Adsorpcyjne oczyszczanie gazów z zanieczyszczeń związkami organicznymi



Podobne dokumenty
Ćwiczenie 12 KATALITYCZNE ODWODORNIENIE HEPTANU

Ćwiczenie 26 KATALITYCZNE ODWODNIENIE HEPTANOLU

Pracownia Polimery i Biomateriały. Spalanie i termiczna degradacja polimerów

Katalityczne spalanie jako metoda oczyszczania gazów przemysłowych Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 18

Katalityczne spalanie jako metoda oczyszczania gazów przemysłowych Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 18

Spalanie i termiczna degradacja polimerów

KATALITYCZNE ODWODORNIENIE HEPTANU

Pracownia Polimery i Biomateriały

4A. Chromatografia adsorpcyjna B. Chromatografia podziałowa C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5

(73) Uprawniony z patentu: (72) (74) Pełnomocnik:

ABSORPCYJNE OCZYSZCZANIE GAZÓW ODLOTOWYCH Z TLENKÓW AZOTU Instrukcja wykonania ćwiczenia 23

KATALITYCZNE ODWODNIENIE ALKOHOLU

PROCESY ADSORPCYJNE W USUWANIU LOTNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Z POWIETRZA

Kraking katalityczny węglowodorów

Destylacja z parą wodną

Plan zajęć. Sorpcyjne Systemy Energetyczne. Adsorpcyjne systemy chłodnicze. Klasyfikacja. Klasyfikacja adsorpcyjnych systemów chłodniczych

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

DESTYLACJA JAKO METODA WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ

Chromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Optymalizacja eluentu. Chromatografia kolumnowa. oczyszczanie. wydzielanie. analiza jakościowa

Sorpcyjne Systemy Energetyczne

POLITECHNIKA GDAŃSKA

Zjawiska powierzchniowe

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

BADANIE PROCESU ADSORPCJI WODY Z POWIETRZA

ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA

A B S O R P C Y J N E O D S I A R C Z A N I E O D L O T O W Y C H G A Z Ó W P R Z E M Y S Ł O W Y C H. Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 19

FILTRACJA CIŚNIENIOWA

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

ĆWICZENIE 22 WYZNACZANIE CIEPŁA PAROWANIA WODY W TEMPERETATURZE WRZENIA

Wymagania dotyczące badania czynników chemicznych w środowisku pracy w normach europejskich. dr Marek Dobecki - IMP Łódź

Depolimeryzacja polimerów naturalnych i syntetycznych

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM

4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP

AUTOMATYKA I STEROWANIE W CHŁODNICTWIE, KLIMATYZACJI I OGRZEWNICTWIE L4 STEROWANIE KOLUMNĄ REKTYFIKACYJNĄ

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

WYDZIAŁ CHEMICZNY POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ KATEDRA TECHNOLOGII CHEMICZNEJ. Laboratorium PODSTAWY TECHNOLOGII CHEMICZNEJ

Granulowany węgiel aktywny z łupin orzechów kokosowych: BT bitumiczny AT - antracytowy 999-DL06

ĆWICZENIE I etap transestryfikacji

3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?

LABORATORIUM SPALANIA I PALIW

5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ

Ćw. 5 Oznaczanie węglowodorów lekkich w powietrzu atmosferycznym

MoŜliwości wykorzystania alternatywnych źródeł energii. w budynkach hotelowych. Warszawa, marzec 2012

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI PRZEZ DESTYLACJĘ I EKSTRAKCJĘ

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Zadanie: 1 (1pkt) Zadanie: 2 (1 pkt)

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH WYMIANA JONOWA

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Kolor i stan skupienia: czerwone ciało stałe. Analiza NMR: Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Katalityczny proces metanizacji tlenku węgla

Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a

57 Zjazd PTChem i SITPChem Częstochowa, Promotowany miedzią niklowy katalizator do uwodornienia benzenu

Roman Staszewski*, Stanis³aw Nagy*, Tomasz Machowski**, Pawe³ Rotko**

PODSTAWY CHROMATOGRAFII GAZOWEJ

BADANIE WYMIENNIKÓW CIEPŁA

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

ĆWICZENIE NR 4 WYMIENNIK CIEPŁA

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Jakościowe i ilościowe oznaczanie alkoholi techniką chromatografii gazowej

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH

AUTOMATYKA I POMIARY LABORATORIUM - ĆWICZENIE NR 15 WYMIENNIK CIEPŁA CHARAKTERYSTYKI DYNAMICZNE

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

Katalityczny proces metanizacji tlenku węgla

Kryteria oceniania z chemii kl VII

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC

Ciągły proces otrzymywania detergentów na bazie kwasów alkiloarylosulfonowych

Ciągły proces otrzymywania detergentów na bazie kwasów alkiloarylosulfonowych

POLITECHNIKA GDAŃSKA

SKRUBERY. Program Odor Stop

III. TREŚCI NAUCZANIA

Technologia chemiczna. Zajęcia 2

LABORATORIUM PODSTAW BUDOWY URZĄDZEŃ DLA PROCESÓW MECHANICZNYCH

Str 1/7 SPRAWOZDANIE. z pracy badawczej pt.:

HETEROGENICZNOŚĆ STRUKTURALNA ORAZ WŁAŚCIWOŚCI ADSORPCYJNE ADSORBENTÓW NATURALNYCH

Kontrola procesu spalania

Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?

