ANALIZA OBJĘTOŚCIOWA

Podobne dokumenty
Miareczkowanie wytrąceniowe

REDOKSYMETRIA ZADANIA

8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria

10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ALKACYMETRIA. Ilościowe oznaczanie HCl metodą miareczkowania alkalimetrycznego

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I

Precypitometria przykłady zadań

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Obliczanie stężeń roztworów

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Obliczanie stężeń roztworów

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

PRZYKŁADOWE ROZWIĄZANIA ZADAŃ

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

ZADANIA Z KONKURSU POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ (RÓWNOWAGI W ROZTWORZE) Opracował: Kuba Skrzeczkowski (Liceum Akademickie w ZS UMK w Toruniu)

Ćwiczenie 5. A. Bromianometryczne oznaczanie 8-hydroksychinoliny substancji z grupy aseptyków

Ćwiczenie 8 KOMPLEKSOMETRIA

SEMINARIUM Z ZADAŃ ALKACYMETRIA

PODSTAWY STECHIOMETRII

Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

XI Ogólnopolski Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2018/2019. ETAP I r. Godz Zadanie 1 (10 pkt)

INŻYNIERIA PROCESÓW CHEMICZNYCH

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA im. Stanisława Staszica w Krakowie OLIMPIADA O DIAMENTOWY INDEKS AGH 2017/18 CHEMIA - ETAP I

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

Zadanie: 1 (1 pkt) Oblicz stężenie molowe jonów OH w roztworze otrzymanym przez rozpuszczenie 12g NaOH w wodzie i rozcieńczonego do 250cm 3

XLVII Olimpiada Chemiczna

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

Zadania laboratoryjne

INŻYNIERIA PROCESÓW CHEMICZNYCH

Analiza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH

PODSTAWY CHEMII ANALITYCZNEJ. Miareczkowanie strąceniowe

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Zadania laboratoryjne

TARNOWSKI KONKURS CHEMICZNY PWSZ w Tarnowie etap II część doświadczalna

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Zadania laboratoryjne

Główne zagadnienia: - mol, stechiometria reakcji, pisanie równań reakcji w sposób jonowy - stężenia, przygotowywanie roztworów - ph - reakcje redoks

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

. Pierwszą czynnością badania jest pobranie próbki wody. W tym celu potrzebna będzie szklana butelka o poj. ok. 250 cm 3.

TWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

Synteza Cu(CH 3 COO) 2 H 2 O oraz (NH 4 ) 2 Ni(SO 4 ) 2 6H 2 O

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Małopolski Konkurs Chemiczny dla Gimnazjalistów

WYKONANIE ANALIZ. Chemia analityczna ilościowa- metody chemiczne (klasyczne)

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

Ć W I C Z E N I E 5. Kinetyka cementacji metali

Zakres wymagań z przedmiotu CHEMIA ANALITYCZNA dla II roku OML

ARKUSZ EGZAMINACYJNY ETAP PRAKTYCZNY EGZAMINU POTWIERDZAJĄCEGO KWALIFIKACJE ZAWODOWE CZERWIEC 2010

Identyfikacja wybranych kationów i anionów

CHEMIA ANALITYCZNA. 1 mol Na 2 CO mole HCl 0, mola x moli HCl x = 0,00287 mola HCl

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

2. Procenty i stężenia procentowe

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: rozszerzony Punkty

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Analiza ilościowa ustalenie składu ilościowego badanego materiału. Można ją prowadzić: metodami chemicznymi - metody wagowe - metody miareczkowe

Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Odchylenia od deklarowanej zawartości substancji leczniczej dla tabletek o deklarowanej zawartości 100 mg i powyżej ±5%

5. STECHIOMETRIA. 5. Stechiometria

PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE

REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE

2Mn OH = 2Mn(OH) 2 2Mn(OH) 2 + O 2 = 2MnO(OH) 2 MnO(OH) 2 + 2I + 4H + = Mn 2+ + I 2 + 3H 2O I 2 + 2S 2O 3

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Piotr Chojnacki 1. Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą reakcji charakterystycznych.

Etap III. Mieszanina drogowa do posypywania dróg pokrytych lodem składa się z NaCl, CaCl 2 i

Fragmenty Działu 5 z Tomu 1 REAKCJE W ROZTWORACH WODNYCH

ROZPORZĄDZENIA. (4) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ds. Wspólnej Organizacji Rynków Rolnych, Artykuł 1

2. Podczas spalania 2 objętości pewnego gazu z 4 objętościami H 2 otrzymano 1 objętość N 2 i 4 objętości H 2O. Jaki gaz uległ spalaniu?

Dysocjacja elektrolityczna, przewodność elektryczna roztworów

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

5. RÓWNOWAGI JONOWE W UKŁADACH HETEROGENICZNYCH CIAŁO STAŁE - CIECZ

Transkrypt:

Metoda Mohra Kolba miarowa Na Substancja podstawowa: (Na), M = 58,5 g mol 1 Pipeta Naczyńko wagowe c Na M m Na Na kolby ETAPY OZNACZENIA ARGENTOMETRYCZNEGO 1. Przygotowanie roztworu substancji podstawowej w kolbie miarowej 2. Oznaczenie stężenia roztworu. Oznaczenie stężenia roztworu + Ag + = Ag CrO 4 + 2Ag + = Ag 2 CrO 4 Jak w oznaczeniach argentometrycznych określa się punkt równoważności molowej? ( Na, K 2 CrO 4 )

