(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Podobne dokumenty
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

OPIS PATENTOWY PL B1

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. I. Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/03

@ Numer zgłoszenia: Uprawniony z patentu: Politechnika Lubelska, Lublin, PL

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 10/10

(13) B1 PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (51) IntCl6: C08L 21/00 C08L 23/06 C08L 23/12 C08J 9/06 C08K 5/20

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

PL B BUP 01/08. Kramarz Józef,Dębica,PL WUP 03/10 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 22/13

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21) Numer zgłoszenia: (51) IntCl7 H02M 7/42

(11) PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (13)B1. Fig.3 B60R 11/02 H01Q 1/32. (54) Zespół sprzęgający anteny samochodowej

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 19/09. MACIEJ KOKOT, Gdynia, PL WUP 03/14. rzecz. pat.

A61B 5/0492 ( ) A61B

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12

( 5 4 ) Sposób badania wytrzymałości złącz adhezyjnych z folią polimerową

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

PL B1. Sposób wytwarzania klejów samoprzylepnych, zwłaszcza do łączenia ze sobą niskoenergetycznych materiałów

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

WZORU UŻYTKOWEGO q Y1 \2\j Numer zgłoszenia: /7j\ y,7.

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. SPYRA PRIMO POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Mikołów, PL BUP 23/

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(54) Urządzenie do chłodzenia układu półprzewodnikowego typu tranzystor bipolarny

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. Fig. 1 F01K 17/02

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/12

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US04/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16

PL B1. INSTYTUT MECHANIKI GÓROTWORU POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL BUP 21/08. PAWEŁ LIGĘZA, Kraków, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Sposób przygotowania i przechowywania odpadowych tworzyw sztucznych dla procesów termodestrukcyjnych. (74) Pełnomocnik:

(62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło wydzielenie:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. (72) Twórcy wynalazku: Antoni Gacek, Kozy, PL Jerzy Stanisz, Bielsko-Biała, PL

Fig. 2 PL B1 (13) B1 G02B 23/02 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (21) Numer zgłoszenia:

PL B1. Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Remontowe Energetyki ENERGOSERWIS S.A.,Lubliniec,PL BUP 02/04

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. Kompozycja polistyrenowa o ograniczonej palności i sposób wytwarzania kompozycji polistyrenowej o ograniczonej palności

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)185109

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

,CZ,PUV FERMATA,

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(13) B1 F24F 13/20. VITROSERVICE CLIMA Sp. z o.o., Kosakowo, PL. Tadeusz Siek, Kosakowo, PL. Prościński Jan

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/17

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/14

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH I BARWNIKÓW, Toruń, PL BUP 10/13

OPIS PATENTOWY C22B 7/00 ( ) C22B 15/02 ( ) Sposób przetwarzania złomów i surowców miedzionośnych

PL B1. CAPRICORN SPÓŁKA AKCYJNA, Świebodzice, PL BUP 13/15. MACIEJ DOBROWOLSKI, Grodziszcze, PL

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(57) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

(54)Układ stopniowego podgrzewania zanieczyszczonej wody technologicznej, zwłaszcza

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1. (51) Int.Cl.5: G01R 27/02. (21) Numer zgłoszenia:

RZECZPOSPOLITAPOLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188540

PL B1. INSTYTUT METALURGII I INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ IM. ALEKSANDRA KRUPKOWSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. Fig. 2 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21) Numer zgłoszenia:

(19) PL (11) (13)B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 FIG. 2 F28F 1/32 B60H 3/00. (57) 1. Wymiennik ciepła dla układu klimatyzacji

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/14. TOMASZ KLEPKA, Lublin, PL JAROSŁAW LATALSKI, Lublin, PL

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 25/09. ANDRZEJ KOLONKO, Wrocław, PL ANNA KOLONKO, Wrocław, PL

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 15/15

PL B 1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 F24H 1/10 F24H 9/20

(19) PL (11) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 E03F 3/04

PL B1. HIKISZ BARTOSZ, Łódź, PL BUP 05/07. BARTOSZ HIKISZ, Łódź, PL WUP 01/16. rzecz. pat.

