K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Podobne dokumenty
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie lepkości wodnych roztworów sacharozy. opracowała dr A. Kacperska

A4.06 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Lepkościowo średnia masa cząsteczkowa polimeru. opiekun ćwiczenia: dr A.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie termodynamicznych funkcji aktywacji lepkiego przepływu cieczy. opracowała dr A.

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Zależność napięcia powierzchniowego cieczy od temperatury. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

WYZNACZANIE ŚREDNIEJ MASY MOLOWEJ POLIMERU METODĄ WISKOZYMETRYCZNĄ

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

A4.04 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Analiza strukturalna materiałów Ćwiczenie 13

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Izoterma rozpuszczalności w układzie trójskładnikowym

Depolimeryzacja polimerów naturalnych i syntetycznych

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Parachora kilku związków organicznych. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie ciepła właściwego cieczy metodą kalorymetryczną

I BIOTECHNOLOGIA. 3-letnie studia stacjonarne I stopnia

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

WAGI I WAŻENIE. ROZTWORY

K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI. Ćwiczenie 5 POMIAR WZGLĘDNEJ LEPKOŚCI CIECZY PRZY UŻYCIU

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

TARNOWSKI KONKURS CHEMICZNY PWSZ w Tarnowie etap II część doświadczalna

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Temperaturowa charakterystyka termistora typu NTC

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

POMIAR LEPKOŚCI WYZNACZANIE ŚREDNIEJ MASY CZĄSTECZKOWEJ

LABORATORIUM Z PODSTAW BIOFIZYKI ĆWICZENIE NR 4 1. CEL ĆWICZENIA

Porównanie precyzji i dokładności dwóch metod oznaczania stężenia HCl

PRZEWODNOŚĆ ROZTWORÓW ELEKTROLITÓW

II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:

Ćw. M 12 Pomiar współczynnika lepkości cieczy metodą Stokesa i za pomocą wiskozymetru Ostwalda.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie względnej przenikalności elektrycznej kilku związków organicznych

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI p-nitrofenolu METODĄ SPEKTROFOTOMETRII ABSORPCYJNEJ

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Spektrofotometryczne oznaczanie stężenia jonów żelaza(iii) opiekun mgr K. Łudzik

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

Laboratorium Podstaw Biofizyki Pomiar potencjału dyfuzyjnego i błonowego 4

Bufory ph. Pojemność buforowa i zakres buforowania

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie stałej szybkości i rzędu reakcji metodą graficzną. opiekun mgr K.

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

KOROZJA. Korozja kontaktowa z depolaryzacja tlenową 1

ĆWICZENIE 4. Roztwory i ich właściwości

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

OZNACZANIE MASY MOLOWEJ SUBSTANCJI NIELOTNYCH METODĄ KRIOMETRYCZNĄ

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Skręcalność właściwa sacharozy. opiekun ćwiczenia: dr A. Pietrzak

Miareczkowanie potencjometryczne

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH

SEMINARIUM Z ZADAŃ ALKACYMETRIA

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: rozszerzony Punkty

LABORATORIUM MECHANIKI PŁYNÓW

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ćwiczenie 5: Wyznaczanie lepkości właściwej koloidalnych roztworów biopolimerów.

4. Równowagi w układach heterogenicznych.

PEHAMETRIA I ROZTWORY BUFOROWE

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie momentu dipolowego cieczy polarnych. opracował dr P. Góralski

ZAKŁAD POJAZDÓW SAMOCHODOWYCH I SILNIKÓW SPALINOWYCH ZPSiSS WYDZIAŁ BUDOWY MASZYN I LOTNICTWA

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

WYZNACZANIE ROZMIARÓW

Destylacja z parą wodną

TWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

Ćwiczenie 6 Aminokwasy

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Wyznaczanie stałej dysocjacji i masy molowej słabego kwasu metodą potencjometryczną

KONDUKTOMETRIA. Konduktometria. Przewodnictwo elektrolityczne. Przewodnictwo elektrolityczne zaleŝy od:

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie przewodnictwa granicznego mocnego elektrolitu

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

Roztwory buforowe (bufory) (opracowanie: dr Katarzyna Makyła-Juzak)

prędkości przy przepływie przez kanał

Wykład 12. Anna Ptaszek. 16 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 12.

