WOJEWÓDZKI SZPITAL BRÓDNOWSKI SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ 03-242 WARSZAWA, UL. KONDRATOWICZA

WOJEWÓDZKI SZPITAL BRÓDNOWSKI SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ 03-242 WARSZAWA, UL. KONDRATOWICZA 8 www.bip.szpital-brodnowski.waw.pl FAX /22/ 326 58 34 DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH TEL. /22/ 326 53 53 NIP 524-18-79-077 REGON 012298272 Warszawa, dnia 21.08.2009 r. Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego dokonywanego w trybie przetargu nieograniczonego na dzierżawę aparatów wraz z dostawą odczynników i części zużywalnych oraz dostawa wyposażenia dodatkowego dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej SP ZOZ w Warszawie WSB/PN/23/04/2009 Na podstawie art. 38 ust. 1, 2, 4, 4a, 6 ustawy Prawo zamówień publicznych Wojewódzki Szpital Bródnowski w załączeniu przesyła pytania Wykonawców wraz z odpowiedziami dotyczącymi przedmiotowego postępowania: Pytanie Pyt. 1. Dotyczy części nr 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części nr 6 analizatora dodatkowego wyposażonego w podajnik na 50 probówek zamiast wymaganych 60? Pyt. 2. Dotyczy zadania nr 4 Czy jeżeli oferent posiada specjalistyczne podłoża do hodowli grzybów we krwi, musza być one wycenione w ofercie? Pyt. 3. Dotyczy Części 2 Automatyczny system do rozdziału elektroforetycznego białek Odpowiedź Odp. 1. Zamawiający wymaga, aby analizator dodatkowy wyposażony był w podajnik na min. 60 probówek. Odp. 2. Cena powinna być zawarta w pkt. 1.1. specyfikacji asortymentowocenowej stanowiącej załącznik nr 4 do SIWZ w części nr 4 z uwagi na fakt, iż Wykonawca zamierza zaoferować 1 butelkę przeznaczoną do hodowli bakterii w warunkach tlenowych i grzybów. Odp. 3. Zamawiający dopuszcza system do rozdziału elektroforetycznego białek z oprogramowaniem w języku angielskim wraz ze szczegółową instrukcją obsługi w języku polskim. Patrz zmieniony załącznik nr 4A

Czy Zamawiający dopuści system do rozdziału elektroforetycznego białek z oprogramowaniem w języku angielskim wraz ze szczegółową instrukcją obsługi w języku polskim? Pyt. 4. Dotyczy Części 5 Specyfikacji asortymentowo cenowej stanowiącej Załącznik nr 4 do SIWZ Aktualnie obowiązujące przepisy dotyczące badań immunohematologicznych ( Medyczne zasady pobierania krwi, oddzielania jej składników i wydawania, obowiązujące w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi pod redakcją Magdaleny Łętowskiej, IHiI, Warszawa 2006 z późniejszymi zmianami) dopuszczają, w przypadku wykonywania badań na systemach w pełni automatycznych, zaniechanie wykonywania badania przesiewowego przeciwciał w teście enzymatycznym. Czy w związku z tym Zamawiający nadal wymaga, by wszystkie 37 500 badania przeciwciał, wymienione w punkcie 1.2. tabeli stanowiącej Część 5 Załącznika nr 4 do SIWZ były wykonywane w teście enzymatycznym i LISS, czy też zadecyduje, by pozycję 1.2 rozbić na pozycje: 1.2.1 określającą liczbę badań przeciwciał prowadzonych w teście enzymatycznym i LISS i 1.2.2 określającą liczbę badań przeciwciał prowadzonych w tescie LISS? Zmiana taka wydaje się zasadna, zważywszy, z jednej strony na treść przepisów pozwalających na obniżenie kosztów wykonywania badań metodą automatyczną, a z drugiej zaś strony na wymóg Zamawiającego jakim jest zapewnienie w ramach przedmiotu dzierżawy manualnego systemu back-up, gdzie wykonywanie badań przesiewowych przeciwciał jest nadal obowiązkowe w obu testach. Pyt. 5. Czy możemy uzyskać informację nt. kwoty brutto, którą Zamawiający przeznaczył na część nr 6 w przetargu na dzierżawę aparatów wraz z do SIWZ w pkt. 1. Odp. 4. Zamawiający zmienia załącznik nr 4 do SIWZ w części 5 w poz. 1.2 na poz. 1.2.a i 1.2.b. Pozycja 1.2.a otrzymuje brzmienie: przeciwciała odpornościowe w teście LISS w ilości badań/testów na 3 lata - 37 500. Patrz zmieniony załącznik nr 4 do SIWZ w części 5 w poz.1.2.a. Pozycja 1.2.b otrzymuje brzmienie przeciwciała odpornościowe w teście enzymatycznym (kasety dzielone) w ilości badań/testów na 3 lata - 1 800. Patrz zmieniony załącznik nr 4 do SIWZ w części 5 w poz.1.2.b. Odp. 5. Zamawiający poda kwotę, którą zamierza przeznaczyć na realizację przedmiotu zamówienia na otwarciu przetargu.

dostawą odczynników i części zużywalnych oraz dostawa wyposażenia dodatkowego dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WSB SP ZOZ w Warszawie, sprawa nr WSB/PN/23/04/2009? Odpowiedzi negatywne na nasze zapytania postawiły nas przed koniecznością zaoferowania bardzo drogich rozwiązań i w związku z tym składanie oferty w w/w postępowaniu może okazać się bezsensowne, jeśli kwota przeznaczona na tę część przetargu jest dużo niższa niż przewidziana przez Zamawiającego. Realizacja zamówienia wymaga również podjęcia już teraz przez nas takich kroków jak np. zamówienia odpowiedniego sprzętu u dostawców, co wiąże się z pewnym ryzykiem, którego jeśli nasza oferta przekracza znacznie kwotę przeznaczoną na ten cel, nie chcielibyśmy ponosić. Pyt. 6. Dotyczy Części 7 System koagulologiczny: Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora dodatkowego z komputerem zintegrowanym z modułem pomiarowym, monitorem 15 " i drukarką laserową? Pyt. 7. Dotyczy załącznika nr 4 do SIWZ (Specyfikacja asortymentowo- Odp. 6. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora dodatkowego z komputerem zintegrowanym z modułem pomiarowym, monitorem 15 " i drukarką laserową, ale to nie zwalnia Wykonawcy z dostarczenia komputera zewnętrznego z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 19 cali; drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 33 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć co najmniej 32 MB, interfejs USB 2.0, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 250 arkuszy formatu A5. Odp. 7. Zamawiający wyjaśnia, że w części 6 niszczarka do dokumentów i

