NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH



Podobne dokumenty
NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

Nowotwory układu chłonnego

BENDAMUSTINUM HYDROCHLORIDUM

MAM HAKA NA CHŁONIAKA

FLUDARABINUM. Załącznik C.25. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.

CLADRIBINUM. Załącznik C.12. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1073 Poz. 71. Lp.

Diagnostyka zakażeń EBV

HEMATOLOGIA ONKOLOGICZNA ASPEKTY KLINICZNE, EKONOMICZNE I SYSTEMOWE

MERCAPTOPURINUM. Załącznik C.40. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1365 Poz Lp.

CYTARABINUM. Zał cznik C.14. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA

CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE U DZIECI

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2006 roku

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2005 roku

Hematoonkologia w liczbach. Dr n med. Urszula Wojciechowska

PLAN RZECZOWO FINANSOWY NA ROK 2007.

NON-HODGKIN S LYMPHOMA

Część A Programy lekowe

Immunologia komórkowa

EPIRUBICINUM. Załącznik C.23. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1009 Poz.

Warszawa, dnia 27 grudnia 2017 r. Poz. 2435

WNIOSEK DO KOMISJI DS. LICENCJONOWANIA I PRZYZNAWANIA LICENCJI POLSKIEGO TOWARZYSTWA PATOLOGÓW DLA ZAKŁADÓW (PRACOWNI) PATOMORFOLOGII

Diagnostyka hematologiczna

Część A Programy lekowe

THIOTEPUM. Załącznik C.55. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1382 Poz.

GEMCYTABINUM. Załącznik C.28. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1050 Poz.

Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2003 roku

WNIOSEK DO KOMISJI DO SPRAW LICENCJI POLSKIEGO TOWARZYSTWA PATOLOGÓW DLA ZAKŁADÓW ORAZ PRACOWNI PATOMORFOLOGII

MINISTERSTWO ZDROWIA DEPARTAMENT POLITYKI ZDROWOTNEJ NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

GEMCYTABINUM. Załącznik C.28. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1260 Poz.

ZASADY REALIZACJI PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY

Mam Haka na Raka. Chłoniak

NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W WOJEWÓDZTWIE LUBUSKIM ROK 2011

Wersja 2016/25 czerwca Projekt z dnia r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia...

Program budowy infrastruktury informacji przestrzennej (IIP) w Ministerstwie Zdrowia (MZ)

Tomasz Mierzwa, Wiesława Windorbska, Beata Turczyn, Romana Jańczak

Wniosek o wpis medycznego laboratorium diagnostycznego do ewidencji

Agencja Oceny Technologii Medycznych

1. Co to jest chłoniak 2. Chłoniaki są łagodne i złośliwe 3. Gdzie najczęściej się umiejscawiają 4. Objawy 5. Przyczyny powstawania 6.

NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W WOJEWÓDZTWIE LUBUSKIM ROK 2009

LUBUSKIE BIURO REJESTRACJI NOWOTWORÓW W GORZOWIE WIELKOPOLSKIM. Nowotwory złośliwe w województwie lubuskim rok 2012

ROLA LEKARZY PODSTAWOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ W RAMACH SZYBKIEJ TERAPII ONKOLOGICZNEJ

WOJEWÓDZKI OŚRODEK KOORDYNACYJNY.

RAMOWY PROGRAM KURSU DOSKONALĄCEGO DLA LEKARZY

USTAWA. z dnia 1 lipca 2005 r. o ustanowieniu programu wieloletniego Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych

c) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu

Warszawa, dnia 9 grudnia 2014 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 5 grudnia 2014 r. w sprawie wzoru karty diagnostyki i leczenia onkologicznego

Warszawa 16 lutego 2012 r. OGŁOSZENIE

i uczestnika programu o udzieleniu i otrzymaniu danego świadczenia.

NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W WOJEWÓDZTWIE LUBUSKIM ROK 2008

ZASADY REALIZACJI PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY

Zachorowalność i zgony na nowotwory złośliwe w powiecie szczecineckim w latach

Nowotwory złośliwe w województwie opolskim w 2015 roku. Kazimierz Drosik Teresa Gebauer Wiesława Kaczmarek

Spis treści. Wiesław W. Jędrzejczak, Tadeusz Robak, Maria Podolak-Dawidziak

PAKIET NR 2- BADANIA CYTOLOGICZNE

ZAPROSZENIE NA BADANIA PROFILAKTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PODSTAWOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ ( )

Warszawa, dnia 15 października 2015 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 6 października 2015 r.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

OGŁOSZENIE. Przedmiotem konkursu jest wybór realizatorów wymienionego zadania w 2012 roku.

