Przyrosty radialne dêbu szypu³kowego (Quercus robur L.) jako bioarchiwum stanów wody Wis³y w Kotlinie Oœwiêcimskiej Magdalena Piela, Ryszard J. Kaczka ARTYKU Y / ARTICLES Abstrakt. Badania dotyczy³y zapisu stanów wody Wis³y w szerokoœciach przyrostów rocznych dêbów rosn¹cych na równinie zalewowej rzeki w Kotlinie Oœwiêcimskiej. Zbudowano dwie chronologie reprezentuj¹ce siedliska o ró nych cechach hydrologicznych (równina zalewowa i terasa nadzalewowa) i zestawiono je z danymi o stanach wody, temperaturze powietrza i opadach. Chronologia reprezentuj¹ca dêby z terasy nadzalewowej nie wykazuje zwi¹zku z stanami wody i czynnikami klimatycznymi. Przyrosty drzew rosn¹cych w lesie ³êgowym koreluj¹ pozytywnie z wysokimi stanami wody w kwietniu i temperatur¹ powietrza w maju. Ciep³a i charakteryzuj¹ca siê dostatkiem wody gruntowej wiosna sprzyja rozwojowi drzew i wykszta³ceniu szerokiego przyrostu. S³owa kluczowe: d¹b, wezbrania, terasa zalewowa, Wis³a, Kotlina Oœwiêcimska Abstract. Here we present the results of the analyses of the tree-ring records of water levels in the channel of Vistula River in Oœwiêcim Basin. Two oak chronologies from sites of different hydrological settings, one from riparian forest, the other from higher terrace, were developed and the their response to climate and water stages was computed. The trees growing far from the river don't show any significant relationship with climatic agents and water stages. The tree-ring width chronology of oaks growing near river correlates at significant level with April high-water level and May temperature. Oaks benefit from warm spring with enough moisture in soil producing wider ring. Keywords: oak, flood, flood plain, Vistula River, Oœwiêcim Basin Wstêp Rozwój lasu ³êgowego na równinie zalewowej du ej rzeki jest bezpoœrednio zwi¹zany z dynamik¹ stanów wody w korycie. Drzewa lasu nadbrze nego przystosowane s¹ do podtapiania i zalewania korzeni oraz pnia. Wezbrania czasowo pogarszaj¹ warunki ich wzrostu, ale jednoczeœnie przynosz¹ osady powoduj¹c ci¹g³y rozwój yznych mad. Jednym z g³ównych gatunków lasów ³êgowych typu Ficario-Ulmetum s¹ dêby. Ze wzglêdu na powszechn¹ i d³ugotrwa³¹ presj¹ gospodarcz¹, naturalne lasy ³êgowe zosta³y wyeliminowane lub ich sk³ad gatunkowy zosta³ mocno zmodyfikowany. Badania paleogeograficzne (w tym dendrochronologiczne) wskaza³y jednak, e w holocenie dêby stanowi³y istotny element œrodowiska dolin rzecznych. Szeroki zasiêg wystêpowania oraz cechy drewna dêbowego sprawiaj¹, e na podstawie tego gatunku skonstruowano najd³u sze chronologie dla Europy (Wa ny 199; Kr¹piec 1996). Dla Polski po³udniowej chronologia liczy blisko 25 lat, od 474 BC do 1997 AD (Kr¹piec 1998). Tak d³ugi okres sprawi³, e wielu badaczy analizowa³o dêby pod wzglêdem ich przydatnoœci do rekonstrukcji klimatu. Ermich (1953) zauwa y³, e przyrost œrednicy dêbów zale y g³ównie od sumy opadów i temperatury œredniej minimalnej czerwca. Bednarz i Ptak (199) badaj¹c dêby rosn¹ce na 246 Magdalena Piela, Ryszard J. Kaczka Przyrosty radialne dêbu szypu³kowego...
