Najczęściej zadawane pytania

Podobne dokumenty
LECZENIE HORMONEM WZROSTU NISKOROSŁYCH DZIECI URODZONYCH JAKO ZBYT MAŁE W PORÓWNANIU DO CZASU TRWANIA CIĄŻY (SGA lub IUGR) (ICD-10 R 62.

LECZENIE HORMONEM WZROSTU NISKOROSŁYCH DZIECI URODZONYCH JAKO ZBYT MAŁE W PORÓWNANIU DO CZASU TRWANIA CIĄŻY (SGA lub IUGR) (ICD-10 R 62.

LECZENIE HORMONEM WZROSTU NISKOROSŁYCH DZIECI URODZONYCH JAKO ZBYT MAŁE W PORÓWNANIU DO CZASU TRWANIA CIĄŻY (SGA lub IUGR) (ICD-10 R 62.

LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z SOMATOTROPINOWĄ NIEDOCZYNNOŚCIĄ PRZYSADKI (ICD-10 E 23)

Źródło: WGL II ,

lek. Magdalena Bosak-Prus Ocena profilu oreksyny A i greliny u dzieci niskorosłych.

Kolejny udany, rodzinny przeszczep w Klinice przy ulicy Grunwaldzkiej w Poznaniu. Mama męża oddała nerkę swojej synowej.

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

LANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: COUNTRY: PHONE: / NOTIFICATION TECHNICAL: NOTIFICATION PUBLICATION:

Tyreologia opis przypadku 16

Pracownia auksologiczna

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Tyreologia opis przypadku 6

Tyreologia opis przypadku 3

Raport Konsultanta Wojewódzkiego w dziedzinie chorób płuc dzieci za rok 2014

Dr hab. n. med. Aneta Gawlik

STRESZCZENIE. Wstęp. Cele pracy

OPIEKA AMBULATORYJNA NAD CHORYMI Z NIEWYDOLNOŚCIĄ SERCA

Dlaczego warto wybrać prywatną opiekę medyczną z Compensa Zdrowie? Oto 4 powody: Szybka diagnoza, szybki powrót do zdrowia

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z CIĘŻKIM PIERWOTNYM NIEDOBOREM IGF-1 Karłowatość, gdzie indziej niesklasyfikowana

Standardy i normy do oceny rozwoju somatycznego dzieci i młodzieży Doskonałe narzędzia czy pułapki diagnostyczne?

ZAJĘCIA Z PEDIATRII ROK IV SEMESTR LETNI 2018/ Endokrynologia/ Nefrologia

LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z CIĘŻKIM PIERWOTNYM NIEDOBOREM IGF-1

ZAJĘCIA Z PEDIATRII ROK IV SEMESTR LETNI 2016/2017 Endokrynologia/nefrologia Plan zajęć

Tyreologia opis przypadku 12

Śląskie Centrum Chorób Serca. Cukrzyca. Krzysztof Strojek Konsultant Krajowy w dziedzinie diabetologii

Opis świadczenia. Załącznik nr 6 do zarządzenia nr /2014/DGL Prezesa NFZ z dnia r.

ZAPROSZENIE NA BADANIA PROFILAKTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PODSTAWOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ ( )

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Wartość stawki jednostkowej w PLN. Opis i definicja wskaźnika rozliczającego stawkę jednostkową. Sposób weryfikacji wykonania usługi

Jak długo pacjenci w Polsce czekają na diagnozę i leczenie onkologiczne? II edycja badania co zmieniło wejście w życie pakietu onkologicznego?

Polska-Warszawa: Hormony przysadki, podwzgórza i analogiczne 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Cyfrowa transformacja - oczekiwania pacjentów. Ewa Borek, Fundacja MY Pacjenci Forum e-zdrowia, Sopot,

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

Kompleksowa Ambulatoryjna Opieka Specjalistyczna nad pacjentem z Otępieniem - propozycja ekspercka

Opinia Doradcza: Badanie, Diagnoza oraz Skierowanie

Narzędzie pracy socjalnej nr 14 Wywiad z osobą długotrwale chorą 1 Przeznaczenie narzędzia:

Tyreologia opis przypadku 2

Dziecko niskorosłe. Mieczysław Szalecki. Klinika Endokrynologii i Diabetologii IP-CZD.

