Biotechnologia wczoraj, dziś,, jutro

Podobne dokumenty
S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne

Mikroorganizmy Zmodyfikowane Genetycznie

Józef Dulak Czy powinniśmy się obawiać terapii genowej? Diametros nr 19, 40-47

Biotechnologia jest dyscypliną nauk technicznych, która wykorzystuje procesy biologiczne na skalę przemysłową. Inaczej są to wszelkie działania na

Kolory biotechnologii

Zdobycze biotechnologii w medycynie i ochronie środowiska

TERAPIA GENOWA. dr Marta Żebrowska

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP

Tematyka zajęć z biologii

Patentowanie wynalazków z dziedziny biotechnologii

Klonowanie i transgeneza. dr n.med. Katarzyna Wicher

Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska

Inżynieria genetyczna- 6 ECTS. Inżynieria genetyczna. Podstawowe pojęcia Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka

1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13

Biologia komórki i biotechnologia w terapii schorzeń narządu ruchu

Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii

Gdzie chirurg nie może - - tam wirusy pośle. czyli o przeciwnowotworowych terapiach wirusowych

Rok akademicki: 2014/2015 Kod: EIB BN-s Punkty ECTS: 3. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie

Zaoczne Liceum Ogólnokształcące Pegaz

DR ŻANETA PACUD Zdolność patentowa roślin

Perspektywy rozwoju biotechnologii w Polsce

Od kapusty do mamuta wyzwania biotechnologii. Renata Szymańska

Leki chemiczne a leki biologiczne

Biotechnologia i inżynieria genetyczna

[2ZPK/KII] Inżynieria genetyczna w kosmetologii

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Studia podyplomowe Prawne instrumenty ochrony środowiska. Wydział Prawa i Administracji UMCS w Lublinie

Nowe techniki w biotechnologii rolniczej i związane z nimi wyzwania:

Czy można zmniejszyć ryzyko występowania defektów genetycznych w populacji polskich koni arabskich?

Rozkład materiału z biologii dla klasy III AD. 7 godz / tyg rok szkolny 2016/17

Wybrane zastosowania metod inżynierii genetycznej

BIOTECHNOLOGIA STUDIA I STOPNIA

Organizmy modyfikowane genetycznie

Specjalność (studia II stopnia) Oczyszczanie i analiza produktów biotechnologicznych

Wymagania edukacyjne

ETYCZNE ASPEKTY INŻYNIERII GENETYCZNEJ

dostateczny oraz: wyjaśnia, z czego wynika komplementarność zasad przedstawia graficznie regułę

Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii

Modyfikacje genetyczne. Doc. dr hab. Katarzyna Lisowska

BIOTECHNOLOGIA MEDYCZNA

Wymagania edukacyjne z biologii w klasie pierwszej, zakres podstawowy. Podręcznik Biologia na czasie - Wyd. Nowa Era

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia

WYMAGANIA EDUKACYJNE Z BIOLOGII, ZAKRES PODSTAWOWY 2018/19

WYMAGANIA EDUKACYJNE BIOLOGIA NA CZASIE, ZAKRES PODSTAWOWY

WYMAGANIA EDUKACYJNE BIOLOGIA zakres podstawowy biologia na czasie

Wymagania edukacyjne Biologia na czasie zakres podstawowy

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Wymagania na poszczególne stopnie szkolne dla przedmiotu biologia. Klasa I Liceum Ogólnokształcącego poziom podstawowy

Rośliny modyfikowane genetycznie (GMO)

Wymagania edukacyjne Biologia na czasie zakres podstawowy przedmiot biologia nauczana dwujęzycznie poziom podstawowy klasa Ib i Ic

Metody inżynierii genetycznej SYLABUS A. Informacje ogólne

Wymagania edukacyjne Biologia na czasie, zakres podstawowy

Wymagania edukacyjne z biologii- zakres podstawowy: kl 1 ZSZ, 1LO

Drożdże piekarskie jako organizm modelowy w genetyce

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

KARTA KURSU. Biotechnology in Environmental Protection. Kod Punktacja ECTS* 1

definiuje pojęcia: inżynieria genetyczna, replikacja DNA wyjaśnia regułę komplementarności

Uniwersytet Łódzki, Instytut Biochemii

Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych?

