Promocja konsultacji społecznych w ochronie zdrowia

Podobne dokumenty
Społeczne aspekty chorób rzadkich. Maria Libura Instytut Studiów Interdyscyplinarnych

Stanisław Maćkowiak Federacja Pacjentów Polskich

Warszawa, 20 kwietnia - Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność Ograniczenia Wyzwania

Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację?

Kwestie etyczne związane z leczeniem chorób rzadkich w Polsce. Prezes KFO - Mirosław Zieliński

Choroby rzadkie to takie, które występują u mniej niż 5 na 10 tys. osób. W Polsce liczbę chorych szacuje się na 2,5-3 mln.

Choroby ultra-rzadkie. Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Warszawa, 22 marca Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność w Polsce i innych krajach UE

Pakiet kolejkowy Ministra Arłukowicza

Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Miary innowacyjności w rankingach ograniczenia dostępu do innowacyjnych technologii medycznych w ramach składki podstawowej

TELEMEDYCYNA I E-ZDROWIE KIERUNKI ROZWOJU SYSTEMU OPIEKI ZDROWOTNEJ

Plany nowelizacji ustawy refundacyjnej - perspektywa pacjentów

Etyka finansowania leczenia chorób rzadkich onkologicznych

Regulacje prawne w zakresie badań naukowych. dr Monika Urbaniak

PROPOZYCJA WYKORZYSTANIA KONCEPCJI SZPITALA DOMOWEGO W ORGANIZACJI ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH. TEL ; pawel.podsiadlo@outlook.

Badania obserwacyjne w ocenie bezpieczeństwa leków This gentle murmur it could be stings of remorse

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH

Dostęp pacjentów do nowoczesnych świadczeń, a innowacyjne technologie wyrobów medycznych. Anna Janczewska - Radwan

Profilaktyka i leczenie cukrzycy typu 2 wnioski z kontroli NIK

Sens oceny wartościującej względem progu opłacalności w onkologii. Lek. med. Krzysztof Łanda

Ocena leków sierocych w Polsce i innych krajach Europy i świata. lek. Magdalena Władysiuk, MBA

Katarzyna Żubka, Tomasz Kowalczyk Polski Związek Pracodawców Firm Prowadzących Badania Kliniczne na Zlecenie POLCRO

ZALECENIA W ZAKRESIE ZAPOBIEGANIA PRÓCHNICY U DZIECI NIEPEŁNOSPRAWNYCH. Opracowanie

Idea Europejskiej Sieci Badań w Pediatrii

Zasadność Stosowania, a finansowanie farmakoterapii on label, of label i soft label use. Katarzyna Kolasa, doktor nauk ekonomicznych

Finansowanie technologii sierocych bariery systemowe w Polsce

Dagmara Samselska. Przewodnicząca Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę. Warszawa 20 kwietnia 2016

Choroby genetycznie uwarunkowane edukacja i diagnostyka

,, FARMACJA SZPITALNA, STARE PROBLEMY I NOWE WYZWANIA

Ograniczenia dostępu do świadczeń zdrowotnych, dla chorych na mukowiscydozę w Polsce

Biologiczne leki biopodobne w pytaniach

Promocja konsultacji społecznych w ochronie zdrowia

Postulowane zmiany w ustawie refundacyjnej wydzielony budżet na leki oceniane w podejściu egalitarnym uzasadnienie ceny

Podejście AOTM do oceny wartościującej dla leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji

Ewaluacja ex ante programu sektorowego INNOMED

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid

Deklaracja dotycząca inwestowania w. badania nad astmą Londyn- Malaga

Przyszłość refundacji i modeli cenowych gdzie będzie rynek polski za kilka lat? VI POLAND PHARMA COMMERCE FORUM

SYLABUS. Nazwa przedmiotu/modułu. Farmakologia Kliniczna. Wydział Lekarski I. Nazwa kierunku studiów. Lekarski. Język przedmiotu

Badania kliniczne nowe otwarcie! Konferencja z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych 20 maja 2015 r.

