Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sokołowie Podlaskim 08-300 Sokołów Podlaski, ul. Ks. Bosko 5, tel./25/ 781-73-20, fax /25/ 787-60-83 www.spzozsokolow.pl, e-mail: zp@spzozsokolow.pl NIP: 823-14-22-165, REGON: 000306779 Znak sprawy:fzp-2810-130 /17 Sokołów Podlaski, 9.01.2018 r Pytania i odpowiedzi Dotyczy: postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych i materiałów medycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Sokołowie Podlaskim opublikowanego w Suplemencie Dziennika Urzędowego Wspólnot Europejskich z dnia 13.12.2017 r. pod nr 2017/S 239-497064 Pytanie 1 Dot wzoru umowy 5 ust. 2 Prosimy o zmianę zapisu: Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kare umowną w wysokości 0,5% wartości niezrealizowanej umowy w przypadku opóźnienia dostawy za każdy dzień opóźnienia Odpowiedź: Zamawiający dokonuje modyfikacji wzoru umowy, 5 ust. 2 otrzymuje brzmienie: Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kare umowną w wysokości 0,5% wartości brutto zamówienia nie zrealizowanego w terminie za każdy dzień opóźnienia w dostawie. Pytanie 2 do pakietu 15, Poz 67 W związku z tym że na rynku nie jest dostępny produkt Nutrison Protison Powder, czy nie zaszła omyłka i zamawiający miał na myśli produkt Nutrison Advanced Peptisorb Powder spełniający wymagania zawarte w SIWZ? Zamawiający ma na myśli produkt Nutrison Advanced Peptisorb Powder. Pytanie 3 Dotyczy zadania nr 26 Czy Zamawiający w zadaniu nr 1 miał na myśli produkt leczniczy Erytropoetyna Beta do podawania podskórnego lub dożylnego w ampułkostrzykawkach po 500 j; 2000 j; 3000 j; 4000 j; 5000 j w 0,3 ml? Pytanie 4 Dotyczy zadania nr 26 Czy Zamawiający w formularzu cenowym w zadaniu nr 26 wyrazi zgodę na podanie ceny jednostkowej netto za 1000 jm? Pytanie 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 2 pozycji 14 oraz 15 produktu leczniczego Paracetamol w opakowaniu - fiolka?
Pytanie 6 Czy Zamawiający w Zadaniu 2 dopuszcza produkt leczniczy Ciprofloxacin w postaci wodorosiarczanu, jako substancję tożsamą, zgodnie z definicją art. 15 punkt 9. Ustawy Prawo Farmaceutyczne, do wymaganej postaci monowodzianu, o tych samych właściwościach w odniesieniu do bezpieczeństwa i skuteczności jako odpowiedników referencyjnych produktu leczniczego? Pytanie 7 Czy Zamawiający wymaga aby Paracetamol 50 ml mógł być stosowany u noworodków urodzonych o czasie, niemowląt, małych dzieci i dzieci o masie ciała do 33 kg zgodnie z treścią ChPL? Pytanie 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu 5 pozycji 2 roztworu fosforanów potasu i sodu ADDIPHOS 20 ml x 10 fiolek? Pytanie 9 Jaką objętość Zamawiający miał na myśli w Zadaniu 5 pozycji 7 produktu leczniczego Aminoven Infant 10% - 100 ml czy 250 ml? Odpowiedź: Objętość produktu Aminoven Inflant 10% to 100 ml. Pytanie 10 Czy Zamawiający wymaga w Zadaniu 5 pozycji 11, aby w treści Charakterystyki Produktu Leczniczego Propofol znajdowały się dokładne dane dotyczące podawania produktu leczniczego w czasie wprowadzania i podtrzymania znieczulenia ogólnego prowadzonego za pomocą systemu TCI? Pytanie 10 Czy w zadaniu Nr 12 poz. 52.1 i 52.2 (BUDESONIDUM zawiesina do nebulizacji (0,50 i 0,25 mg/1ml) 20 poj. a 2ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Pytanie 12 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 12 poz. 52.1 i 52.2 (BUDESONIDUM zawiesina do nebulizacji (0,50 i 0,25 mg/1ml) 20 poj. a 2ml) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? Pytanie 13 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 12 poz. 52.1 i 52.2 (BUDESONIDUM zawiesina do nebulizacji (0,50 i 0,25 mg/1ml) 20 poj. a 2ml) dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną? Pytanie 14
