Do wszystkich Wykonawców Nasz znak: ZCM ZP.270.1.2018.PN Krosno Odrzańskie dnia 12 marca 2018r. P1 Dotyczy postępowania o udzielnie zamówienia publicznego na dostawę produktów leczniczych, nr sprawy ZCM ZP.270.1.2018.PN, BZP nr 526967-N-2018; data zamieszczenia: 06.03.2018; WYJAŚNIENIA I ZMIANY TREŚCI SIWZ Zamawiający w trybie art. 38 ust. 1, ust. 2 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej Ustawą wyaśnia treść SIWZ oraz wprowadza zmiany tj.: Pytanie nr 1 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 8 pozycja 1 i 2 aby ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8 C? Odp. do pytania 1 Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ. Pytanie nr 2 Czy Zamawiający w pakiecie 8 pozycja 1 i 2 wymaga, aby zaoferowany ceftazydym 1g był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji? Odp. do pytania 2 Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań w zakresie pakietu 8 pozycja 1 i 2. Pytanie nr 3 Czy Zamawiający wymaga aby cefuroksym w pakiecie 1 pozycja 23 i 24 posiadał wszystkie drogi podania domięśniowo, dożylnie i do infuzji zgodnie z chpl produktu? Odp. do pytania 3 Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań w zakresie pakietu 1 pozycja 23 i 24. Pytanie nr 4 Czy Zamawiający w pakiecie 1 pozycja 23 i 24 wymaga, aby cefuroxime 1,5 g pakowany był w fiolki o pojemności do 30 ml? 1
Odp. do pytania 4 Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań w ww. zakresie. Pytanie nr 5 Czy zamawiający wymaga aby midazolam w pakiecie 10 pozycja 7 i 8 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, co wpływa na stabilność i jakość midazolamu? Odp. do pytania 5 Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań w zakresie pakietu 10 pozycja 7 i 8. Pytanie nr 6 Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 10 pozycja 7 midazolam miał zarejestrowaną możliwość mieszania w jednej strzykawce z produktem Morphini Sulfas WZF? Odp. do pytania nr 6 Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań w zakresie pakietu 10 pozycja 7. Pytanie nr 7 Czy w pakiecie Nr 26 poz. 1 i 2 (Budesonidum 0,5 i 1 mg/2ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Odp. do pytania 7 Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań w zakresie pakietu 26 poz 1 i 2. Pytanie nr 8 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 26 poz. 1 i 2 (Budesonidum 0,5 i 1 mg/2ml) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? Odp. do pytania 8 Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 9 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 26 poz. 1 i 2 (Budesonidum 0,5 i 1 mg/2ml) dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną? Odp. do pytania 9 Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań w ww. zakresie. Pytanie 10 Czy w pakiecie Nr 26 poz. 1 i 2 (Budesonidum 0,5 i 1 mg/2ml) Zamawiający wymaga, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, leku w postaci budezonidu zmikronizowanego? Odp. do pytania nr 10 Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań w ww. zakresie. 2
Pytanie nr 11 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 26 poz. 1 i 2 (Budesonidum 0,5 i 1 mg/2ml) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej (Budesonidum) i drodze podania, lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta ze względu na możliwość łączenia dawek? Odp. do pytania nr 11 Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań w ww. zakresie. Pytanie nr 12 pakiet 10 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Odp. Do pytania 12 Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z SIWZ. Pytanie 13 pakiet 10 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Odp. Do pytania 13 W pkt 3.3.4 SIWZ dopuszczono oferowanie produktów leczniczych w innych opakowaniach handlowych niż wskazane pod warunkiem wyceny za pojedynczą sztukę. Pytanie nr 14 Czy Zamawiający w Pakiet 10 poz. 2 (Bupivacainum, 0,02g/4 ml heavy) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Odp. do pytania 14 Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań ww. zakresie. Pytanie nr 15 