Badania biologiczne in-vivo i in-vitro implantów ICX-templant

Podobne dokumenty
Dyrektywa 90/385/EWG

Badania mikrobiologiczne wg PN-EN ISO 11737

MaxMedik. Jakość. Styl. Piękno. Kwasy hialuronowe HyaFilia. producent urządzeń kosmetycznych Medika i hurtownia kosmetyczna

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

1276: (ATCC

(Informacje) INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ KOMISJA EUROPEJSKA

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO

(Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy prawodawstwa harmonizacyjnego Unii) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2016/C 173/02)

(Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy prawodawstwa harmonizacyjnego Unii) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2017/C 389/02)

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2012/C 262/03)

Badanie genotoksyczności substancji aktywnych testem Amesa

Dyrektywa 98/79/WE. Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na

(Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy prawodawstwa harmonizacyjnego Unii) (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2015/C 226/03)

PRAKTYCZNY KURS SZKOLENIOWY OCENY MUTAGENNOŚCI WODY WYKONANY TESTEM MIKROPŁYTKOWYM AMES MPF 98/100 AQUA

Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE. (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2010/C 183/04)

KOMPLEKSOWE ROZWIĄZANIA DLA CENTRALNYCH STERYLIZATORNI

Komunikat Komisji w ramach wdrażania dyrektywy 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro

Instytut Higieny w Zagłębiu Ruhry - ogólny zarys

Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.

Stosowanie w skali laboratoryjnej

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DOKUMENTACJI DOŁĄCZANEJ DO WNIOSKU O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO IMMUNOLOGICZNEGO

USTAWA. z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1.

Interpretacja wyników analiz ilości i obecności drobnoustrojów zgodnie z zasadami badań mikrobiologicznych żywności i pasz?

Dyrektywa 90/385/EWG WYKAZ POLSKICH NORM ZHARMONIZOWANYCH DYREKTYW A 90/385/EWG. Monitor Polski Nr Poz. 746

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (Publikacja tytułów i odniesień do norm zharmonizowanych na mocy dyrektywy) (2013/C 22/03) 9.8.

Das FAIRE Premium- Implantat.

Wyniki badań laboratoryjnych i opis bezpieczeństwa produktu Nr Zleceniodawca:

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 10 czerwca 2008 r. (11.06) (OR. en) 10575/08 ENV 365

BADANIA WYMAGANE PRZEZ REACH

Prawidłowość doboru. 2. Dobór materiału

matowy, półpołysk, połysk 12 miesięcy w oryginalnych opakowaniach, w suchych pomieszczeniach w temperaturze C

Laboratorium 7. Testy na genotoksyczność

Skuteczna kontrola procesu dekontaminacji. Piotr Jasiński Media-MED Sp. z o.o.

Jakie kable objęte są tymi regulacjami?

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

RAPORT Z BADAŃ 164/Z/ /D/JOGA. Dostarczony materiał: próbki tworzyw sztucznych. Ilość próbek: 1. Rodzaj próbek: tworzywo

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

BADANIA TOKSYCZNOŚCI ZANIECZYSZCZEŃ ORGANIZMÓW WODNYCH (PN -90/C-04610/01;03;05)

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

Laboratoria jako miejsce powstawania innowacji

Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE

Informacje z zakresu BHP dotyczące szlifowania węglików spiekanych

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

7. POSTĘPOWANIE Z SUBSTANCJĄ/PREPARATEM I JEJ/JEGO MAGAZYNOWANIE Postępowanie z substancją/preparatem Zasady bezpiecznego postępowania

MATERIAŁY ODNIESIENIA - kryteria wyboru i zasady stosowania

Doktorantka: Żaneta Lewandowska

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

Zwrot Znaczenie R1 Produkt wybuchowy w stanie suchym. R2 Zagrożenie wybuchem wskutek uderzenia, tarcia, kontaktu z ogniem lub innymi źródłami