siedlisku lasu wilgotnego stwierdzili, e czynnikiem ograniczaj¹cym przyrosty dêbów na gruboœæ s¹ niedobory wody w okresie najintensywniejszego wzrostu drzew, a wiec w czerwcu i lipcu. Krawczyk i Kr¹piec (1999) stwierdzi³, e na przyrosty dêbów wp³ywaj¹ opady czerwca i lipca oraz temperatura maja. Jednak e uzyskane wspó³czynniki korelacji nie by³y wysokie, w zwi¹zku z czym autorzy zalecili podjêcie dalszych badañ w celu poszerzenia wiedzy na ten temat. Celem niniejszej pracy by³o zidentyfikowanie zapisu czynników hydrologicznego w drewnie wtórnym dêbu szypu³kowego Quercus robur L. rosn¹cego na terasie nadzalewowym oraz równinie zalewowej Wis³y. Materia³ i metody Obszar badañ znajduje siê na terenie Kotliny Oœwiêcimskiej (Kondracki 1994), która nale y do kotlin podkarpackich tworz¹cych wykorzystywany przez Wis³ê ci¹g obni eñ na pó³nocnym przedpolu Karpat (Klimek 1987). Kotlina tworzy rozci¹gniête równole nikowo obni enie o d³ugoœci 75 km (Starkel 1991). Holoceñskie dno doliny Wis³y znajduje siê na wysokoœci 214-225 m n.p.m. i osi¹ga szerokoœæ 3,5-4, km (Klimek 1993). Osady fluwialne w dolinie Wis³y tworz¹ dwa poziomy piaszczyste o wysokoœciach 26-27 m n.p.m. oraz 225-24 m n.p.m. Równina zalewowa Wis³y w Kotlinie Oœwiêcimskiej ograniczona jest piaszczysto-gliniast¹ teras¹ o szerokoœci do 3 km, która swój ostateczny zarys osi¹gnê³a w vistulianie. KrawêdŸ tej terasy wznosi siê maksymalnie na wysokoœæ 18-2 m nad poziom Wis³y. Najwiêksze przep³ywy w tej rzece maja miejsce latem, gdy formuj¹ siê du e wezbrania. Wezbrania roztopowe na tym terenie s¹ znacznie mniejsze od letnich. Stany minimalne notuje siê tu w styczniu i lutym (Czajka 27). Wytypowano dwa stanowiska (ryc. 1) o odmiennych warunkach hydrologicznych, ale mo liwie zbli onych cechach klimatycznych. W bezpoœrednim s¹siedztwie stanowiska na równinie zalewowej znajduje siê wodowskaz Nowy Bieruñ, gdzie od 1867 roku prowadzone s¹ pomiary stanów wody. Na pierwszym stanowisku równinie zalewowej (RZ) pobrano 96 prób, z których 64 wesz³y w sk³ad chronologii zalewowej dla lat 1941-21. Na drugim stanowisku - terasie nadzalewowej (TN) nawiercono 65 drzew, z których 54 wykazywa³o podobny sygna³ w latach 1923-211. m. n.p.m. 26 25 24 23 22 1 2 3 4 5 6 7 8m Ryc. 1. Lokalizacja stanowisk badawczych (równina zalewowa - RZ, terasa nadzalewowa - TN) w Kotlinie Oœwiêcimskiej Fig. 1. Location of study sample plots (riparian forest - RZ, terrace - TN) in the Oœwiêcim Basin Studia i Materia³y CEPL w Rogowie R. 14. Zeszyt 1 (3) / 212 247