W związku ze zmianą podstaw do wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz polityką compliance koncernu Bbraun, stosownie do art. 96 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz 4 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju w sparwie protokołu postępowania o udzielenie zamóweinia publicznego, zwracamy się z prośbą o przekazanie danych figurujących w pkt 4 protokołu tj. danych dotyczących osób wykonujących czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Odp. do pytania 15 Zamawiający wyjaśnia, że zgodnie z ogłoszeniem oraz SIWZ przewiduje wkluczenie Wykonawcy w ramach przesłanek fakultatywnych tylko w trybie art. 24 ust. 5 dlatego też podanie ww. danych z protokołu nie jest istotne dla tego postępowania. Jednakże mając na uwadze 4 ust. 1 www. Rozporządzenia informuje, że w zakresie pkt 4 protokołu widnieją następujące osoby: 3
Tadeusz Grabski Prezes Zarządu, Alicja Duda, Justyna Oleszczuk, Katarzyna Wojciechowska, Katarzyna Szymczak, Agnieszka Nosewicz. Pytanie nr 16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 8 pozycji 4 oraz 8? Utworzenie nowego pakietu pozwoli na przystąpienie większej liczbie oferentów, a co za tym idzie uzyskanie lepszej cenowo oferty na czym Zamawiającemu zależy. Odp. do pytania 16 Zamawiający nie wprowadzi proponowanej zmiany. Pytanie 17 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 41 pozycja 1? Utworzenie nowego pakietu pozwoli na przystąpienie większej liczbie oferentów, a co za tym idzie uzyskanie lepszej cenowo oferty na czym Zamawiającemu zależy. Odp. do pytania 17 Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z SIWZ. Pytanie 18 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 41 pozycji 10 oraz 11? Utworzenie nowego pakietu pozwoli na przystąpienie większej liczbie oferentów, a co za tym idzie uzyskanie lepszej cenowo oferty na czym Zamawiającemu zależy. Odp. do pytania 18 Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z SIWZ. Pytanie 19 Czy Zmawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 46 pozycji 1, 2 produkt leczniczy w opakowaniu typu worek dwukomorowy? Odp. do pytania 19 Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty w pakiecie 46 pozycja 1 i 2 na produkt leczniczy w opakowaniu typu worek dwukomorowy. Pytanie 20 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 46 Pozycja 3 preparatu Vamin 14? Jest to produkt o stężeniu 8,5%, bez elektrolitów, dzięki czemu łatwo jest dostosować mieszaninę do potrzeb chorego. Ponadto preparat ten jest niskoosmolarny, dlatego można go podawać do żyły obwodowej. Odp. do pytania 20 Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty w apkiecie 46 pozycja 3 na preparatu Vamin 14 Jest to produkt o stężeniu 8,5%, bez elektrolitów, dzięki czemu łatwo jest dostosować mieszaninę do potrzeb chorego. Ponadto preparat ten jest niskoosmolarny, dlatego można go podawać do żyły obwodowej. 4
Pytanie 21 Czy Zamawiający w pakiecie 46 w pozycji 8 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 34,0g, glukozę 97,0g, emulsję tłuszczową 51,0g, azot 5,4g i energię niebiałkową 900 kcal objętość 1440ml? Odp. do pytania 21 Zamawiający dopuszcza możliwość łożenia oferty w pakiecie46 pozycja 8 na produkt leczniczy Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 34,0g, glukozę 97,0g, emulsję tłuszczową 51,0g, azot 5,4g i energię niebiałkową 900 kcal objętość 1440ml. Pytanie 22 Czy Zamawiający w pakiecie 47 w pozycji 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie diety w opakowaniu typu worek Easy bag? Odp. do pytania 22 Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty w pakiecie 47 w pozycji 1 na dietę w opakowaniu typu worek Easy gag. Pytanie 23 Czy Zamawiający w pakiecie 47 w pozycji 3 wyrazi zgodę na zaoferowanie diety o osmolarności 220 mosmol/l? Odp. do pytania 23 Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty w pakiecie 47 pozycja 3 na dietę o osmolarności 220mosmol/l. Pytanie 24 Czy Zamawiający w pakiecie 47 w pozycji 5 wyrazi zgodę na zaoferowanie diety zawierającej białka do 4,65 g/100 ml? Odp. do