RECEPTARIUSZ - indeks substancji czynnych ( obowiązuje od 1 lipca 2019)

Podobne dokumenty
RECEPTARIUSZ - indeks substancji czynnych ( obowiązuje od 1 stycznia 2019)

RECEPTARIUSZ - indeks substancji czynnych ( obowiązuje od 1 stycznia 2018)

RECEPTARIUSZ - indeks substancji czynnych ( obowiązuje od 1 września 2015)

RECEPTARIUSZ FARMACEUTY Indeks substancji czynnych (INN) ( Obowiązuje od 1 listopada 2017)

RECEPTARIUSZ FARMACEUTY Indeks substancji czynnych (INN) ( Obowiązuje od 1 września 2015)

Młodzieńcze spondyloartropatie/zapalenie stawów z towarzyszącym zapaleniem przyczepów ścięgnistych (mspa-era)

Producent P.P.F. HASCO-LEK S.A nie prowadził badań klinicznych mających na celu określenie skuteczności produktów leczniczych z ambroksolem.

Nowy program terapeutyczny w RZS i MIZS na czym polega zmiana.

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA

Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca

LECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI

Wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 maja 2015 r.

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 lipca 2015 r.

Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

(ICD-10 M 05, M 06, M 08)

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia

LECZENIE CIĘŻKIEJ, AKTYWNEJ POSTACI ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

Agencja Oceny Technologii Medycznych

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Agencja Oceny Technologii Medycznych

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

ynofilowe zapalenie oskrzeli

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Nowotwór złośliwy piersi

UZASADNIENIE. Opakowanie produktu leczniego zgodne z Rejestrem Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych

Wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 maja 2014 r.

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 948 Poz. 133

Odpowiedź na pytanie nr 1.:

ACYTRETYNA W DERMATOLOGII PEDIATRYCZNEJ: CZY MA UGRUNTOWANE MIEJSCE? Danuta ROSIŃSKA - BORKOWSKA

Leki bezpłatne w ramach programów lekowych i chemioterapii (na podst. Obwieszczenia MZ obowiązującego od 1 listopada 2014)

LECZENIE ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ŁZS) (ICD-10 L 40.5, M 07.1, M 07.2, M 07.3)

LECZENIE ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ŁZS) (ICD-10 L 40.5, M 07.1, M 07.2, M 07.3)

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10 M 05, M 06, M 08)

Lista leków refundowanych 1 września 2013 na podstawie OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 26 sierpnia 2013 r. ZdrowieDlaWszystkich.

Vigantol j.m./ml krople 10 ml

Okres obowi ązywa nia decyzji Grupa limitowa. Termin wejścia w życie decyzji. 21.0, Leki przeciwzakrzepowe z grupy

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

MZ-BMK II/5308/AJ/15 IK Pani Małgorzata Kidawa-Błońska Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10 M 05, M 06, M 08)

DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA. Warszawa, dnia 27 lutego 2012 r. Poz. 4 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 27 lutego 2012 r.

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10: M 05, M 06)

Formularz Szczegółowy Oferty

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 900 Poz. 71

Wst p Jerzy Kruszewski PiÊmiennictwo Rozdzia 1. Immunologiczne podstawy patogenezy chorób alergicznych Krzysztof Zeman...

RECEPTARIUSZ - indeks chorób ( obowiązuje od 1 Maja 2016)

Porównanie zmian w programie lekowym B.33 w części dotyczącej MIZS przed i po 1 maja 2016

LECZENIE CHOROBY LE NIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Załącznik B.45. LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10: M 05, M 06) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO

Laboratorium analityczne ZAPRASZA. do skorzystania

Zaopatrzenie mieszkańców rejonu dolnośląskiego w produkty lecznicze, sprzęt rehabilitacyjny i środki pomocnicze

VI.2 Streszczenie planu zarządzania ryzykiem do publicznej wiadomości

03) Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, eozynofilowe zapalenie oskrzeli

ul. Karolkowa 22/24, Warszawa, tel. (0-22) , fax (0-22)

Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA DOUSTNEGO STANÓW NADMIARU ŻELAZA W ORGANIZMIE

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

INFORMACJE OGÓLNE. opakowania substancje czynne grupy limitowe programy lekowe podstawy limitu urzędowa cena zbytu

Agencja Oceny Technologii Medycznych

LECZENIE CHOROBY LE NIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Ceny oczekiwane w rodzaju: lecznictwo szpitalne programy lekowe na rok SUBSTANCJE CZYNNE W PT LECZENIA GLEJAKÓW MÓZGU 10,00

Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 grudnia 2011 r.

Ulotka dla pacjenta. NUROFEN, żel, 50 mg/g (Ibuprofenum)

PODSTAWY PRAWNE. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 sierpnia 2016r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Program edukacyjny dotyczący alergicznego nieżytu nosa

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.

Czynniki ryzyka. Wewn trzne (osobnicze) czynniki ryzyka. Dziedziczne i rodzinne predyspozycje do zachorowania

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.

8 osób na 10 cierpi na choroby przyzębia!

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Cena detaliczna zgodnie z obwieszczeniem obowiązującym od 1 maja 2012 r,

NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /10:16:18

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 grudnia 2010 r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła

Tomograficzne obrazowanie zmian ogniskowych w nerkach

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

indeks leków Lista leków refundowanych styczeń 2015 zakres wskazań objętych refundacją poziom odpłatności

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW (RZS) O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10 M 05, M 06)

Simponi jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym. Preparat stosuje się w leczeniu następujących chorób u osób dorosłych:

1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:

1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty r data realizacji od r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.

Zaobserwowano częstsze przypadki stosowania produktu leczniczego Vistide w niezatwierdzonych wskazaniach i (lub) drogach podawania.

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie niepo àdanych odczynów poszczepiennych.

ANEKS WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY DO ODMOWY PRZEDSTAWIONE PRZEZ EMEA

Transkrypt:

Niniejsza publikacja jest przeznaczona dla osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami i rozporządzeniami). RECEPTARIUSZ - indeks substancji czynnych ( obowiązuje od 1 lipca 2019) sponsor aktualizacji www.lekseek.com Copyright 2003-2019 by LekSeek Polska Reprodukcja i rozpowszechnianie części lub całości publikacji w jakiejkolwiek formie może odbywać się tylko za uprzednią zgodą wydawcy. W niniejszej publikacji zamieszczono opisy wybranych preparatów, których treść została ustalona z podmiotami odpowiedzialnymi. Ze względu na ograniczoną objętość opracowanie nie obejmuje wszystkich preparatów dostępnych w Polsce. Publikacja nie ma statusu urzędowego, dlatego wszelkie decyzje mogące mieć poważne konsekwencje terapeutyczne bądź finansowe powinny być podejmowane w oparciu o materiały źródłowe oryginalne szczegółowe informacje o leku zatwierdzone przez Ministerstwo Zdrowia i podmiot odpowiedzialny. Wydawnictwo nie ponosi w żaden sposób odpowiedzialności ani konsekwencji z tytułu aktualności podanych informacji, możliwych błędów lub ewentualnych nieścisłości. Przytaczane nazwy handlowe nie oznaczają ich promocji, stosowane są jedynie w celu identyfikacji produktu. Wydawnictwo nie ponosi również odpowiedzialności za treść zamieszczanych reklam. Zastrzega jednocześnie, że ich lokalizacja wynika z ustaleń z ogłoszeniodawcą oraz z technicznych i prawnych możliwości zamieszczenia reklamy w danym miejscu książki. Niniejsza publikacja jest przeznaczona wyłącznie dla osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami i rozporządzeniami). LekSeek Polska Sp. z o.o. ul. Puławska 465, 02-844 Warszawa, tel. 22 350-00-06, kom. 723-700-700 e-mail: lekseek@lekseek.com www.lekseek.com

Objaśnienia oznaczeń Oznaczenia specjalne środek odurzający (N) z grupy I-N substancja psychotropowa (P) substancja psychotropowa (P) z grupy II-P Lek dodatkowo monitorowany postać dawka - opakowanie cena w aptece B S R 30% 50% Poziom odpłatności wydawany bezpłatnie do wysokości limitu wydawany bezpłatnie dla pacjentów 75+ odpłatność ryczałtowa odpłatność 30% odpłatność 50% pełna odpłatność lub cena hurtowa brutto (dla leków z Programów Lekowych i Chemioterapii) Uwagi do przepisywania recept Leki oznaczone symbolem 1. ilości substancji psychotropowej i środka odurzającego należy dodatkowo wyrazić słowami. 2. na jednej recepcie można przepisać tylko jeden lek Leki oznaczone jednym z symboli 1. ilości substancji psychotropowej i środka odurzającego należy dodatkowo wyrazić słowami. 2. na jednej recepcie można przepisać tylko jeden lek 3. tylko na miesięczną kurację 4. jeśli dawka jednorazowa/dobowa przekracza dawkę maksymalną: wykrzyknik/słownie/podpis/pieczęć 5. szczegółowy sposób dawkowania Kategoria dostępności - wydawany na receptę -z - wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania -w - wydawany na receptę (leki z grupy I-N lub II-P) - do stosowania w lecznictwie zamkniętym ŚŻ - środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego WM - wyrób medyczny wydawany na receptę WMo - wyrób medyczny wydawany bez recepty OTC - wydawany bez recepty SD - suplement diety DK - dermokosmetyk HPL - homeopatyczny produkt leczniczy ZPL - ziołowy produkt leczniczy Wskazania do refundacji Odnośniki (1) (2) przy poziomie odpłatności kierują do odpowiednich wskazań do refundacji. W: wskazania WP: wskazania pozarejestracyjne Chemioterapia - leki bezpłatne w ramach chemioterapii Program lekowy - leki bezpłatne w określonych programach lekowych ICD-10: C.0.01 - kod złącznika MZ - w okienku cenowym, brak zweryfikowanej informacji nowość NOWOŚĆ oznaczenie nowego leku na liście MZ Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności. Produkt leczniczy silnie upośledzający sprawność psychomotoryczną; bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu przez 24 h po zastosowaniu.

