjenta, opis rodzaju badania) - wyświetlane wraz z polskimi lub angielskimi znakami diakrytycznymi. Oprogramowanie zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny min klasy I lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego, stwierdzający zgodność oprogramowania z dyrektywą 93/42/EEC min. w klasie I.

3.8. Robot do nagrywania badań CD/DVD Producent (podać) Nazwa i typ (podać) L.p. Wymagania minimalne Wartość wymagana Pojemnik na płyty CD lub DVD min 00 szt. 2 Urządzenie wraz z komputerem sterującym podłączone za pomocą USB 3 Urządzenie posiada min 2 nagrywarki CD/DVD 4 Urządzenie posiada automatyczną drukarkę do nadruku opisów na płytki 5 Urządzenie dostarczone z zestawem rozruchowym 500 płyt CD/DVD do nadruku oraz 2 zestawy atramentów.

3.9. Oprogramowanie do obsługi robota CD/DVD Producent (podać) Nazwa i typ (podać) L.p. Wymagania minimalne Program do obsługi robota tego samego producenta co systemu RIS / PACS / Dystrybucji obrazów Wartość wymagana 2 Program funkcjonuje w Polskiej wersji językowej 3 4 5 Program działa w przeglądarce WWW i wspiera szyfrowanie SSL, TLS 6 Program jest kompatybilny z przeglądarkami Internet Explorer, FireFox, Opera, Chrome 7 Program pozwala na podłączenie z dowolnym innym wskazanym systemem PACS i z niego nagrywa badania 8 Program pozwala ograniczyć maksymalną ilość zwracanych rekordów w zapytaniu 9 Program posiada zintegrowaną listę użytkowników z systemem RIS/PACS Zalogowanie np. oddziału chirurgia pozwala wyszukać i nagrać tylko badania zlecone np: przez oddział chirurgia 0 Program może zintegrować listę użytkowników z ActiveDirectory Program wyświetla status robota: - czy oprogramowanie od robota jest aktywne - czy robot jest aktywny - czy nagrywarki w robocie są aktywne (informuje jeśli któraś z nagrywarek nie działa) - czy PACS do którego podłączony robot jest aktywny 2 Program pozwala na zlecenie nagrania wskazanego badania 3 Program automatycznie grupuje badania Pacjenta z wskazanego dnia i jednym kliknięciem pozwala na ich wypalenie 4 Program pozwala wybrać dowolną serię z badania i wypalić na płycie 5 Program wyświetla miniatury serii tak by możliwy był ich podgląd przez wypaleniem 6 Program wyświetla % postęp nagrywania płyty 7 Program pozwala na konfigurowanie widocznych / ukrytych kolumn 8 Program posiada elastyczne filtry np. wyszukaj wszystkie badania z wczoraj dla CT, MR ze studydescription Głowa 9 Program umożliwia generowanie obrazów płyt do nagrania na dowolnej stacji 20 Podgląd stanu realizacji zleceń (kolejka) i możliwość usuwania zleceń 2 Automatyczne odświeżanie listy dostępnych badań 22 Możliwość nagrywania badań (serii) pochodzących z różnych pacs'ów na jednej płycie 23 Możliwość pominięcia podczas nagrywania/generowania iso plików dicom na podstawie wartości wybranych tagów (zawierających wartość liczbową) 3.0. Stacja/konsola technika do diagnostyki ogólnej Producent (podać) 2

