ZASTOSOWANIE WYPEŁNIENIA CHITOZANOWEGO W KOLUMNIE DO SORPCJI JONÓW Cu(II), Ni(II) I Zn(II)

Podobne dokumenty
SORPCJA Z ROZTWORÓW WIELOSKŁADNIKOWYCH NA CHITOZANIE SUSZONYM SUBLIMACYJNIE

RÓWNOWAGA SORPCYJNA NA MODYFIKOWANYCH KULKACH CHITOZANOWYCH

MECHANIZM SORPCJI JONÓW METALI W HYDROśELU CHITOZANOWYM - BADANIA KALORYMETRYCZNE

Rzeszów, 16 kwietnia, 2018 r. RECENZJA

WPŁYW MODYFIKACJI CHEMICZNEJ WŁÓKNA KOKOSOWEGO NA ZDOLNOŚĆ SORPCYJNĄ WYBRANYCH METALI CIĘŻKICH

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

8. Trwałość termodynamiczna i kinetyczna związków kompleksowych

ADSORPCJA BŁĘKITU METYLENOWEGO I JODU NA WYBRANYCH WĘGLACH AKTYWNYCH

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

ZASTOSOWANIE POCHODNYCH UŁAMKOWYCH DO MATEMATYCZNEGO OPISU KINETYKI SORPCJI DLA UKŁADU SORBENT ROŚLINNY - JONY METALI CIĘŻKICH

TEST PRZYROSTU KOMPETENCJI Z CHEMII DLA KLAS II

STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

a) 1 mol b) 0,5 mola c) 1,7 mola d) potrzebna jest znajomość objętości zbiornika, aby można było przeprowadzić obliczenia

TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO

Mieszadła z łamanymi łopatkami. Wpływ liczby łopatek na wytwarzanie zawiesin

Problemy Inżynierii Rolniczej Nr 4/2005

2.1. Charakterystyka badanego sorbentu oraz ekstrahentów

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.

a. Dobierz współczynniki w powyższym schemacie tak, aby stał się równaniem reakcji chemicznej.

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

XI Ogólnopolski Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2018/2019. ETAP I r. Godz Zadanie 1 (10 pkt)

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Ć W I C Z E N I E 5. Kinetyka cementacji metali

KLASYFIKACJI I BUDOWY STATKÓW MORSKICH

1. Zaproponuj doświadczenie pozwalające oszacować szybkość reakcji hydrolizy octanu etylu w środowisku obojętnym

SPRAWOZDANIE 2. Data:... Kierunek studiów i nr grupy...

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Adsorpcja kwasu octowego na węglu aktywnym. opracowała dr hab. Małgorzata Jóźwiak

ZALEŻNOŚĆ WSPÓŁCZYNNIKA DYFUZJI WODY W KOSTKACH MARCHWI OD TEMPERATURY POWIETRZA SUSZĄCEGO

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

1. OBSERWACJE WSTĘPNE

WYKORZYSTANIE CELULOZY I KORY WIERZBY Salix americana DO ADSORPCJI MIEDZI Z ROZTWORÓW WODNYCH

Fragmenty Działu 5 z Tomu 1 REAKCJE W ROZTWORACH WODNYCH

4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP

imię i nazwisko, nazwa szkoły, miejscowość Zadania I etapu Konkursu Chemicznego Trzech Wydziałów PŁ V edycja

Zad: 5 Oblicz stężenie niezdysocjowanego kwasu octowego w wodnym roztworze o stężeniu 0,1 mol/dm 3, jeśli ph tego roztworu wynosi 3.

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

c. Oblicz wydajność reakcji rozkładu 200 g nitrogliceryny, jeśli otrzymano w niej 6,55 g tlenu.

Inżynieria Środowiska

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

Reakcje utleniania i redukcji Reakcje metali z wodorotlenkiem sodu (6 mol/dm 3 )

Temat 7. Równowagi jonowe w roztworach słabych elektrolitów, stała dysocjacji, ph

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

Ć W I C Z E N I E 4. Reekstrakcja miedzi z roztworu ciekłego wymieniacza jonowego do roztworów H 2 SO 4

Politechnika Gdańska Wydział Elektrotechniki i Automatyki Katedra Inżynierii Systemów Sterowania

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

Kinetyka. Kinetyka. Stawia dwa pytania: 1)Jak szybko biegną reakcje? 2) W jaki sposób przebiegają reakcje? energia swobodna, G. postęp reakcji.

