Charakterystyka struktury kryształu na podstawie pliku CIF (Crystallographic Information File)

Podobne dokumenty
Część A wprowadzenie do programu Mercury

Część A wprowadzenie do programu Mercury

Krystalografia. Analiza wyników rentgenowskiej analizy strukturalnej i sposób ich prezentacji

Wyznaczanie struktury krystalicznej i molekularnej wybranego związku koordynacyjnego w oparciu o rentgenowską analizę strukturalną

Część A wprowadzenie do programu

Laboratorium z Krystalografii. 2 godz.

Laboratorium z Krystalografii. 2 godz.

Rozwiązanie: Zadanie 2

Uniwersytet Śląski Instytut Chemii Zakład Krystalografii. Laboratorium z Krystalografii. 2 godz. Komórki Bravais go

Laboratorium z Krystalografii specjalizacja: Fizykochemia związków nieorganicznych

Międzynarodowe Tablice Krystalograficzne (International Tables for Crystallography)

Laboratorium z Krystalografii. 2 godz.

Międzynarodowe Tablice Krystalograficzne (International Tables for Crystallography)

10. Analiza dyfraktogramów proszkowych

Aby opisać strukturę krystaliczną, konieczne jest określenie jej części składowych: sieci przestrzennej oraz bazy atomowej.

Wydział Chemiczny Wybrzeże Wyspiańskiego 27, Wrocław. Prof. dr hab. Ilona Turowska-Tyrk Wrocław, r.

Podstawowe pojęcia opisujące sieć przestrzenną

Temat Ocena dopuszczająca Ocena dostateczna Ocena dobra Ocena bardzo dobra Ocena celująca. Uczeń:

KRYSTALOGRAFIA Crystallography. Poziom przedmiotu Studia I stopnia Liczba godzin/tydzień 2W, 1Ćw PRZEWODNIK PO PRZEDMIOCIE

INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA NR 2

Laboratorium Podstaw Fizyki. Ćwiczenie 100a Wyznaczanie gęstości ciał stałych

Wyznaczanie stopnia krystaliczności wybranych próbek polimerów wykorzystanie programu WAXSFIT

Ćwiczenie 5. Wyznaczanie widm IR i Ramana formaldehydu oraz obliczenia za pomocą pakietu Gaussian 03W

Krystalografia. Dyfrakcja na monokryształach. Analiza dyfraktogramów

( L ) I. Zagadnienia. II. Zadania

Łukasz Januszkiewicz Technika antenowa

Wprowadzenie do programowania w języku Visual Basic. Podstawowe instrukcje języka

Księgowanie i eksport wynagrodzeń do systemu FK

Grupy przestrzenne i ich symbolika

Synteza Fouriera. Synteza Pattersona. Rozwiązywanie modelowych struktur na podstawie analizy map Pattersona.

Międzynarodowe Tablice Krystalograficzne (International Tables for Crystallography)

BUDOWA KRYSTALICZNA CIAŁ STAŁYCH. Stopień uporządkowania struktury wewnętrznej ciał stałych decyduje o ich podziale

Rentgenowska analiza strukturalna Synteza Fouriera. Synteza Pattersona. Rozwiązywanie modelowych struktur na podstawie analizy map Pattersona.

Absorpcja promieni rentgenowskich 2 godz.

Ćwiczenie 4: Ciepło właściwe monokryształu fcc argonu

Rok akademicki: 2013/2014 Kod: JFT s Punkty ECTS: 4. Poziom studiów: Studia II stopnia Forma i tryb studiów: Stacjonarne

Spis treści. Wstęp. Niniejsza instrukcja jest przeznaczona dla użytkowników systemu wspomagającego planowanie przestrzenne.

Instytut Fizyki Politechniki Łódzkiej Laboratorium Metod Analizy Danych Doświadczalnych Ćwiczenie 3 Generator liczb losowych o rozkładzie Rayleigha.

37. Podstawy techniki bloków

Podstawy krystalochemii pierwiastki

Wyznaczanie stopnia krystaliczności wybranych próbek polimerów wykorzystanie programu WAXSFIT

Natęż. ężenie refleksu dyfrakcyjnego

MATERIA. = m i liczby całkowite. ciała stałe. - kryształy - ciała bezpostaciowe (amorficzne) - ciecze KRYSZTAŁY. Periodyczność

ZASTOSOWANIE MIKROSYSTEMÓW W MEDYCYNIE LABORATORIUM. Ćwiczenie nr 4 MIKROCYTOMETR DO BADANIA KOMÓREK BIOLOGICZNYCH

Księgowanie i eksport wynagrodzeń do systemu WF-FaKir

ROZWIĄZYWANIE UKŁADÓW RÓWNAŃ NIELINIOWYCH PRZY POMOCY DODATKU SOLVER PROGRAMU MICROSOFT EXCEL. sin x2 (1)

Kombinacje elementów symetrii. Klasy symetrii.

Stany skupienia materii

STRUKTURA IDEALNYCH KRYSZTAŁÓW

- parametry geometryczne badanego związku: współrzędne i typy atomów, ich masy, ładunki, prędkości początkowe itp. (w NAMD plik.