Czy w zadaniu Nr 12 poz. 52.1 i 52.2 (BUDESONIDUM zawiesina do nebulizacji (0,50 i 0,25 mg/1ml) 20 poj. a 2ml) Zamawiający wymaga leku w postaci budezonidu zmikronizowanego? Pytanie 15 Czy Zamawiający w zadaniu Nr 12 poz. 52.1 i 52.2 (BUDESONIDUM zawiesina do nebulizacji (0,50 i 0,25 mg/1ml) 20 poj. a 2ml) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej (Budesonidum) i drodze podania, lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta ze względu na możliwość łączenia dawek? Pytanie 16 dot. Zad 15 poz.14 Z uwagi na zamieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia m. in. nazwy własnej suplementu diety (Zdrovit Lacium) będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego wytwórcy, uprzejmie prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu probiotycznego o nazwie ProbioDr. będącego preparatem złożonym i dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającym w swoim składzie najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus w takim samym łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę i w takim samym stosunku ilościowym jak w pierwszym produkcie opisanym w SIWZ w poz. 14, oraz inulinę w stężeniu 100mg/kapsułkę, konfekcjonowanym w opakowaniach x 60 kaps po odpowiednim przeliczeniu. W załączeniu przesyłamy opis oferowanego preparatu. Pytanie 17 dot. Zad 15 poz.14 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie zaoferowania spełniającego te same cele zamiennika o nazwie LactoDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego zawierającego najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych w literaturze światowej badaniach klinicznych) Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 w wysoce aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, przeznaczonego do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych, konfekcjonowanego w opakowaniach x 20 lub x 30 kaps. po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrągleniu uzyskanego wyniku w górę. W załączeniu przesyłamy opis oferowanego preparatu. Pytanie 18 dot. Zad. 15 poz. 732 Czy z uwagi na podanie w opisie przedmiotu zamówienia składu suplementu diety, Zamawiający dopuści spełniający te same cele preparat o takim samym statusie rejestracyjnym, zawierający w swoim składzie asparaginian ornityny (100mg) i cholinę (35mg), konfekcjonowany w opakowaniach x 40 tabl. po przeliczeniu na odpowiednią liczbę opakowań? Pytanie 19 dot. Zad 16 poz. 47 Prosimy o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu o nazwie EnteroDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującym w takiej samej postaci, zawierającym w swoim składzie identyczne stężenie probiotycznych drożdży Saccharomyces boulardii w kapsułce (250 mg).
Pytanie 20 Czy Zamawiający zmodyfikuje zapis umowy w 3 ust. 3: Towar będzie dostarczany sukcesywnie na podstawie składanych emaile lub faxem zamówień, w asortymentach i ilościach wskazanych w zamówieniu w okresie 48 godzin od daty wpłynięcia zamówienia do Wykonawcy. Jeżeli termin dostawy wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy apteki (apteka czynna w dni robocze w godz. 8:00 15:00), dostawa nastąpi w okresie 48 godzin od momentu otrzymania przez pracownika do realizacji danego zamówienia. W przypadku wysłania towaru przesyłką pocztową lub przez firmę spedycyjną, koszty przesyłki oraz jej ubezpieczenia ponosi Wykonawca. Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis projektu umowy. Pytanie 21 Czy Zamawiający w pakiecie 6 pozycja 17 wymaga, aby Metamizol inj 0,5 g / ml 5 ml x 5 miał możliwość podania maksymalnej dawki 5g na dobę, zgodnie z Zaleceniami postępowania w bólu pooperacyjnym AD 2014 i CHPL produktu? Pytanie 22 Czy Zamawiający w pakiecie 6 pozycje 17 wymaga aby zgodnie z ChPl istniała możliwości mieszania Pyralginy z Poltramem? Pytanie 23 Pytanie 1 dot. pakietu 17 poz. 4 Granuflex/hydrokoloidowy opatrunek okluzyjny/ extra cienki 10x10: Czy Zamawiający w ilości miał na myśli 500 op. czyli 2500 sztuk tego opatrunku czy chodziło o 500 szt.? Odpowiedź: Zamawiający ma na myśli 500 szt czyli 100 op. Granuflex extra cienki 10x10 a5 szt. Pytanie 24 1, preparatu organicznych pierwiastków śladowych o zwiększonej zawartości cynku i selenu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10ml? Pytanie 25 5, emulsji tłuszczowej 80% oliwy z oliwek i 20% oleju sojowego, ClinOleic 20% 500ml? Pytanie 26 6, emulsji tłuszczowej 80% oliwy z oliwek i 20% oleju sojowego, ClinOleic 20% 100ml?
