OFERTA OGÓLNA USŁUG ŚWIADCZONYCH PRZEZ COSMECEUTICUM Sp. z o.o.

Podobne dokumenty
OFERTA OGÓLNA USŁUG ŚWIADCZONYCH PRZEZ COSMECEUTICUM Sp. z o.o.

OFERTA Oferowane przez naszą firmę usługi mają zagwarantować jakość i bezpieczeństwo Państwa produktów

OFERTA OGÓLNA USŁUG ŚWIADCZONYCH PRZEZ COSMECEUTICUM Sp. z o.o. Wprowadzasz kosmetyk na rynek i nie wiesz jak prawidłowo się do tego przygotować?

CENNIK BADAŃ Badania przyśpieszonego starzenia próbki i kompatybilności masy kosmetycznej z opakowaniem

Powyższy artykuł określa kto jest odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu produktu kosmetycznego. Może to być producent, dystrybutor lub importer.

Ekspert: MAGDALENA GARBOLIŃSKA

USTAWA z dnia 30 października 2003 r. o zmianie ustawy o kosmetykach

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH TESTEM KONTAKTOWYM PÓŁOTWARTYM

Warszawa, dn r. ZAPYTANIE OFERTOWE

Badaniach Biegłości przez porównania międzylaboratoryjne z zakresu analiz sensorycznych wody przeznaczonej do spożycia PM-SEN

o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy o kosmetykach (druk nr 1804)

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH TESTEM KONTAKTOWYM PÓŁOTWARTYM

Dz.U Nr 42 poz USTAWA z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach

1 Program PT - Skład gazu ziemnego metodą chromatografii gazowej edycja 2016

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH: MUSE COSMETICS Caliope Eylash Brow Conditioner Nr D/73/04/2015

Prezentacja firmy NUCO. Wołomin, 13 marca 2014 r.

OCENA BEZPIECZEŃSTWA KOSMETYKÓW Aktualne przepisy prawne teoria i warsztaty

Kontrola jakości surowców kosmetycznychrutyna czy konieczność? Wykorzystanie danych kontroli jakości w ocenie ryzyka surowców kosmetycznych.

Wprowadzanie produktów kosmetycznych do obrotu Przewodnik Polskiego Związku Przemysłu Kosmetycznego

Nazwa Laboratorium. PN-EN ISO :2004 +Ap1:2005+AC:2009. Metoda filtracji. PN-EN ISO :2004 +Ap1:2005+AC:2009.

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DERMATOLOGICZNYCH TESTEM PŁATKOWYM PÓŁOTWARTYM PRODUKTU KOSMETYCZNEGO

PAO widziane oczami producenta i konsumenta

Badane cechy Metoda badawcza Badane obiekty Metodyka Metoda hodowlana

Wprowadzenie do obrotu substancji i mieszanin chemicznych

Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 305/2011 z dnia 9 marca 2011 r.

WYJAŚNIENIE ORAZ ZMIANA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Wymagania jakościowe dla artykułów spożywczych

Badanie dermatologiczne TEST OTWARTY ZWYKŁY

Informacja z kontroli jakości i prawidłowości oznakowania dżemów, powideł, konfitur, galaretek oraz syropów za II kwartał 2013 r.

Szpital Powiatowy w Wyrzysku Sp. z o.o. ul. 22 Stycznia 41, Wyrzysk

Korzyści osiągane dzięki stosowaniu Kolagenu Naturalnego SOUVRE INTERNATIONALE oraz przeprowadzone testy.

Wykaz metod badawczych realizowanych w Laboratorium Usług Badawczych Lubelskiej Spółdzielni Usług Mleczarskich w Lublinie z dnia r.

Certyfikacje wyrobów i rekomendacje

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ APLIKACYJNYCH Z OPINIĄ DERMATOLOGA

NARODOWY INSTYTUT ZDROWIA PUBLICZNEGO - Państwowy Zakład Higieny

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1531

Wykresy do badań nad oddziaůywaniem nanoczŕsteczek srebra na zahamowanie wzrostu: bakterii Gram-ujemnych, Gram-dodatnich, droýdýy i grzybów.