pytania 24 Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty w pakiecie nr 47 pozycja 5 na diety zawierającej białka do 4,65 g/100 ml? Pytanie 25 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 47 pozycja 8 diety Fresubin 1200 Complete w opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do żywienia dojelitowego bogatobiałkowa, normokaloryczna (1,2 kcal/ml) bogatoresztkowa zawierająca białko mleka(kazeina)(6,0g/100ml), tłuszcze(olej rzepakowy, olej słonecznikowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA) (4,1g/100ml) węglowodany(maltodekstryny)(14,0g/100ml) błonnik (dekstryny pszenicy, prebiotykinulina, celuloza mikrokrystaliczna) o osmolarności 345 mosmol/l? Odp. do pytania 25 Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia pferty w pakiecie 47 pozycja 8 na dietę diety Fresubin 1200 Complete w opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do żywienia dojelitowego bogatobiałkowa, normokaloryczna (1,2 kcal/ml) bogatoresztkowa zawierająca białko mleka(kazeina)(6,0g/100ml), tłuszcze(olej rzepakowy, olej słonecznikowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA) (4,1g/100ml) węglowodany(maltodekstryny)(14,0g/100ml) błonnik (dekstryny pszenicy, prebiotykinulina, celuloza mikrokrystaliczna) o osmolarności 345 mosmol/l. 5
Pytanie 26 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 47 pozycja 9 diety Fresubin Protein Powder 300g - Suplement białka - białko serwatki w proszku, zawierająca 87g/100g białka, tłuszcze 1g/100g, nie zawierająca błonnika, z możliwością przeliczenia ilości? Odp. do pytania 26 Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w pakiecie 47 pozycja 9 na dietę Fresubin Protein Powder 300g - Suplement białka - białko serwatki w proszku, zawierająca 87g/100g białka, tłuszcze 1g/100g, nie zawierająca błonnika. Pytanie nr 17 Dot. pakiet 30 poz. 68 Prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu o nazwie EnteroDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującym w takiej samej postaci, zawierającym w swoim składzie identyczne stężenie probiotycznych drożdży Saccharomyces boulardii w kapsułce (250 mg). Odp. Do pytania 27 Pytanie 28 Dot. Pakiet 33 poz. 5 Uprzejmie prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu probiotycznego o nazwie ProbioDr. będącego preparatem złożonym i dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającym w swoim składzie najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus w takim samym łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę, takiej samej postaci i w takim samym stosunku ilościowym jak produkt opisany w SIWZ. Odp. Do pytania 28 Pytanie 29 Dot. pakiet 33 poz. 5 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele zamiennika o nazwie LactoDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego zawierającego najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych w literaturze światowej badaniach klinicznych) Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 w wysoce aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, przeznaczonego do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych, konfekcjonowanego w opakowaniach x 20 lub x 30 kaps. po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę. Odp. do pytania 29 Wymaga się złożenie oferty zgodnie z SIWZ. Pytanie 30 Dot. pakiet 33 poz. 71 6
Czy Zamawiający dopuści produkt zawierający 150 mg asparaginianu ornityny konfekcjonowany w opakowaniach x 40 tabl., po odpowiednim przeliczeniu tabletek na ilość opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę? Odp. Do pytania 30 Pytanie nr 31 Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci doustnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps. tabl.- drażetki, tabletki o przedłużonym uwalnianiu-tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie)? Odp. Do pytania 31 Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany w przedmiocie zamówienia występującej postaci doustnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps. tabl.