cenowa) pakiet 6 i 7 Czy Zamawiający w Specyfikacji asortymentowo-cenowej dotyczącej pakietu nr 6 i 7, w tabeli zawierającej wirówki i niszczarkę, oczekuje podania wartości wyposażenia dodatkowego czy też podania wartości czynszu dzierżawnego? Jeżeli oczekuje wartości produktów, to czy czynsz dzierżawny dotyczący wyposażenia dodatkowego może być wliczony do czynszów analizatorów odpowiednich dla pakietu 6 i 7? Pyt. 8. Dotyczy pakietu nr 4 - Czy Zamawiający zaakceptuje oznaczanie lekowrażliwości beztlenowców za pomocą testów manualnych na miejscu, w laboratorium. Jest to sytuacja analogiczna jak w pytaniu nr 22 z dnia 04.08.2009 r. za które Zamawiający wyraził zgodę? Pyt. 9. Dotyczy pakietu nr 7 - Czy Zamawiający wyraża zgodę aby do czasu wprowadzenia przez Wykonawcę wolnego białka S na oferowany analizator Wykonawca zaoferował białko S określające jego aktywność? Pyt. 10. Dotyczy pakietu nr 7 - Czy Zamawiający dopuści analizator koagulologiczny posiadający system kontrolowania stanu odczynników, taki który pozwala kontrolować ilość pozostałych do wykonania testów z danej fiolki na podstawie pomiaru objętości w ml pozostałego odczynnika? wirówka laboratoryjna oraz w części 7 wirówka laboratoryjna wymaga dokonania dostawy w/w sprzętu, a więc przeniesienia własności na rzecz Zamawiającego. Odp. 8. Zamawiający dopuszcza oznaczanie lekowrażliwości beztlenowców za pomocą testów manualnych. Odp. 9. Zamawiający nie wyraża zgody aby do czasu wprowadzenia przez Wykonawcę wolnego białka S na oferowany analizator Wykonawca zaoferował białko S określające jego aktywność. Odp. 10. Zamawiający nie dopuszcza analizatora koagulologicznego posiadającego system kontrolowania stanu odczynników, taki który pozwala kontrolować ilość pozostałych do wykonania testów z danej fiolki na podstawie pomiaru objętości w ml pozostałego odczynnika. I Zamawiający zmienia ilość wykonywanych testów/badań w okresie 3 lat w części nr 9 w specyfikacji asortymentowo-cenowej stanowiącej załącznik nr 4 do SIWZ w poz. 1.8 Vit B12. Było: poz. 1.8 Vit B12-600 testów/badań w okresie 3 lat, Powinno być: poz. 1.8 Vit B12-1 200 testów/badań w okresie 3 lat. Patrz zmieniony załącznik nr 4 do SIWZ w części nr 9 w poz. 1.8.

II Zamawiający dodaje do projektu umowy do 5 ust. 11, który otrzymuje następujące brzmienie: W przypadku awarii aparatu podczas wykonywania badań Wykonawca dokona zwrotu Zamawiającemu odpowiedniej ilości odczynników zgodnie z zapisami zleconych badań w aparacie, które zostały uszkodzone w wyniku awarii. III Zamawiający wymaga również dostarczenia czytników kodów kreskowych dla następujących części: - dla części nr 1 w poz. 2 w ilości 2 szt. - dla części nr 3 w poz. 1 w ilości 2 szt. - dla części nr 5 w poz. 1 w ilości 1 szt. - dla części nr 7 w ilości 2 szt. - dla części nr 8 w poz. 1 w ilości 3 szt. - dla części nr 11 w ilości 1 szt. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ: dla części nr 1 w poz. 2, dla części nr 3 w poz. 1, dla części nr 5 w poz. 1, dla części nr 7, dla części nr 8 w poz. 1, dla części nr 11. Wszystkie czytniki kodów kreskowych muszą być kompatybilne z systemem Centrum firmy MARCEL sp. z o.o. IV Zamawiający wymaga zaoferowania komputerów zewnętrznych z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 17 cali; drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 33 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć co najmniej 32 MB, interfejs USB 2.0, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 250 arkuszy formatu A5. Patrz zmienione załączniki nr 4 A do SIWZ w części 1 w poz. 2, w części nr 2 w poz. 1, w części nr 3 w poz. 1. V Zamawiający wymaga zaoferowania komputerów zewnętrznych z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 19 cali; drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 33 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć co najmniej 32 MB, interfejs USB 2.0, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 250 arkuszy formatu A5. Patrz zmienione załączniki nr 4 A do SIWZ w części nr 4 w poz. 1, w części nr 5 w poz. 1, w części nr 7, w części nr 11.