Nazwa i typ (podać) L.p. Wymagania minimalne Wartość wymagana Stacja niezintegrowana (oddzielny element) z czytnikiem płyt obrazowych 2 3 Komputer, minimalne wymagania: procesor dwurdzeniowy 2 GHz, 2 GB pamięci RAM, dysk twardy 60 GB, DVD RW, karta sieciowa 00/000 Mbps, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny Monitor dedykowany do zastosowań medycznych LCD kolorowy dotykowy, min. 9, o min. parametrach: rozdzielczość 280x024, jasność 230 cd/m 2, kontrast 700:, kąty widzenia pionowy/poziomy 75/75 4 Obsługa stanowiska poprzez monitor dotykowy, klawiaturę i mysz 5 Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z obrazem CR przed i po ekspozycji 6 Import danych pacjenta systemu RIS poprzez DICOM Worklist 7 Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku 8 9 Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów, co najmniej: imię i nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, data wykonania badania, rodzaj badania Multisesyjność możliwość otwarcia co najmniej 5 sesji z różnymi badaniami w tym samym czasie 0 Możliwość otwarcia zamkniętego badania i dodania nowego obrazu z dodatkowej ekspozycji 2 3 Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na zmianę zaczernienia i kontrastu, inwersję, kolimację prostokątną, kolimację wielokątną, obracanie obrazu, automatyczne przesyłanie obrazu w formacie DICOM na stację lekarską i do systemu PACS, kompozycja wydruków, funkcja negatyw-pozytyw Funkcjonalność przywrócenia obrazu po dokonaniu przekształceń do pierwotnej wersji jednym kliknięciem Wyświetlanie obrazu badania każdorazowo po wykonaniu skanowania projekcji z możliwością akceptacji lub odrzucenia 4 5 Automatyczne dodawanie do obrazu skali centymetrowej 6 Automatycznie dodawany do obrazu marker umożliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu (np. po obrocie lub inwersji na stacji technika) 7 Nanoszenie znaczników tekstowych i graficznych 8 Oprogramowanie umożliwiające automatycznie i manualne (manualne przesuwanie pozycji blendy granicy przesłanianego obrazu) blendowanie (przesłanianie) nie naświetlonych fragmentów obrazu 9 Oprogramowanie umożliwiające usuwanie obrazu kratki przeciw rozproszeniowej 20 Możliwość wydruku obrazu w trybie TRUE-SIZE (skala :) 2 22 Nanoszenia adnotacji min. predefiniowane teksty, strzałki 23 Powiększanie obrazu, lupa 24 Ilość zdefiniowanych elektronicznych markerów (znaczników) 40 25 Dołączanie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badaniu do obrazu CR przed i po ekspozycji 26 Oprogramowanie pediatryczne do wstępnej, dedykowanej obróbki badań dzieci (obok procedur predefioniowanych fabrycznie, możliwość definiowania własnych programów 2

wstępnej obróbki ). 27 Umieszczania komentarzy w dowolnym miejscu na zeskanowanym obrazie 28 Prowadzenie kilku otwartych badań (procedur) jednocześnie na kilku zestawach rtg w różnych gabinetach rtg, np. podczas wykonywania zdjęć kontrastowych z odstępem czasowym. 29 Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print 30 3 32 Wielopoziomowy system logowania do systemu wraz z dostępem do zaawansowanych funkcji zależny od uprawnień UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania 33 34 Kasety zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzenia oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC 2

3.. Integracja systemu RIS/PACS z HIS Producent (podać) Nazwa i typ (podać) L.p. 2 3 Wymagania minimalne W ramach wdrożenia Wykonawca zintegruje system RIS/PACS z posiadanym przez Zamawiającego systemem ogólnoszpitalnym HIS bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów integracji przez Zamawiającego. Interfejs wymiany danych w oparciu o protokół HL7 (w uzgodnionym z Zamawiającym zakresie dopuszczalny jest inny rodzaj transferu danych) Przekazywanie zleceń drogą elektroniczną wraz z danymi skierowania oraz danymi osobowymi pacjenta Wartość wymagana 4 Automatyczne przesyłanie do systemu HIS informacji o terminie umówienia badania. 5 Automatyczne odsyłanie do systemu HIS opisu badania zleconego elektronicznie. 6 Możliwość anulowania/odrzucenia zlecenia wysłanego z systemu HIS po stronie RIS. 7 Śledzenie statusu realizacji zlecenie po stronie HIS. 8 9 0 Możliwość przesyłania linków do wyników badań w systemie RIS (dostęp on-line do wyników wykonanych w systemie RIS) Automatyczne uzupełnianie danych rozliczeniowych NFZ w systemie HIS po odesłaniu wyników badania z systemu RIS. Automatyczne rozsyłanie komunikatów o zmianie danych osobowych pacjenta w systemie HIS. 2 3 4 Możliwość dopisania pacjenta po stronie HIS podczas rejestracji pacjenta w systemie RIS 5 6 7 Możliwość zapisu informacji w systemie HIS o umówionym/wykonanym badaniu w systemie RIS Automatyczny zapis zleceń zewnętrznych wprowadzonych w systemie RIS do systemu HIS z możliwością ich późniejszego rozliczenia z NFZ. 8 9 20 Z systemu RIS do systemu Ruch Chorych systemu HIS przesyłane są wyniki zawierające dane: - osoby wykonującej, - osoby autoryzującej, - kod badania, - nazwę badania, - treść wyniku w postaci tekstowej - odnośnik do wyniku w postaci miniatury obrazu System HIS pozwala na wgląd w wynik w postaci obrazu poprzez System Dystrybucji Obrazu dostarczany przez firmę system RIS/PACS 2