-drażetki, tabletki o przedłużonym uwalnianiu-tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie. Pytanie 32 Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci injekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: amp.-fiol.; fiol.-amp-strz ampułkipojemniki, flakony-butelki, pojemniki-kabipac(kabiclear) i odwrotnie? Odp. Do pytania 32 Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany w przedmiocie zamówienia występującej postaci iniekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: amp.-fiol.; fiol.-amp-strz ampułki-pojemniki, flakony-butelki, pojemniki-kabipac(kabiclear) i odwrotnie Pytanie 33 Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Odp. Do pytania 33 Zamawiający informuje, że zgodnie zpkt 3.3.9 SIWZ w przypadku gdy produkt leczniczy będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie. Pożądane jest dodanie komentarza np.: o zakończeniu produkcji, tymczasowym wstrzymaniu produkcji itp. Pytanie 34 Czy Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku w pak. nr 30 poz. 23-25 pochodziły od jednego producenta? Takie rozwiązanie pozwoli szybko reagować w przypadku działań niepożądanych wynikających z interakcji z innymi lekami i schorzeniami towarzyszącymi. Odp. Do pytania 34 Pytanie 35 7
Czy Zamawiający wymaga, aby lek w pak. nr 30 poz. 23-25 był zarejestrowany we wskazaniu: a) choroby układu nerwowego w tym: - zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego, - ostre urazy rdzenia kręgowego. b) choroby reumatyczne w tym: RZS, Młodzieńcze RZS, ZZSK C. choroby oczu w tym: ciężkie ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalenia obejmujące oko i jego przydatki? Odp. Do pytania 35 Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań w ww. zakresie. Pytanie 36 Dotyczy pakietu nr 5 poz. 15. W związku ze zmianą wielkości opakowania na 28ml, proszę o dopuszczenie wyceny leku Nystatyna Teva, 2800000jm/28ml, gr.d/sp.zaw.doust, 1 but. Proszę określić ilość opakowań, jaką należy wycenić. Odp. Do pytania 36 Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty w pakiecie 5 pozycja 15 na produkt leczniczy o wielkości opakowania 28ml, Nystatyna Teva, 2800000jm/28 ml Ilosc opakowań pozostaje bez zmian. Pytanie 37 Dotyczy pakietu 33 poz. 1. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Acard 300mg x10szt? Odp. Do pytania 37 Pytanie 38 Dotyczy pakietu 33 poz. 20.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równoważnego Simeticonum 0,04g opakowanie 100 kps., posiadające takie same właściwości i zastosowanie co Dimeticonum 0,05 x 100 tbl.? Odp. Do pytania 38 Pytanie 39 Dotyczy pakietu 33 poz. 38. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Pangrol 10 000, 10 000 j., kaps., 50 szt? Odp. Do pytania 39 Pytanie 40 Dotyczy pakietu 33 poz. 39. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Dotyczy pakietu 33 poz. 38. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Pangrol 10 000, 10 000 j., kaps., 50 szt? Odp. Do pytania 40 Pytanie 41 Czy w pakiecie 33 poz. 49 i 50. Zamawiający oczekuje wyceny leku w postaci tabl. o przedłużonym uwalnianiu (tylko taka postać jest dostępna)? Odp. Do pytania 41 Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty w pakiecie 33 pozycja 49 i 50 na lek w postaci tabl. o przedłużonym uwalnianiu Pytanie 42 8
Dotyczy pakietu 37 poz. 4. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w opakowaniu x50szt. Odp. Do pytania 42 Pytanie 43 Dotyczy pakietu 45. Czy Zamawiający dopuści wycenę Terlipressini acetas EVER Pharma,0,2mg/ml; 5ml,rozt.d/wst,5f? Odp. do pytania 43 Pytanie 44 Czy w stosunku do Zamawiającego na chwilę obecną aktualizują się przesłanki niewypłacalności oraz zagrożenia niewypłacalnością w rozumieniu art. 6 ustawy z dn. 1.01.2016r. Prawo restrukturyzacyjne (Dz.U.2015.978 z późn. zm.) oraz art. 10 ustawy z dn. 28.02.2003r. Prawo upadłościowe (Dz.U.60.535 z późn. zm.)