VI Zamawiający wymaga zaoferowania komputerów zewnętrznych z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 19 cali; drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 38 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć RAM co najmniej 128 MB, interfejs USB 2.0 oraz LAN 100 Mbps, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 550 arkuszy formatu A5. Patrz zmienione załączniki nr 4 A do SIWZ w części nr 6 w poz. 1, w części nr 8 w poz. 1, w części nr 9, w części nr 10. VII Zamawiający zmienia w części nr 5 w poz. 16 czas podtrzymania na min. 60 min w urządzeniu zasilającym UPS. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części nr 5 w poz. 16. VIII Zamawiający wymaga dostarczenia urządzenia zasilającego UPS o czasie podtrzymania min 20 min dla części nr 5 w poz. 18. Patrz zmieniony załącznik nr 4 A do SIWZ w części nr 5 w poz. 18. IX Zamawiający dodaje do projektu umowy w 2 ust. 7, który otrzymuje następujące brzmienie: Wykonawca zobowiązuje się zapewnić integrację przedmiotu umowy z systemem laboratoryjnym Centrum firmy Marcel. X Działając na podstawie art.38 ust. 4a pkt. 2 oraz art. 12a ust. 1 i 2 pkt. 1 Zamawiający zamieszcza ogłoszenie o zmianie ogłoszenia oraz przedłuża termin składania ofert: Pkt 14.1, 14.3 i 14.6 otrzymują brzmienie: 14. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT 14.1 Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Sekretariacie (pokój nr 23, blok A) w Warszawie przy ul. Kondratowicza 8, lub przesłać pocztą nie później niż do dnia 15.09.2009 r. do godz. 10.00. 14.3 Ofertę należy złożyć w zamkniętej kopercie opatrzonej nazwą zamówienia: Oferta na dzierżawę aparatów wraz z dostawą odczynników i części zużywalnych oraz dostawa wyposażenia dodatkowego dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WSB SP ZOZ w Warszawie. Nie otwierać przed 15.09.2009 r. godz. 11.00 oraz pieczęcią firmową Wykonawcy (wraz z adresem i nr telefonu),

zapieczętowanej w sposób gwarantujący zachowanie w poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert. 14.6 Otwarcie ofert odbędzie się w siedzibie Zamawiającego Dziale Zamówień Publicznych pokój nr 134b, blok C przy ul. Kondratowicza 8 w dniu 15.09.2009 r. o godz. 11.00. Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian. Z poważaniem Z-ca Dyrektora ds. Administracyjnych Jacek Kacperski

Zestawienie wymagalnych parametrów technicznych Załącznik nr 4 A do SIWZ Część 1 Analizator do badań moczu Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry 1 Dwa analizatory fabrycznie nowe rok produkcji 2009 2 Analizator moczu, przystosowany do oznaczania testów w ilościach określonych w załączniku cenowym, każdy składający się z modułu pomiarowego, komputera zewnętrznego z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 17 cali, drukarki laserowej o (wypełnia Wykonawca)

prędkości wydruku co najmniej 33 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć co najmniej 32 MB, interfejs USB 2.0, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 250 arkuszy formatu A5, z czytnikiem kodów kreskowych 3 Wydajność analizatora min 500 ozn/ godz 4 Pamięć wyników kontroli jakości min. 300 Zamawiający dopuszcza analizator, którego pamięć wyników kontroli jakości wynosi min. 200 5 Pamięć wyników pacjenta min. 1000 Zamawiający dopuszcza analizator, którego pamięć wyników pacjenta wynosi min. 500 6 Odczyt min 10-ciu parametrów właściwości fizykochemicznych moczu 7 Automatyczne usuwanie zużytych pasków 8 Praca z wykorzystaniem pasków charakteryzujących się eliminacją wpływu kwasu askorbinowego na wynik pomiaru 9 Możliwość wydruku w wybranych jednostkach

10 Flagowanie wyników patologicznych 11 Automatyczne określenie przez aparat barwy moczu 12 Możliwość wyboru klarowności moczu z aparatu 13 Wprowadzenie wyników mikroskopowego badania osadu moczu 14 Dotykowy ekran aparatu 15 Kompensacja własnego zabarwienia moczu 16 Każdy oferowany analizator współpracuje z siecią informatyczną laboratorium w oparciu o dwukierunkową transmisje danych 17 Wykonawca zapewni identyfikowanie przez oferowane analizatory odczynników i próbek z materiałem w oparciu o kody paskowe 18 Każdy oferowany analizator wyposażony w zewnętrzne urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min 19 Wykonawca ponosi koszty związane z podłączeniem analizatorów do LSI 20 Program komputerowy współpracujący z analizatorem, umożliwiający wpisanie osadu moczu, zarządzanie posiadaną bazą danych, prowadzenie

statystyki kontroli jakości badań z archiwizacją i prezentacją / tabele i wykresy / URINOTES Część 2 Automatyczny system do rozdziału elektroforetycznego białek Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry 1 Automatyczny system do elektroforetycznego rozdziału białek na żelu agarozowym składający się z modułu elektroforetycznego, zew komputera sterującego z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 17 cali, drukarki laserowej o prędkości (wypełnia Wykonawca)

wydruku co najmniej 33 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć co najmniej 32 MB, interfejs USB 2.0, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 250 arkuszy formatu A5, Aparat fabrycznie nowy rok produkcji 2009 Zamawiający dopuszcza system do rozdziału elektroforetycznego białek z oprogramowaniem w języku angielskim wraz ze szczegółową instrukcją obsługi w języku polskim. 2 Funkcja skanowania obrazów elektroforetycznych 3 Możliwość prowadzenia max do 24 rozdziałów elektroforetycznych na płytce 4 Aplikacja 10µl materiału biologicznego na 1 ścieżkę rozdziału 5 Zastosowanie aplikatorów jednorazowego użytku do nanoszenia materiału biologicznego na żel 6 Kontrola temperatury poprzez system Peltier podłączony do wymiennika ciepła 7 Możliwość wykonania rozdziału białek surowicy, immunofiksacji

8 Proces utrwalania rozdziałów elektroforetycznych z wykorzystaniem metody termicznej 9 Programowanie i dialog za pomocą klawiatury i ekranu; możliwość zaprogramowania 40 rozdziałów 10 Automatyczna aplikacja kontrolowana przez system 11 Możliwość rozdziału białek surowicy na 5 lub 6 frakcji 12 Automatyczna regulacja napięcia prądu i mocy 13 Analizator wyposażony w zewnętrzne urządzenie zasilające awaryjne UPS o czasie podtrzymania min 20 min