CENTRUM BADAŃ KLINICZNYCH DERMSCAN BADANIA PRODUKTÓW KOSMETYCZNYCH

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

OFERTA: 2. Szkolenia praktyczne z technik biochemicznych i analitycznych

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

1. Cel 2. Metody kontroli 2.1 Instrukcje 2.2 Instrukcje produkcyjne 2.3 Specyfikacje testów produktu 3. Procedura przeglądu jakości

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

FORMULARZ DEKLARACJI ZGODNOŚCI

Wspieranie kontroli rynku w zakresie genetycznie zmodyfikowanych organizmów

ZAŁĄCZNIK Nr 2 WZÓR WNIOSEK O DOPUSZCZENIE DO OBROTU PRODUKTU HOMEOPATYCZNEGO, W TYM PRODUKTU HOMEOPATYCZNEGO WETERYNARYJNEGO

Aneks II. Wnioski naukowe

Gotowi na nowe wymagania

SecuSan Nowy standard higieny Przetestowany klinicznie

DOBRA PRAKTYKA LABORATORYJNA (GLP) TWOJA LISTA KONTROLNA W ZAKRESIE BADAŃ I ROZWOJU W OPARCIU O GPL

Odkrycie. Patentowanie. Opracowanie procesu chemicznego. Opracowanie procesu produkcyjnego. Aktywność Toksykologia ADME

Konsekwencje zdrowotne zanieczyszczeń mikrobiologicznych i chemicznych wody

Kryteria klasyfikacji substancji i mieszanin - zagroŝenie dla środowiska. Dr Andrzej Kalski Biuro do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych

Certyfikacje wyrobów i rekomendacje

Zastosowanie materiałów odniesienia

Raport bezpieczeństwa produktu kosmetycznego zawiera co najmniej następujące elementy: CZĘŚĆ A

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

RAPORT Z BADAŃ REALIZOWANYCH W RAMACH OCENY STĘŻENIA BIOAEROZOLU ZANIECZYSZCZAJĄCEGO POWIETRZE NA PODSTAWIE LICZEBNOŚCI WYBRANYCH GRUP DROBNOUSTROJÓW

PLAN BADANIA BIEGŁOŚCI / PORÓWNANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO (niepotrzebne skreślić) NR 3/2019

Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego Płyn do usuwania tapet ATLAS ALPAN

Raport z badania Działanie wirusobójcze środka dezynfekującego wobec Feline calicivirus. 25 października 2006

Wymagania, jakim powinna odpowiadać dokumentacja niezbędna do oceny substancji czynnej pochodzenia biologicznego zawartej w produkcie biobójczym

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1455

Institut pro testování a certifikaci, a.s. Nowoczesna firma badawcza i certyfikująca

Akredytacja laboratoriów wg PN-EN ISO/IEC 17025:2005

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Dyrektywa 98/79/WE WYKAZ POLSKICH NORM ZHARMONIZOWANYCH DYREKTYW A 98/79/W E. Monitor Polski Nr Poz. 746

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 g kremu zawiera 20 mg kwasu fusydynowego (Acidum fusidicum) w postaci kwasu fusydynowego półwodnego (20,3 mg).

Płyty izolacyjne IZOROL-L

Aktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej

Krajowa Deklaracja Zgodności nr I / 30 / 2

Międzylaboratoryjne badania porównawcze wyznaczania skłonności powierzchni płaskiego wyrobu do mechacenia i pillingu wg PN-EN ISO 12945:2002

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

Karta danych bezpieczeństwa zgodnie z 1907/2006/WE (DE) Nazwa handlowa: Ölbinder Allwetter

Wyroby medyczne jako wsparcie w kontroli zakażeń na sali operacyjnej Endotoksyny w rękawicach chirurgicznych

Dotyczy: Zakup i dostawa opatrunków [350/100/2012]

Płyty izolacyjne IZOROL-L

SYNTHOS S.A. ul. Chemików Oświęcim, POLAND tel fax VAT EU PL

CENTRUM OBSŁUGI TECHNICZNEJ

Uczelnia Gospodarka, Współpraca dla Rozwoju Innowacji Prezentacja firmy Spark-Lab