Medycyna rodzinna - opis przedmiotu

Tyreologia opis przypadku 15

Tyreologia opis przypadku 14

Neonatologia-hospitalizacja-N20,N24,N25- Oddział Patologii Noworodków

Badanie w ramach programu pt. Audyt społeczny leczenia w AMD w Polsce realizowanego przez Stowarzyszenie Retina AMD Polska

Tyreologia opis przypadku 13

Programy realizowane przez samorząd powiatowy

ANAMNEZA HISTORIA CHOROBY 131 TERAPIA RADIOJODEM ( I)

LECZENIE CHOROBY POMPEGO (ICD-10 E 74.0)

ZAKRES PROFILAKTYCZNYCH ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ U DZIECI DO UKOŃCZENIA 6 ROKU ŻYCIA WRAZ Z OKRESAMI ICH PRZEPROWADZANIA

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Badania kliniczne w szpitalu akademickim wyzwania i kontrowersje Sesja warsztatowa

Klinika Endokrynologii [1]

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

NFZ. 30 czerwca 2017 r. Warsztaty Efektywna współpraca zawodów medycznych jako klucz do sukcesu w profilaktyce otyłości

Załącznik nr 5 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program badań prenatalnych

Część A Programy lekowe

Leczenie w domu pacjenta - praca w Zespole Leczenia Środowiskowego

Sfinansowano ze środków Gminy Miasta Gdańska INFORMACJA DLA RODZICÓW. Zgoda rodziców na udział w programie Ankieta przesiewowa dla rodziców

Proszę wypełnić całą ankietę (około 20 minut).

Universitäts-Frauenklinik Essen. Medycyna prenatalna i medycyna płodowa Centrum perinatologiczne I. Stopnia

Wybrane dane statystyczne charakteryzujące opiekę medyczna nad matką i dzieckiem w Wielkopolsce

LECZENIE PRZEDWCZESNEGO DOJRZEWANIA PŁCIOWEGO U DZIECI

Nazwa programu: LECZENIE NISKOROSŁYCH DZIECI Z SOMATROPINOWĄ NIEDOCZYNNOŚCIĄ PRZYSADKI (SNP)

Choroby ultra-rzadkie. Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

STRESZCZENIE Wstęp: Celem pracy Materiały i metody:

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

Choroby ultra-rzadkie Warszawa, 12 marca Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka

Profilaktyka i leczenie cukrzycy typu 2 wnioski z kontroli NIK

Etiologia i częstość występowania monosymptomatycznego i niemonosymptomatycznego moczenia nocnego w populacji dzieci polskich

PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY LISTA KONTROLNA PRZEPISYWANIA LEKU TOCTINO

WNIOSEK O przyjęcie na pobyt stacjonarny w NZOL POMORZANY w Olkuszu ul. Gwarków 4a

KarolinaPiotrowska.com

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

4.5. Joduria. Grupy wieku Płeć >60 Razem Min Max Min Max Min Max

Raport Konsultanta Wojewódzkiego w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej za rok 2014

Załącznik nr 1 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki chorób układu krążenia

Organizacje pozarządowe w diabetologii: realne problemy pacjentów. problem z postrzeganiem cukrzycy typu 2 POLSKIE STOWARZYSZENIE DIABETYKÓW

ONKONAWIGATOR. Kompleksowa opieka onkologiczna dla Ciebie i Twoich bliskich

Raport z realizacji program zapobieganie nadwadze i otyłości oraz innym zaburzeniom okresu rozwojowego u dzieci i młodzieży szkolnej w latach

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Warianty Opieki Medycznej oferta współpracy dla Centrum Astronomicznego im. Mikołaja Kopernika PAN z dnia r.

Dagmara Samselska. Przewodnicząca Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę. Warszawa 20 kwietnia 2016

Ciąża po poronieniu. Jakie badania genetyczne warto zrobić?