PL B1. Sposób wytwarzania kompozytów włóknistych z osnową polimerową, o podwyższonej odporności mechanicznej na zginanie

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Trójfazowy licznik indukcyjny do pomiaru nadwyżki energii biernej powyżej zadanego tg ϕ

PL B1. Sposób zabezpieczania termiczno-prądowego lampy LED oraz lampa LED z zabezpieczeniem termiczno-prądowym

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 169557 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 294853 (22) Data zgłoszenia: 09.06.1992 (51) IntCl6: C08K 5/18 (54) Sposób dezaktywacji metalicznej poliolefin (73) Uprawniony z patentu: (43) Zgłoszenie ogłoszono: Uniwersytet Opolski, Opole, PL 13.12.1993 BUP 25/93 (72) Twórcy wynalazku: Marek Sudoł, Opole, PL (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: Zdzisław Daszkiewicz, Gogolin, PL 30.08.1996 WUP 08/96 Janusz B. Kyzioł, Opole, PL Maria Nowakowska, Opole, PL PL 169557 B1 (57) 1. Sposób dezaktywacji metalicznej poliolefin, przez wprowadzenie do poliolefin dezaktywatorów, znamienny tym, że do poliolefin wprowadza się, jako dezaktywatora, N,N'-diarylową pochodną p-fenylenodiaminy o wzorze ogólnym 1, w którym R1 i R2 oznaczają fenyl i/lub naftyl, przy czym określony wyżej dezaktywator wprowadza się do poliolefiny w ilości 0,05 0,50% wagowych w stosunku do jej masy. Wzór 1 Wzór 2

Sposób dezaktywacji metalicznej poliolefin Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób dezaktywacji metalicznej poliolefin, przez wprowadzenie do poliolefin dezaktywatorów, znamienny tym, że do poliolefin wprowadza się, jako dezaktywatora, N,N'-diarylową pochodną p-fenylenodiaminy o wzorze ogólnym 1, w którym R1i R2 oznaczają fenyl i/lub naftyl, przy czym określony wyżej dezaktywator wprowadza się do poliolefiny w ilości 0,05 0,50% wagowych w stosunku do jej masy. 2. Sposób dezaktywacji metalicznej poliolefin, przez wprowadzenie do poliolefin dezaktywatorów, znamienny tym, że do poliolefin wprowadza się, jako dezaktywatora, N,N'-diarylową pochodną p,p'-bifenylenodiaminy o wzorze ogólnym 2, w którym R1i R2 oznaczają fenyl i/lub naftyl, przy czym określony wyżej dezaktywator wprowadza się do poliolefiny w ilości 0,05 0,50% wagowych w stosunku do jej masy. * * * Przedmiotem wynalazku jest sposób dezaktywacji metalicznej poliolefin jak polietylen i polipropylen za pomocą arylowych pochodnych p-fenylenodiaminy i p,p'-bifenylenodiaminy, dodawanych do poliolefin w charakterze niewielkich domieszek, wykazujących dezaktywujący wpływ na zawarte w polimerze śladowe ilości jonów metali przejściowych i innych zanieczyszczeń o charakterze metalicznym. Znany i powszechnie stosowany w praktyce sposób modyfikacji fizycznej poliolefin, mający na celu nadanie polimerowi między innymi wzmożonych cech odpornościowych przed destrukcyjnym oddziaływaniem środowiskowych czynników fizykochemicznych, polega na wprowadzeniu do poliolefiny w stanie stopionym niewielkich ilości substancji domieszkowych, jak różnego rodzaju stabilizatory, dezaktywatory, napełniacze itp. - znoszących lub hamujących destrukcyjne działanie tych czynników. Poliolefiny - a zwłaszcza polipropylen - pod wpływem podwyższonej temperatury, promieniowania jonizującego, silnego pola elektrycznego, promieniowania świetlnego - a zwłaszcza jego ultrafioletowej składowej oraz innych mediów przenoszenia energii, ulega bardzo szybko łańcuchowym procesem destrukcyjnym, które są katalitycznie przyspieszane w obecności tlenu, ozonu, wilgoci a przede wszystkim jonów metali przejściowych. Podobnie jak większość przemysłowo wytwarzanych polimerów, poliolefiny mogą ulegać zanieczyszczeniu domieszkami metalicznymi w trakcie ich produkcji, przetwórstwa, jak również w wyniku ich bezpośredniego, długotrwałego kontaktu z metalami w warunkach eksploatacyjnych. Substancje powodujące zahamowanie negatywnego wpływu zanieczyszczeń metalicznych w polimerze, noszą nazwę dezaktywatorów metali. Wobec braku dostatecznej znajomości mechanizmu ich funkcjonowania w polimerze, przyjmuje się ogólnie, iż ich działanie sprowadza się do trwałego kompleksowania jonów metali - najlepiej do maksymalnej liczby koordynacyjnej lub silnej stabilizacji jednego ze stanów walencyjnych metalu. Stosowanie dezaktywatorów metali w układach stabilizujących polimer jest wręcz niezbędne przy produkcji materiałów izolacyjnych przewodów i kabli wysokiego napięcia, zwłaszcza izolacji opartych na polipropylenie oraz gdy żyła robocza kabla wykonana jest z miedzi. Dezaktywatory metali stosowane są również przy produkcji termoplastycznych polimerów przewodzących prąd elektryczny, wykorzystywanych jako ekrany wygładzające kabli elektroenergetycznych. Do najczęściej stosowanych dezaktywatorów metali zaliczyć należy N,N'-diacetylowe pochodne hydrazydów kwasów karboksylowych i dikarboksylowych. Według opisów patentowych japońskich nr 84 51 975 i nr 87 277 467 w charakterze dezaktywatorów metali w polietylenie zastosowano acylowe pochodne hydrazyn i hydrazydów