Koszty POChP w Polsce

Koszty POChP w Polsce

Bilans 2 lat ustawy refundacyjnej z perspektywy pacjentów

Warszawa, dnia 21 lipca 2017 r. Poz. 1412

Szanse i zagrożenia przygotowania RSS na podstawie raportu HTA

Choroby rzadkie: perspektywa etyki Zbigniew Szawarski Narodowy Instytut Zdrowia PZH Komitet Bioetyki przy Prezydium PAN

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Badania Kliniczne w Polsce. Na podstawie raportu wykonanego przez PwC na zlecenie stowarzyszenia INFARMA, GCPpl i POLCRO

Faramkoekonomiczna ocena leków biopodobnych. dr Michał Seweryn

Leczenie Stwardnienia Rozsianego (SM) w Polsce na tle Europy. Aneta Augustyn

Wpływ infrastruktury na zakres diagnostyczny i jakość. usług ug w szpitalu publicznym

Opieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a

10 postulatów pacjentów onkologicznych do systemu refundacyjnego. Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia

EUCERD ZALECENIA DLA OŚRODKÓW EKSPERCKICH DS. CHORÓB RZADKICH W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH DOTYCZĄCE KRYTERIÓW JAKOŚCI

Innowacje w medycynie a zdrowe starzenie się

To oni tworzyli nasze jutro. Zapewnijmy im lepsze dzisiaj.

BFCC - Baltic Fracture Competence Centre

KIERUNKI 2015 SEKTOR FARMACEUTYCZNY I MEDTECH

Nowa ustawa refundacyjna.

Tworzenie a jakość prawa w ochronie zdrowia w Polsce

Ograniczenia dostępu do innowacyjnych wyrobów medycznych w Polsce. Anna Janczewska - Radwan Prezes Zarządu OIGWM POLMED

LEGISLACJA A DOSTĘP DO NOWOCZESNYCH TERAPII

Leki biologiczne a regulacje prawne. Kwestie zamiennictwa. Adw. Monika Duszyńska 5 grudnia 2017

Rola i zadania AOTMiT w procesie refundacji leków Aneta Lipińska

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

CO TO SĄ NIEKOMERCYJNE BADANIA KLINICZNE?

KOMPETENCJE WYMAGANE DO WYKONYWANIA ZAWODU LEKARZA DENTYSTY W UNII EUROPEJSKIEJ

Podstawowe zasady leczenia zaburzeń psychicznych

PLACEBO JAKO PROBLEM ETYCZNY PRZY OCENIE BADAŃ KLINICZNYCH

PODSTAWY FARMAKOEKONOMIKI

EPP ehealth. Niezaspokojone potrzeby w ochronie zdrowia: czy e-zdrowie może pomóc? Mateusz Lichoń

Dlaczego Pomoc na Raka w ofercie AXA?

Pozytywne skutki wdrożenia ustawy refundacyjnej - stanowisko rządu

Leczenie stwardnienia rozsianego w Polsce. Jak poprawić sytuację polskich pacjentów? Izabela Obarska Warszawa,

DEFERAZYROKS W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO OBCIĄŻENIA ŻELAZEM W WYNIKU TRANSFUZJI KRWI U DOROSŁYCH

OŚRODKI LECZENIA RAKA PIERSI W POLSCE. Prof. Tadeusz Pieńkowski Prezes Światowego Towarzystwa Senologicznego

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Opinia lekarska wybitnych światowych specjalistów

Zasady udziału w projektach Trzeciego Programu działań Unii w dziedzinie zdrowia partnerstwo"

MIEJSKIE CENTRUM OPIEKI DLA OSÓB STARSZYCH, PRZEWLEKLE NIEPEŁNOSPRAWNYCH ORAZ NIESAMODZIELNYCH W KRAKOWIE UL. WIELICKA 267. Wrzesień 2018 r.