LECZENIE RAKA BEZ LIMITU

Zaburzenia odżywiania -

Profilaktyka chorób nowotworowych diagnostyka i rola lekarzy rodzinnych. dla Fundacji Onkologia 2025

Anna Kłak. Korzystanie z informacji dostępnych w Internecie z zakresu zdrowia i choroby przez osoby chore na alergię dróg oddechowych i astmę

OCENA STYLU ŻYCIA DLA POTRZEB DZIAŁAŃ Z ZAKRESU PROMOCJI ZDROWIA

STAN ZDROWIA POLSKICH DZIECI. Prof. nadzw. Teresa Jackowska Konsultant Krajowy w dziedzinie pediatrii

Opis programu Leczenie radioizotopowe

dzienniczek pacjenta rak nerki

Opis świadczenia KWALIFIKACJA I WERYFIKACJA LECZENIA CHORÓB ULTRARZADKICH

Wyniki badania profilaktyki lekarskiej w zakresie porad żywieniowych dla dzieci do lat 3

Zrób sobie najlepszy prezent

I. STRESZCZENIE Cele pracy:

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

Społeczne aspekty chorób rzadkich. Maria Libura Instytut Studiów Interdyscyplinarnych

Ubezpieczenie zdrowotne

Transkrypt:

Najczęściej zadawane pytania Pytanie 1 U mojego trzyletniego syna dwa lata temu zdiagnozowano przewlekłą chorobę nerek III stopnia (obie nerki), w związku z chorobą stwierdzono także niskorosłość dziecka, która utrzymuje się przez cały czas poniżej trzeciego centyla. Niedawno dowiedziałem się od lekarza, iż w chorobie nerek niskorosłość to duży problem i należy wprowadzić leczenie hormonem wzrostu. Jakie są wymagania aby dziecko zostało objęte programem terapii hormonem wzrostu? Czy jest on w całości refundowany? Jakie są ośrodki na terenie Polski zajmujące się tym leczeniem, gdyż od lekarza dowiedzieliśmy się, że taka możliwość jest tylko w Warszawie (my mieszkamy w okolicach Zielonej Góry)? Zpoważaniem. R. K. Zgodnie z programami terapeutycznymi NFZ istnieje możliwość leczenia dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek ( PNN) i niskorosłością ludzkim rekombinowanym hormonem wzrostu. Istotne czy Pana syn ma przewlekłą chorobę nerek czy przewlekłą chorobę nerek przebiegającą z ich niewydolnością (PNN)- w tym przypadku może być kwalifikowany do leczenia. Na to pytanie musi odpowiedzieć prowadzący lekarz nefrolog. W przypadku Zielonej Góry referencyjne ośrodki nefrologiczne znajdują się w Poznaniu i Wrocławiu. Kwalifikacja do leczenia GH dzieci z PNN odbywa się przez Zespół Koordynacyjny do spraw Leczenia Hormonem Wzrostu a ośrodkiem referencyjnym jest Klinika Nefrolologii WUM w Warszawie. Możliwa jest oczywiście również inna współistniejąca choroba ( oprócz choroby nerek) czy zespół przebiegający z niskorosłością. W tym przypadku dziecko wymaga dokładnej specjalistycznej diagnostyki pediatrycznej dla ostatecznego ustalenia przyczyny niskorosłości Prof. dr hab. n. med. Mieczysław Szalecki