WYMAGANIA EDUKACYJNE Z BIOLOGII (Klasa 1B, 1C, 1D, 1E, 1F ;rok szkolny 2018/2019) - ZAKRES PODSTAWOWY - NOWA ERA. dostateczny (P) podstawowy

Wektory DNA - klonowanie molekularne

Opis struktury zagadnień rozważanych w obszarach badawczych projektu Quality of Life w czasie spotkania #1 Perspektywa Dynamiki Systemów

Pytania Egzamin magisterski

Organizmy Modyfikowane Genetycznie Rośliny transgeniczne

Wymagania edukacyjne Biologia na czasie zakres podstawowy

Płynna biopsja Liquid biopsy. Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny

Wymagania edukacyjne Biologia na czasie zakres podstawowy

Genetyka w nowej podstawie programowej

Inżynieria genetyczna

WIEDZA. Odniesienie do: -uniwersalnych charakterystyk poziomów PRK oraz -charakterystyk drugiego stopnia PRK. Symbole efektów kierunkowych

SYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki

Zakazy stosowania GMO w świetle prawa europejskiego i krajowego

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

Praca klasowa waga 3. Sprawdzian waga 3. Kartkówka waga 2. Odpowiedź waga 1. Aktywność waga 1

Efekty kształcenia. dla kierunku Biotechnologia medyczna. studia drugiego stopnia. Załącznik nr 3 do uchwały nr 265/2017. I.

UNIWERSYTET ROLNICZY IM. HUGONA KOŁŁĄTAJA W KRAKOWIE WYDZIAŁ BIOTECHNOLOGII I OGRODNICTWA

Wektory DNA - klonowanie molekularne

Wymagania edukacyjne z przedmiotu Biologia. Podręcznik Biologia na czasie wyd. Nowa Era, zakres podstawowy Rok szkolny 2013/2014

Czy żywność GMO jest bezpieczna?

SYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki

Wektory DNA - klonowanie molekularne

Wymagania edukacyjne z przyrody dla wątku biologia w klasach 2 i 3 Społecznego Liceum Ogólnokształcącego Splot im. Jana Karskiego

Warszawa, dnia 3 sierpnia 2016 r. Poz. 1173

Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu

Technikum Nr 2 im. gen. Mieczysława Smorawińskiego w Zespole Szkół Ekonomicznych w Kaliszu

Jakie są dotychczasowe efekty prac Komisji Kodeksu Żywnościowego FAO/WHO w zakresie Genetycznie Modyfikowanych Organizmów (GMO)?

Biologiczne leki biopodobne w pytaniach

Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią.

Rynek farmaceutyczny

UNIWERSYTET ROLNICZY IM. HUGONA KOŁŁĄTAJA W KRAKOWIE WYDZIAŁ BIOTECHNOLOGII I OGRODNICTWA

PLAN STUDIÓW PODYPLOMOWYCH: DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA W ROKU 2019/2020. Nazwa modułu ECTS Semestr I Semestr II. Liczba godzin z.

Wymagania edukacyjne Biologia na czasie klasa 1 LO, poziom podstawowy

Wymagania edukacyjne klasa 1LO zakres podstawowy. Stopnie szkolne

Transgeniczne zwierzęta

WYMAGANIA EDUKACYJNE BIOLOGIA LICEUM KLASA 1 (POZIOM PODSTAWOWY)

Wykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Anna Augustyniuk-Kram Szkolenie "Organizmy genetycznie zmodyfikowane" : Warszawa 17 IX 2007 r. Studia Ecologiae et Bioethicae 6,

Dlaczego kariotypy mężczyzn i kobiet różnią się pod względem zestawów chromosomów płci skoro Ewa została utworzona z żebra Adama?

GMO trzy kolory; biotechnologia podstawą biogospodarki przyszłości. Senat RP Warszawa,

Transkrypt:

Biotechnologia wczoraj, dziś,, jutro Józef Dulak DMB Zakład Biotechnologii Medycznej Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytet Jagielloński biotka.mol.uj.edu.pl/~hemeoxygenase 9 grudnia 2006

Biotechnologia Wykorzystanie (przetwarzanie) organizmów i procesów biologicznych w celach praktycznych: produkcji żywności, leczenia, ochrony środowiska przetwarzanie surowców biologicznych i wytwarzanie (także na skalę przemysłową) nowych produktów

Bioreaktory umożliwiaj liwiają hodowlę mikroorganizmów w na dużą żą skalę

Działy y biotechnologii współczesnej Biała przetwórstwo żywności, produkcja farmaceutyków Zielona uprawa roślin Czerwona ochrona zdrowia: diagnostyka i terapia

Biotechnologia wczoraj

Naturalne uprawy czy rzeczywiście naturalne? Zboże w XVI wieku Która jest naturalna? Zboże dzisiaj GMO są wśród nas!

