Postulowane zmiany w ustawie refundacyjnej wydzielony budżet na leki oceniane w podejściu egalitarnym uzasadnienie ceny

Podobne dokumenty
Sens oceny wartościującej względem progu opłacalności w onkologii. Lek. med. Krzysztof Łanda

Finansowanie technologii sierocych bariery systemowe w Polsce

Granice opłacalności i rozwiązanie takie jak FWR dla IPF i innych chorób ultrarzadkich

Limitowanie świadczeń zdrowotnych a poczucie sprawiedliwości społecznej. Krzysztof Łanda HTA Audit

Rola HTA w ustalaniu cen leków i refundacji

Mapowanie ograniczeń dostępu do świadczeń zdrowotnych w Polsce działalność Fundacji Watch Health Care

Plan prezentacji. Choroby rzadkie i ultrarzadkie. Specyfika cen leków sierocych i technologii stosowanych w chorobach rzadkich

Systemowe narzędzia zarządzania opieką geriatryczną i długoterminową: koszyk, wycena, ubezpieczenia dodatkowe Lek. med.

Miary innowacyjności w rankingach ograniczenia dostępu do innowacyjnych technologii medycznych w ramach składki podstawowej

Koszyk świadczeń gwarantowanych

Ustalanie ceny leku w oparciu o jego wartość (value based pricing, VBP)

Rola i zadania AOTMiT w procesie refundacji leków Aneta Lipińska

Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację?

Podejście AOTM do oceny wartościującej dla leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji

Kwestie etyczne związane z leczeniem chorób rzadkich w Polsce. Prezes KFO - Mirosław Zieliński

Nie wszystko co się liczy może być policzone, nie wszystko co może być policzone liczy się


Finansowanie świadczeń w zakresie leczenia chorób neurozwyrodnieniowych i opieki długoterminowej w świetle Dyrektywy o Opiece Transgranicznej

POZA KLASYCZNYM DOSSIER I SPEŁNIANIEM WYMOGÓW FORMALNYCH WYKORZYSTANIE REAL WORLD DATA, PRZEGLĄDY BURDEN OF ILLNESS I UNMET NEED.

Schemat wystąpienia. Programy lekowe - > Programy terapeutyczne. Program lekowy Zarządzenie 36/2005

ABC oceny technologii medycznych. Skąd się biorą ceny leków?

Mapowanie ograniczeń dostępu do świadczeń zdrowotnych w Polsce działalność Fundacji Watch Health Care

Proces refundacyjny w Polsce Rola Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Szanse i zagrożenia przygotowania RSS na podstawie raportu HTA

Agencja Oceny Technologii Medycznych polska droga do sukcesu

Przyszłość refundacji i modeli cenowych gdzie będzie rynek polski za kilka lat? VI POLAND PHARMA COMMERCE FORUM

Krótko na temat obowiązujących aktów prawnych, które regulują HTA. Co nowego wprowadziły minimalne wymagania i ustawa refundacyjna?

FWR. Fundusz Walki z Rakiem w Polsce. podstawy koncepcyjne i wstępne studium wykonalności WERSJA 1.0 KRAKÓW, WRZESIEŃ 2015

Lek. med. Krzysztof Łanda. Niekonstytucyjna nierówność dostępu do chemioterapii niestandardowej na obszarze Polski

End-of-life treatment

Ocena leków sierocych w Polsce i innych krajach Europy i świata. lek. Magdalena Władysiuk, MBA

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

Finansowanie świadczeń w zakresie leczenia chorób uroonkologicznych w świetle Dyrektywy o Opiece Transgranicznej. lek. med., MBA Maciej Nowicki

Zasadność finansowania mechanicznej trombektomii w leczeniu udaru mózgu. Dr n. med. Przemysław Ryś

PODSTAWY FARMAKOEKONOMIKI

Dlaczego refundacja leku sierocego wymaga szczególnego podejścia?