Pytanie 2 Witam serdecznie. Mam od pediatry skierowanie do poradni endokrynologicznej w Ligocie dla syna wiek 5 lat i córki 12 lat z diagnozą niskorosłość. Mam jedno pytanie czy wiek córki 12 lat nie dyskwalifikuje jej do leczenia jeśli by do takowego została zakwalifikowana? W przypadku dzieci zakwalifikowanych do leczenia hormonem wzrostu leczenie prowadzi się do momentu spełnienia tak zwanych kryteriów zakończenia leczenia to jest: osiągnięcia wzrostu prawidłowego i/lub zakończenia procesu wzrastania. O zakończeniu wzrastania decyduje nie wiek kalendarzowy ale wiek biologiczny a więc wiek kostny i osiągnięcie odpowiedniego stopnia dojrzewania. W przypadku córki odpowiedzi na Państwa pytanie udzieli lekarz endokrynolog podczas wizyty ale z uwagi na wiek radzę nie czekać. Prof. dr hab. n. med. Mieczysław Szalecki Pytanie 3 Jestem osobą niskorosłą, nigdy nie diagnozowaną, wzrost 143 cm. Mąż niskorosły 164 cm. Jestem matką dwójki dzieci (syn 13 l 147 cm, córka 9 l 123 cm). Badani pod kątem niskorosłośći Syn poziom IgA i IgG nie stwierdzono nieprawidłowości. Przebadany na gastroenterologii w kierunku choroby trzewnej, przebadany na immunologii w kierunku niedoboru wzrostu wszystkie badania w porządku.stwierdzona hipowitaminoza D wiek kostny opóżniony. Czy mogę skorzystać z badań genetycznych, jak mam pomóc moim dzieciom? Ile kosztuje hormon wzrostu? Nie chce by cierpiały jak ja, mam posturę małej dziewczynki, a stopy 9 latki. W przypadku Państwa dziecka należy odpowiedzieć na podstawowe pytanie czy niskorosłość jest tak zwana rodzinna idiopatyczna czy jest wywołana jakimś schorzeniem. 3% ludzi zdrowych ma wysokość ciała poniżej 3 centyla, a dzieci rodziców niskiego wzrostu są na ogół niskie. Istnieje możliwość leczenia dziecka w takim przypadku na własny koszt.

Z użyciem ludzkiego rekombinowanego hormonu wzrostu. Leczenie powinien prowadzić doświadczony lekarz endokrynolog zgodnie z programem i monitorować jego skutki. Koszt leczenia zależy od stosowanej dawki leku i masy ciała pacjenta oraz od czasu leczenia jest ono z reguły wieloletnie do zakończenia procesu dojrzewania i wzrastania. Co do badań to jak rozumiem u dziecka wykluczono celiakię. Nie wiem o jakie badania immmunologiczne chodziło ponieważ zaburzenia immunologiczne rzadko przebiegają z zaburzeniami wzrastania. Niedobór witaminy D3 jest dość powszechny w populacji dzieci w Polsce i dotyczy 40-60% czy chodzi o czysty niedobór witaminy D czy raczej o schorzenia układu kostnoszkieletowego, przebiegające z niskorosłością. Nie wiem również o jakie badania genetyczne Pani chodzi. Badań genetycznych jest bardzo wiele i wykonujemy je dla potwierdzenia lub wykluczenia konkretnego schorzenia, które podejrzewamy u danego pacjenta na podstawie jego wyglądu, współistniejących chorób i badań dodatkowych. Opóźnienie wieku kostnego jest częste i zależy on nie od wieku metrykalnego a od wieku biologicznego i stopnia dojrzewania pytanie jak duże w stosunku do wieku metrykalnego jest opóźnienie wieku kostnego. Jeśli syn ma dokładnie 13 lat i wysokość ciała dokładnie 147 cm. to nie spełnia kryteriów niskorosłości jest pomiędzy 3 a 10 centylem. W przypadku córki jeśli ma dokładnie 9 lat i dokładnie 123 cm.- jest nieznacznie poniżej 3 centyla. Prof. dr hab. n. med. Mieczysław Szalecki Pytanie 4 Witam serdecznie, jestem mamą 5 letniego chłopca, urodzonego z hipotrofią wewnątrzmaciczną, z ciąży trojaczej, który jest poniżej 3 centyla siatki wzrostowej. Endokrynolog z CZD w Międzylesiu zarekomendował nam leczenie hormonem wzrostu. Z uwagi na nie spełnianie przez syna kryteriów uprawniających do