Dokumentacja produktu kosmetycznego. Rozporządzenie, ustawa, nadzór

Specyfikacja techniczna wykonania i odbioru hydroizolacji z wykorzystaniem środka PENETRON ADMIX

10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,

spis streści prezentacja firmy atuty zakres naszych usług oferta szkolenia agencja pracy tymczasowej serwis ochrona outsourcing nasze osiągniecia

Instytut Higieny w Zagłębiu Ruhry - ogólny zarys

Warszawa, dnia 10 stycznia 2013 r. Poz. 38 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 8 stycznia 2013 r.

Katowice, styczeń 2017r. Opracowanie: OTTIMA plus Sp. z o.o. Jednostka Inspekcyjna Katowice, ul. Gallusa 12

Centralne Laboratorium Badania Wody i Ścieków Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji Okręgu Częstochowskiego S.A.

Monitoring maszyn w eksploatacji poprzez analizę przemysłowych środków smarnych.

Plan badania biegłości wersja uczestników strona 1/6

I N F O R M A T O R C E R T Y F I K A C J I WYROBY BUDOWLANE W OBSZARZE KRAJOWYM NA ZNAK

INFORMACJA. z kontroli wyrobów pod względem zawartości niektórych substancji chemicznych

O G Ł O S Z E N I E OGŁASZA OTWARTY KONKURS NA REALIZACJĘ W 2016 ROKU ZADANIA PUBLICZNEGO P.N. : 16/C/PKD/16 I ZAPRASZA DO WZIĘCIA W NIM UDZIAŁU

Polska-Otwock: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 2018/S Sprostowanie. Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji.

Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.

Umowa kontraktowa o udzielenie zamówienia na świadczenia zdrowotne w zakresie Specjalistycznej Poradni.

Bardziej szczegółowy opis skutków i objawów szkodliwego działania na zdrowie człowieka i na środowisko znajduje się w punkcie 11.

Program Certyfikacji P1BN

Program PCRE-VII. Zweryfikował: Maślanka Halina Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

Zakres badań wykonywanych w Laboratorium Środowiskowym.

PROCES CERTYFIKACJI WYROBÓW, USŁUG I PROCESÓW, ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI

USTAWA. z dnia 16 kwietnia 2004 r. o wyrobach budowlanych. (tekst jednolity) Rozdział 1. Przepisy ogólne

OFERTA Oferowane przez naszą firmę usługi mają zagwarantować jakość i bezpieczeństwo Państwa produktów

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy VETOS-FARMA. Polski producent farmaceutyczny Firma rodzinna Zaufany partner

Elastyczny zakres akredytacji

IMPORT ZYWNOŚCI ORAZ MATERIAŁÓW LUB WYROBÓW PRZEZNACZONYCH DO KONTAKTU Z ŻYWNOŚCIĄ

Raport bezpieczeństwa produktu kosmetycznego zawiera co najmniej następujące elementy: CZĘŚĆ A

Katedra Technologii Postaci Leku i Biofaramcji. W zakresie wiedzy:

Szanowni Państwo, JOANNA BILNICKA JANUS TWÓJ DORADCA PRAWNY

POSTANOWIENIA OGÓLNE I TECHNICZNE

INSTRUKCJA CERTYFIKACJI WYROBÓW ICW

Instrukcja dla Klienta

Najwyższa jakość badań laboratoryjnych. jars.pl. Oferta dla pływalni i kąpielisk

Informacja z kontroli sprzętu elektrycznego

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Systemy oceny zgodności wg Ustawy o wyrobach budowlanych. Magdalena Cieślak Listopad 2018

BADANIA MIKROBIOLOGICZNE KOSMETYKÓW ZGODNIE Z NOWYMI WYTYCZNYMI EN-PN ISO

Zakres działalności Laboratorium Środowiskowego dla którego spełnione jest wymaganie normy PN-EN ISO/IEC 17025:

I N F O R M A T O R C E R T Y F I K A C J I WYROBY BUDOWLANE W OBSZARZE REGULOWANYM

I. NAZWA I ADRES ZAMAWIAJĄCEGO

Program oceny zgodności wyrobów dot. kompatybilności elektromagnetycznej według dyrektywy 2014/30/UE

8 oś priorytetowa Społeczeństwo informacyjne - zwiększenie konkurencyjności gospodarki

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1415

Relax DR 50 Data sporządzenia: strona 1 / 5

PROCES CERTYFIKACJI WYROBÓW, USŁUG I PROCESÓW, ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ NR 4041/02/19

Krajowy System Uwierzytelniania Biomasy. Departament Systemów Wsparcia

Oferta Usług Kancelarii Doradców Biznesowych i Prawnych

Wiarygodny partner do najważniejszych zadań

Techniczne profile Döllken. Jakość i kompetencja na wymiar.