Część 3 Analizator równowagi kwasowo-zasadowej Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry 1 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć fabrycznie nowe, dwa analizatory parametrów krytycznych, przystosowane do wykonania testów w ilościach określonych w załączniku cenowym. Zamawiający wymaga, aby wykonawca przedstawił w ofercie jednakowy model; każdy składający się z modułu pomiarowego, komputera sterującego zewnętrznego z: zewnętrznego z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne (wypełnia Wykonawca)

przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 17 cali, drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 33 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć co najmniej 32 MB, interfejs USB 2.0, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 250 arkuszy formatu A5, z czytnikiem kodów kreskowych 2 Bezpieczny system pobierania próbki z eliminacją mikroskrzepów 3 Czujniki elektrodowe bezobsługowe; pco2, po2 4 Odczynniki i elektrody jako oddzielne elementy 5 Oprogramowanie w języku polskim 6 Parametry mierzone; ph, po2, pco2 7 Parametry wyliczane; HCO3akt, HCO3 std,,,be/efc/, BE /B/, O2 sat, O2 ct 8 Wbudowane butle z gazami kalibracyjnymi 9 Detektor pęcherzyków powietrza w próbce 10 Funkcja automatycznej mikropróbki dla całego zakresu mierzonych parametrów, max 40 ul

11 Funkcja manualnego przesuwu próbki w torze pomiarowym 12 Krótki czas kalibracji max 210 sek. 13 Krotki czas pomiaru, max 60 sek. 14 Wbudowana drukarka 15 Każdy oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min. 16 Każdy oferowany analizator współpracuje z siecią informatyczną laboratorium w oparciu o dwukierunkową komunikację danych 17 Wykonawca zapewni identyfikowanie przez oferowane analizatory odczynniki i próbki badane w oparciu o kody paskowe 18 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatora do LSI

Część 4 Analizator mikrobiologiczny do posiewu krwi i płynów ustrojowych Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry 1 Automatyczny analizator mikrobiologiczny do posiewów krwi i płynów ustrojowych, przystosowany do oznaczenia testów w ilościach określonych w załączniku cenowym składający się z modułu pomiarowego, komputera zewnętrznego sterującego z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 19 cali; drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 33 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć co najmniej 32 MB, interfejs (wypełnia Wykonawca)

USB 2.0, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 250 arkuszy formatu A5 oraz stołu laboratoryjnego do postawienia analizatora dostosowanego wielkością do aparatu wg. kryteriów jakościowych opisanych poniżej Aparat fabrycznie nowy rok produkcji 2009 r. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora spełniającego oczekiwane parametry w pozycji nr 1, posiadającego w systemie komputer zewnętrzny z monitorem LCD 17 cali. Zamawiający w przypadku analizatora do posiewów krwi wyposażonego we wszystkie części niezbędne, aby mógł on pracować w sieci odstępuje od dostarczenia dodatkowego komputera. 2 Hodowla i detekcja w obrębie jednego aparatu 3 Ilość miejsc w analizatorze 120 z możliwością rozbudowy do 240 miejsc 4 System z możliwością powiększenia o kolejne moduły inkubacyjne 5 Wprowadzenie danych o numerze badania czytnikiem kodów kreskowych Zamawiający dopuszcza czytnik Cipherlab 1100, diodowy dalekiego zasięgu, odczyt z odległości do 28

cm 6 Wykrywanie bakterii z krwi i płynów ustrojowych 7 Komputer wbudowany wraz z oprogramowaniem w wersji graficznej / minimum rejestracja i wprowadzanie próbek, podgląd prób, tworzenie zestawień i ich wydruk, podgląd wykresu próby w trakcie wzrostu/ 8 Dostępne podłoża pediatryczne 9 Dostępne podłoża z inhibitorem antybiotyków 10 Metoda detekcji kolorymetryczna/ flouorescencyjna 11 Podłoża hodowlane stanowią jednocześnie podłoża transportowe bez konieczności stosowania dodatkowych podłoży transportowych 12 Podłoża kompletne bez konieczności dodawania substancji wzbogacających umożliwiających wzrost drobnoustrojów przy wykonywaniu posiewów krwi 13 Wizualna ocena wzrostu bakterii w podłożu w aparacie 14 Oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min. 15 Oferowany analizator współpracuje z siecią

informatyczną laboratorium w oparciu o dwukierunkową komunikację danych 16 Wykonawca zapewni identyfikowanie przez oferowany analizator odczynniki i próbki badane w oparciu o kody paskowe 17 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatora do LSI 18 Wykonawca zapewni wirówkę laboratoryjną bez chłodzenia z możliwością programowania czasu i prędkości wirowania zakres obrotów 1000-12000obr/min, z wirnikiem kątowym 12x2, 2 ml 19 Mikroskop laboratoryjny z oświetleniem halogenowym Zamawiający dopuszcza mikroskop z oświetleniem halogenowym o następujących min. parametrach: mikroskop praworęczny; obiektywy x 20 x 40 x 100; żarówki halogenowe 6V/30 W; wbudowany kondensor Abbego CX-CD, przesłona irysowa, mechanizm blokady stolika; nasadka obserwacyjna dwuokularowa o nachyleniu 30 z możliwością ustawienia odległości między źrenicami 48-75 mm.

Część 5 Załącznik nr 4 A do SIWZ Analizator do badań serologicznych w transfuzjologii Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry 1 Oferowany analizator składający się z modułu pomiarowego, komputera sterującego zewnętrznego z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 19 cali; drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 33 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć co najmniej 32 MB, interfejs USB 2.0, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 250 arkuszy formatu A5, z czytnikiem kodów kreskowych 2 Oferowany system musi być automatyczny, czyli wykonywać samodzielnie cała procedurę badania od pobrania próbki badanej do przesłania wyniku do (wypełnia Wykonawca)

komputera i wydruk wyniku 3 System ma pracować w oparciu o technikę mikrokolumny 4 Analizator ma pracować w trybie wolnego dostępu Random Access tj; umożliwiający rozpoczęcie wykonania kolejnych badań łącznie z zakropleniem materiału badanego w trakcie trwania inkubacji i wirowania badan juz zleconych i juz wykonywanych. Potwierdzona funkcja dokumentacją techniczną w języku polskim. 5 Dostępna funkcja wykonywania badań pilnych potwierdzona dokumentacją techniczną aparatu. Dokumentacja w języku polskim. 6 Wymagana ilość miejsc na próbki badane min.24 7 Urządzenie ma wykonywać poniższe badania; 1) grupa krwi w układzie ABO- antygeny oraz izoaglutyniny/ 2) oznaczenie antygenu Rh / D / 3) przeglądowe badanie przeciwciał nieregularnych / z 2, 3, 4 krwinkami/ 4) badanie przeglądowe przeciwciał w teście enzymatycznym 5) badanie przeglądowe na obecność przeciwciał w teście antyglobulinowym 6) próba krzyżowa z dowolną liczbą jednostek krwi 7) bezpośredni test antyglobulibnowy 8) oznaczanie fenotypu w układzie Rh 9) identyfikacja przeciwciał