Abacavir Abacavir + Lamivudine Sandoz: tabl. powl. 0,6 g+ 0,3 g - 30 szt. Abacavir + Lamivudine -z Kivexa: tabl. powl. 0,6 g+ 0,3 g - 30 szt. -z Lamivudine + Abacavir ViiV Healthcare Trizivir : tabl. powl. 351 mg+ 150 mg+ 300 mg - 60 szt. 3616,60 Lamivudine + Abacavir + Zidovudine GSK Pharmaceuticals SA Ziagen : roztw. doust. 20 mg/ml - 1 but. 240 ml -z Abacavir GSK Pharmaceuticals SA Ziagen : tabl. powl. 300 mg - 60 szt. -z 1379,87 Abacavir GSK Pharmaceuticals SA Abiraterone Zytiga: tabl. 250 mg - 120 szt. -z Zytiga: tabl. powl. 500 mg - 60 szt. -z 14061,60 14061,60 Abiraterone (1)Program lekowy: leczenie opornego na kastracjê raka gruczo³u krokowego W: Produkt leczniczy jest wskazany w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem do: leczenia opornego na kastracjê, raka gruczo³u krokowego z przerzutami u doros³ych mê czyzn, bez objawów lub z objawami o nieznacznym/niewielkimnasileniu, po niepowodzeniuterapii supresjiandrogenowej, u których zastosowaniechemioterapii nie jest jeszcze wskazane; leczenia, opornego na kastracjê, raka gruczo³u krokowego z przerzutami u doros³ych mê czyzn, których choroba postêpuje w trakcie lub po chemioterapii zawieraj¹cej docetaksel. Janssen-Cilag Acamprosate Campral : tabl. powl. dojelitowe 333 mg - 84 szt. Zinc nitrate hexahydrate + Oxalic acid dihydrate + Acetic acid + Nitric Acamprosate Merck acid Mylan Healthcare Acarbose Acetylcysteine Adeksa: tabl. 50 mg - 30 szt. Adeksa: tabl. 100 mg - 30 szt. 7,54 30% (1) 2,54 14,29 30% (1) 4,29 Acarbose (1)Cukrzyca W: Cukrzyca typu 2 (insulinoniezale na),zw³aszcza u osób oty³ych, u których stosowanie samej diety i wysi³ku fizycznego okaza³o siê nieskuteczne. Polfarmex Acetylcysteine Sandoz: inf. [roztw.] 100 mg/ml 9,92 Glucobay 50: tabl. 50 mg - 30 szt. - 5 amp. 30% (1) 4,92 Acetylcysteine Glucobay 28,18 50: tabl. 50 mg - 90 szt. Fluimucil Muko: granulat do przyg. roztw. doust. 30% (1) 13,17 200 mg -20sasz.1g Glucobay 17,57 100: tabl. 100 mg - 30 szt. Acetylcysteine 30% (1) 7,57 Glucobay 100: tabl. 100 mg - 90 szt. 59,80 Acarbose (1)Cukrzyca W: Cukrzyca typu 2 (insulinoniezale na),zw³aszcza u osób oty³ych, u których stosowanie samej diety i wysi³ku fizycznego okaza³o siê nieskuteczne. Bayer Acebutolol Sectral : tabl. powl. 200 mg - 30 szt. Sectral : tabl. powl. 400 mg - 30 szt. 10,80 R (1) 8,73 20,10 R (1) 12,77 Acebutolol (1)W: Nadciœnienie têtnicze. Mo e byæ stosowany w monoterapii lub leczeniuskojarzonym. Chorobawieñcowa. D³ugotrwa³eleczenieniektórych zaburzeñ rytmu serca: nadkomorowych (czêstoskurcz, trzepotanie i migotanie przedsionków; czêstoskurcz wêz³owy) i komorowych (czêstoskurcz komorowy). (2)Pacjenci 75+ Gedeon Richter Aceclofenac Biofenac: prosz. do przyg. zaw. doust. 100 mg - 20 sasz. 17,19 Biofenac: tabl. powl. 100 mg - 20 szt. 15,58 Biofenac: tabl. powl. 100 mg - 60 szt. 44,98 Aceclofenac Gedeon Richter Digavar: tabl. powl. 100 mg - 20 szt. 14,90 Etopiryna : tabl. 300 mg+ 100 mg+ 50 mg - 30 szt. OTC 9,45 Digavar: tabl. powl. 100 mg - 30 szt. 18,50 Etopiryna : tabl. 300 mg+ 100 mg+ 50 mg - 50 szt. OTC 14,48 Digavar: tabl. powl. 100 mg - 60 szt. 33,79 Ethenzamide + Caffeine + Acetylsalicylic acid Aceclofenac Actavis Etopiryna Extra: tabl. 250 mg+ 200 mg+ 50 mg Acemetacin Rantudil Forte: kaps. twarde 60 mg - 21 szt. 25,52 Acemetacin Mylan Healthcare Rantudil Retard: kaps. o przed³. uwalnianiu 90 mg - 21 szt. Acemetacin Acenocoumarol 35,60 Mylan Healthcare Acenocumarol WZF: tabl. 1mg- 60 szt. 13,43 Polopiryna Complex: prosz. do przyg. roztw. doust. 11,86 500 mg+ 15,58 mg+ 2 mg - 8 sasz. Acenocumarol WZF: tabl. 4mg- 60 szt. R (1) 5,12 Acenocoumarol (1)W: Profilaktyka powik³añ zakrzepowo-zatorowych i ich leczenie. (2)Pacjenci 75+ Sintrom : tabl. 4mg-20 szt. 11,32 Acenocoumarol Merus Labs Acetazolamide Polopiryna Max Hot: prosz. do przyg. roztw. doust. 500 mg+ 300 mg+ 50 mg - 8 sasz. Diuramid: tabl. 250 mg - 30 szt. 14,94 Caffeine + Acetylsalicylic acid + Ascorbic acid Acetazolamide Acetic acid Solcogyn: roztw. do stos. na szyjkê macicy (537 mg+ 20,4 mg+ 58,6 mg+ 6 mg)/ml - 2 fiol. 0,5 ml 123,44 Aciclovir ACC 600 - (IR): tabl. mus. 600 mg - 10 szt. 18,89 ACC 600 - (IR): tabl. mus. 600 mg - 20 szt. 33,67 Acetylcysteine Inpharm ACC 600 - (IR): tabl. mus. 600 mg - 10 szt. 18,91 ACC 600 - (IR): tabl. mus. 600 mg - 20 szt. 33,17 Acetylcysteine Delfarma Tussicom 200: granulat 200 mg/5 g -20sasz.5 g 11,44 Tussicom 400: granulat 400 mg/5 g -20sasz.5 g 14,65 Tussicom 600: granulat 600 mg/5 g -20sasz.5 g 21,37 Acetylcysteine Sanofi-Aventis Acetylsalicylic acid Acard : tabl. dojelitowe 75 mg - 30 szt. OTC 8,28 Acard : tabl. dojelitowe 75 mg - 60 szt. OTC 12,56 Acard : tabl. dojelitowe 75 mg - 120 szt. OTC 25,11 Acetylsalicylic acid Acard 150 mg: tabl. dojelitowe 150 mg - 30 szt. OTC 11,15 Acard 150 mg: tabl. dojelitowe 150 mg - 60 szt. OTC 19,43 Acetylsalicylic acid Acard 300 mg: tabl. 300 mg - 1 szt. OTC 4,74 Acard 300 mg: tabl. 300 mg - 10 szt. OTC 3,56 Acetylsalicylic acid Alka-Prim : tabl. mus. 330 mg - 10 szt. OTC 10,55 Acetylsalicylic acid Aspirin 300: tabl. powl. 300 mg - 30 szt. 26,99 Acetylsalicylic acid Bayer DuoPlavin : tabl. powl. 75 mg+ 75 mg - 30 szt. 75,58 Clopidogrel + Acetylsalicylic acid Sanofi-Aventis Etopiryna : tabl. 300 mg+ 100 mg+ 50 mg - 10 szt. OTC 3,30-10 szt. Etopiryna Extra: tabl. 250 mg+ 200 mg+ 50 mg - 20 szt. Acetylsalicylic acid + Caffeine + Paracetamol ANGELINI Heviran : tabl. powl. 400 mg - 30 szt. OTC 6,32 OTC 10,90 Etopiryna PRO: tabl. dojelitowe 500 mg - 10 szt. OTC 4,82 Acetylsalicylic acid Medana S.A. Polopiryna C: tabl. mus. 500 mg+ 200 mg - 10 szt. OTC 14,61 Ascorbic acid + Acetylsalicylic acid OTC 14,22 Phenylephrine bitartrate + Acetylsalicylic acid + Chlorphenamine ma - leate Polopiryna MA: tabl. dojelitowe 500 mg - 10 szt. OTC 9,16 Polopiryna MA: tabl. dojelitowe 500 mg - 20 szt. OTC 14,21 Acetylsalicylic acid OTC 14,54 Polopiryna S: tabl. 300 mg - 20 szt. OTC 8,69 Acetylsalicylic acid Hascovir: tabl. 200 mg - 30 szt. Hascovir: tabl. 400 mg - 30 szt. Hascovir: tabl. 800 mg - 30 szt. 13,75 50% (1) 7,58 22,57 50% (1) 11,29 42,60 50% (1) 21,30 Aciclovir (1)W: Dawka200mg i 400mg. Leczenie zaka eñ skóry i b³on œluzowych wywo³anych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex), w³¹cznie z opryszczkowym zaka eniem narz¹dów p³ciowych (zaka enia pierwotne i nawracaj¹ce). Zapobieganie nawrotom opryszczki pospolitej u pacjentów z prawid³ow¹ odpornoœci¹. Zapobieganie zaka eniom wywo³anym przez wirus opryszczki pospolitej u pacjentów ze zmniejszon¹ odpornoœci¹. Leczenie zaka eñ wywo³anych przez wirus ospy wietrznej 21,48 i pó³paœca (Varicella-Zoster). Dawka 800 mg. Leczenie zaka eñ wywo³anych przez wirus ospy wietrznej i pó³paœca (Varicella-Zoster virus). Hasco-Lek SA 15,64 Heviran OTC 17,20 : tabl. powl. 200 mg - 30 szt. 50% (1) 9,47 Heviran : tabl. powl. 800 mg - 30 szt. 27,64 50% (1) 15,29 49,39 50% (1) 24,70 Aciclovir (1)W: Produkt wskazany jest do stosowania: w leczeniu zaka eñ skóry i b³on œluzowych wywo³anych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus), w tym pierwotnego i nawracaj¹cego opryszczkowego zaka enia narz¹dów p³ciowych, w zapobieganiu nawrotom opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus) u pacjentów z prawid³ow¹ odpornoœci¹, w zapobieganiu zaka eniom wywo³anym przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus) u pacjentów ze zmniejszon¹ odpornoœci¹, w leczeniu zaka eñ wywo³anych przez wirus ospy wietrznej i pó³paœca (Varicella-Zoster virus). Heviran Comfort: tabl. 200 mg - 25 szt. OTC 25,27 Aciclovir Virolex: maœæ do oczu 30 mg/g - 1 tuba 4,5 g 15,32 Aciclovir Virolex: krem 50 mg/g - 1 op. 5 g 31,19 Aciclovir Viru-POS: maœæ do oczu 30 mg/g - 1 tuba 4,5 g Aciclovir URSAPHARM Poland Zovirax : maœæ do oczu 30 mg/ml - 1 op. 4,5 g 61,85 Aciclovir GSK Commercial Zovirax Active: tabl. 200 mg - 25 szt. 184,41 Aciclovir GSK Commercial