Próby pobierano œwidrem Presslera. Po wypreparowaniu powierzchni pomiarowej, odwierty zeskanowano. Pomiarów szerokoœci przyrostów dokonano w programie CooRecorder 7.3. Grupy prób do budowy chronologii wyselekcjonowano stosuj¹c wizualne sprawdzenie przebiegu i synchronicznoœci serii szerokoœci przyrostów oraz testuj¹c ci¹gi pomiarowe w programie COFECHA (Holmes 1983). Wszystkie chronologie zbudowano stosuj¹c program ARSTAN (Cook, Holmes 1986). Ze wzglêdu na ma³¹ wra liwoœæ klimatyczn¹ i hydrologiczn¹ dêbów z tego stanowiska dokonano podzia³u zbioru 54 drzew na dwie populacje o odmiennym przebiegu dendrogramów (ryc. 2). Kryterium selekcji drzew by³ przebieg szerokoœci przyrostów pojedynczych osobników. W celu szczegó³owej analizy przeœledzono zale noœci miêdzy pojedynczymi osobnikami. Na podstawie chronologii œrednich da³o siê wydzieliæ 3 grupy ró nie reaguj¹cych drzew: wszystkie drzewa wykazuj¹ce tan sam sygna³ (chrono 54); drzewa o silnie zredukowanych przyrostach w latach 1998-25 (chrono 14) i drzewa o silnie zredukowanych przyrostach w latach 1939-1948 (chrono 16). W dalszej czêœci analiz testowano czy na wra liwoœæ na czynniki hydroklimatyczne mia³y wp³yw inne zdarzenia zmieniaj¹ce wzrost drzew (gradacje szkodników, zmiany u ytkowania lasu itp). 1,8 1,6 1,4 1,2 1,8,6,4 chrono 54 chrono 14 chrono 16 chrono 64 1923 1927 1931 1935 1939 1943 1947 1951 1955 1959 1963 1967 1971 1975 1979 1983 1987 1991 1995 1999 23 27 211 Ryc. 2. Chronologie rezydualne z równiny zalewowej (chrono 64) i trzy wersje chronologii (chrono 54, 16, 14) z terasy nadzalewowej Fig. 2. Oak residual chronologies: the riparian forest chronology (chrono 64) and three versions of terrace chronologies (chrono 54, 16, 14) Zbudowane chronologie zestawiono z: a) dostêpnymi danymi klimatycznymi: œredni¹ miesiêczn¹ temperatur¹ powietrza, œredni¹ miesiêczn¹ maksymaln¹ i minimaln¹ temperatur¹ powietrza, miesiêczn¹ sum¹ opadów, œrednim miesiêcznym zachmurzeniem, œredni¹ miesiêczn¹ wartoœci¹ PDSI (indeks intensywnoœci suszy Palmera), prê noœci¹ pary wodnej, pozyskanymi z bazy danych grid CRU 3.1. (Mitchell, Jones 25) oraz b) danymi hydrologicznymi: najwy szym miesiêcznym stanem wody (WW), najni szym miesiêcznym stanem wody, œrednim miesiêcznym stanem wody, w profilu wodowskazowym Nowy Bieruñ. Chronologie rezydualne porównano z miesiêcznymi stanami niskimi, œrednimi i wysokimi w latach 1947-211, œredni¹ temperatur¹ miesiêczn¹ w latach 1947-26, miesiêczn¹ sum¹ opadów w latach 1947-26. Do oceny, który z w/w czynników ma najwiêkszy wp³yw na wzrost dêbów wykorzystano wspó³czynnik korelacji Pearsona (przyjêto próg istotnoœci statystycznej na poziomie,1). W dalszej czêœci artyku³u prezentowane s¹ jedynie te czynniki klimatyczne i hydrologiczne, których wp³yw na wzrost drzew by³ najwiêkszy (œrednia miesiêczna temperatura powietrza, miesiêczna suma opadów, WW miesiêczna wysoka woda). 248 Magdalena Piela, Ryszard J. Kaczka Przyrosty radialne dêbu szypu³kowego...