IM21 SPEKTROSKOPIA ODBICIOWA ŚWIATŁA BIAŁEGO

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej

ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ

PCC ENERGETYKA BLACHOWNIA

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

Instrukcja wykonania ćwiczenia nr 19

RECYKLING SUROWCOWY POLIOLEFIN I POLISTYRENU

OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

Pobieranie próbek gazowych

Oznaczanie lekkich węglowodorów w powietrzu atmosferycznym

Transkrypt:

Pracownia: Utylizacja odpadów i ścieków dla MSOŚ Instrukcja ćwiczenia nr 17 Adsorpcyjne oczyszczanie gazów z zanieczyszczeń związkami organicznymi Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Zakład Dydaktyczny Technologii Chemicznej Opracowanie: dr inż. Jadwiga Skupińska i dr Hanna Wilczura-Wachnik

Zjawisko adsorpcji gazów przez ciała stałe wykorzystywane jest w metodach oczyszczania powietrza od szeregu lat. Do najczęściej stosowanych adsorbentów należą węgiel aktywny, żel krzemionkowy, naturalne glinokrzemiany i zeolity (syntetyczne glinokrzemiany). Zastosowanie przemysłowe znalazły żel krzemionkowy, glinokrzemiany i zeolity na przykład do rozdzielania i osuszania gazów, natomiast węgiel aktywny wykorzystywany jest głównie do rekuperacji rozpuszczalników oraz jako wypełnienie w pochłaniaczach do ochrony dróg oddechowych i do usuwania z powietrza toksycznych substancji. Adsorpcja jest zjawiskiem zachodzącym na powierzchni ciała stałego tzw. adsorbentu. Rzeczywista powierzchnia biorąca udział w procesie adsorpcji jest sumą powierzchni zewnętrznej ziaren adsorbentu i powierzchni wewnętrznej wszystkich jego porów. Powierzchnię właściwą adsorbentu wyraża się w m 2 na 1g ciała stałego i definiuje jako całkowitą powierzchnię biorącą udział w procesie adsorpcji. Materiały silnie porowate charakteryzują się powierzchnią właściwą rzędu kilkuset m 2 /g. Dzięki tak bardzo rozwiniętej powierzchni mogą one pochłaniać ilości par rozpuszczalników i gazów wielokrotnie przewyższające objętość adsorbentu. Celem ćwiczenia jest zapoznanie studentów z adsorpcyjną metodą oczyszczania gazów z zanieczyszczeń związkami organicznymi. W ćwiczeniu wyznacza się chłonność dynamiczną adsorbentów i porównuje efektywność adsorpcji węglowodorów na złożu węgla aktywnego i zeolitowym. Przebieg ćwiczenia Eksperyment wykonywany jest na bliźniaczych zastawach różniących się złożem wypełniającym adsorber. Schemat aparatury i adsorbera przedstawiają załączone schematy 1, 2 i 3. Na schematach 1 i 2 pokazano instalacje, w których adsorbery wypełnione są odpowiednio złożem zeolitowym i złożem węgla aktywnego. Proces adsorpcji węglowodoru zanieczyszczającego strumień powietrze prowadzi się przepuszczając przez warstwę adsorbentu ( zeolitu lub węgla aktywnego) strumień powietrza nasyconego parami heksanu, lub innego węglowodoru do momentu przebicia złoża. Moment przebicia określa się przy pomocy reakcji barwnej stosując np. wykrywacze rurkowe K-2. Nasycanie powietrza węglowodorem uzyskuje się przepuszczając strumień czystego powietrza przez ogrzaną do odpowiedniej temperatury płuczkę wypełnioną węglowodorem. Zawartość węglowodoru w strumieniu powietrza reguluje się poprzez zmianę temperatury płuczki i szybkości przepływu powietrza. Szybkość przepływu powietrza kontroluje się przy pomocy rotametru. W pierwszej fazie procesu węglowodór jest całkowicie adsorbowany przez warstwę złoża. Do rurki wskaźnikowej K-2 przechodzi wówczas powietrze całkowicie pozbawione zanieczyszczenia. Po pewnym czasie, gdy chłonność adsorbentu zostaje przekroczona w strumieniu powietrza opuszczającym złoże pojawiają się pewne ilości węglowodoru. Jest to moment przebicia warstwy adsorbentu. Jego detekcja odbywa się poprzez stwierdzenie zmiany zabarwienia wypełnienia rurki K-2. Po stwierdzeniu przebicia złoża (lub osiągnięciu dopuszczalnego przez Polskie Normy 2