Pytanie 27 7, aminokwasów pediatrycznych Primene 10% 100ml? Pytanie 28 13,trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 9 g i energia całkowita 1070kcal, objętość 1000 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 93 Pytanie 29 14,trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 13,5 g i energia całkowita 1600kcal, objętość 1500 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 93 Pytanie 30 15,trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 14 g i energia całkowita 2280kcal, objętość 2000 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 137 Pytanie 31 16,trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 6 g i energia calkowita 1050kcal, objętość 1500 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 150 Pytanie 32 18,trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 6 g i energia całkowita 1050kcal, objętość 1500 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 150 Pytanie 33
19,Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierający aminokwasy,glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 8 g i energia calkowita 1400kcal, objętość 2000 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 150 Pytanie 34 21,trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartość azotu 9,9 g i energia niebiałkowa 1560 kcal, objętość 1500 ml.stosunek energii pozabiałkowej do azotu 158 Pytanie 35 22, dwukomorowy worek do żywienia pozajelitowego, do podawania drogą żył centralnych, zawartość azotu 8,3g, energia calkowita 900kcal, objętość 1000ml? Pytanie 36 23,dwukomorowy worek do żywienia pozajelitowego, do podawania drogą żył centralnych, zawartość azotu 12,4g, energia calkowita 1350kcal, objętość 1500ml? Pytanie 37 Czy w przypadku dopuszczenia ww. preparatów, Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 5 poz. 1,5,6,7,13,14,15,16,18,19,21,22,23,25 i utworzy z tymi pozycjami osobny Pakiet np. 5A? Odpowiedź: Nie. Pytanie 38 Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów 2 ust.6 i 9 ust.2 ppkt b) i h) projektu umowy)? Odpowiedź:Kwestie związane z zaprzestaniem produkcji reguluje 9 ust.2 lit b) który dopuszcza zmianę umowy w tym zakresie. Pytanie 39 Do treści 7 ust.1 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c. "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odpowiedź:W związku z treścią 13 nie ma konieczności zmiany tego zapisu. Pytanie 40 Do treści 8 ust.3 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z
treści art. 552 k.c. "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odpowiedź:W związku z treścią 13 nie ma konieczności zmiany tego zapisu. Pytanie 41 Do treści 9 ust.2 ppkt i) projektu umowy. Prosimy o dopisanie sentencji: "...pod warunkiem, że tak obliczona cena nie będzie niższa niż koszty zakupu". Wiąże się to z tym, że w wielu przypadkach producenci oferują ceną specjalną do przetargu, która jest stała w całym okresie obowiązywania umowy, niezależnie od obowiązujących zmian cen urzędowych, przy czym zawsze jest niższa od aktualnie obowiązującej ceny urzędowej. Odpowiedź: Podtrzymujemy zapis projektu umowy. Pytanie 42 ZADANIE 14 Leki różne, ilość pozycji 89, pozycja 42,1 Czy Zamawiający dopuści produkt Praxi-Flow w skład zestawu wchodzi Praxiject 0,9 NaCl x 10ml do płukania dostępu naczyniowego i CitraFlow 4% x 3ml stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej i wysokim profilu bezpieczeństwa dla pacjenta zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Specjalna budowa ampułko-strzykawki Praxiject i CitraFlow chroni każdy dostęp naczyniowy przed uszkodzeniem gdyż maksymalne ciśnienie wytwarzane podczas wprowadzania produktu do kanału cewnika wynosi 1,37 bara. Ciśnienie infuzji nie powinno nigdy przekraczać 25 psi (1,7 bara) co w przypadku zwykłych strzykawek może nie spełniać tego warunku i wynosić 39 psi (2.69 bara). PraxiFlow pakowany jest w fabrycznie napełnione ampułko-strzykawki co chroni przed utratą produktu podczas nabierania np: z fiolki brak zachowanego sterylnego pola. Specjalnie zaprojektowana budowa ampułkostrzykawki CitraFlow nie powoduje refluksu krwi chroniąc przed działaniem niepożądanym jak ( metaliczny posmak, mrowienie dłoni ) zabezpiecza przed utworzeniem skrzepu i nie ogranicza przepływu krwi. Opakowanie zawiera dwie ampułko-strzykawki aseptycznie zamknięte brak cząstek podczas otwierania opakowania ( zachowane sterylne pole ) w ilości 75 blistrów w opakowaniu zbiorczym. Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie 43 ZADANIE 25 Wieloskładnikowy preparat do wypełniania cewników permanentnych, ilość pozycji 1, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow ( cytrynian sodu ) w stężeniu 46,7%postaci ampułko- strzykawki 3ml x 2 Twin Pack (objętość łączna 6ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o wysokiej czystości chemicznej i wysokim profilu bezpieczeństwa dla pacjenta. Produkt posiada udokumentowane klinicznie działanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne. Specjalna budowa ampułko-strzykawkicitraflow typu Luer Lock chroni cewnik dializacyjny przed uszkodzeniem gdyż maksymalne ciśnienie wytwarzane podczas wprowadzania produktu do kanału cewnika wynosi1,37 bara. Ciśnienie infuzji nie powinno nigdy przekraczać 25 psi (1,7 bara)co w przypadku zwykłych strzykawek może nie spełniać tego warunku co może doprowadzić do uszkodzenia żyły lub cewnika. Pakowany w fabrycznie napełnione ampułko-strzykawki chroni przed utratą produktu podczas nabierania np: z fiolki brak zachowanego sterylnego pola. Nie wymaga konieczności posiadania dodatkowych strzykawek oraz igieł które w konsekwencji podnoszą koszty leczenia pacjenta i wydłużają czas pracy personelu medycznego. Specjalnie zaprojektowana budowa ampułko-strzykawki CitraFlow nie powoduje refluksu krwi chroniąc przed działaniem niepożądanym jak ( metaliczny posmak, mrowienie dłoni ) zabezpiecza przed tworzeniem skrzepu i nie ogranicza przepływu krwi. Opakowanie typu Twin Pack zawiera dwie ampułko-strzykawki aseptycznie zamknięte brak cząstek podczas otwierania opakowania ( zachowane sterylne pole ) w ilości 100 sztuk w opakowaniu zbiorczym.