8 Wymagany jest wbudowany system kontroli jakości dla; wirówki kontrola prędkości wirowania, inkubatora - temperatury inkubacji głowicy pipetującej - objętości pipetowania oraz odczynników czytnika Wymagania potwierdzone dokumentacją techniczną 9 Automatyczny system informujący o obecności skrzepu w próbce badanej 10 Automatyczny system informujący o ilości odczynnika i terminie ważności 11 Możliwość zastosowania probówek o różnej średnicy od 9 15 mm i ich automatyczne rozpoznawanie przez analizator 12 Aparat posiada magazyn odczynników/ mikrokart 13 Sporządzanie roboczej zawiesiny krwinek czerwonych przez analizator automatyczny w naczynkach jednorazowego użytku 14 Wykonawca zapewni identyfikowanie przez oferowany analizator odczynniki i próbki badane w oparciu o kody paskowe

15 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatora do LSI 16 Oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 60 min. 17 Zapewnienie manualnego systemu back-up do wykonywanych badan serologicznych w oparciu o technikę mikrokolumnową. / wirówki, inkubatory, statywy, pipety multidozujące/. Odczynniki powinny być wymienialne pomiędzy obydwoma systemami 18 Wykonawca zapewnia na swój koszt program komputerowy współpracujący z analizatorem pozwalający na prowadzenie pracowni serologii transfuzjologicznej z bankiem krwi w języku polskim oraz sprzęt komputerowy zapewniający jego prawidłowe funkcjonowanie Zamawiający wymaga dostarczenia urządzenia zasilającego UPS o czasie podtrzymania min 20 min, oraz wykonawca zapewnia na swój koszt; modyfikacji oprogramowania wynikającej ze zmian przepisów i wytycznych nadzoru merytorycznego walidacji systemu informatycznego bank krwi 19 Minimalna liczba wykonywanych grup krwi / ABO 1 klon, RhD 2 klony, przeciwciała grupowe w PTA i teście enzymatycznym bez konieczności uzupełniania stanu magazynu mikrokart / kaset wynosząca 30 20 Możliwość jednoczesnego wykonywania badań z pobranej na EDTA krwi pełnej i z przygotowanej poza pokładem automatycznego analizatora zawiesiny roboczej krwinek czerwonych 21 Łatwy w użyciu i ograniczający ryzyko kontaktu z materiałem badanym system ładowania badanych

próbek / wyjmowany z pokładu analizatora statyw na próbki badane / Zamawiający dopuszcza zaoferowanie dodatkowego statywu na probówki do ustawiana przed analizatorem. 22 Specjalistyczna chłodziarka laboratoryjna do krwi o poj. ok 450 l, / / 120 worki do krwi 450 ml / Wnętrze chłodziarki wykonane ze stali nierdzewnej. Cztery półki z siatki stalowej i jedna ze stali nierdzewnej. Sterownik mikroprocesorowy z wyświetlaczem temperatury oraz sygnalizacją alarmową o błędach pracy. Zestaw haczyków do montowania worków krwi w pozycji wiszącej Zamawiający dopuszcza Specjalistyczną chłodziarkę laboratoryjną do krwi o poj. Ok. 450 l (120 worki do krwi 450ml). Wnętrze chłodziarki wykonane ze stali nierdzewnej. Pięć półek z siatki stalowej lub szuflad z przegródkami utrzymującymi pojemniki z krwią w pozycji pionowej. Sterownik mikroprocesorowy z wyświetlaczem temperatury oraz sygnalizacją alarmową o błędach pracy. W przypadku półek z siatki stalowej zestaw haczyków do montowania worków krwi w pozycji wiszącej.

Część 6 Załącznik nr 4 A do SIWZ Analizator hematologiczny Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry 1 System hematologiczny składający się z ; (wypełnia Wykonawca) Dwa analizatory hematologiczne fabrycznie nowe rok produkcji min 2009 rok 1/ Podstawowy Analizator hematologiczny 5 Diff + RET w pełni automatyczny składający się z modułu pomiarowego, automatycznego podajnika próbek -na min 100 próbek, komputera zewnętrznego sterującego z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 19 cali; drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 38 str./min, obsługa papieru

formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć RAM co najmniej 128 MB, interfejs USB 2.0 oraz LAN 100 Mbps, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 550 arkuszy formatu A5, czytnik kodów kreskowych wew. i dodatkowy czytnik kodów zewnętrznych 2/ Dodatkowy Analizator hematologiczny 5-DIFFw pełni automatyczny składający się z modułu pomiarowego, automatycznego podajnika próbek, z komputerem zew z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 19 cali; drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 38 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć RAM co najmniej 128 MB, interfejs USB 2.0 oraz LAN 100 Mbps, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 550 arkuszy formatu A5, z czytnikiem kodów kreskowych wew. oraz dodatkowy czytnik kodów zewnętrznych

3/ moduł do barwienia rozmazów krwi i szpiku na standardowe szkiełka o wymiarach 25x 75 mm 2 Obydwa analizatory pracują na odczynnikach tego samego producenta 3 Pełna korelacja w oznaczeniu RBC, WBC, PLT analizatora podstawowego z oferowanym dodatkowym analizatorem 4 Analizator podstawowy o wydajności min. 105 oznaczeń CBC+ 5 DIFF na godzinę 5 Krew kontrolna w formie próbek systemu zamkniętego 6 Możliwość podawania próbek citowych bez przerywania pracy 7 Maksymalna objętość próbki aspirowanej w analizatorze głównym w trybie automatycznym zamkniętym nie większa niż. 300 μl 8 Flagowanie wyników patologicznych; informowanie badającego o nieprawidłowościach jak; agregaty płytkowe, duże płytki, formy młode granulocytów erytroblasty, nietypowe limfocyty 9 Liniowość parametrów RBC, WBC, PLT od wartości 0,0, z zakresem minimalnym dla