Terapie przełomowe: konsekwencje etyczne

Standard leczenia, jakiego oczekują pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową. Aleksandra Rudnicka rzecznik PKPO

Koncepcje Komisji Europejskiej wdrażania funduszy po 2013 roku. regionalnego, 7 listopada, 2011

PARLAMENT EUROPEJSKI

II. Postulaty przedstawicieli organizacji pacjentów z dnia 6 czerwca br.ws. dokumentu Założeń zmian w systemie refundacji leków

Systemowe aspekty leczenia WZW typu C

REGULACJE PRAWNE DOTYCZĄCE LECZENIA CHORÓB RZADKICH

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

Wsparcie merytoryczne i logistyczne niekomercyjnych badań klinicznych

POLSKIE TOWARZYSTWO OKULISTYCZNE

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

Rynek farmaceutyczny

ANEKS WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY DO ODMOWY PRZEDSTAWIONE PRZEZ EMEA

ELEKTRONICZNA PLATFORMA ZBIERANIA DANYCH RZECZYWISTYCH

Depresja wyzwanie dla współczesnej medycyny

Rola współpracy między lekarzem a pacjentem jaskrowym Anna Kamińska

Transkrypt:

Promocja konsultacji społecznych w ochronie zdrowia PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ SZWAJCARIĘ W RAMACH SZWAJCARSKIEGO PROGRAMU WSPÓŁPRACY Z NOWYMI KRAJAMI CZŁONKOWSKIMI UNII EUROPEJSKIEJ

Maria Libura Instytut Studiów Interdyscyplinarnych nad chorobami rzadkimi

Definicja Parlamentu Europejskiego Choroby rzadkie to takie, których częstość występowania nie przekracza progu 5 chorych na 10 000 tysięcy. Wszystkie te choroby mają charakter poważny, przewlekły i często zagrażają życiu.

Rzadkość czym jest? UE 5,0/10 000 USA 7,0/10 000 Japonia 2,5/10 000 ultrarzadkie: 1:50 000/100 000 Chorób rzadkich jest około 8 000. c. 30 mln osób w UE cierpi na chorobę rzadką

Choroby rzadkie z zewnątrz 80% - choroby genetyczne 65% - ciężki przebieg, zagrożenie życia 50% - upośledzony rozwój psychomotoryczny 70% - ujawnia się u dzieci < 2. r.ż. 35% - dzieci umierają w 1. r.ż. 12% - dzieci umierają pomiędzy 1 a 15 r.ż.

Choroby rzadkie z zewnątrz cd. EU: 6-8% populacji (30 millionów) cierpi na chorobę rzadką Dla większości tych chorób nie ma skutecznego leczenia 60% - istnieje jakaś forma terapii, zwykle - leczenie objawowe Wiele z tych chorób nadal pozostaje niezdiagnozowanych i/lub nieleczonych Źródło: Priority Medicines for Europe and the World a public health approach to innovation. WHO/EDM, 2004; background paper 7.5 Orphan diseases

Rzadkość raz jeszcze Z perspektywy medycznej choroby rzadkie nie są spójną kategorią. Choroby rzadkie zostały zdefiniowane z perspektywy pacjenta jego doświadczenia choroby, (braku) diagnozy i (braku) leczenia.

Choroby rzadkie z perspektywy pacjentów Odyseja diagnostyczna o 5 (UK) 7 (USA) lat poszukiwania przyczyny o Średnio 3 błędne diagnozy o 8 różnych lekarzy próbowało zdiagnozować chorego Koszty ekonomiczne o 53% (rodzin) chorych sięga po oszczędności o 34% - zwraca się po pomoc do organizacji charytatywnych o 37% - pożycza pieniądze od rodziny/znajomych źródło: www.raredeseaseimpact.com

Choroby rzadkie z perspektywy pacjentów cd. Koszty psychiczne Pacjenci o 86% silny stres/lęk o 65% izolacja społeczna o 75% depresja Rodzice/opiekunowie o 84%silny stres/lęk o 69% izolacja społeczna o 72% depresja o źródło źródło: www.raredeseaseimpact.com

Lata 70 - początek Sytuacja chorych Brak zainteresowania nietypowymi chorobami Brak diagnozy Brak leczenia i perspektyw na leczenie Zmiany społeczne oraz postęp nauk biomedycznych Postępy w genetyce i biologii molekularnej Postępy w leczeniu "masowych" chorób Nowe środki komunikacji interpersonalnej i społecznej Sukcesy idei równouprawnienia

Gdy na chorobę nie ma lekarstwa Idea "leków sierocych"