2 Help4 LEKsykon - Receptariusz Acitretin (1)W: Rozleg³e i ciê kie, oporne na leczenie postacie ³uszczycy; ³uszczyca krostkowa d³oni i stóp; ciê ka, wrodzona rybia ³uska i rybo³uskowate zapalenie skóry; liszaj p³aski skóry i b³on œluzowych; inne ciê kie, oporne na leczenie postacie zapalenia skóry, charakteryzuj¹ce siê wadliwym i/lub nadmiernym rogowaceniem. Produkt leczniczy powinien byæ przepisywany przez lekarzy, najlepiej dermatologów, posiadaj¹cych doœwiadczenie w stosowaniu retinoidów o dzia³aniu ogólnoustrojowym i pe³n¹ wiedzê o ryzyku zwi¹zanym z teratogennym dzia³aniem acytretyny. Sun Farm Neotigason: kaps. 10 mg - 30 szt. 54,25 R (1) 10,97 162,10 Neotigason: kaps. 10 mg - 100 szt. R (1) 10,36 Neotigason: kaps. 25 mg - 30 szt. 387,36 Neotigason: kaps. 25 mg - 100 szt. R (1) 7,62 W: M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów. Wielostawowe m³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany czyniowej oka u dzieci i m³odzie y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu kosteroidów lub leczenie kortykosteroidami jest niew³aœciwe. Zapalenie b³ony na- Acitretin (1)W: Ciê kie postacie ³uszczycy, w tym: ³uszczyca erytrodermiczna, uogólniona lub miejscowa ³uszczyca krostkowa. Ciê kie zaburzenia rogowacenia w leczeniu czynnego wielostawowego m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów, u pacjentów w wieku od 2 lat, gdy odpowiedÿ na jeden lub wiêcej leków mo- u pacjentów w wieku od 2 lat, którzy wykazywali niewystarczaj¹c¹ odpowiedÿ na przewlek³egonieinfekcyjnegozapaleniaprzedniegoodcinka b³ony naczyniowej oka skóry, jak na przyk³ad: wrodzona rybia ³uska, ³upie czerwony mieszkowy, choroba Dariera, inne zaburzenia rogowacenia skóry, które nie poddaj¹ siê innym metodom dyfikuj¹cych przebieg choroby (ang. DMARDs) okaza³a siê niewystarczaj¹ca. konwencjonalne leczenie lub gdy jest ono nietolerowane lub, u których leczenie konwencjonalne jest niew³aœciwe. leczenia. Actavis Adalimumab Amgevita: inj. [roztw.] 20 mg - 1 amp.-strzyk. 0,4 ml -z 524,52 kortykosteroidami oraz u pacjentów, u których konieczne jest zmniejszenie dawki kortykosteroidów lub leczenie kortykosteroidami jest dla pacjenta niew³aœciwe. Amgen Humira: inj. [roztw.] 40 mg - 2 amp.-strzyk. (+2 gaziki) -z 2577,87 4363,63 Humira: inj. [roztw.] 40 mg - 2 fiol. +2 strzyk. -z B (2) do stosowania takich rodzajów leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuumiarkowanegodo ciê kiegoczynnego (chlc), Program lekowy: leczenie ciê kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: 6-merkaptopurynê (6-MP) lub azatioprynê (AZA), lub wtedy gdy nie toleruj¹ takiego wystarczaj¹cej odpowiedzi na konwencjonalne leczenie, w tym kortykosteroidy i leczeniereumatoidalnegozapaleniastawówi m³odzieñczegoidiopatycznegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego naczyniowej oka. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nieinfekcyjnego zapa- leczenia lub jest ono przeciwwskazane ze wzglêdów medycznych. Zapalenie b³ony zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) (2)Program lekowy: leczenie leniab³onynaczyniowejoka czêœci poœredniej, odcinkatylnegoi ca³ejb³onynaczyniowej u doros³ych pacjentów z niewystarczaj¹c¹ odpowiedzi¹ na leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym kortykosteroidami, u pacjentów u których konieczne jest zmniejszenie dawki korty- Acidic colloidal carbomer choroby oraz poprawia kondycjê fizyczn¹. uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej przewlek³ej postaci ³uszczycy zwyczajnej wane. Osiowa spondyloartropatia. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu do- niewystarczaj¹c¹ odpowiedÿ na standardowe leczenie lub gdy nie by³o ono tolero- Help4Skin Gojenie Oparzeñ: el hydrokoloidowy WMo (plackowatej) u doros³ych pacjentów, którzy s¹ kwalifikowani do leczenia systemowego. uszczyca zwyczajna (plackowata) u dzieci i m³odzie y. Produkt leczniczy jest (ZZSK), gdy odpowiedÿ na stosowane tradycyjnie leczenie jest niezadowalaj¹ca. ros³ych z ciê kim czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniem stawów krêgos³upa - 1 but. 75 g 41,86 Acidic colloidal carbomer + Water + Potassium sorbate + Carnosine wskazana w leczeniu ciê kiej przewlek³ej postaci ³uszczycy zwyczajnej (plackowatej) Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z ciê k¹ osiow¹ + Sodium benzoate u dzieci i m³odzie y w wieku od 4 lat, które wykaza³y niewystarczaj¹c¹ odpowiedÿ na spondyloartropati¹ bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK, ale leczenie miejscowe i fototerapiê lub nie kwalifikuj¹ siê do takiego leczenia. Ropne zapalenie apokrynowych gruczo³ów potowych (Hidradenitis Suppurativa, HS). Produkt d¹ rezonansu magnetycznego i/lub ze zwiêkszonym stê eniem bia³ka C-reaktywne- z obiektywnymi objawami przedmiotowymi zapalenia wykazanymi badaniem meto- Help4Skin Gojenie Ran: el hydrokoloidowy [spray] WMo - 1 op. 75 g 41,07 leczniczy jest wskazany w leczeniu czynnego ropnego zapalenia apokrynowych gruczo³ów potowych (tr¹dzik odwrócony, acne inversa) o nasileniu umiarkowanym do uszczycowe zapalenie stawów. Produkt jest wskazany w leczeniu czynnego i postgo, którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedÿ na NLPZ lub ich nie toleruj¹. Water + Acidic colloidal carbomer + Sodium benzoate + Potassium sor - ciê kiego u doros³ych pacjentów z niewystarczaj¹c¹ odpowiedzi¹ na konwencjonalne êpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, gdy odpowiedÿ na bate + Carnosine leczenie uk³adowe HS. Choroba Leœniowskiego-Crohna. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby Leœniowskieaj¹ca. Wykazano, e adalimumab zmniejsza szybkoœæ postêpu obwodowego uprzednio stosowane leki modyfikuj¹ce przebieg choroby, okaza³a siê niewystarcz- Help4Skin Gojenie Ran: el hydrokoloidowy WMo - 1 tuba 20 g 21,32 go-crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na pe³ny i uszkodzenia stawów, mierzonego radiologicznieu pacjentów z wielostawowymi symetrycznymi podtypami choroby oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego. odpowiedni kurs leczenia kortykosteroidem oraz/lub lekiem immunosupresyjnym lub Water + Acidic colloidal carbomer + Sodium benzoate + Carnosine nie toleruj¹ takiego leczenia, lub jest ono u nich przeciwwskazane ze wzglêdów medycznych. Choroba Leœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie y. Produkt leczniczy jest przewlek³ej postaci ³uszczycy zwyczajnej (plackowatej) u doros³ych pacjentów, któ- uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej + Potassium sorbate wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby Leœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie y (w wieku od 6 lat), które wykaza³y niewystarczaj¹c¹ u dzieci i m³odzie y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej przewlek³ej rzy s¹ kandydatami do leczenia systemowego. uszczyca zwyczajna (plackowata) Acitretin odpowiedÿ na standardowe leczenie, w tym leczenie ywieniowe jako terapiê podstawow¹, lek z grupy kortykosteroidów i lek immunomoduluj¹cy, albo u których wystêpo- które wykaza³y niewystarczaj¹c¹odpowiedÿna leczeniemiejscowe i fototerapie lub postaci ³uszczycy zwyczajnej (plackowatej) u dzieci i m³odzie y w wieku od 4 lat, 54,25 Acitren: kaps. twarde 10 mg - 30 szt. R (1) 10,97 wa³a nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania takich rodzajów leczenia. nie kwalifikuj¹ siê do takiego leczenia. Ropne zapalenie apokrynowych gruczo³ów Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu potowych (Hidradenitis Suppurativa, HS). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu czynnego ropnego zapalenia apokrynowych gruczo³ów potowych (tr¹dzik od- 163,23 Acitren: kaps. twarde 10 mg - 100 szt. umiarkowanego do ciê kiego czynnego wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali wystarczaj¹cej odpowiedzi na standardowe lewrócony, acne inversa) o nasileniu umiarkowanym do ciê kiego u doros³ych i R (1) 11,49 czenie, w tym kortykosteroidy i 6-merkaptopurynê (6-MP) lub azatioprynê (AZA), albo m³odzie yw wiekuod 12 lat z niewystarczaj¹c¹odpowiedzi¹na konwencjonalneleczenieuk³adowehs. ChorobaLeœniowskiego-Crohna. Produktleczniczyjest wska- 124,56 Acitren: kaps. twarde 25 mg - 30 szt. wtedy, gdy nie toleruj¹ takiego leczenia lub jest ono przeciwwskazane ze wzglêdów R (1) 11,55 medycznych. Zapalenie b³ony naczyniowej oka. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nieinfekcyjnego zapalenia czêœci poœredniej, odcinka tylnego i ca³ej b³ony na- Leœniowskiego-Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na zany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby 390,19 Acitren: kaps. twarde 25 mg - 100 szt. R (1) czyniowej oka u doros³ych pacjentów z niewystarczaj¹c¹ odpowiedzi¹ na leczenie pe³ny i odpowiedni kurs leczenia kortykosteroidem oraz/lub lekiem immunosupre- 10,45 syjnym lub nie toleruj¹ takiego leczenia lub jest ono u nich przeciwwskazane ze wzglêdów medycznych. Choroba Leœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby Leœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie y (w wieku od 6 lat), które wykaza³y niewystarczaj¹c¹ odpowiedÿna standardowe leczenie, w tym leczenie ywieniowe jako terapiê pierwotn¹ i lek z grupy kortykosteroidów i/lub lek immunomoduluj¹cy, lub u których wystêpowa³a nietolerancjalub przeciwwskazania Imraldi: inj. [roztw.] 40 mg - 2 amp.-strzyk. 0,8 ml -z Imraldi: inj. [roztw.] 40 mg - 2 wstrzyk. 0,8 ml -z 2102,67 2102,67 Produkt leczniczy mo na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolerowanylubgdydalszeleczeniemetotreksatem jest niewskazane. Produktuleczniczego nie badano u pacjentów w wieku poni ej 2 lat. Zapalenie stawów z towarzysz¹cym zapaleniem przyczepów œciêgnistych: produkt leczniczy jest wskazanyw leczeniuczynnejpostacizapaleniastawówz towarzysz¹cymzapaleniemprzyczepów œciêgnistych u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedÿ na standardowe leczenie lub gdy nie by³o ono tolerowane. uszczyca zwyczajna (plackowata) u dzieci i m³odzie y. Produkt leczniczy Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna Amgevita: inj. [roztw.] 40 mg - 2 amp.-strzyk. 0,8 ml 2098,08 -z jest wskazany w leczeniu ciê kiej przewlek³ejpostaci ³uszczycy zwyczajnej (plackowatej) u dzieci i m³odzie y w wieku od 4 lat, które wykaza³y niewystarczaj¹c¹ odpo- lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê k¹, aktywn¹ po- (chlc), Program lekowy: leczenie ciê kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program 2098,08 Amgevita: inj. [roztw.] 