169 557 3 oraz N-alkilowe pochodne hydrazydu kwasu salicylowego. Znane jest również z japońskiego opisu patentowego nr 84 98 148 zastosowanie jako dezaktywatora metali w polietylenie 4,4'- bis[(2,2-difenylo)propylo]aminy. Według opisu patentowego ZSRR nr 3 508 165 do dezaktywacji metalicznej kopolimeru etylen-octan winylu, jak też i samego polietylenu, zastosowano disiarczki polisulfonu diiminodioksydifenylowego. Z czechosłowackich opisów patentowych nr 236 123 i nr 246 649 znane jest stosowanie w produkcji sieciowanych radiacyjnie przewodzących kompozycji polietylenowych na przewody miedziane N,N'-bis[(3,5-di-tert-butylo-4-hydroksyfenylo)-3-propionylo]hydrazyny, funkcjonującej w polimerze zarówno jako dezaktywator metali jak i antyutleniacz typu zmiataczy wolnych rodników. W dezaktywacji metalicznej polimerów olefinowych coraz częściej stosuje się również pochodne 1,3,5-triazyny. Opisy patentowe japońskie nr 86 255 232 i nr 87 262 309 podają szereg przykładów zastosowania jako skutecznych dezaktywatorów dla polietylenu różnorodnych pochodnych 2,4,6-triamino-1,3,5-triazyny (tzw. melaminy). Również w europejskim zgłoszeniu patentowym nr EP 104 411 podano przykłady stosowania pochodnych melaminowych, nie tylko w dezaktywacji metalicznej polietylenu, ale również w jego stabilizacji termicznej. Dotychczas nieznane były przykłady zastosowania w dezaktywacji metalicznej poliolefin pochodnych p-fenylenodiaminy, jak też p,p'-bifenylenodiaminy. Istota wynalazku polega na sposobie dezaktywacji metalicznej poliolefin, przez wprowadzenie do nich jako dezaktywatora metali N,N'-diarylowej pochodnej p-fenylenodiaminy o wzorze ogólnym 1 lub N,N'-diarylowej pochodnej p,p'-bifenylodiaminy o wzorze ogólnym 2, w których R1i R2 oznaczają fenyl i/lub naftyl. Określony wyżej dezaktywator metali wprowadza się do poliolefiny w zakresie 0,05 0,50% wagowych w stosunku do masy polimeru, zgodnie z którymkolwiek ze znanych sposobów zapewniających należyte rozprowadzenie dezaktywatora w masie polimerowej i otrzymanie homogenicznego produktu. W rezultacie przeprowadzonych prób dezaktywacji metalicznej polietylenu i polipropylenu przy użyciu arylowych pochodnych p-fenylenodiaminy i p,p'-bifenylenodiaminy, stwierdzono wyraźnie dezaktywujący wpływ tych połączeń na zawarte w polimerze zanieczyszczenia metaliczne, co gwarantuje ich dobrą skuteczność w procesie inhibitowania destrukcyjnych zjawisk zachodzących w polimerze pod wpływem obecnych w nim zanieczyszczeń jak też bezpośredniego kontaktu polimeru z metalem. W warunkach przyspieszonego starzenia miedziowego w temperaturze 408 K, polietylen nie zawierający dezaktywatorów, utrzymuje swą stabilność przez 108 godzin, natomiast polipropylen przez 48 godzin. Niewielki 0,1% dodatek N,N'-fenylo-β-naftylo-p-fenylenodiaminy do polietylenu zapewnia mu stabilność przez 288 godzin. Zatem okres stabilności polietylenu wydłuża się ponad 2,5-krotnie. Analogiczny efekt stabilności polietylenu uzyskano przy zastosowaniu N,N'-difenylo-p-fenylenodiaminy, lecz dopiero przy stężeniu 0,3% wagowych tej pochodnej w polimerze. 0,4% dodatek N,N'-fenylo-β-naftylo-p-fenylenodiaminy do polipropylenu wydłuża jego stabilność z 48 godzin do 240 godzin, tj. 5-krotnie. Zdecydowanie najlepszą skuteczność w dezaktywacji metalicznej poliolefin wykazuje difenylowa pochodna p,p'-bifenylenodiaminy, której 0,2% dodatek do polietylenu wydłuża jego stabilność ponad 3-krotnie. Ponieważ zastosowane w dezaktywacji metalicznej arylowe pochodne p-fenylenodiaminy i p,p'-bifenylenodiaminy posiadają również silne właściwości antyutleniające, toteż dezaktywacja poliolefin przy użyciu tych pochodnych jest wysoce korzystna, bowiem polimer dodatkowo nabiera cech odpornościowych na zjawiska termooksydacyjnej destrukcji. W myśl całości wyników uzyskanych w teście przyspieszonego starzenia miedziowego próbek poliolefin dezaktywowanych pochodnymi p-fenylenodiaminy i p,p'-bifenylenodiaminy, zalecane jest stosowanie w dezaktywacji metalicznej polietylenu 0,15 0,25% wagowych N,N'-difeny lop,p'-bifenylenodiaminy oraz 0,20 0,40% wagowych tej pochodnej w dezaktywacji metalicznej polipropylenu.