Warszawa, 20 kwietnia - Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność Ograniczenia Wyzwania


Warszawa, 22 marca Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność w Polsce i innych krajach UE

HTA (Health Technology Assessment)

Faramkoekonomiczna ocena leków biopodobnych. dr Michał Seweryn

RTR. Refundacyjny Tryb Rozwojowy

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Podstawowe założenia, kierunki i wstępne propozycje zmian systemu opieki onkologicznej w Polsce (CZĘŚĆ II/V) - wersja 1a1

REGULACJE PRAWNE DOTYCZĄCE LECZENIA CHORÓB RZADKICH

10 postulatów pacjentów onkologicznych do systemu refundacyjnego. Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Choroby ultra-rzadkie. Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

a dobór terapii do refundacji 9. Międzynarodowe Sympozjum EBHC HTA for Healthcare Quality Assurance

Farmakoekonomika podstawy. Paweł Petryszyn Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej UM we Wrocławiu

Krajowy przemysł farmaceutyczny a bezpieczeństwo lekowe i wpływ na gospodarkę.

Jak poprawić dostępność do szczepień ponadstandardowych w Polsce konieczne zmiany systemowe. lek. med., MBA Maciej Nowicki

Rola AOTM w ocenie wyrobów medycznych. Gabriela Ofierska-Sujkowska Krzysztof Mączka Warszawa, r.

GŁÓWNE POWODY NEGATYWNYCH REKOMENDACJI AOTMIT. Izabela Pieniążek. Krakowskie Sympozjum HTA/MA 2015

Chemioterapia niestandardowa

Ocena możliwości wprowadzenia zmian w dostępności do szczepień w Polsce kiedy możemy spodziewać się pierwszych wyników? Lek. med.

Pozytywne skutki wdrożenia ustawy refundacyjnej - stanowisko rządu

Podstawowe założenia i zmiany. wprowadzane przez projekt. ustawy refundacyjnej

Omówienie wyników raportu Dostęp pacjentów onkologicznych do terapii lekowych w Polsce na tle aktualnej wiedzy medycznej

Zasadność Stosowania, a finansowanie farmakoterapii on label, of label i soft label use. Katarzyna Kolasa, doktor nauk ekonomicznych

Promocja konsultacji społecznych w ochronie zdrowia

Agencja Taryfikacji - możliwości racjonalnej regulacji podaży świadczeń zdrowotnych w Polsce

Analiza kosztowo-efektywnościowa (Cost-effectiveness analysis)

Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Systemowe aspekty leczenia WZW typu C

Fundusz ratunkowy jako perspektywa dla leczenia osób z chorobami rzadkimi

ANALIZA RACJONALIZACYJNA

Badania Kliniczne w Polsce. Na podstawie raportu wykonanego przez PwC na zlecenie stowarzyszenia INFARMA, GCPpl i POLCRO

Polityka przemysłowa jako element polityki lekowej. Krajowy przemysł farmaceutyczny w Planie Morawieckiego

Badania obserwacyjne w ocenie bezpieczeństwa leków This gentle murmur it could be stings of remorse

Potrzeby informacyjne regulatora. na rzecz decyzji refundacyjno-cenowych. dotyczących nowych leków. w terapii HCV

QALY, RSS i inne składowe wpływające na decyzje refundacyjne. Doktor nauk o zdrowiu Radunka Cvejić

Choroby rzadkie to takie, które występują u mniej niż 5 na 10 tys. osób. W Polsce liczbę chorych szacuje się na 2,5-3 mln.

Rekomendacja nr 19/2016 Prezesa AOTM z dnia 6 kwietnia 2016r.

Czy AOTM uczestniczy w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych? Magdalena Władysiuk MD, MBA

Czy ochrona środowiska i odnawialne źródła energii są efektywne finansowo?

Koszyk świadczeń gwarantowanych; pozytywny i negatywny, świadczenia gwarantowane. Karolina Skóra

Nowoczesne metody pricingu. Modele umów dotyczących podziału ryzyka

Nagradzanie innowacyjno ci versus leki generyczne (odtwórcze)


MINISTER ZDROWIA Warszawa,

Miejsce AOTM w systemie refundacji leków

Popyt i podaż w ochronie zdrowia. Ewelina Nojszewska (SGH, NFZ)

Miejsce i rola nowoczesnych szczepień w polisach ubezpieczeń komplementarnych

Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r.

Rola AOTM w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych

LEKI BIORÓWNOWAŻNE. Jaka jest ich przyszłość. w Polsce i na świecie POLSKI ZWIĄZEK PRACODAWCÓW PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO

Warszawa, dnia 11 kwietnia 2012 r. Poz. 388 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 kwietnia 2012 r.