40 mg - 2 wstrzyk. 0,8 ml -z wiedÿ na leczenie miejscowe i fototerapie lub nie kwalifikuj¹ siê do takiego leczenia. staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: Choroba Leœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby Leœniowskieenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal- Amgevita: inj. [roztw.] 40 mg - 6 amp.-strzyk. 0,8 ml 6294,25 -z B (1) go-crohna u dzieci i m³odzie y (w wieku od 6 lat), które wykaza³y niewystarczaj¹c¹ zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) odpowiedÿ na standardowe leczenie, w tym leczenie ywieniowe jako terapiê pierwotn¹ i lek z grupy kortykosteroidów i/lub lek immunomoduluj¹cy, lub u których wysatem jest wskazany w: leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o na- W: Reumatoidalne zapalenie stawów. Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotrek- 6294,25 Amgevita: inj. [roztw.] 40 mg - 6 wstrzyk. 0,8 ml -z B (1) stêpowa³a nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania takich rodzajów sileniu umiarkowanym do ciê kiego u doros³ych pacjentów, gdy odpowiedÿ na leki leczenia. Ropne zapalenie apokrynowych gruczo³ów potowych (Hidradenitis Suppurativa, HS) u m³odzie y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu czynnego czeniu ciê kiego, czynnego i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u do- modyfikuj¹ce przebieg choroby, w tym metotreksat, okaza³a siê niewystarczaj¹ca; le- Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (chlc), Program lekowy: leczenie ciê kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program ropnego zapalenia gruczo³ów potowych (tr¹dzik odwrócony, acne inversa) o nasileniu umiarkowanym do ciê kiego u m³odzie y w wieku od 12 lat z niewystarczaj¹c¹ mo na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dalsze ros³ychpacjentów, którzy niebyliuprzednioleczenimetotreksatem. Produkt leczniczy lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: odpowiedzi¹ na konwencjonalne leczenie uk³adowe HS. Zapalenie b³ony naczyniowej oka u dzieci i m³odzie y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu przewlek³e- metotreksatem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawów, mierzonego radio- leczenie metotreksatem jest niewskazane. Wykazano, e adalimumab stosowany z leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego go nieinfekcyjnego zapalenia przedniego odcinka b³ony naczyniowej oka u logicznie oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego. M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów. Wielostawowe m³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów. zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) pacjentów w wieku od 2 lat, którzy wykazywali niewystarczaj¹c¹odpowiedÿna konwencjonalne leczenie lub gdy jest ono nietolerowane lub, u których leczenie kon- Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu czynnego W: Reumatoidalne zapalenie stawów. Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazana w: leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu umiarkowanym do ciê kiego u doros³ych pacjentów, gdy odpowiedÿ na leki wieku od 2 lat, gdy odpowiedÿ na 1 lub wiêcej leków modyfikuj¹cych przebieg choroby wencjonalne jest niew³aœciwe. AbbVie Polska wielostawowego m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów, u pacjentów w modyfikuj¹ce przebieg choroby, w tym metotreksat, okaza³a siê niewystarczaj¹ca; leczeniu ciê kiego, czynnego i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u do- monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksa- Hyrimoz: inj. [roztw.] 40 mg/0,8 ml - 2 amp.-strzyk. 2041,20 -z (ang. DMARDs) okaza³a siê niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy mo na stosowaæ w ros³ychpacjentów, którzy niebyliuprzednioleczenimetotreksatem. Produkt leczniczy mo na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dalsze 2041,20 tem jest niewskazane. Adalimumabu nie badano u pacjentów w wieku poni ej 2 lat. Hyrimoz: inj. [roztw.] 40 mg/0,8 ml - 2 wstrzyk. -z Zapalenie stawów z towarzysz¹cym zapaleniem przyczepów œciêgnistych. Produkt leczenie metotreksatem jest niewskazane. AMGEVITA stosowana z metotreksatem leczniczy jest wskazany w leczeniu czynnej postaci zapalenia stawów z towarzysz¹cym zapaleniem przyczepów œciêgnistych u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawów, mierzonego radiologicznie oraz Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna poprawia kondycjê fizyczn¹. M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów. Wielostawowe m³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów: produkt leczniczy w skojarzeniu z lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê k¹, aktywn¹ po- ³o ono tolerowane. Osiowa spondyloartropatia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów (chlc), Program lekowy: leczenie ciê kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedÿ na standardowe leczenie lub gdy nie bymetotreksatem jest wskazana w leczeniu czynnego wielostawowego m³odzieñczego staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: krêgos³upa (ZZSK). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych z ciê kim idiopatycznego zapalenia stawów, u pacjentów w wieku od 2 lat, gdy odpowiedÿ na jeden lub wiêcej leków modyfikuj¹cych przebieg choroby (ang. DMARDs) okaza³a siê enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego wane tradycyjnie leczenie jest niezadowalaj¹ca. Osiowa spondyloartropatia bez leczeniereumatoidalnegozapaleniastawówi m³odzieñczegoidiopatycznegozapal- czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniem stawów krêgos³upa, gdy odpowiedÿ na stoso- niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy mo na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat zapalenia stawów o przebiegu agresywnym ( ZS) zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z ciê k¹ osiow¹ spondyloartropati¹ bez zmian jest Ÿle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Adalimumab nie by³ badany u pacjentów w wieku poni ej 2 lat. Zapalenie stawów z towarzy- wskazany w: leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK, ale z obiektywnymi objawami przed- W: Reumatoidalne zapalenie stawów. Lek w skojarzeniu z metotreksatem jest sz¹cym zapaleniem przyczepów œciêgnistych: produkt leczniczy jest wskazana w umiarkowanym do ciê kiego u doros³ych pacjentów, gdy odpowiedÿ na leki modyfikuj¹ce przebieg choroby, w tym metotreksat, okaza³a siê niewystarczaj¹ca; leczen- ze zwiêkszonym stê eniem bia³ka C -reaktywnego, którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ miotowymi zapalenia wykazanymi badaniem metod¹ rezonansu magnetycznego lub leczeniu czynnej postaci zapalenia stawów z towarzysz¹cym zapaleniem przyczepów œciêgnistych u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ iu ciê kiego, czynnego i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u odpowiedÿ na niesteroidowe leki przeciwzapalne lub ich nie toleruj¹. uszczycowe odpowiedÿ na standardowe leczenie, lub gdy nie by³o ono tolerowane. Osiowa spondyloartropatia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa (ZZSK): produkt lecznicniczy mo na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy j¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, gdy odpowiedÿ na uprzednio doros³ychpacjentów, którzy niebyliuprzednioleczenimetotreksatem. Produktlecz- zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu czynnego i postêpuzy jest wskazany w leczeniu doros³ych z ciê kim, czynnym zesztywniaj¹cym dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Wykazano, e adalimumab stosowany z metotreksatem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawów, miezano, e adalimumab zmniejsza szybkoœæ postêpu obwodowego uszkodzenia sta- stosowane leki modyfikuj¹ce przebieg choroby, okaza³a siê niewystarczaj¹ca. Wyka- zapaleniem stawów krêgos³upa, gdy odpowiedÿ na stosowane tradycyjnie leczenie jest niezadowalaj¹ca. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjen- M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów. Lek w skojarzeniu z metotreksatem podtypami choroby oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego. uszczyca.prorzonego radiologicznie oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego. wów, mierzonego radiologicznie u pacjentów z wielostawowymi symetrycznymi tów z ciê k¹ osiow¹ spondyloartropati¹ bez zmian radiograficznych jest wskazany w leczeniu czynnego wielostawowego m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów, u pacjentów w wieku od 2 lat, gdy odpowiedÿ na jeden lub wiê- ³uszczycy zwyczajnej (plackowatej) u doros³ych pacjentów, którzy s¹ kandydatami do dukt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê kiej przewlek³ej postaci charakterystycznych dla ZZSK, ale z obiektywnymi cechami zapalenia w obrazie rezonansu magnetycznego lub ze zwiêkszonym stê eniem bia³ka C-reaktywnego, którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedÿ na NLPZ lub ich nie toleruj¹. uszczycowe niewystarczaj¹ca. Produktleczniczymo nastosowaæw monoterapii, jeœlimetotrek- Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê kiej przewlek³ej postaci ³uszczycy cej leków modyfikuj¹cych przebieg choroby (ang. DMARD) okaza³a siê leczenia systemowego. uszczyca zwyczajna (plackowata) u dzieci i m³odzie y. zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazana w leczeniu czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, gdy odpowiedÿ na uprzednio Adalimumabu nie badano u pacjentów poni ej 2 lat. Produkt leczniczy jest wskazatarczaj¹c¹ odpowiedÿ na leczenie miejscowe i fototerapie lub nie kwalifikuj¹ siê do tasat jest Ÿle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. zwyczajnej (plackowatej) udzieciim³odzie y wwiekuod4lat, którewykaza³y niewys- stosowane leki modyfikuj¹ce przebieg choroby, okaza³a siê niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy zmniejsza szybkoœæ postêpu obwodowego uszkodzenia stawów, mieczepów œciêgnistych u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, którzy wykazali (Hidradenitis Suppurativa, HS). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu czynny w leczeniuczynnejpostacizapaleniastawówz towarzysz¹cym zapaleniemprzykiego leczenia. Ropne zapalenie apokrynowych gruczo³ów potowych rzonego radiologicznie u pacjentów z wielostawowymi symetrycznymi podtypami