refundacji leczenia hormonem wzrostu, chciałabym wystąpić do Ministerstwa Zdrowia z wnioskiem o refundację. Zastanawiam się, czy mam jakiekolwiek szanse na pozytywne rozpatrzenie mojego wniosku. Przypadkiem trafiłam na informację (na stronie niskoroslosc.pl), że trwają starania dotyczące refundacji leczenia hormomem wzrostu u dzieci urodzonych z hipotrofią. Chciałabym się dowiedzieć czy i kiedy realna jest refundacja takiego leczenia? Czy ja jako matka dziecka z hipotrofią mogłabym indywidualnie włączyć się w akcję, której celem byłoby doprowadzenie do refundacji leczenia hormonem wzrostu. Będę bardzo wdzięczna za odpowiedź. Szanowna Pani. Leczenie ludzki rekombinowanym hormonem wzrostu jest refundowane w większości krajów Unii Europejskiej u dzieci urodzonych z hipotrofią wewnątrzmaciczną spełniających 2 kryteria. Długość i/lub masa ciała urodzeniowa musi być poniżej 2( 2,5) odchyleń standardowych ( 2-2,5 SD) w stosunku do czasu trwania ciąży ( w stosunku do wieku ciążowego) oraz do wieku 4 lat nie występuje tak zwane zjawisko doganiania- czyli wysokość ciała jest nadal poniżej 2 odchyleń standardowych w stosunku do wysokości ciała wynikającej z tak zwanej predykcji- czyli wysokości ciała rodziców. Od wielu lat czynimy stosowne starania aby dzieci w Polsce mogły korzystać z takiego leczenia- nie cgodzi tu tylko o wysokość ciała ale o przyszłe zagrożenie takich dzieci wieloma chorobami tzw. cywilizacyjnymi. Zgodnie z aktualnie obowiązującymi w Polsce przepisami firma farmaceutyczna będąca producentem leku musi uzyskać ( po opłaceniu) pozytywną rekomendację Agencji Oceny Technologii Medycznych co do zasadności takiego leczenia a następnie musza znaleźć się w budżecie NFZ środki na jego finansowanie. Działania takie trwają. Środowiska społeczne a zwłaszcza grupy pacjentów czy rodziców oraz ich stowarzyszenia mają znaczący wpływ na postępowanie NFZ i Ministerstwa Zdrowia- dzięki działaniu, staraniom i determinacji rodziców udało się w ostatnich latach wprowadzić w Polsce refundacje leczenia ludzkim rekombinowanym hormonem wzrostu dla niskorosłych dziewcząt z zespołem Turnera i dzieci z zespołem Prader

Willi. Zachęcam do działania- najlepiej przez założenie stowarzyszenia. Natomiast indywidualnie nie ma Pani szans na uzyskanie indywidualnej refundacji dla dziecka, póki schorzenie nie będzie objęte programem refundacyjnym. Jak rozumiem u dziecka testami wykonanymi w trakcie hospitalizacji nie potwierdzono niedoboru GH. To jest odrębne wskazanie i ono jest refundowane przez NFZ( somatotropinowa niedoczynność przysadki ). Prof. dr hab. n. med. Mieczysław Szalecki Pytanie 5 Witam, mam pytanie od zerówki zauwazylkam u córki że nie rośnie, ciuchy które nosi nie wyrasta z nich, sweterek potrafi mieć nawet 5 lat. Obecnie ma 10 lat i 122 wzrostu, jest najmniejsza w klasie, również sama zauważyła, że od pierwszaka jest mniejsza. Od zerówki jest objęta specjalistą endokrynologiem, tarczyca zostala wykluczona lecz do tej pory nie mam diagnozy. Na okrętkę wracam do tego samego czyli powtarzam morfologię, uzg jamy brzusznej i rtg nadgarstka, którym wyszlo 2 lata do tyłu wieku kostnego. Martwię się, gdyż nie wiem co zrobic aby w szybszym czasie dowiedzieć się jaka jest przyczyna braku wzrostu u córki. Co ja moge jeszcze w tej sytuacji zrobić, jakie powinna córka jeszcze przejść badania. Z góry dziekuję za odpowiedź. Szanowna Pani. Przyczyna niskorosłości może być wiele chorób i zespołów. Mamy również niskorosłość rodzinną, idiopatyczną- 3% zdrowych ludzi ma wysokość ciała poniżej 3 centyla- taki jest normalny rozkład cechy jaką jest wysokość ciała w populacji. Zatem w każdej klasie zawsze będzie jakieś najniższe dziecko, a 1/30 będzie miało wzrost poniżej 3 centyla. Problemem jest na podstawie przebiegu krzywej wzrastania i badań wyszukanie tych dzieci, które wymagają diagnostyki i