POLITECHNIKA OPOLSKA

ZAŁĄCZNIK ZAŁĄCZNIK I WZÓR PISMA PRZEWODNIEGO TOWARZYSZĄCEGO WNIOSKOWI O KONSULTACJĘ W CELU USTALENIA STATUSU NOWEJ ŻYWNOŚCI

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 listopada 2006 r. w sprawie wymagań fachowych i sanitarnych dla banków tkanek i komórek

Procesy biotransformacji

Transkrypt:

Das FAIRE Premium- Implantat. P Badania biologiczne in-vivo i in-vitro Trzeci Ząb

Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Medizinproduktegesetz, MPG), produkty medyczne muszą zostać poddane licznym badaniom przed ich wprowadzeniem na rynek w celu ochrony pacjentów. Jednym z koniecznych badań jest udowodnienie biokompatybilności, niezależnie od tego, czy wyrób medyczny jest przeznaczony do krótkotrwałego, długotrwałego czy stałego kontaktu z ciałem. Oprócz kompatybilności strukturalnej, czyli dopasowania się struktury implantu do mechanicznego zachowania tkanki biorcy, nadrzędne znaczenie ma kompatybilność powierzchni (chemiczna, fizyczna, biologiczna i morfologiczna). W celu zapewnienia wysokiego poziomu jakości przeprowadzamy regularne kontrole jakości wszystkich naszych produktów. Zakres kontroli obejmuje m. in.: 1. Fachową ocenę z biologicznego punktu widzenia zgodnie z normą DIN EN ISO 10993. 2. Rutynowe określanie obciążenia biologicznego i walidacja ustalonej ilości zarazków zgodnie z normą DIN EN ISO 11737-1 w zakresie mikrobiologicznego potwierdzenia czystości biologicznej. 3. Testy laboratoryjne przeprowadzane w celu stwierdzenia obecności endotoksyn zgodnie z Farmakopeą Europejską (Ph. Eur.) i według wytycznych USP i FDA (Food and Drug Administration). 4. Ustalenie wytrzymałości na złamanie i zmęczenie zgodnie z normą DIN EN ISO 14801 i korozyjności według normy DIN EN ISO 13927. 5. Jakościowa i ilościowa analiza chemicznych ubytków w powierzchni za pomocą spektroskopii fotoelektronów promieniami rentgenowskimi (XPS) i EDX (Energy Dispersive X-Ray Fluorescence) w celu zapewnienia odpowiedniej czystości powierzchni. 6. Pomiar mikroszczelin. 7. Rutynowe sprawdzanie tolerancji produkcyjnej. 8. Regularne kontrole dostawców. 9. Stała wymiana doświadczeń w kręgach specjalistów i uniwersyteckich instytucji dla uzyskania bezpośrednich informacji zwrotnych z zakresu użytkowania Wszystkie wyżej wymienione punkty są uwzględniane przez medentis podczas regularnych kontroli. Kontrola jakości naszych produktów jest przeprowadzana w laboratoriach, które są wyposażone w najnowocześniejsze urządzenia miernicze i badawcze posiadające certyfikaty ISO 9001 i akredytacje do badań. Poprzez kontrole jakości, ulepszenia i optymalizacje jesteśmy w stanie realizować jeszcze lepiej nasz wspólny cel, którym jest Państwa zadowolenie i dobro pacjentów. W dalszej części zostaną przybliżone punkty od 1 do 3. Informacje odnośnie do punktów od 3 do 9 znajdą Państwo w naszych kolejnych broszurach. 1. Biokompatybilność xfachowa ocena z biologicznego punktu widzenia jest warunkiem do uzyskania pewności, że wyroby medyczne mogą być stosowane bezpiecznie i bez niepożądanych skutków ubocznych. Norma DIN EN ISO 10993 (zharmonizowana norma europejska 2009) zapewnia warunki ramowe, w obrębie których powinno zostać zaplanowane postępowanie oceniające z biologicznego punktu widzenia, aby zminimalizować liczbę i obciążenie zwierząt doświadczalnych. Norma opisuje ogólne zasady, które obowiązują przy ocenie wyrobów medycznych z biologicznego punktu widzenia. Wytyczne zawierają podział wyrobów medycznych na czas kontaktu (Tab. 1) i miejsce aplikacji, jak również dobór dostosowanych postępowań kontrolnych. 2

Tab. 1. Badania, np. wyrobów medycznych wszczepianych na stałe (czas kontaktu > 30 dni), przeprowadzane w celu dokonania zasadniczej oceny biokompatybilności, która musi zostać wzięta pod uwagę zgodnie z normą DIN EN ISO 10993 Podział Kontakt z ciałem Okres kontaktu (> 30 dni) Efekt biologiczny Uczulenie Cytotoksyczność Podrażnienie lub doskórna reaktywność Toksyczność ogólnoustrojowa (ostra) Toksyczność podprzewlekła (podostra) Genotoksyczność Wszczepienie Hemokom patybilność Tkanka/ Kości X X X X X X X Krew X X X X X X X X Na podstawie norm ISO 10993-3, 4,5,6,10 i 11 Sichuan Testing Center for Biomaterials and Medical Devices przeprowadziło badanie tytanu IV stopnia i reprezentatywnego implantu ICX-templant (zob. Tab. 2). Wyniki badania nie wykazały żadnych odstępstw i pozostały bez zmian. Dodatkowo w akredytowanych niemieckich laboratoriach badawczych przeprowadzone zostały testy zgodnie z normami ISO 10993-3, 5 i 18 w, aby potwierdzić wyniki Sichuan Testing Center (zob. Rys. 2 i Rys. 3). Oryginalne dane znajdują się w aktach. Cytotoksyczność zgodnie z normą ISO 10993-5 W celu uniknięcia i ograniczenia badań in-vivo, najpierw następuje sprawdzenie możliwych toksycznych efektów w badaniach hodowli komórkowych. Tzw. badania cytotoksyczne są przeprowadzane zgodnie z przepisami norm ISO 10993-5 przez akredytowane laboratoria. W ich trakcie konfrontuje się komórki ssaków zdefiniowanych typów z wyrobem medycznym, po czym sprawdza się ilość i witalność lub zdolności wzrostu badanych komórek. Wynik testu jest pozytywny tylko wtedy, gdy stwierdzona zostanie wysoka zdolność do przeżycia komórek testowych na poziomie min. 70% lub gdy zahamowanie wzrostu wyniesie poniżej 30% (Rys. 1). Badanie cytotoksyczności dostarcza danych ilościowych, które pozwalają na bezpośrednie porównanie wyrobu medycznego z innymi produktami (Rys. 1). 3

Figure 1 Test zahamowania wzrostu (n=10) do określenia cytotoksyczności Implantów ICX. Trzy identyczne ekstrakcje tego samego materiału (Implanty ICX) zostaną przeprowadzone w standaryzowanych warunkach przy temperaturze 37 C (±1 C). Ekstrakty produkuje się przez inkubację implantów IXC w pożywce do hodowli komórek. Czas trwania ekstrakcji wynosi co najmniej 24 godziny. W trakcie opisywanego testu sprawdza się tak otrzymane oryginalne ekstrakty na subkonfluentnej warstwie komórek pod kątem ich potencjału do hamowania wzrostu (cytotoksyczne). Proliferacja hodowli komórkowej jest określana ilościowo. Na podstawie przeprowadzonych kontroli zostaje obliczona ilość komórek i określony potencjał do hamowania wzrostu. W celu zbadania poziomu istotności przeprowadzono jednoczynnikową analizę wariancji (Graph Pad Prism 6.0) (wyciąg ze badania dotyczącego hamowania wzrostu przeprowadzonego w 2014 roku przez BSL Bioserv, Planegg, Niemcy, kierownik badania dr dypl. biol. Benjamin Hoy. Oryginalne dane znajdują się w aktach medentis). (Fig.1) Badanie na genotoksyczność, działania rakotwórcze i toksyczność reprodukcyjności za pomocą testu AMESA zgodnie z normą ISO 10993-3 Test Amesa jest testem na rewersję mutacji z zastosowaniem bakterii do udowodnienia mutagennych właściwości sprawdzanej substancji. Test jest przeprowadzany podobnie jak test cytotoksyczności in-vitro w akredytowanym laboratorium zgodnie z normą EN ISO 10993-3 (Rys. 1). Za pomocą ekstraktów wykonuje się test na rewersję mutacji (test Amesa) w celu ustalenia genotoksyczności (wad genetycznych). Ekstrakty są produkowane poprzez inkubację implantów ICX w roztworach rozpuszczalnych (Rys. 2a) i nierozpuszczalnych (Rys. 2b). Jako organizmy testowe stosuje się szczepy bakteryjne (T98, TA100, TA1537 i TA 1535 i TA (Rys.2a) (Rys.2b) 4

102), które za sprawą specjalnej mutacji nie rosną na podłożu z minimalną pożywką. Aby zasymulować metabolizm organizmu ssaka, do niektórych próbek dodaje się mikrosomy wątroby (np. TA 98 59). Zasada testu polega na tym, że w obecności szkodliwie działających na genom substancji występują odwrotne mutacje. Dzięki nim możliwy jest rozwój bakterii nawet na podłożu z minimalną pożywką. Kolonie bakteryjne mogą zostać policzone i dzięki temu zostają wyciągnięte wnioski dotyczące ewentualnych szkodliwych działań na genom próbek. n = 1 (w tryplikatach) średnia + SD ANOVA, przeanalizowana w Graph Pad Prism Vers. 6 (wyciąg ze badania dotyczącego toksyczności genowej przeprowadzonej w 2014 roku przez BSL Bioserv, Planegg, Niemcy, kierownik badania dypl. biol. Anja Holz, oryginalne dane znajdują się w aktach w siedzibie medentis). 2. Test obciążenia biologicznego W trakcie testu obciążenia biologicznego obserwowano populację zdolnych do życia mikroorganizmów na produkcie i/lub w jego opakowaniu. Regularne ustalanie obciążenia biologicznego na produkcie (zdiagnozowania skażenia przygotowanych do sterylizacji produktów) wskazuje na higienę podczas produkcji i jest niezbędne do zaświadczenia o wolnym od zarazków procesie wytwarzania. Wartość graniczna wynosi maksymalnie 5 CFU (jednostka tworząca kolonię)/obiekt (DIN EN ISO 11737:1). 3. Test UPS pirogenu i test LAL na endotoksyny bakteryjne Endotoksyny bakterii Gram-ujemnych należą do najsilniejszych znanych pirogenów. Substancje te są w stanie wywoływać u ludzi gorączkę. One są odporne na wysokie temperatury, a konwencjonalne metody czyszczenia nie zabijają ich. Test pirogeniczny in-vitro, zgodnie z wytycznymi UPS 151, ma całkowicie zastąpić badania na brak pirogenów w inicjujących wyrobach medycznych testowanych na zwierzętach. Zamiast wykrywać gorączkę w organizmie ssaka, sprawdza się reakcje gorączkowe w probówce: podczas testu pirogenicznego in-vitro wykrywa się sygnały gorączkowe (endogeniczne molekuły gorączkowe) in-vitro w ludzkiej krwi. W trakcie testu LAL stosuje się Limulus Amoebocyte Lysat (LAL) z oczyszczonego amebocytu skrzypłocza (Limulus polyphemus). Test opiera się na fakcie wywoływania przez bakteryjne endotoksyny łatwo zauważalnego zmętnienia i zżelowania w LAL. Test LAL przedstawia metodę potwierdzenia jakościowego, a test pirogeniczny metodę na potwierdzenie ilościowe endotoksyn (pirogen). Wartość graniczna endotoksyn dla sterylnych produktów medycznych wynosi według norm UPS jedynie 20EU/Device (Ph. Eur. 6, 2.6.14). 5