LEKsykon - Receptariusz Acnel 3 nego ropnego zapalenia apokrynowych gruczo³ów potowych (tr¹dzik odwrócony, acne inversa) o nasileniu umiarkowanym do ciê kiego u doros³ych i m³odzie y w wieku -1fiol.4ml Zaltrap: inf. [konc. do przyg. roztw.] 25 mg/ml 1464,90 -z Alemtuzumab B od 12 lat z niewystarczaj¹c¹ odpowiedzi¹ na konwencjonalne leczenie uk³adowe HS. (1) Lemtrada: inf. [konc. do przyg. roztw.] 12 mg 33883,92 Choroba Leœniowskiego-Crohna. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu Aflibercept (1)Program lekowy: leczenie zaawansowanego raka jelita grubego -z - 1 fiol. 1,2 ml umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby Leœniowskiego-Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na pe³ny i odpowiedni kurs leczenia sem folinowym (schemat chemioterapii FOLFIRI) u doros³ych pacjentów z rakiem Alemtuzumab (1)Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego W: Preparat jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z irynotekanem/5-fu/kwa- kortykosteroidem oraz/lub lekiem immunosupresyjnym lub nie toleruj¹ takiego leczenia lub jest ono u nich przeciwwskazane ze wzglêdów medycznych. Choroba Leœnio- progresjichorobypo uprzednimzastosowaniuschematuzawieraj¹cegooksaliplatyn¹ rzutowo-ustêpuj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego (ang. relapsing remitting jelita grubego i odbytnicy z przerzutami (ang. MCRC), w przypadku opornoœci lub W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych pacjentów z aktywwskiego-crohna u dzieci i m³odzie y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nê. Sanofi-Aventis umiarkowanej do ciê kiej, czynnej postaci choroby Leœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie y (w wiekuod6lat), którewykaza³y niewystarczaj¹c¹odpowiedÿ nastandardowe leczenie, w tym leczenie ywieniowe jako terapiê pierwotn¹ i lek z grupy kortykosteroidów i/lub lek immunomoduluj¹cy, lub u których wystêpowa³a nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania takich rodzajów leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanego do ciê - kiego czynnego wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali wystarczaj¹cej odpowiedzi na konwencjonalne leczenie, w tym kortykosteroidy i 6-merkaptopurynê (6-MP) lub azatioprynê (AZA), lub wtedy gdy nie toleruj¹ takiego leczenia lub jest ono przeciwwskazane ze wzglêdów medycznych. Zapalenie b³ony naczyniowej oka. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nieinfekcyjnego zapalenia b³ony naczyniowej oka czêœci poœredniej, odcinka tylnego i ca- ³ej b³ony naczyniowej u doros³ych pacjentów z niewystarczaj¹c¹ odpowiedzi¹ na leczenie kortykosteroidami, u pacjentów u których konieczne jest zmniejszenie dawki kortykosteroidów lub leczenie kortykosteroidami jest niew³aœciwe. Samsung Adapalene Acnelec: krem 1mg/g- 1 op. 30 g 25,53 Acnelec: el 1mg/g- 1 op. 30 g 25,62 Adapalene PharmaSwiss Differin : krem 1mg/g- 1 tuba 15 g 26,00 Adapalene Galderma Differin - (IR): krem 1mg/g- 1 tuba 30 g 31,66 Differin - (IR): el 1mg/g- 1 tuba 30 g 32,30 Adapalene Forfarm Epiduo : el (1 mg+ 25 mg)/g - 1 tuba 15 g 39,99 Epiduo : el (1 mg+ 25 mg)/g - 1 tuba 30 g 74,90 Benzoyl peroxide + Adapalene Galderma Epiduo Forte: el 0,3%+ 2,5% - 1 poj. 15 g 53,75 Adapalene + Benzoyl peroxide Galderma Adefovir dipivoxil Hepsera: tabl. 10 mg - 30 szt. -z 980,91 Adefovir dipivoxil (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B W: Produkt leczniczy wskazany jest do leczenia przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu B u osób doros³ych: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby ze stwierdzon¹ czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale podwy szon¹ aktywnoœci¹ aminotransferazy alaninowej (AlAT) w surowicy oraz histologicznie potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i zw³óknieniemw¹troby. Rozpoczêcie leczenia produktem leczniczym nale y rozwa aæ tylko w przypadkach, gdy stosowanie alternatywnego leku przeciwwirusowego o wy szej barierze genetycznej dla wytworzenia opornoœci nie jest dostêpne lub w³aœciwe; z niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby w skojarzeniu z drugim lekiem, niewykazuj¹cymopornoœci krzy owej na produkt leczniczy. Gilead Sciences Poland Adrenaline hydrochloride Septanest z adrenalin¹ 1:100 000: inj. [roztw.] (40 mg+ 10 µg)/ml -50wk³.1,8ml Adrenaline hydrochloride + Articaine Septanest z adrenalin¹ 1:200 000: inj. [roztw.] (40mg+5µg)/ml-50wk³.1,8ml Articaine + Adrenaline hydrochloride Afatinib Giotrif: tabl. powl. 20 mg - 28 szt. -z Giotrif: tabl. powl. 30 mg - 28 szt. -z Giotrif: tabl. powl. 40 mg - 28 szt. -z 110,00 Septodont Albendazole 110,00 Septodont Afatinib (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca W: Produkt leczniczy, stosowany w monoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu doros³ych pacjentów nieleczonych wczeœniej lekami z grupy inhibitorów kinazy tyrozynowejreceptoranaskórkowegoczynnikawzrostu (TKI EGFR) z miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami niedrobnokomórkowym rakiem p³uca (NDRP) z aktywuj¹c¹ mutacj¹ (mutacjami) EGFR; z miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami NDRP o histologii p³askonab³onkowej z progresj¹ podczas lub po zakoñczeniu chemioterapii opartej na zwi¹zku platyny. Boehringer Ingelheim Aflibercept Agomelatine Alendronic acid 64,49 Agolek: tabl. powl. 25 mg - 28 szt. NOWOŒÆ 30% (1) 19,35 Agomelatine (1)Leczenie du ych epizodów depresyjnych u doros³ych z widocznymi w obrazie klinicznym objawami zaburzeñ snu lub lêku, lub anhedonii Alendran 70: tabl. 70 mg - 4 szt. W: Leczenie du ych epizodów depresyjnych. Lek jest wskazany do stosowania u Alendronic acid (1)Osteoporoza (2)Pacjenci 75+ doros³ych. LEK-AM Agomelatine +pharma: tabl. powl. 25 mg - 30 szt. Agomelatine +pharma: tabl. powl. 25 mg - 90 szt. 66,02 30% (1) 19,81 183,67 30% (1) 55,10 Agomelatine (1)Leczenie du ych epizodów depresyjnych u doros³ych z widocznymi w obrazie klinicznym objawami zaburzeñ snu lub lêku, lub anhedonii W: Leczenie du ych epizodów depresyjnych. Produkt jest wskazany do stosowania u doros³ych. +Pharma Arzneimittel Agomelatine : tabl. powl. 25 mg - 28 szt. NOWOŒÆ 65,63 30% (1) 19,69 Agomelatine (1)Leczenie du ych epizodów depresyjnych u doros³ych z widocznymi w obrazie klinicznym objawami zaburzeñ snu lub lêku, lub anhedonii W: Leczeniedu ychepizodówdepresyjnych. Agomelatynajest wskazanadostosowania u doros³ych. Agomelatine NeuroPharma: tabl. powl. 25 mg - 28 szt. NOWOŒÆ 64,49 30% (1) 19,35 Agomelatine (1)Leczenie du ych epizodów depresyjnych u doros³ych z widocznymi w obrazie klinicznym objawami zaburzeñ snu lub lêku, lub anhedonii W: Leczenie du ych epizodów depresyjnych. Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych. neuraxpharm Arzneimittel Lamegom: tabl. powl. 25 mg - 28 szt. 65,63 30% (1) 19,69 Agomelatine (1)Leczenie du ych epizodów depresyjnych u doros³ych z widocznymi w obrazie klinicznym objawami zaburzeñ snu lub lêku, lub anhedonii W: Leczenie du ych epizodów depresyjnych. Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych. Symago: tabl. powl. 25 mg - 28 szt. NOWOŒÆ 63,36 30% (1) 19,01 Agomelatine (1)Leczenie du ych epizodów depresyjnych u doros³ych z widocznymi w obrazie klinicznym objawami zaburzeñ snu lub lêku, lub anhedonii Alendronic acid (1)Osteoporoza (2)Pacjenci 75+ W: Leczenie du ych epizodów depresyjnych. Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych. SymPhar Valdoxan : tabl. 25 mg - 28 szt. 112,12 30% (1) 66,18 Agomelatine (1)Leczenie du ych epizodów depresyjnych u doros³ych z widocznymi w obrazie klinicznym objawami zaburzeñ snu lub lêku, lub anhedonii W: Leczeniedu ych epizodówdepresyjnychu doros³ych. Produkt jest wskazany do stosowania u doros³ych. Servier Zentel : tabl. do rozgr. i ucia 400 mg - 1 szt. 23,30 Zentel : zaw. doust. 100 mg/5 ml - 1 but. 20 ml 13,42 Albendazole GSK Pharmaceuticals SA Albumin human 8334,90 Flexbumin 200 g/l: inf. [roztw.] 200 mg/ml - 1 wor. 100 ml 8334,90 Flexbumin 200 g/l: inf. [roztw.] 200 mg/ml B (1) - 12 wor. 100 ml Albumin human 8334,90 Uman albumin 20% kedrion: inf. [roztw.] 10 g/50 ml 451,71 Ostenil 70: tabl. 70 mg - 6 szt. - 1 but. 100 ml 252,09 Uman albumin 20% kedrion: inf. [roztw.] 10 g/50 ml - 1 but. 50 ml 176,81 Albumin human Kedrion Ostolek 70: tabl. powl. 70 mg - 4 szt. Alclometasone Shire Afloderm: krem 0,5 mg/g - 1 op. 40 g 26,63 Afloderm: krem 0,5 mg/g - 1 op. 20 g 19,89 Afloderm: maœæ 0,5 mg/g - 1 op. 40 g 26,65 Afloderm: maœæ 0,5 mg/g - 1 op. 20 g 19,89 multiple sclerosis, RRMS) potwierdzon¹ przez objawy kliniczne lub wyniki diagnostyki obrazowej. Sanofi Genzyme Alendronic acid (1)Osteoporoza (2)Pacjenci 75+ W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Alendronian zmniejsza ryzyko z³amañ krêgów i szyjki koœci udowej. Osteoporoza u mê czyzn z grupy zwiêkszonego ryzyka wyst¹pienia z³amañ. Wykazano zmniejszenie liczby przypadków z³a- 2948,40 mañ krêgów, nie wykazano zmniejszenia przypadków z³amañ innych ni z³amania Eylea: inj. [roztw.] 40 mg/ml - 1 fiol. 100 µl -z krêgów. B (1) LEK-AM Alclometasone Belupo Aflibercept (1)Program lekowy: leczenie neowaskularnej (wysiêkowej) postaci Sedron: tabl. powl. 70 mg - 4 szt. 9,45 zwyrodnienia plamki zwi¹zanego z wiekiem (AMD) Alectinib Sedron: tabl. powl. 70 mg - 12 szt. 29,56 W: Produkt jest wskazanydostosowaniau doros³ychw celuleczenia: neowaskularnej (wysiêkowej) postaci zwyrodnienia plamki ó³tej zwi¹zanego z wiekiem (ang. Alecensa: kaps. twarde 150 mg - 224 szt. NOWOŒÆ -z 23967,95 Alendronic acid Gedeon Richter AMD); zaburzeñ widzenia spowodowanych obrzêkiem plamki ó³tej wtórnym do niedro noœci naczyñ ylnych siatkówki (jej ga³êzi, ang. BRVO, lub y³y œrodkowej, ang. Alectinib (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca Alfacalcidol CRVO); zaburzeñ widzenia spowodowanychcukrzycowym obrzêkiem plamki ó³tej 10,44 W: Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u (ang. DME); zaburzeñ widzenia spowodowanych neowaskularyzacj¹ podsiatkówkow¹ (ang. CNV) wtórn¹ do krótkowzrocznoœci (CNV wtórna do krótkowzrocznoœci). anaplastycznego) niedrobnokomórkowym rakiem p³uca (NDRP). Produkt leczniczy Alfadiol: kaps. miêkkie 0,25 µg - 100 szt. doros³ych pacjentów z zaawansowanym ALK-dodatnim (ALK - kinaza ch³oniaka R (1) 8,84 Bayer 19,19 w monoterapii jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z zaawansowanym Alfadiol: kaps. miêkkie 1µg-100 szt. Zaltrap: inf. [konc. do przyg. roztw.] 25,g/ml 2929,80 ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem p³uca (NDRP), wczeœniej leczonych R (1) 10,67 -z -1fiol.8ml B (1) kryzotynibem. Roche Registration 11,93 30% (1) 3,60 W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Kwas alendronowy zmniejsza ryzyko z³amañ krêgów i szyjki koœci udowej. Ranbaxy Alendrogen: tabl. 70 mg - 4 szt. 10,05 30% (1) 3,02 Alendronic acid (1)Osteoporoza (2)Pacjenci 75+ W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Preparat zmniejsza ryzyko z³amañ krêgów oraz szyjki koœci udowej. Generics AlendroLEK 70: tabl. 70 mg - 4 szt. 19,00 Alendronic acid Lek S.A. Alendronat Aurobindo: tabl. 70 mg - 4 szt. 29,90 Alendronic acid Vitama S. A. Alendronat Bluefish: tabl. 70 mg - 4 szt. 8,92 30% (1) 2,68 Alendronic acid (1)Osteoporoza (2)Pacjenci 75+ W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie. Preparat zmniejsza ryzyko z³amañ krêgów i szyjki koœci udowej. Bluefish Pharma Alendronate Arrow: tabl. 70 mg - 4 szt. Alendronic acid Actavis Alendronat-ratiopharm 70: tabl. 70 mg - 4 szt. 52,00 Alendronat-ratiopharm 70: tabl. 70 mg - 12 szt. 15,00 Alendronic acid Ratiopharm Alendronic Acid Genoptim: tabl. 70 mg - 4 szt. 9,37 30% (1) 2,81 W: Leczenie osteoporozy po menopauzie. Kwas alendronowy zmniejsza ryzyko z³amañ krêgów oraz szyjki koœci udowej. Synoptis Pharma Fosamax 70: tabl. 70 mg - 4 szt. 75,00 Alendronic acid MSD Ostemax 70 comfort: tabl. 70 mg - 4 szt. 12,01 30% (1) 3,68 Alendronic acid (1)Osteoporoza (2)Pacjenci 75+ W: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, w celu zmniejszenia ryzyka z³amañ, w tym z³amañ kompresyjnych trzonów krêgów i szyjki koœci udowej. Leczenie osteoporozy u mê czyzn w celu zapobieganiaz³amaniom krêgów i szyjki koœci udowej. Ostenil 70: tabl. 70 mg - 4 szt. 12,15 30% (1) 3,82 17,69 30% (1) 5,31 Alendronic acid (1)Osteoporoza (2)Pacjenci 75+ W: Wskazaniem do stosowania alendronianu jest leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, w celu zmniejszenia ryzyka z³amañ krêgów i szyjki koœci udowej oraz leczenie mê czyzn chorych na osteoporozê, w celu zmniejszenia ryzyka z³amañ w obrêbie krêgów i szyjki koœci udowej. 11,90 30% (1) 3,57 Alfacalcidol (1)W: Osteoporoza postmenopauzalna i starcza z jednoczesnym niedoboremwit. D lubjejczynnychmetabolitów. Hipokalcemia, zw³aszczau pacjentów ze schorzeniami prowadz¹cymi do upoœledzenia hydroksylacji wit. D w nerkach. Krzywica i osteomalacja oporne na wit. D. Niedoczynnoœæ przytarczyc. Osteody-