EKO PAKIET SYSTEM SP. Z O.O. UL. SĄDOWA ŚWIĘTOCHŁOWICE. ZO/EPS/1.2/01/2017 Świętochłowice, dn r.

BADANIA MIKROBIOLOGICZNE KOSMETYKÓW NOWYMI WYTYCZNYMI EN-PNN ISO

Oferta Usług Kancelarii Doradców Biznesowych i Prawnych

Wyroby budowlane Ocena zgodności a ocena właściwości użytkowych. mgr inż. Ewa Kozłowska Gdańsk, r.

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

SPECYFIKACJA TECHNICZNA WYKONANIA I ODBIORU ROBÓT BUDOWLANYCH

Specyfikacja techniczno-cenowa. Wymagania dla aparatury przeznaczonej do badań mikrometodą kolumnową

Columbia Agar + 5% krew barania. Szt Sabouraud Dextrose Agar + chloramfenikol + gentamycyna. Szt. 800

1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.

PROGRAM PRAKTYKI DLA STUDENTÓW WYDZIAŁU PRZYRODNICZEGO

Instytut Kolejnictwa Ośrodek Jakości i Certyfikacji Warszawa ul. Chłopickiego 50 tel/fax.: (+4822)

Najwyższa jakość badań laboratoryjnych. jars.pl. Harmonogram szkoleń

Transkrypt:

Strona 1/11 Szanowni Państwo, Przedstawiamy Państwu ofertę naszej firmy dotyczącą przygotowania wymaganej dokumentacji oraz wykonania pakietu niezbędnych badań potrzebnych do wprowadzenia na rynek europejski produktów kosmetycznych. Ze względu na fakt, iż źle przeprowadzona procedura wdrażania wyrobu kosmetycznego może całkowicie zdyskwalifikować lub spowodować wycofanie z obrotu gotowego produktu kosmetycznego, istotnym jest, aby dokonywali jej wyłącznie wykwalifikowani specjaliści. COSMECEUTICUM Sp. z o. o. specjalizuje się w przeprowadzaniu oceny bezpieczeństwa produktów kosmetycznych. Dysponujemy wysoko wykwalifikowaną kadrą specjalistów, bogatym zapleczem naukowo technicznym i wieloletnim doświadczeniem w branży. Ściśle współpracujemy z placówkami naukowo badawczymi i ekspertami z dziedzin toksykologii, mikrobiologii, dermatologii. Dzięki konsultacjom, regularnym szkoleniom i warsztatom możemy konfrontować i sukcesywnie wzbogacać zasoby naszej wiedzy. Profesjonalizm oraz bogaty warsztat zasobów intelektualnych a także wysokie kwalifikacje, wiedza i doświadczenie naszych ekspertów stanowią wartość dodaną i pozwalają w sposób kompleksowy podjąć indywidualnie każde zlecenie. Oferowane przez naszą firmę usługi mają zagwarantować jakość i bezpieczeństwo Państwa produktów