PLT do minimum 2mln / μl WBC do 250 tys/ μl RBC do 7 mln / μl 10 Pomiar PLT bez interferencji ze strony mikrocytów, fragmentów RBC, pseudotrombocytów 11 Różnicowanie leukocytów na 5 populacji przeprowadzone z zastosowaniem światła laserowego 12 Sygnalizacja niskiego poziomu odczynników i wypełnienia pojemnika odpadów 13 Czujnik skrzepów wraz z informacją dla operatora o pominiętej próbce ze względu na skrzep 14 Opcja prowadzenia kontroli jakości analizy Levy- Jeginnsa, Westgarda i zmiennych ruchomych 15 Odczyt kodów kreskowych na próbkach, oraz dodatkowy czytnik kodów kreskowych zewnetrzny 16 Pomiar retikulocytów z próbki pierwotnej bez przygotowań wstępnych Analizator hematologiczny dodatkowy 1 Analizator hematologiczny dodatkowy CBC + 5-DIFF,z automatycznym z podajnikiem min na 60 próbek z czytnikiem kodów kreskowych wew. oraz z komputerem zew z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co

najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 19 cali; drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 38 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć RAM co najmniej 128 MB, interfejs USB 2.0 oraz LAN 100 Mbps, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 550 arkuszy formatu A5, z czytnikiem kodów kreskowych wew. i zewnętrznych 2 Pełna korelacja w oznaczeniu RBC, WBC, PLT analizatora z oferowanym podstawowym analizatorem hematologicznym 3 Oznaczenia wykonywane na odczynnikach tego samego producenta 4 Wydajność min 80 oznaczeń na godz. 5 Możliwość pracy z próbkami systemu zamkniętego i otwartego 6 Objętość próbki badanej max 200 ul z podania manualnego 7 System zabezpieczenia przed mikroskrzepami

8 Każdy oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min. 9 Wykonawca zapewni identyfikowanie przez oferowany analizator odczynniki i próbki badane w oparciu o kody paskowe 10 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatora do LSI 11 Różnicowanie leukocytów na 5 populacji przeprowadzone z zastosowaniem światła laserowego 12 Zamawiający dopuszcza analizator hematologiczny, który wykonuje badania retikulocytów Automatyczny moduł wykonywania i barwienia rozmazów mikroskopowych 1 Możliwość zastosowania standardowych szkiełek podstawowych oraz barwników dostępnych na rynku 2 Możliwość definiowania protokołu barwienia tj. czasu barwienia, utrwalania oraz czasu jego wykonania 3 Barwienie rozmazu wykonanego manualnie 4 Wykonanie rozmazu krwi na szkiełku oraz morfologii z tej samej aspiracji próbki 5 Możliwość programowania wykonania rozmazu i jego barwienie w przypadku uzyskania patologicznej morfologii 5 DIFF 6 Niszczarka do dokumentów

7 Wykonawca dostarczy wirówkę laboratoryjną bez chłodzenia obroty 300-15000 obr/ min, wirnik kątowy 24/7/10/15 ml Część 7 System koagulologiczny Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry Dwa analizatory koagulologiczne w pełni zautoamatyzowane z automatycznym podawaniem próbek badanych przystosowane do oznaczenia testów w ilościach określonych w załączniku cenowym Każdy aparat składający się z modułu pomiarowego, automatycznego podajnika probówek, komputera sterującego zewnętrznego z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows (wypełnia Wykonawca)

XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 19 cali; drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 33 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć co najmniej 32 MB, interfejs USB 2.0, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 250 arkuszy formatu A5, z czytnikiem kodów kreskowych Obydwa analizatory pracują na odczynnikach tego samego producenta. Praca w oparciu o podobne metody badawcze, 90% całości badań wykonywanych będzie na analizatorze podstawowym, a 20% na analizatorze zastępczym Aparaty fabrycznie nowe rok produkcji 2009 Zamawiający dopuszcza analizator podstawowy wyposażony w 17 monitor dotykowy Analizator podstawowy 1 Ilość kuwet pomiarowych na pokładzie min 400 z możliwością ich wyładunku i załadunku w trakcie

pracy analizatora 2 Wydajność analizy APTT min 150 test/ godz. 3 Wydajność analizy PT min 200 test/ godz. 4 Analizator pracujący w systemie otwartym 5 Analizator wyposażony w funkcję badan metodami ; wykrzepialną na zasadzie optycznej, chromogenną i immunologiczną 6 Automatyczne powtarzanie pomiaru w przypadku wystąpienia wyników budzących wątpliwość i wyników poza liniowością metody 7 Funkcja podglądu przebiegu reakcji i jej odtworzenia w postaci wykresu 8 Zapamiętywanie krzywych kalibracyjnych 9 Oddzielne igły do odczynników i próbek badanych 10 Funkcja przeprogramowania próbki CITO w trakcie pracy aparatu 11 Funkcja swobodnego doładowywania próbek w trakcie pracy aparatu oraz wykonywania badań CITO Zamawiający wymaga min. 10 pozycji CITO do zapewnienia swobodnego wykonywania badań CITO w trakcie pracy aparatu 12 Automatyczna rejestracja wszystkich wykonanych czynności konserwacyjnych oraz przypomnienie przez analizator o konieczności ich wykonania Zamawiający dopuszcza analizator, w którym

czynności konserwacyjne są wykonywane na zlecenie operatora bez ich rejestracji 13 Możliwość pracy zarówno z probówkami z otwartego systemu jak i zamkniętego oraz kubkami pediatrycznymi typu cup Zamawiający dopuszcza analizator wyposażony w automatyczny przebijak korków 14 System kontrolowania stanu odczynników z pomiarem objętości, uwzględnieniem numerów seryjnych i terminu ważności, wraz z przeliczeniem na ilość testów możliwych do wykonania dla każdego parametru w danej chwili 15 Automatyczny odczyt barkodowy próbek i załadowanych odczynników/ wewnętrzny czytnik kodów kreskowych/ 16 Automatyczne rozcieńczanie próbek badanych, kontrolnych i kalibracyjnych 17 Możliwość pracy wielozadaniowej tj. podczas wykonywania serii pomiarów można równolegle przygotować listę roboczą dla następnej serii lub przeprowadzić kalibracje 18 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatorów do LSI 20 Każdy oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min. 21 System kontroli jakości