Odpowiedź: Nie. Pytanie 44 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 42,1 z Zadania nr 14 i stworzy osobny pakiet? Odpowiedź: Nie Pytanie 45 ZADANIE 25 Wieloskładnikowy preparat do wypełniania cewników permanentnych, ilość pozycji 1, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści produkt Praxi-Flow w skład zestawu wchodzi Praxiject 0,9 NaCl x 10ml do płukania dostępu naczyniowego i CitraFlow 46,7% x 3ml stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej i wysokim profilu bezpieczeństwa dla pacjenta zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Specjalna budowa ampułko-strzykawki Praxiject i CitraFlow chroni każdy dostęp naczyniowy przed uszkodzeniem gdyż maksymalne ciśnienie wytwarzane podczas wprowadzania produktu do kanału cewnika wynosi 1,37 bara. Ciśnienie infuzji nie powinno nigdy przekraczać 25 psi (1,7 bara) co w przypadku zwykłych strzykawek może nie spełniać tego warunku i wynosić 39 psi (2.69 bara). PraxiFlow pakowany jest w fabrycznie napełnione ampułko-strzykawki co chroni przed utratą produktu podczas nabierania np: z fiolki. Specjalnie zaprojektowana budowa ampułko-strzykawki CitraFlow nie powoduje refluksu krwi chroniąc przed działaniem niepożądanym jak ( metaliczny posmak, mrowienie dłoni ), zabezpiecza przed utworzeniem skrzepu i nie ogranicza przepływu krwi. Opakowanie zawiera dwie ampułko-strzykawki aseptycznie zamknięte brak cząstek podczas otwierania opakowania ( zachowane sterylne pole ) w ilości 75 blistrów w opakowaniu zbiorczym. Odpowiedź: Nie. Pytanie 46 zad. 28 poz.1 Czy Zamawiający dopuści do postępowania w pozycji 1 opakowanie typu Twin Pack, które zawiera dwie ampułko-strzykawki roztworu cytrynianu sodu o stężeniu 30%, pojemność 2,5ml każda zamknięte aseptycznie papier-folia? Komplet dwóch ampułko-strzykawek o ww. objętości jest przygotowany specjalnie do zabezpieczenia dwóch świateł cewnika permanentnego. Pytanie 47 zadanie nr 7 Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych wielkościach opakowań z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia ilości? Prosimy określić jak należy przeliczyć zamawiane ilości jeżeli oferując inne wielkości opakowań niż podano w SIWZ otrzymujemy liczby ułamkowe; zaokrąglać do pełnych opakowań czy zachować dwa miejsca po przecinku? Odpowiedź:Należy zaokrąglić do pełnych opakowań. Pytanie 48 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w Zadanie 14 poz. 14.2 preparatu heparyny Lioton 1000 żel 1000j.m./g w tubie 30 g posiadający takie same wskazania do stosowania jak preparat HEPARINUM NATRICUM krem opx20g? W jaki sposób przeliczyć ilość opakowań? Czy zaproponować ilość 1:1, którą wymaga Zamawiający, czyli 80 op? Czy zaproponować w przeliczeniu ilość gram, czyli 53,33 /54 op?
Pytanie 49 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyodrębnienie: L.P. w pakiecie Numer pakietu Nazwa produktu ZADANIE NR 6 -Leki różne 18,1 METFORMIN ZADANIE NR 6 -Leki różne 18,2 METFORMIN ZADANIE NR 13 Leki różne 46,1 DEXKETOPROFEN ZADANIE NR 13 Leki różne 46,2 DEXKETOPROFEN ZADANIE 14 Leki różne 1,1 ENALAPRILI MALEAS ZADANIE 14 Leki różne 1,2 ENALAPRILI MALEAS ZADANIE 14 Leki różne 1,3 ENALAPRILI MALEAS ZADANIE 14 Leki różne 42,2 HEPARINUM NATRICUM ZADANIE 15 Leki różne 19,1 LERCANIDIPINE ZADANIE 15 Leki różne 19,2 LERCANIDIPINE ZADANIE 15 Leki różne 23,1 LEVOTHYROXINUM NATRICUM ZADANIE 15 Leki różne 23,2 LEVOTHYROXINUM NATRICUM ZADANIE 15 Leki różne 53 NEBIVOLOL - 5 mg x 30 tabl. ZADANIE 16 Leki różne 2 PANCREATINUM - 10 000 j. ZADANIE 16 Leki różne 52 SIMETICON -0,04 g x 100 kaps. ZADANIE 16 Leki różne 84,1 TORASEMIDUM ZADANIE 16 Leki różne 84,2 TORASEMIDUM ZADANIE 16 Leki różne 106,1 ZOFENOPRIL ZADANIE 16 Leki różne 106,2 ZOFENOPRIL I wydzielenie do oddzielnego Zadania? Pytanie 50 Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści do postępowania cytrynian sodu w stężeniu 30% wpostaci bezigłowej ampułki 5 ml z przeliczeniem zamawianej ilości w następujący sposób: za 1 ampułko-strzykawkę o pojemności 3 ml proponujemy bezigłową ampułkę o pojemności 5 ml czyli 1560 szt. ampułek? Odpowiedź: Nie. Pytanie 51 zadanie 25 pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 46,7% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego o działaniu przeciwzakrzepowym oraz przeciwbakteryjnym? Odpowiedź: Nie. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Odpowiedź: Nie. Pytanie 52 Zadanie nr 12 poz. 16.1
