ULOTKA INFORMACYJNA DLA Dicural 100 mg/ml, roztwór doustny dla kurcząt i indyków



Podobne dokumenty
ULOTKA INFORMACYJNA Cerenia tabletki dla psów

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Ulotka dla pacjenta. NUROFEN, żel, 50 mg/g (Ibuprofenum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 50 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań Paliwizumab

Keppra koncentrat jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w leczeniu napadów w padaczce).

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO. Medicinal product no longer authorised

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia r.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hylosept 20 mg/g, krem Acidum fusidicum

Regulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Białymstoku

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Zawiesina doustna Zawiesina o barwie żółtawej z zielonkawym odcieniem i lepkiej konsystencji.

Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid

Ulotka informacja dla pacjenta Vimpat 10 mg/ml, roztwór do infuzji. Lakozamid

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Thymanax 25 mg, tabletki powlekane Agomelatyna

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1/19

Keppra 100 mg/ml roztwór doustny Lewetyracetam. niewymienione w ulotce, nal powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

PRZEDNIA CZĘŚĆ OKŁADKI PRZEWODNIK DLA PACJENTA JAK STOSOWAĆ LEK INSTANYL. Donosowy fentanyl w aerozolu

probiotyk o unikalnym składzie

VIAGRA 100 mg, 1. CO TO JEST LEK VIAGRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU VIAGRA

Wielofunkcyjny płyn dezynfekcyjny OPTI-FREE* PureMoist* Ulotka wewnątrz opakowania (dotyczy butelek o wszystkich pojemnościach)

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Klasyfikacja i oznakowanie substancji chemicznych i ich mieszanin. Dominika Sowa

ULOTKA INFORMACYJNA. Convenia 80 mg/ml proszek i rozpuszczalniki do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dla psów i kotów

Parafina ciekła - Avena

Lakozamid. strony mózgu, po obu stronach mózgu (napady

Zarządzenie Nr 1469/2012

SPRZĄTACZKA pracownik gospodarczy

Ulotka dla pacjenta MEPIVASTESIN. (Mepivacaini hydrochloridum) 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Mucosolvan inhalacje, 15 mg/2 ml, płyn do inhalacji z nebulizatora Ambroxoli hydrochloridum

Poniżej aktualny regulamin certyfikacji ośrodków jeździeckich. REGULAMI CERTYFIKACJI OŚRODKÓW JEŹDZIECKICH

4.1. Transport ISK SKIERNIEWICE, PL

Uchwała nr V/25/2015 Rady Miejskiej w Szczytnie z dnia 26 lutego 2015 r.

ROZDZIAŁ I POSTANOWIENIA OGÓLNE

Regulamin lodowiska BIAŁY ORLIK przy Zespole Szkół nr 1 w Nowym Dworze Mazowieckim

KLAUZULE ARBITRAŻOWE

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO. Medicinal product no longer authorised

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Zalecenia w zakresie bezpieczeństwa mikrobiologicznego owoców i warzyw

INSTRUKCJA. w sprawie zasad gospodarowania środkami ochrony indywidualnej i odzieżą roboczą. Duszniki -Zdrój, 28 lutego 2011 r.

Przerobił mgr farm. Konrad Okurowski, OIA Olsztyn. Dz.U

Karta charakterystyki

Załącznik nr Wytyczne do punktów wydawania/spożywania posiłków w miejscach zakwaterowania

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 9 maja 2003 r.

ALBUNORM 5% 50 g/l, roztwór do infuzji Albumina ludzka

APAp dla dzieci w zawiesinie

BOOGIE Xpro 400 EC. Środek przeznaczony do stosowania przez użytkowników profesjonalnych

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Prekursor radiofarmaceutyczny YTRACIS, roztwór. Itru ( 90 Y) chlorek

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

DZIENNIK URZĘDOWY WOJEWÓDZTWA ZACHODNIOPOMORSKIEGO. Szczecin, dnia 26 marca 2012 r. Poz. 722 UCHWAŁA NR XII/96/2012 RADY POWIATU W WAŁCZU

SZKOLENIE PRACOWNIKÓW NARAśONYCH NA SZKODLIWE CZYNNIKI CHEMICZNE. Szkolenia bhp w firmie szkolenie pracowników naraŝonych na czynniki szkodliwe 27

R O Z P O R ZĄDZENIE M I N I S T R A N A U K I I S Z K O L N I C T WA W YŻSZEGO 1) z dnia r.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Mukambro, 10 mg/dawkę, roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)

PREZYDENT MIASTA SZCZECIN

Szczecin, dnia 11 maja 2016 r. Poz UCHWAŁA NR XVII/191/2016 RADY MIEJSKIEJ W STARGARDZIE. z dnia 5 kwietnia 2016 r.

UCHWAŁA NR XXXVII/236/2013 RADY GMINY RADZIEJOWICE. z dnia 23 maja 2013 r.

PREPARAT DYSPERGUJĄCO - MYJĄCY AN-01

Uchwała Nr 269/VI/2013 Rady Miasta Józefowa z dnia 22 marca 2013 roku

UCHWAŁA NR XIX/290/2016 RADY MIEJSKIEJ WAŁBRZYCHA. z dnia 29 marca 2016 r.

Karta charakterystyki Zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31 Data druku: Data aktualizacji: Smarowanie. jak wyżej.

PRZETWARZANIE DANYCH OSOBOWYCH

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Transpulmin S, (10 g + 3 g)/100 g, krem Eucalypti aetheroleum + Pini aetheroleum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA U YTKOWNIKA. Januvia 100 mg tabletki powlekane Sitagliptyna

UCHWAŁA NR... RADY MIEJSKIEJ W STARGARDZIE SZCZECIŃSKIM. z dnia 25 marca 2014 r.

Posiadacz zezwolenia: Syngenta Polska Sp. z o.o., ul. Szamocka 8, Warszawa, tel.: , fax: MODDUS START 250 DC

Pojazd podstawowy AT. łączników w automatycznych. Wymaganie to nie dotyczy następuj. łączników. w: - od akumulatora do układu zimnego startu i wyłą

INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA

REGULAMIN WSPARCIA FINANSOWEGO CZŁONKÓW. OIPiP BĘDĄCYCH PRZEDSTAWICIELAMI USTAWOWYMI DZIECKA NIEPEŁNOSPRAWNEGO LUB PRZEWLEKLE CHOREGO

UCHWAŁA NR XVII/245/2016 RADY MIEJSKIEJ W MIECHOWIE. z dnia 4 kwietnia 2016 r.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA U YTKOWNIKA. Dexdor 100 mikrogramów/ml koncentrat do sporz dzania roztworu do infuzji.

CMSE Certified Machinery Safety Expert

I. REKLAMA KIEROWANA DO LEKARZY

UCHWAŁA NR XX/193/16 RADY MIEJSKIEJ W IŁAWIE. z dnia 22 lutego 2016 r.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Marixino 10 mg tabletki powlekane Memantyny chlorowodorek

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Azelastin COMOD, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Azelastini hydrochloridum

Ulotka dla pacjenta. KETOTIFEN WZF (Ketotifenum) 1 mg/5 ml, syrop

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Pochłaniacz wilgoci, wkład uzupełniający

Regulamin rekrutacji w projekcie,,grupa PoMocowa SENIORÓW - usługi społeczne osób starszych dla osób starszych

UCHWAŁA NR XLIX/274/2014 RADY GMINY JERZMANOWICE-PRZEGINIA. z dnia 24 marca 2014 r.

OSZACOWANIE WARTOŚCI ZAMÓWIENIA z dnia roku Dz. U. z dnia 12 marca 2004 r. Nr 40 poz.356

Zalecenia dotyczące prawidłowego wypełniania weksla in blanco oraz deklaracji wekslowej

Temat: Czy świetlówki energooszczędne są oszczędne i sprzyjają ochronie środowiska? Imię i nazwisko

TEST dla stanowisk robotniczych sprawdzający wiedzę z zakresu bhp

Uchwała Komendy Hufca Ziemi Wodzisławskiej nr 8/2016 z dnia 5 lutego 2016

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO: Hotmelt Cleaner Q 1924

Projekt z dnia 2 listopada 2015 r. z dnia r.

Nazwa Firmy: Adres: Maria Aurelia Campmany, Castellgalí(Barcelona)Spain KARTA CHARAKTERYSTYKI

Projekt U S T A W A. z dnia

Transkrypt:

ULOTKA INFORMACYJNA DLA Dicural 100 mg/ml, roztwór doustny dla kurcząt i indyków 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII Podmiot odpowiedzialny Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ United Kingdom Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii Pfizer Olot, S.L.U. Ctra. Camprodón, s/n, Finca La Riba, Vall de Bianya, 17813 Girona Hiszpania 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Dicural 100 mg/ml roztwór doustny dla kurcząt i indyków 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI Każdy ml zawiera: Substancja czynna: Difloksacyna (jako chlorowodorek) 100 mg Substancje pomocnicze: Alkohol benzylowy 100 mg 4. WSKAZANIA U kurcząt i indyków podawanie Dicuralu roztwór doustny jest wskazane do leczenia chronicznych zakażeń układu oddechowego wywoływanych przez wrażliwe szczepy Escherichia coli i Mycoplasma gallisepticum. U indyków podawanie Dicuralu roztwór doustny jest wskazane także do leczenia zakażeń wywołanych przez Pasteurella multocida. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować u ptaków w okresie nieśności. Ponieważ nie przeprowadzono badań na kulejących ptakach, nie stosować preparatu Dicural u ptaków z zaburzeniami aparatu ruchu lub ptaków cierpiących na osteoporozę. 43

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE W przypadku zauważenia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem weterynarii. 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Kurczęta (broilery stad towarowych i hodowlanych) Indyki (młode indyki o masie ciała do 2 kg). 8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA Dicural roztwór doustny podawać wraz z wodą do picia raz dziennie, przez 5 kolejnych dni, w dawce 10 mg/kg m.c. Do podawania doustnego z wodą do picia. Uwzględniając zawartość difloksacyny w roztworze doustnym (10%) zaleca się następujący sposób obliczania ilości roztworu (ml) potrzebnej do rozpuszczenia w 1000 l wody: ilość zwierząt w gospodarstwie (sztuk) x średnia masa ciała ptaka (kg) x 100 ------------------------------------------------------------------------------------------------- całkowite dzienne spożycie wody w gospodarstwie w poprzednim dniu (litry) 9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA Zakrętka butelki 1l może być używana jako dozownik, ponieważ wypełniona do kreski pomiarowej zawiera 50 ml preparatu. Do butelek 250 ml dołączany jest osobny dozownik nałożony na zakrętkę. Umieszczone na dozowniku linie pomiarowe wskazują pobraną ilość preparatu. Woda zawierająca produkt leczniczy powinna być sporządzana na nowo każdego dnia. W okresie leczenia ptaki nie mogą mieć dostępu do innych źródeł wody. Nie dodawać chloru ani nadtlenku wodoru do wody pitnej użytej do przygotowania roztworu. Nie używać wody chlorowanej. Przy stężeniu difloksacyny 0,03% (300 ml preparatu na 1000 litrów wody) lub wyższym, indyki mogą niechętnie pobierać roztwór. 10. OKRES KARENCJI Tkanki jadalne (kurcząt i indyków): 24 godziny Nie stosować u ptaków nieśnych produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi. 11. SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C. Chronić przed światłem. Nie zamrażać. 44

Okres trwałości po pierwszym otwarciu opakowania: 1 miesiąc. Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu. 12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA Nie stosować u ptaków w okresie nieśności i/lub na 4 tygodnie przed rozpoczęciem okresu nieśności Długotrwałe podawanie antybiotyków z tej samej grupy może przyczynić się do powstania oporności w populacji bakterii. Fluorochinolony nie powinny być stosowane do leczenia klinicznych postaci zakażeń o mniejszym nasileniu. Podczas stosowania produktu należy uwzględniać obowiązujące wytyczne dotyczące stosowania leków przeciwdrobnoustrojowych. Zawsze, gdy jest to możliwe, fluorochinolony powinny być stosowane w oparciu o przeprowadzone testy wrażliwości. Stosowanie produktu niezgodnie z instrukcjami podanymi w ChPL może zwiększyć częstość występowania bakterii opornych na fluorochinolony i może obniżyć skuteczność kuracji innymi chinolonami ze względu na możliwość występowania oporności krzyżowej Osoby o stwierdzonej nadwrażliwości na fluorochinolony powinny unikać kontaktu z produktem. Podczas stosowania produktu leczniczego weterynaryjnego, należy zakładać rękawice ochronne i osłonę chroniącą twarz; należy chronić skórę i/lub oczy przed podrażnieniem. 13. SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB MATERIAŁÓW ODPADOWYCH, JEŚLI SĄ WYMAGANE Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego materiały odpadowe należy unieszkodliwić w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami. 14. DATA OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI. Szczegółowe informacje dotyczące powyższego produktu leczniczego weterynaryjnego są dostępne w witrynie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu/ 15. INNE INFORMACJE Stosować wyłącznie u zwierząt. Wydawany na podstawie recepty Dicural roztwór doustny jest żółtawym przejrzystym roztworem wodnym, konfekcjonowanym w białe plastikowe butelki zamykane nakrętką zawierające po 250 lub 1000 ml roztworu doustnego. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być wprowadzane do obrotu. W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego. 45

België/Belgique/Belgien s.a., Tél.: +32 (0)2 554 62 11 Luxembourg s.a., Tél.: + 32 (0)2 554 62 11 Република България Pfizer Luxembourg SARL Tel: + 359 2 970 41 71 Magyarország Pfizer Kft. Tel: +361 488 3695 Česká republika Tel: +420 283 004 111 Malta Agrimed Limited Tel: +356 21 465 797 Danmark Tlf: +358 (0)9 4300 40 Nederland B.V., Tel: +31 (0)10 4064 600 Deutschland Pfizer GmbH Tel: +49 30-5500 5501 Norge Tlf: +358 (0)9 4300 40 Eesti Österreich Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 52 11 57 20 Ελλάδα Pfizer Hellas A.E. Τηλ.: +30 210 6785800 Polska Pfizer Trading Polska Sp. z.o.o. Tel: +48 22 335 61 00 España Pfizer S.L. Tel: +34 91 4909900 Portugal Laboratórios Pfizer, Lda. Tel: +351 21 423 55 00 46

France Pfizer Tél: +33 (0)1 58 07 46 00 Romania Pfizer Romania SRL Tel: + 0040 21 207 28 93 Ireland Pfizer Healthcare Ireland, trading as: Slovenija Pfizer Luxembourg SARL Tel: +386 (0) 1 52 11 670 Tel: +353 (0) 1 467 6500 Ìsland Tel: +358 (0)9 4300 40 Slovenská republika Pfizer Luxembourg SARL o.z. Tel: + 421 2 3355 5500 Italia Pfizer Italia S.r.l., Tel: +39 06 3318 2933 Suomi/Finland, Puh/Tel: +358 (0)9 4300 40 Kύπρος Pfizer Hellas A.E. Τηλ.: +30 210 6785800 Sverige Tel: +358 (0)9 4300 40 Latvija United Kingdom Pfizer Ltd Tel: +44 (0) 1304 616161 Lietuva 47