1. OBSERWACJE WSTĘPNE

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH WYMIANA JONOWA

Przykładowy zestaw zadań z chemii Odpowiedzi i schemat punktowania poziom podstawowy

Potencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej

Ćwiczenie 7. Wyznaczanie stałej szybkości oraz parametrów termodynamicznych reakcji hydrolizy aspiryny.

Kinetyka. energia swobodna, G. postęp reakcji. stan 1 stan 2. kinetyka

Zadanie: 1 (1 pkt) Oblicz stężenie molowe jonów OH w roztworze otrzymanym przez rozpuszczenie 12g NaOH w wodzie i rozcieńczonego do 250cm 3

KINETYKA REAKCJI CO 2 Z WYBRANYMI TYPAMI AMIN W ROZTWORACH WODNYCH

ĆWICZENIA LABORATORYJNE Z CHEMII FIZYCZNEJ

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

Zrównoważony rozwój przemysłowych procesów pralniczych. Moduł 1 Zastosowanie wody. Rozdział 3b. Zmiękczanie wody

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

WYMAGANIA EDUKACYJNE

Zagadnienia do pracy klasowej: Kinetyka, równowaga, termochemia, chemia roztworów wodnych

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ćwiczenie 26 KATALITYCZNE ODWODNIENIE HEPTANOLU

1. Część teoretyczna. Przepływ jednofazowy przez złoże nieruchome i ruchome

Zajęcia 10 Kwasy i wodorotlenki

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

ZASTOSOWANIE SSN W MODELOWANIU RÓWNOWAGI SORPCYJNEJ JONÓW METALI CIĘŻKICH NA KLINOPTYLOLICIE

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM W ROKU SZKOLNYM 2017/2018 STOPIEŃ WOJEWÓDZKI 9 MARCA 2018 R.

Skład zespołu (imię i nazwisko): (podkreślić dane osoby piszącej sprawozdanie):

MAŁOPOLSKI KONKURS CHEMICZNY dla uczniów dotychczasowych gimnazjów i klas dotychczasowych gimnazjów prowadzonych w szkołach innego typu

Badanie kinetyki katalitycznego rozkładu H 2 O 2

KOROZJA. Korozja kontaktowa z depolaryzacja tlenową 1

Laboratorium Inżynierii Bioreaktorów

II Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2009/10. ETAP II r. Godz Zadanie 1 (10 pkt.)

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH ADSORPCJA

Granulowany węgiel aktywny z łupin orzechów kokosowych: BT bitumiczny AT - antracytowy 999-DL06

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

... imię i nazwisko,nazwa szkoły, miasto

SZYBKOŚĆ REAKCJI JONOWYCH W ZALEŻNOŚCI OD SIŁY JONOWEJ ROZTWORU

CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów z chemią 14 grupy pierwiastków układu okresowego

Laboratorium Podstaw Biofizyki

Opracował dr inż. Tadeusz Janiak

Ćwiczenie 12 KATALITYCZNE ODWODORNIENIE HEPTANU

X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12

CHEMIA. Wymagania szczegółowe. Wymagania ogólne

Wskaźnik szybkości płynięcia termoplastów

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

KINETYKA INWERSJI SACHAROZY

Transkrypt:

Proceedings of ECOpole Vol., No. / 7 Elwira TOMCZAK, Dominika SZCZERKOWSKA i Mariusz MANIOS ZASTOSOWANIE WYPEŁNIENIA CHITOZANOWEGO W KOLUMNIE DO SORPCJI JONÓW Cu(II), Ni(II) I Zn(II) APPLICATION OF COLUMN CHITOSAN PACKING FOR SORPTION Cu(II), Ni(II) AND Zn(II) IONS Streszczenie: Badano proces adsorpcji na złożu z wytworzonych laboratoryjnie kulek chitozanowych modyfikowanych alkoholem poliwinylowym (PVA) i niesieciowanych. Badania prowadzono w kolumnie wypełnionej kulkami o średnicy ok. φ = mm dla różnych stężeń początkowych jonów w roztworach wodnych: miedzi(ii) (CuSO 5H O), niklu(ii) (NiSO 6H O) oraz cynku(ii) (ZnSO 7H O). Analizowano kinetykę sorpcji jonów występujących pojedynczo w roztworze. Dodatkowo określano wpływ stężenia początkowego, objętościowego natężenia przepływu i temperatury. Do opisu sorpcji jonów zastosowano równanie pseudodrugiego rzędu. Słowa kluczowe: złoże chitozanowe, sorpcja, jony metali ciężkich Usuwanie metali ciężkich z roztworów wodnych jest kluczowym zagadnieniem w ochronie środowiska, a co za tym idzie - zdrowia człowieka. W celu ich usuwania można stosować wiele metod fizycznych i chemicznych, włączając w to tak popularne, jak strącanie chemiczne i filtrację, koagulację, wymianę jonową, procesy membranowe i adsorpcję. Właśnie adsorpcja zaczęła przeżywać renesans ze względu na materiały wytwarzane w sposób nowatorski i o specyficznych właściwościach, które predestynują je do zatrzymywania/pochłaniania jonów metali ciężkich. Takim ważnym materiałem w ostatnim dziesięcioleciu jest chitozan. Przedstawiane w literaturze wyniki badań wskazują na jego kompleksotwórcze działanie w stosunku do jonów różnych metali. Poszukuje się jednak nadal formuły chemicznej związanej z modyfikacją chitozanu przez dodatek do niego innych związków chemicznych oraz najodpowiedniejszej postaci dogodnej do użycia: płatki, proszek, kuleczki. Dlatego celem tej pracy było wytworzenie granulek chitozanu modyfikowanych alkoholem poliwinylowym (poprawiającym jego zdolności sorpcyjne) oraz opis matematyczny kinetyki sorpcji jonów miedzi(ii), cynku(ii) i niklu(ii) w kolumnie wypełnionej kulkami chitozanowymi. Wytwarzanie kulek chitozanowych Do wytwarzania kulek chitozanowych wykorzystano płatki chitozanowe 9//A,5 wyprodukowane przez niemiecką firmę Heppe GmbH o stopniu deacetylacji 9%, który się definiuje jako stosunek liczby utworzonych grup NH do początkowej liczby grup NHCOCH obecnych w chitynie. Pozostałe odczynniki zakupiono w firmie Chempur (Polska). Proces wytwarzania kulek przebiegał w kilku etapach. g płatków chitozanu rozpuszczano w 5 cm % kwasu octowego. Naczynie z chitozanem i kwasem octowym umieszczono w kąpieli wodnej w temperaturze 6ºC na minut, ciągle mieszając. Następnie roztwór chitozanu odstawiano na h. Rozpuszczano 5 g alkoholu Wydział Inżynierii Procesowej i Ochrony Środowiska, Politechnika Łódźka, ul. Wólczańska 5, 9-9 Łódź, tel. 6 7 88, e-mail: tomczak@wipos.p.lodz.pl

66 Elwira Tomczak, Dominika Szczerkowska i Mariusz Manios poliwinylowego (PVA) w 5 cm wody destylowanej. Otrzymane roztwory chitozanu i PVA łączno i mieszano w temperaturze 6 o C. W celu pozbycia się zanieczyszczeń i cząstek nierozpuszczalnych roztwór filtrowano. Kolejnym etapem było formowanie kropli (rys. ). Do tego celu wykorzystano metodę ciśnieniową. Formowanie kropli było możliwe dzięki cienkiej igle kapilarnej () o φ = mm zamocowanej w dnie zbiornika kwasoodpornego. Igła zakończona była ostrzem, które ułatwiało formowanie się kropli. Powstające krople spadały swobodnie do naczynia () z % roztworem NaOH w celu koagulacji. Naczynie z roztworem NaOH umieszczone było na mieszadle magnetycznym (). Otrzymane kulki płukano i przechowywano w wodzie destylowanej. Wytworzone kulki chitozanowe charakteryzowały się następującymi parametrami: średnica,8, mm, wilgotność 9,76% (5, kg H O/kg s.m.). Rys.. Urządzenie do formowania granulek chitozanowych Rys.. Schemat stanowiska pomiarowego Stanowisko pomiarowe Główny element aparatury (rys. ) stanowi kolumna () o wymiarach: średnica,8 cm i długość, cm, wypełniana sorbentem - wytworzonymi kulkami chitozanowymi. Całość umieszczona jest w przezroczystej obudowie (). Ponadto na stanowisko pomiarowe składają się pompa dozująca roztwór () oraz naczynie () zawierające roztwór soli. Pompa pobiera roztwór soli z naczynia () i tłoczy do przestrzeni pomiędzy obudową a kolumną wypełnioną kulkami chitozanowymi. Roztwór wpływa do kolumny poprzez otwory