Strona 2/11 1. OFERTA KOMPLEKSOWA W ZAKRESIE WPROWADZANIA DO OBROTU PRODUKTÓW KOSMETYCZNYCH Oferta kompleksowa obejmuje pełen zakres prac związanych z wprowadzeniem produktu kosmetycznego do obrotu na rynek UE: OFERTA KOMPLKEKSOWA WSTĘPNA WERYFIKACJA DOKUEMTACJI OKREŚLENIE ZAKRESU BADAŃ DLA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO OPRACOWANIE SKŁADU PRODUKTU KOSMETYCZNEGO wg INCI PRZEPROWADZENIE OCENY BEZPIECZEŃSTWA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO WALIDACJA ETYKIETY OPAKOWNAIA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO NOTYFIKACJA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO W SYSTEMIE CPNP DORADZTWO BIEŻĄCE W ZAKRESIE WPROWADZANIA DO OBROTU PROD. KOSM. od 500 21 dni od momentu otrzymania kompletu dokumentacji obszerna dokumentacja zawierająca Raport Bezpieczeństwa Produktu Kosmetycznego, konkluzje do Raportu Bezpieczeństwa wystawiane w języku polskim i angielskim, świadectwa z przeprowadzonych badań, dowód kwalifikacji eksperta, Raport z przeprowadzonego procesu notyfikacji produktu kosmetycznego w bazie CPNP umowa, komplet dokumentacji określony załącznikiem nr 4 Dokładny koszt uzależniony jest od kilku czynników, m.in.: rodzaju oraz ilości produktów ilości składników rodzaju składników (obecności substancji dozwolonych do stosowania z ograniczeniami, alergenów, substancji CMR, etc.) Celem przedstawienia Państwu szczegółowej oferty handlowej wraz z kosztorysem prosimy o odesłanie na adres mailowy: wypełnionego FORMULARZA PRODUKTOWEGO dla każdego z produktów z osobna UWAGA Każdą ofertę przygotowujemy indywidualnie dopasowując się do zapotrzebowania naszych Kontrahentów. Przygotowując dla Państwa ofertę uwzględniamy powtarzalność składników pomiędzy poszczególnymi formulacjami co pozwala na optymalizację kosztów. Wody nie bierzemy pod uwagę jako składnika (nie wliczamy w koszta). Podczas współpracy z Państwem w zakresie kompleksowej obsługi wszelkie dodatkowe informacje dotyczące zlecenia, w tym aspektów prawnych, naukowych, zmian dotyczących produktu celem jego zgodności z obowiązującym stanem prawnym świadczone są nieodpłatnie w ramach tego zlecenia

Strona 3/11 2. OCENA BEZPIECZEŃSTWA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO Ocena wpływu produktu kosmetycznego jest nie tylko kluczowym aspektem z punktu widzenia wymagań bezpieczeństwa ale przede wszystkim obligatoryjnym obowiązkiem prawnym osoby odpowiedzialnej za produkt kosmetyczny. W myśl Art. 5 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) Nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczącego produktów kosmetycznych osoba odpowiedzialna zapewnia zgodność wyrobu kosmetycznego z wymaganiami w/w Rozporządzenia w zakresie bezpieczeństwa i dokumentacji produktu. Osoba odpowiedzialna gwarantuje: Raport Bezpieczeństwa Produktu Kosmetycznego, który jest następstwem przeprowadzonej oceny bezpieczeństwa Zgłoszenie (notyfikację) produktu kosmetycznego wprowadzanego do obrotu Komisji Europejskiej za pośrednictwem systemu CPNP Przeprowadzona przez naszych ekspertów cena bezpieczeństwa produktu kosmetycznego obejmuje ocenę zgodności składu z obowiązującymi przepisami prawa, pełny profil fizykochemiczny oraz toksykologiczny ingredientów wchodzących w skład gotowego produktu kosmetycznego wraz z oceną ryzyka popartą analizą toksykologiczną składników i wyliczonymi współczynnikami narażenia (NOAEL, SED, MOS) a także ocenę przeprowadzonych badań i oznaczeń dla produktu gotowego oraz walidację etykiety opakowania zewnętrznego produktu kosmetycznego pod kątem prawidłowości oznakowania. USŁUGA PRZEPROWADZENIE OCENY BEZPIECZEŃSTWA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO (usługa uwzględnia doradztwo i weryfikację dokumentacji produktu kosmetycznego pkt 4, nie uwzględnia notyfikacji produktu w bazie CPNP (pkt 3) oraz związanych z tym kosztów od 400zł 14 dni od momentu otrzymania kompletu dokumentacji Raport Bezpieczeństwa Produktu Kosmetycznego umowa, komplet dokumentacji określony załącznikiem nr 4 Koszt przeprowadzenia oceny bezpieczeństwa zależy stricte od kilku czynników, m.in.: rodzaju oraz ilości produktów ilości składników rodzaju składników (obecności substancji dozwolonych do stosowania z ograniczeniami, alergenów, substancji CMR, etc.) zakresu zleconych prac Celem przedstawienia Państwu szczegółowej oferty wraz z kosztorysem prosimy o odesłanie na adres mailowy: wypełnionego FORMULARZA PRODUKTOWEGO dla każdego z produktów z osobna