Wyniki i dyskusja Aby wykazaæ jakie bodÿce dominuj¹ w Kotlinie Oœwiêcimskiej utworzone chronologie zestawiono z dostêpnymi danymi klimatycznymi (œrednimi miesiêcznymi opadami, œredni¹ miesiêczn¹ temperatur¹) oraz danymi hydrologicznymi. Chronologie rezydualne porównano z miesiêcznymi stanami niskimi, œrednimi i wysokimi w latach 1947-211, œredni¹ temperatur¹ miesiêczn¹ w latach 1947-26, miesiêczn¹ iloœci¹ opadów w latach 1947-26. Istotny statystycznie jest wp³yw jaki na przyrost drzew maj¹ wysokie stany wód oraz temperatura powietrza. Najwy szy wspó³czynnik korelacji, wynosz¹cy,41 otrzymano w zestawieniu chronologii z wysokimi stanami wody (WW) w kwietniu (ryc. 3). współczynnik korelacji,5,4,3,2,1 -,1 -,2 -,3 chrono64/ww współczynnik korelacji,5,4,3,2,1 -,1 -,2 -,3 chrono54/ww chrono14/ww chrono16/ww Ryc. 3. Wp³yw (wyra ony wspó³czynnikiem korelacji) wysokich stanów wody Wis³y (WW-wysoka woda) w Nowym Bieruniu na szerokoœæ przyrostów dêbów z równiny zalewowej RZ i terasy nadzalewowej (trzy wersje) TN Fig. 3. Tree-ring/water stage (WW - high water stage) response of oak chronology from riparian forest RZ and all three versions of terrace chronology TN Drzewa liœciaste trac¹ liœcie w porze zimowej. Na wiosnê konieczny jest wiêc ponowny rozwój ca³ego aparatu asymilacyjnego, aby mo liwy by³ proces fotosyntezy. Komórki miazgi u dêbu szypu³kowego uaktywniaj¹ siê jeszcze przed pêkaniem p¹ków liœciowych (Ermich 1959; Pukacka 26), dzieje siê to od drugiej po³owy kwietnia do pocz¹tku maja. Komórki miazgi, tworz¹ce drewno wczesne, s¹ aktywne od 2 po³owy kwietnia do po³owy czerwca. Do produkcji komórek zu ywane s¹ materia³y zapasowe z roku poprzedniego (Pukacka 26). Do transportu tych substancji, jak i do samego rozwoju nowych liœci, konieczna jest równie du a iloœæ wody. W tym czasie Studia i Materia³y CEPL w Rogowie R. 14. Zeszyt 1 (3) / 212 249
produkowane jest drewno wczesne zawieraj¹ce elementy przewodz¹ce o szerokim œwietle komórkowym, poniewa jego zadaniem jest transport wody i soli mineralnych z korzeni do liœci. Jeœli w tym czasie jest dostatecznie wysoki poziom wód, przyrosty s¹ wiêksze, poniewa drzewo ma mo liwoœæ absorbowania z gleby wymaganej iloœci wody. Wezbrania letnie nie maj¹ znaczenia dla szerokoœæ przyrostów, a najsilniej oddzia³uje sta³y wysoki poziom wód wiosennych. Znajduje to swoje odbicie w fakcie, e najwy sza korelacja nie przypada na miesi¹ce letnie, kiedy notujemy ekstremalnie wysokie stany wody, niejednokrotnie przekraczaj¹ce 4 cm (28 cm to stan pe³nokorytowy Wis³y na badanym odcinku). Równie wysoki wspó³czynnik korelacji zanotowano w zestawieniu chronologii z temperatur¹ œredni¹ maja, siêgaj¹c¹ wartoœci,36 (ryc. 4). Na rozpoczêcie i intensywnoœæ produkcji komórek drewna przez kambium (miazgê) wp³ywa temperatura. Temperatura lata, lipca i sierpnia nie wp³ywa znacz¹co na przyrosty drzew, poniewa w tym czasie powstaje ju przyrost letni sk³adaj¹cy siê z komórek pe³ni¹cych funkcjê wzmacniaj¹c¹. Lato w Kotlinie Oœwiêcimskiej jest zazwyczaj ciep³e i brak anomalii mog¹cych istotnie ograniczaæ wzrost rosn¹cych tu dêbów. Stanowisko na terasie nadzalewowej po³o one o 2 metrów wy ej od poprzedniego nie powinno wykazywaæ zwi¹zku z wahaniami stanów wody, a jedynie pokazywaæ sygna³ klimatyczny (zwi¹zany z temperatur¹ powietrza i opadami). Badania nie wykaza³y istotnej statystycznie korelacji z opadami i niewiele przekraczaj¹c¹ próg istotnoœci,1 temperatur¹ powietrza. Ryc. 4. Wp³yw (wyra ony wspó³czynnikiem korelacji) œredniej miesiêcznych temperatur i opadów na szerokoœæ przyrostów dêbów z równiny zalewowej - RZ (chrono 64) i terasy nadzalewowej - TN (chrono 54, 16, 14) Fig. 4. Influence of climate conditions (mean monthly temperatures and precipitation) on oaks treerings width in case of riparian forest - RZ (chrono 64) and terrace - TN (chrono 54, 16, 14) 25 Magdalena Piela, Ryszard J. Kaczka Przyrosty radialne dêbu szypu³kowego...
Synchronicznoœæ przebiegu szerokoœci przyrostów dêbów z równiny zalewowej i kwietniowych wysokich stanów wody ilustruje rycina 5. W ci¹gu badanego okresu 1947-29 tylko dwukrotnie w kwietniu woda przekroczy³a stan pe³no korytowy (28 cm). Jednak przez ca³y ten czas utrzymywa³ siê sta³y, wysoki poziom wody w korycie rzeki, co ma bezpoœredni zwi¹zek z podwy - szeniem wód gruntowych, dostêpnych dla roœlin. Œrednia wysoka woda kwietnia z wielolecia wynosi 171cm. indeks 1,6 1,4 1,2 1,8,6,4,2 4 35 3 25 2 15 1 5 stany wody [cm] 1947 1949 1951 1953 1955 1957 1959 1961 1963 1965 1967 1969 1971 1973 1975 1977 1979 1981 1983 1985 1987 1989 1991 1993 1995 1997 1999 21 23 25 27 29 211 Ryc. 5. Przebieg chronologii rezydualnej z równiny zalewowej (RZ) i kwietniowych wysokich stanów wody Wis³y w Nowym Bieruniu Fig. 5. The comparison of residual chronology (RZ) and water levels of the Vistula River in April in Nowy Bieruñ Wnioski l Dêby rosn¹ce na równinie zalewowej tworz¹ jednorodn¹ chronologiê wykazuj¹c¹ wyraÿny sygna³ hydroklimatyczny. Szerokie przyrosty radialne tych drzew charakteryzuj¹ siê istotnym statystycznie zwi¹zkiem z wysok¹ wod¹ na pocz¹tku sezonu wegetacyjnego (kwiecieñ), co mo na t³umaczyæ du ym zapotrzebowaniem na wodê, zaspakajanym ³atwo dostêpnymi dla korzeni wodami gruntowymi. l G³ównym czynnikiem klimatycznym wp³ywaj¹cym na przyrost analizowanych dêbów jest temperatura maja. Wzrost drzew rosn¹cych nad rzek¹ nie wykazuje wyraÿnego zwi¹zku z opadami czynnikiem typowo zapisuj¹cym siê w przyrostach dêbów. l Chronologia reprezentuj¹ca dêby rosn¹ce na terasie nadzalewowej jest znacznie bardziej heterogeniczna i zapis czynników hydrologicznych jest zmienny. Brak jest jednak wyraÿnego, jednorodnego sygna³u hydrologicznego l Podobnie problematyczny, dla tego stanowiska, jest zapis oddzia³ywania czynników klimatycznych. Brak jest wyraÿnego zwi¹zku szerokoœci przyrostów rocznych dêbów rosn¹cych na terasie nadzalewowej z testowanymi elementami klimatu. Zastosowanie trzech chronologii respektuj¹cych czasowe zmiany we wzroœcie (depresje przyrostu w pierwszej po³owie XX wieku i dla ostatnich 2 lat) nie pomog³y w zidentyfikowaniu wp³ywu klimatu na szerokoœci s³ojów. l Przeprowadzone badania szerokoœci przyrostów rocznych dêbów rosn¹cych na równinie zalewowej wykazuj¹ zwi¹zek ze stanami wody. Pozytywne wyniki sk³aniaj¹ do dalszych badañ, tj. pomiar wielkoœci naczyñ, w celu potwierdzenia tej zale noœci. Dodatkowo do dalszej dyskusji zmusza brak jednoznacznej odpowiedzi na czynniki klimatyczne b¹dÿ hydrologiczne drzew rosn¹cych na terasie nadzalewowej. Studia i Materia³y CEPL w Rogowie R. 14. Zeszyt 1 (3) / 212 251
Literatura Bednarz Z., Ptak K. 199. The influence of temperature and precipitation on ring widths of oak. Tree - Ring Bulletin 5: 1-1. Cook E. R., Holmes R. L. 1986. Users manual for computer programs ARSTAN. W: Holmes R. L., Adams R. K., Fritts H. C. (ed.). Tree rings chronologies of western North America: California, eastern Oregon and northern Great Basin. Chronology Series 6, Univ. Arizona, Tuscon: 5-56. Czajka A. 27. Œrodowisko sedymentacji osadów przykorytowych rzek uregulowanych na przyk³adzie górnej Odry i górnej Wis³y. Wydzia³ Nauk o Ziemi UŒ, Oddzia³ Katowicki. 25-27. Ermich K. 1953. Wp³yw czynników klimatycznych na przyrosty dêbu szypu³kowego (Quercus robur L.) i sosny zwyczajnej (Pinus sylvestris L.). Próba analizy zagadnienia. Prace Rolniczo - Leœne PAU 68. Ermich K. 1959. Badania nad sezonowym przebiegiem przyrostu gruboœci pnia u Pinus sylvestris L. i Quercus robur L. Acta Soc. Bot. Pol. 28: 15-63. Holmes R. L. 1983. Computer - assisted quality control in tree-ring Dating and measurement. Tree- Ring Bulletin 43: 69-78. Klimek K. 1987. Vistula River Valley in the eastern part of Oœwiêcim Basin during the Upper Vistulian and Holocen. In: Evolution of Vistula River Valley during the last 15 years. Part 2. Ed. L. Starkel. Geographical Studies Special Issue 4: 13-29. Klimek K. 1993. Œrodowisko sedymentacyjne antropogennych osadów pozakorytowych Przemszy i Wis³y Œl¹skiej. Sosnowiec, Georama. Kondracki J. 1994. Geografia Polski. Mezoregiony fizycznogeograficzne. Warszawa, PWN. Krawczyk A., Kr¹piec M. 1999: Rekonstrukcja paleoklimatu Ma³opolski na podstawie sekwencji przyrostów rocznych dêbów. Geologia, t. 25, z. 4: 35-319. Kr¹piec M. 1996. Subfossil oak chronology (474 BC - 1529 AD) from Southern Poland. W: Dean J. S., Meko D. M & Swetnam T. W. (Eds.) Tree Rings, Enviroment and Humanity. Radiocarbon. 813-819. Kr¹piec M. 1998. Oak dendrochronology of the Neoholocene in Poland. Folia Quaternaria 69: 5-133. Mitchell T. D., Jones P. D. 25. An improved method of constructing a database of monthly climate observations and associated high resolution grids. International Journal of Climatology 25 (6): 693-712. Pukacka S. 26. Fizjologia. Dêby PAN Instytut Dendrologii. Red. W. Buga³a. Starkel L. 1991. RzeŸba terenu. W: Dorzecze górnej Wis³y. Red. I. Dynowska, M. Maciejewski. Warszawa- Kraków, PWN. Wa ny T. 199. Aufbau Und Anwendung der Dendrochronologie fûr Eichenholz in Polen. Dissert. Univ. Hamburg. Magdalena Piela*, Ryszard J. Kaczka *magda3333sc@interia.pl Wydzia³ Nauk o Ziemi, Uniwersytet Œl¹ski 252 Ma³gorzata Piela, Ryszard J. Kaczka Przyrosty radialne dêbu szypu³kowego...