Metoda Mohra Kolba miarowa Pipeta Oznaczenie stężenia roztworu + Ag + = Ag, CrO 4 + 2Ag + = Ag 2 CrO 4 c c Oznaczenie i Br - przeprowadza się w roztworach obojętnych 1. W środowisku zasadowym 2 Ag + + 2 OH - = Ag 2 O + H 2 O 2. W środowisku kwaśnym 2 CrO 4 + 2H + = Cr 2 O 7 + H 2 O Ag 2 Cr 2 O 7 lepiej rozpuszczalny niż Ag 2 CrO 4 (oba związki rozpuszczają się w kwasach) ( Na, K 2 CrO 4 )

Metoda Mohra. Poprawka na rozpuszczalność Ag 2 CrO 4 ( popr ) Ag 2 CrO 4 lepiej rozpuszczalny niż Ag. 2 2 Ag + CrO 2 4 4 Ag CrO Ag Ag + W PRM stężenie jonów Ag + jest niewystarczające do wytrącenia Ag 2 CrO 4. Wytrącanie Ag 2 CrO 4. rozpoczyna się po dodaniu pewnego nadmiaru. Ten nadmiar można wyznaczyć doświadczalnie: 1. Do kolby stożkowej wlać 25 cm wody destylowanej 2. Dodać 5 kropli K 2 CrO 4. Miareczkować roztworem do pojawienia się trwałego czerwonobrunatnego zabarwienia pochodzącego od wytrącającego się osadu Ag 2 CrO 4 4. Odczytać objętość zużytego roztworu ( popr )

Metoda Mohra Oznaczenie stężenia roztworu + Ag + = Ag, CrO 4 + 2Ag + = Ag 2 CrO 4 ( popr) c c Obliczenie masy jonów w badanym roztworze: m M Kolby c ( Na, K 2 CrO 4 )

Argentometria Przykład: Jaką objętość roztworu o stężeniu 0,12 mol/dm należy użyć do wytrącenia chlorków z 0,2280 g soli kuchennej, zawierającej 0,79% zanieczyszczeń? Rozwiązanie: Dane: c( ) = 0,12 mol/dm m soli kuchennej = 0,2280 % zanieczyszczeń = 0,79 M(Na) = 58,5 g/mol Należy obliczyć: ( ) =? M 5,5 m ( 1 0,0079) mna 0,99210,2289 0, 17g M 58,5 Na + Ag + = Ag, CrO 4 + 2Ag + = Ag 2 CrO 4 n n m 0,17 0,017dm 1,7cm M c 5,5 0,12

, Br - i I - z roztworów kwaśnych Metoda olharda Oznaczenie stężenia roztworu - + Ag + nadmiar = Ag, Ag + + - = Ag, Fe + + - = Fe() c c c (,,nadmiar, Fe

Metoda olharda + Ag + nadmiar = Ag, Ag + + - = Ag, Fe + + - = Fe() - 1. Otrzymany w kolbie miarowej badany roztwór uzupełnić wodą destylowaną do kreski miarowej i dokładnie wymieszać 2. Pobrać pipetą roztwór z kolby miarowej i przenieść ilościowo do kolby stożkowej z korkiem szlifowym. Dodać 5 cm roztworu HNO o c = 2 mol/dm i 5 cm nitrobenzenu. 4. Dodać nadmiar, zakorkować kolbę stożkową i wytrząsać 1 minutę 5. Dodać cm roztworu Fe i miareczkować roztworem do momentu pojawienia się czerwonego zabarwienia Fe() c c c (,,nadmiar, Fe

Metoda olharda (I sposób) + Ag + nadmiar = Ag, Ag + + - = Ag, - Fe + + - = Fe(). Dodać 5 cm roztworu HNO o c = 2 mol/dm i 5 cm nitrobenzenu 4. Dodać nadmiar, zakorkować kolbę stożkową i wytrząsać 1 minutę 5. Dodać cm roztworu Fe i miareczkować roztworem do momentu pojawienia się czerwonego zabarwienia Fe() Za PRM nadmiar - nie reaguje z Fe + lecz z Ag Ag + - = Ag + Ag lepiej rozpuszczalny niż Ag Fe + + - = Fe() Ag Nitrobenzen (,,nadmiar, Fe

Metoda olharda (II sposób) + Ag + nadmiar = Ag, Ag + + - = Ag, Ag + Ag Fe + + - = Fe() - 1. Do kolby miarowej z jonami dodać nadmiar i po wytrąceniu Ag roztwór w kolbie dopełnić do kreski woda destylowaną, wymieszać 2. Pobrać pipetą roztwór znad osadu i przenieść do kolby stożkowej. Dodać cm roztworu Fe i miareczkować roztworem do momentu pojawienia się czerwonego zabarwienia Fe() Ag + + - = Ag Nadmiar reaguje z Fe + Fe + + - = Fe() ( Ag +, Fe

Metoda olharda. Przygotowanie mianowanego roztworu Ag + + - = Ag, Fe + + - = Fe() c _ c _ (, Fe

Metoda olharda Przykład: Obliczyć % zawartość KI w próbce o masie 0,2496 g, którą rozpuszczono w wodzie i zakwaszono kwasem azotowym(), a po dodaniu 20 cm roztworu o stężeniu 0,1 mol dm - nadmiar odmiareczkowano roztworem o stężeniu 0,0548 mol dm -, zużywając 9,1 cm tego roztworu. Rozwiązanie: Dane: ( ) = 20 cm c( 2 ) = 0,10 mol/dm () = 9,1 cm c() = 0,0548 mol/dm m probki = 0,2496 g M(KI) = 167 g/mol Należy obliczyć: %(KI) =? m KI n c I M KI ( c c c m KI 166(0,020,1 0,0091 0,0548) 0, 2492g mki 0,2492 % KI 100 100 0,9984 m 0,2496 próbki )