Strona 4/11 3. NOTYFIKACJA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO Zgodnie z Art. 13 Rozporządzenia 1223/2009/WE podmiot odpowiedzialny (producent, importer, w niektórych przypadkach również dystrybutor) jest zobowiązany do zgłoszenia produktu kosmetycznego Komisji Europejskiej za pośrednictwem CPNP (Cosmetic Product Notification Portal). Zgłoszenia należy dokonać przed wprowadzeniem lub najpóźniej w dniu wprowadzenia produktu kosmetycznego do obrotu. Notyfikacja nie jest równoznaczna z legalnym wprowadzeniem i dopuszczeniem produktu kosmetycznego do obrotu na rynku UE. Zgłoszenie nie oznacza, iż produkt kosmetyczny spełnia wymagania Rozporządzenia 1223/2009/WE. USŁUGA ILOŚĆ [SZT] NOTYFIKACJA PRODUKTU W BAZIE CPNP (na mocy Art. 13 Rozporządzenia (WE) nr 1223/2009) 1-10 100 11-50 75 >50 50 3-5 dni od momentu otrzymania kompletu dokumentacji (załącznik nr 4) raport z przeprowadzonego procesu notyfikacji produktu umowa, załącznik nr 2, załącznik nr 3, projekt etykiety, zdjęcie produktu 4. DORADZTWO I WERYFIKACJA DOKUMENTACJI PRODUKTU KOSMETYCZNEGO Usługi świadczone są nieodpłatnie jedynie podczas współpracy polegającej na kompleksowej obsłudze lub podczas przeprowadzania oceny bezpieczeństwa produktu kosmetycznego (pkt 1, 2). W każdym innym przypadku poniższe usługi rozliczane są na podstawie zlecenia (obowiązuje przedpłata na podstawie wystawionej FV) USŁUGA WERYFIKACJA DOKUMENTACJI (każde 10 dokumentów) (pod kątem zgodności z obowiązującymi przepisami) WALIDACJA ETYKIETY OPAKOWNAIA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO (weryfikacja poprawności oznakowania etykiety zgodnie z Art. 19 Rozporządzenia (WE) nr 1223/2009) OPRACOWANIE SKŁADU PRODUKTU KOSMETYCZNEGO wg INCI (ustalenie poprawnego składu produktu w oparciu o karty charakterystyk MSDS) OKREŚLENIE ZAKRESU BADAŃ DLA PRODUKTU KOSMETYCZNEGO (określenie zakresu badań niezbędnych do przygotowania dokumentacji produktu, zlecenie i dostarczenie próbek do wybranych laboratoriów, pilotowanie procesu przeprowadzenia badań, ocena końcowa badań) nie obejmuje kosztów badań DORADZTWO BIEŻĄCE (doradztwo w zakresie wprowadzania produktów kosmetycznych do obrotu, interpretacji obowiązujących przepisów prawnych, wydawanie oficjalnych pism 100 100 100 50 50 / godz.

Strona 5/11 Badania Laboratoryjne Kosmetyków Nasze laboratoria dysponują profesjonalnym sprzętem, nowoczesnymi technologiami oraz bazą wykwalifikowanych specjalistów z dziedzin nauk ścisłych, m.in. medycyny, toksykologii, chemii i analityki. Wykonujemy kompleksowe pakiety badań produktów kosmetycznych, w tym: Oznaczenia fizykochemiczne Badania na zawartość metali ciężkich Oznaczenie jakości mikrobiologicznej Test konserwacji (challenge test) Badania dermatologiczne Test hypoalergiczny Badania aplikacyjno użytkowe Badania aparaturowe Badania przyśpieszonego starzenia próbki i kompatybilności masy kosmetycznej z opakowaniem Gwarantujemy Państwu rzetelność i obiektywność a także atrakcyjne ceny wykonanych badań. Badania aplikacyjne wykonujemy na odpowiednio dobranej do specyfiki danego preparatu grupie użytkowników, co daje pełną wiarygodność oceny wyrobu. Zapewniamy poufność dokumentacji i wyników badań. Proponujemy również wykonywanie badań pod kątem uzyskania atestu hypoalergicznego. Badania prowadzone są przez wykwalifikowanych specjalistów z wieloletnim doświadczeniem zawodowym, co gwarantuje ich prawidłowe wykonanie i rzetelne opracowanie wyników. Badania prowadzimy zgodnie z przepisami zawartymi w Ustawie o kosmetykach, normach krajowych oraz stosując się do Dyrektyw Unii Europejskiej