4 Alfab LEKsykon - Receptariusz strofia nerkowa. Zaburzeniagospodarkiwapnioweju pacjentówz przewlek³¹niewydolnoœci¹ nerek. Zespo³y nerczycowe u dzieci po d³ugotrwa³ym leczeniu glikokortykosteroidami. GSK Pharmaceuticals SA Alfuzosin Alfabax: tabl. o przed³. uwalnianiu 10 mg - 30 szt. 25,33 R (1) 4,27 Alfuzosin (1)Przerost gruczo³u krokowego (2)Pacjenci 75+ Toctino: kaps. miêkkie 10 mg - 30 szt. yto20%] - 1 fiol. 3 ml (stê. B) W: Leczenie czynnoœciowych objawów ³agodnego rozrostu gruczo³u krokowego Toctino: kaps. miêkkie 30 mg - 30 szt. ( RGK) o nasileniu umiarkowanym do ciê kiego. Leczenie wspomagaj¹ce ostrego Alitretinoin Stiefel Laboratories Legacy zatrzymania moczu zwi¹zanego z ³agodnym rozrostem gruczo³u krokowego w po- ³¹czeniu z za³o eniem cewnika. Ranbaxy lancetowata20%] - 1 fiol. 3 ml (stê. B) Allantoin Alfabax - (IR): tabl. o przed³. uwalnianiu 10 mg - 30 szt. Mediqskin krem intensywnie nawil aj¹cy SPF Alfuzosin DK Inpharm 36,88 15: krem - 1 op. 50 ml AlfuLEK 10: tabl. o przed³. uwalnianiu 10 mg - 30 szt. Natural Moisturizing Factor (NMF) + Allantoin + Glycine + Rosa Centifolia Flower Extract + Hyaluronate sodium Alfuzosin Alfurion: tabl. o przed³. uwalnianiu 10 mg - 30 szt. 20,46 R (1) 4,27 Alfuzosin (1)Przerost gruczo³u krokowego (2)Pacjenci 75+ W: Leczenie umiarkowanych do ciê kich objawów czynnoœciowych ³agodnego rozrostu gruczo³u krokowego (ang. BPH). Orion Corporation Alfuzostad 10 mg: tabl. o przed³. uwalnianiu 10 mg - 30 szt. 26,98 R (1) 4,27 Alfuzosin (1)Przerost gruczo³u krokowego (2)Pacjenci 75+ W: Leczenie umiarkowanych do ciê kich objawów czynnoœciowych ³agodnego rozrostu gruczo³u krokowego ( RGK). STADA Poland Sp. z o.o. Alfuzostad 10 mg - (IR): tabl. o przed³. uwalnianiu 10 mg - 30 szt. 22,16 R (1) 4,27 Alfuzosin (1)Przerost gruczo³u krokowego (2)Pacjenci 75+ W: Leczenie umiarkowanych do ciê kich objawów czynnoœciowych ³agodnego rozrostu gruczo³u krokowego ( RGK). Delfarma Alugen 10 mg: tabl. o przed³. uwalnianiu 10 mg - 30 szt. Alfuzosin (1)Przerost gruczo³u krokowego (2)Pacjenci 75+ W: Leczenie umiarkowanych do ciê kich objawów ³agodnego rozrostu gruczo³u krokowego (ang. benin prostatic hyperplasia-bph). Mylan Healthcare Dalfaz Uno - (IR): tabl. o przed³. uwalnianiu 10 mg - 30 szt. Alfuzosin (1)Przerost gruczo³u krokowego (2)Pacjenci 75+ W: Leczenie zaburzeñ czynnoœciowych spowodowanych ³agodnym rozrostem gruczo³u krokowego, w przypadku gdy leczenie chirurgiczne zosta³o odroczone. Leczenie wspomagaj¹ce u pacjentów z za³o onym cewnikiem z powodu ostrego zatrzymania moczu spowodowanego ³agodnym rozrostem gruczo³u krokowego. Delfarma Dalfaz Uno - (IR): tabl. o przed³. uwalnianiu 10 mg - 30 szt. Alfuzosin (1)Przerost gruczo³u krokowego (2)Pacjenci 75+ W: Leczenie zaburzeñ czynnoœciowych spowodowanych ³agodnym rozrostem gruczo³u krokowego, w przypadku gdy leczenie chirurgiczne zosta³o odroczone. Leczenie wspomagaj¹ce u pacjentów z za³o onym cewnikiem z powodu ostrego zatrzymania moczu spowodowanego ³agodnym rozrostem gruczo³u krokowego. Forfarm Dalfaz SR5:tabl. powl. o przed³. uwalnianiu 5mg - 20 szt. Dalfaz Uno: tabl. o przed³. uwalnianiu 10 mg - 30 szt. Alfuzosin (1)Przerost gruczo³u krokowego (2)Pacjenci 75+ W: Dawka 5 mg. Leczenie zaburzeñ czynnoœciowych spowodowanych ³agodnym rozrostem gruczo³u krokowego, w przypadku gdy leczenie chirurgiczne zosta³o odroczone. Dawka 10 mg. Leczenie zaburzeñ czynnoœciowych spowodowanych ³agodnym rozrostem gruczo³u krokowego, w przypadku gdy leczenie chirurgiczne zosta³o odroczone. Leczenie wspomagaj¹ce u pacjentów z za³o onym cewnikiem z powodu ostrego zatrzymania moczu spowodowanego³agodnym rozrostem gruczo- ³u krokowego. Sanofi-Aventis Alglucosidase alfa Myozyme: inf. [konc. do przyg. roztw.] 50 mg/fiol. -1fiol.20ml Alglucosidase alfa (1)Program lekowy: leczenie choroby Pompego W: Produkt leczniczy jest wskazany w d³ugotrwa³ej, enzymatycznej terapii zastêpczej (ang. ERT) u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Pompego (niedoborem kwaœnej -glukozydazy). Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych, dzieci i m³odzie y w ka dym wieku. Sanofi Genzyme Alirocumab Praluent: inj. [roztw.] 150 mg/ml - 2 wstrzyk. 1 ml -z Alirocumab (1)Program lekowy: leczenie hipercholesterolemii rodzinnej W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych z hipercholesterolemi¹ pierwotn¹ (heterozygotyczn¹rodzinn¹i nierodzinn¹) lubz dyslipidemi¹mieszan¹, jako uzupe³nienie diety: w skojarzeniu ze statyn¹ lub ze statyn¹ stosowan¹ razem z innymi lekami hipolipemizuj¹cymi, u pacjentów, u których nie jest mo liwe osi¹gniêciedocelowych wartoœci stê enia cholesterolu LDL (LDL-C) po zastosowaniu maksymalnej tolerowanej dawki statyny, lub w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami hipolipemizuj¹cymi u pacjentów, z nietolerancj¹ statyn, lub u których stosowanie statyn jest przeciwwskazane. Nie okreœlono wp³ywu produktu leczniczego na wskaÿniki chorobowoœci i umieralnoœci zwi¹zane z chorobami uk³adu sercowo-naczyniowego. Sanofi-Aventis Alitretinoin Mediqskin p³yn micelarny: p³yn micelarny - 1 op. 200 ml DK 30,58 B) Natural Moisturizing Factor (NMF) + Allantoin + Rosa Centifolia Flower Extract Allergen extracts Acarizax 12 SQ-HDM: liof. doustny - 30 szt. 530,00 Allergen extracts Alk-Abello A/S Allergovit : inj. podsk. zaw. [pocz¹t. 006 Trawy 50%+106 Bylica pospolita20%+158 yto15%+169 Babka lancetowata15%] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) Allergovit : inj. podsk. zaw. [pocz¹t. 006 Trawy 50%+108 Brzoza bia³a20%+158 yto15%+169 Babka lancetowata15%] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) Allergovit : inj. podsk. zaw. [pocz¹t. 006 Trawy 60%+106 Bylica pospolita20%+158 yto20%] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) Allergovit : inj. podsk. zaw. [pocz¹t. 006 Trawy 60%+108 Brzoza bia³a20%+158 yto20%] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) Allergovit : inj. podsk. zaw. [podtrz. 006 Trawy 50%+108 Brzoza bia³a20%+158 yto15%+169 Babka lancetowata15%] - 1 fiol. 3 ml (stê. B) Allergovit : inj. podsk. zaw. [podtrz. 006 Trawy 60%+106 Bylica pospolita20%+158 yto20%] - 1 fiol. 3 ml (stê. B) Allergovit : inj. podsk. zaw. [podtrz. 006 Trawy 60%+108 Brzoza bia³a20%+158 Allergovit : inj. podsk. zaw. [podtrz. 