RAMOWY PROGRAM KURSU DOSKONALĄCEGO DLA LEKARZY. pt Aktualne wytyczne w diagnostyce nowotworów okolicy głowy i szyi AUTOR

ZACHOROWANIA I ZGONY NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE KUJAWSKO-POMORSKIM W 2011 ROKU

Regulamin Komisji do spraw Licencji Polskiego Towarzystwa Patologów

Nazwa i adres Wojewódzkiego Ośrodka Koordynującego. Data, miejscowość. Numer protokołu kontroli. Nazwa i adres świadczeniodawcy.

Nowotwory złośliwe w województwie opolskim w 2016 roku. Kazimierz Drosik Urszula Wojciechowska Teresa Gebauer Danuta Owsiak

Warunki realizacji przedsięwzięć w ramach Programu profilaktyki raka szyjki macicy

IDARUBICIN. Załącznik C.30. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1078 Poz.

ZACHOROWANIA I ZGONY NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W 2012 ROKU

dokształcającego prowadzonego przez Centralny Ośrodek Koordynujący lub wojewódzki ośrodek koordynujący w latach w zakresie

Konferencja Naukowa TRANSPLANTACJA KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH U CHORYCH NA NOWOTWORY LIMFOIDALNE

ZACHOROWANIA I ZGONY NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W WOJEWÓDZTWIE KUJAWSKO-POMORSKIM W 2013 ROKU

Załącznik nr 1 do SIWZ ZZP-41/17 część 1 4

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY NA ROK AKADEMICKI 2011/2012 NAZWA JEDNOSTKI:

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH.

ZASADY REALIZACJI PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY

Kompleksowa Diagnostyka Raka Płuca Diagnostyka Molekularna

Rysunek. Układ limfatyczny.

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla studentów V roku

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2004 roku

ZASADY REALIZACJI PROGRAMU PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY

Sytuacja ginekologii onkologicznej w Polsce. Prof. dr hab. Zbigniew Kojs

Załącznik nr 5 do materiałów informacyjnych PRO

Ustawa z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U j.t. z późn.

Sławomira Kyrcz-Krzemień. Śląski Uniwersytet Medyczny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... w sprawie standardów organizacyjnych opieki zdrowotnej w dziedzinie patomorfologii

EPIDEMIOLOGIA NOWOTWORÓW ZŁOŚLIWYCH W WOJ. ŚWIĘTOKRZYSKIM. Dorota Stępień Świętokrzyskie Centrum Onkologii Zakład Epidemiologii Nowotworów

Procedura pobrania i transportu materiału do badania

LWA /2013 P/13/130 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

HYDROXYCARBAMIDUM. Załącznik C.29. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.

NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W WOJEWÓDZTWIE LUBUSKIM ROK 2007

CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE

Nowotwory rejonu głowy i szyi trudności diagnostyczne

NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W WOJEWÓDZTWIE LUBUSKIM ROK 2006

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Kościółek Justyna Truszkowska Dominika Kl. II Ek

c) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu

c) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu

Instrukcja wypełniania karty zgłoszenia nowotworu złośliwego MZ/N-1a

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Transkrypt:

Załącznik nr 1 OPIS PROGRAMU Nazwa programu: NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH Nazwa zadania: PROGRAM WYKRYWANIA I ROZPOZNAWANIA CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH W POLSCE. Program realizowany na podstawie art. 3 pkt. 3 i 5 ustawy z dnia 1 lipca 2005 roku o ustanowieniu programu wieloletniego Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych (Dz. U. Nr 143, poz. 1200) i art. 48 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. Nr 210, poz. 2135 z późn. zm.). 1 / 11

STRESZCZENIE Nowotwory układu chłonnego - chłoniaki złośliwe to grupa chorób rozrostowych limfocytów, obejmująca ziarnicę złośliwą, szpiczaka plazmocytowego, białaczki limfoidalne oraz chłoniaki nieziarnicze. Zgodnie z szacowaną zachorowalnością na chłoniaki wynoszącą 14-18/ 100 000 ludności, estymowana liczba nowych zachorowań na chłoniaki w Polsce powinna wynosić około 5 320-6 840 nowych przypadków rocznie. Dane epidemiologiczne na temat chłoniaków złośliwych w Polsce nie są pełne z powodu znacznego niedorejestrowania. Celem programu jest: wdrożenie procedur zapewnienia jakości diagnostyki chłoniaków złośliwych w Polsce, edukacja lekarzy patologów w dziedzinie badań immunohistochemicznych i trafnego rozpoznawania chłoniaków złośliwych zgodnie z klasyfikacją WHO, umożliwienie wykonywania oznaczeń immunohistochemicznych we wszystkich Ośrodkach zajmujących się diagnostyką histopatologiczną chłoniaków złośliwych w Polsce, poprawa działania systemu zbierania danych o częstości występowania poszczególnych typów chłoniaków. 2 / 11

ZDEFINIOWANIE PROBLEMU Zgodnie z Krajowym Rejestrem Nowotworów wg danych z 2003 r. w Polsce rozpoznano 5 389 nowych przypadków zachorowań na chłoniaki złośliwe, w tym 2 881 zachorowań u mężczyzn i 2 508 zachorowań u kobiet. Zarejestrowane zachorowania na chłoniaki, Polska 2003 Liczby bezwzględne ICD-10 RODZAJ CHŁONIAKA MEŻCZYŹNI KOBIETY RAZEM C81 HODGKIN A 449 386 835 C82 GRUDKOWY 117 121 238 C83 ROZLANY 424 336 760 C84 Z LIMFOCYTÓW T 74 48 122 C85 INNE & NIEOKREŚLONE 562 483 1 045 C88 ZŁOŚLIWE ROZROSTY UKŁADU 18 25 43 IMMUNOLOGICZNEGO C90 SZPICZAK PLAZMOCYTOWY 466 540 1 006 C91 PRZEWLEKŁA BIAŁACZKA LIMFATYCZNA 746 537 1 283 C96 INNE ROZROSTY UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO 25 32 57 RAZEM CHŁONIAKI 2 881 2 508 5 389 ZAREJESTROWANE ZACHOROWANIA NA 62 267 58 877 121 144 NOWOTWORY % 4.63 4.26 4.45 Niedorejestrowanie > 10%. Szacunkowa liczba chłoniaków > 5 963 [134 000 x 0.0445]. Szacunkowy współczynnik surowy / 10 5 > 15.6 3 / 11

Zarejestrowane zachorowania na chłoniaki, Polska 2003 Struktura ICD-10 RODZAJ CHŁONIAKA % C81 HODGKINA 15 C82 GRUDKOWY 4 C83 ROZLANY 14 C84 Z LIMFOCYTÓW T 2 C90 SZPICZAK PLAZMOCYTOWY 19 C91 PRZEWLEKŁA BIAŁACZKA LIMFATYCZNA 24 C85 INNE & NIEOKREŚLONE C88 ZŁOŚLIWE ROZROSTY UKŁ. IMMUNOL. C96 INNE ROZROSTY UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO 21 Krajowy Rejestr Nowotworów, Warszawa 2005 Zgodnie z szacowaną zachorowalnością na chłoniaki wynoszącą ok. 16/100 000 ludności, estymowana liczba nowych zachorowań na chłoniaki w Polsce powinna wynosić około 6 000 nowych przypadków rocznie. Dane epidemiologiczne na temat chłoniaków złośliwych w Polsce nie są pełne z powodu znacznego niedorejestrowania. Trudności w ścisłym określeniu zachorowalności wynikają między innymi z wielokrotnych zmian klasyfikacji w ciągu ostatnich lat, które nie znajdują odbicia w Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób. Najczęściej występującymi typami chłoniaków u dorosłych są chłoniaki rozlane z dużych komórek B oraz chłoniaki grudkowe. Szacowana w oparciu o dane z rejestrów międzynarodowych częstość ich występowania wynosi odpowiednio 30% i 22%, z czego wynika, że w Polsce powinno rozpoznawać się około 1600-2000 chłoniaków rozlanych z dużych komórek B oraz 1200-1500 nowych przypadków chłoniaków grudkowych. Zaskakująco, częstość zachorowań na chłoniaki rozlane i grudkowe zarejestrowanych w 2003 r. w KRN wyniosła, odpowiednio, 14% i 4%, co odpowiada liczbie zachorowań, odpowiednio, 840 i 240. Jednocześnie, niepokojąca jest częstość rozpoznań innych i nieokreślonych chłoniaków oraz chorób limfoproliferacyjnych 21%.. Wskazuje to na konieczność zweryfikowania trafności rozpoznań chłoniaków złośliwych w Polsce. Obecnie w diagnostyce chłoniaków zalecana jest klasyfikacja WHO, w której wyróżnia się trzy grupy nowotworów układu chłonnego: z limfocytów B, z limfocytów T/NK oraz chłoniak 4 / 11

Hodgkina. Podział chłoniaków innych niż Hodgkina na poszczególne jednostki chorobowe wg WHO jest następujący: Nowotwory z komórek B Nowotwory z komórek T i NK chłoniaki prekursorowe białaczka/chłoniak limfoblastyczny z prekursorów B białaczka/chłoniak limfoblastyczny z prekursorów T chłoniaki z komórek dojrzałych (obwodowych) przewlekła białaczka limfocytarna/chłoniak białaczka prolimfocytarna z komórek T z małych limfocytów B białaczka z ziarnistych komórek T białaczka prolimfocytarna z komórek B białaczka złośliwa z komórek NK chłoniak limfoplazmocytowy chłoniak/białaczka dorosłych z komórek T plazmocytoma, szpiczak plazmocytowy (HTLV+) białaczka włochatokomórkowa chłoniaki strefy brzeżnej z komórek B chłoniaki strefy brzeżnej z komórek B tkanki ziarniniak grzybiasty limfatycznej związanej z błoną śluzową zespół Sezary'ego (MALT) chłoniaki strefy brzeżnej węzłowe (z lub bez chłoniak z obwodowych komórek T komórek monocytoidnych B) niesprecyzowany chłoniak strefy brzeżnej śledzionowy z chłoniak wątrobowo-śledzionowy gamma-delta z komórek B chłoniaki grudkowe komórek T stopień 1, 0-5 centroblastów/wpw chłoniak podskórny typu panniculitis stopień 2, 6-5 centroblastów/wpw chłoniak angioimmunoblastyczny z komórek T stopień 3, >15 centroblastów/wpw chłoniak pozawęzłowy z komórek NK/T, odmiana typu nosowego postać skórna z grudek chłonnych chłoniak związany z enteropatią chłoniak z komórek płaszcza chłoniak anaplastyczny z dużych komórek chłoniak rozlany z dużych komórek B T/null, pierwotnie uogólniony śród piersiowy (grasiczy) wewnątrznaczyniowy pierwotny wysiękowy chłoniak Burkitta/białaczka z komórek Burkitta Ustalenie prawidłowego rozpoznania ma kluczowe znaczenie dla wyboru właściwej metody leczenia i rokowania. 5 / 11

Standardem w diagnostyce chorób limfoproliferacyjnych jest obecnie badanie histopatologiczne węzła chłonnego lub innej zmienionej chorobowo tkani oraz badanie immunohistochemiczne przy zastosowaniu paneli przeciwciał monoklonalnych skierowanych przeciwko określonym antygenom na powierzchni limfocytów i komórek chłoniaka. Określenie immunofenotypu ma obecnie rozstrzygające znaczenie w różnicowaniu niektórych białaczek i chłoniaków. Ważna metoda pomocnicza w diagnostyce chłoniaków złośliwych jest także fluorocytometria przepływowa. W niektórych przypadkach pomocne bywają badania cytogenetyczne. UZASADNIENIE Ustalenie prawidłowego rozpoznania ma kluczowe znaczenie dla wyboru właściwej metody leczenia i rokowania. Dla prawidłowego funkcjonowania systemu pracowni referencyjnych do diagnostyki nowotworów układu chłonnego konieczne jest wprowadzenie tak zwanego rejestru nowotworów układu chłonnego, którego celem będzie nie tylko ewidencjonowanie i ścisła klasyfikacja tych nowotworów, ale wdrożenie odpowiedniego standardu badań w pracowniach uczestniczących w programie. OPIS PROGRAMU 1. Cele ogólne i szczegółowe wdrożenie procedur zapewnienia jakości diagnostyki chłoniaków złośliwych w Polsce, edukacja lekarzy patologów w dziedzinie badań immunohistochemicznych i trafnego rozpoznawania chłoniaków złośliwych zgodnie z klasyfikacją WHO, umożliwienie wykonywania oznaczeń immunohistochemicznych we wszystkich Ośrodkach zajmujących się diagnostyką histopatologiczną chłoniaków złośliwych w Polsce, poprawa działania systemu zbierania danych o częstości występowania poszczególnych typów chłoniaków. Wszystkie próbki materiału diagnostycznego (w tym węzły chłonne, szpik kostny, fragmenty tkanek lub narządów, inne) pobranego od chorych z klinicznym podejrzeniem chłoniaka złośliwego, w tym ziarnicy złośliwej, chłoniaków nieziarniczych, szpiczaka plazmocytowego, 6 / 11

białaczki limfatycznej, będą przesyłane rutynowo do diagnostyki do wybranych Zakładów Patomorfologii, biorących udział w programie, w celu diagnostyki w okresie od 01.06.2006 r. do 31.12.2006 r. W drodze konkursu ofert zostanie wyłoniony Ośrodek Koordynujący oraz ośrodki regionalne (ok. 10), prowadzące diagnostykę patomorfologiczną chłoniaków w Polsce. W każdym z ośrodków wyznaczonych zostanie 1-2 patologów, którzy chcą specjalizować się w diagnostyce chłoniaków złośliwych. Zadania Ośrodka Koordynującego: 1. formułowanie zaleceń w sprawie metod diagnostyki chłoniaków 2. kontrola jakości procedur diagnostycznych w ośrodkach regionalnych 3. organizowanie i prowadzenie konferencji szkoleniowo-konsultacyjnych 4. zarządzanie Rejestrem Chłoniaków Zadania ośrodków regionalnych 1. współpraca z Ośrodkiem Koordynującycm w zakresie diagnostyki chłoniaków 2. udział w programie kontroli jakości procedur diagnostycznych 3. udział w konferencjach szkoleniowo-konsultacyjnych 4. dostarczanie danych do Rejestru Chłoniaków Ośrodek Koordynujący ustali schemat oceny diagnostycznej dla wszystkich Ośrodków biorących udział w programie i roześle specjalne formularze. Formularz szczegółowo określa: - rodzaj materiału do badania histopatologicznego: węzeł chłonny (w całości), szpik kostny (trepanobiopsja rozmaz + kostka), krew obwodowa, fragment narządu, inne. - sposób pobierania i utrwalanie materiału do badania histopatologicznego - wykonywane barwienia: barwienie H&E - zestaw oznaczeń immunohistochemicznych ew. wg schematu lub kolejności p/ciał 7 / 11

- wskazania do wykonania cytofotometrii przepływowej ze wskazaniem Ośrodków wykonujących takie badanie - wskazania do wykonania badań cytogenetycznych ze wskazaniem Ośrodków wykonujących takie badania. W Ośrodku Koordynującym, zostanie wyznaczony patolog weryfikujący opisy rozpoznań, nadsyłanych z ośrodków regionalnych. W przypadku rozpoznań niepełnych lub budzących wątpliwości, patolog weryfikujący opisy rozpoznań zwróci się do Ośrodków Regionalnych, w których przeprowadzano diagnostykę, o nadesłanie materiału diagnostycznego od pacjenta w celu weryfikacji ustalonego wstępnie rozpoznania. Dodatkowo, Ośrodek Koordynujący zwróci się do ośrodków regionalnych o przysyłanie losowo wybranych próbek materiału diagnostycznego od chorych (np. 20% próbek, np. wszystkie oznaczone kodem cyfrowym kończącym się na 4 lub 7), w celu oceny trafności rozpoznań histopatologicznych poszczególnych typów chłoniaków złośliwych. Patolog w Ośrodku Regionalnym przeprowadza diagnostykę wg przygotowanego schematu/ formularza. Formularz szczegółowo określa: - rodzaj materiału do badania histopatologicznego: węzeł chłonny (w całości), szpik kostny (trepanobiopsja rozmaz + kostka), krew obwodowa, fragment narządu, inne. - sposób pobierania i utrwalanie materiału do badania histopatologicznego - wykonywane barwienia: barwienie H&E - zestaw oznaczeń immunohistochemicznych ew. wg schematu lub kolejności p/ciał - wskazania do wykonania cytofotometrii przepływowej ze wskazaniem Ośrodków wykonujących takie badanie - wskazania do wykonania badań cytogenetycznych ze wskazaniem Ośrodków wykonujących takie badania. Przypadki trudne diagnostycznie lub wątpliwe będą przesyłane do Ośrodka Koordynującego w celu ustalenia bądź potwierdzenia rozpoznania histopatologicznego przez patologakonsultanta programu. 8 / 11

