OZNACZANIE WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW W PRÓBACH WODY.

Podobne dokumenty
Oznaczanie wybranych farmaceutyków w próbach wody

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

OZNACZANIE TOKSYN SINICOWYCH W WODZIE METODĄ SPE-HPLC

BADANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW AZOTU. OZNACZANIE AZOTU AZOTANOWEGO(V) METODĄ KOLORYMETRYCZNĄ.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

OZNACZANIE WŁAŚCIWOŚCI BUFOROWYCH WÓD

ZASTOSOWANIE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ DO OZNACZANIA BENZOESANU SODU W PRODUKTACH SPOŻYWCZYCH

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Bifenylo-4-amina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 2

II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

4,4 -Metylenodianilina

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ

Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni

Analiza instrumentalna

CHEMIA ŚRODOWISKA - laboratorium ĆWICZENIE 6. OZNACZANIE ŚLADOWYCH ILOŚCI FENOLU W WODACH POWIERZCHNIOWYCH

Oznaczanie herbicydów z grupy triazyn z zastosowaniem techniki HPLC

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 3

Anilina. Numer CAS: anilina, metoda analityczna, metoda chromatografii cieczowej, powietrze na stanowiskach

PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP

BADANIE ZAWARTOŚCI ZWIĄZKÓW FOSFORU (OZNACZANIE FOSFORU OGÓLNEGO).

ZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ W BIOTECHNOLOGII ŚRODOWISKOWEJ

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

OD HPLC do UPLC. Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik. Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska

Zadanie 4. Zastosowanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej do oznaczania benzoesanu sodu w produktach przemysłowych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Rys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

NH 2. Numer CAS:

Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

BADANIE ZAWARTOŚCI SYNTETYCZNYCH ZWIĄZKÓW POWIERZCHNIOWO CZYNNYCH (OZNACZANIE ANIONOWYCH SYNTETYCZNYCH ZWIĄZKÓW POWIERZCHNIOWO CZYNNYCH).

2-Cyjanoakrylan metylu metoda oznaczania

Ćwiczenie nr 1. Ekstrakcja i oznaczanie fenolu metodą SPE (solid phase extraction) z detekcją UV-Vis

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

Glifosat. Numer CAS:

Chemia środków ochrony roślin Katedra Analizy Środowiska. Instrukcja do ćwiczeń. Ćwiczenie 2

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ANALIZA INSTRUMENTALNA

Paration metylowy metoda oznaczania

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II. OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1

DEZYNFEKCJA WODY CHLOROWANIE DO PUNKTU

2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

VI. ZMIĘKCZANIE WODY METODĄ JONOWYMIENNĄ

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

Chlorek chloroacetylu

4,4 -Metylenodianilina

Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?

3-Amino-1,2,4-triazol

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Część laboratoryjna. Sponsorzy

Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Postępowanie-WB NG ZAŁĄCZNIK NR 5. Cena jednostkowa netto (zł) Nazwa asortymentu parametry techniczne

EKSTRAKCJA DO FAZY STAŁEJ (SPE)

2-(Dietyloamino)etanol

Cyjanamid. Numer CAS: N C N

Hydrazyna. Numer CAS: H 2 N NH 2

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

HPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych

Ćw. 5 Oznaczanie węglowodorów lekkich w powietrzu atmosferycznym

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

Ślesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

Potencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

n-heksanal Numer CAS: CH 3 (CH 2 ) 4 CHO

2-Cyjanoakrylan etylu

METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH

PP7: Wymiana jonowa i chromatografia jonowymienna oznaczanie kationów i anionów

Transkrypt:

OZNACZANIE WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW W PRÓBACH WODY. Wprowadzenie: Dynamiczny rozwój społeczno gospodarczy doprowadził do degradacji środowiska wodnego, które w wyniku działalności człowieka narażone jest na wiele niebezpieczeństw. Do zbiorników wodnych dostarczane są liczne zanieczyszczenia, takie jak trwałe związki toksyczne wykazujące zdolność do kumulacji w organizmach, biogeny których nadmierna ilość powoduje wzrost eutrofizacji zbiorników, a także farmaceutyki, które zaburzają gospodarkę organizmów i wywołują szkodliwe zmiany w układzie rozrodczym, nerwowym oraz immunologicznym. Wciąż zwiększające się tempo życia, nieustanny stres w życiu codziennym powoduje, że coraz częściej sięgamy po leki oferowane nam przez przemysł 1

farmaceutyczny w niezwykle szerokim spektrum. Farmaceutyki są aktywną biologicznie grupą związków o negatywnym działaniu na ekosystemy. Pozostałości lekowe obecne są zarówno w dopływie jak i odpływie oczyszczalni ścieków, w wodach powierzchniowych (jeziorach, rzekach), podziemnych, w wodzie pitnej, a nawet morskiej. Najczęściej są to pozostałości leków przeciwbólowych, przeciwzapalnych, psychotropowych, β blokerów, antyepileptycznych oraz hormonów. Szczególnie duży ładunek farmaceutyków niosą ze sobą ścieki szpitalne, które są podstawowym źródłem przedostawania się farmaceutyków do wód powierzchniowych. Kolejne ich źródło to niewłaściwa utylizacja leków przeterminowanych. Obecność farmaceutyków w wodach wynika także z ich odporność na procesy biodegradacji. Pozostałości leków mogą zaburzać równowagę ekosystemów, wpływać na bioróżnorodność organizmów wodnych, procesy nitryfikacji i obiegu pierwiastków biogennych, a także powodować zjawisko lekooporności. Monitorowanie wód powierzchniowych jest niezwykle ważnym zadaniem zważywszy na fakt, że zasoby wody zdatnej do picia wciąż się zmniejszają. Farmaceutyki o wysokim priorytecie, które wymagają szczególnej uwaga i które powinny być objęte monitoringiem w pierwszej kolejności to między innymi: ciprofloksacyna, erytromycyna, ibuprofen, naproksen i sulfametoksazol. Są to substancje toksyczne, charakteryzują się wysoką trwałością, a ich spożycie w społeczeństwie usytuowane jest na wysokim poziomie. Monitoring wód przeznaczonych do picia to zapewnienie wysokiej jakości dostarczanej wody oraz zapewnienie bezpieczeństwa mieszkańcom, gdyż stopień czystości spożywanej wody ma bezpośredni wpływ na zdrowie człowieka. 2

Wzory wybranych sulfonamidów Sulfametoksazol Sulfamerazyna Sulfadimetoksyna Celem ćwiczenia jest oznaczenie związków z grupy sulfonamidów 3

UWAGA Wszelkie roztwory pipetować z użyciem nasadki. Przy pracy z kwasami stosować okulary ochronne. Pozostałe po oznaczeniu roztwory przenieść do przeznaczonych na odpady pojemników. Odczynniki: Acetonitryl (czystość HPLC) Sulfamerazyna (roztwór wzorcowy o stężeniu 1 mg/cm 3 ) Sulfadimetoksyna (roztwór wzorcowy o stężeniu 1 mg/cm 3 ) Sulfametoksazolo roztwór wzorcowy o stężeniu 1 mg/cm 3 ). Wodorofosforan disodu (roztwór 0,04mol/dm 3, ph=6,5 ) Sprzęt laboratoryjny i aparatura pomiarowa: Kolby miarowe o poj. 10 ml (5 szt.), cylindry miarowe poj. 100 ml (2 szt.), pipety wielomiarowe o poj. 2 ml, 5 ml, pipety automatyczne, chromatograf cieczowy HP 1050 z detektorem UV/VIS, zestaw do SPE JT Baker, kolumienki do SPE Chromabond (Machery Nagel). 4

Sposób wykonania A. Wyznaczenie czasów retencji analitów Wybrane farmaceutyki oznacza się poddając analizie chromatograficznej uzyskane roztwory po procedurze SPE. Analizę wykonać z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC), chromatograf HP 1050 z detektorem UV/VIS, pętlą nastrzykową o objętości 20 mm 3, kolumną chromatograficzną ze złożem C18 (Grace, 250 x 4,6 mm), sterowany oprogramowaniem Clarity. Fazę ruchomą stanowi roztwór acetonitrylu i buforu fosforanowego (35:65 v/v), szybkość przepływu wynosi 0,7 cm 3 /min. Detekcję prowadzić przy długości fali 269 nm. Identyfikacji związków dokonać na podstawie zgodności czasu retencji z wzorcem. W tym celu przygotować w wialkach chromatograficznych po 1cm 3 roztworów wzorcowych roboczych o stężeniach 50 µg/cm 3 poprzez rozcieńczenie acetonitrylem roztworów wzorcowych podstawowych o stężeniach 1 mg/cm 3 i przeprowadzić ich analizę chromatograficzną. B. Przygotowanie ekstraktów z wykorzystaniem SPE Przeprowadzić dwa równoległe oznaczenia Technika SPE polegająca na zatrzymywaniu na fazie stałej interesującej nas substancji składa się z następujących etapów: wybór odpowiedniej kolumny do SPE, kondycjonowanie kolumny, naniesienie próbki, przemywanie, eluowanie analizowanej substancji. Kondycjonowanie Wypełnienie kolumienki ekstrakcyjnej kondycjonować 5 cm 3 acetonitrylu, a następnie 5 cm 3 wody dejoniozwanej. Kondycjonowanie uaktywnia fazę stałą przed procesem ekstrakcji, należy więc zapobiec wysychaniu fazy między etapem kondycjonowania i ekstrakcji, w tym celu pozostawia się na kolumnie około 1mm rozpuszczalnika powyżej górnego filtra. 5

Naniesienie próbki Na tak przygotowane złoże nanieść 100 cm 3 odmierzonej cylindrem miarowym badanej próby. Próbka powinna być przepuszczana przez fazę stałą z małą szybkością nie przekraczającą 5ml/min, przy czym najlepsza ekstrakcja zachodzi wtedy, gdy przez kolumnę utrzymany jest przepływ kroplowy. Przemywanie złoża Po naniesieniu próbki złoże przemyć 2 cm 3 roztworu acetonitryl woda (2:98 v/v). Wypełnienie osuszyć. Wymywanie zaadsorbowanej substancji Zaadsorbowane anality eluować nanosząc dwukrotnie po 2,5 cm 3 acetonitrylu, eluaty zbierać do czystej i suchej kolbki o pojemności 10 cm 3. Rozpuszczalnik stosowany do eluowania substancji powinien być użyty co najmniej w dwóch porcjach. Najlepszy efekt wymywania uzyskiwany jest wtedy, gdy każda porcja rozpuszczalnika pozostaje w kontakcie z fazą stacjonarną od 20 sekund do 1 minuty. Uzyskane roztwory poddać analizie chromatograficznej. Opracowanie wyników Na podstawie pól powierzchni pików uzyskanych dla substancji wzorcowych oraz próbek badanych oszacować zawartości analitów w badanych próbach wody. W sprawozdaniu należy umieścić: Obliczenia dotyczące zawartości oznaczanych sulfonamidów w badanych próbach wody. 6

Zakres materiału do przygotowania: 1. Podstawowe źródła farmaceutyków w środowisku. 2. Zagrożenia związane z obecnością pozostałości leków w wodach powierzchniowych. 3. Podstawy teoretyczne techniki HPLC 4. Podstawy teoretyczne ekstrakcji do fazy stałej SPE. Literatura: 1. Szczepaniak W., Metody instrumentalne w analizie chemicznej, PWN, W wa, 1996. 2. Witkiewicz Z., Podstawy chromatografii, WNT, W wa, 1995, 2005 3. Hermanowicz W., Dojlido J., Dożańska W., Koziorowski B., Zerbe J., Fizycznochemiczne badanie wody i ścieków, Arkady, W wa 1999 4. Katedra Analizy Środowiska, Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych, Uniwersytet Gdański Wydz. Chemii. opracował: E. Miękoś, B. Krawczyk R. Juszczak, D. Szczukocki 7