Zastosowanie wypełnienia chitozanowego w kolumnie do sorpcji jonów Cu(II), Ni(II) i Zn(II) 67 znajdujące się w jej dolnej części i przepływa w kierunku od dołu do góry złoża. Po przejściu przez złoże roztwór wprowadzany jest z powrotem do naczynia zasilającego. Źródłem poszczególnych jonów były roztwory wodne: miedzi(ii) (CuSO 5H O), niklu(ii) (NiSO 6H O) oraz cynku(ii) (ZnSO 7H O). Pomiary wykonano dla stężeń początkowych roztworów soli w zakresie,, mol/dm oraz dla zmiennego objętościowego natężenia przepływu: 6,5; 8; cm /min. W przypadku jonów miedzi wykonano badania dla różnych temperatur prowadzenia procesu sorpcji: 5, i 55ºC. Próbki pobierano co min. Matematyczny opis kinetyki sorpcji Do opisu kinetyki sorpcji stosuje się najczęściej równania []: - pseudopierwszego rzędu Langergena - pseudodrugiego rzędu - drugiego rzędu log(q e a)/q e = K L t/, () t/a =,5 K q e + t/q e () /(q e a) = /q e + k t () gdzie: q e - równowagowa ilość zaadsorbowanych jonów [mg/g s.m. chitozanu], a - ilość zaadsorbowanych jonów metalu [mg/g s.m. chitozanu], k - stała równania drugiego rzędu [g/(min mg)], K L - stała równia pseudopierwszego rzędu Langergena [/min], K - stała szybkości [g/(min mg)], t - czas [min]. W pracy zastosowano równanie pseudodrugiego rzędu (), gdyż to równanie polecane jest dla układu metal-biosorbent []. 6 t/a [min*g/mg] K' =,9 qe =,5 R =,9966 dane doświadczalne krzywa teoretyczna Rys.. Wyznaczanie stałej K i q e dla jonów Ni(II) i przebieg zależności a = f(t) dla C =, mol/dm ; v = 6,5 cm /min Ilość zaadsorbowanych jonów metalu w czasie obliczono ze wzoru: V a = (C Ct ) () m gdzie: C - początkowe stężenie roztworu [mg/dm ], C t - stężenie roztworu na wylocie z kolumny po czasie t [mg/dm ], V - objętość [dm ], m - sucha masa chitozanu [g s.m.].

68 Elwira Tomczak, Dominika Szczerkowska i Mariusz Manios W celu wyznaczenia stałych K i q e należało dla wyników przeprowadzonych pomiarów sporządzić wykres funkcji t/a = f(t). Otrzymany wykres opisano równaniem linii prostej, wykorzystując metodę najmniejszych kwadratów. Na rysunku pokazano przykład wyznaczania współczynników K i q e dla jonu niklu(ii). Wyniki badań Dokonano porównania ilości zatrzymanych jonów metali ciężkich na kulkach chitozanowych w zależności od stężenia początkowego. Na rysunku pokazano typową zależność a = f(t) dla jonów Ni(II), która również ma miejsce w przypadku dwóch pozostałych jonów. Rysunek przedstawia kinetykę sorpcji jonów Cu(II) dla różnych wartości stężenia roztworu wyjściowego. 6 Cu (II) v = 6,5 cm /min T = 5ºC c =,mol/dm c =,5mol/dm c =,75mol/dm c =,mol/dm Rys.. Kinetyka sorpcji jonów Cu(II) na kulkach chitozanowych dla różnych stężeń roztworu wyjściowego Rysunek 5 przedstawia kinetykę sorpcji jonów Ni(II), Cu(II), Zn(II) dla stężenia początkowego C o =, mol/dm. Uzyskane wyniki potwierdzają powinowactwo chitozanu do jonów metali wyrażone kolejnością: Cu(II) > Ni(II) > Zn(II) > Fe(II) > Mn(II) zgodną z szeregiem Irwinga-Williamsa. Cu(II) =, mol/dm v = 6,5 cm/min T = 5 C dane dośw. Zn dane dośw. Cu dane dośw. Ni Rys. 5. Kinetyka sorpcji jonów metali ciężkich (Cu(II), Zn(II) i Ni(II) z roztworów o stężeniach początkowych, mol/dm W dalszej części pracy, przykładowo dla jonów miedzi, przedstawiono wpływ objętościowego natężenia przepływu oraz temperatury na ilość zasorbowanych jonów (rys. 6). Stwierdzono, że szybkość przepływu strumienia cieczy przez złoże nie ma dużego