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA

Skład zespołu (imię i nazwisko): (podkreślić dane osoby piszącej sprawozdanie):

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity

Transkrypt:

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia Wyznaczanie punktu izoelektrycznego żelatyny metodą wiskozymetryczną Zakres zagadnień obowiązujących do ćwiczenia 1. Układy koloidalne struktura i właściwości. 2. Żelatyna i kolagen budowa i właściwości 3. Punkt izoelektryczny. Literatura 1. Praca zbiorowa pod red. Woźnickiej J. i Piekarskiego H., Ćwiczenia laboratoryjne z chemii fizycznej, Wydawnictwo UŁ, Łódź 2005. 2. Dutkiewicz E., Fizykochemia powierzchni, WNT, Warszawa 1998.

Żelatyna to produkt białkowy otrzymywany z naturalnego kolagenu, posiada identyczną sekwencję aminokwasów jak kolagen. Wodny roztwór żelatyny, podobnie jak roztwory innych białek tworzy koloid liofilowy. Cząsteczki białek zbudowane są z aminokwasów, zawierają więc grupy aminowe i karboksylowe. W zależności od środowiska mogą one mieć ładunek dodatni lub ujemny. Dla każdego białka istnieje określona wartość ph, przy której sumaryczny ładunek cząsteczki wynosi zero. Wartość ta nazywana jest punktem izoelektrycznym. W punkcie izoelektrycznym roztwory koloidalne białek wykazują łatwość koagulacji, brak ruchliwości elektroforetycznej, najmniejszą rozpuszczalność, lepkość i ciśnienie osmotyczne. Celem ćwiczenia jest wyznaczenie punktu izoelektrycznego żelatyny na podstawie zmierzonych wartości lepkości wodnych roztworów żelatyny o różnym ph. 2

CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA Układ pomiarowy Do pomiaru lepkości roztworów żelatyny używana jest aparatura złożona z termostatu, wiskozymetru Ubbelohde a i czasomierza. Stosowany do pomiarów lepkości cieczy wiskozymetr Ubbelohde a przedstawiony jest na rysunku 1. Jest on zbudowany z trzech rurek połączonych ze sobą w zbiorniku C. Szeroka rurka (1) kończy się na dole zbiorniczkiem B. Rurka (3) ma wtopioną kapilarę, nad którą znajduje się zbiorniczek A z zaznaczonymi poziomami a 1 i a 2. 1 2 3 A a 1 a 2 h b B C Rys. 1. Schemat wiskozymetru Ubbelohde a Aby zmierzyć dokonać pomiaru, wiskozymetr należy napełnić badaną cieczą tak, aby jej poziom w zbiorniku B mieścił się między zaznaczonymi kreskami. Następnie należy zatkać palcem rurkę (2) i gruszką gumową podłączoną do rurki (3) zassać ciecz 3

powyżej poziomu a 1. Odłączyć gruszkę i odkryć rurkę (2). Po odjęciu palca z rurki (2) ciecz oderwie się na poziomie b, co zapewnia jednakową wysokość słupa cieczy h w każdym pomiarze, niezależną od objętości cieczy wlanej do wiskozymetru. Zatem, rurka (2) połączona ze zbiornikiem C, powoduje utrzymanie stałego ciśnienia hydrostatycznego cieczy w wiskozymetrze. Do obliczenia lepkości wyznacza się czas wypływu cieczy między poziomami a 1 i a 2 przy użyciu czasomierza z dokładnością ±0,1 s. Wiskozymetr umieszcza się w termostacie wodnym, w którym utrzymywana jest temperatura 25±0,1 o C. Odczynniki chemiczne i sprzęt laboratoryjny: Kolba stożkowa (250 cm 3 ), 6 kolb stożkowych (100 cm 3 ), zleweka (100 cm 3, 2 cylindry miarowe (50 cm 3 ), 2 pipety 25 cm 3, roztwór kwasu octowego (1 mol dm -3 ), roztwór octanu sodu (1 mol dm -3 ), lejek Schotta, gruszka gumowa, żelatyna, woda destylowana Uwaga: ćwiczenie jest wykonywane przez 2 osoby. Każda z osób przedstawia dane, obliczenia i wyniki dla badanego procesu. Punkty 1 i 2 z poniższego opisu wykonania ćwiczenia są wykonywane wspólnie przez dwie osoby. Przygotowanie kolejnych roztworów oraz wykonanie pomiarów lepkości studenci wykonują samodzielnie (każy po trzy roztwory). Studenci wzajemnie przekazują sobie rezultaty i wyciągają wnioski z całości eksperymentu. Wykonanie ćwiczenia i przedstawienie wyników pomiarów 1. Przygotować roztwór żelatyny poprzez rozpuszczenie 2,02 g żelatyny w 200 g wody destylowanej. Kolbę delikatnie ogrzewać do momentu całkowitego rozpuszczenia żelatyny, następnie ochłodzić pod strumieniem zimnej wody. 2. W 6 kolbach stożkowych przygotować roztwory buforowe przez zmieszanie roztworów kwasu octowego i octanu sodu, odmierzonych przy użyciu dwóch pipet, w następujących proporcjach. 4