postawienie odpowiedniego rozpoznania. W przypadku niskorosłości najczęstszym wskazaniem do leczenia ludzkim rekombinowanym hormonem wzrostu jest jego niedobór ( somatotropinowa niedoczynność przysadki ) co wymaga potwierdzenia w trzech testach przeprowadzonych w warunkach szpitalnych niedoboru hormonu wzrostu i wykluczenia innych schorzeń powodujących niskorosłość. W Polsce jest aktualnie 20 ośrodków zajmujących się diagnostyką i leczeniem dzieci z niskorosłością. W Pani przypadku jeśli córka ma dokładnie 10 lat i wysokość ciała 122 cm jest wyraźnie poniżej 3 centyla i wymaga szczegółowej diagnostyki. Prof. dr hab. n. med. Mieczysław Szalecki Pytanie 6 Na wstępie w najkrótszy sposób przedstawię historię mego dziecka. Dziecko urodzone w 39 tyg. ciąży, waga 2400g. Długość 48 cm w drugiej dobie życia wysłuchano szmer nad sercem. zdjagnozowana wada vsd, asd ii operacja w drugim miesącu życia. Dalszy przebieg bez powikłań Pomiary wzrostu na siatce od początku oscylowały na poziomie 3 lub poniżej centyla. W wywiadzie AZS w 6 roku życia stwierdzono u córki łuszcyce, badania wykonane podczas pobytu w szpitalu wykazały podwyższone TSH 6.350 powt. bad. wykonane po 3 miesiacach TSH 6.330 w czerwcu drugi raz odwiedziliśmy endokrynologa; bad. usg tarczycy w normie, rtg nadgarstka wiek 5.5 l, badania krwi ok. kontrola za pół roku. Wzrost córki w dniu badania116 7 lat i 7 miesięcy, waga 18.5. Dzisiejszy pomiar wzrostu 117,0. Moje pytanie dotyczy tego jak powinna wyglądać dalsza diagnostyka dziecka, aby niczego nie pominąć? Pozdrawiam i proszę o szybką odpowiedź. Dziewczynka w wieku 7 lat i 7 miesięcy osiągnęła wzrost 116,0 cm to znaczy na poziomie wartości 3 centyla dla wieku i płci. Wiek kostny dziecka jest opóźniony w stosunku do kalendarzowego o około 2 lata.

Stężenie TSH jest dość wysokie czy miała wykonane oznaczenie steżenia hormonów tarczycy- FT4? może wchodzić w grę skąpoobjawowa niedoczynnośc tarczycy i podawanie preparatu L- tyroksyny. Wiek kostny opóźniony w stosunku do kalendarzowego może być w wypadku konstytucjonalnie opóźnionego wzrastania i dojrzewania ( ważne jest jak w rodzinie u rodziców przebiegało dojrzewanie( opóźnienie dojrzewania może być rodzinne). Jeśli będzie utrzymywało wolne tempo wzrastania (poniżej 5 cm/rok),przy prawidłowych wartosciach stężeń FT4 i TSH to wtedy konieczne rozszerzenie diagnostyki o oznaczenia stezeń hormonu wzrostu w testach dynamicznych. Prof. dr hab.n. med. Maciej Hilczer Pytanie 7 Witam Jestem pielęgniarką, mam syna 7 lat skończy w grudniu, od ponad 2 lat jesteśmy pod opieką endokrynologiczną. Syn jest zdrowy tylko ma niski wzrost obecnie ma 110,5 cm -poniżej trzeciego centyla W lipcu byliśmy w szpitalu na badaniach :dobowy profil kortyzolu godz 8 12,00 ug/dl,24 1,15 UG/dL, przed południem 5-25 ug/ dl, po południu 2,5-12,5 ug/dl profil nocny hormonu wzrostu HWZ 0 25,50 H ng/ml HWZ 30 16,6 HWZ 60 5,1 HWZ 90 1,8 IGF 1- W NORMIE RTG rączki określony jako niesynchroniczny śródręcze 4,5-5 lat; nadgarstek 3,5-4 l ( brak jądra kostnienia kości łódeczkowej) to było na tyle badań specjalistycznych inne badania podstawowe, hormou tarczycy w normie dalszych testów