Zastosowanie wypełnienia chitozanowego w kolumnie do sorpcji jonów Cu(II), Ni(II) i Zn(II) 69 wpływu na intensyfikację procesu, natomiast odnotowano obniżenie zdolności sorpcyjnej złoża w wyższych temperaturach. 5 Cu=,5 mol/dm T = 5 C Q = 6,5 cm/min Q = 8 cm/min Q = cm/min Cu=,5 mol/dm v = 6,5 cm /min T=5oC T=oC T=55oC Rys. 6. Kinetyka sorpcji jonów Cu(II) w zależności od objętościowego natężenia przepływu Q i temperatury T Podsumowanie Na podstawie przeprowadzonych badań można stwierdzić, że:. Chitozan modyfikowany alkoholem poliwinylowym i formowany w postaci kulek stanowi dobre wypełnienie kolumny do sorpcji jonów Ni(II), Zn(II), Cu(II) z roztworów wodnych.. Najlepsze efekty sorpcji otrzymano dla jonów miedzi, następnie kolejno dla jonów niklu i cynku.. Stopień zatrzymania jonów metalu na złożu chitozanowym rośnie wraz ze wzrostem stężenia początkowego roztworu.. Wraz ze wzrostem objętościowego natężenia przepływu nieznacznie rośnie ilość zaadsorbowanych jonów miedzi na kulkach chitozanowych. 5. Wzrost temperatury, w której prowadzony jest proces adsorpcji, powoduje zmniejszenie efektywności sorpcji jonów metali ciężkich. 6. Kinetykę sorpcji w sposób dobry opisuje równanie pseudodrugiego rzędu, co potwierdza ocena statystyczna. Podziękowanie Projekt badawczy Nr N7 /6 był finansowany ze środków na naukę w latach 6-9. Literatura [] Benaissa H. i Benguella B.: Effect of anions and cations on cadmium sorption kinetics from aqueous by chitin: experimental studies and modeling. Environ. Pollut.,,, 57-6. [] Sag Y. i Aktay Y.: Kinetic studies on sorption of Cr(VI) and Cu(II) ions by chitin, chitosan and Rhizopus arrhizus. Biochem. Eng. J.,,, -5. [] Okuyama K., Noguchi K. Kanenari M., Egawa T., Osawa K. i Ogawa K.: Structural diversity of chitosan and its complexes. Carbohydrate Polymers,,, 7-7. [] Wang X., Du Y. i Liu H.: Preparation, characterization and antimicrobial activity of chitosan-zn complex. Carbohydrate Polymers,, 56, -6.

7 Elwira Tomczak, Dominika Szczerkowska i Mariusz Manios [5] Rhazi M., Desbrieres J., Tolaimate A., Rinaudo M., Vottero P. i Alagui A.: Contribution to the study of the complexation of copper by chitosan and oligomers. Polymer,,, 67-76. [6] Kamiński W., Tomczak E. i Jaros K.: Kinetyka sorpcji jonów metali ciężkich z roztworów wieloskładnikowych na sorbencie chitozanowym. XIX Ogólnopolska Konferencja Inżynierii Chemicznej i Procesowej. Rzeszów 7, -6. APPLICATION OF COLUMN CHITOSAN PACKING FOR SORPTION Cu(II), Ni(II) AND Zn(II) IONS Summary: Heavy metals are specially dangerous for health, so it is important to remove them from water solutions. The process of adsorption in time-variable conditions in a column packed with chitosan beads modified with polyvinyl alcohol was analysed. The beads were not cross-linked. Experiments were carried out in the column filled with chitosan beads of diameter φ = mm and at different initial concentrations of ions in water solutions of Cu(II), Ni(II) and Zn(II). Sorption efficiency of single ions was analysed. Additionally, the influence of initial concentration, flow rate and temperature was determined. A pseudo-second order equation was used in the description of ion sorption. Keywords: chitosan bed, sorption, heavy metal ions