006 Trawy 60%+158 yto20%+169 Babka Allergovit : inj. podsk. zaw. [podtrz. 006 Trawy w równych czêœciach: 133 K³osówka+140 Kupkówka pospolita+157 Rajgras angielski+177 Tymotka ³¹kowa+178 Wiechlina ³¹kowa+179 Kostrzewa ³¹kowa] - 1 fiol. 3 ml (stê. B) Allergovit : inj. podsk. zaw. [podtrz. 006 Trawy60%+158 yto40%] - 1 fiol. 3 ml (stê. Allergovit : inj. podsk. zaw. [podtrz. 006 Trawy80%+158 yto20%] - 1 fiol. 3 ml (stê. B) Allergovit : inj. podsk. zaw. [podtrz. 015 Trawy/zbo a 80%+106 Bylica pospolita20%] - 1 fiol. 3 ml (stê. B) 322,19 Allergovit : inj. podsk. zaw. [podtrz. 015 Trawy/zbo a 80%+108 Brzoza bia³a20%] R (1) 82,05-1 fiol. 3 ml (stê. B) Allergovit : inj. podsk. zaw. 322,19 [podtrz. 015 Trawy/zbo a 80%+169 Babka lancetowata20%] - 1 fiol. 3 ml (stê. B) R (1) 82,05 Allergovit : inj. podsk. zaw. [podtrz. 015 Trawy/zbo a: 006 Trawy55%+121 Jêczmieñ10%+126 Owies10%+158 yto15%+173 322,19 Pszenica10%] - 1 fiol. 3 ml (stê. B) R (1) 82,05 Allergovit : inj. podsk. zaw. [podtrz. 015 Trawy/zbo a60%+108 Brzoza bia³a40%] 322,19-1 fiol. 3 ml (stê. B) R (1) 82,05 317,38 R (1) 77,24 317,38 R (1) 77,24 317,38 R (1) 77,24 317,38 R (1) 77,24 317,38 R (1) 77,24 317,38 R (1) 77,24 317,38 R (1) 77,24 317,38 R (1) 77,24 317,38 R (1) 77,24 317,38 R (1) 77,24 317,38 R (1) 77,24 317,38 R (1) 77,24 26,64 R (1) Allergovit 4,27 : inj. podsk. zaw. 317,38 Allergovit : inj. podsk. zaw. 322,19 [podtrz. 106 Bylica pospolita] - 1 fiol. 3 ml (stê. B) S (2) R [pocz¹t. 006 Trawy 60%+158 yto20%+169 Babka (1) 77,24 lancetowata20%] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) R (1) 82,05 Allergovit : inj. podsk. zaw. 317,38 Allergovit : inj. podsk. zaw. [podtrz. 108 Brzoza bia³a] - 1 fiol. 3 ml (stê. B) 322,19 R (1) 77,24 [pocz¹t. 006 Trawy w równych czêœciach: 133 Allergovit : inj. podsk. zaw. 317,38 K³osówka+140 Kupkówka pospolita+157 Rajgras [podtrz. 108 Brzoza bia³a35%+115 Olcha30%+129 20,46 angielski+177 Tymotka ³¹kowa+178 Wiechlina R (1) 82,05 Leszczyna35%] - 1 fiol. 3 ml (stê. B) R (1) 77,24 R (1) 4,27 ³¹kowa+179 Kostrzewa ³¹kowa] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) Allergovit : inj. podsk. zaw. [podtrz. 115 Olcha] 317,38 Allergovit : inj. podsk. zaw. 322,19-1 fiol. 3 ml (stê. B) R (1) 77,24 [pocz¹t. 006 Trawy60%+158 yto40%] - 2 fiol. 3 ml (stê. AiB) R (1) 82,05 Allergovit : inj. podsk. zaw. 317,38 [podtrz. 115 Olcha50%+129 Leszczyna50%] Allergovit : inj. podsk. zaw. 322,19-1 fiol. 3 ml (stê. B) R (1) 77,24 [pocz¹t. 006 Trawy80%+158 yto20%] - 2 fiol. 3 ml (stê. AiB) R (1) 82,05 Allergovit : inj. podsk. zaw. 317,38 Allergovit [podtrz. 129 Leszczyna] - 1 fiol. 3 ml (stê. B) : inj. podsk. zaw. R 322,19 (1) 77,24 19,89 [pocz¹t. 015 Trawy/zbo a 80%+106 Bylica Allergovit R (1) 4,27 pospolita20%] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) R (1) : inj. podsk. zaw. [podtrz. 158 yto] 317,38 82,05-1 fiol. 3 ml (stê. B) R (1) 77,24 Allergovit : inj. podsk. zaw. 322,19 Allergovit : inj. podsk. zaw. 317,38 [pocz¹t. 015 Trawy/zbo a 80%+108 Brzoza bia³a20%] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) R (1) [podtrz. 169 Babka lancetowata] - 1 fiol. 3 ml (stê. 82,05 B) R (1) 77,24 Allergovit : inj. podsk. zaw. 322,19 Allergen extracts (1)W: Alergoidy py³ków roœlin do odczulania (immunoterapii [pocz¹t. 015 Trawy/zbo a 80%+169 Babka lancetowata20%] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) R (1) alergenowej). Leczenie przyczynowe schorzeñ alergicznych (IgE - zale nych), takich jak: alergiczny katar (nie yt nosa), alergiczne zapalenie spojówek, alergiczna 82,05 Allergovit : inj. podsk. zaw. 322,19 astma oskrzelowa itd., wywo³ywane przez alergeny niemo liwe do wyeliminowania 12,65 [pocz¹t. 015 Trawy/zbo a: 006 Trawy55%+121 ze œrodowiska pacjenta. Allergopharma-Nexter R (1) Jêczmieñ10%+126 Owies10%+158 yto15%+173 5,94 R (1) 82,05 Alutard SQ: inj. podsk. zaw. [alergeny py³ków roœlin] Pszenica10%] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) S (2) - 1 zest. 4 fiol. 5 ml 629,56 Allergovit : inj. podsk. zaw. 322,19 Alutard SQ: inj. podsk. zaw. [alergeny py³ków roœlin] 36,67 [pocz¹t. 015 Trawy/zbo a60%+108 Brzoza bia³a40%] R (1) 11,22-2 fiol. 3 ml (stê. A i B) R (1) 82,05-1 zest. 1 fiol. 5 ml 629,56 Alutard SQ: inj. podsk. zaw. [alergeny kurzu Allergovit : inj. podsk. zaw. 322,19 domowego] - 1 zest. 1 fiol. 5 ml 629,56 [pocz¹t. 106 Bylica pospolita] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) R (1) 82,05 Alutard SQ: inj. podsk. zaw. [alergeny kurzu domowego] - 1 zest. 4 fiol. 5 ml 629,56 Allergovit : inj. podsk. zaw. 322,19 [pocz¹t. 108 Brzoza bia³a] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) Alutard SQ: inj. podsk. zaw. [alergeny pochodzenia R (1) 82,05 zwierzêcego] - 1 zest. 1 fiol. 5 ml 629,56 Allergovit : inj. podsk. zaw. 322,19 Alutard SQ: inj. podsk. zaw. [alergeny pochodzenia [pocz¹t. 108 Brzoza bia³a35%+115 Olcha30%+129 Leszczyna35%] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) R (1) zwierzêcego] - 1 zest. 4 fiol. 5 ml 629,56 82,05 Alutard SQ: inj. podsk. zaw. [jad owadów Allergovit : inj. podsk. zaw. [pocz¹t. 115 Olcha] 322,19 b³onkoskrzyd³ych] - 1 zest. 4 fiol. 5 ml 1297,30-2 fiol. 3 ml (stê. A i B) R (1) 82,05 Alutard SQ: inj. podsk. zaw. [jad owadów 1986,77 Allergovit : inj. podsk. zaw. 322,19 b³onkoskrzyd³ych] - 1 zest. 1 fiol. 5 ml 1297,30 [pocz¹t. 115 Olcha50%+129 Leszczyna50%] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) R (1) Allergen extracts Alk-Abello A/S 82,05 Alyostal: roztw. alergenowy do testów skórnych Allergovit : inj. podsk. zaw. 322,19 [pocz¹t. 129 Leszczyna] - 2 fiol. 3 ml (stê. A i B) punktowych - 1 fiol. 3 ml 41,68 R (1) 82,05 Allergen extracts Stallergenes Allergovit : inj. podsk. zaw. [pocz¹t. 158 yto] 322,19-2 fiol. 3 ml (stê. A i B) Grazax: liof. doustny - 30 szt. 354,59 R (1) 82,05 Allergovit Allergen extracts Alk-Abello A/S : inj. podsk. zaw. 322,19 2424,46 [pocz¹t. 169 Babka lancetowata] - 2 fiol. 3 ml (stê. Novo-Helisen Depot Wyci¹gi alergenowe B (1) AiB) R (1) 82,05 grzybów pleœniowych: inj. podsk. zaw. 432,00 Allergovit : inj. podsk. zaw. [pocz¹t. 400 Alternaria tenuis] - 3 fiol. 4,5 ml (stê. 317,38 [podtrz. 006 Trawy 50%+106 Bylica pospolita20%+158 1-3) yto15%+169 Babka lancetowata15%] R (1) 77,24-1 fiol. 3 ml (stê. B)