Strona 6/11 5. OZNACZENIA FIZYKOCHEMICZNE METODYKA Oznaczenia fizykochemiczne wykonywane są w oparciu o normy farmakopealne (podstawowe analizy fizykochemiczne produktów kosmetycznych i wyrobów chemii gospodarczej, analizy surowców, oznaczanie zawartości metali ciężkich, oznaczenie stabilności w temperaturze +40/-3 C, opracowanie norm zakładowych, warunków technicznych, metod badawczych, badania na zgodność z normą zakładową) OZNACZENIA FIZYKOCHEMICZNE Wygląd, barwa, zapach 25 Zawartość w opakowaniu jednostkowym 50 ph 1% r-ru 80 ph wyciągu wodnego / dyspersji 90 Gęstość (20 C) 125 Stabilność emulsji w temp. +40/-3 C w ciągu 24h 110 Zawartość wody i substancji lotnych 150 Zawartość suchej pozostałości organicznej 150 Zawartość chlorków 150 Zawartość substancji wysalających 170 Zawartość substancji destylujących 180 Zawartość alkoholu 190 Zawartość substancji rozpuszczalnych w alkoholu etylowym 220 Zdolność pianotwórcza i wskaźnik trwałości piany 150 Szczelność opakowania aerozolowego 120 Zdolność opróżniania i zawartość w pojemniku aerozolowym 180 Rzeczywista zawartość wyrobu i opróżnialność w pojemniku aerozolowym 190 Trwałość zapachu 50 Badania na zawartość metali ciężkich: As, Cd, Pb (kosmetyka kolorowa) 250 / pierwiastek 2-4 tygodnie od momentu dostarczenia próbek do badania w zależności od zakresu badań (ilość op. handlowych w zależności od pojemności) zlecenie badań

Strona 7/11 6. BADANIA DERMATOLOGICZNE W trosce o zdrowie Konsumentów oferujemy Państwu profesjonalną ocenę preparatu pod względem jego właściwości drażniących oraz uczulających. Dzięki stałej współpracy z lekarzami różnych specjalizacji naszym probantom zapewniamy profesjonalną opiekę, a zleceniodawcy wiarygodne wyniki. Przed przystąpieniem do testów, sprawdzamy każdorazowo skład jakościowy receptury. Badanie dermatologiczne przeprowadzany zarówno w wariancie podstawowym jak również standardowym, w zależności od liczby probantów w badanej grupie 7. BADANIA DERMATOLOGICZNE PRODUKTÓW DLA DZIECI W trosce o najmłodszą grupę docelową badania dermatologiczne produktów kosmetycznych dla dzieci przeprowadzane są na specjalnie dobieranej grupie probantów ze skórą wrażliwą, bardzo wrażliwą lub z dodatnim wywiadem w kierunku alergii 8. TEST HYPOALERGICZNY Potwierdzający brak odczynów alergicznych i drażniących, upoważniający do sformułowania orzeczenia o właściwościach hypoalergicznych kosmetyku BADANIA DERMATOLOGICZNE & HIPOALERGICZNE Badanie dermatologiczne standardowe (grupa 25 probantów) 420 Badanie dermatologiczne podstawowe (grupa 15 probantów) 360 Badanie dermatologiczne produktów dla dzieci 620 Test Hypoalregiczny 700 2-3 tygodnie 100g - 300g produktu (ilość op. handlowych w zależności od pojemności) zlecenie badań, skład produktu wg INCI, świadectwo oznaczenia czystości mikrobiologicznej

Strona 8/11 9. CZYSTOŚĆ MIKROBIOLOGICZNA METODYKA Analiza czystości mikrobiologicznej produktów kosmetycznych na Zgodność z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 Dz. U nr 9, poz. 107. Oznaczenie czystości mikrobiologicznej przeprowadza laboratorium akredytowane w tym zakresie przez PCA/Polskie Centrum Akredytacji, nr akredytacji AB 1531 Oznaczane są następujące parametry: Ogólna liczba drobnoustrojów (bakterii i drożdży) w 1g próbki Obecność Pseudomonas Aureginosa w 0,1 g próbki Obecność Staphylococcus Aureus w 0,1 g próbki Obecność Candida Albicans w 0,1 g próbki CZYSTOŚĆ MIKROBIOLOGICZNA Oznaczenie czystości mikrobiologicznej 100 7-10 dni od momentu dostarczenia próbek do badania nie mniej niż 50g produktu (ilość op. handlowych w zależności od pojemności) zlecenie badań

Strona 9/11 10. TEST KONSERWACJI (CHALLENGE TEST) Test obciążeniowy (układu konserwującego) polega na kontrolowanym, jednorazowym wprowadzeniu szczepów testowych do próbek zakonserwowanego produktu, co stymuluje wtórne zakażenie jakie może powstać w czasie użytkowania produktu przez konsumenta METODYKA Test konserwacji przeprowadzany jest według Ph. Eur. 8.0, Kategoria II - preparaty do stosowania miejscowego - metoda akredytowana przez PCA nr akredytacji AB 1531 przez laboratorium akredytowane w tym zakresie przez PCA/Polskie Centrum Akredytacji, nr akredytacji AB 1531 SZCZEPY TESTOWE Pseudomonas Aeruginosa ATCC 9027 Staphylococcus Aureus ATCC 6538 Escherichia Coli ATCC 8739 Candida Albicans ATCC 10231 Aspergillus Brasiliensis ATCC 16404 POSIEWY KRYTERIUMSKUTECZNOŚCI A i B dla bakterii: 48h, 7d, 14d, 28d dla grzybów: 14d, 28d OFERTA UWZGLĘDNIA zakwalifikowanie próby do testu test konserwacji raport TEST KONSERWACJI (CHALLENGE TEST) Test obciążeniowy 1000 4-6 tygodni od momentu dostarczenia próbek do badania nie mniej niż 500g produktu (ilość op. handlowych w zależności od pojemności) zlecenie badań

Strona 10/11 11. TESTY PRZYSPIESZONEGO STARZENIA I KOMPATYBILNOŚCI Z OPAKOWANIEM Testy przyśpieszonego starzenia mają na celu oznaczenie kompatybilności masy kosmetycznej z opakowaniem oraz potwierdzenie minimalnego okresu trwałości produktu kosmetycznego. Wykonywane są w następujących zakresach: w temperaturze +40 C±5 C (przyśpieszone testy stabilności) w temperaturze +20 C±5 C (stabilność w warunkach pokojowych) w temperaturze +5 C±5 C (stabilność w warunkach chłodniczych) TESTY PRZYŚPIESZONEGO STARZENIA I KOMPATYBILNOŚCI Testy starzeniowe i kompatybilności masy kosmetycznej z opakowaniem 650 około 12 tygodni od momentu dostarczenia próbek do badania w zależności od rodzaju produktu (standardowo ok. 10 op. handlowych) zlecenie badań 12. BADANIA APLIKACYJNO UŻYTKOWE Badania aplikacyjno użytkowe mają na celu sprawdzenie właściwości preparatu kosmetycznego i potwierdzenie zgodności z deklaracją Producenta. METODYKA Badania odbywają się z udziałem probantów, dobranych ze względu na charakterystykę oraz przeznaczenie produktu. Badania prowadzone są przez wysoko wykwalifikowany personel w oparciu o aktualnie obowiązujące normy i przepisy prawne pod nadzorem najlepszych lekarzy specjalistów. Zapewniamy profesjonalną interpretację wyników przeprowadzonych badań. Wszystkie aplikacje są nadzorowane przez lekarza spec. Dermatologa BADANIA APLIKACYJNO UŻYTKOWE Ocena aplikacyjno - użytkowa standardowa (grupa 25 probantów) 1000 Ocena aplikacyjno - użytkowa podstawowa (grupa 15 probantów) 800 ściśle uzależniony od kategorii produktu i wytycznych Zleceniodawcy ściśle uzależniony od kategorii produktu i wytycznych Zleceniodawcy zlecenie badań, świadectwo oznaczenia czystości mikrobiologicznej, świadectwo badania dermatologicznego, skład produktu kosmetycznego wg INCI, opis zawierający sposób i miejsce aplikacji, przeznaczenie produktu, częstotliwość aplikacji, szacunkową dzienną dawkę aplikowanego produktu, deklarowane działanie