3.2. Inne wymagania Producent (podać) Nazwa i typ (podać) L.p. 2 3 4 Wymagania minimalne Wykonawca dokona pełnej instalacji dostarczonego sprzętu i oprogramowania, podłączenia urządzeń diagnostycznych oraz uruchomienia wszystkich funkcjonalności systemu. Wykonawca udzieli min. 36 miesięcznej gwarancji na prawidłowe funkcjonowanie zainstalowanego sprzętu i oprogramowania wchodzącego w skład systemów PACS i RIS, która liczona będzie od daty końcowego odbioru przedmiotu zamówienia. Udzielona gwarancja obejmie: - Zapewnienie zdalnego monitoringu bieżącego funkcjonowania systemu - Instalację aktualizacji i nowych wersji oprogramowania aplikacyjnego dostosowujących systemy do zmian ustawowych i wymogów jakie zamawiający musi spełniać np. w obszarze zakresu i formatu danych przekazywanych innym podmiotom (NFZ, MZ itp.) w okresie nie dłuższym niż 30 dni od chwili ich wprowadzenia. - Dostosowywanie funkcjonalności zainstalowanego oprogramowania do potrzeb zgłaszanych przez Zamawiającego (np. pomoc w definiowaniu szablonów, sprawozdań, słowników, generowanych wydruków itp.). - Zapewnienie pomocy telefonicznej (helpdesku) w godzinach min. 8.00 6.00 we wszystkie dni robocze. - Czas rozpoczęcia procedury usunięcia zgłoszonej awarii lub błędu krytycznego uniemożliwiającego korzystanie z podstawowych funkcji systemu max. 8 godzin. - Za błąd krytyczny uznane zostają awarie całkowicie uniemożliwiające prowadzenie diagnozy badań pacjentów w pracowniach diagnostycznych eksploatujących zainstalowany system PACS/RIS. - Czas usunięcia zgłoszonych usterek (błąd niekrytyczny, niedopracowanie aplikacji) nie blokujących podstawowej funkcjonalności systemu maksymalnie 2 dni. Za błąd niekrytyczny uznane zostają usterki nie powodujące całkowitej blokady bieżącego funkcjonowania pracowni diagnostycznych eksploatujących zainstalowany system PACS/RIS - Doradztwo w zakresie rozbudowy przez Zamawiającego infrastruktury informatycznej systemu oraz instalowanie składników jego oprogramowania - Transfer danych i modyfikacji do nowych wersji systemu Wykonawca udzieli min. 36 miesięcznej gwarancji na system ucyfrowienia (skaner CR wraz z kompletem kaset i konsolami oraz sucha kamera laserowa): - W okresie gwarancji min. nieodpłatny przegląd gwarancyjny rocznie, przy czym ilość nieodpłatnych przeglądów powinno zapewnić zachowanie gwarancji, - Czas reakcji na usunięcie awarii (rozumiane jako podjęcie działań serwisu także zdalne ) [godz. w dni robocze] 24 godz., - Czas na usunięcie awarii (rozumiane jako przywrócenie pierwotnej funkcjonalności) [dni robocze] 3 dni, - Instrukcje obsługi w języku polskim lub angielskim do wszystkich urządzeń w formie elektronicznej na CD przy dostawie - Szkolenia użytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania przy dostawie Przekazana przez Wykonawcę dokumentacja systemu musi być zgodna z dostarczoną wersją systemu. W przypadku wprowadzenia zmian w systemie w trakcie trwania umowy, Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia zaktualizowanej dokumentacji użytkownika i administratora Wartość wymagana OŚWIADCZAM ( MY), ŻE OFEROWANY PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA SPEŁNIA WSZYSTKIE W/W WYMAGANIA: Załącznik stanowi integralną część oferty. Miejscowość, data:..... pieczęć i podpis osób uprawnionych lub czytelny podpis osób uprawnionych 2