Naturalna czy GM?

Odmiany naturalnej kukurydzy i ziemniaków na targu w Cuzco,, Peru

Zmodyfikowane genetycznie organizmy znane są od wieków -ulepszone szczepy drożdży do produkcji żywności, alkoholu -odmiany roślin -rasy zwierząt Dawna biotechnologia ulepszanie organizmów nie miała charakteru procesu kontrolowanego polegała na selekcji odmian pojawiających się przypadkowo Niemniej, wszystkie hodowane i uprawiane przez człowieka organizmy zostały przez niego ulepszone, nie mogą więc być uważane za naturalne, tzn,. będące wyłącznie wytworem nieświadomych sił przyrody

Skąd obawy przed GMO?

Wyniki badań roślin i produktów GMO Ta publikacja podsumowuje 81 projektów sfinansowanych ze środków UE w wysokości 70 mln Euro, które zaangażowały ponad 400 zespołów badawczych z całej Europy. Dotychczasowe badania, dotyczące roślin GM oraz produktów z nich pochodzących, stosujące powszechne procedury oceny ryzyka, nie wykazały żadnych nowych zagrożeń dla ludzkiego zdrowia czy środowiska poza dotychczasowymi wątpliwościami związanymi z tradycyjnymi metodami uprawy. Faktycznie zastosowanie precyzyjniejszej technologii oraz bardziej rozległych badań czyni je (rośliny i produkty ulepszone biotechnologicznie przyp. red.) nawet bezpieczniejszymi niż konwencjonalne uprawy i żywność. Komisarz Philippe Busquin, Dyrektoriat Generalny ds. Badań, październik 2001

Biotechnologia dzisiaj Wykorzystanie procesów rekombinacji genetycznej

Inżynieria genetyczna Modyfikacje materiału genetycznego organizmów w sposób zamierzony i kontrolowany, przy użyciu technik rekombinacji DNA, stosowane w celach poznawczych, przemysłowych, spożywczych i leczniczych

Podstawowe narzędzia inżynierii genetycznej - Plazmidy - enzymy restrykcyjne - ligaza

Zmodyfikowane genetycznie bakterie produkują insulinę insulina Trzustka mrna pro-insuliny cdna pro-insuliny Rekombinantowy plazmid Transformowana bakteria

Leki uzyskiwane metodami inżynierii ynierii genetycznej Nazwa Insulina Czynnik krzepnięcia krwi Hormon wzrostu Interferony Interleukiny tpa (tkankowy aktywator Plazminogenu) Zastosowanie w terapii cukrzyca hemofilia karłowatość (także w rolnictwie) nowotwory, infekcje nowotwory miazdżyca (usuwanie zawału, udaru)

Biotechnologia czerwona

Human Genome Project -rozpoczęty w 1990 planowany na 15 lat -zakończony rozszyfrowaniem sekwencji ludzkiego genomu w 2001 Francis Collins Craig Venter

Programy badania genomów RNA Genomy niemal tysiąca różnych gatunków organizmów

Zastosowanie analizy DNA w postępowaniu powaniu sądowyms DNA z krwi podejrzanego DNA z plam Krwi na ubraniu podejrzanego DNA ofiary DNA bliźni niąt t jednojajowych - identyczne

Mikromacierze DNA/Genetyczne mikroprocesory Porównanie ekspresji genów między komórkami normalnymi a nowotwrowymi

Diagnostyka molekularna pomocą w leczeniu nowotworów płuca myszy po podaniu czerniaka typu dzikiego płuca myszy po podaniu czerniaka z nadekspresją genu HO-1 Porównanie ekspresji genów w różnych nowotworach umożliwi znalezienie np. przyczyn (genów) oporności na chemioterapię H. Waś i wsp. Amer J. Pathol. Grudzień 2006

Biotechnologia jutra

Terapia genowa wykorzystanie kwasów nukleinowych w charakterze leków Gen terapeutyczny Wektor Pacjent Ekspresja genu terapeutycznego Efekt leczniczy Białko lecznicze