Strona 11/11 COSMECEUTICUM Sp. z o. o. świadczy usługi wyłącznie z zakresu wynikającego z oferty ogólnej udostępnianej na stronie internetowej zgodnie z Ogólnymi Warunkami Realizacji Usług (OWRU) podanymi do wiadomości Klienta w ofercie handlowej. Usługi realizowane są wyłącznie w zakresie zleconym przez Zleceniodawcę. COSMECEUTICUM Sp. z o. o. nie ponosi odpowiedzialności za skutki finansowe zlecenia niewłaściwego przedmiotu usługi, niespełniającego wymagań stawianych Zleceniodawcy przez organy ochrony środowiska lub Inspekcji Sanitarnej, o których Zleceniobiorca nie został poinformowany pisemnie w zleceniu. Badania przeprowadzone są wyłącznie w zakresie wskazanym przez Zleceniodawcę oraz po dostarczeniu wymaganej ilości materiału wraz ze zleceniem badań do biura COSEMCEUTICUM Sp. z o. o. Zlecenie badań może być składane wyłącznie pisemnie, za pośrednictwem poczty elektronicznej lub może zostać przesłane na adres korespondencyjny COSMECEUTICUM Sp. z o. o. Formularz Zlecenia Badań Laboratoryjnych udostępniany jest na życzenie Klienta w postaci elektronicznej za pośrednictwem poczty elektronicznej. COSMECEUTICUM Sp. z o. o. nie odpowiada za stan próbek przyjmowanych do laboratorium, w tym za uszkodzenia powstałe w skutek nieodpowiedniego zabezpieczenia materiału do badań lub transportu. Opakowanie zastępcze powinno być sterylne i szczelnie zamknięte (np. moczówka) w taki sposób, aby zminimalizować ryzyko zakażenia mikrobiologicznego). Wszystkie badania rozliczane są wyłącznie na podstawie FV wystawionej w oparciu o zlecenie badań. Pozostałe usługi związane z przeprowadzeniem oceny bezpieczeństwa oraz notyfikacją produktu kosmetycznego stanowią każdorazowo przedmiot umowy pomiędzy COSMECEUTICUM Sp. z o. o. a Klientem. Badania nie stanowią zatem przedmiotu umowy. Zarówno badania laboratoryjne produktów jak również pozostałe usługi świadczone przez COSMECEUTICUM Sp. z o. o. rozpoczynają się po zaksięgowaniu wpłaty z tytułu FV. w żadnym wypadku nie jest ofertą handlową i nie stanowi podstawy do roszczenia wobec żądania wykonania którejkolwiek z oferowanych w niej usług według stawek podanych w niniejszej ofercie. Klient, chcąc rozpocząć współpracę z COSMECEUTICUM Sp. z o. o. powinien uprzednio złożyć zapytanie celem uzyskania oferty handlowej. Oferta handlowa opatrzona unikalnym oznaczeniem (zawierającym nr oferty / miesiąc / rok) zawierająca warunki realizacji usług będące przedmiotem zapytania ofertowego, przygotowywana jest indywidualnie, w zależności od zapotrzebowania oraz zakresu pracy, na podstawie złożonego przez Klienta zapytania ofertowego. Powyższe koszty ujęte w OFERCIE OGÓLNEJ USŁUG ŚWIADCZONYCH PRZEZ należy traktować wyłącznie poglądowo, mają one bowiem charakter czysto informacyjny (szacunkowy). Zlecenie wykonania usług świadczonych przez może nastąpić tylko i wyłącznie w skutek pisemnej akceptacji oferty handlowej zaprezentowanej przez COSMECEUTICUM Sp. z o.o. w odpowiedzi na złożone przez Klienta zapytanie ofertowe. COSMECEUTICUM Sp. z o. o. nie ponosi żadnej odpowiedzialności za skutki (w tym również skutki finansowe) zlecenia złożonegow sposób nieprawidłowy (w stosunku do opisanego powyżej), tj. bez uzyskania przez Klienta oferty handlowej. Jedynie oferta handlowa stanowi podstawę możliwości świadczenia usług przez COSMECEUTICUM Sp. z o. o. ZAPRASZAMY DO KORZYSTANIA Z NASZYCH USŁUG