Tab. 2.: W celu sprawdzenia biokompatybilności implantu ICX-templant tytan IV stopnia przeprowadzone zostały wymienione w Tab. 1 testy biokompatybilności, które wykonano na systemach ICX-templant w oparciu o normę DIN EN ISO 10993 i OECD lub inne wytyczne: Ryzyko biologiczne Norma/Wytyczna Test Wynik Uwagi Cytotoksyczność EN ISO 10993-5, DIN EN ISO 1174, USP 30 <87>, AS 2696 App. C. BS 5736 Part 10 DIN EN ISO 10993-3, OECD 471 Test na zahamowanie wzrostu 1 Test mutacji wstecznej (Test Amesa) 1,2,3 Brak zahamowania wzrostu Non genotoxic Bakterie Genotoksyczność Toksyczność Test na uczulenie skóry Wszczepienie Hemokompatybilność Test pirogeniczny/ Endo-toksyczny Określenie populacji mikroorganizmów zdolnych do przeżycia na produkcie Extractables & Leachables DIN EN ISO 10993-3, OECD 476 DIN EN ISO 10993-3, OECD 473 DIN EN ISO 10993-11 OECD 473 DIN EN ISO 10993-11 OECD 473 DIN EN ISO 10993-10 OECD 406 DIN EN ISO 10993-10 OECD 406 nach DIN EN ISO 10993-6 nach DIN EN ISO 10993-6 Mutacja genu TK (Mouse Lymphoma Assay) 3 Brak genotoksyczności Komórki ssaków Test aberracji chromosomowej Brak genotoksyczności Komórki ssaków 1 Ostra toksyczność 3 Toksycznośćpodchroniczna 3 Śródskórny 3 Nadwrażliwość 3 Wszczepienie podskórne 3 Wszczepieniekostne 3 Brak wskazań na ostrą toksyczność Brak wskazań na podchroniczną lub chroniczną toksyczność Brak podrażnienia lub uczulenia Brak podrażnienia lub uczulenia Brak miejscowych zmian po wszczepieniu Brak miejscowych zmian po wszczepieniu DIN EN ISO 10993-4 Hemoliza 3 Brak zmian hemolitycznych Ph. Eur. 6, 2.6.14 Ph. Eur. 6, 2.6.8 DIN EN ISO 11737:1 DIN EN ISO 10993-18 LAL, Pirogen (MAT) 4 Obciążenie biologiczne 4 Test ekstrakcji (Extractables) i migracji (Leachables) substancji 5 Bez zmian Bez zmian Bez zmian Badanie 28-dniowe Badanie 90-dniowe Badanie 12-dniowe Badanie 26-dniowe 1) Test został wykonany w 2014 roku przez BSL Bioserv, Planegg, Niemcy, kierownik badania dr dypl. biol. Benjamin Hoy, 2) Test został wykonany przez BSL Bioserv, Planegg, Niemcy, kierownik badania dr dypl. biol. Anja Huber, 3) Test został wykonany w 2014 roku przez Sichuan Testing Center for Biomaterials and Medical Devices, Sichuan, Chiny, kierownik badania biol. Lie Liang, 4) Test został wykonany w 2014 roku przez Laboratorium Zwisler, Konstanz, Niemcy, kierownik badania dr dypl. biol. Christian Drainig, 5) Test został wykonany w 2014 roku przez BSL Bioserv, Planegg, Niemcy, kierownik badania dypl. inż (Wyższej Szkoły Zawodowej) Ingrid Bierl 6

Das FAIRE Premium- Implantat. P Nowości od ICX-templant! ICX-WORLD in SALI 3.2 Stanowiska: 10.-14.03.2015 od C-020 do E-039

Das FAIRE Premium- Implantat. P Badania biologiczne in-vivo i in-vitro Trzeci Ząb tel. +48 32 767 70 70 www.icx-templant.pl mm01171 3Z Sp. z o.o., 41-40 Piekary Śląskie, Wyszyńskiego 85