22 Chłodzona pozycja odczynnikowa- graficzne przedstawienie lokalizacji poszczególnych odczynników wraz z monitorowaniem ich objętości Możliwość załadowywania / wyładowywania odczynników w trakcie pracy analizatora 23 Trwałość odczynnika do PT i APTT co najmniej 3 dni na pokładzie analizatora Zamawiający dopuszcza zaoferowanie odczynników do PT i APTT z trwałością, co najmniej 2 dni (48 h) na pokładzie analizatora 24 Chłodzona komora odczynnikowa na min 15 pozycji odczynnikowych Analizator dodatkowy 1 Możliwość wykonania PT, APTT, Fibrynogen, D- dimer 2 Wydajność min 40 testów na godzinę 3 Obydwa analizatory pracują na odczynnikach tego samego producenta oraz wymagane parametry oznaczane taką samą metodą pomiarową 4 Praca z próbkami pierwotnymi jak i naczynkami typu cup 5 Rożne rodzaje probówek 6 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatorów do LSI

7 Każdy oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min. 8 Min 60 kuwet pomiarowych na pokładzie analizatora 9 Wykonawca dostarczy wirówkę laboratoryjną bez chłodzenia obroty 300-15000 obr/ min, wirnik kątowy 24/7/10/15 ml 10 Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatora dodatkowego z komputerem, monitorem min 19 cali i drukarką laserową zintegrowanym z modułem pomiarowym. Część 8 Analizator biochemiczny Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry 1 Dwa / podstawowe/ jednakowe analizatory biochemiczne wykonujący badania z surowicy, moczu. PMR przystosowany do oznaczania testów w ilościach podanych w załączniku cenowym. (wypełnia Wykonawca)

Trzeci analizator biochemiczny / do badań pilnych/ o wydajności min 250 oznaczeń / godz. bez ISE z wbudowaną przystawką do ISE na min 180 oznaczeń / godz. Aparaty fabrycznie nowe rok produkcji 2009. Analizatory pracującą na tych samych odczynnikach, od tego samego dostawcy Każdy analizator składa się z modułu pomiarowego z komputera sterującego zewnętrznego z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 19 cali; drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 38 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć RAM co najmniej 128 MB, interfejs USB 2.0 oraz LAN 100 Mbps, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 550 arkuszy formatu A5, z czytnikiem kodów kreskowych w/g kryteriów opisanych poniżej. 2 Analizatory pracują z wykorzystaniem próbek pierwotnych

3 Analizator posiada wbudowaną lodówkę o tem. 2-8 st. C umożliwiająca chłodzenie odczynników. Min 40 pozycji na odczynniki chłodzone 4 Funkcja całodobowej gotowości do wykonywania oznaczeń 5 Minimum 10 kanałów otwartych 6 Odczynniki gotowe do użycia lub przygotowywane przez analizator 7 Odczynniki identyfikowane przez analizator w oparciu o kody kreskowe 8 Pomiar cholesterolu HDL, cholesterolu LDL, HbA1C metodą bezpośrednią bez wstępnej obróbki materiału badanego 9 Pomiar glukozy met heksokinazową 10 Pomiar elektrolitów metodą potencjometryczną bezobsługowej technologii sensorowej 11 Pomiar troponiny I metodą o liniowości do 40 ng/ml charakteryzującej sie brakiem interferencji w próbkach lipemicznych do 3000 mg/ ml oraz zhemolizowanych do 1000 mg/dl Hb 12 Praca w trybie random acces, batch, stat z wykorzystaniem tzw. mokrej chemii 13 Wbudowana przystawka ISE o wydajności min 250 oznaczeń / na godzinę 14 Wbudowany system kontroli wykorzystujący reguły Westgarda oraz Levey- Jeninga, wyliczanie średniej odchylenia standartowego, współczynnika zmienności, graficzne przedstawienie wyników

kontroli 15 Wydajność analizatora min 750 oznaczeń / godzinę wraz z ISE 16 Wykonawca dostarczy i zainstaluje stacje uzdatniania wody współpracującą z oferowanymi analizatorami 17 Wymagany detektor poziomu analitu 18 Wykrywanie próbek zawierający hemolizę, lipemię i hyperbilirubinemię 19 Ilość miejsc na próbki cito min 40 20 Ilość parametrów oznaczanych jednorazowo z jednej próbki min 40 21 Ilość jednorazowo załadowanych kuwet pomiarowych min 300 22 Praca w systemie autoreflex i autotesting 23 Zastosowanie kuwet jednorazowego użytku 24 Zużycie wody przez analizator max 17 litrów na godzinę 25 Czas trwałości kalibracji dla wszystkich testów min 30 dni 26 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatorów do LSI 30 Każdy oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min.