1

Struktura wydatków na zdrowie Rodzaje ubezpieczeń Rynek ubezpieczeń zdrowotnych w Polsce i Europie Potencjał rozwoju ubezpieczeń zdrowotnych i

DEFERAZYROKS W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO OBCIĄŻENIA ŻELAZEM W WYNIKU TRANSFUZJI KRWI U DOROSŁYCH

Rozwiązania systemowe dla leków hematoonkologicznych dla małych populacji pacjentów - czy program lekowy to optymalne rozwiązanie?

Ograniczenia dostępu do świadczeń zdrowotnych, dla chorych na mukowiscydozę w Polsce

Innowacje w hematoonkologii ocena dostępności w Polsce

Prof. Karina Jahnz-Różyk Wojskowy Instytut Medyczny

Finansowanie świadczeń w ramach hematoonkologii miejsca na porozumienia podziału ryzyka. Magdalena Władysiuk, MD, MBA

Ograniczenia QALY w ocenie technologii stosowanych w stanach terminalnych

PLATFORMA DIALOGU DLA ONKOHEMATOLOGII Model kompleksowej i koordynowanej opieki onkohematologicznej Wyniki badania ankietowego

NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA

Transkrypt:

Postulowane zmiany w ustawie refundacyjnej wydzielony budżet na leki oceniane w podejściu egalitarnym uzasadnienie ceny Lek. Med. Krzysztof Łanda

Dlaczego refundacja leków sierocych wymaga szczególnego podejścia? Dlaczego uzasadnienia cen zamiast analiz ekonomicznych?

Refundacja: co chce wiedzieć decydent? 1. Czy jest to technologia o udowodnionej efektywności? 2. Jaka jest siła interwencji w porównaniu z opcjami? (która z opcji jest najbardziej efektywna i o ile przewyższa pozostałe?) 3. Która z opcji jest najbardziej opłacalna i o ile przewyższa pozostałe? 4. Czy uzasadnione jest finansowanie technologii w ramach dostępnych środków? Jakie zmiany wywoła przyznanie technologii uprzywilejowanej pozycji rynkowej?

Nowoczesne kryteria refundacji 1. udowodniona efektywność kliniczna; 2. najbardziej opłacalne z opcjonalnych lub alternatywnych; (w zarządzeniu 17/2007 Prezesa NFZ: nie dotyczy to niektórych świadczeń określonych w 9 ust.1 ); + ocena ryzyka projektu, czyli ryzyka podjęcia błędnej decyzji refundacyjnej oraz + ocena wpływu na budżet płatnika, to kryteria dodatkowe, które pozwalają na ujęcie dodatkowych, ale MIERZALNYCH czynników wpływających na decyzje refundacyjne

BMJ publication on cost-effectiveness thresholds by Prof. Sir Michael Rawlins

1/ willingness to cover B C A Switzerland Rwanda Cambodia Hungary Serbia UK Cost per QUALY / cost per LYG

Granice opłacalności (CE / CU) 3x PKB / osobę za 1 LYG lub1 QUALY (granica WHO za uniknięcie 1 DALY) Polska około 87 500 zł [18 000 funtów, 23 500 EUR] Serbia około 50 000 zł [11 000 funtów, 14 500 EUR] NICE: UK nie stać na 3xPKB za 1 QUALY UK było około 133 000 zł [30 000 funtów, 39 000 EUR] zmniejszone do 88 500 zł [20 000 funtów, 26 000 EUR]

Koszt terapii jest dziś kwestią etyczną! 50 mln złotych Kolejka jest technologią o udowodnionej szkodliwości 3 dzieci i niewielka korzyść zdrowotna 3000 dorosłych z chorobą nowotworową i duża korzyść zdrowotna wydłużenie życia średnio o 10 lat

Choroby rzadkie i ultrarzadkie Choroby rzadkie: < 5 : 10 000 (UE) < 7 : 10 000 (USA) < 2,5 : 10 000 (Japonia) Przekłada się to na: 1 choroba dotyka 246 000 osób w UE; 5 000 do 8 000 chorób rzadkich; dotykają one 6% do 8% populacji UE; czyli 27 mln do 36 mln ludzi w UE. Choroby ultrarzadkie: < 1 : 50 000 (UK) < 750 chorych w Polsce