GIS / Projekt obiektu elektroenergetycznego. Ćwiczenia 2 Mapa wektorowa PG/ Warstwy

Ćwiczenie 3. I. Wymiarowanie

Podstawy niepewności pomiarowych Ćwiczenia

Edytor tekstu OpenOffice Writer Podstawy

5.1. Światłem malowane

DZIAŁ TEMAT NaCoBeZu kryteria sukcesu w języku ucznia

Nazwisko i imię: Zespół: Data: Ćwiczenie nr 96: Dozymetria promieniowania gamma

7. Modelowanie wałka silnika skokowego Aktywować projekt uŝytkownika

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Elementy teorii powierzchni metali

ĆWICZENIE 3 UDOKŁADNIANIE STRUKTURY KRYSTALICZNEJ POCHODNEJ AKRYDYNIOWEJ, PRZESZUKANIE BAZY CSD

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

E12. Wyznaczanie parametrów użytkowych fotoogniwa

Nowe możliwości systemu mapy numerycznej GEO-MAP

Chemia 3D. Materiały. Wydział Chemiczny Katedra Chemii Nieorganicznej. Warsztaty komputerowe. Opracowanie: Prowadzący:

Modelowanie obiektowe - Ćw. 1.

KATEDRA MECHANIKI I PODSTAW KONSTRUKCJI MASZYN. Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych z elementów analizy obrazów

Łukasz Januszkiewicz Technika antenowa

Rodzina i pas płaszczyzn sieciowych

Miejski System Zarządzania - Katowicka Infrastruktura Informacji Przestrzennej

Metody badań monokryształów metoda Lauego

UWAGA : hasło jest jednorazowe i ważne tylko 1 godzinę i tylko w tej sesji. Po zalogowaniu wyświetli się okno z listą Twoich wniosków:

Sposoby opisu i modelowania zakłóceń kanałowych

Modelowanie części w kontekście złożenia

LABORATORIUM PODSTAW TELEKOMUNIKACJI

Właściwości kryształów

INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA NR 4

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział

ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY w Szczecinie

Elementy symetrii makroskopowej.

Program V-SIM tworzenie plików video z przebiegu symulacji

1. Opis. 2. Wymagania sprzętowe:

Instalowanie VHOPE i plików biblioteki VHOPE

Analiza stateczności zbocza

Funkcja Raytracer. Przed korzystaniem z funkcji Raytracer należy zmienić/dostosować jego ustawienia.

ANALIZA JAKOŚCIOWA Rentgenowska analiza fazowa nieznanej próbki przy wykorzystaniu programu XRAYAN

Badanie ruchu złożenia

Model wiązania kowalencyjnego cząsteczka H 2

S. Baran - Podstawy fizyki materii skondensowanej Fonony. Fonony

BADANIE ELEMENTÓW RLC

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Opracowanie stereogramu zdjęć na stacji cyfrowej Delta

Kalk15 Instrukcja obsługi ELATECH 2010

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Sterowanie odbiornikiem hydraulicznym z rozdzielaczem typu Load-sensing

PANEL KLIENTA INSTRUKCJA OBSŁUGI

AKADEMIA MORSKA KATEDRA NAWIGACJI TECHNICZEJ

Tomasz Skowron XIII LO w Szczecinie. Wyznaczanie przyspieszenia ziemskiego za pomocą spadku swobodnego

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

1 Rejestrator czasu pracy

Transkrypt:

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ Charakterystyka struktury kryształu na podstawie pliku CIF (Crystallographic Information File) I. Cel ćwiczenia Głównym celem ćwiczenia jest przeprowadzenie pełnej charakterystyki struktury krystalicznej przykładowego związku w oparciu o plik CIF przy wykorzystaniu programu graficznego Mercury. II. Wstęp teoretyczny Po zakończonym pomiarze dyfrakcyjnym monokryształu i wyznaczeniu struktury związku, dane krystalograficzne zapisywane są w pliku tekstowym CIF (Crystallographic Information File). Format pliku (po raz pierwszy opublikowany w 1991 roku) jest ściśle określony, a jego pełna specyfikacja znajduje się na stronie IUCr. Przykładowy plik cif wraz opisem danych w nim zawartych przedstawia Rys.1. Opis programów wykorzystanych do rozwiązania struktury Parametry komórki elementarnej Podstawowe dane pomiarowe Skład związku i jego masa molowa Opis mierzonego kryształu

Położenie poszczególnych atomów Długości wiązań Parametry anizotropowe atomów Miary kątów Opis wiązań wodorowych Rys.1. Plik CIF struktury badanego związku. Plik CIF można otworzyć poprzez różne programy wykorzystywane do wizualizacji cząsteczek. Jednym z najbardziej popularnych porogramów graficznych służących do wizualizacji i analizy struktur krystalicznych jest program Mercury, który jest dostępny na stronie http://www.ccdc.cam.ac.uk/mercury/. III. Przebieg ćwiczenia 1. Aby zwizualizować strukturę danej cząsteczki, po otwarciu programu Mercury, w pasku zadań File/Open (Rys 1.) należy wybrać odpowiedni plik CIF. Rys.1. Okno dialogowe programu Mercury.