4 169 557 Niżej podane przykłady, jak również wyniki prób starzenia miedziowego wyjaśniają bliżej sposób dezaktywacji metalicznej poliolefin według wynalazku. Przykład I. Na walce dwuwalcarki laboratoryjnej, ogrzewanej przeponowo parą wodną do 433 ± 10 K, wprowadzono 1 kg granulatu surowego polietylenu małej gęstości. Po zmiękczeniu polimeru, na walce wprowadzono 3 g N,N'-difenylo-p-fenylenodiaminy (wzór 1, R1=R2=fenyl). Całość homogenizowano na walcach przez 10 minut, po czym poddano granulacji w ekstruderze, otrzymując około 1 kg granulatu polietylenowego, zawierającego 0,3% wagowych dezaktywatora metali. Próbki granulatu polietylenowego sprasowano na płytki o grubości 1±0,2 mm i poddano przyspieszonemu starzeniu miedziowemu. W tym celu powierzchnie otrzymanych próbek obustronnie obłożono folią miedzianą i całość wprowadzono do ramek ogranicznika grubości na 1 mm i pod stałym dociskiem starzono je w termostacie powietrznym w temperaturze 408 K. Po 12 godzinach starzenia, a dalej w codobowych odcinkach czasu z termostatu wyjmowano po jednej płytce, która po schłodzeniu do temperatury pokojowej stanowiła materiał do oznaczeń wskaźnika płynięcia - zgodnie z normą PN-80/C-89069 oraz wskaźników mechanicznych - naprężenia zrywającego i wydłużenia względnego - zgodnie z normą PN-81/C-89034. Efektywność zastosowanej w dezaktywacji metalicznej polimeru pochodnej aryloaminowej określono na podstawie minimalnego czasu starzenia miedziowego, po którym występowała 50% zmiana wartości przynajmniej jednego z oznaczanych wskaźników, w stosunku do wartości wyjściowych, to jest takich, jakimi charakteryzowała się próbka polimeru nie poddanego starzeniu. Uzyskany rezultat przedstawiono w tabeli 1. Przykład II. Do leja zasypowego ekstrudera laboratoryjnego wprowadzono 1 kg granulatu surowego polietylenu małej gęstości, wymieszanego z 1 g N-fenylo-N'-β-naftylo-pfenylenodiaminy (wzór 1, R 1=fenyl, R2=β-naftyl). Całość wytłoczono przez ekstruder o trzech strefach grzejnych, przy temperaturze 443±10 K na głowicy. Po zgranulowaniu polimer ponownie zawrócono do ekstrudera celem powtórnego wytłoczenia, z zachowaniem identycznych warunków temperaturowych pracy ekstrudera. Otrzymano około 1 kg granulatu polietylenowego, zawierającego 0,1 % wagowych dezaktywatora metali. Granulat ten po sprasowaniu na płytki grubości 1+0,2 mm poddano testowi przyspieszonego starzenia miedziowego, celem określenia jakości dezaktywacji metalicznej polimeru, w sposób analogiczny jak w przykładzie I, a uzyskany wynik przedstawiono w tabeli 1. Przykład III. Do leja zasypowego ekstrudera laboratoryjnego wprowadzono 1 kg granulatu surowego polipropylenu marki Malen P B-200, wymieszanego z 4 g N-fenylo-N'-βnaftylo-p-fenylenodiaminy (wzór 1, R 1=fenyl, R2=β-naftyl). Całość wytłoczono przez ekstruder o trzech strefach grzejnych, przy temperaturze 513±10 K na głowicy. Po zgranulowaniu, polimer ponownie zawrócono do ekstrudera celem powtórnego wytłoczenia, z zachowaniem identycznych warunków temperaturowych pracy ekstrudera. Otrzymano około 1 kg granulatu polipropylenowego, zawierającego 0,4% wagowych dezaktywatora metali. Granulat ten po sprasowaniu na płytki o grubości 1±0,2 mm poddano testowi przyspieszonego starzenia miedziowego, celem określenia jakości dezaktywacji metalicznej polimeru, w sposób analogiczny jak w przykładzie I, a uzyskany wynik zamieszczono w tabeli 1. Przykład IV. Do leja zasypowego ekstrudera laboratoryjnego wprowadzono 1 kg granulatu surowego polipropylenu marki Malen P B-200, wymieszanego z 3 g N,N'-di-β-naftylo-p-fenylenodiaminy (wzór 1, R1=R2=β-naftyl). Całość wytłoczono przez ekstruder o trzech strefach grzejnych, przy temperaturze 513±10 K na głowicy. Po zgranulowaniu, polimer ponownie zawrócono do ekstrudera celem powtórnego wytłoczenia, z zachowaniem identycznych warunków temperaturowych pracy ekstrudera. Otrzymano około 1 kg granulatu polipropylenowego, zawierającego 0,3% wagowych dezaktywatora metali. Granulat ten po sprasowaniu na płytki o grubości 1±0,2 mm poddano testowi przyspieszonego starzenia miedziowego, celem określenia jakości dezaktywacji metalicznej polimeru, w sposób analogiczny jak w przykładzie I, a uzyskany wynik zamieszczono w tabeli 1. Przykład V. Na walce dwuwalcarki laboratoryjnej, ogrzewanej przeponowo parą wodną do 433±10 K, wprowadzono 1 kg granulatu surowego polietylenu małej gęstości. Po zmiękczeniu polimeru, na walce wprowadzono 2 g N,N'-difenylo-p,p'-bifenylenodiaminy (wzór