Opłacalność inwestycji w R&D i produkcję leków sierocych UE: The Register of designated Orphan Medicinal Products / COMP - The Committee for Orphan Medicinal Products Technologia sieroca w lecznictwie, diagnostyce lub profilaktyce, jeśli: 1. Stosuje się w < 5 / 10 000 osób w populacji 2. W przewlekłych chorobach: zagrażających życiu lub mogących prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, gdy przychody ze sprzedaży nie pokryją kosztów inwestycyjnych bez dodatkowego wsparcia 3. Nie ma skutecznych technologii opcjonalnych lub jeśli takie technologie są, ale nie przynoszą satysfakcjonujących korzyści zdrowotnych USA / FDA nieco inne kryteria; <200 000 chorych w populacji USA; czyli <1:1500 (sic!); Orphan Drug Act of January 1983 ("ODA"); może być więcej niż 1 technologia w danym wskazaniu;

Podejście utylitarne, mieszane i egalitarne do refundacji PODZIAŁ BUDŻETU CHOROBY POWSZECHNE Powyżej 7000 osób w Polsce? Powyżej 19 000? CHOROBY RZADKIE Między 750, a 7000 (lub 19 000) osób w Polsce? CHOROBY ULTRARZADKIE Poniżej 750 osób w Polsce

Drugs - Reimbursement List Drugs - Reimburseme nt List A, B, C, D Ambulatory Care Higly Specialized Procedures DRGs Direct import Poland Therapeutic Programms Chemotherapy regimens catalogue Dential care Secondary and Tertiary Care Dental care Serbia Higly Specialized Procedures Prevention Programms Vaccins Prevention Programms Vaccination catalouge Primary Care Primary Care

Kryteria refundacji gdzie podejście utylitarne gdzie egalitarne, gdzie mieszane? CHOROBY POWSZECHNE CHOROBY RZADKIE CHOROBY ULTRARZADKIE Podejście utylitarystyczne U E Podejście egalitarystyczne

Szczególne traktowanie pacjentów z chorobami ultrarzadkimi i niektórymi rzadkimi w zakresie dostępu i pełnego finansowania stosunkowo tanich leków, wyrobów medycznych czy środków pomocniczych oraz wybranych świadczeń rehabilitacyjnych i pielęgnacyjnych - TO MA NIEWIELKI WPŁYW NA BUDŻET NFZ A OGROMY WPŁYW NA CHORYCH I ICH RODZINY (wpisanie wskazań na listę chorób przewlekłych, ryczałt lub bezpłatnie, odpowiednia wycena świadczeń)

Wymagania analityczne względem drogich technologii medycznych Droga technologia = wysoki koszt jednostkowy/cena lub znaczny wpływ na budżet płatnika Podejście utylitarystyczne Analiza efektywności klinicznej w oparciu o przegląd systematyczny Podejście egalitarystyczne Analiza efektywności klinicznej w oparciu o przegląd systematyczny Analiza ekonomiczna (CEA, CUA, CMA) UZASADNIENIE CENY BIA BIA

UZASADNIENIE CENY może obejmować m.in.: 1. ocenę istotności klinicznej i siły interwencji względem opcjonalnych sposobów postępowania; 2. ocenę wielkości populacji we wszystkich możliwych wskazaniach (w tym ocena stosowania soft label i off label) w danym kraju, w UE i na świecie; 3. ocenę ryzyka projektu w tym niepewność oszacowań i prezentowanych wyników 4. ocenę innowacyjności: terapeutycznej, farmakologicznej i technologicznej; 5. propozycję ceny leku oraz informację o cenach i porozumieniach cenowych w innych krajach 6. ocenę kosztu jednostkowej terapii 7. przedstawienie aktywności biznesowej i R&D producenta w danym kraju 8. przedstawienie kosztów R&D oraz kosztów produkcji możliwych do wykazania; 9. planowane koszty marketingu 10. propozycje porozumień cenowych 11. inne

Decision-making & decision-taking w podejściu egalitarystycznym jedna z możliwych aranżacji systemowych DECYZJE REFUNDACYJNE Decision-taking / MZ Decision-making / Appraisal Komisja Chorób Ultrarzadkich DECYZJE CENOWE Decision-taking / MZ Decision-making / Appraisal Agencja Cen lub inne funkcjonalność systemowa Assessment / Agencja HTA: lekka, ciężka lub mieszana Assessment / Agencja HTA: lekka, ciężka lub mieszana

Dziękuję za uwagę! 2013-04-15 WWW.WATCHHEALTHCARE.EU 18