Nr CH3COOH V / cm 3 V CH3COONa / cm 3 1 60 2 2 60 4 3 60 8 4 34 30 5 8 60 6 2 60 3. Do zlewki, używając dwóch cylindrów miarowych, odmierzyć 30 cm 3 roztworu żelatyny i 30 cm 3 pierwszego roztworu buforowego. Roztwór wymieszać. 4. Przed przystąpieniem do każdego pomiaru wiskozymetr należy przepłukać przygotowanym roztworem. Płukanie wiskozymetru polega na napełnieniu wiskozymetru umieszczonego w stojaku roztworem poprzez lejek Schotta, a następnie wciągnięciu roztworu, powyżej zaznaczonej górnej kreski wiskozymetru (postępować według opisu zamieszczonego pod Rys. 1.). Odczekać aż ciecz spłynie z górnego zbiornika przez kapilarę i opróżnić wiskozymetr. 5. Napełnić wiskozymetr nową porcja roztworu poprzez lejka Scotta i umieścić w termostacie na około 10 min. 6. Trzykrotnie przeprowadzić pomiar czasu przepływu t cieczy między poziomami a 1 i a 2 z dokładnością ±0,1 sekundy przygotowanych wcześniej roztworów żelatyny w buforach. 7. Przygotować kolejne roztwory przez zmieszanie roztworu żelatyny z roztworem buforowym. Poprzedni roztwór wylać, zlewkę umyć i przepłukać wodą destylowaną. Wykonać pomiary dla roztworów w kolejności wzrastającego ph. 8. Wynika zanotować w tabeli. Do obliczeń wykorzystać wartość średnią. 9. Odczytać z wiskozymetru stałą kapilary K (cp cm 3 g -1 s -1 ) 5

Tabela wyników pomiarów L.p. Czas przepływu cieczy t / s Pomiar I Pomiar II Pomiar III Wartość średnia 1 2 3 4 5 6 Stała kapilary / cp cm 3 g -1 s -1 Opracowanie i dyskusja wyników pomiarów C 1. Wartość ph buforu octanowego obliczyć ze wzoru: ph = p K log s a + C gdzie: pk a ujemny logarytm stałej dysocjacji kwasu octowego, równy 4,76, C k stężenie molowe kwasu, C s stężenie molowe soli tego kwasu z mocną zasadą w danym roztworze buforowym dla każdej próbki. 2. Obliczyć lepkość roztworu żelatyny η równania: η = K ρt gdzie: K stała kapilary wiskozymetru, ρ gęstość cieczy, t czas przepływu cieczy. Gęstości roztworów żelatyny ρ zaczerpnąć z Tabeli 1. 3. Wyniki obliczeń zestawić w poniższej tabeli k 6

Tabela wyników obliczeń L.p. ph η / cp 1 2 3 4 5 6 4. Sporządzić wykres zależności η = f(ph). 5. Odczytać wartość punktu izoelektrycznego żelatyny. Do sprawozdania dołączyć wykres. Tabela 1. Gęstości roztworów żelatyny dla poszczególnych roztworów. L.p. ρ / g cm -3 1 1,00481 2 1,00576 3 1,00672 4 1,00932 5 1,01227 6 1,01418 7