169 557 5 2, R1=R2=fenyl). Całość homogenizowano na walcach przez 10 minut, po czym poddano granulacji w ekstruderze, otrzymując około 1 kg granulatu polipropylenowego, zawierającego 0,2% wagowych dezaktywatora metali. Granulat ten po sprasowaniu na płytki o grubości 1+0,2 mm poddano testowi przyspieszonego starzenia miedziowego, celem określenia jakości dezaktywacji metalicznej polimeru, w sposób analogiczny jak w przykładzie I, a uzyskany wynik zamieszczono w tabeli 1. T a b e l a 1 Wyniki starzenia poliolefin wobec miedzi L.p. Dezaktywator metaliczny wprowadzony do poliolefiny Stężenie dezaktywatora w polietylenie [%]wag w polipropyleni e [%]wag Czas stabilności [h] polietylenu polipropylenu [h] 1 Bez dezaktywatora 0 0 108 48 2 N,N'-Difenylo-p-fenylenodiamina 0.3-288 - 3 N,N'-Fenylo-β-naftylo-p-fenylenodiamina 0.1 0.4 288 240 4 N,N'-Di-β-naftylo-p-fenylenodiamina - 0.3-168 5 N,N'-Difenylo-p,p'-bifenylenodiamina 0.2-336 -

169 557 Wzór 1 Wzór 2 Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł