The Maternal Nucleolus Is Essential for Early Embryonic Development in Mammals

Podobne dokumenty
Oocyty myszy stopniowo rozwijają zdolność do aktywacji podczas bloku w metafazie II. Jacek Z. Kubiak

Transformation of Sperm Nuclein to Metaphase Chromosomes in the Cytoplasm of Maturing Oocytes of the Mouse.

Spis treści CYKL KOMÓRKOWY

Modyfikacje epigenetyczne w czasie wzrostu oocytów związane z rozszerzeniem rozwoju partenogenetycznego u myszy. Małgorzata Karney

Endogenous Transcription Occurs at the 1-Cell Stage in the Mouse Embryo

Materiały dydaktyczne do kursów wyrównawczych z przedmiotu biologia

Interfaza to niemal 90% cyklu komórkowego. Dzieli się na 3 fazy: G1, S i G2.

Prezentuje: Magdalena Jasińska

Cykl komórkowy. Rozmnażanie komórek G 1, S, G 2. (powstanie 2 identycznych genetycznie komórek potomnych): podwojenie zawartości (interfaza)

Podział komórkowy u bakterii

The Mos/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway regulates the size and degradation of the first polar body in maturing mouse oocytes

Disruption of c-mos causes parthenogenetic development of unfertilized mouse eggs

Disruption of c-mos causes parthenogenetic develepment of unfertilized mouse eggs. W.H Colledge, M.B.L. Carlton, G.B. Udy & M.J.

CYKL KOMÓRKOWY I PODZIAŁY KOMÓRKOWE

Podziały komórkowe cz. I

Transformation of sperm nuclei to metaphase chromosomes in the cytoplasm of maturing oocytes. Dawid Wolaniuk

Epigenetic modifications during oocyte growth correlates with extended parthenogenetic developement in the mouse

Prezentacja: Katarzyna Świtoń

BIOLOGIA KOMÓRKI - KARIOKINEZY

Transport makrocząsteczek

INSTYTUT GENETYKI I HODOWLI ZWIERZĄT POLSKIEJ AKADEMII NAUK,

TERMINY BIOLOGICZNE. ZADANIE 5 (3 pkt) Na podstawie ryc. 2 wykonaj polecenia: B. Ustal, w którym etapie cyklu tej komórki kaŝdy

Komórka eukariotyczna

WYKORZYSTANIE TECHNIKI ZAPŁODNIENIA

Komórka stuktura i funkcje. Bogusław Nedoszytko. WSZPIZU Wydział w Gdyni

Badanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej

The exit of mouse oocytes from meiotic M-phase requires an intact spindle during intracellular calcium release N.J Winston

Fragment cząsteczki DNA stanowiący matrycę dla syntezy cząsteczki lub podjednostki białka nazywamy GENEM

Cykl życiowy komórki. Kariokineza mitotyczna i mejotyczna. Molekularne aspekty cyklu komórkowego. Cykl życiowy komórki

Profaza I wykształcenie się wrzeciona podziałowego, kondensacja chromatyny do chromosomów jest długa i składa się z 5 stadiów:

cytoplazma + jądro komórkowe = protoplazma Jądro komórkowe

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

Spis treści. 1 Budowa genomu jądrowego (M.J. Olszewska, J. Małuszyńska) 13. Przedmowa 10

Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste

Okres zarodkowy (embrionalny) jest to okres rozwojowy człowieka, który trwa od około szóstego lub ósmego dnia, czyli od momentu

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII

Bezpośrednia embriogeneza somatyczna

Transport makrocząsteczek (białek)

Wstępny wiadomości o biotechnologii rozrodu zwierząt i człowieka

DNA musi współdziałać z białkami!

Rzęski, wici - budowa Mikrotubule. rozmieszczenie organelli. Stabilne mikrotubule szkielet rzęsek i wici

Gonocyty komórki prapłciowe

SPRAWDZIAN klasa II ORGANELLA KOMÓRKOWE, MITOZA, MEJOZA

BIOETYKA Wykład 10 Problemy etyczne związane z klonowaniem organizmów. Krzysztof Turlejski. Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego

Temat: Komórka jako podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna organizmu utrwalenie wiadomości.

Zofia Madeja. Stypendystka FNP Program: Powroty/Homing ( )

Prokariota i Eukariota

PROGRAM SZKOLENIA WSTĘPNEGO LEKARZE

wynikiem niekorzystnych zmian cywilizacyjnych, nieprawidłowej

Zadania maturalne z biologii - 3

Prof. dr hab. Andrzej Krzysztof Tarkowski

Niepłodność męska a nowe techniki selekcji plemników do zabiegu wspomaganego

Klasyfikacja zarodków do ET

TEST Z CYTOLOGII GRUPA II

15. Klonowanie organizmów

Tematy- Biologia zakres rozszerzony, klasa 2TA,2TŻ-1, 2TŻ-2

Kono et al. Nature, 2004

CYTOSZKIELET. Mikrotubule. podjednostki strukturalne. 450 aminokwasów. 13 (11-16) 55kDa i 53kDa strukturalna polarność

Organizacja tkanek - narządy

Epigenetyczna regulacja ekspresji genów w trakcie rozwoju zwierząt i roślin

ZAJĘCIA TEORETYCZNE DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH I ADMINISTRACYJNYCH (SZKOLENIA USTAWICZNE)

Leszek Pawelczyk Klinika Niepłodności i Endokrynologii Rozrodu Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Jacek Z. Kubiak 1, Marek Maleszewski 2

WITAMY NA KURSIE HISTOLOGII

Zgodnie z tzw. modelem interpunkcji trna, cząsteczki mt-trna wyznaczają miejsca

Organelle komórkowe. mgr Zofia Ostrowska

Streszczenie wykładu AUTOSTOPEM DO JĄDRA KOMÓRKOWEGO CZYLI MECHANIZMY ZAKAŻENIA WIRUSEM HPV16

JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY

Wykład: 2 JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY. Jądro komórkowe. Prof. hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej.

ZAJĘCIA TEORETYCZNE DLA EMBRIOLOGÓW I PRACOWNIKÓW PRACOWNI SEMINOLOGICZNYCH (SZKOLENIA USTAWICZNE)

Podziały komórkowe cz. II

Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją).

Fizjologia człowieka

Fazy rozwoju psychoseksualnego człowieka

Toruń, dnia r.

UKŁAD ROZRODCZY MĘSKI. Jądro i najądrze. Kanalik nasienny

Kosm os. PROBLEMY NAUK BIOLOGICZNYCH Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika. Tom 47, 1998 Numer 2 (239) Strony

GENOM I JEGO STRUKTURA

Zadania maturalne z biologii - 9

BIOLOGIA KOMÓRKI. Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli wewnątrzkomórkowych

Kwestie moralne dotyczące. ce rezultatów w badań w zakresie medycyny współczesnej

Numer pytania Numer pytania

Podstawowe techniki barwienia chromosomów

Wprowadzenie do biologii molekularnej.

OPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011

Badanie funkcji genu

1 Proces zapłodnienia 15 Kobiecy cykl miesiączkowy 15 Spermatogeneza 20 Zapłodnienie 22. Kiedy należy zwrócić się o pomoc do lekarza?

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

Wrocław, Ogólna charakterystyka rozprawy

Autoreferat. 3. Informacje o dotychczasowym zatrudnieniu w jednostkach naukowych/ artystycznych.

Jądro komórkowe. Chromatyna. Replikacja DNA. Cykl komórkowy i jego regulacja. Mitoza. Apoptoza i nekroza.

Uchwała nr 7/09/2019. Komisji Rekrutacyjnej Szkoły Doktorskiej Nauk Ścisłych i Przyrodniczych. z dnia 17 września 2019 r.

Badanie funkcji genu

Analiza dystrybucji komórek nowotworowych w cyklu życiowym z wykorzystaniem cytometrii przepływowej

Tom Numer 1 2 ( ) Strony 5 16

BUDOWA I FUNKCJONOWANIE KOMÓRKI

SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII KADENCJA SPRAWOZDANIE KOMISJI ZDROWIA. (wraz z zestawieniem wniosków)

Klonowanie i transgeneza. dr n.med. Katarzyna Wicher

Transkrypt:

The Maternal Nucleolus Is Essential for Early Embryonic Development in Mammals autorstwa Sugako Ogushi Science vol 319, luty 2008 Prezentacja Kamil Kowalski

Jąderko pochodzenia matczynego jest konieczne do wczesnego rozwoju zarodkowego u ssaków

Podczas zapłodnienia ojcowski i matczyny wkład w powstanie zygoty nie jest jednakowy Oocyt i plemnik są mimo to wyposażone w komplet struktur komórkowych i molekularnych koniecznych do utworzenia zarodka Do utworzenia zygoty koniczne jest nie tylko połączenie DNA plemnika i zygoty ale również niektórych białek, RNA i organelli. Niektóre zygotyczne składniki mają ściśle matczyne lub ojcowskie pochodzenie OJCOWSKIE centriole u ssaków (wyjątek gryzonie) MATCZYNE mitochondria jąderko

Obiekty doświadczalne

Stosowane metody Immunofluorescencja Barwienie chromatyny DAPI i Hoest Mikromanipulacje na oocytach, zygotach, ES i k. somatycznych Aktywacja oocytów elektro-aktywacja (świnia), inkubacja w Ca2+ i SrCl2 (mysz)

Do prawidłowego dojrzewania oocytu jąderko nie jest niezbędne. POZBAWIONE JĄDERKA OOCYTY: 1) Wykształcają prawidłowe wrzeciono podziałowe 2) Wyrzucają ciałko kierunkowe 3) Czas cykli jest porównywalny z kontrolą aż do metafazy II Etapy u świni pęcherzyk zarodkowy, mitoza I, mitoza II, etap przedjądrzy

Porównanie wyglądu rozwijającego się oocytu u myszy

Badania aktywności czynników regulujących kinetykę podziałów komórkowych CDK1 oraz MAP kinaza za pośrednictwem fosforylacji histonu H1 i MBP Brak istotnych różnic pomiędzy oocytem bezjąderkowym a kontrolą jąderko nie jest niezbędne do wczesnego rozwoju

Bezjąderkowe oocyty mogą być skutecznie aktywowane partogenetycznie (świania 100%, mysz 75%) bądź przez zapłodnienie (świnia 57%, mysz 69%) Synteza białek na stadium PN oraz 4-8 komórkowego zarodka

W kontroli (jąderko pozostawione) jąderko było wykrywalne na etapie pęcherzyka zarodkowego (GV) oraz obu przedjądrzy(pn) W doświadczeniu z oocytem bezjąderkowym, jąderko nie było wykrywalne w GV oraz PN (jeżeli brakuje jąderka w oocycie to nie odbuduje się ono z materiału zawartego w plemniku)

Badanie odzyskiwania funkcji jąderka po ponownej iniekcji do oocytu Usunięcie jąderka z oocytów i przetrzymywanie ich w osłonce przejrzystej u świni przez 26 h, a u myszy przestrzeni okołożółtkowej przez 14 h świnia mysz

Po ponownym wstrzyknięciu jąderko znika w cytoplazmie Po aktywacji oocytu z ponownie wstrzykniętym jąderkiem, jąderko staje się wykrywalne (świnia 53%, mysz 69%). % złożonych jąderek w przedjądrzach świnia mysz

świnia mysz C23- immunofluorescencja przeciwko C23 DIC- mikroskopia optyczna z kontrastem fazowym

Zapłodniony in vitro oocyt z reinjekcją jąderka tworzy zygotę z przedjądrzami zawierającymi jąderka

Rozwój zarodka świni zapoczątkowany z bezjąderkowego oocytu zostaje zahamowany na stadium kilkukomórkowym(brak jąderek w blastomerach). Zarodki z grupy kontrolnej oraz reinjekcji jąderka rozwijają się normalnie z blastomerami posiadającymi wykrywalne jąderka i osiągają stadium blastocysty

Zarodek świni powstały z oocytu z reinjekcją jąderka wykazywał regularne cykle podziałowe z blastomerami posiadającymi widoczne jąderka co prowadziło do powstania blastocysty U mysiego zarodka podobnie, tylko oocyty zawierające jąderka (grupa kontrolna bądź reinjekcja) dawały początek prawidłowo rozwijającym się zarodkom

Efekty przeniesienia 2-komórkowego zarodka pochodzącego z grupy kontrolnej, oocytu bezjąderkowego i oocytu z reinjekcją jąderka

Czy somatyczne jąderko może zastąpić jąderko oocytarne? Sprawdzenie metodą transferu jądra somatycznego (SCNT) 1) Oocyt w GV pozbawiamy jąderka 2) Oocyt wyrzuca I ciałko komórkowe pobieramy chromosomy 3) Do bezjądrowego i pozbawionego składników jąderkowych oocytu wstrzykujemy jądro somatyczne (posiadające jąderko)

SCNT Początkowe stadia rozwoju zarodka są identyczne w grupie kontrolnej i bezjąderkowej SCNT. Zarodki SCNT na tym etapie(2-4 komórkowym) były nadal żywotne i syntetyzowały białka na poziomie zbliżonym do kontrolnego ale nie wykształciły jąderek

Usunięcie jąderka w GV powoduje pozbawienie potencjalnej zygoty całego oryginalnego materiału jąderkowego. Jądro somatyczne posiada jąderko które jednak nie jest w stanie zastąpić jąderka oocytarnego podczas rozwoju zarodkowego. Grupa kontrolna posiadała wykrywalne jąderko Zarodkowe komórki macierzyste także nie posiadają zdolności odbudowy jąderka

Cytoplast z oocytu w metafazie II i zygoty w fazie M powoduje wspomaganie rozwój zarodka SCNT Cytoplast zygoty w interfazie jest niezdolna do takiego oddziaływania na SCNT Cytoplast zygoty w interfazie zawierająca jąderko (chromatyna i błona jądrowa usunięte, jąderko pozostawione) wspomaga rozwój SCNT To sugeruje występowanie nieznanego czynnika lub składnika w przedjądrzach zygoty biorących udział w przeprogramowywa niu jądra somatycznego

Konsekwencje tworzenia cytoplastu Usunięcie jądra w interfazie powoduje że razem z chromatyną komórka traci także całe jąderko (zygota interfazowa) Usunięcie jądra w fazie M gdy chromatyna tworzy chromosomy powoduje że komórka traci wyłącznie DNA chromosomalne a niektóre składniki jąderka są rozproszone w cytoplazmie i pozostają w cytoplaście (zygota w M i oocyt w metafazie II)

Czy samo jąderko jest wystarczającym czynnikiem do reprogramowania jądra somatycznego? [mysz] 1) Zygota SCNT do cytoplastu z zygoty w interfazie przeniesione zostało jądro somatyczne (k. folikularnej) = brak rozwoju (zatrzymanie na etapie 2- komórkowym lub fragmentacja) i brak widocznych jąderek w blastomerach

2) Zygota SCNT+oocytarne jąderko do cytoplastu z zygoty interfazowej przeniesione jądro somatyczne oraz jąderko z oocytu = zahamowanie rozwoju na stadium 2-komórkowym ale z uformowaniem widocznych jąderek w blastomerach

3) Zygota w M fazie- SCNT do cytoplastu z zygoty w fazie M przeniesione jądro somatyczne= rozwój do blastocysty i widoczne jąderka w blastomerach

Samo oocytarne jąderko nie jest w stanie przeprogramować jądra somatycznego, poza jąderkiem konieczne są dodatkowe komponenty jądrowe.

WYNIKI 1) Jąderko w ssaczej zygocie jest pochodzenia wyłącznie oocytarnego 2) Jąderko nie jest konieczne do dojrzewania oocytu 3) Jąderko jest niezbędne do prawidłowego rozwoju zarodka 4) Po przeniesieniu jądra somatycznego lub ES do cytoplastu oocytarnego (metafaza II) źródłem uformowanego jąderka są matczyne składniki rozproszone w cytoplazmie

5) Substancje zlokalizowane początkowo w pęcherzyku zarodkowym a następnie przedjądrzach które są odpowiedzialna za reprogramowanie jądra somatycznego po SCNT nie są jeszcze poznane 7) Jednym z czynników reprogramujących jest jąderko pochodzące z oocytu 8) Jąderko oocytarne dostarcza substancji do budowy jąderek nie tylko w przedjądrzach ale również pseudo przedjądrzy po SCNT

Dziękuję za uwagę