Genetyczne strzykawki Wektory retrowirusowe Wektory adenowirusowe Wektory AAV (wirusy towarzyszące adenowirusom) plazmidowy DNA

Wektory retrowirusowe ITR gag pol env ITR retrowirus Wbudowują transgen do genomu biorcy zapewniają długotrwałą ekspresję genu ITR transgen ITR Wektor retrowirusowy wbudowują się w przypadkowe miejsce chromosomu mogą powodować mutagenezę insercyjną

Pierwsza kontrolowana próba terapii genowej - rok 1990 HPRT ADA Niedobór ADA silne upośledzenie układu immunologicznego

Terapia genowa niedoboru ADA ADA ADA - ADA + ADA +

Pierwsza próba terapii genowej - 1990 Wektor retrowirusowy z prawidłowym genem ADA wprowadzono do komórek T Równocześnie z transferem genu stosowano leczenie za pomocą preparatu enzymu ADA-PEG

Terapia genowa złożonych z onych niedoborów odporności

DMB Złożone one niedobory odporności -niedobór ADA (deaminazy adenozynowej) choroba występuje u dziewczynek i chłopców -brak genu łańcucha γc receptora cytokin gen w chromosomie X choroba występuje u chłopców David Vetter Bubble Boy

Receptory cytokin D. Kohn et al., Nature Rev Cancer July 2003

Terapia genowa złożonych z onych niedoborów odporności modyfikacja upośledzonych komórek macierzystych

Cavazzana-Calvo M et al. Gene therapy of human severe combined immunodeficiency (SCID)-X1 disease Science 2000: 28 April: 288: 669-672

Terapia genowa skuteczna w leczeniu X-SCIDX

DMB Terapia genowa skuteczna w leczeniu X-SCIDX Komórki macierzyste pozbawione genu łańcucha γc Defektywny układ odpornościowy Terapia genowa Funkcjonalny układ odpornościowy Wektor retrowirusowy z prawidłowym genem łańcucha γc receptora cytokin

Problemy z terapią genową X-SCID U trzech spośród kilkunastu pacjentów wyleczonych z X-SCID rozwinęła się białaczka -jeden chłopiec zmarł Przyczyna: mutageneza insercyjna Wbudowanie wektora w obręb onkogenu LMO2, aktywacja tego onkogenu, niekontrolowana prolioferacja komórek

Terapia genowa nowotworów

p53 strażnik stabilności genomu p53 jest zmutowany w ok. 50% ludzkich nowotworów

Advexin wektor adenowirusowy z genem p53 (Ad-p53) Introgen, USA Obecnie w fazie III badań klinicznych

Pierwszy oficjalnie zarejestrowany terapeutyczny kwas nukleinowy Gendicine (SiBiono GeneTech, Chiny) Wektor adenowirusy z prawidłowym genem p53 Skuteczny u pacjentów z rakiem szyji i głowy 64% pacjentów (spośród 120 poddanych terapii) z zaawansowanym rakiem głowy i szyi całkowita regresja nowotworu po 8 miesiącach radioterapii i terapii genowej (cotygodniowe iniekcje Gendicine). Sama radioterapia efekt 3x słabszy. 32% pacjentów otrzymujących kombinowaną terapię częściowa regresja. U żadnego z pacjentów z całkowitą regresją nie zaobserwowano nawrotu w ciągu trzech lat! Zarejestrowany 16. X. 2003, po 5 latach prób klinicznych

Terapia genowa czerniaka Cancer Regression in Patients After Transfer of Genetically Engineered Lymphocytes. Morgan at al.. (Rosenberg), Science, 31 August 2006

Terapia genowa próby kliniczne

Terapia genowa próby kliniczne

Terapia genowa jest potrzebna Leczenie chorób za pomocą genów jest porywającą ideą, ale naukowców czeka jeszcze wiele pracy, zanim terapia genowa spełni pokładane w niej nadzieje Theodore Friedmann, 1997 Społeczeństwo nie może żądać natychmiastowych sukcesów, a naukowcy i lekarze powinni być ostrożni w stwarzaniu nadziei

Leczenie chorób na poziomie DNA/RNA Biotechnologia Terapia genowa Medycyna molekularna dzisiaj Diagnozowanie chorób na poziomie DNA/RNA Medycyna molekularna jutra