31 Wykonawca dostarczy wirówkę laboratoryjną o obrotach 300-15000 bez chłodzenia z wirnikiem kątowym 24/ 7/ 10/15 ml 32 Wykonawca zapewni identyfikowanie przez oferowany analizator odczynniki i próbki badane w oparciu o kody paskowe 33 Każdy oferowany analizator współpracuje z siecią informatyczną laboratorium w oparciu o dwukierunkową komunikację 35 Wykonawca dostarczy chłodziarkę laboratoryjną o poj. min 1150 litrów i szerokości max 1270 mm. Podwójne drzwi zewnętrzne z dwuszybowymi oknami obserwacyjnymi. Obudowa zewnętrzna i wewnętrzna wykonana ze stali nierdzewnej. Automatyczny system odszraniania. Urządzenie musi być wyposażone w kółka transportowe umożliwiające łatwe przemieszczanie się. 36 Cholesterol HDL, TIBC/ I BCT oznaczany metodą bezpośrednią, bez wstępnej obróbki materiału 37 Stacja uzdatniania wody o odpowiedniej wydajności 38 Monitor LCD do komputera min 19 cali

Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry Analizator biochemiczny dodatkowy (wypełnia Wykonawca) 1 Automatyczny analizator biochemiczny pracujący w systemie mokrej chemii, pracujący na odczynnikach tego samego dostawcy co dwa analizatory główne 2 Wydajność min 250 oznaczeń na godzinę bez ISE 3 Praca całodobowa w systemie Random Access, batch stat 4 Pomiar mono i biochemiczny Zakres pomiarowy; filtry optyczne od 340 700nm 5 Odczynniki gotowe do użycia lub automatycznie przygotowywane na pokładzie analizatora 6 Możliwość identyfikacji odczynników i kalibratorów przy użyciu kodów pasków / jedno lub dwuwymiarowych/ 7 Możliwość archiwizacji wyników pacjenta, danych o kalibracji i wynikach kontroli jakości 8 Wbudowana lodówka na odczynniki na min 40 pozycji, wymagana temp 2-8 st, C 9 Zastosowanie kuwet pomiarowych jednorazowego użytku ich automatyczna utylizacja

10 Zużycie wody max 2 litry/ godz. 11 Możliwość wprowadzania min 9 metod definiowanych przez użytkownika / tzw. Otwarte kanały/ 12 Analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min. 13 Stacja uzdatniania wody o odpowiedniej wydajności 14 Trwałość kalibracji min 30 dni 15 Możliwość stosowania próbek pierwotnych i kubków pediatrycznych 16 Minimum 60 pozycji na próbki pacjentów 17 Automatyczne rozcieńczanie próbek poza zakresem liniowości 18 Możliwość kalibracji bez przerywania rutynowej pracy analizatora 19 Praca w systemie Autoreflex i Autotesting 20 Alarmowanie o zbyt małej objętości próbki przed pobraniem odczynnika 21 Wbudowany system kontroli jakości oparty o wykres Levey- Jeginnsa oraz reguły Westgarda 22 Instrukcja w języku polskim 23 Cholesterol HDL oznaczany metodą bezpośrednią, bez wstępnej obróbki materiału badanego

24 Glukoza oznaczana metodą z heksokinazą 25 Każdy oferowany analizator wyposażony w zew, urządzenie zasilające UPS o czasie podtrzymania min 20 min. 26 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatorów do LSI Część 9 Analizator immunochemiczny Lp. Wymagane parametry Oferowane parametry Analizator do badań immunochemicznych - składający się z aparatu, komputera zewnętrznego z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w (wypełnia Wykonawca)

obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 19 cali; drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 38 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć RAM co najmniej 128 MB, interfejs USB 2.0 oraz LAN 100 Mbps, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 550 arkuszy formatu A5. 1 Testy wykonywane metodą chemilunescencji 2 Pełna automatyzacja analiz z automatycznym rozcieńczaniem, powtarzaniem badań 3 Aparat zawsze gotowy do pracy 4 Wydajność aparatu min 180 oznaczeń/ na godz. Zamawiający dopuszcza analizator immunochemiczny o wydajności 170 oznaczeń/ na godz. 5 Wieloparametrowy system pracy aparatu 6 Swobodny dostęp do badanych próbek 7 Ilość analiz wykonywanych z jednej próbki - minimum 24 testy 8 Możliwość wykonywania próbek pilnych bez konieczności przerywania pracy aparatu obecność funkcji STAT 9 Praca z różnymi rodzajami probówek 10 Czas do uzyskania pierwszego wyniku max 20 minut dla testów jednostopniowych

Zamawiający dopuszcza Czas do uzyskania pierwszego wyniku max 30 minut dla testów jednostopniowych Zamawiający dopuszcza czas do uzyskania pierwszego wyniku (TTFR) dla testów jednostopniowych max 35 minut za wyjątkiem jedynie dwóch parametrów, tj. Insulina i TSH-3 gen., dla których czas TTFR jest dłuższy niż 35 minut 11 System chłodzenia odczynników w analizatorze 12 Odczynniki gotowe do użycia 13 Dostawianie i usuwanie próbek i materiałów zużywalnych możliwe w każdym czasie bez konieczności pauzowania aparatu 14 Analizator wyposażony w czytnik kodów paskowych próbek pacjenta, czytnik kodów paskowych odczynnika oraz ręczny czytnik kodów do wprowadzenia krzywych wzorcowych 15 Każdy aparat wyposażony w UPS o czasie podtrzymania min 20 min 16 Monitorowanie zużycia odczynników, materiałów zużywalnych i informowanie operatora o konieczności ich uzupełnienia 17 Program kontroli jakości możliwość archiwizacji wyników kontroli, przedstawienia wyników w formie graficznej, tworzenie wykresów Levey-Jenningsa,statystyka w systemie miesiąc do miesiąca, seria do serii. 18 Ilość wstawianych próbek jednocześnie min 90

19 Możliwość wstawiania różnych typów probówek w jednym podajniku 20 Detekcja skrzepu 21 Możliwość zlecania automatycznego rozcieńczania dla danego testu lub konkretnej próbki w dowolnie wybranym stopniu 22 Monitorowanie postępu reakcji 23 Wykonawca zapewni identyfikowanie przez oferowany analizator odczynniki i próbki badane w oparciu o kody paskowe 24 Oferowany analizator współpracuje z siecią informatyczną laboratorium w oparciu o dwukierunkową komunikację 25 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatorów do LSI 26 Na analizatorze z możliwością wykonania pojedynczego testu muszą być dostępne Oznaczenie IgE specyficzne pojedyncze Oznaczenie alergenów - panel wziewny Zamawiający wyraża zgodę na wykonywanie oznaczeń alergenów panel wziewny na zewnątrz na koszt Wykonawcy Miksy alergenów Zamawiający wyraża zgodę na wykonywanie Miksów alergenów na zewnątrz na koszt Wykonawcy