stężenia węglowodoru) zamyka się dopływ strumienia zanieczyszczonego powietrza i przeprowadza proces odwrotny tzn. desorpcję węglowodoru. Desorpcję węglowodoru z zeolitu przeprowadza się podnosząc temperaturę złoża do ok. 320 0 C i przepuszczając przez nie strumień czystego powietrza. W przypadku złoża węgla aktywnego w procesie desorpcji wykorzystuje się strumień pary wodnej, który otrzymuje się dozując pompką infuzyjną wodę na podgrzaną do 130 o C warstwę rozdrobnionego kwarcu a następnie przedmuchując złoże strumieniem czystego powietrza. Strumień par opuszczających odpowiedni adsorbent kierowany jest kolejno do chłodnicy wodnej i wymrażalnika (wypełnionego mieszaniną stałego CO 2 i acetonu) gdzie następuje ich kondensacja. Desorbowany węglowodór zbiera się w odbieralniku. Po zakończeniu procesu desorpcji ze złoża zeolitu zawartość odbieralnika waży się i poddaje analizie metodą chromatografii gazowej. Zawartość odbieralnika po zakończeniu desorpcji ze złoża węgla aktywnego przenosi się do rozdzielacza i po rozdzieleniu faz waży warstwę organiczną a następnie także analizuje ją metodą chromatografii gazowej. Eksperyment kończy regeneracja złóż. W obu przypadkach polega ona na przepłukaniu złoża kolejno strumieniami czystego powietrza i argonu. Tak przygotowane złoża adsorbentów wykorzystuje się w następnym cyklu pracy. Kolejny cykl pracy zawsze poprzedza przepłukanie złoża strumieniem gazu obojętnego. Kolejność czynności podczas wykonywania ćwiczenia: I. Proces adsorpcji: 1. Przepłukać złoże gazem obojętnym (argonem). 2. Zważyć płuczkę (9) z węglowodorem i podłączyć ją do układu. 3. Odpowiednio zamontować rurkę wskaźnikową K-2 do kranu trójdrożnego (7). 4. Rozpocząć przepuszczanie powietrza przez płuczkę z węglowodorem(9) włączając pompkę przeponową (11). Szybkość przepływu powietrza ustala się przy pomocy rotametru (10). 5. Strumień powietrza zanieczyszczonego węglowodorem skierować na złoże. 6. Obserwować rurkę wskaźnikową K-2, sprawdzając czy nie następuje przebicie złoża. 7. Gdy nastąpi zmiana barwy substancji wypełniającej rurkę skonsultować z asystentem prowadzącym ćwiczenie przerwanie procesu (odcinając dopływ zanieczyszczonego powietrza do adsorbera). 8. Odłączyć płuczkę (9) z pozostałym węglowodorem i zważyć. 9. Przeprowadzić proces desorpcji węglowodoru dobierając warunki procesu w zależności od złoża. 3

Schematy aparatury 1 2 1 - adsorber, 2 - regulator temperatury, 3 - chłodnica wodna, 4 - odbieralnik, 5 - wymrażalnik, 6 płuczka,, 7 - kran trójdrożny, 8 - rurka wskaźnikowa K-2, 9 - płuczka z węglowodorem, 10 - rotametr, 11 - pompka przeponowa, 12 - doprowadzenie argonu, 13 - pompa infuzyjna 3. Schemat adsorbera 4

II. Proces desorpcji Złoże zeolitu 1. Podnieść temperaturę złoża do 320 0 C włączając regulator 2. Wymrażalnik (5) wypełnić mieszaniną stałego CO 2 i acetonu. 3. Włączyć pompkę przeponową (11) i rozpocząć przepuszczanie przez złoże czystego powietrza. 4. Produkty desorpcji zebrać w odbieralniku (4). 5. Przepłukać złoże gazem obojętnym. 6. Wyłączyć grzanie pieca regulatorem 7. Odłączyć odbieralnik (4) i zważyć. 8. Produkt desorpcji zanalizować metodą chromatografii gazowej. Złoże węgla aktywnego 1. Podnieść temperaturę złoża do 130 0 C włączając regulator 2. Uruchomić pompę infuzyjną (13) dozującą wodę do adsorbera (parametry pracy pompy podaje asystent). 3. Produkty desorpcji zebrać w odbieralniku (4). 4. Wyłączyć pompę infuzyjną (13). 5. Wyłączyć grzanie pieca regulatorem 6. Przepłukać złoże gazem obojętnym. 7. Odłączyć odbieralnik i zważyć. 8. Zawartość odbieralnika (4) przenieść do rozdzielacza i oddzielić fazę wodną od organicznej. 9. Określić masę fazy organicznej a następnie zanalizować ją metodą chromatografii gazowej. Po wykonaniu eksperymentu należy: - obliczyć natężenie przepływu węglowodoru w mg/min, - zbilansować proces, - porównać chłonność dynamiczną zeolitu i węgla aktywnego, - zinterpretować chromatogramy, - określić ilość odzyskanego węglowodoru w %, -wykonać opis ćwiczenia, który powinien zawierać: wstęp teoretyczny, cel i opis eksperymentu z podaniem ilości stosowanych substancji, schemat aparatury, spostrzeżenia, dyskusję uzyskanych wyników, porównanie chłonności dynamicznej adsorbentów, oraz wnioski wraz z oceną przydatności metody do oczyszczania powietrza z zanieczyszczeń węglowodorami. Do sprawozdania należy dołączyć arkusz wynikowy. 5