? Czy według wiedzy Zamawiającego w/w przesłanki staną się aktualne w okresie od chwili obecnej do zakończenia umowy zawartej na skutek niniejszego postępowania? Odp. Do pytania 44 Zamawiający iformuje, że na chwilę obecną nie aktualizują się jeszcze przesłanki niewypłacalności oraz zagrożenia niewypłacalnością w rozumieniu art. 6 ustawy z dnia 1.01.2016r. Prawo restrukturyzacyjne oraz art. 10 ustawy z dnia 28.02.2003r. Prawo upadłościowe. Zamawiający nie posiada w tym momencie wiedzy, czy ww. przesłanki staną się aktualne w okresie od chwili obecnej do zakończenia umowy zawartej na skutek niniejszego postępowania? Pytanie 45 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ustanowienie ze swojej strony zabezpieczeń cywilnoprawnych prawidłowego wykonania umowy przetargowej, w jednej z następujących postaci: - cesji na zabezpieczenie w Narodowym Funduszu Zdrowia; - weksla in blanco wraz z deklaracją; - poręczenia podmiotu trzeciego, np. wspólnika lub organu założycielskiego; - zabezpieczenia rzeczowego np. zastawu rejestrowego lub w jakiejkolwiek innej formie stanowiącej zabezpieczenie wierzytelności Wykonawcy skuteczne w przypadku ewentualnego otwarcia w stosunku do Zamawiającego postępowania restrukturyzacyjnego lub upadłościowego? Celem wyjaśnienia powyższego zapytania zwracamy uwagę na ogromne ryzyko Wykonawcy związane z potencjalnym ogłoszeniem postępowania restrukturyzacyjnego lub upadłościowego wobec Zamawiającego, polegające m.in. na niemożliwości odzyskania (w całości lub w części) należności objętych masą sanacyjną. W razie odmownej odpowiedzi, prosimy o jej uzasadnienie i wskazanie, czy w toku trwania umowy przetargowej Zamawiający zamierza korzystać z narzędzi przewidzianych w ustawie z dn. 1.01.2016r. Prawo restrukturyzacyjne (Dz.U.2015.978 z późn. zm.) i ustawie z dn. 28.02.2003r. Prawo upadłościowe (Dz.U.60.535 z późn. zm.). Odp. Do pytania 45 Zamawiający nie wprowadzi proponowanych zmian i nie ustanowi ze swojej strony zabezpieczeń cywilnoprawnych prawidłowego wykonania umowy przetargowej, wymienionych w zapytaniu Wykonawcy W żadnej z umów z kontrahentami Zamawiający takich form zabezpieczenia nie przewidywał i nie przewiduje. W toku trwania umowy zawartej w wyniku niniejszego postępowania jeżeli zajdzie taka konieczność, Zamawiający skorzysta z narzędzi przewidzianych w ustawie z dnia 1.01.2016r. Prawo restrukturyzacyjne lub w ustawie z dnia 28.02.2003r. Prawo upadłościowe. 9
Pytanie 46 W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w 3 ust. 4 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji. Odp. Do pytania 46 Zamawiający nie wprowadzi proponowanych zmian. Pytanie 47 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 6 ust. 3. Odp. Do pytania 47 Zamawiający nie wprowadzi proponowanych zmian. Pytanie 48 W przypadku uchybień terminów określonych w: a) 2 ust.1, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne w wysokości 0,5% wartości brutto niezrealizowanej części dostawy za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niezrealizowanej w terminie części dostawy; b) 2 ust. 1a Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne w wysokości 0,05% wartości brutto niezrealizowanej części umowy za każdą rozpoczętą godzinę opóźnienia, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy; c) 2 ust. 17-18 Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne w wysokości 0,1% wartości brutto niezrealizowanej części umowy za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy; d) 3 ust.4 Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne w wysokości 0,5% wartości brutto zareklamowanej części dostawy za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto zareklamowanej części dostawy. Odp. Do pytania 48 Zamawiający nie wprowadzi proponowanych zmian. W trybie art. 38 ust. 4a w delegacji do art. 38 ust. 1 pkt 3) Ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych, Zamawiający przedłuża termin składania ofert do dnia15 marca do godz. 13:00. Otwarcie złożonych ofert odbędzie się dnia 15 marca o godz. 13:30. Miejsce składania o otwarcia ofert pozostaje bez zmian. Udzielone Wyjaśnienia stają się częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ) i są wiążące dla wszystkich Wykonawców. W załączeniu zmieniony dodatek nr 2 do SIWZ (załącznik nr 1 do oferty). Prezes Zarządu Tadeusz Grabski 10