2. W programie Mercury można odczytać wszystkie dane krystalograficzne jakie znajdują się w pliku CIF. W tym celu należy otworzyć zakładkę Display/More Information (Rys.2). W tym miejscu można znaleźć informacje na temat parametrów komórki elementarnej, współrzędnych krystalograficznych poszczególnych atomów, wartości długości wiązań, kątów walencyjnych oraz torsyjnych, a także oddziaływań między atomami. Rys.2. Okno dialogowe programu Mercury. 3. Symbole graficzne atomów analizowanej cząsteczki można zmieniać na różne sposoby. Służy temu zakładka Display/Styles. Można tu znaleźć takie sposoby prezentacji atomów jak: kreski (Wireframe), cylindry (Stick), kulki i patyki (Ball and stick), sfery van der Waalsa (Spacefill) oraz elipsoidy drgań (Ellipsoid). Dodatkowo można wprowadzić numerację wszystkich, bądź wybranych atomów poprzez zakładkę Display/Labels Rys. 3. Okno dialogowe programu Mercury.

4. Kolejną istotna funkcją programu jest analiza upakowania cząsteczek w sieci krystalicznej. W tym celu należy zastosować opcje Calculate/Packing, która generuje upakowanie cząsteczek w zakresie jednej komórki elementarnej. Sieć krystaliczną można dowolnie rozszerzać w wybranym kierunku krystalograficznym. Rys. 4. Okno dialogowe programu Mercury. 5. Analizując upakowanie cząsteczek w sieci krystalicznej często wykorzystuję się również opcje Calculate/Centroids (Rys. 5), która pozwala zdefiniować środek geometryczny wybranej grupy atomów. W ten sposób można w łatwy sposób zindetyfikować obecne w strukturze oddziaływania typu π π oraz π X (X = O, S, N itp.). Rys. 5. Okno dialogowe programu Mercury.

6. Charakteryzując sieć krystaliczną związku niezwykle ważne jest określenie między i wewnątrzcząsteczkowych wiązań wodorowych. Umożliwia to opcja Calculate/Contacts. Parametry wygenerowanych oddziaływań mogą być standardowe, bądź zdefiniowane przez użytkownika (Calculate/Contacts/Edit). Otrzymaną w ten sposób sieć krystaliczną również można rozszerzać o oddziaływujące ze sobą cząsteczki. W tym celu należy użyć opcji Picking Mode/Expand Cotacts (Rys. 6). Rys. 6. Okno dialogowe programu Mercury. 7. Program Mercury umożliwia zapisanie pracy w dowolnej chwlii poprzez kliknięciie zakładki File/Save as (Rys. 7). Rozszerzenie.mryx pozwala powrócić do dalszej pracy nad projektem, natomiast rysunek struktury widocznej na ekranie generuję się poprzez zapisanie projektu w dowolnym formacie stosowanym do zapisu zdjęć (.tiff,.jpg,.bmp,.png itp.) Rys. 7. Okno dialogowe programu Mercury.

IV. Opracowanie wyników Na podstawie ćwiczeń student zobowiązany jest do przygotowania sprawozdania, w którym należy zamieścić: 1. Uzupełnioną poniższą Tabelę: Tabela 1. Dane krystalograficzne i szczegóły rozwiązania struktury krystalograficznej dla związku. Związek.. Wzór empiryczny Masa molowa Układ krystalograficzny Grupa przestrzenna Stałe sieciowe [Å, ] Objętość [Å 3 ] Z Gęstość (obliczona) [Mg/m 3 ] Współczynnik absorpcji [mm -1 ] F(000) Wymiary kryształu [mm] Temperatura [K] Długość fali [Å] Zakres kątów dla zmierzonych refleksów [ ] Zakres wskaźników Millera I > 2,0 sigma(i) Zebrane refleksy Refleksy niezależne Kompletność do 2 =25,05º [%] Dane / parametry uściślane / parametry Dobroć dopasowania oparta na F 2 Końcowe wskaźniki R [I>2 (I)] Wskaźniki R (dla wszystkich indeksów) Resztowe piki na różnicowej mapie gęstości elektronowej [eå -3 ] 2. Schematyczny rysunek struktury związku wraz z numeracją atomów.

3. Rysunek rozmieszczenia cząsteczek w sieci krystalicznej wraz zaznaczonymi wiązaniami wodorowymi oraz międzycząsteczkowymi odziaływaniami typu π π oraz π X. V. Literatura 1. S. R. Hall, F. H. Allen, I. D. Brown, The Crystallographic Information File (CIF): a new standard archive file for crystallography. Acta Crystallographica, A47 (1991) 655 685. 2. I.D. Brown, B. McMahon, CIF: the computer language of crystallography. Acta Crystallographica B, 58 (2002) 317-324. 3. C. F. Macrae, I. J. Bruno, J. A. Chisholm, P. R. Edgington, P. McCabe, E. Pidcock, L. Rodriguez-Monge, R. Taylor, J. van de Streek and P. A. Wood, J. Appl. Cryst., 41 (2008) 466-470.