Dla prawidłowego funkcjonowania systemu pracowni referencyjnych do diagnostyki nowotworów układu chłonnego konieczne jest wprowadzenie tak zwanego rejestru nowotworów układu chłonnego, którego celem będzie nie tylko ewidencjonowanie i ścisła klasyfikacja tych nowotworów, ale wdrożenie odpowiedniego standardu badań w pracowniach uczestniczących w programie. 9 / 11

Kosztorys i harmonogram realizacji i zadania w 2006 roku. L.p. Zadanie Termin 1 Powołanie zespołu roboczego d/s diagnostyki 3.07.2006 chłoniaków w Polsce 2 Ustanowienie 2 nowych ośrodków 2 o referencyjności 1.09.2006 3 Zakup wyposażenia 1.1, 1.2, 1.4 1.06.- 1.11.2006 4 Wdrożenie projektu kontroli jakości diagnostyki chłoniaków 5 Seminarium / konferencja diagnostyczna dla patologów specjalizujących się w diagnostyce chłoniaków (standardyzacja i zapewnienie poprawy jakości diagnostyki) 6 Opracowanie regulaminu i organizacja pracy Rejestru chłoniaków, rozpoczęcie gromadzenia danych uzyskanych w 2.5 1.06.- 31.12.2006 23-27.10.2006 20.11.2006 7 Biostatystyk (prowadzenie bazy danych rejestru) 5.06-31.12.2006 8 Asystent informatyk (serwis oprogramowania) 5.06-31.12.2006 Razem REALIZATORZY PROGRAMU Wymagania dla Ośrodka Koordynującego: rozpoznawanie co najmniej 300 chłoniaków rocznie zatrudnienie co najmniej 2 lekarzy patologów specjalistów II o wykonujących tygodniowo co najmniej 5 badań poświęconych diagnostyce chłoniaków, szpiku kostnego i białaczek, w okresie ostatnich 5 lat dysponowanie automatyczną techniką histologiczną, histochemiczną, cytometrią przepływową oraz możliwością wykonywania badań cytogenetycznych (analiza prążkowa i molekularna FISH) i badań z zastosowaniem PCR stała współpraca z klinicystami ustalony plan seminariów kliniczno-patologicznych 10 / 11

Wymagania dla ośrodków regionalnych: prowadzenie diagnostyki patomorfologicznej co najmniej 50 chłoniaków rocznie w Polsce, zatrudnianie co najmniej 2 lekarzy patologów zajmujących się diagnostyką chłoniaków i białaczek, dysponowanie techniką histologiczną i najczęstszych odczynów histochemicznych w diagnostyce chłoniaków Kryteria wyboru realizatorów (oceny ofert): Spełnienie wymagań dla realizatorów określonych w programie, w tym m.in.: 1. Liczba i kwalifikacje pracowników wykonujących świadczenia zdrowotne w zakresie diagnostyki chłoniaków, zatrudnionych przez Oferenta. 2. Stopień zużycia posiadanej aparatury i/lub braki sprzętu. 3. Liczba chorych na chłoniaki leczonych w ośrodku w skali roku. 4. Gotowość partycypacji Oferenta w kosztach zakupu aparatury lub zaangażowanie środków finansowych organu założycielskiego w doposażenie ośrodka, potwierdzona oświadczeniem Oferenta o partycypacji w kosztach zakupu z określeniem wysokości partycypacji (wyrażonej w PLN). 5. Wskaźniki populacyjne i epidemiologiczne regionu, który dany ośrodek obejmuje świadczeniami. 6. Doświadczenie w zakresie wykorzystania technik immunohistochemicznych, cytogenetycznych i molekularnych w diagnostyce chłoniaków. 11 / 11