Idea "leków sierocych" Perspektywa przemysłu farmaceutycznego na początkowym etapie: małe rynki zbytu, duże ryzyko niepowodzenia Organizacje pacjentów rozpoczęły działania prowadzące do minimalizacji ryzyka badań nad leczeniem chorób rzadkich

Minimalizacja ryzyka NAZWANIE problemu choroby sieroce/choroby rzadkie, leki sieroce Rejestry chorych Historie naturalne chorób Sieci ponadnarodowe Zmiana standardów praktyki badań klinicznych Regulacje prawne wyrównujące szanse

Negocjacje: organizacje pacjentów władze publiczne Regulacje prawne zachęcające do badań nad lekami i rozwojem nowych terapii Zmiana perspektywy przemysłu: innowacyjność

Legislacja w USA: wpływ na badania 10 leków dla chorób rzadkich nad nowymi terapiami 1800 zgłoszono produktów leczniczych; 320 uzyskało rejestrację 1973 1983 1990 2002 2008 Orphan Drug Act Ustawa o lekach sierocych Safe Medical Devices Act Rare Disease Act ustanawiający NIH Office of Rare Diseases (ORD) NIH Undiagnosed Disease Program Źródło: Dane amerykańskiej organizacji National Organization of Rare Diseases (NORD)

Choroby rzadkie w UE regulacje prawne Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego nr 141/2000 w sprawie leków sierocych 2000 Drugi program działań w dziedzinie zdrowia na lata 2008 2013 choroby rzadkie jednym z priorytetów ZALECENIE RADY z dnia 8 czerwca 2009 r. w sprawie działań w dziedzinie rzadkich chorób (2009/C 151/02) (Narodowych Planów ) 2009 Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/24/UE z dnia 9 marca 2011 r. w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej 2011 1999 Wspólnotowy Program działania w dziedzinie rzadkich chorób w ramach działań w zakresie zdrowia publicznego (1999-2003). 2007 Biała Księga Razem na rzecz zdrowia: Strategiczne podejście dla UE na lata 2008-2013 Oprac. Na podstawie danych KE 2008 Komunikat komisji do PE Rady, Komitetu Ekonomiczno Społecznego oraz Komitetu Regionów na temat: Rzadkie choroby: wyzwania stojące przed Europą 2009 Decyzja Komisji o powołaniu EUCERD

Przełom XX/XXI w. - od leków sierocych do badań podstawowych Lawinowy przyrost chorób rzadkich Trudno wynaleźć lek, gdy nie rozumiemy mechanizmów choroby Potrzeba badań podstawowych

Idea konsorcjów międzynarodowych Perspektywa naukowców: małe, rozproszone populacje, kłopotliwe ze względu na standardy badań klinicznych, awans akademicki i uzyskiwanie stopni naukowych, wątpliwa "publikowalność" rezultatów Zmiana perspektywy świata nauki: specjalne programy grantowe dla badań wieloośrodkowych, periodyki

Narodowe strategie dla chorób rzadkich w UE

Od leczenia do włączenia społecznego Przewlekłość chorób i dłuższa przeżywalność Zintegrowany system opieki jako priorytet Specjalistyczne świadczenia/ rozwiązania opieki społecznej Opieka długoterminowa Opieka krótkoterminowa

Przejrzystość jako gwarancja skuteczności Finansowanie organizacji pacjentów o Źródła i mechanizmy gwarantujące niezależność o Eurordis Relacje z władzami publicznymi Relacje ze światem naukowym Problem reprezentatywności i solidarności

Wnioski Dojrzewanie ruchów społecznych a ewolucja celów Instrumenty trwałej zmiany o Komunikacja społeczna o Prawo o Mechanizmy finansowania Przejrzystość a cele organizacji

Dziękujemy za uwagę. Zapraszamy ponownie. PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ SZWAJCARIĘ W RAMACH SZWAJCARSKIEGO PROGRAMU WSPÓŁPRACY Z NOWYMI KRAJAMI CZŁONKOWSKIMI UNII EUROPEJSKIEJ Fundacja MY PACJENCI email: info@mypacjenci.org www.mypacjenci.org tel.fax +48 22 615 57 10 KRS 0000420212 NIP 9522119578 REGON 146134960