Czy Zamawiający dopuści zamiennik o statusie rejestracyjnym kosmetyku, posiadający taką samą postać, takie same substancje czynne w identycznym stężeniu, w opakowaniu o takiej samej objętości? Pytanie 53 Zadanie 16 poz. 101.1 Czy Zamawiający dopuści zamiennik o statusie rejestracyjnym kosmetyku, również występujący w postaci maści, posiadający takie same substancje czynne w identycznym stężeniu, w tubie o takiej samej gramaturze? Pytanie 54 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu nr 4 poz.1 leku Adenosine w postaci fiolek, ponieważ taka postać jest zarejestrowana na rynku polskim? Pytanie 55 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu nr 19 poz. 10 insuliny w opakowaniu x 10 wstrzyk.solostar, gdyż jest to jedyne dostępne na polskim rynku konfekcjonowanie? W przypadku decyzji pozytywnej prosimy o podanie ilości wymaganych opakowań. Odpowiedź:Tak. 1 op x 10 wstrzyk. Pytanie 56 Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 2.6? Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, że tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, że w każdym przypadku zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, że może się to wiązać z rażącą stratą po stronie Wykonawcy. Odpowiedź:Podtrzymujemy zapis projektu umowy. Pytanie 57 Czy Zamawiający w par. 3.2 i 3.3. usunie możliwość składania zamówień w formie telefonicznej? Zgodnie z art. 36z ust. 4 Prawa farmaceutycznego (w brzmieniu obowiązującym od 12 lipca 2015 r.) zamówienia na leki muszą być składane w formie pisemnej albo w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji elektronicznej. Nie ma możliwości składania zamówień w formie telefonicznej, zaś zamówienie złożone jest dopiero z chwilą jego potwierdzenia faksem. Odpowiedź:W związku z tym, iż we wskazanych zapisach umowy mowa jest o konieczności potwierdzenia faxem zamówień telefonicznych podtrzymujemy dotychczasowe zapisy umowy. Pytanie 58 Czy Zamawiający w par. 6.2 wydłuży terminy rozpatrzenia reklamacji ilościowych do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe. Odpowiedź:Zgodnie z zapisami projektu umowy.
Pytanie 59 Czy Zamawiający wykreśli w par. 9.2.g frazę lub zostanie dopuszczony nowy, równoważny produkt o niższej cenie,? Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, że tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, że w każdym przypadku zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, że może się to wiązać z rażącą stratą po stronie Wykonawcy. Odpowiedź: Zgodnie z zapisami projektu umowy. Pytanie 60 Czy Zamawiający wykreśli w par. 9.2.i frazę Zamawiający dokonywać będzie zakupu produktów po cenie urzędowej obowiązującej w dniu wystawienia faktury pomniejszonej o stały upust zastosowany w złożonej do postępowania ofercie, taki zapis oznacza, że cena umowna może wiązać się ze stratą dla Wykonawcy, stając się rażąco niską ceną w rozumieniu ustawy PZP. Nadto jest to zapis niejasny. Odpowiedź: Zgodnie z zapisami projektu umowy. Pytanie 61 Czy Zamawiający w ZADANIU 16 poz 51 (SEVOFLURANUM / SEVORAN) dopuści, preparat Sevoflurane Baxter 250 ml w aluminiowej butelce, wyposażony w system wlewowy Dreager Fill tj adapter wielokrotnego użytku (adapter nakręcany na butelkę, stanowiący szczelny bezpośredni system napełniania parowników) z zawartością wody poniżej 0,03%, wraz z bezpłatnym użyczeniem parowników kompatybilnych z systemem i aparatami do znieczulenia w ilości wymaganej przez Zamawiającego? Z-ca Dyrektora ds. Lecznictwa Dr.n. med. Ryszard Przybylski