nie wykonano ponieważ wyrzuty hormonów nocnych są dobre. Mam pytanie czy faktycznie nie wykonuje sie dalszych testów, czy mam udać się do innej placówki, bo jak czytam opinie expertów między innymi na tym portalu to wszędzie pisze się że dalsze testy pomimo dobrych hormonów Szanowna Pani. Chłopiec ma wzrost ponizej wartości 3 centyla a wiek kostny opóźniony w stosunku do kalendarzowego. Wydzielanie spontaniczne hormonu wzrostu po zaśnięciu jest powyżej wartości 10ng/ml. Ważne jest jakie dziecko ma tempo wzrastania jeśli będzie wolne tj. w skali roku ponizej 5 cm to wskazane jest poszerzenie diagnostyki o testy stymulacyjne wyrzutu hormonu wzrostu. Prof. dr hab.n. med. Maciej Hilczer Pytanie 8 Witam, gdzie na terenie Śląska mogę zbadać dziecko (badanie kości ręki). Córka ma 4 lata,97cm,13,7kg. Dziewczynka w wieku 4 lat osiągnęła wzrost 97 cm to jest na pograniczu wartości 3 centyla. Ocena rtg kośćca nadgarstka lewegi i dłoni lewej (jeśli jest praworęczna) jest dostępna za skierowaniem od lekarza pierwszego kontaktu proszę udać się do lekarza i on skieruje do właściwej pracowni rtg w której są wykonwywane takie badania. Prof. dr hab.n. med. Maciej Hilczer Pytanie 9 Witam serdecznie. Jestem mamą 15 miesięcznego Leosia (ur 2012-08-10), który na chwilę ma 75cm wzrostu i jest na granicy 3 centyla. Pediatra sugeruje aby na chwilę obecną poczekać na rozwój sytuacji.czy faktycznie jest za wcześnie aby podjąć jakiekolwiek działania. Bardzo proszę o poradę. Szanowna Pani.

Rzeczywiści uważam, że lekarz pediatra opiekujacy się Pani dzieckiem ma rację. Wzrost dziecka jest obecnie na granicy wartosci 3 centyla i czas pokaże czy poprawi swą pozycję centylową czy tez nie. Konieczne jest monitorowanie procesu wzrastania niedługo zostanie wykonane badanie bilansowe 2 latka. (W wieku do 2 lat nie robi się testów stymulacyjnych oceniających wydzielanie hormonu wzrostu).na szczęscie przyczyna hormonalna jest tylko u kilku procent dzieci z niedoborem wysokosci ciała. W tak młodym wieku należy zastanowić się czy nie ma zaburzeń odżywiania i wchlaniania. Prof. dr hab. n. med. Maciej Hilczer Pytanie 10 Witam! Siostrzenica ma achondroplazję. Tłumaczę dla siostry ostatnio różne artykuły na ten temat z j.angielskiego w związku z pojawieniem się nowych ciekawych badań naukowych. Achondroplazja jak rozumiem jest rodzajem karłowatości. Nie podoba mi się to słowo ( karłowatość ) za bardzo (może tylko mi) i nie wiem, czy nie razi mojej siostry za bardzo. W tłumaczonych tekstach pojawia się co chwilę (po angielsku dwarfism ). Jakaś rada? Czy przesadzam? Czy może istnieją jakieś ładniejsze słowa? P.S. Jak widzę nie mogę używać słowa niskorosłość, bo to zdaje się coś innego. Chyba, że czegoś nie rozumiem. Szanowy Panie. W pełni zgadzam się z tym aby nie używać terminu karłowatość dla określania dzieci ze znacznego stopnia niedoborem wysokości ciała. W przypadku Pana siostrzenicy i rozpoznanej achondroplazji można mówić o znacznego stopnia niedoborze wysokości ciała i zaburzonych proporcjach. Termin karłowatość ma wydźwięk pejoratywny. Używany jest dla określania skrajnie niskich dzieci, ale na

pewno z uwagi na wydżwięk tego określenia możnaby w tym przypadku, w bardziej rozbudowany sposób i nie traumatyzujący pacjentów i ich opiekunów określać niedobór długości ciała. Prof. dr hab. n. med. Maciej Hilczer 1 2 3